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Universidad Nacional de Cajamarca

Facultad de Ciencias Agrarias


Escuela Académico Profesional de Ingeniería
Ambiental

Informe de práctica de laboratorio:

“ANALISIS DE CALCIO”

Curso: QUIMICA ANALITICA

Alumno: CHAVEZ CAMPOS, Wilmer

Profesor: Ing. QUIPUSCOA CASTRO Luis

Celendín –octubre del 2019


I. INTRODUCCIÓN

Las sales de calcio contribuyen a la dureza total del agua. Los tratamientos químicos de
ablandamiento del agua o intercambio iónico reducen la concentración del calcio y la dureza. El
contenido de calcio en el agua potable puede ir de cero a varios cientos de miligramos por litro
dependiendo de la fuente y tratamiento.

La dureza del agua indica la cantidad total de iones alcalinotérreos (grupo 2) presentes en el agua y
constituye un parámetro de calidad de las aguas de interés doméstico o industrial. En las aguas
naturales, la concentración de calcio y es habitualmente muy superior a la del resto de alcalinotérreos,
por lo que la dureza es prácticamente igual a [Ca2+] + [Mg2+]. Tradicionalmente, la dureza del agua
se ha asociado a la capacidad de los cationes presentes en la misma para sustituir los iones sodio y
potasio de los jabones, lo cual da lugar a grumos insolubles que pueden consumir una cantidad
importante del jabón que se utiliza en la limpieza. El agua dura deja depósitos sólidos o costras (por
ejemplo, carbonato cálcico) en las tuberías pudiendo llegar a obstruirlas. Sin embargo, la dureza del
agua es beneficiosa para el riego porque los iones alcalinotérreos tienden a flocular las partículas
coloidales del suelo (es decir favorecen la formación de agregados de dichos coloides) lo cual
aumenta la permeabilidad del suelo al agua. La dureza del agua no se considera perjudicial para la
salud humana

II. OBJETIVO
El objetivo de esta práctica es la determinación del contenido de una muestra de agua
(dureza del agua) empleando una valoración complexométrica
Determinar la cantidad de calcio, expresado como carbonato de calcio

III. MARCO TEORICO


Las reacciones de formación de complejos pueden utilizarse en análisis volumétrico para la
determinación de casi todos los iones metálicos. Como agentes complejantes se utilizan con
asiduidad algunas aminas con grupos de ácido carboxílico. El ácido etilendiamino-tetraacético
(abreviado EDTA) es el más ampliamente utilizado de esta clase de compuestos.

la determinación de calcio por separación como oxalato exige una eliminación previa
de todos los cationes, excepto magnesio y alcalinos. en un análisis sistemático como
en la caliza, los iones fluoruro y fosfato que puedan existir en la disolución original
precipitan en la disolución amoniacal en forma de sal calcita junto a los óxidos
hidratados. loa oxalatos de bario y estroncio son casi tan insolubles como el de calcio;
son tolerables pequeñas cantidades de estos iones si se efectúa una doble precipitación
de oxalato cálcico.

filtracion y lavado: si el precipitado se va a presar como carbonato, se recomienda


la utilización de un crisol filtrante; si es preciso pesar en forma de sulfato o de
fluoruro, se debe recoger el precipitado sobre papel filtro. el precipitado se lava con
una disolución fría de oxalato amínico hasta que las aguas de lavado estén exentas de
ion cloruro. si se proyecta valorar el precipitado con permanganato, el lavado
preliminar con oxalato amónico debe ir seguido de un lavado con agua hasta que las
aguas de lavado estén exentas de ion oxalato.

IV. MATERIALES
o Pipeta graduada
o Gotero
o Frasco lavador
o Fiola
o Bureta
o Balanza
o Soporte universal
V. PROCEDIMIENTO
a) Peso de la muestra: 0.2 a 0.3g

b) Colocar en un matraz de 250 ml

c) Agregar 10 ml de H20 + 10 ml de HCI cc

d) Atacar lentamente (hasta casi sequedad, para diluir las sales de calcio) color
amarrillo crema
e) Agregar 80 ml de H20 (caliente) y pasar a un vaso de 400 ml

f) Agregar 100 ml de (NH4)2C204 al 5% (caliente)

g) Agregar de 3 a 4 gotas de anaranjado de metilo cambia de color a un


anaranjado

h) En caliente y con agitación, agregar gota a gota NH4OH cc hasta cambio de


color rojo oscuro y precipitación.
i) Dejar reposar 12 horasy titular asta obtener un cambio de color

VI. RESULTADOS
CaC2O4 + H2SO4  CaCO4 + H3C2O4
2KMNO4 +3H2SO4 +K2SO4  K2SO4 +2MNSO4 +10 CO2 +8 H2O

VII. CONCLUSIONES
El calcio cumple funciones bioquímicas importantes en casi todas las células y su
concentración sanguínea está bajo un control homeostático estricto, de manera que no se
observa una deficiencia en el corto plazo, porque los niveles son mantenidos a expensas del
calcio que se encuentra en los huesos. Bajo tales circunstancias, existe una inadecuada
minera-lización en los jóvenes o el mineral es retirado del hueso con una consecuente
reducción de la fuerza del hueso. Por ello, diversos estudios han encontrado que una ingesta
crónica inadecuada de calcio es una de las causas importantes de una masa ósea reducida y
de osteoporosis (14). Además, en el último decenio, un número considerable de estudios
indica que el calcio de la dieta es un factor en la regulación arterial, aunque las opiniones y
teorías aun son contradictorias (1).
Se concluye que el consumo actual de calcio en la muestra de estudiantes universitarios fue
bajo. Y no sólo eso, existe una tendencia preocupante de un consumo habitual bajo que, de
no ser corregido, puede afectar la salud de los futuros adultos mayores.

VIII. BIBLIOGRAFIA
 https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/TAQ/curso0405/TAQP2_0
405.pdf
 Autor: James. S. Fritz y George H. Schenk Título: Química Analítica Cuantitativa
3 ra Edición.
 Autor: Gilbert H. Ayres Título: Análisis Químico Cuantitativo Ediciones Harla
 http://www.calidoscopio.com
 http://depa.fquim.unam.mx
 https://es.scribd.com/doc/153078012/Determinacion-de-Calcio

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