MINEGRAFICA (MICROSCOPIA DE

OPACOS)

METODOS Y TABLAS
DETERMINANTES

H.W.KOBE (1980)
 MINERAGRAFIA

(MICROSCOPÍA DE MINERALES)

MÉTODO Y TABLAS DETERMINATIVAS

(ADAPTADO PARA USO EXCLUSIVO EN 21.203

CURSO DE LABORATORIO)

H.W .KOBE
1980
Mineragrafia (microscopía mineral) significa el estudio de minerales (minerales opacos especial) en la sección
de pulido por la luz reflejada bajo el microscopio de polarización equipado con iluminador opaco. Otros métodos
(micro químico o pruebas etch) también se utilizan para obtener datos adicionales para la identificación de los
minerales, pero estos no son considerados aquí: una introducción a estas notas cubrirá el tema brevemente, pero
se debe entender que nada puede sustituir el trabajo práctico microscopía. Sólo la práctica frecuente puede dar
lugar a una experiencia buena en la identificación de minerales por métodos ópticos.

Aunque los métodos de estudio y los parámetros determinantes se caracterizan muy breve en Battey (1972, P.
133- 139). Su terminología no debe por utilizado con el fin de evitar confusiones con las tablas de SCHOUTEN
(1962). Una forma simplificada de las mesas determinativas se utilizará en nuestro curso (Adjunto) pero algunas
copias de la publicación original están disponible en el Laboratorio de referencia.

Para más detalles acerca de los métodos y parámetros determinantes, se hace referencia a Cameron (1961). Para
una descripción detallada de los minerales y sus propiedades se refieren a UYTBHIOGAAR.DT y Burke (1971) y
especialmente para el texto comprensivo por Ramdohr (1969).

I) El material:

Secciones pulidas se preparan de rocas que contienen minerales que son opacos a translúcidas a la luz
transmitida.

Los métodos de preparación de dichas secciones no serán mencionados aquí, pero no habrá oportunidad de ver
el proceso de pulido en la sala con el fin de aprender acerca de la las dificultades para obtener un pulido perfecto.

Precauciones: El montar o no montar secciones pulidas tienen que ser tratados con especial cuidado. Mantener
el polvo lejos de ellos. Utilice sólo ensayos no destructivos para la determinación (Evitar rayar). Grabado o tinción
son métodos que no se utilizan en este curso ·.
 II) Los instrumentos:
A. microscopios REICHERT metates-POL son los últimos de las producidas; ni ningún reemplazo será
asimismo posible. Por lo tanto, los tratan con sumo cuidado (ver bajo “precaución” a continuación).
Palancas de diafragmas y condensador son especialmente frágiles, no desconecte el titular de la
lámpara- desde el cuerpo del microscopio (excepto cuando el bulbo esta quemado). estos instrumentos
pueden ser utilizados para estudios bajo luz reflejada solamente.

La definición, adaptación y utilización de REICHERT microscopio metatest-pol:

- tomar transformador y m1croscope carefullv fuera del caso.

