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Estudiantes:
Luis Fernando Soracipa Cód. 20171781009
Luz Amanda Castro Cód. 20171181009
Marisol Calderón Cód. 20171781012
1. CONTAMINANTES CRITERIO
1. ¿Cuáles son las especies que conforman los óxidos de nitrógeno?
MONOXIDO DE CARBONO(CO)
OZONO (O3)
El ozono es un gas formado por tres átomos de oxígeno; es, por tanto, una forma
alotrópica del oxígeno.
Se forma en la atmósfera mediante reacciones fotoquímicas en presencia de luz solar
y contaminantes precursores como NOx y COV. Se destruye en reacciones con el
NO2 y se deposita en el suelo.
El ozono troposférico proviene de emisiones antropogénicas, biogénicas, de
precursores del ozono y de la intrusión descendente del ozono estratosférico hacia la
troposfera
3. ¿En qué capa de la atmósfera se encuentra la mayor parte de monóxido de
carbono? ¿Por qué?
R: es el contaminante del aire más abundante y ligeramente menos denso que el aire,
por lo que se acumula en las zonas altas de la atmósfera
R: es un gas irritante y tóxico, Afecta sobre todo las mucosidades y los pulmones
provocando ataques de tos, si bien éste es absorbido por el sistema nasal. La
exposición de altas concentraciones durante cortos períodos de tiempo puede irritar
el tracto respiratorio, causar bronquitis, reacciones asmáticas, espasmos reflejos,
parada respiratoria y congestionar los conductos bronquiales de los asmáticos.
R: Irrita las membranas mucosas de los ojos y de las vías respiratorias, y en grandes
concentraciones puede causar un edema pulmonar.
11. ¿Cuáles son las partículas que generan mayores problemas de salud?
R: Deterioro en la visibilidad
Las partículas finas (PM2,5) son la causa principal de visibilidad reducida (bruma)
Daño ambiental
El viento puede transportar las partículas a través de largas distancias y luego, estas
pueden instalarse en el suelo o el agua. Según la composición química, los efectos de
esta sedimentación pueden provocar:
R:
Filtro de Mangas
Filtro de Cartridge
Precipitador electroestático
Precipitador hidroestatico
Equipos Lavadores
Ciclones
Lavador venturi
R:
Estables en medio ácido y básico (incluso frente a la acción de agentes
oxidantes).
Carácter lipofílico.
Sustancias bio-acumulativas (accede facilidad en la cadena trófica).
R:
R:
Combustión incompleta del carbón, petróleo, gas, madera, basura y otras
sustancias orgánicas, tales como el tabaco, la carne asada por combustiones
en el interior de las viviendas sin una buena ventilación.
Los PAHs pueden entrar en las aguas superficiales a través de vertidos
procedentes de instalaciones industriales y plantas de tratamiento de aguas
residuales y ser liberados a los suelos en los vertederos de desechos peligrosos
si se escapan de los contenedores de almacenamiento.
(V) Los HAP/PAHs son compuestos hidrófilos que poseen una escasa estabilidad
fotoquímica pues se descomponen a altas radiaciones solares y en combinación con
otras sustancias en la atmósfera que sean oxidantes fuertes.
(V) Los HAP/PAHs al ser ingeridos o inhalados pasan a absorberse y, al ser sustancias
lipófilas, se distribuyen por órganos y tejidos ricos en grasas, donde experimentan
una oxidación enzimática que los hace en algunos casos genotóxicos, pudiendo ser
carcinógenos, mutagénicos, o afectar al sistema inmunológico, la reproducción o el
desarrollo celular.
(V) Los HAP/PAHs son sustancias orgánicas bioacumulables con mayor incidencia
para la vida marina y de difícil degradación.
