NUMERO DE EXAMEN 49

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

SOLUCIONARIO DEL FINAL DE QUIMICA II

Alumno:

NUMERO DE EXAMEN 49

DOCENTE:

MASGO CESAR

Lima, Perú
2018
 NUMERO DE EXAMEN 49

SOLUCIONARIO DEL FINAL DE QUIMICA II

1. RESOLVER:

1A) Escribir las reacciones orgánicas necesarias (nombrar el tipo de reacciones y

los compuestos que intervienen), para sintetizar.

a1) β- Naftilamina a partir del Naftaleno

OXIDACIÓN
ALQUILACIÓN CH3 COOH
+ KMnO4
AlCl3
+ CH3Cl

naftaleno β- metil naftaleno Ácido β-naftanoico

+ NH3 AMIDACIÓN

NH2 DEGRADACION DE CONH2

HOFFMAN

-CO
β- naftilamina β- naftilamida

a2) Bromuro de β- antranoilo a partir del antraceno

ALQUILACIÓN CH3

+ CH3Cl AlCl3

β - metil antraceno
Antraceno

HALOGENACION
+ Br2
Luz
CH2Br

Bromuro de β- antranoilo
NUMERO DE EXAMEN 49

1B) En una planta industrial, que produce jabón blando y glicerina utiliza como
materia prima 2x106 ton/año de grasa linoleina con 5% de impurezas y 10% de
humedad. La cual se hace reaccionar con 200 litros por día del respectivo álcali
(psol=1.4g/ml) al 40% en masa. Si el rendimiento porcentual de saponificación fue de
90%.Determine los flujos másicos de jabón blando al 95% de pureza en kg/h y de
glicerina en lb/día con 92% de pureza.

Ácido linoleico=AC. Cis, Cis-9,12-Octadecadienoico

M.A. (C=12, O=16, H=1, Na=23, K=39, N=14).

Solucion:

Masa Molar:

𝐺𝑟𝑎𝑠𝑎 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑙𝑖𝑛𝑎 = 408𝑔

𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 = 56𝑔

𝐽𝑎𝑏𝑜𝑛 = 954𝑔

𝐺𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 = 92𝑔

Transformacion de unidades:
𝑡𝑜𝑛 1𝑎ñ𝑜 1000𝑘𝑔 𝑘𝑔
 2𝑥106 𝑎ñ𝑜 𝑥 365𝑑𝑖𝑎𝑠 𝑥 𝑡𝑜𝑛
= 5.48𝑥106 𝑑𝑖𝑎𝑠
𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
 𝑝𝑠𝑜𝑙 = 1.4 𝑚𝑙 = 1.4 𝐿 → 200𝐿 𝑥 1.4 𝐿 = 280 𝐿
 1𝑘𝑔 = 2.2𝑙𝑏

Grasa linoleina Grasa linoleina Jabón Glicerina

𝐶57 𝐻98 𝑂6 + 3𝐾𝑂𝐻 → 3𝐶17 𝐻31 𝐶𝑂𝑂− 𝐾 + + 𝐶3 𝐻8 𝑂3
𝑘𝑔
5.48𝑥106 𝑥 90%𝑥95% 280𝑘𝑔𝑥0.4
𝑑𝑖𝑎𝑠

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
4.69𝑥106 112 𝑋 = 636 𝑌 = 61.34
𝑑𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑠

878𝑔𝑟 168𝑔𝑟 954𝑔𝑟 92𝑔𝑟

Reactivo Limitante
NUMERO DE EXAMEN 49

i) Hallamos el flujo másico del jabón blando en kg/h

𝑘𝑔 𝑎𝑙 90% 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑘𝑔 100 𝑘𝑔 1𝑑𝑖𝑎 𝑘𝑔

𝑋 = 636 𝑑𝑖𝑎𝑠 → 572.4 𝑑𝑖𝑎𝑠 𝑥 = 602.53 𝑑𝑖𝑎 𝑥 = 25.10
95 24ℎ ℎ

ii) Hallamos el flujo de glicerina lb/día

𝑘𝑔 𝑎𝑙 90% 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑘𝑔 100 𝑘𝑔 2.2𝑙𝑏 𝑙𝑏