- comprobar si hay equipo completo:
 oculares. 6.3x (punto de mira, la tapa de plástico)
 objetivos. 8x, 16x, 45x (obturador)
 día - filtro de luz
 etapa 4-mecánica
 cubierta de plástico.
- inserte ocular (6,3x punto de mira), objetivo de baja potencia y día - filtro de luz.
- espécimen nivel de soporte de la muestra con la nivelación de prensa.
- ajustar la altura con (a) la palanca de apriete (en la mano derecha lado de base) que sostiene la parte
móvil del microscopio firmemente con la mano izquierda, y (b) el ajuste grueso y fino (en la cabeza
microscopio).
- transformador de conexión con la línea principal y conjunto en la posición 5 (la luz en esta posición es
fuerte y perfectamente apropiado para la mayoría de las observaciones, por otra parte, el uso de
siempre la misma intensidad de la luz asegura parámetros ópticos constantes para la comparación).
¡Usar las posiciones 6 y 7 únicamente para determinados controles detallados, especialmente con
nicoles cruzados!
- centro del escenario que gira con los dos tornillos.
- ajustar la iluminación de la siguiente manera:
a) abrir los dos diafragmas (dos palancas deben apuntar hacia arriba SDRA).
b) ajustar palanca de lámpara de condensador (en carcasa de la lámpara) para dar la
iluminación brillante y más uniforme del campo: esto puede ser ayudado por la posición de la luz
ajustando bombilla en su soporte.
 c) cerrar el diafragma de campo (más cercano al objetivo) y el enfoque en su imagen en el campo
deslizando la palanca de THC (la más cercana al objetivo).
d) abrir el diafragma de campo hasta más allá del borde de los campos. Una mayor apertura ocasiona
que la iluminación excesiva y los de contraste en la imagen de microscopio.
e) Establecer la apertura del diafragma (la lámpara lo más cercano) con la palanca de manera que la
imagen del microscopio es tan clara y contrastar como posible, (es decir, cerca hasta que la
intensidad de luz comienza a se convirtió en un poco menos).
f) Con cada cambio de onjetive los dos diafragmas tienen que ser correctamente re-ajustarse de
acuerdo con (d) y (e); también reajustar el condensador de la lámpara de acuerdo con (b).
- analizador y polarizador conjunto a la posición.

Después de su uso:

- Reemplazar ocular y objetivo por el plástico) · y el obturador, respectivamente, y devolver la antigua a

sus lugares de almacenamiento en el armario de microscopio. ¡Hacerlo también con el filtro luz día-!
- transformador de retorno y microscopio cuidadosamente al gabinete microscopio.
B. microscopios nuestra REICHERT METAPAN- Pol se construyennpara su uso con sólo la luz reflejada. Hay
menos "piezas sueltas" en comparación con el micrófono METATEST Polroscopes, pero el inventario
tiene que ser revisado antes de su uso de t él instrumento. cuidar especialmente para la bombilla situada
en el cable

Especificación, ajustes y el uso de REICHERT microscopios Metapán-pol:

- Tome el microscopio y el transformador con cuidado del caso

- Compruebe si hay equipo completo:
 Es ocular: 6.3x (punto de mira, la tapa de plástico
 Objetivos: 6.3x, 12.Sx, 32x (tapa de plástico)
 filtro de luz de día
 platina mecánica
 cubierta de polvo de plástico.
- Inserto ocular (6,3x punto de mira) y baja potencia objetivo.
- espécimen nivel de soporte de la muestra con la prensa nivelación
- Coloque la muestra en el escenario giratorio (ajuste en el escenario mecánica)
- Ajustar la altura con gruesa (movimiento de rotación) y fino {Movimiento horizontal) de ajuste.
 - Conectar con transformador de línea principal y conjunto en la posición 5 (la luz en esta posición es
fuerte y perfectamente apropiado para la mayoría de las observaciones, por otra parte, utilizando
siempre la misma intensidad de luz asegura parámetros ópticos constantes para la comparación).
Utilice la posición 6 y 7 sólo para controles particulares, especialmente con nicoles cruzados.
- Centro escenario giratorio con los dos tornillos
- Ajustar iluminación de la siguiente manera:

a) llevar a cabo análisis (polarizador shoul permanecer perrnanently en el camino de la luz) centrarse en
la superficie de la muestra.
b) campo cierre diafragma para coincidir con el campo de visión
c) estrecha abertura del diafragma (más cerca de la lámpara) para obtener una imagen clara con un buen
contraste, sin perder intensidad de luz
d) eventualmente la lampara en la posición adecuada para una iluminación homogénea seguro

INMERSION. Objetivos de aceite y su uso se pueden demostrar pero no se utilizan en este curso.