R:
Oxigenados
Hidrocarburos
Oxidación térmica
La oxidación térmica es uno de los métodos de control de emisiones más
frecuentemente utilizados cuando la concentración de vapores orgánicos es
generalmente 50% menor al límite inferior de explosividad. El sistema
consiste en una cámara (recubierta en su interior por material refractario) en
la que se encuentran algunos quemadores, los cuales son utilizados para
calentar la corriente gaseosa hasta la temperatura necesaria para la oxidación
de los compuestos, generalmente entre 700 ºC y 1,000 ºC. En algunos casos
una porción del gas a tratar se utiliza en dichos quemadores para proporcionar
el oxígeno necesario para la combustión. El combustible utilizado puede ser
gas natural, propano o butano y su consumo puede ser disminuido mediante
la utilización de sistemas de recuperaciuón o generación de calor. El proceso
de oxidación térmica es generalmente rápido (ocurre en menos de un segundo)
aunque puede variar dependiendo de la temperatura y de las condiciones de
mezclado en cámara.
Oxidación catalítica
La oxidación catalítica es similar a la oxidación térmica, sin embargo, un
catalizador dentro del sistema disminuye la energía de activación requerida
para la oxidación total, por lo que ésta ocurre a temperaturas menores. Estos
sistemas se utilizan cuando la concentración de los vapores orgánicos es
menor del 25% de su límite inferior de explosividad, ya que con
concentraciones mayores se pueden alcanzar altas temperaturas y dañar el
catalizador. Las temperaturas de operación se encuentran entre los 300-450
ºC. Comúnmente, los cataliza-dores utilizados en la oxidación de este tipo
incluyen óxidos metálicos de platino, paladio o rodio. También pueden ser
utilizados materiales como el pentóxido de vanadio, el dióxido de titanio o el
dióxido de manganeso. Los costos del combustible en estos sistemas son más
bajos y en algunos casos es posible operar sin combustible, excepto durante
el arranque; sin embargo, el catalizador tiene un precio elevado y una vida útil
que debe considerarse (EPA 2002).
Absorción
Los procesos de absorción son métodos de transferencia de masa desde la
corriente de aire que contiene la carga de COV hasta un líquido absorbente,
impulsados por un gradiente de concentración. Las soluciones absorbentes
incluyen agua, sosa cáustica, aminas y algunos hidrocarburos. El absorbente
empleado dependerá de las características de solubilidad del COV a remover.
Todos los sistemas de absorción buscan mejorar la transferencia de masa,
forzando el contacto de la fase líquida con la fase gaseosa, ya sea en paralelo
o a contracorriente. Estos sistemas están diseñados para operar en un amplio
rango de eficiencias de remoción entre 70 y 99 %. El factor más importante
que afecta la eficiencia de remoción es la solubilidad del contaminante en el
líquido, seguido por la temperatura y el pH. Algunos sistemas que operan bajo
este principio incluyen configuraciones tales como las torres de aspersión,
torres empacadas o lavadores húmedos (EPA 2002).
Adsorción
La adsorción se refiere a procesos donde las moléculas de COV son removidas
de la corriente gaseosa al transferirse a la superficie sólida del adsorbente.
Existen dos tipos de procesos de adsorción: adsorción química y adsorción
física. La adsorción química no es utilizada en sistemas de control de
contaminantes gaseosos por la dificultad que implica su regeneración. En la
adsorción física, la molécula del contaminantes es ligeramente retenida en la
superficie del adsorbente por débiles fuerzas electrostáticas, de manera que el
material puede ser fácilmente regenerado. El carbón activado es el adsorbente
más usado hoy en día para retirar COV, existen tres tipos comunes: granular
activado, polvo activado y fibra de carbono. También la silica gel, zeolita,
alumina y polímeros pueden ser empleados como adsorbentes. Estos sistemas
alcanzan eficiencias de remoción altas, entre 95 y 98% para carbón activado.
La regeneración del adsorbente puede ocurrir in situ o ex situ . La
regeneración involucra el tratamiento de los contaminantes desorbidos, ya sea
por incineración o en algunos casos para su recuperación. En casos en los que
no se considere la regeneración del adsorbente, se deberá disponer del mismo
de acuerdo a la legislación, y en la mayoría de los casos como residuo
peligroso. La retención de los contaminantes en el adsorbente puede verse
afectada por factores tales como la temperatura, la presión, la concentración
de los contaminantes, el peso molecular de los contaminantes, la humedad y
la presencia de partículas. Estos sistemas también pueden presentar problemas
de explosividad de acuerdo con la concentración y tipo de contaminantes
adsorbidos (EPA 2002, Cooper y Alley 2002).
