Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea

Grupo colaborativo en campus 100416_150

Geny Chávez
Código: 1065905310
Brayan Orozco
Código: 1003259413
Luis Murez
Código:
Winston Quintero
Código: 1003249420
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Diciembre 2018
 Introducción
En el siguiente trabajo se identificaran los hidrocarburos alifáticos, su estructura,
nomenclatura, reacciones químicas y estereoquímica, a partir de la asociación de
información y el desarrollo de ejercicios.
Se interpretara información relacionada con los compuestos aromáticos, alcoholes,
fenoles, éteres y compuestos nitrogenados; y los aplica en ejercicios con
macromoléculas y reacciones químicas simples.
Además de identificar la estructura química, nomenclatura y reactividad del grupo
carbonilo y de las biomoléculas, en ejercicios relacionados con macromoléculas y
reacciones químicas simples.
 Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. El siguiente mapa conceptual debe ser completado con los conceptos correctos
relacionados con hidrocarburos. Una vez completen el mapa conceptual deberán
referirse a la tabla 1, y dar ejemplos de cada grupo funcional de los hidrocarburos
e indicar el nombre del ejemplo de acuerdo con las reglas de la IUPAC.

Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

Alcanos Cicloalcanos Alquenos Alquinos

Metano, propano, butano,

etano
 Tabla 1. Desarrollo numeral 1 - ejemplos.

Compuesto Ejemplo del compuesto Nombre del compuesto

Alcano
3-Etilhexano

Cicloalcano Ciclohexanol

Halogenuro de alquilo
1,3-dibromociclohexano

Alqueno 1,7,7-
trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-
2-ona

C10H16O
Alquino HC ≡ CH Etino o acetileno
Aromático bromobenceno

C6H5 Br

2. Ciclohexano en forma de silla con el sustituyente cloro en la posición ecuatorial y

el grupo metilo en la posición axial.
3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 2. Desarrollo numeral 3.

Nombre del grupo Isómero

Estructura
funcional
Cetona

Aldehido

Ácido carboxílico

Butirato de metilo

Haluro de acido
 Aromatico

4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Reacciones involucradas para 1. nitración

obtener la estructura química 2. Friedel-Crafts
Justificación: se utiliza una mezcla de ácido nítrico y
sulfúrico, produce derivados nitrados, por sustitución,
generándose el ión nitronio NO2+ Asi mismo el benceno
sustituido puede sufrir otro tipo de reacción, como sería
el caso de la reacción de Friedel-Crafts, esta reacción
consta de la utilización un compuesto de haluro de
alquilo como catalizador, y haciendo reaccionar el
benceno sustituido con clorometilcetona.

5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Al reaccionar con el reactivo de

Tipo de alcohol (1°, 2°,
Estructura Collins forma (aldehído, cetona, no
3°)
reacciona)
Secundario Respuesta: cetona

¿Por qué? Justificación: los alcoholes secundarios

Esta unido a un carbono producen cetonas al reaccionar con el
enlazado a 2 cadenas de reactivo de Collins.
carbonos.
 Primario Respuesta: aldehído

¿Por qué? Esta unido a Justificación: los alcoholes primarios

un carbono enlazado a un producen aldehídos al reaccionar con el
carbono. reactivo de Collins, y si se da una segunda
reacción de hidratación y seguida de una
oxidativa se formaría un ácido carboxílicos.
Terciario Respuesta: no reacciona

¿Por qué? Esta unido a Justificación: son oxidantes.

un carbono que se enlaza
con tres cadenas de
carbonos.

6. Artículo: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores

Organometálicos en la Industria Química. Publicaciones E InvestigacióN, 9, 51 -
64. doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433

Tabla 4. Desarrollo numeral 6.

Nombre del Nombre de Descripción Descripción del

estudiante la estructura de los proceso
Estructura química grupos industrial
química seleccionada funcionales
seleccionada que
del artículo presenta la
estructura
química
1. Braya
n Ibuprofeno Acido Carbonilación.
Orozc carboxílico Es un proceso o
o reacción química
Grupo alquilo en la que una
molécula de
monóxido de
carbono, por sí
sola o junto a otro
reactivo, se inserta
 o adiciona sobre
una molécula de
un sustrato
orgánico.
2. naproxeno Hidroformilacion
asimétrica
La hidroformilación
de alquenos
internos crea
nuevos
estereocentros.
Usando ligandos
fosfina quirales, la
hidroformilación se
pueden adaptar en
favor de un
enantiómero.
3. Luis L-Mentol Alcohol
Murez

4. Winst L-DOPA decarboxilas La dopamina se

on a aromática- sintetiza a partir
Quinte L- del aminoácido L
ro aminoácido tirosina y existen
mecanismos que
regulan de manera
muy precisa su
síntesis y
liberación.
C9H11NO4
5. r-glicidol Epoxidacion
asimétrica
reacción química
enantioselectiva
utilizada para
preparar 1,3-
epoxialcoholes a
 partir de alcoholes
alílicos primarios y
secundarios

Desarrollo del ejercicio 2 – Rutas sintéticas

Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética A.

Fórmula química del Estructura del Nombre de la

o los reactivos producto reacción
Reactivo 1 Producto 1 1. Hidratación de
alqueno
H2SO4, H2O

Reactivo 2 Producto 2 2. Reactivo de

collins
Piridina, CrO3/CH2Cl2
Justificación:
oxidación de un
alcohol secundario a
cetona
Reactivo 3 Producto 3 3. Reducción de
NaBH4, Etanol cetona a alcohol

Reactivo 4 Producto 4 4. ?

Cloruro de etanoilo, Justificación:

reacción entre
 cloruro de acilo más
un alcohol

Tabla 6. Desarrollo de la ruta sintética B.

Fórmula química Estructura del Nombre de la reacción

del o los reactivos producto
Reactivo 1 Producto 1 1. Alquilación de
Friedel-Crafts
CH3-Cl/AlCL3

Reactivo 2 Producto 2 2. Oxidación de

alquenos
KMnO4, H+ ,
calentamiento 3. Justificación:
Oxidación de
alquenos

Reactivo 3 Producto 3 4. Haluro de acido

SOCl2 ,acido Justificación: acilacion

carboxilico de firedel-crafts
Reactivo 4 Producto 4 5. Aminólisis
NH3

Reactivo 5 Producto 5 6. ?
LiAlH4

Justificación: reducción
de amidas a aminas

Reactivo 6 Producto 6 7. Nitración de la

HNO3, H2SO4 bencilamina
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doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433