C. Nuestra REICHERT HEOPAN-Pol microscopios II, mediante la inserción del tubo de luz incidente
intermedio y la unidad de luz, pueden ser adaptados para el trabajo mineragrafico Ajustes como para
los microscopios METAPAN-Pol

PRECAUCIONES:

- ¡Nunca deje caer cualquier parte de microscopios o accesorios!

- Nunca toque las lentes ópticas con los dedos (su especial
- anti-reflex de revestimiento puede ser dañado)!
- ¡Manipular el dial del transformador bajo!
- Para cualquier uso necesario limpiar sólo los tejidos blandos (Snowtex etc.)!

(B y C solamente)

- Para el cambio de objetivos no mantenga objetivo, pero el borde dentado del revólver

III. Métodos de mineragrafía determinativa

A. Métodos ópticos
(a) Aspecto general: usar un ocular de baja potencia y objetivo.
 Calidad de pulido: minerales opácos contra ganga transparente (¿Las pequeñas inclusiones se
oscurecen en partes o huecos? ¿Una superficie no uniforme o un mineral suave dañado severamente
causará ilusiones ópticas, como pseudoanisotropismo etc? ¿Hay alguna coladura presente?

(b) Presencia de minerales – debería necesitar un ocular de media potencia y objetivo.

Observaciones con Nicoles Paralelos (//)
a. Forma y fábrica
- Forma de cristales y habito
- Clivaje y partición
- Maclas
- Zonación
- Inclusiones
b. Dureza ( Dureza al pulido)
c. Color
- Colores distintivos
- Blanco a gris
d. Reflectividad
- Brillo relativo (en comparación con minerales comunes)
e. Bireflección
f. Isotropismo/Anisotropismo
g. Colores de polarización
h. Reflecciones internas
i. Metodos conoscópicos, propiedades de rotación, etc. No son consideradas en este curso
Literatura:

Ver Cameron (1961), capítulos 4 y 5, páginas 53-85 y página 86-111, incluye Apendice
Tabla 2 pág. 267-268 ; Tabla 3 pág. 269-270; y Tabla 4 pág. 271. También Figura 8.1. pág. 226-227.

1. Forma y fábrica
a. Forma de cristales y hábito (es decir aspecto)
- Idiomorfico (euhedral) (py,aspy,mt,qtz)
- Hipidiomorfico (subhedral) (moly etc)
- Xenomorfico (anhedral) (varios minerales)
- Formas especiales: coloforme, dendrítico, botroidal, etc.
b. Clivaje y partición
- Clivaje pinacoidal (1 set de grietas paralelas)
- Clivaje prismático (2 sets de grietas paralelas)
- Clivaje cubico (3 sets de grietas paralelas)

El clivaje es a menudo acentuado por reemplazamiento (gn con angelita o cc,

etc.)

c. Macla
- Maclas por crecimiento: cp, bi, hm, etc.
- Maclas de transformación (por cambio de fases) cp, po,stron, (a menudo
en forma de huso)
- Maclas por translación o presión: stib, moly, etc.

A menudo son reconocidas solo en minerales anisotropicos por Nicoles cruzado,

en minerales isotrópicos ocasionalmente por diferenciación de pulido.

d. Zonación
Con frecuencia son reconocidos como intercalación de capas por variación de
sombras de colores, densidad de las inclusiones, anisotropía (Nicoles Cruzados):
aspy, bravoita.
 Origen:
- Interrupción de continuidad del crecimiento de los cristales
- Simultánea depositación de otros minerales en pequeñas cantidades: sn,
cp entre sl, etc.
- Variación regular en composición durante crecimiento: bravoita, zinc,
estannita, etc.
e. Inclusiones
- Exsolucion: cp/sl, gn/minerales de Ag, etc.
- Relictos
- Reemplazamiento
- Pentración: implicación mirmekitica o eutéctica

Literatura:

Por relación de fábrica, especialmente consultar Niggli, P (1954), pág. 231-264 (estructura) – pág 265-
284 (textura) Bastin, E.S. (1957), Edwards, A.B. (1954), Schwartz, G.M. (1951).

