Petrologua Sedimentaria

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Petrología de Rocas
Sedimentarias
(GE-434)
Humberto Chirif
Marzo 2011
Contenido
1. Introducción
1.1. Conceptos básicos
1.2. Fases de un estudio petrológico
1.3. Factores del ciclo sedimentario
1.4. Grupos de rocas sedimentarias
1.5. Importancia de las rocas sedimentarias
Pl. Práctica del capítulo 1
P1.1. Reconocimiento de rocas representativas de los cuatro grupos
P1.2. Principales minerales formadores de rocas sedimentarias
P1.3. Elementos de las rocas sedimentarias
P1.4. Empaques y contactos entre granos
P1.5. Porosidad y permeabilidad
P1.6. Texturas de rocas sedimentarias
2. Generalidades sobre la diagénesis

2.1. Introducción
2.2. Factores de la diagénesis
2.3. Estadios de la diagénesis
2.4. Soluciones involucradas en la diagénesis
2.5. Descomposición de materia orgánica
2.6. Diagrama Eh-pH
2.7. Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenéticos
2.8. Disolución y precipitación. Porosidad secundaria y cementación
P2. Práctica del capítulo 2
Métodos de estudio de rocas sedimentarias
3. Rocas silico-clásticas
3.1. Generalidades
3.2. Clasificación
3.3. Psefitas o ruditas
3.3.1. Definición y clasificación
3.3.2. Conglomerados
3.3.3. Brechas
3.4. Psamitas o areniscas
3.4.2. Generalidades sobre petrología de areniscas
3.4.3. Petrografia de areniscas
3.4.4. Diagénesis de areniscas
3.4.5. Porosidad secundaria de areniscas
3.5. Pelitas
3.5.2. Petrografia de las pelitas
3.5.3. Diagénesis de las pelitas
3.5.4. Porosidad y permebilidad
P3.1. Muestras de contacto de rocas sílico-clásticas
P3.2. Aplicaciones de cátodoluminiscencia, DRX y REM
P3.3. Control de calidad de rocas sílico-clásticas según el uso
4. Rocas carbonatadas
4.1. Minerales formadores de rocas carbonatadas
4.2. Factores que condicionan la formación de carbonatos
4.3. Ambientes de formación
4.4. Diagénesis
4.5. Elementos petrográficos
4.5.1. Litoclastos
4.5.2. Organismos
4.5.3. Granos no esqueletales
4.5.4. Matriz o micrita
4.5.5. Cemento o esparita
4.5.6. Porosidad
4.6. Clasificación
4.7. Características petrográficas de las calizas
P4.1. Tinción y réplicas de acetatos
P4.2. Métodos instrumentales de estudio de rocas carbonatadas
P4.3. Muestras de contacto y control de calidad según el uso
8. Recursos energéticos de origen orgánico asociados a rocas sedimentarias

8.1. Materia orgánica en sedimentos y su descomposición diagenética
8.2. Carbón
8.2.1. Ambientes de formación
8.2.2. Carbonización o coalificación
8.2.3. Clasificación
8.2.4. Parámetros de control de calidad del carbón
8.3. Hidrocarburos fósiles
8.3.2. Proceso de formación
8.3.3. Cambios durante la migración
8.3.5. Propiedades de los hidrocarburos
8.3.6. Rocas generadoras (roca madre)
8.3.7. Rocas reservorio
P8.1. Muestras de contacto de carbón
P8.2. Muestras de contacto de hidrocarburos
Anexo 1. Equilibrio químico y estabilidad de minerales
Referencias bibliográficas
1. Introducción
1.1. Conceptos básicos
- Sedimento.- Material producto de la destrucción mecánica de rocas pre-existentes

(detritos) o de caparazones de organismos muertos o precipitación química, que tras haber
estado suspendido en una corriente de agua, hielo o viento, se posa en el fondo debido a su
mayor gravedad.
Diagénesis.- Conjunto de procesos fisicos y químicos que llevan a la consolidación de una
roca a partir de sedimentos.
- Roca sedimentaria.- Agregado cohesionado natural de minerales o mineraloides u
organismos muertos, formado como producto de la sedimentación y diagénesis.
- Estratigrafia.- parte de la geología que estudia las secuencias de capas de rocas
sedimentarias e identifica los ambientes deposicionales.
- Sedimentología.- parte de la geología que estudia la dinámica de relleno de las cuencas.
- Petrografia.- estudio de las características actuales de las rocas.
- Petrología.- estudio del origen de las rocas.
Aloquimicos
Bioclasto
Cemento
Grano
Matriz
)
qaUji■ CJ
‘3*
100µm
crr:Dc 2 "CSIA:
dr
Cemento 1
Cemento II
Matriz
Cemento III
Figura 1.1.- Ejemplos de granos, aloquímicos, cemento y matriz.