Condensación
En este proceso, los contaminantes gaseosos son removidos de la corriente
gaseosa mediante el cambio de fase a líquido. Esto se logra incrementando la
presión o reduciendo la temperatura o la combinación de ambas, sin embargo,
considerando los costos de operación y mantenimiento de los equipos de
compresión, la mayoría de los sistemas de condensación para tratamiento de
aire operan bajo el principio de reducción de temperatura. La eficiencia de
remoción de un condensador es generalmente del 90% y radica
principalmente en el punto de rocío y en la temperatura de operación. Existen
tres tipos de condensadores: los convencionales, los criogénicos y los de
refrigeración. Este sistema es frecuentemente utilizado cuando el
contaminante puede ser reusado en el proceso, evitando así el costo de
materiales nuevos en el proceso (EPA 2002).
Métodos biológicos
Estas tecnologías se basan en la degradación o transformación de los
contaminantes en compuestos menos dañinos. En términos generales, la
purificación biológica es un proceso en el cual los gases contaminados son
tratados al entrar en contacto con un medio biológicamente activo. El límite
de estos procesos es la biodegradabilidad de los contaminantes, en donde los
compuestos biogénicos (generados por procesos biológicos) son fácilmente
biodegradables, mientras que aquellos con estructuras químicas no naturales
(xenobióticos) pueden ser más recalcitrantes.
26. Indique efectos sobre la salud pública y sobre el ambiente de los contaminantes
orgánicos persistentes (CONSEJERIA DE AGRICULTURA, GANADERÍA,
PESCA Y DESARROLLO SOSTENIBLE, s.f.)
R:
Los principales efectos directos son los siguientes:
o Efectos nocivos sobre la salud humana y sobre los ecosistemas
naturales debido a su toxicidad, efectos carcinógenos y otros efectos
psicológicos adversos. Algunos de estos efectos están
fundamentalmente originados por inhalación: dolor de cabeza,
dificultad para respirar, mareos, fatiga, etc.
o Efectos nocivos sobre el medio, como desperfectos sobre los
materiales, olores, etc.
o Efectos sobre los ecosistemas naturales, interfiere en la actividad
fotosintética, en el crecimiento y el metabolismo general de las
plantas, además de aumentar la sensibilidad de los árboles a las
heladas, al calor y la sequía, etc. Todos estos efectos también son
causados por las sustancias que derivan de los COVs.
El carácter volátil de estos compuestos hace que se evaporen rápidamente a la
atmósfera, alcanzando concentraciones importantes en espacios confinados.
El riesgo más importante para el ser humano se produce por la absorción de
estos por la piel y por inhalación. El contacto directo a través de la piel permite
el paso del disolvente a la sangre causando efectos inmediatos y a largo plazo.
La inhalación por su parte constituye la vía de exposición más peligrosa, ya
que a través de los pulmones la distribución por el organismo es muy eficaz,
lo que puede provocar que pasen al organismo concentraciones muy elevadas
en plazos breves de tiempo.
