IDENTIFICACIÓN DE CATIONES GRUPO IV

MILDRED KATHERINE MORALES JIMENEZ 1651365

ANGELA FERNANDA QUINTERO APONTE 1651414

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

INGENIERÍA AMBIENTAL
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
CÚCUTA 18 DE SEPTIEMBRE DEL 2019
 IDENTIFICACIÓN DE CATIONES GRUPO IV.

MILDRED KATHERINE MORALES JIMENEZ 1651365

ANGELA FERNANDA QUINTERO APONTE 1651414

INFORME DE LABORATORIO QUÍMICA ANALÍTICA

ERNESTO CASTRO RAMIREZ

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

INGENIERÍA AMBIENTAL
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
CÚCUTA 18 DE SEPTIEMBRE DEL 2019
OBJETIVO.
Objetivos Generales:
Separar e identificar los cationes del cuarto grupo y observar la importancia de la solución
tampón en su precipitación.
MARCO TEÓRICO.
En Química analítica la marcha analítica es un proceso técnico y sistemático (una serie de
operaciones unitarias), de identificación de iones inorgánicos en una disolución mediante
reacciones químicas en las cuales se produce la formación de complejos o sales de color
único y característico.
Una secuencia de reactivos es más o menos selectivo si se produce con más o menos
problemas. Un reactivo es específico (más selectivo) cuando reacciona con muy pocos
cationes y aniones. Se van a llamar reactivos generales (menos específicos) cuando
reaccionan con muchos cationes y aniones. Se puede cambiar la selectividad de un reactivo
por tres diferentes métodos:
● Por variación del pH: Ej. el H2S es un reactivo general que a pH neutro o básico
origina precipitados con casi todos los cationes del Sistema Periódico; sin embargo, a
pH ácido se produce un efecto del ion común, disminuye la concentración del anión
S2- y solo precipitan a pH ácido los sulfuros más insolubles, que son los sulfuros de
los denominados Grupos I y II de la marcha analítica.
● Por cambio del estado de oxidación: Ej. el catión Ni2+ origina un compuesto
coloreado de color rosado con dimetilglioxima, pero si tenemos en el medio Fe2+ con
dimetilglioxima genera un color rosado rojizo; sin embargo, si añadimos H2O2 el
Fe2+ pasa a Fe3+, el cual no reacciona con la dimetilglioxima y podemos detectar el
níquel.
● Enmascaramiento de cationes: Ej. el Cu2+ y Cd2+ son dos cationes muy semejantes;
sin embargo, se pueden identificar. Si añadimos H2S precipitan CuS (negro) y CdS
(amarillo). Al problema que contiene se le añade KCN, formando Cu(CN)42- y
Cd(CN)42-, ambos incoloros. Si añadimos H2S entonces el Cu(CN)42- no reacciona,
ya que es muy estable; sin embargo, el Cd(CN)42- es menos estable, reacciona con el
H2S y origina CdS (amarillo).

PROCEDIMIENTO.
PASO I. PRECIPITACIÓN DE LOS IONES DEL GRUPO IV

En un tubo de centrifuga En un tubo de centrifuga tomamos una muestra de 2 mL de los

cationes del grupo IV y agregamos 20 gotas de solución NH4CL 4M (figura 1),después
agregamos 15 gotas de NH3 15M + 20 gotas de (NH4)2CO3. (figura 2) luego agitamos y
calentamos a baño maría por 5 minutos (figura 3. resultado del calentamiento) acto seguido
centrifugamos (figura 4. resultado del el centrifugado)
Figura 1. Figura 2. Figura 3. Figura 4.
El precipitado obtenido en la figura 4 está constituido por los carbonatos de bario, estroncio y
calcio. Aunque en ésta práctica la solución problema carece de estroncio entonces el
precipitado solo tiene bario y calcio.
PASO II. DISOLUCIÓN DEL PRECIPITADO DE LOS CARBONATOS DEL GRUPO IV
Y SEPARACIÓN DEL BARIO.
Disolvimos el precipitado obtenido en el paso I agregándole 10 gotas de HCL 6M (figura 5.)
luego le agregamos 6 gotas de acetato de sodio (CH2COONa) 3N y agitamos + 5 gotas de
cromato de potasio al 10% (figura 6)

Figura 5. Figura 6.

Luego agregamos un exceso de acetato de sodio, agitamos y calentamos durante 1 minuto

(figura 7), esperamos que se enfriara y el precipitado que observamos era amarillo lo que
indica la presencia de ion bario (como cromato bárico) centrifugamos (figura 8),
efectivamente el precipitado dio positivo para bario (figura 8)

Figura 7. Figura 8.
Apartamos el precipitado y centrifugado en tubos diferentes.

Centrifugado: éste centrifugado tiene CaCO3

PASO III. REPRECIPITACIÓN DE LOS CARBONATOS DE CALCIO Y ESTRONCIO

Centrifugado: éste centrifugado tiene CaCO3

Le agregamos 15 gotas de NH3 (figura 9) y también 20 gotas de (NH4)2CO3 (figura 10) al

agregarle (NH4)2CO3 se precipita CaCO3 luego centrifugamos.

