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Análisis de datos:
Conclusiones:
En general, las sulfonamidas suelen prepararse por clorosulfonación de anillos bencénicos
con ácido clorosulfónico, seguida de aminolisis. La preparación de sulfonamidas
antibacterianas, derivadas del ácido 4-aminobencinosulfónico,es semejante, a partir del
cloruro del ácido 4-acetamidobencinosulfónico, que se obtiene por reacción del ácido
clorosulfónico y acetanilida (con el grupo amino protegido en forma de amida). La reacción
final consiste en la hidrólisis del grupo protector de la arilamina para dar lugar a
sulfonamida. Desde el punto de vista sintético, el problema suele residir en la preparación
de la amina, generalmente heterocíclica, que se utiliza en la aminolisis.
Para que esta reacción se llevará a cabo se cuidó un aspecto importante es cuál fue el
tratamiento que se les da a los gases ácidos producido por la reacción, los cuales fueron
neutralizados en una solución de NaOH en la cual estaba un embudo de filtración, este
reciba los gases y los dejaba en la sosa.
Diagrama ecológico:
Laboratorio de química orgánica III
Facultad de química UNAM
Bibliografía: