Determinacion de metales pesadosy dureza en aguas del rio de

Tambo
Objetivo:

• Identificacion de metales pesados en el rio Tambo : Arsénico y Boro.

• Determinacion de la dureza en las aguas del rio Tambo

Fundamento teorico:

• El río Tambo es un río de la vertiente del Pacífico de la costa sur del Perú.12 La cuenca tiene 276
kilómetros de longitud, una extensión 13,362 km² y un caudal anual de 34.75 m³/s. Se extiende
desde una altitud de 5,672 m hasta 0.0 m en el litoral del Océano Pacífico. Los principales
afluentes del río Tambo son Quemillone, Ichuña, Chojata o Curo, Coralaque, de Para, Carumas y
Omate.

El río es hábitat del camarón de río (Cryphiops caementarius). El valle del río Tambo y la laguna
de Mejía son hábitat de aves. El valle se realizan actividades económicas como la pesca, la
agricultura y en menor medida la ganadería de subsistencia (vacuna y ovina).

• Oefa analizó la calidad del suelo, aire y agua de la zona, además de tomar muestras de animales
y vegetales. El río Tambo es el principal afluente de los sembríos, sin embargo, los análisis
efectuados en el recorrido de la cuenca advierten la presencia de metales dañinos para la salud.
 • Se tomaron 23 muestras de agua del río, manantiales y las lagunas de Mejía. De ellos, 13 puntos
excedieron los límites de arsénico permisibles, la mayoría ubicados en el río.

• Llojan Chuquisengo, especialista de la dirección de evaluación de Oefa, explicó que las altas
concentraciones en la cuenca del Tambo se atribuyen a afloraciones geotermales de origen
volcánico. El río Omate, que aporta al Tambo, posee niveles elevados de este mineral que
exceden en 120 veces lo permitido para usar en el riego y 40 veces lo permitido para que los
animales beban el líquido. Finalmente, productos agrícolas, leche y carne terminan en las mesas
.

La contaminación del río Tambo es por causa natural prioritariamente, explica el especialista.

METODOLOGIA Y PARTE EXPERIMENTAL

DETERMINACIÓN DE ARSÉNICO

PROCEDIMIENTO

1. Pesar la muestra de suelo en una balanza con precisión de 0,01 g y transferir de 1-2 g de muestra
(peso húmedo) o 1 g (peso en seco) a un recipiente de digestión.

2. Para la digestión de las muestras, añadir 10 mL de HNO3 1:1. Mezclar la pasta, y cubrir con un vidrio
de reloj o un dispositivo de recuperación de vapor.

3. Calentar la muestra a 95°C ± 5 °C y reflujar durante 10 a 15 minutos sin hervir.

4. Dejar que la muestra se enfríe, añadir 5 mL de HNO3 concentrado, colocar la cubierta y reflujar
durante 30 minutos. Si se generan humos marrones, indicando la oxidación de la muestra por HNO3,
repita este paso (adición de 5 mL de ácido nítrico concentrado HNO3) una y otra vez hasta que no hayan
humos marrones, (reacción completa con HNO3).

5. Después de que la muestra se ha enfriado, añadir 2 mL de agua y 3 mL de H2O2 al 30 %. Cubrir el

recipiente con un vidrio de reloj o dispositivo de recuperación de vapor y volver a la fuente de calor para
el calentamiento y para iniciar la reacción con el peróxido. Calentar hasta que la efervescencia
disminuya y enfriar el recipiente.

6. Continuar añadiendo H2O2 al 30 % en alícuotas de 1 mL con el calentamiento hasta que la

efervescencia sea mínima o hasta que el aspecto general de la muestra no se haya modificado.

7. Cubrir la muestra con un vidrio de reloj o un dispositivo de recuperación de vapor y continuar

calentando el ácido peróxido digestado hasta que el volumen se ha reducido a aproximadamente 5 mL
a 95°C ± 5°C sin hervir durante dos horas.

8. Para el análisis de muestras con ICP-OES, agregar 10 mL de HCl concentrado a la muestra y cubrir con
un vidrio de reloj o un dispositivo de recuperación de vapor. Colocar la muestra sobre la fuente de
calentamiento y reflujar a 95 °C ± 5 °C durante 15 minutos.

9. Filtrar el digestado a través de papel de filtro Whatman No. 41 (o equivalente) y recoger el filtrado en
un matraz aforado de 100 mL. Aforar y analizar.

DETERMINACIÓN DE BORO

PROCEDIMIENTO

1. Pesar 15 g de suelo en un matraz Erlenmeyer de 125 mL y agregar 30 mL de la solución extractora.

2. Ponerlo en la parrilla eléctrica y dejarlo hervir durante 5 minutos.

3. Filtrarlo para obtener un extracto claro.

4. Series estándar de boro. Tomar 10, 20, 30, 40 y 50 mL de la solución patrón en matraces aforados de
100 mL llevar a volumen con agua destilada. Estas soluciones tendrán una concentración de 2, 4, 6, 8 y
10 mg/L.
5. Tomar 1 mL del extracto en un tubo de ensayo. Agregar 2 mL de la soluciónM amortiguadora y 1 mL
de la solución de azometina-H.

6. Agitar y dejar reposar aproximadamente una hora.

7. Seguir el mismo procedimiento para obtener la curva de calibración.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS DE LA DUREZA DE AGUAS

• Prenda la bureta digital la cual debe tener la botella con solución de EDTA 0.01M, realice varias
recirculaciones y verifique que el embolo quede sin burbujas.

Titulación de muestras:

• Seleccione un volumen de muestra que requiera menos de 15 mL de reactivo EDTA y realice la

titulación en cinco minutos, medidos a partir del momento de la adición del tampón.

• Mida una alícuota conveniente de muestra de acuerdo con el contenido aproximado de dureza

• Adicione entre uno y dos mililitros de solución tampón. Por lo general, 1ml será suficiente para
dar un pH de 10.0 a 10.1. La ausencia de un cambio de color de punto final neto en la titulación
suele significar la necesidad de añadir un inhibidor en este punto, (ver numeral 4 para
limitaciones e interferencias) o que el indicador se ha deteriorado

• Adicione una gota de solución indicadora o una cantidad adecuada del reactivo en polvo seco
(0.1 a 0.2 g). Poco a poco, adicione titulante EDTA estándar, agitando continuamente, hasta que
desaparezcan los últimos matices rojizos.

• Adicione las últimas gotas con intervalos de 3 - 5 segundos. En el punto final, la solución suele
ser azul.

BIBLIOGRAFIA

http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Dureza+total+en+agua+con+EDTA+por+volumetr%
C3%ADa.pdf/44525f65-31ff-482e-bbf6-130f5f9ce7c3

http://repositorio.unsa.edu.pe/bitstream/handle/UNSA/2572/QUcodima.pdf?sequence=1&isAllowed=y

http://bdigital.unal.edu.co/59820/1/52352227.2017.pdf

file:///C:/Users/usuario/Downloads/Dialnet-MetodologiasAnaliticasUtilizadasActualmenteParaLaD-
5821455%20(1).pdf