Algunas propiedades

de los elementos
del bloque “d”
 Abundancias relativas
 Estados de oxidación
 Configuraciones electrónicas
 Radios metálicos
 Radios iónicos
 Abundancias en la corteza terrestre de los elementos “d” y “f” (en ppm)

Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
25 6320 136 122 1060 60000 29 99 68 76

Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd
31 162 20 1.2 - .0001 .0001 .015 0.08 0.16
La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg
35 2.8 1.7 12 .0007 0.005 0.001 0.01 0.004 0.08

Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
66 9 40 0 7 2.1 6.1 1.2 4.5 1.3 3.5 0.5 3.1 0.8

Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Ei Fm Md No Lr
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
+1
+2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2
+3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3
+4 +4 +4 +4 +4
+5 +5 +5
+6 +6
+7

 Estado de oxidación común en la naturaleza

 Estado de oxidación posible
 Estado de oxidación muy inestable
Configuraciones electrónicas
de los átomos neutros
 20 Ca [Ar] 4s2 3d0
 21 Sc [Ar] 4s2 3d1
 22 Ti [Ar] 4s2 3d2
 23 V [Ar] 4s2 3d3
 24 Cr [Ar] 4s2 3d4
Excepción Cr: [Ar] 4s1 3d5
 25 Mn [Ar] 4s2 3d5
 26 Fe [Ar] 4s2 3d6
 27 Co [Ar] 4s2 3d7
 28 Ni [Ar] 4s2 3d8
 29 Cu [Ar] 4s2 3d9
Excepción Cu: [Ar] 4s1 3d10
 30 Zn [Ar] 4s2 3d10
 Carga nuclear efectiva

16
14 3d
12
10
Zeff

8
4s
6
4
2
0
0 2 4 6 8 10 12
No. de electrones d

¿por qué?
4s

http://winter.group.shef.ac.uk/orbitron/

3d
¿Qué puedo explicar con esto?
 Los estados de oxidación mayores a 2 se van haciendo cada vez más raros

Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
+1
+2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2 +2
+3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3 +3
+4 +4 +4 +4 +4
+5 +5 +5
+6 +6
+7

Estado de oxidación común en la naturaleza

 Estado de oxidación posible
 Estado de oxidación muy inestable
Configuraciones electrónicas
de los iones M2+

 20 Ca [Ar] 4s0 3d0

 21 Sc [Ar] 4s0 3d1
 22 Ti [Ar] 4s0 3d2
 23 V [Ar] 4s0 3d3
 24 Cr [Ar] 4s0 3d4
 25 Mn [Ar] 4s0 3d5
 26 Fe [Ar] 4s0 3d6
 27 Co [Ar] 4s0 3d7
 28 Ni [Ar] 4s0 3d8
 29 Cu [Ar] 4s0 3d9
 30 Zn [Ar] 4s0 3d10
¿Y esto, cómo se sabe, y qué importancia
tiene?

 El número de electrones “d” determina

MUCHAS de las propiedades de un ion
metálico
La eterna pregunta.....
“¿Por qué si los electrones “entran primero” en
el 4s y luego en el 3d, sale primero el
electrón del 4s?”
¡Son dos situaciones totalmente distintas!
La estabilidad de un átomo se evalúa mediante la ENERGÍA
TOTAL,
(que el K sea [Ar]4s1 en lugar de [Ar] 3d1),

mientras que la energía de ionización está asociada con la

ENERGÍA ORBITAL del último orbital ocupado.
(que el electrón del Sc salga del orbital 4s)

Cruz, Garritz,
Garritz, Chamizo, “Estructura Ató
Atómica”
mica” (2002) pag.
pag. 664

“La energí
energía total sirve para interpretar la estabilidad de un átomo, mientras que
las energí
energías orbitales só
sólo pueden asociarse con las energí
energías de ionizació
ionización”
Ejemplo: K, [Ar] 4s1 vs [Ar] 4s0 3d1
Et = Σ Ei + G (entre más negativa, más estable el sistema)
¿¿¿¿ ES ESTO CLARO ????

Σ Ei = suma de las energías de los orbitales ocupados (negativas)

G = Energía de repulsión (positivas)

E3d < E4s

pero.....
La repulsión que sufre ese electrón es mucho mayor en un orbital
3d que en uno 4s

3p 3d 4s

 Et ([Ar] 4s1 ) < Et ([Ar] 4s0 3d1)

 Dicho de otra forma.....

0 -- 0 --

____ ____
4s 3d

Eorbital Etotal
_____
______
[Ar] 3d1
[Ar] 4s1
Radios
 Radios metálicos (pm)

¿Qué variaciones esperamos en un periodo?

¿en una familia?

21- Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
30
164 147 135 129 137 126 125 125 128 137
39- Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd
48
182 160 147 140 135 134 134 137 144 152
57- La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg
80
188 159 147 141 137 135 136 139 144 154
Radios iónicos (en pm) para los iones M2+ de la primera serie de
transición:

El número de coordinación en todos los casos es 6

"b.e" y "a.e" se refieren a los estados de alto y bajo espín,

respectivamente.

Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn

100 93 be 87 be 81 be 75 be 79 83 87 88
ae 94 ae 97 ae 92 ae 89
 Estas variaciones las podremos explicar con
la Teoría de Campo Cristalino.
 ... Próximamente en esta sala......