2. Dureza
- Dureza al rayado
- Dureza a la incidencia
- Dureza al pulido

La dureza relativa al rayado puede ser observada por estudios de la profundidad de

rayaduras finas y gruesas que quedan en la superficie del proceso de pulido. Minerales
suaves usualmente están llenos de rayaduras finas.
La dureza relativa al pulido puede ser inferida de la observación del relieve presente en
la mayoría de secciones. Tales diferencias en relieve entre minerales adyacentes pueden
ser distinguidas por observación de una línea de luz brillante la cual aparece a lo largo
del contacto por levantamiento (o acercamiento) del tubo desde la posición de nitidez.
Regla – Si se aleja el tubo (o se acerca el portaobjeto), la línea brillante se moverá hacia
el mineral más suave de los dos.
 3. Color:
Leer Cameron (1961) pág. 86-87.

Schouten distinguió dos grupos de minerales con respecto al color, es decir, minerales con colores
distinguibles y colores no distinguibles. Estos últimos portan todas las sombras entre blanco y gris,
mayormente con algo mezclado con tintes de color.
El color es una función de índice de refacción de la inmerción media.
Expl. Covelita (de acuerdo a Schneiderhoehn)

Medio de inmersión Indice de refracción Color de la covellita

Aire 1.00 Azul oscuro
Agua 1.333 Azul violeta
Aceite de cedro 1.515 Rojo violeta
Método de yoduro 1.74 Naranja rojizo

Por lo tanto varios minerales mostraran un cambio típico en la calidad de los colores cuando
sean observados con aceite de inmersión. El uso de los 3 objetivo de aceites de inmersión
disponibles para observaciones de confirmación son recomendadas, sin embargo, estos son
usados solo para investigaciones avanzadas en este departamento.

Precauciones (para el uso de los objetivos de aceite de inmersión):

Poner una gota de aceite (glicerol, aceite de cedro) en la sección pulida cuando el tubo es
levantado. Bajar el tubo debajo del monitor desde el lugar hasta que el lente este inmerso en
la gota. Después, enfocar viendo a través del tubo.

Posterior a la observación, limpiar rastros de aceite cuidadosamente con un pañuelo suave

desde el lente objetivo y desde la sección pulida.

Color, tanto como el brillo (reflectividad) son funciones de transparencias-

Minerales transparente – oscuros, reflejas poca luz.
Minerales opacos – brillantes, reflejan mucha luz.
4. Reflectividad
Desde que los instrumentos para medir reflectividad absoluta no están disponibles, nosotros
tenemos que confiar en la estimación del brillo relativo ( coaparando con minerales conocidos
como cuarzo, esfalerita, tetraedrita, galena, pirita, etc.), Para entrar a la tabla una clave de
Schouten tenemos que adquirir la experiencia de juzgar en cuál de los rangos de reflectividad
pertenece el mineral, es decir debajo de 50, entre 50 y 25 o debajo de 25%.
La reflectividad es dependiente del índice de refracción y el coeficiente de absorción
(transparencia) de los minerales y del índice de refracción del medio de inmersión.
Ejm. Galena: Reflectividad (en luz verde) es 43.3% en aire; 28.8% en aceite.
De nuevo luz verde 43,3% ; luz roja 40.1%
5. Birreflectancia:
Minerales anisotrópicos pueden mostrar distintos cambios en el brillo y/o color con la
rotación del portaobjetos, y diferenciándose de acuerdo a la orientación del minerales en la
sección pulida.
Expl.
- Fuerte – covellita, idaita, estibina, etc.
- Media – enargita, luzonita, etc.
- Baja – pirrotita, arsenopirita, etc.

De nuevo, la birreflectancia también es una función del índice de refracción del medio de
inmersión; este es usualmente más fuerte en aceite que en aire.