Arriba: Alternancia de capas de roca organo-química (capa A) con roca elástica arenisca (capas
B, D, F) y grauvaca (C. E). En la capa A se observan aloquimicos (microfósiles enteros y
bioclastos).
Abajo: Detalles del cemento de arenisca (izquierda; se observan tres generaciones de cemento) y
de la matriz de la grauvaca (derecha; granos corroídos y ausencia de cemento).
1
1.2. Fases de un estudio petrológico
En la formación de las rocas sedimentarias intervienen procesos fisicos y químicos, los cuales .
se reflejan en las características fisicas (granulometria, textura, figuras sedimentarias) y
químicas (mineralogía, cemento, composición) de las rocas. Las interpretaciones petrológicas
se basan en el estudio de dichas características observadas a diferentes escalas.
Las fases y consideraciones generales a seguir en un estudio petrológico de rocas
sedimentarias son básicamente las mismas indicadas en el curso de rocas ígneas
(planteamiento del problema; documentación y estudio del contexto geológico; trabajo de
campo y toma de muestras; estudios preliminares de gabinete; descripciones petrográficas;
estudio de la composición química; estudio de la composición isotópica; interpretaciones
petrológicas). Hay que considerar además algunos aspectos propios de las rocas
sedimentarias, tales como la importancia de la secuencia estratigráfica, la polaridad de las
muestras (base-tope), las estructuras sedimentarias y el contenido de fósiles.
1.3. Factores del ciclo sedimentario
El ciclo sedimentario empieza con la descomposición de rocas pre-existente por acción de los
agentes atmosféricos dando origen a detritos si el intemperismo es fisico o a iones disueltos si
es químico. El intemperismo físico predomina en terrenos con levantamiento rápido y climas
árticos, mientras que el intemperismo químico es frecuente en terrenos con levantamiento
lento y climas tropicales.
Tanto los detritos como los iones disueltos son transportados por corrientes de agua, hielo o
viento, siendo la condicionante para transportar a los detritos el tamaño de los mismos y la
velocidad de la corriente: a mayor velocidad de la corriente esta podrá incorporar de su lecho
granos más grandes o cementados (ver figura 1.3).
A lo largo del transporte las partículas en suspensión chocan entre sí obteniendo cada vez
dimensiones más pequeñas, formas más esféricas y superficies mas redondeadas. Por otro
lado, con los cambios de pH y Eh, los iones disueltos se unen formando moléculas y
embriones de cristales estables bajo las nuevas condiciones fisicas y, de continuar dichas
condiciones, pasan de estado líquido a coloidal o a sólido.
Cuando disminuye la velocidad de la corriente esta pierde poder para mantener en suspensión
partículas y se produce la deposición. En la figura 1.4 se explica el origen de diversas figuras
sin-sedimentarias por combinación de tamaño de grano y velocidad de la corriente en el
momento de la pérdida del poder de transporte.
Finalmente, en los depósitos sedimentarios se verifica una serie de cambios que convierten al
material suelto en roca consolidada (diagénesis) y que están controlados por el enterramiento,
compactación, gradiente térmica, Eh, pH, química del agua connata y química del agua
subterránea.
En la figura 1.2 se esquematizan las etapas del ciclo sedimentario (intemperismo, erosión,
transporte, deposición y diagénesis) y se señala al lado de cada una de ellas los factores que
las rigen.
2
COMPOSICIÓN
DE LA ROCA
ORIGINAL
Levantamiento Levantamiento
rápido lento
clima ártico INTEMPERISMO clima tropical
INTEMP. FÍSICO INTEMP. QUíMICO

