Caracas 12 de Febrero de 2019.

U.E.Liceo privado “Santa Bárbara”.

3er año “A”.

Materia: Biología.

Tema: La herencia genética.

República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular para la Educación.

Alumno: Abraham Pirela 29

 Índice.
Introducción…………………………………………………………………………………………………………………………1.

La Herencia Genética y Tipos…………………………………………………………………………..…………………2,3.

Genotipo y Fenotipo…………………………………………………………………………………………………………….4.

Genes y Cromosoma……………………………………………………………………………………………………………..5.

Las Leyes de Mendel……………………………………………………………..…………………………………..……6, 7,8.

Conclusión……………………………………………………………………………………………………………………………9.

Bibliografía……………………………………………………………………………………………………………………………10.
 Introducción.
Este trabajo se hizo con la finalidad de aprender sobre la herencia genética

La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a
su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres
vivos bajo diferentes medios ambientales.

Existen varios tipos de herencia genética: autosómica dominante, autosómica recesiva y Herencia
ligada al cromosoma X.

También conoceremos sobre las leyes de mendel, los cuales fueron creados por un científico
genetista llamado Gregor Mendel, este científico realizo experimentos que permitieron dilucidar
elementos fundamentales de la herencia genética.

Gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un
producto funcional, proteínas.

Los cromosomas son la estructura del ADN y lo trasporta.

Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan

cromosomas sexuales.

También hablaremos del genotipo y fenotipo.

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La Herencia Genética.

La herencia genética consiste en la transmisión del material genético de generación en

generación a través de los gametos (espermatozoides u óvulos). La mitad de nuestro material
genético lo heredamos de nuestro padre y la otra mitad de nuestra madre. El material genético se
organiza en genes, que contienen información para una determinada característica o función. De
este modo, tenemos dos copias o alelos de cada gen, una procedente del padre y otra de la
madre. La información contenida en los genes puede tener errores que alteran la función del gen
denominados mutaciones. Estas mutaciones pueden transmitirse de padres a hijos y
desencadenar, en determinadas condiciones, enfermedades genéticas.

Existen varios tipos de herencia genética:

-Autosómica dominante: Este patrón ocurre cuando el alelo que presenta la mutación domina
sobre el otro y, por lo tanto, sólo se necesita una copia de éste para desarrollar la enfermedad.
Este tipo de herencia se da en los cromosomas autosómicos (o autosomas). La probabilidad de que
una persona afectada transmita la enfermedad a su descendencia es de un 50 %.

Algunos ejemplos de enfermedades que siguen este patrón de herencia son: enfermedad o corea
de Huntington, distrofia miotónica, neurofibromatosis tipo 1, hipercolesterolemia familiar,
poliquistosis renal, acondroplastia.

-Autosómica recesiva: En este caso, el alelo normal domina sobre el alelo mutado, de modo que,
se necesita que los dos alelos presenten la mutación para que se manifieste la enfermedad. Los
individuos que sólo tienen un alelo mutado no desarrollan la enfermedad, pero son portadores.
Este patrón de herencia se da en genes situados en los autosomas. Cuando ambos progenitores
son portadores, la probabilidad de que sus hijos también lo sean es de un 50% y de que padezcan
la enfermedad un 25%.

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Algunas enfermedades autosómicas recesivas son: fibrosis quística, hemocromatosis, talasemia,
fiebre mediterránea familiar, enfermedad de Wilson.

Herencia ligada al cromosoma X: En este caso, el gen mutado se localiza en el cromosoma X. Este
tipo de herencia puede ser, a su vez, dominante o recesiva.

Aquellas personas que sospechen que se encuentran en riesgo de haber heredado una
determinada enfermedad hereditaria deben acudir a un especialista en genética clínica para
recibir asesoramiento genético.

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Genotipo y Fenotipo.

Genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es
decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano
recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto se encuentra
conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser
en cuestión.Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo.

Fenotipo. Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados
de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere
principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el
color de ojos, etc., pero además a los rasgos que hacen al desarrollo físico como también al
comportamiento a determinadas actitudes.

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Genes y Cromosomas.

Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica
un producto funcional,proteínas por ejemplo. Es la unidad molecular de la herencia genética, pues
almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia. Los genes se
encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada
llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.