𝑌 = 61.34 → 55.2 𝑥 = 60 𝑥 = 132
𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑖𝑎 92 𝑑𝑖𝑎 1𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑎

2. RESOLVER:

2A) Completar las siguientes reacciones :

Alcohol primario + K2Cr2O7 aldehído

Alcohol primario + KMnO4 acido carboxílico

Alcohol secundario + oxigeno cetona

Alcohol terciario + oxidante no reaccionan

Alcohol (R-O-H) + Na(s) R-O-Na + 0.5 H2

2B) Explique brevemente el procedimiento de desionización del agua .

Es aquella a la cual se le han quitado los cationes, como los de sodio, calcio, hierro, cobre
y otros, y aniones como el carbonato, fluoruro, cloruro, etc. mediante un proceso de
intercambio iónico. Esto significa que al agua se le han quitado todos los iones excepto el
H+, o más rigurosamente H3O+ y el OH-, pero puede contener pequeñas cantidades de
impurezas no iónicas como compuestos orgánicos.

RESINAS DE INTERCAMBIO IÓNICO

Las resinas de intercambio iónico son materiales sintéticos, sólidos e insolubles en agua,
que se presentan en forma de esferas operlas de 0.3 a 1.2 mm de tamaño efectivo,
aunque también las hay en forma de polvo.
NUMERO DE EXAMEN 49

REGENERACIÓN DE LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IÓNICO

Es el proceso inverso del proceso de intercambio iónico y tiene por finalidad devolverle a
la resina de intercambio iónico su capacidad inicial de intercambio. Para la regeneración
de las resinas de intercambio iónico se usa:

 Sal común (cloruro de sodio) para regenerar resinas catiónicas de ácidos fuertes.

 Ácido clorhídrico o ácido sulfúrico (depende del costo y de la eficiencia): para

regenerar resinas catiónicas de ácidos fuertes y resinas catiónicas de ácidos
débiles.

 Hidróxido de sodio o hidróxido de amonio: para regenerar resinas aniónicas de

bases fuertes y resinas aniónicas de bases débiles.

Una vez regenerada la resina está lista para un nuevo ciclo de intercambio iónico.

3) Indique el nombre IUPAC de los siguientes compuestos orgánicos:

a)
NO2 NH2

HO O-CH3

CHO

Cl

1-amino-5-cloro-7-hidroxi-2-metoxi-9-nitro antracenal

b)
NO2 CHO O-CH3

SO3H

H2N
CO C≡ 𝑁
CH3

Ácido 5-acetil-6-amino-4-ciano-9-formil-1-metoxi-8-nitro antrano sulfónico

NUMERO DE EXAMEN 49

c) CH3 - CH - CH2 - O - C
CH3 O

Benzoato de isopropilo

4) a) De las estructuras y nombres IUPAC para los siete aldehídos y cetonas

isoméricos cuya fórmula es C5H10O.

b) De las estructuras y nombres IUPAC para todos los aldehídos y cetonas que
contienen un anillo bencénico y tienen la formula C8H8O.

a)

1-pentanal = CH3--CH2--CH2--CH2--CHO

2-pentanona = CH3--CH2--CH2--CO--CH3

3-pentanona = CH3--CH2--CO--CH2--CH3

2-metilbutanal = CH3--CH2--CH(CH3)--CHO

3-metilbutanal = CH3--CH(CH3)--CH2--CHO

3-metil-2-butanona = CH3--CH(CH3)--CO--CH3

2,2-dimetilpropanal = CH3--C(CH3)2--CHO

b)
NUMERO DE EXAMEN 49

5) ¿Qué productos usted obtendría de la hidrólisis ácida y básica de las siguientes

amidas?
a) N, N-Dietilbenzamida
Hidrólisis básica:

Hidrólisis ácida:

b)

Hidrólisis básica:

Hidrólisis ácida:
NUMERO DE EXAMEN 49

c)

Hidrólisis básica:

Hidrólisis ácida: