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INTRODUCCIÓN

La adsorción es una propiedad de superficie por la cual ciertos sólidos, como la

resina o carbón, captan con preferencia determinadas sustancias de una
solución concentrándolas en su superficie, es por esto que es un proceso muy
importante en al metalurgia.

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La adsorción se presenta por la acción de fuerzas superficiales no

compensadas en el sólido y moléculas de la sustancia adsorbida (adsorción
física). Es una operación reversible que permite regeneración del adsorbente.

OBJETIVOS

 El presente informe tiene como objetivo determinar la isoterma de adsorción

para el sistema cobre (solución acuosa) – resina de intercambio catiónica.

 Adquirir conocimientos del proceso de adsorción ya que este es un proceso

usado con frecuencia en la concentración de metales.

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 Obtener conclusiones a partir de la experimentación y las gráficas.

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PROCESO EXPERIMENTAL

Calculamos el peso de CuSO4.5H2O necesario para tener un litro de solución

que contenga 1.53 g Cu/L.

1.53g Cu x 249.69g CuSO4.5H2O = 6.0114g CuSO4.5H2O

63.55g Cu

Se peso aproximadamente 6.0114gr, lo cual lleva a una

concentración de 1.53 gr/L.
Luego este peso obtenido diluimos en un litro de agua desionizada
obteniendo de esta manera la solución con una concentración de 1.53
grCu/lt.
A partir de esta solución preparada obtenemos por dilución 5
soluciones de 250ml de concentraciones 1.53; 1.2; 1 ,0.8 y 0.5gr/lt.
Además agregar a este grupo 250ml de la solución de concentración
1.53 grCu/lt. aprox.

PROCESAMIENTO DE DATOS

Concentraciones iniciales (sin resina) para cada muestra:

Matraz [Cu] inicial g/L

0 1.53
1 1.2
2 1
3 0.8
4 0.5

Hallamos las concentraciones de equilibrio en cada prueba con resina:

Relación de dilución = 5 A = 2 – Log T [Cu] g/L = 5A/0.786

Matraz Transmitancia Absorbancia [Cu] final g/L

0 68.1 0.1669 1.0617
1 74.6 0.1273 0.8098
2 77.8 0.1090 0.6934
3 80.7 0.0929 0.5915
4 86.6 0.0625 0.3976

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Haciendo el respectivo gráfico: [Cu] final vs. [Cu] inicial

En la grafica se observa la relación entre la Concentración final e inicial

[Cu] inicial= 1,5729[Cu] final - 0,112

Donde: [Cu] inicial = Co

[Cu] final = C

A partir de la gráfica calculamos las concentraciones finales y luego la cantidad

de soluto adsorbido:

Se asume como volumen de cada sistema 250ml (0.25L).

X = V (Co – C)

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Matraz Co (g/L) C (g/L) X (g)

0 1.53 1.0617 0.1171
1 1.2 0.8098 0.0976
2 1.0 0.6934 0.0767
3 0.8 0.5915 0.0521
4 0.5 0.3976 0.0256

Calculamos resultados de cobre adsorbido por litro de resina catiónica (X/m),

donde m es el volumen de la resina.

Matraz X (g) m (L) X/m

0 0.1171 0.004 29.27
1 0.0976 0.004 24.4
2 0.0767 0.004 19.18
3 0.0521 0.004 13.02
4 0.0256 0.004 6.4

Graficamos C = f (X/m):

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Calculamos Log (X/m) y Log C:

Log (X/m) Log C

1.466 0.026
1.387 -0.096
1.283 -0.159
1.115 -0.228
0.806 -0.400

De la grafica la Relación del Log (x/m) con Log C

Log C = 0,5922Log (X/m) - 0,8888

Se sabe:

Log C = n Log (X/m) + Log K

Deducimos los valores de n y k:

n = 0.5922

Log K = -0.8888

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K = 0.129

Formulamos la ecuación de Freundlich:

C = K(X/m)n

C = 0.129(X/m)0.5922

Probamos dando valores arbitrarios de X/m y hallamos la concentración C.

X/m C (g/L)
4 0.293
8 0.442
12 0.562
16 0.666
20 0.760

Graficamos la curva:

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CONCLUSIONES

 Al obtener las concentraciones de cobre en el equilibrio, se observa que

para las muestras 2, 3 y 4; su concentración aumenta con respecto a su
concentración final.

 Esto quiere decir que los datos son obtenidos son equívocos y tendríamos
que proceder a eliminar los datos que se encuentren fuera de lo normal.

 Se eliminó los datos obtenidos de las muestras 2,3 y 4; y se trazo una

gráfica de C vs C0, con la finalidad de obtener los valores aceptables de
concentración final para cada muestra.

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 A partir de estos datos se trabajo en el presente informe.

 La mayor cantidad de soluto adsorbido fue de la muestra que tenía mayor

concentración de cobre.

 La isoterma de Freundlich es una ecuación aplicable para pequeños

intervalos de concentraciones para soluciones diluidas.

RECOMENDACIONES

 Si las concentraciones experimentales obtenidas se encuentran fuera de lo

normal, se debe graficar una curva corregida con los datos aceptables y en
el eje x las concentraciones iniciales (2.2, 2, 1.5, 1, 0.5) respectivamente.

 Ser lo más preciso posible en el pesado de las muestras y al medir las

cantidades de volúmenes de las soluciones.

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 Tener cuidado al momento de agitar las muestras, ya que estas podrían

verterse del matraz y causar errores en los cálculos.

 Correr en blanco el espectrofotómetro antes del análisis de cada muestra.

 Leer previamente la guía de laboratorio para así saber la finalidad de la

experimentación.

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