Matera/
t Qr
oco Corrientes de
TRANSPORTE
Agua, Viento, Hielo,
Tamaño de grano,
Velocidad
Pérdida poder transporte

DEPOSICIÓN Sobresaturación
Temperatura, Eh, pH
Procesos biogénicos
Procesos químicos
Enterramiento,
DIAGÉNESIS Compactación,
(LITIFICACIÓN) Temperatura, Eh, pH,
Química del agua connata,
Química del agua subterránea
ROCA
Figura 1.2.- Etapas y factores del ciclo sedimentario.
3
200
ANTIDUNAS
100
LAMINACIONES
PLANAS DE ,—•••••• --- ransz..>.
Incremento de e nerg 'a

Ve locida d ( cm /seg )
ALTA DUNAS
ENERGIA
50 LAMINACIONES PLANAS
DE BAJA ENERGIA
RI PPLES
NO MOVIMIENTO
20
O
c\i
Tamaño de grano (mm)
Figura 1.3.- Relación entre tamaño de grano, velocidad de la corriente y estructuras sedimentarias. A
la derecha variación de las formas superficiales de las estructuras con el incremento de energía.
1000
500
200
Ve loc idad ( cm /seg)
100
50
20
I
10
No consolidados
NO MOVIMIENTO.
LIMO ARENA SABULA Y GRAVA

U) e-- N Ul N- CN LSI CD O Cl O oc>0
o o O c3 O O ó U)
O 'ID ci ci ci
0 0 O O c:i C•4 N 0 O O O
N- N U) 0
Tamaño de grano (mm)
Finura 1.4.- Relación entre tamaño de grano, velocidad de la corriente y movimiento de partículas
arrancadas de material suelto (línea inferior) o consolidado (línea superior).
En rectángulo señala el campo de la figura 1.3.
4
1.4. Grupos de rocas sedimentarias
Según los procesos que más han influido en la formación de las rocas sedimentarias se pueden
reconocer cuatro grupos: Clásticas, organógenas, de precipitación química y volcano-
sedimentarias. En el cuadro 1.1 se resumen las características y se dan ejemplos.
En los capítulos 3 al 8 nos ocuparemos respectivamente de cada uno de los siguientes tipos de
rocas: sílico-clásticas, carbonatadas (organógenas e inorgánicas), siliceas (organógenas e
inorgánicas), evaporíticas, fosfóricas (organógenas e inorgánicas) y volcano-sedimentarias.
Rocas elásticas Rocas organógenas Rocas de precipitación Rocas volcano-

química sedimentario
Resultan de la Formadas por Formadas por Formadas por
acumulación mecánica minerales y materiales acumulación de piroclastos
de fragmentos líticos y precipitados en minerales precipitados transportadas y
minerales disgregados soluciones acuosas por directamente de depositadas sobre la
de rocas preexistentes. la acción de soluciones acuosas por superficie del suelo, en
Mayoritariamente están organismos o procesos químicos lagos o en el mar.
formados por silicatos, constituidas en gran inorgánicos o por
por lo que también se les parte por restos reacción entre
denomina rocas sllico- orgánicos. minerales y soluciones
elásticas o epiclásticas. acuosas.
- Psefitas o ruditas - Calizas orgánicas - Rocas evaporíticas - Tufitas
- Psamitas o areniscas - Rocas silíceas - Rocas ferríferas
- Pelitas orgánicas - Calizas
- Rocas fosfóricas - Rocas silíceas
orgánicas - Rocas fosfóricas
- Carbón y petróleo
Cuadro 1.1.- Características y ejemplos de los cuatro grupos de rocas sedimentarias.
1.5. Importancia de las rocas sedimentarias
A parte de proporcionarnos información sobre las condiciones de forma-ción, las rocas

sedimentarias son importantes por albergar yacimientos metálicos, generar o almacenar
hidrocarburos, albergar depósitos de carbón y por constituir rocas industriales y ornamentales.
En el cuadro 1.2 se indican los aspectos económicamente más importantes de los diferentes
tipos de rocas sedimentarias.
METALES HII)RO- CARBON ROCA ROCA