6. Anisotropismo/Isotropismo:
- Un mineral de sistema cristalográfico cúbico mostrará por Nicoles Cruzados, cuando sea
rotado a lo largo de los 360° ya sea una oscuridad compleja o podrá estar bastantemente
iluminado sin ningún cambio en su brillo. El mineral es isotrópico.
- Cualquier mineral de todos los otros sistemas cristalográficos operado de la misma manera
mostrará un cambio de intensidad de iluminación o color, o ambos. Debería haber cuatro
posiciones de extinción a través de las revoluciones de 360°.
 Excepciones:

- Hexagonal, trigonal )perpendicular al eje c: completamente isotrópico

- Tetragonal ) // eje c: máximo anisotropismo
- Ortorómbico ) la mayoría de secciones son anisótropas, pero en ciertas orientaciones
- Monoclínico ) muestra iluminación uniforme a lo largo de 360°
- Triclínico ) revolución

Atención: Algunos minerales isométricos muestran distintas anisotropías. Ejemplo: pirita, cuprita, etc.

7. Colores de polarización:
Son altamente útiles en la determinación de minerales. Veáse Cameron (1961), pág. 94:
“Si el observador hace sus propias descripciones de colores, es cuidadaso de cruzar los
nicoles y establece un objetivo fijo en su posición de extinción, y usa un solo microscopio
constantemente, él descubrirá que la polarización de colores es altamente útil y será capaz
de identificar algunos minerales con la vista que sus colegas menos atentos podrán reconocer
solo al termino de los tediosos procedimientos determinativos.”

8. Reflecciones internas:
Luz reflejada no desde la superficie pulida sino del interior de minerales translucidos, en
grietas, planos de clivajes, etc. Estos son observados mejor en nicoles cruzados, fuerte
iluminación y aumento mayor. También el aceite de inmersión hace que las reflecciones
internas sean mejor visibles.
Pero, las reflecciones internas no siempre son vistas, cuando un mineral no tiene
imperfecciones, etc., o como la esfalerita:
Con Cameron (1961), pág. 111:
“Las reflecciones internas son usualmente numerosas en esfalerita baja en hierro; pocas o
ausente en esfalerita con alto contenido de hierro o si contiene diminutas inclusiones de
calcopirita o pirrotita.”
Consultar Tabla 4 de Cameron (1961), pág. 271

Referencias adicionales

PICOT, P. y JOHAN, Z (1977) Atlas des minéraux métalliques. Mém. BRGM Número 90, pág 403. Librería 553.1 – Pág.
59
 Referencias concerniente a mineragrafía

