INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

Ingenieria Electrica
ZACATENCO

LABORATORIO DE QUIMICA BASICA

PRACTICA No. 5 ELECTROQUIMICA
PROFESOR: PASCUAL FRANCISCO MARTINEZ CARDENAS

GRUPO: 1EV3
CALIFICACION:

INTEGRANTES:
 SANCHEZ AZUCENO VICTOR

 RESENDIZ OLVERA OSCAR

 MARTINEZ PALMA ARMANDO

 SOLER GARCIA JOSE MANUEL

 INDICE
Marco teórico……………………………………...1

Objetivo…………………………………………….4

Material y equipo………………………………….4

Desarrollo experimental con ilustraciones…..5

Cuestionario……………………………………...10

Observaciones de Martínez Palma…………..12

Observaciones de Resendiz Olvera………….13

Observaciones de Sánchez Azuceno………..14

Observaciones de Soler García………….......15

Bibliografía……………………………………….16
 Marco Teórico
Electroquímica
Los métodos analíticos basados en la electroquímica se emplean ampliamente en
muchas disciplinas científicas. Diariamente se hacen cientos de miles de
mediciones de ph en laboratorios químicos, ambientales, investigación e
industriales.

Los elementos de la electroquímica.

Caracterización de las reacciones de oxidación-reducción
La oxidación es perdida de electrones por parte de una especie, mientras que la
reducción es la ganancia de electrones. Una reacción de oxidación-reducción es
aquella en la que se transfieren electrones de un reactivo a otro.
Un agente reductor es una especie como el Fe+2, que sede fácilmente electrones a
otra especie
Cualquier reacción de oxidación-reducción puede desglosarse en 2
semireacciones que indican claramente cual especie gana electrones y cual los
pierde. Las reglas para balancear las semirreacciones son las mismas que se
aplican para otro tipo de reacciones; es decir, el número de átomos de cada
elemento, así como la carga neta de cada lado de la ecuación, deben ser iguales.

Reacciones de oxidación-reducción en celdas electroquímicas.

Muchas reacciones de oxidación-reducción pueden llevarse acabo de 2 maneras;
los 2 métodos son muy diferentes físicamente. En 1, la reacción se realiza por
contacto directo entre el oxidante y el reductor en un recipiente adecuado. En el 2
los reactivos no están en contacto directo entre sí.
Un aspecto característico de las reacciones de oxidación-reducción es que la
transferencia de electrones , y por tanto una reacción neta idéntica, comúnmente
se puede llevar a cabo en una celda electrolítica, en la que el agente oxidante y el
agente reductor están separados físicamente

Celdas electroquímicas
Los equilibrios de oxidación-reducción se estudian adecuadamente midiendo los
potenciales de las celdas electroquímicas en las que participan las 2
semirreacciones que conforman el equilibrio. Una celda electroquímica consiste en
2 conductores denominados electrodos, cada uno sumergido en una solución
electrolítica. La manera más común de evitar que se mezclen es insertando un
puente salino entre las soluciones. La conducción de electricidad desde una

1
solución electrolítica hacia la otra ocurre por desplazamiento de iones potasio del
puente, hacia una dirección, y los iones cloruro, hacia otro

Cátodos y Ánodos
En una celda electroquímica el cátodo es el electrodo en el que se lleva a cabo
una reacción de reducción. El ánodo es el electrodo en el que tiene lugar una
oxidación.

Dos tipos de celda electroquímica

Las celdas electroquímicas pueden ser galvánicas o electrolíticas. También se
puede clasificar como reversibles o irreversibles.
Las celdas galvánicas o voltaicas almacenan energía eléctrica. Por lo general, las
baterías se hacen con varias celdas de este tipo conectadas en serie para producir
un voltaje mayor que el que puede producir una celda sencilla. Las reacciones en
los dos electrodos de estas celdas tienden a ocurrir espontáneamente y producen
un flujo de electrones desde
el ánodo hacia el cátodo a través
de un conductor externo

Por lo contrario, para que una celda eectrolitica funciones necesita una funente
externa de energia electrica. La celda recien descrita puede funcionar
electroliticamente si se conecta una terminal positiva, de una fuente externa de
voltaje que tenga un potencial un poco mayor de 0.412 volts.

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Potencial de electrodo
La diferencia de potencial que se desarrolla entre los electrodos de la celda es una
medida de la tendencia de la reacción a llevarse a cabo desde un estado de no
equilibrio hasta la condición de equilibrio.
El potencial de celda Ecelda se relaciona con la energía libre de reacción, ∆G,
mediante.
∆G=-nFEcelda
Donde “n” es el número de electrones transferidos en la reacción y “F” una
constante de Faraday. Los reactivos y los productos están en sus estados
estándar, el potencial de la celda que resulta se denomina potencial estándar de
celda.