CARBUROS INDUSTRIAL ORNAMENTAL
RUDITAS Au Reservorio
ARENISCAS Au Reservorio Si Vidrio Laja
PELITAS (Au) Generador Si Pizarra
CALIZAS Pb-Zn (Reservorio) Cal Caliza
Polimetálicos (Generador) Cemento Tavertino
SILICEAS Vidrio
EVAPORITAS Trampa Sal / Yeso
FOSFORITAS Fertilizante
Cuadro 1.2.- Importancia económica de algunos tipos de rocas sedimentarias.
5
Pl. Práctica del capítulo 1
P1.1. Reconocimiento de rocas representativas de los cuatro grupos
A) Grupo epiclástico o terrígeno o sílico-clástico

B) Grupo organógeno
C) Grupo químico
D) Grupo volcano-sedimentario
P1.2. Principales minerales formadores de rocas sedimentarias

En las diferentes etapas del ciclo sedimentario se liberan y forman minerales que pasarán a
constituir la roca ya sea como granos, matriz, cemento, aloquímicos u ortoquímicos. En el
cuadro 1.3 se indica el modo de ocurrencia de los principales minerales formadores de rocas
sedimentarias.
Mineral Modo de ocurrencia

Granos detríticos (mono y policristalinos) cemento,
Cuarzo ,
capas y venillas.
Calcedonia, sílice
Cemento, reemplazamiento, capas y venillas.
amorfa
Ortosa, microclina, Granos detríticos (por lo general alterados a arcillas).
plagioclasa También origen autígeno.
Detrítico en rocas pelíticas y en menor frecuencia en
Muscovita, biotita
areniscas. Autígeno en etapas avanzadas de diagénesis.
Cloritas, caolinita, Detrítico en rocas pelíticas, cemento en arenisca y
illita, monmorillonita reemplazamiento en feldespatos.
Glauconita Partículas sinsedimentarias.
Calcita, dolomita Granos, matriz, cemento y reemplazamiento.

Cristales anhedrales hasta euhedrales, principalmente en
Yeso, anhidrita, halita
evaporitas y en rocas carbonatadas alteradas.
Colofana Ooides, pellets, nódulos, capas.
Pirita Cristales y agregados autígenos.
Magnetita Detrítico.
Hematina, limonitas Pigmento y alteraciones .
Cuadro 1.3.- Principales minerales formadores de rocas sedimentarias y modo de ocurrencia.
P1.3. Elementos de las rocas sedimentarias (Ver figura 1.1)
- Detrito.- Material suelto procedente de la disgregación de rocas preexistentes.

Terrígeno Detrito procedente de un área situada fuera de la cuenca de sedimentación, a la
-
que llega en estado sólido mediante transporte .
6
- Granos.- Término genérico empleado para referirse a sedimentos de tamaños superiores a
30 p.m. Pueden ser fragmentos de cristales, cristales enteros, agregados de cristales o
fragmentos de rocas.
- Matriz.- Agregado de partículas primarias de tamaños inferiores a 30 p.m que engloban a
granos o aloquímicos.
- Cemento.- Material autígeno (formado durante la diagénesis) que une a los sedimentos
dando origen así a un agregado cohesionado (roca sedimentaria). El cemento está
constituido generalmente por carbonatos, minerales silíceos, hematita o arcillas.
- Aloquímicos.- Partículas mayores a 30 ptm de origen organo-químico formados en la
misma cuenca de formación de la roca sedimentaria. Pueden o no haber sufrido un corto
transporte dentro de la cuenca. Vienen a ser el equivalente a los granos de las rocas
elásticas.
- Ortoquímicos.- Minerales formados en la cuenca de sedimentación durante o inmedia-
tamente después de la deposición. Se reconocen dos tipos: micrita y esparita.
- Micrita.- Lodo calcáreo que constituye la matriz de las rocas carbonatadas. Está formada
por finísimas partículas de carbonatos, arcillas y cuarzo entre otros minerales.
Esparita.- Cristales de carbonatos desarrollados durante la diagénesis y que constituyen el
cemento de la roca.
- Porosidad.- Porcentaje de espacios no ocupados por sólidos, en el volumen total de la roca.
La porosidad puede ser primaria o secundaria.
La porosidad primaria está determinada por los espacios no rellenados (cementados)
durante la diagénesis. La porosidad secundaria se forma principalmente por disolución de
granos, matriz o cemento de la roca.
P1.4. Tipos de empaque y contactos entre granos
0 0
114
1111,0011111
Flotante Puntual Simple Suturado
Empaque Empaque
matriz-sostenido grano-sostenido
Figura 1.5.- Empaquetamiento de la roca y diferentes tipos de contactos entre granos en