1. BASTIN, E.S. (1957): Interpretion of ore textures. Geol. Soc. Am. Memoir 45, 101p. Librería: 549.1 – B 32
2. BATTEY, M.H. (1972) Mineralogy for students. Oliver & Boud, Edinburgh, 323p.
3. CAMERON, E.N. (1961) Ore Microscopy. Wiley, N. York, 293p. Librería 549.1 – C18.
4. EDWARDS, A.B. (1954) Textures of the ore minerales. Austral. Inst. Min. Met., Melbourne, 242 p. Librería:
533.1 – E26.
5. FREUND, H. (edit.)(1966) Applied ore miscroscopy. McMillan, N.York. 607p. Librería: 549.1 – F88
6. FORSTER, R. (1956) Tables for the microscopic determination of opaque minerales. Bol. Soc. Geol., Peru,
tomo 30: 191-198.
7. GALOPIN R.E and HENRY, N.F.M. (1972) Microscopic study of the opaque minerals. Heffer, Cambridge, 320
p. Libreria: 549. 125 – G17.
8. NIGGLI, P (1954) Rocks and mineral deposits. Freeman, San Francisco, 550 p. Librería: 549 – N 68.
9. OELSNER, O. (1966)(Engl. Edit.) Atlas of the most important ore mineral parageneses under the
microscope. Pergamon, Oxford, 311p. Librería: 549.1 – O 28
10. RAMDOHR, P. (1969) (Engl. Edit.) The ore minerals and their intergrowths. Pergamon, Oxford, 1174 p.
Librería: 549 – R 16.
11. SCHOUTEN, C. (1962) Determination tables for ore microscopy. Elsevier, Amsterdam, 242 p. Librería
549.1083 – S 37
12. SCHWARTZ, G.M. (1951) Classificaction and definition of textures and mineral structures in ores. Econ.
Geol. 46, 578-591.
13. SHORT, M.N. (1940) Microscopic determination of the ore minerals. U.S. Geol. Surv. Bull. 914, 2 nd edit. 314p.
Librería: 549.1 – S 55
14. TARKIAN , M. (1974) A key diagram for the optical determination of common ore minerals. Minerals Sci.
Engin. Vol. 6, No. 2, 101-105
15. UTENBOGAARDT, W. (1951) Tables for microscopic identification of ore minerals. Princeton University
Press, Princeton, N.J. 242 p. Librería: 549.1 – U 98
16. UYTENBOGAARDT, W. and BURKE, E.A.J. (1971) Tables for microscopic identification of ore minerals. 2 nd
edit. Elsevier, Amsterdarm, 430 p. Librería: 549.1 – U 98.
 TIEM. ABREV. MINERAL FORMULA CONT.METALIC. DENSIDAD
Ag Ag PLATA Ag 100 Ag 10
estro ESTROMEYERITA CuAgS 6.2
As aspy ARSENOPIRITA FeAsS 46.0 As 6
loell LOELLINGITA FeAs2 72.8 As 7
real REALGAR AsS 3.6
or OROPIMENTE As2S3 3.5
Au Au ORO (ELECTRUM) Au(Ag) 70-98 Au 12-19
Ba (ba) BARITA BaSO4 58 Ba 4.3
Bi Bi BISMUTO Bi 100 Bi 9.8
Bis BISMUTINITA Bi2S3 81.5 Bi 6.5
Witt WITTICHENITA Cu3BiS3 4.5
C C GRAFITO C 2.2
CARBON 1-1.4
Ca (carb) DOLOMITA (Ca,Mg)CO3 2.9
CALCITA CaCo3 2.7
(an) ANIDRITA CaSo4 2.9
Cr chro CROMITA FeCr2O4 46.4 Cr 4.8
Cu Cu CUBRE Cu 100 Cu 9
cc CHALCOSITA Cu2S 79.9 Cu 5-6
cv COVELLITE CuS 66.5 Cu 4.6
bn BORNITA Cu9FeS6- Cu3FeS3 63.5 Cu 4.9-5.5
cp CHACOLPIRITA CuFeS2 34.7 Cu 4.2
cub CUBANITA CuFe2S3
id IDAITA Cu3FeS4 4.2
en / luz ENARGITA /LUZONITA Cu3(As,Sb)S4 48.4 Cu 4.5
td / tn TETRAEDRITA /
TENANTITA (Cu2,Zn,Fe)3(As,Sb)2S6 23-50 Cu 4.5
cup CUPRITA Cu2O 88.8 Cu 6
ten TENORITA CuO
mal MALAQUITA CuCO3.Cu(OH)2 57.5 Cu 4
az AZURITA 2CuCO3.Cu(OH)2 55.3 Cu 3.8
bour BOURNONITA 2PbS.Cu2S.Sb2S3 13 Cu 5.8
Fe hm HEMATITA Fe2O3 70.0 Fe 5.2
mt MAGNETITA Fe2O3.FeO 72.3 Fe 5.2
lim LIMONITA (S.L.) Fe2O3.xH2O 63 Fe 4
(carb) SIDERITA FeCO3 48.2 Fe 3.5
ilm ILMENITA FeTiO3 36.8 Fe 4.5
Mn PIROLUSITA MnO2 63.2 Fe 5
SILOMELANO
BRAUNITA 3Mn2O3. MnSiO3 63.6 Mn 4.8
(carb) RODOCROSITA MnCO3 47.8 Mn 3.5
Mo moly MOLIBDENITA MoS2 60 Mo 4.8
Ni pent PENTLANDITA (Fe,Ni)S 10-40 Ni 4.5-5
Pb gn GALENA PbS 86-6 Pb 7.5
bour BOURNONITA 2PbS.Cu2S.Sb2S3 42.4 Pb 5.8
boul BOULANGERITA 5PbS.2Sb2S3 55.2 Pb 6.1
jam JAMESONITA Pb4.FeSb5S14 5.6
S py PIRITA FeS2 53.4 S 5.2
ms MARCASITA FeS2 4.9
po PIRROTITA Fe1-XS 36.5 S 4.6
Sb stib ESTIBINA Sb2S3 71.7 Sb 4.5
Si (qrz) CUARZO (OPALO ETC.) SiO2 2.6
(sil) SILICATOS
Sn CASSITERITA SnO2 78.2 Sn 6.8
sn ESTANITA Cu2FeSnS4 27.6 Sn 4.4
Ti ilm ILMENITA FeTiO3 31.6 Ti 4.5
RUTILO TiO2 60.0 Ti 4.2
W wolf WOLFRAMITA (Fe,Mn)WO4 60.0 W 7.3
SCHEELITA CaWO4 63.8 W 6.0
Zn/Cd sl ESFALERITA (Zn,Fe,Mn,Cd)S 67 Zn-3 Cd 4
(Minerales dispuestos de acuerdo con el incremento de la fuerza de pulido)
ABREVIATURAS UTILIZADAS:

DUREZA ANISOTORPISMO O BIRREFLEXION

SUAVE: A - argentita I ISOTROPICO

B - galena
VW - MUY DEBIL
C - calcopirita
D - tetraedrita W - DEBIL
E - nicolita O - DISTINTIVO ANISOTROPICO O
FUERTE: F - magnetita S - FUERTE BIRREFLEXION
G - ilmenita
VS - MUY FUERTE

EN AIRE

NOMBRE DEL MINERAL DUREZA ACABADO BIRREFLEXION ANISOTROPISMO REFLEX. INTERNA

A .SUAVE : MINERALES ( PULIDO-DUREZA MENOS QUE GALENA)
ARGENTITA A - W-I -
POLIBASITA/PEARCEITA C VW W-D ROJO
PIRARGIRITA/PEOUSTITA B D S ROJO
REALGAR B W S AMARILLO-ROJO
OROPIMENTE B S S BLANCO-ROJO
ESTIBINA B S S -
BISMUTO A- VW D-S -
COVELLITA B VS VS -
ESTROMEYERITA B W S -
CINABRIO B W D-S ROJO
GEOCRONITA B VW D -
BOULANGERITA B W D -
JAMESONITA B D S -
CALCOPIRITA/ DIGENITA B I-VW I-W-D -

B. MEDIO A FUERTE : MINERALES ( PULIDO-DUREZA MENOS QUE PIRROTITA)

GALENA B I I(-W) -
BISMUTINITA B+ S S -
MICAS TRASPARENTE
BOURNONITA C- VW W-D -
CERUSITA S S BLANCO
ANGLESITA - - BLANCO
COBRE B I I-W -
BORNITA B I-VW W-I -
MOLIBDENITA B+ VS VS -
WITTICHENITA B VW W-D -
CALCOPIRITA C VW W-D -
CALCITA VS S TRASNPARENTE
FLUORITA - - TRANSPARENTE
GRAFITO A VS S -
LIMONITA E D-S AMARILLO-ROJO-MARRON
W
BARITA - - TRANSPARENTE
CUPRITA D- VW D BLOOD RED
LIMONITA E W D-S AMARILLO-ROJO-MARRON
-
GRAFITO A VS S -
PLATA B I I -
ORO B I I-W -
ESTANITA D+ VW W-D TRANSPARENTE
MALAQUITA/AZURITA VS (V.S) TRASNPARENTE
DOLOMITA S S R.MARRON ROJO
TETRAEDRITA/ TENANTITA D I I -
ENARGITA/LUZONITA D- W-D S R.VERDE-MARRON
ALABANDITA C I I AMARILLO-BLANCO-MARRON
ESFALERITA C I I -
SIDERITA S S -
NICOLITA E S S -
RAMMELBERGITA E W S -
PENTLANDITA D- I I-W