27. En un muestreo de emisiones de dioxinas y furanos se detectaron las siguientes
concentraciones de contaminantes en picogramos por metro cubico estándar,
referidos al 11% de Oxigeno. (MAVDT, 2008, pág. 4)
R:
2,3,7,8 Tetraclorodibenzodioxina (TCDD) 53 1 53
1,2,3,7,8 Pentaclorodibenzodioxina (PeCDD) 101 0,5 50,5
2,3,7,8 Tetraclorodibenzofurano (TCDF) 65 0,1 6,5
2,3,4,7,8 Pentaclorodibenzofurano (PeCDF) 101 0,5 50,5
1,2,3,4,7,8 Hexaclorodibenzodioxina (HxCDD) 21 0,1 2,1
1,2,3,7,8,9 Hexaclorodibenzodioxina (HxCDD) 128 0,1 12,8
1,2,3,6,7,8 Hexaclorodibenzodioxina (HxCDD) 23 0,1 2,3
1,2,3,7/4,8 Pentaclorodibenzofurano (PeCDF) 16 0,05 0,8
1,2,3,4,7,8/9 Hexaclorodibenzofurano (HxCDF) 256 0,1 25,6
1,2,3,7,8,9 Hexaclorodibenzofurano (HxCDF) 342 0,1 34,2
1,2,3,6,7,8 Hexaclorodibenzofurano (HxCDF) 187 0,1 18,7
2,3,4,6,7,8 Hexaclorodibenzofurano (HxCDF) 125 0,1 12,5
1,2,3,4,6,7,8 Heptaclorodibenzodioxina (HpCDD) 118 0,01 1,18
1,2,3,4,6,7,8,9 Octaclorodibenzodioxina (OCDD) 104 0,001 0,104
1,2,3,4,6,7,8 Heptaclorodibenzofurano (HpCDF) 201 0,01 2,01
1,2,3,4,7,8,9 Heptaclorodibenzofurano (HpCDF) 341 0,01 3,41
1,2,3,4,6,7,8,9 Octaclorodibenzofurano (OCDF) 120 0,001 0,12
2,3,7,8 Tetrabromodibenzodioxina (TBDD) 187 1 187
2,3,7,8 Tetrabromodibenzofurano (TBDF) 105 0,1 10,5
2,3,4,7,8 Pentabr omodibenzofurano (PeBDF) 234 0,5 117
1,2,3,4,7,8 Hexabromodibenzodioxina (HxBDD) 222 0,1 22,2
1,2,3,6,7,8Hexabromodibenzodioxina (HxBDD) 111 0,1 11,1
1,2,3,7,8,9Hexabromodibenzodioxina (HxBDD) 120 0,1 12
1,2,3,7,8 Pentabr omodibenzofurano (PeBDF) 34 0,05 1,7
SUMATORIA (pg) 637,824
SUMATORIA (ng) 0,637824
No cumple con los estándares máximos permitidos por la resolución 909 de 2008.
3.CONTAMINANTES TOXICOS
INORGANICOS
28. ¿Qué metales pesados se encuentran como contaminantes tóxicos inorgánicos del
aire? (CONTAMINANTES TOXICOS DE CARÁCTER INORGÁNICO, 2019, pág. 3)
R:
Metales pesados y sus compuestos: Arsénico, berilio, cadmio, plomo, mercurio,
níquel, selenio, óxido de zinc
29. ¿Qué es el asbesto, que otro nombre recibe y que consecuencias trae sobre la salud
de las personas? (. (Redacion politica, 2019)
R:
El asbesto o amianto es el nombre de un grupo de minerales fibrosos que están
presentes en la naturaleza y son resistentes al calor y la corrosión. La exposición al
asbesto puede ocasionar enfermedades como la mesotelioma; cáncer de pulmón, de
laringe y de ovario. Asbestosis enfermedad inflamatoria que afecta los pulmones y
causa dificultad para respirar, tos y daño permanente al pulmón) y otros trastornos no
cancerosos de la pleura y de los pulmones, incluso las placas pleurales.
30. ¿Cuáles son los compuestos inorgánicos denominados halógenos y que afectaciones
tienen para la salud y medio ambiente? (CONTAMINANTES TOXICOS DE
CARÁCTER INORGÁNICO, 2019, págs. 15 - 19)
R:
Los elementos clasificados como halógenos son el flúor, el cloro, el bromo y el yodo. Un
grupo de productos químicos sumamente diverso y tóxico, con diversos usos industriales y
domésticos. Los productos finales incluyen plásticos, plaguicidas, solventes y otros
productos químicos. Algunos de los compuestos halogenados más comunes son el
cloroformo, el fluoruro de hidrógeno, el percloroetileno, el fosgeno y el tricloroetileno.
Según sus efectos, los contaminantes tóxicos se suelen clasificar en las siguientes categorías:
Mutágenos
Carcinógenos
Tóxicos del desarrollo (teratógenos)
Neurotóxicos
Tóxicos hepáticos o hepatotóxicos
Tóxicos pulmonares
Tóxicos que causan disfunción reproductiva
Agentes tóxicos de efectos agudos
Agentes tóxicos de efectos crónicos.