función al desarrollo de la disolución por presión durante la diagénesis.
7
P1.5. Porosidad y permeabilidad
Porosidad de una roca es el porcentaje de espacios vacíos, es decir no ocupados por sólidos,
en el volumen total de la roca. La porosidad puede ser primaria o secundaria (ver figura 1.6).
La porosidad primaria es aquella determinada por espacios intergranulares no rellenados
durante la depositación o cementados durante la diagénesis. La morfología, granulometría,
clasificación, empaque y grado de cementación de los sedimentos controlan este tipo de
porosidad.
La porosidad secundaria se forma principalmente por disolución de granos, aloquímicos,
matriz o cemento de la roca. La porosidad secundaria puede ser mayor o menor que la
primaria. Es menor, por ejemplo, cuando se forman nuevas generaciones de cemento en los
poros primarios.
Permeabilidad de una roca es la propiedad de permitir el paso de fluidos a través de sus
espacios vacíos. La permeabilidad depende de cuán interconectados estén los espacios vacíos.
Esta propiedad es función también del tipo de fluido (agua dulce, salmuera, gas natural,
petróleo) y de la presión hidrostática.
Granos
Cemento
Porosidad
primaria
Porosidad
Matriz secundaria
por disolución
de cemento
Porosidad
secundaria
Porosidad
por disolución
primaria
de fósiles
Figura 1.6.- Representación de porosidad primaria y secundaria en rocas clásticas (arriba) y

carbonatadas (abajo). Los poros están representados con color azul.
8
▪
▪
10000
6000
•
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? %•/ • D
• •• D ei 1 Uo
•/
/ ■ ■ o Arenisca gruesa
20 _ a❑
a A ,1 • Arenisca mediana
10
A Arenisca fina
6 — I. • tp E6cipo ■ /
4 — • • o /11 ▪ Limolita
.4, q--v z -,
74,:
A
2 ■ Argilita
■
1 1 1 1 1 1 i: 1 1 1 1 1
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36
Porosidad (%)
Figura 1.7.- Relación entre porosidad y permeabilidad en diferentes tipos de rocas

sedimentarias según CHILINGAR (1964).
P1.6. Texturas de las rocas sedimentarias
Las texturas de las rocas sedimentarias dependen del tipo de roca (clástica, organógena,
química) y de factores tales como la granulometría, clasificación, morfometría, disposición de
los componentes, porosidad, grado de cementación, diagénesis, etc. Las texturas son muy
variadas y deben ser estudiadas a diferentes escalas de observación. Su estudio nos
proporciona información sobre las condiciones de formación de la roca. A continuación se
muestra una propuesta de clasificación de las texturas sedimentarias:
Según el grupo de roca

Clástica
Organógena
Química
Según el tamaño de grano
Gruesa, media, fina, microcristalina, criptocristalina
Según la relación de tamaño de los componentes
Equigranulares, inequigranulares
Según la distribución de los componentes
Masiva
Seriada
9
Bandeada
Ondulada
Según la morfología de los componentes
Nodulosa
Oolítica
Pisolítica
Granular
Bioformas
Bioclastos
Según la relación grano/matriz
Grano-sostenida
Matriz-sostenida
Según la porosidad
Poros primarios, poros secundarios
Poros orientados, poros caóticamente distribuidos
Poros concordantes, poros discordantes
Poros milimétricos, microscópicos, submicroscópicos
Poros regulares, poros irregulares
Texturas diagenéticas
Cíclica
Fibrosa
Coloforme
Dendrítica
Brechoide, brechoide de disolución
Esferulítica
Granular de recristalización
Porfidoblástica
De reemplazamiento, de reemplazamiento seudomórfico
De relleno de microfracturamiento
10
2. Generalidades sobre la diagénesis
2.1. Introducción
Diagénesis es el conjunto de procesos fisicos y químicos, orgánicos o inorgánicos, que llevan