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 Practica No.4
Electroquímica
Objetivo
El alumno aplicara los conocimientos de Electroquímica para obtener un electro
depositó, con los materiales proporcionados en el laboratorio de química

Material Reactivos
1 Celda de acrílico transparente Solución de NiSO4 6H2O
1 Electrodo de Níquel (ánodo) Solución de H2SO4 (1:1)
3 Electrodos de Cobre (cátodo) Agua destilada
Material poroso (corcho)
1 Fuente de alimentación de 0 a 30 volts.
2 Pares de conexiones con caimanes
1 Mechero de Bunsen, anillo y tela de asbesto
1 Pinzas largas
1 Pinzas para vaso de precipitado
1 Agitador de vidrio
1 Termómetro
1 Vaso de precipitado de 250 cm3
1 Vaso de precipitados de 500 cm3
Algodón

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 PROCEDIMIENTO
PRIMERA PARTE

1 Preparar los electrodos de cobre: el decapado se realiza introduciéndolos por

unos segundos en la solución de H2SO4 (1:1).Realizar esta operación con
precaución, utilizando las pinzas largas para manipular los electrodos y lavarlos
con agua destilada, secarlos bien.

2 Instalar la cuba sin solución, colocando el ánodo dentro de la misma

5
3 Calentar la solución de Sulfato de NíquelNiSO4 6H2O a una temperatura de 60°
C. Al alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciar aproximadamente
200 ml de solución en la cuba de acrílico.

4 introducir el electrodo de Cobre (cátodo) e inmediatamente colocar las

conexiones de caimanes en el lugar correspondiente (Ver figura 1)

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5.- Hacer circular corriente eléctrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6
volts, en la celda electrolítica, desconectar después de transcurrido el tiempo
indicado. Observar y tomar nota.

SEGUNDA PARTE
1 Preparar otro electrodo de cobre como en la primera parte (punto 2 y 3)
2 Acercar el catodo de 1 a 2 pulgadas de separacion con el anodo, hacer circular
corriente electrica durante 30 segundos y el voltaje de 6 Volts, despues extraer el
electrodo de la solucion.Observar y tomar nota

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TERCERA PARTE
1 Preparar el tercer electrodo de Cobre como la primera parte repitiendo los pasos
2y3
2 Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucion caliente el material poroso .
Posteriormente hacer circular una corriente electrica de 6 volts durante 30
segundos , observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de corriente

3 Lavar el material y vaciar la solucion de la cuba (sulfato de niquel) al vaso d

precipitado de 500 cm3.Limpiar perfectamente los elctrodos de cobre

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NOTA:
Si el tiempo del deposito es excesivo, se observara que se forman “lenguetas” en
el catodo , debido a una densidad de corriente muy alta
AL TERMINAR APAGAR LA FUENTE

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 CUESTIONARIO
1.- INDIQUE TODO LO QUE SE REQUIERE PARA QUE EXISTA DEPOSITO EN
EL CATODO
Una Fuente para que proporcione energía a la reacción
Un ánodo
Una solución acuosa que contenga sulfato del ánodo

2.-ESCRIBA LAS REACCIONES QUE SE LLEVAN ACABO EN LOS

ELECTRODOS

3.-QUE FUNCION TIENE LA FUENTE DE PODER EN LA PRACTICA

Proporcionar la corriente eléctrica adecuada para que se lleve a cabo la reacción
ya que sin ella no se podría realizar la reacción electroquímica

4.-EL PASO DE UN FARADIO QUE OCASIONA

5.-QUE EFECTO TIENE EL ACERCAR EL CATODO AL ANODO

Al acercarse el ánodo y el cátodo la reacción se realiza con más rapidez ya que
los iones tardan menos tiempo en trasladarse es por eso que se realiza con mas
rapidez.

6.-QUE EFECTO SE LOGRA AL INTRODUCIR UN MATERIAL POROSO EN EL

CENTRO DE LA SOLUCION
Al introducir el material poroso la reacción disminuye en este caso observamos
que la fuente aumentaba el amperaje para que su voltaje siquiera igual y no
disminuyera el tiempo de la reacción

7.-CUAL ES LA DIFERENCIA ENTRE UNA CELDA ELECTROLITICA Y UNA

CELDA GALVANICA

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La celda galvánica son baterías que almacenan energía eléctrica, las reacciones
en los dos electrodos de esa celda tienden a proceder espontáneamente y
producen un flujo de electrones del ánodo al cátodo atreves del conductor exterior
y a diferencia de una celda electrolítica requiere una fuente externa de energía
para que funcione, el electrodo que se conecta al polo positivo de la fuente se
convierte en el ánodo y el electrodo que se conecta al polo negativo se convierte
en cátodo

