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FUERZAS INTERMOLECULARES.

Dayanna1 Diaz1, Geanella2 Loayza2, Luigy3 Villarroel3, Dra.Jhoanna4 Ortiz4.


Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Químicas, Carrera de Bioquímica y farmacia
Asignatura Analisis Instrumenta-Cromatografía,
Cuenca – Ecuador, Fecha de entrega: 8/04/19
Definiciones
Antes de comenzar con la explicación de la problemática, se debe tomar en cuenta diversas
definiciones para un mejor entendimiento del tema.
Las fuerzas intermoleculares son las que hacen que se forman las moléculas con una
determinada composición y mantengan unidos sus átomos. Son las responsables de las
propiedades macroscópicas de esa sustancia: punto de fusión, ebullición (Jimenez, 2015).
Dipolo: Es un sistema formado por dos cargas de la misma magnitud y signo opuesto,
separadas una cierta distancia. conocida también como un sistema neutro, pero en el que el
centro de las cargas positivas no coincide con el de las negativas (GIE, 2017).
Enlace covalente no-polar es aquel en el cual los electrones están compartidos igualmente
por los dos átomos (Moreno, 2011).
Enlace covalente polar es aquel donde uno de los átomos tiene mayor atracción por los
electrones que el otro (Moreno, 2011).
Enlace es un enlace iónico: Enlace en el que uno o más electrones de un átomo es retirado
y se une a otro átomo, resultando en iones positivos y negativos que se atraen entre sí. (Moreno,
2011).
Electronegatividad: Es la capacidad que tiene un elemento en una molécula específica para
atraer electrones hacia sí y determina si el carácter de la molécula es iónica o covalente
(Domínguez, Toro & Serrano, 2014).
Clasificación
Los átomos de una molécula están unidos por medio de fuerzas intermoleculares,
responsables de las propiedades químicas de las sustancias. Sin embargo, existen otras fuerzas
que actúan en distintas moléculas o iones, produciendo su atracción o repulsión; mismas que
determinan las propiedades físicas de las sustancias. (González, 2015)
Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intermoleculares, por ello se
necesita menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas.
Por ejemplo, para evaporar 1 ml de agua en su punto de ebullición son suficientes alrededor de
41 kJ de energía, en cambio para romper los dos enlaces O-H en 1 mol de moléculas de agua
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es necesario aplicar unos 930 kJ de energía. En general, los puntos de ebullición de las
sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actúan entre las moléculas,
asimismo, por lo general, los puntos de fusión de las sustancias, que aumentan con la intensidad
de las fuerzas intermoleculares. (Chang & Goldshy, 2013)
Según la fase de la sustancia, la naturaleza de los enlaces químicos y los tipos de elementos
que la componen, en la interacción total entre las moléculas pueden actuar distintos tipos de
interacciones; el origen de las fuerzas que mantienen estas moléculas unidas son de tipo
electrostático (atracción entre cargas positivas y cargas negativas), que pueden ser permanentes
o transitorias (Roca, 2007), como:

Figura 1. Clasificación de las fuerzas intermoleculares ( Sánchez, 2012)


Explicación química
Fuerzas ión-ión
Son las que se establecen entre iones de igual o distinta carga, siendo así que los iones
con cargas de signo opuesto se atraen y los iones con cargas del mismo signo se repelen. Con
frecuencia, este tipo de interacción recibe el nombre de puente salino. Son frecuentes entre una
enzima y su sustrato, entre los aminoácidos de una proteína o entre los ácidos nucleicos y las
proteínas. (González, 2015)
Fuerzas ión-dipolo
La ley de Coulomb también explica estas fuerzas, que atraen entre sí un ion y una
molécula polar, en donde su intensidad dependerá del tamaño del ion y su carga, así como de
la magnitud del momento dipolar y el tamaño de la molécula. Las cargas de los cationes están
más concentradas porque estos iones suelen ser más pequeños que los aniones. En

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consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catión experimenta una interacción más
fuerte con los dipolos que un anión. (Chang & Goldshy, 2013)
Enlace de hidrógeno
Tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrógeno de un enlace
polar, como N-H, O-H o F-H y un átomo electronegativo de O, N o F. La energía promedio
de estos enlaces es mucho mayor que una interacción normal dipolo- dipolo (más de 40 kJ/mol).
Por esta razón, tiene un fuerte efecto en la estructura y propiedades de muchos compuestos. La
fuerza de un enlace hidrógeno es determinada por la interacción culómbica entre el par libre de
electrones del átomo electronegativo y el núcleo de hidrógeno. (Chang & Goldshy, 2013)
Fuerzas Dipolo-Dipolo
Las fuerzas de Keesom o dipolo dipolo son aquellas interacciones intermoleculares
presentes en moléculas con momentos dipolar permanentes. Una molécula es dipolo cuando
hay una distribución asimétrica de los electrones debido que existe dos átomos con diferente
electronegatividad un polo negativo y otro positivo. Estas moléculas poseen regiones de altas
y bajas densidades electrónicas, en la cual los electrones migran hacia los átomos de los más
electronegativos. Las fuerzas dipolo-dipolo son más débiles que las ión dipolo y en las
moléculas con masa y tamaño aproximados la intensidad de la fuerza aumenta al incrementarse
la polaridad(Roushar, 2016).