a la consolidación de una roca a partir de sedimentos. Estos procesos se verifican en un rango
de temperatura que va desde temperaturas ambientales hasta los 200 a 350°C en que comienza
el metamorfismo (ver figura 2.1).
Los procesos diagenéticos son compactación, disolución, cementación, recristalización y
reemplazamiento. El primero es un proceso físico, mientras que los otros involucran
principalmente cambios químicos. Los organismos pueden originar tanto cambios fisicos
(bioturbaciones) como químicos (alteración bacterial de la materia orgánica por ejemplo).
En sedimentos sueltos recién depositados la porosidad es alta, los granos minerales están
expuestos a la acción del oxígeno y del bióxido de carbono, la materia orgánica se
descompone y el pH del medio decrece.
Con el enterramiento y compactación disminuye la porosidad y con ello la acción del oxígeno
y bióxido de carbono; el medio se hace cada vez más reductor. Con el incremento de
temperatura y presión se favorecen las reacciones entre minerales y soluciones intersticiales, y
en consecuencia se destruyen algunos minerales y se forman otros, la composición de las
soluciones cambian, estas migran y el sistema busca constantemente su estado de equilibrio.
El límite entre diagénesis y metamorfismo no siempre es claro. Los primeros minerales
metamórficos en formarse son la prehnita, pumpe-llita, lawsonita y laumontita, que ocurren en
metatufitas; en otras rocas sedimentarias o metasedimentarias la determinación del límite
entre diagénesis y metamorfismo se verifica a través de estudios del grado de cristalinidad de
illita, de la reflectancia de vitrinita, de la coloración de conodontes o de inclusiones fluidas.
20 66
Profu n d idad (km)
NO SE VERIFICA
EN LA TIERRA
a. 1
10 33
METAMORFISMO
DIAGÉNESIS
1
200 400 600
Temperatura (°C)
Figura 2.1.- Límites de la diagénesis en el diagrama Presión-Temperatura.

El límite entre la diagénesis y el metamorfismo varía según el tipo de roca.
11
2.2. Factores de la diagénesis
Como ya se mencionó, los procesos diagenéticos son compactación, disolución, cementación,

recristalización y reemplazamiento. Ellos están condicionados por diversos factores, entre los
que tenemos:
- Composición primaria de los granos (minerales estables, inestables, dúctiles, frágiles),
- Composición primaria de la matriz,
- Geometría de los granos (tamaño, forma selección),
- Porosidad y permeabilidad,
- Composición de las soluciones,
Eh y pH del sistema,
- Presión litostática,
- Presión hidrostática,
- Temperatura,
Tiempo.
2.3. Estadios de la diagénesis
A lo largo de los procesos diagenéticos se reconocen estadíos que, según las escuelas y
autores, reciben diferentes nombres.
La escuela rusa se refiere con el término "epigénesis" a los cambios que ocurren en superficie
y en los cuales interviene el quimismo de los propios materiales, el agua, la actividad de
organismos y los agentes atmosféricos; mientras que con el término "metagénesis" se refiere a
los cambios posteriores .
En geología de hidrocarburos, basados en la descomposición de la materia orgánica,

reconocen los siguientes estadios:
- Diagénesis.- hasta aproximadamente 50°C
- Catagénesis.- 50 a 200°C. Etapa principal de formación del petróleo
- Metagénesis.- mayor a 200°C. Etapa de formación de gas.
CHoQurrrE & PRAY (1970) basándose en la evolución de la cuenca reco-nocen los siguientes
estadios (ver figura 2.2):
- Eogénesis cambios ocasionados en el ambiente deposicional.
-
- Mesogénesis.- cambios durante el enterramiento y hundimiento.

