SOLUBILIDAD DE SÓLIDOS Y GASES E

IMPORTANCIA Y FORMACIÓN DE SEDIMENTOS

Grupo 1. Tawfiq Al-Wasif, Miguel Armas, Didaneo Chissende, Sergio
Esperalta y David Fabra
Índice
1.-Solubilidad de gases y sólidos:
1.1.-Gases en el agua.
1.2.-Producto de solubilidad
1.3.-Factores que afectan a la solubilidad.
1.4.-Precipitación y solubilización de sales.

2.-Importancia de formación de sedimentos:

2.1.-Formación de los sedimentos.
2.2.-Materiales sedimentarios orgánicos y carbonosos.
SOLUBILIDAD DE GASES Y SÓLIDOS
Gases en el agua

Ley de Henry (1803) Ci = H · Pi

mol Ci
H = Constante de Henry
atm · L Pi
Gases en el agua
Factores que afectan a la constante:
• Naturaleza del gas.
•

•
Temperatura.
Presión y concentración del gas.
H T
A 20ºC:

P
H
C
Gases en el agua

¿Y en el día a
día?
Constante del producto de solubilidad
La constante del producto de solubilidad,
Ksp, es la constante de equilibrio para la
estabilización que se establece entre un
soluto sólido y sus iones en una disolución
saturada.

ς aproductos νi
K ps =
ς areactivos νj
Cálculo de Ksp a partir de la solubilidad

Un manual de datos incluye la solubilidad

del CaSO4 en disolución acuosa a 25ºC
como 0,20 g de CaSO4/100 mL. ¿Cuál es el
valor de Ksp del CaSO4 a 25ºC?
Resolución
La primera etapa es convertir la masa de CaSO4 en un volumen de 100 mL en
la solubilidad molar.
Resolución
Utilizando las relaciones estequiométricas se determinan [Ca2+] y [SO42-]:
Resolución
Finalmente sustituimos estas concentraciones iónicas en la expresión del
producto de solubilidad:
Factores que afectan a la solubilidad
Ion común en los equilibrios de solubilidad

Ion diferente o efecto salino

Disociación completa del soluto en iones

Equilibrios simultáneos
• Reacciones ácido-base
• Formación de complejos
Temperatura y calor de hidratación
Ion común en los equilibrios de solubilidad
La adición del ión común desplaza al equilibrio de un compuesto iónico poco
soluble hacia el compuesto sin disolver, produciéndose más precipitado. Por
tanto, la solubilidad del compuesto se reduce.
Ion diferente o “no común” (efecto salino)
Al aumentar la concentración iónica total de la disolución, las atracciones
entre iones son más importantes, provocando un aumento en la solubilidad.
Disociación incompleta del soluto en iones
El soluto puede no ser iónico al cien por cien, y parte del soluto podría estar en
forma molecular en disolución.
Otra alternativa es que algunos iones en disolución pueden unirse formando
pares iónicos.
Equilibrios simultáneos
Equilibrio ácido-base
El pH de una disolución puede afectar
en gran medida a la solubilidad de una
sal. Esto es especialmente acusado
cuando el anión de la sal es la base
conjugada de un ácido débil o la misma
base OH-.
Equilibrios simultáneos
Equilibrio ácido-base
Equilibrios simultáneos
Formación de complejos
Los iones de una sal pueden combinarse con
otras moléculas para formar iones complejos,
que, junto al otro ión de la sal, son capaces de
formar compuestos de coordinación solubles.
Equilibrios simultáneos
Formación de complejos
Temperatura y calor de hidratación
→ Para favorecer la espontaneidad en la disolución de los compuesto iónicos se
debe aumentar la temperatura:

→ La presencia de un disolvente con una constante dieléctrica elevada (agua)

disminuye considerablemente las fuerzas de atracción entre los iones.
Precipitación-solubilización de sales
𝐂𝐚𝐂𝐎𝟑 (𝐬) ⇄ 𝐂𝐚𝟐+ (𝐚𝐪) + 𝐂𝐎𝟑 𝟐− (𝐚𝐪)

Concentraciones

𝐂𝐚𝟐+ 𝐂𝐎𝟑 𝟐−

¿pH?
Precipitación-solubilización de sales
𝐂𝐚𝐂𝐎𝟑 (𝐬) ⇄ 𝐂𝐚𝟐+ (𝐚𝐪) + 𝐂𝐎𝟑 𝟐− (𝐚𝐪)

Equilibrio

Ca2+ CO3 2−

CO3 2− HCO3 − H3 O+
Solubilidad molar
ς aproductos νi
A partir de la constante del producto de solubilidad Kps K ps =
ς areactivos νj

𝐂𝐚𝐂𝐎𝟑 (𝐬) ⇄ 𝐂𝐚𝟐+ (𝐚𝐪) + 𝐂𝐎𝟑 𝟐− (𝐚𝐪)

S S

[Ca2+] = S
Kps = [Ca2+] [CO32-] = S2 = 2,8 10-9
[CO32-] = S

Solubilidad molar del CaCO3 S = 5,29 10-5 mol/L

Disolución SATURADA
Solubilidad molar
A partir de la constante del producto de solubilidad Kps Estequiometría

𝐀𝐠 𝟐 𝐂𝐫𝐎𝟒 (𝐬) ⇄ 𝟐𝐀𝐠 + (𝐚𝐪) + 𝐂𝐫𝐎𝟒 𝟐− (𝐚𝐪)

2S S

[Ag+] = 2S
Kps = [Ag+]2 [CrO42-] = 4S3 = 1,1 10-12
[CrO42-] = S

Solubilidad molar del Ag2CrO4 S = 6,5 10-5 mol/L

Disolución SATURADA
Solubilidad molar
A partir de la constante del producto de solubilidad Kps Estequiometría

Solubilidad molar del Ag2CrO4

S = 6,5 10-5 mol/L > Solubilidad molar del CaCO3
S = 5,29 10-5 mol/L

Producto de solubilidad del Ag2CrO4

Kps = 1,1 10-12 < Producto de solubilidad del CaCO3
Kps = 2,8 10-9

¡1000 veces menor!