Efectos
Mareos
Defectos en el nacimiento
Cáncer
Cefalea
Retardos en el desarrollo
Reducción en el sistema inmunologico
Dificultades respiratorias
Daño respiratorio en el sistema
Nauseas
31. Mencione dos alternativas para el control de las emisiones de contaminantes tóxicos
inorgánicos (CONTAMINANTES TOXICOS DE CARÁCTER INORGÁNICO,
2019, pág. 23)
R:
Sustitución de materiales
Instalación de equipos de control
33. ¿Cuáles son las actividades que generaron un mayor índice de contaminación con
mercurio a la atmosfera en Estados Unidos?
R: En Estados Unidos, las centrales eléctricas que queman carbón para generar electricidad
son la causa de alrededor de la mitad de todas las emisiones de mercurio por parte del hombre.
(EPA, 2018)
35. En las guías de calidad del aire de la OMS del año 2005 se hace referencia a 4
contaminantes. ¿Cuáles son?
R:
Ozono O3
Material Particulado MP
Dióxido de azufre NO2
Dióxido de Nitrógeno SO2
36. A partir de los estudios realizados por la Sociedad Americana del Cáncer y
Harvard, la OMS estableció la guía de calidad del aire para exposición prolongada,
es decir, valores de concentraciones anuales medios para MP2.5 ¿Cuál es ese valor?
R: La guía de calidad del aire de la OMS para exposición prolongada, es decir, valores de
concentraciones anules medios para MP2.5 es de 10 µg/m3 valor que se encuentra por debajo
de la media hallada en los dos estudios.
38. ¿Por qué los aerosoles de nitratos afectan la calidad del aire?
39. ¿Cuáles son los valores guía de concentración de NO2 para exposiciones
prolongadas y de corta duración de acuerdo a las guías de calidad del aire?
R: Corta duración (1 hora) -----------> 200 µg/m3 por encima de este valor es un gas tóxico
que genera efectos adversos en la salud de las personas y en animales.
40. ¿Cuál de los dos diámetros de partícula es mayor en MP, el MP10 o el MP2?5?
43. ¿Cuál fue el valor establecido en las guías de calidad del aire para Europa (1997) y
cuál en las guías de calidad del aire del año 2005 para concentraciones de ozono?
R:
Actualización 1997 ------------------> 120 µg/m3, media de ocho horas
Actualización 2005 -----------------> 100 µg/m3, media de ocho horas
Resolución 2254 del 2017,... “por la cual se adopta la norma de calidad del aire ambiente
y se dictan otras disposiciones”. Las estaciones tienen que tomar un monitoreo de 1 hora y
8 horas debido a que, en algunas zonas, se toma el valor de ozono por una hora por
precaución.
45. Diga cuáles son las fuentes naturales y antropogénicas del dióxido de azufre.
R:
Fuente Actividades
Antropogénicas Combustión de carbón, petróleo y por la industria
metalurgia, En la industria alimenticia también se
aplica como conservante y antioxidante sobre todo
para zumos, frutos secos, mermeladas, vino, etc.
Naturales Proximidades de los volcanes y las erupciones
pueden liberar cantidades importantes, los incendios
forestales también aportan este contaminante, no
obstante cuando es generado por actividades
humanas, se clasifica como antropogénica.
R: Afecta las mucosidades y los pulmones provocando ataques de tos, si bien éste es
absorbido por el sistema nasal. La exposición de altas concentraciones durante cortos
períodos de tiempo puede irritar el tracto respiratorio, causar bronquitis, reacciones
asmáticas, espasmos reflejos, parada respiratoria y congestionar los conductos bronquiales
de los asmáticos.
47. ¿Cuál es la concentración de SO2 sugerida que no debe ser excedida durante
periodos con una duración media de 10 minutos?
R:
Los estudios controlados realizados con asmáticos que hacían ejercicio indican que algunos
de ellos experimentaron cambios en la función pulmonar y los síntomas respiratorios tras
periodos de exposición al SO2 de apenas 10 minutos. Tomando como base estas pruebas, se
recomienda que no se supere una concentración de SO2 de 500 μg/m3 durante periodos con
una duración media de 10 minutos.
48. De acuerdo a la resolución 2254 de 2017, ¿cuál es el nivel máximo permisible del
SO2 con un tiempo de exposición de una hora?