Figura 9, figura 10.

Como ya se dijo anteriormente, la solución problema no tenía estroncio por lo tanto el

lavado que normalmente se hace con agua destilada, lo omitimos ya que el precipitado
obtenido al centrifugar solo contiene calcio. Desechamos el centrifugado.

PASO IV. PREPARACIÓN PARA EL ANÁLISIS DEL ESTRONCIO Y EL CALCIO.

Al precipitado que conservamos en el paso III le agregamos 10 gotas de CH3COOH. ( figura
11) calentamos hasta ebullición para eliminar el CO2. Dejamos enfriar.

Figura 11.

PASO V. IDENTIFICACIÓN DE LA PLATA.

Lo que obtuvimos despues del calentamiento en el paso IV le agregamos 5 gotas de NH3
hasta obtener medio alcalino y 10 gotas de oxalato amónico ((NH4)2C2O4) 0.3M (figura
12)
Figura 12.

PREGUNTAS Y EJERCICIOS.
1. Desarrolle las reacciones químicas que se llevan a cabo en cada uno de los análisis
efectuados.
● Oxidación de iones Amonio con HNO3 una temperatura de ebullición:
1. NH4 4 +(C.A) + NO3 -(C.A) NO2 (g) + 2H2O2
● Precipitación de los iones del grupo IV:
1. Ca 2+(C.A) + CO3 2-(C.A) CaCO3 (s) (Precipitado blanco)
2. Ba 2+(C.A) + CO3 2-(C.A) BaCO3 (s) (Precipitado blanco)
3. Sr 2+(C.A) + CO3 2-(C.A) SrCO3 (s) (Precipitado blanco)
● Neutralización de ion Carbonato de iones Hidronio
1. CO3 2-(C.A) + 2H3O+(C.A) CO2 (g) + 3H2O(l)
● Separación del Bario de otros iones del grupo IV:
1. Ba 2+(C.A) + CrO4 4 2-(C.A) BaCrO4 (s) (Precipitado Amarillo)
● Investigación de Bario (Prueba de la llama):
1. 2BaCrO4 (s) + 16H3O +(C.A) + 6Cl -(C.A) 2Cr3 +(C.A) + 3Cl2 (g) +
2Ba2 +(C.A) + 24H2O(l)
● Reprecipitación de los carbonatos de estroncio y calcio.
1. Ca 2+(C.A) + CO3 2-(C.A) CaCO3 (s) (Precipitado blanco)
2. Sr 2+(C.A) + CO3 2-(C.A) SrCO3 (s) (Precipitado blanco)
● Separación de Estroncio y Calcio:
1. SrCO3 (s) + 2H3O +(l) Sr2+(C.A) + CO2 (g) + 3H2O(l)
2. CaCO3 (s) 2H3O +(l) Ca2+(C.A) + CO2 (g) + 3H2O(l)
3. Sr 2+(C.A) + NO3 -(C.A) Sr (NO3)2 (s) (Precipitado blanco)
● Ensayo para Estroncio:
1. Sr 2+(C.A) + SO4 4 2-(C.A) SrSO4 (s) (Precipitado blanco)
● Ensayo para Calcio:
1. CaC2O4 (s) + H3O +(l) California 2+(C.A) + H2C2O4 (ac) +
2H2O(l)
2. NH3 (ac) + H3O +(l) NH4 4 +(C.A) + H2O(l)
3. Ca 2+(C.A) + C2O4 4 2-(C.A) CaC2O4 (s) (Precipitado blanco).

2. Realice un diagrama de flujo para los cationes del grupo IV.

Rta:
 3. Investigue; Estado natural, propiedades físico-químicas y usos.
4. Investigue otros métodos para la identificación de Ca^2+, Ba^2+, Sr^2+.
5. Por que se agrega NH4Cl y NH3 a la solución antes de precipitar los CO3^2- del
grupo IV.

CONCLUSIONES.
Al finalizar el laboratorio y al observar los resultados perdió durante la prácticas es
posiblemente llegar una las siguientes conclusiones:
● Se determinó en una muestra problema la presencia de cationes.
● No todos los cationes metálicos precipitado en las mismas condiciones o con los
mismos reactivos ya estos dependencia del medio iónico en el que se encuentran, de
la solubilidad de cada uno de estos y de su precipitante reactivo
● En esta practica entendimos el concepto de química analítica y cada una de las
soluciones y la particularidad de la que queda
● Esta practica tiene como propósito la adquisición de conocimientos referente a
equilibrio químico de soluciones iónicas, determinar de la presencia y la separación
de sus respectivos iones

BIBLIOGRAFIA.
● Principios y Reacciones. W.L. Masterton y C.N. Hurley4a Edición Editorial
Thomson.
● Aosbot. Marcha analítica - Wikipedia, la enciclopedia libre. Última actualización 31
de agosto de 2019
● Durán, A. «Marcha analítica o sistemática para la determinación de cationes y
aniones». Consultado el 17 de mayo de 2015.
● Burriel, F; Lucena, F; Arribas, S; Hernández,J. Química Analítica Cualitativa.
Paraninfo.