8.-PORQUE SE REQUIERE HACER UN DECAPADO PREVIO EN LAS

MESTRAS
Porque el cátodo puede contener impurezas y la reacción no se llevaría a cabo
correctamente ya que el ánodo no se introduciría adecuadamente ya que el cátodo
tiene un recubrimiento de impurezas

9.-CUAL ES EL EFECTO DE LA CONCENTRACION DE LA SOLUCION EN LA

PARTE EXPERIMENTAL

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 Oscar Resendiz Olvera

OBSERVACIONES
Cuando comenzamos a realizar la practica vi que los electrodos de cobre y níquel
se encontraban limpios con su coloración normal, en cuanto se calentó la solución
de sulfato de níquel (NiSO4) a 60 grados se introdujo en el cuba electrolítica,
cubriendo la lámina o electrodo de cobre y níquel , en cuanto se le colocaron los
caimanes (positivo níquel), (negativo cobre) para después encender la fuente
eléctrica con 6 volts, comenzó a ver constante burbujeo en la lámina de cobre ya
que se encontraba muy cerca y cada que se alejaba burbujeaba menos. Al
retirarlas después de 30 segundos observe que la lámina de cobre se encontraba
con una película de coloración grisácea pero el amperaje siempre fue constante
de 0.4 amperes.
Al realizar el mismo experimento con el otro electrodo de cobre en la misma
solución pero ahora con un corcho de barrera observe que el burbujeo disminuyo,
pero aumentamos el voltaje y comenzó a burbujear más, realizamos una serie de
pasos como estar metiendo y sacando el corcho observe que existía una variación
de voltaje es decir:
Si subíamos el corcho el voltaje bajaba, pero se mantenía el amperaje, pero al
bajar el corcho subía el voltaje pero aun así conservando los 0.4 A.
Aun realizando estos pasos observe que se formó también la película uniforme
grisácea.

CONCLUYO
Concluyo que existen elementos y materiales que pueden estar en su estado
natural sin que reaccionen entre sí a menos que se le incluyera en este caso una
corriente eléctrica para que a la lámina de cobre se le incrustara una ligera capa
de níquel pero también tiene que existir una solución con conductividad y a cierta
temperatura para que este efecto se realice y aún más que la polaridad de donde
se coloquen como electrodos estén debidamente conectados ya que no fluirían los
electrones como se requieren para formar dicha película.
Concluyo en este experimento que el níquel se descompuso y se depositó en el
cobre.

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 Soler García José Manuel

Conclusiones
En esta práctica se pudo demostrar que para realizar una reacción entre metales
lo más adecuado es hacerlo por medio de la electroquímica ya que como se ah
visto anterior mente un enlace de metales es muy débil se puede quebrar en
cualquier momento pero aquí es necesario que los dos metales se unan y esto se
logra introduciendo corriente a estos dos iones y los iones de zinc se depositan
dentro del cátodo de cobre recubriendo lo con una liguera capa de este material
como0 ya se dijo todo esto proporcionando la potencia necesaria para poder
realizar esta reacción, también se pudo concluir que la manera más eficiente es
proporcionar la carga adecuada y colocar los electrodos lo más cerca posible para
que la reacción se realiza más rápido.

Observaciones
En esta práctica se pudo observar que en una reacción electroquímica la corriente
es lo esencial de ahí su nombre, pero no solo se trata de proporcionar energía es
necesario saber adecuadamente cual es la diferencia de potencia que se debe
proporcionar de no ser así la reacción no se realizarían se pudo observar que una
forma eficiente de realizar esta práctica es acercando a los electrodos lo mas que
se pueda, no colocar materiales que puedan afectar la reacción como un ejemplo
que se realizo fue colocar un material poroso que ralentizaba la reacción pero se
observo que la fuente cambiaba su amperaje cada vez que se introducía un
material de este tipo para no afectar la diferencia de potencia que se
proporcionaba.

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 Bibliografía

QD 101.2 Q5618 2001

C:2 57-93300
QUIMICA ANALITICA
7ª EDICION DOUGLAS A. SKOOG
EDITORIAL Mc GRAW-HILL MEXICO 2001

QD 75.2 1997 V.1

C:2 57-18444
FUNDAMENTOS DE QUIMICA ANALITICA
4ta EDICION DOUGLAS A. SKOOG
EDITORIAL REVERTE ESPAÑA 1996

QD 75.2 F8618 2015

C:2 57-137679
FUNDAMENTOS DE QUIMICA ANALITICA
9 EDICION F. JAMES HOLLER
EDITORIAL CENGAGE LEARNING MEXICO 2015

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