C. FUERTE : MINERALES ( PULIDO-DUREZA MAYOR QUE PIRROTITA)

PIRROTITA D- W-D S -
LOELLINGITA E+-F W S -
MAGNETITA F I I-W -
ARSENOPIRITA F W S -
OLIVINO TRASNPARENTE
SCHEELITA D- - W-D TRANSPARENTE
WOLFRAMITA D VW D R.MARRON-ROJO
ILMENITA G W D-S R d’ MARRON
CROMITA G I I ROJO-MARRON
HEMATITA F+-G W S ROJO OSCURO
PIROXENO,ANFIBOL - - TRASNPARENTE
FELDESPATO - - TRANSPARENTE
BRAUNITA G VW W(-D) R (MARRON)
HAUSMANNITA E-F W S ROJO
RUTILO G- W S TRANSPARENTE
COBALTITA G- - W-I -
URANINITA G I I R.MARRON OSCURO
MARCASITA E- D S -
PIRITA F- I I-W -
CUARZO - I TRANSPARENTE
CASSITERITA G VW D BLANCO,AMARILLO
AMARILLO-MNARRON
ESPINELA I I TRANSPARENTE
 PLATA

ELECTRUM

ORO

COBRE METALES
AWARUIT
BISMUTO
% REFLECTANCIA En aire (589 nm-amarillo)

LOELLINGITA PIRITA
ARSENOPIRITA

PENTLANDITA MARCASITA
BISMUTINITA

CALCOPIRITA
BOULANGERITA

CUBANITA
SULFIDOS
MOLIBDENITA

GALENA PIRROTITA
ESTIBINITA
ARGENTITA

JAMESONITA BOURNONITA
TETRAEDRITA
PIROLUSITA

IDAITA

PIRARGIRITA ESTANITA
OXIDOS
ENARGITA
PROUSTITA
HEMATITA
BORNITA MAGHERMITA
ESTROMEYERITA

TENANTITA

BRAUNITA RUTILO
GRAFITO

REALGAR
ESFALERITA
COVELITA

MAGNETITA
ILMENITA
WOLFRAMITA LIMONITA CROMITA

CASITERITA

SCHEELITA

MICRODUREZA (NUMERO DE DUREZA DE VICKERS, Kg /mm2 )

TABLA GENERALIZADA DE: TARKIAN, M. (1974) EN MINERALES Sc.Eng.6/2

 FUERTEMENTE COLOREADO

PIRITA
MELNIKOVITA-PIRITA
BRAVOITA

fuerte
CALCOPIRROTITA

COPPERITA
SULVANITA

ISOTROPICO
WHITNEYITA - WHITNEYITA (β)

medio
BORNITA

NEODIGENITA
ORO
COBRE (CALCOSITA

suave
AZUL)
MELNIKOVITA-PIRITA

BREITHAUPTITA BREITHAUPTITA

fuerte
MOUCHOCONILA

FREIBERGITA
HEAZLEWOODITA SHANDITA
PIRROTITA
CALCOPIRITA
CUBANITA LUZONITA
FAMATINITA MILLERITA
RANIERITA

medio
RICKARDITA BORNITA
BERTHIERITA
UMANGITA NEODIGENITA
EUCAIRITA
(AZUL CALCOSITA)

COVELITA (O)

ANISOTROPICO
ARGIROPIRITA-FRIESEITA
ESTENBERGITA

Suave