Figura 2. Fuerzas dipolo-dipolo (Roushar, 2016).


Las interacciones dipolo-dipolo entre dos moléculas A-B presentan momentos dipolares
permanentes. Luego estas se orientan para que la región positiva δ+ atraiga a la región negativa
δ-. Los enlaces serán más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre
los átomos enlazados (González, 2015).

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Figura 3. Polaridad HF (Roushar, 2016) Figura 4. Momento dipolar acetona (González, 2015)
Los compuestos orgánicos o inorgánicos son capaces de formar interacciones dipolo-dipolo,
la cual se verá reflejado por sus puntos de ebullición o de fusión altos (Roushar, 2016)
Dipolo- dipolo inducido
Las fuerzas de Debye se realizan en una molécula polar y otra apolar, la molécula polar
provoca una distorsión en la nube electrónica de la molécula apolar y la convierte de manera
transitoria en un dipolo instantáneo o inducido que establece una fuerza de unión entre las
moléculas. Debido a esta atracción algunos gases pueden disolverse en agua como el oxígeno,
nitrógeno y dióxido de carbono (Roushar, 2016).

Figura 5. Dipolo-dipolo inducido(Roushar, 2016) Figura 6. Dipolo oxígeno (González, 2015).


Dipolo instantáneo-dipolo inducido
Las fuerzas de dispersión o fuerzas de London se realizan entre moléculas covalentes
apolares y polares en la cual la nube electrónica está en constante movimiento en torno a los
núcleos atómicos y puede que se desplace hacia un lado de la molécula en un instante volviendo
a la especie polar y formando un dipolo instantáneo. Luego por un proceso de inducción este
dipolo instantáneo puede provocar el desplazamiento de los electrones de las moléculas
adyacentes formando un dipolo inducido (Brown & LeMay, 2004).

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Figura 7. Fuerzas de London (Brown & LeMay, 2004)

Figura 8. Dipolo instantáneo-dipolo inducido (Brown & LeMay, 2004)


Esta fuerza de atracción aumenta de acuerdo al tamaño de la molécula y su simetría, son
mínimas en los gases nobles y gases diatómicos pero existe mayor atracción en los gases
poliatómicos (Brown & LeMay, 2004).
Enlace Ión-Dipolo
Este tipo de interacción intermolecular es conocido también como solvatación, donde la
densidad de carga catiónica suele ser mucho mayor que en los aniones.Como consecuencia,
con una carga de igual magnitud, un catión experimenta una interacción mayor con un dipolo
que un anión (Domínguez,Toro & Serrano,2014). El ejemplo más común es cuando un
compuesto iónico como NaCl se disuelve en agua separando sus iones e hidratando los.

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Figura 9. Disolución de moléculas en agua. (Moreno,2018).
Bibliografía
- Brown, T., & LeMay, E. (2004). Química. México: Pearson. Obtenido de
https://books.google.com.ec/books?id=jbNCBpVwE9AC&printsec=frontcover&dq=fuerzas+
intermoleculares+libro&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjMhtqLjMHhAhWI11kKHda7DD4Q6
AEISTAG#v=onepage&q=ntermoleculares%20libro&f=false
- Calvo, F. (2009). Química para Biólogos. Contenido de las Fuerzas intermoleculares.
Obtenido de
https://www.ugr.es/~fgarciac/pdf_biologos/Ch04%20[Modo%20de%20compatibilidad].pdf
- Chang, R & Goldsby, K. (2013) Química. México: Mc Graw Hill Education
- Domínguez, O. J., Toro, M. A., & Serrano, E. M. (2014). Enseñanza del Concepto de Fuerzas
Intermoleculares en Ingeniería Química: su Relación con Propiedades Medibles. Formación
universitaria, 7(5), 15-22.
- GIE (2017). Departamento de Física Aplicada. Dipolo eléctrico. Obtenido de
http://laplace.us.es/wiki/index.php/Dipolo_el%C3%A9ctrico_(GIE)
-González, J. M. (2015). Fuerzas moleculares. CSIC. Obtenido de
http://www.ehu.eus/biomoleculas/index.htm
- Jiménez, Y. (2015,1 de Agosto). Slideshare. Fuerzas intermoleculares. Recuperado de
:https://es.slideshare.net/yeseniajimenez549/fuerzas-intermoleculares-51177734
- Moreno, L. (2011). Fundamentos de Química, Grado en Física. Fuerzas intermoleculares.
Obtenido de http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema2.pdf
- Roca, P. ( 2007) Fuerzas intermoleculares. Disponible en :
http://gmein.uib.es/otros/enlacesjmol/3_fuerzasjmol.html
-Roushar, J. (2016). Dipole-Dipole Forces. Chemestry-LibreTexts. Obtenido de
https://chem.libretexts.org/Courses/University_of_Arkansas_Little_Rock/Chem_1403%3A_
General_Chemistry_2/Text/11._Intermolecular_Forces_and_Liquids/11.3%3A__Dipole-
Dipole_Forces
- Sánchez, J (2012) Fuerzas intramoleculares e intermoleculares. Disponible en:
http://JavierSanchez.blogspot.com/2012/11/fuerzas-intramoleculares-e.html

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