Los seremos humanos tenemos un total de 46 cromosomas, es decir 23 pares de cromosomas en

concreto. Para ser más exactos, debemos tener en cuenta que 22 pares de cromosomas se
conocen como autosomas y el par que queda es el encargado de definir el sexo de la persona.

Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan

cromosomas sexuales:

Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

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Las Leyes de Mendel.

Las leyes de Mendel fueron desarrolladas por un científico genetista, considerado como el padre
de la genética: Gregor Mendel. De allí su nombre. Este científico realizo experimentos que
permitieron dilucidar elementos fundamentales de la herencia genética, como con un ejemplo de
ley de Mendel, donde se explican los rasgos descendientes que se pueden predecir a través de las
características de los progenitores de una especie, desde animales, plantas y hasta seres humanos.

Este científico fue quien acuñó algunos de los términos más conocidos de la genética, como son
los términos “dominante” y “recesivo”, que son factores de la herencia presentes en las
características y rasgos hereditarios en los organismos, todo esto a través de las tres Leyes de
Mendel.

Fue decisivo el Ensayo Sobre Los Híbridos Vegetales que realizó en 1866, donde finalmente se
formulaban las 3 Leyes De Mendel que fueron nombradas ante su apellido. Y que estaban
compuestas por cruces inter-especies y experimentos que fueron llevados a un análisis estadístico.
Sin embargo, estos estudios no fueron tomados en cuenta hasta mucho después de ser
publicados, en el año 1900. A continuación te damos una introducción a las Leyes de Gregor
Mendel:

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Las 3 Leyes de Mendel

1. ª Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial

Establece que si se cruzan dos especies o razas puras lo descendientes de la primera generación
serán iguales

A A

a Aa Aa

a Aa Aa

Exp.1 Guisantes amarillos y verdes.

Dominante: A guisante amarillos.

Recesivos: a guisantes verdes.

100%=dominante.

2. ª ley de Mendel: Principios de la segregación.

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del
otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual
representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con
dos variantes alélicas del mismo gen: Aa) y pudo observar en sus experimentos que obtenía
muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel
verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3:1). Aa x Aa
= AA, Aa, Aa, aa.

A a
75%=Dominante. 25%=Recesiva.
A AA Aa

a Aa aa

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 3. ª ley de Mendel: principio de la distribución independiente de los alelos.

Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no
existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de
herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en
diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este
caso la descendencia sigue las proporciones. Representándolo con letras, de padres con dos
características AALL y aall (donde cada letra representa una característica y la dominancia por la
mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de razas puras (1. ª Ley), aplicada a dos rasgos,
resultarían los siguientes gametos: AL x al = AL, Al, aL, al.



AL Al aL al


 AL
AL-AL Al-AL aL-AL al-AL

 Al  AL-Al  Al-Al  aL-Al  al-Al

 aL AL-aL  Al-aL  aL-aL  al-aL

 al AL-al  Al-al  aL-al  al-al

A=Amarillo. a=Verde
.
L=Liso. l=Corrugado

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 Conclusión.
Llegue a la conclusión de que le herencia genética es el reparto de material genético que se pasa
a los descendientes se obtiene un 50% de material genético de padre y madre esto influye en el
color de pelo, color de piel, comportamiento, color de ojos etc…

Los genes. Es la unidad molecular de la herencia genética, pues almacena la información genética
y permite transmitirla a la descendencia.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN.

Genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es
decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano
recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre.

Fenotipo es la representación física de los rasgos particulares y heredades que lo hace irrepetible y
único en su tipo.

Para finalizar es importante mencionar que gracias a las leyes de Mendel se explica la transmisión
de la herencia. Es decir, se explica las reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las
características de los padres a sus hijos. La valoración de las Leyes de Mendel está en que gracias
a los estudios de este científico se pudo llegar a la conclusión de que la herencia depende de la
información almacenada en unos factores discretos llamados genes y que estos se transmiten de
generación en generación a través de los vehículos llamados cromosomas formando parejas que
proporcionan la base de la herencia bipaternal.

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 Bibliografía.
Fuentes de información:

https://www.e-geneticare.com/preguntas-frecuentes/que-es-la-herencia-genetica

https://www.ecured.cu/Fenotipo

https://www.ecured.cu/Genotipo

https://es.wikipedia.org/wiki/Gen

https://medlineplus.gas/spanish/ency/article/002327.htm

https://leyesdemendel.com

https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel

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