 Precipitación y precipitación completa
AgNO3 KI 𝐀𝐠𝐈(𝐬) ⇄ 𝐀𝐠 + (𝐚𝐪) + 𝐈 − (𝐚𝐪)

K sp = Ag + [I − ൧ = 8,5 10−17

Sobre
saturada

Ag+ 0,010 M
¿?
Cociente de reacción Q
Disolución

I- 0,015 M Saturada
No
saturada
Precipitación y precipitación completa
𝐀𝐠𝐈(𝐬) ⇄ 𝐀𝐠 + (𝐚𝐪) + 𝐈 − (𝐚𝐪)

Cociente de reacción Q

ς aproductos νi ς Cproductos νi
Q= ≅
ς areactivos νj ς Creactivos νj

Concentraciones instantáneas
Precipitación y precipitación completa
𝐀𝐠𝐈(𝐬) ⇄ 𝐀𝐠 + (𝐚𝐪) + 𝐈 − (𝐚𝐪)

Cociente de reacción Q

Q = 𝐀𝐠 + 𝐈− = 0,010 M · 0,015 M = 1,5 10−4 ≫ K sp = 8,5 10−17

𝐀𝐠 + inicial > 𝐀𝐠 + equilibrio

𝐈− inicial > 𝐈− equilibrio

AgI(s) ⇄ Ag + (aq) + I − (aq) Disolución

sobresaturada
 Precipitación y precipitación completa
Precipitación

Disolución 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬 > 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐥𝐢𝐛𝐫𝐢𝐨

Q > Ksp
sobresaturada 𝐑𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬 < 𝐑𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐥𝐢𝐛𝐫𝐢𝐨

ς 𝐂𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬 𝛎𝐢 Disolución 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬 = 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐥𝐢𝐛𝐫𝐢𝐨

𝐐=
ς 𝐂𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬 𝛎𝐣
Q = Ksp
saturada 𝐑𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬 = 𝐑𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐥𝐢𝐛𝐫𝐢𝐨

Disolución no 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬 < 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐥𝐢𝐛𝐫𝐢𝐨

Q < Ksp 𝐑𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬 > 𝐑𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬
saturada 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐥𝐢𝐛𝐫𝐢𝐨
Precipitación y precipitación completa
Producto de
solubilidad
pequeño
Ha
Queda
Precipitación precipitado Concentración
menos del
completa de más del alta del ion de
0,1% en interés
un ion 99,9% del
disolución
mismo
Concentración
del ion común
mayor
Precipitación fraccionada
(a) (b)
AgNO3

2- Ag+
CrO4
CrO42-
Br- Br-

[CrO42-]a = [CrO42-]b AgBr(s)

[Br-]a >> [Br-]b
IMPORTANCIA Y FORMACIÓN DE SEDIMENTOS
Formación de sedimentos
¿Qué son los sedimentos?

• Son capas de partículas de minerales y de

materia orgánica que se encuentran en las
profundidades de las masas de agua natural.

¿Cómo son?

• Son porosos, blandos y químicamente reactivos.

¿Cómo se forman los sedimentos de
origen químico ?
A partir de materiales rocas ígneas (intemperismo), contaminación atmosférica, residuos
antropogénico…
¼ en
Erosión disolución y
2/3 en
suspensión
Transporte

1)Deposición
2)Coagulación de coloidales
3)Precipitación
3) Precipitación de sustancias disueltas
• Ocurre cuando se alcanza el punto de saturación del agua.
• Ejemplo:
Precipitación del carbonato de calcio.

Debido al consumo de CO2 durante el desarrollo de las algas o

el contacto con bases disueltas, lo que da lugar a la deposición
de carbonato cálcico insoluble.
2) Coagulación de coloidales

• Proceso de desestabilización química al entrar en

contacto con sales de hierro y aluminio.
• El hidróxido de aluminio y de hierro formados arrastran
las sustancias suspendidas o disueltas.

El precipitado formado es capaz de arrastrar las sustancias suspendidas o

disueltas
 Limpian el

Importancia ambiental agua

Son los sumideros de muchos compuestos químicos:

Pesticidas.

Metales pesados → MERCURIO

Adsorción vs. Desorción.
Formación de sedimentos:
➢ Formación de sulfuros. (Hg2S)
HAP (hidrocarburos aromáticos policíclicos)
• ¿Cómo se producen?
Combustión incompleta de la materia orgánica y transformación química
de sedimentos orgánicos en combustibles fósiles.
Baja solubilidad en agua y baja volatilidad les mantienen en estado solido,
ligados sedimentos
Materiales sedimentarios orgánicos e
inorgánicos (carbonosos)
Orgánicos Carbonosos
-Conjunto de sustancias por restos vegetales -Conjunto minerales
-Menor cantidad (5%) -Mayor cantidad(45%)
-Determinación fertilidad -Partículas arcillosas
-Suelos arenosos