-Telegénesis.- cambios durante el levantamiento.
Otras clasificaciones basadas en el tiempo o en el grado de madurez reconocen los siguientes

estadíos:
Basados en el tiempo: - Diagénesis temprana
- Diagénesis media
- Diagénesis tardía
Basados en la madurez -Diagénesis inmadura

-Diagénesis madura
- Diagénesis supermadura
12
EROSIÓN
DEPOSICIÓN
TELE-
GÉNESIS
EOGÉNESIS
ó0
-----------------------
METAMORFISMO
---------
Figura 2.2.- Estadíos de la diagénesis según CHOQUET'TE & PRAY (1970).
2.4. Soluciones involucradas en la diagénesis
En la diagénesis participan soluciones acuosas de diferentes orígenes, composiciones Y

condiciones de Eh y pH (ver figura 2.3). Estas son:
- Agua marina.- agua de mares y oceános, con alto contenido de sales.

- Agua meteórica o de origen meteórico.- agua de precipitación de la atmósfera, agua
superficial (agua de glaciares, lagos, ríos) y agua de infiltración. Presenta bajo contenido
de sales en concentraciones variables; por ejemplo en agua de lagos la concentración de
Na-, Cl- y SO42 es mayor que en agua de ríos.
El agua meteórica discurre por superficie y por las capas y zonas permeables del suelo y
del subsuelo. Puede quedar retenida en los poros capilares (agua capilar) o descender a
través de los poros o espacios vacíos no capilares (agua de percolación).
El agua almacenada en determinadas regiones durante regímenes de lluvias intensas se
conoce como agua fósil.
- Agua connata.- agua marina o meteórica retenida en los poros de las rocas sedimentarias
desde el momento de la deposición de los sedimentos. Su composición varia con el
desarrollo de la diagénesis.
El término "agua de poros" es más amplio que el de agua connata; incluye a esta y a
cualquier otro tipo de agua entrampada en los poros de las rocas sedimentarias.
- Agua de compactación.- agua expulsada por sedimentos durante el proceso de
compactación y hundimiento.
- Agua de cristalización.- moléculas de agua que toman parte en la constitución de un cristal.
- Agua juvenil.- agua procedente de las cámaras magmáticas.
- Agua subterránea.- término genérico que se refiere a todos los tipos de agua que circulan
bajo la superficie de la tierra.
13
Agua meteórica
Isotemta
Isoterma
Subsidenei a
Figura 2.3.- Soluciones involucradas en la diagénesis y relaciones de Eh y pH de algunas de estas

soluciones (según FAIRBRIDGE, 1967).
2.5. Descomposición de materia orgánica
La descomposición de la materia orgánica juega un importante rol en la diagénesis, ya que sus

reacciones producen cambios de pH y Eh del medio, generando ambientes propicios para la
disolución o formación de determinados minerales, especialmente carbonatos y sulfuros. Así
por ejemplo, la disminución de la presión interna de CO 2 en el sistema como consecuencia del
cese de la respiración de organismos vivos contribuye a la precipitación de carbonatos y el
incremento de CO2 a partir de las reacciones de descomposición, favorecen la disolución. La
liberación de H2S favorece la precipitación de sulfuros de hierro (mackinawita, grieguita,
pirita framboidal) en pelitas.
En función al tipo de reacciones de descomposición de la materia orgánica, se reconocen las
zonas geoquímicas de oxidación, de reducción de sulfatos, de fermentación, de
decarboxilación termocatalítica, de generación de hidrocarburos y la zona de gas y grafito
(ver figura 2.4). A continuación se explican brevemente las características de cada zona
geoquímica.
a) Zona de oxidación.- El 0 2 disuelto en agua de poros reacciona con la materia orgánica, se

libera CO 2 y el ambiente se hace cada vez más ácido .
(CH20)106,-3,16,-3-
(NTI ) —4,1 13 8 n
Pn —2 •01> 106 CO2+
--2 16 HNO33 ---
122H2 O
Zonas de reducción (b-e).- Los compuestos que reaccionan con la materia orgánica en
descomposición generan la reducción por un lado, de cationes metálicos y por otro, del
ión sulfato que pasa a S -2 , con lo cual se facilita la consiguiente formación de sulfuros.
b) Zona de reducción de manganeso:

(CH20)106(NH3)16(H3PO4) + 236 Mn0 2 + 472H 236 Mn+ + 106 CO2 + 8N2 + 113PO4
366 H2 O
c) Zona de reducción de hierro:
14
(CH20)106(N113)16(H3PO4) + 212 Fe203 + 848 11 4- =5 424 Fe+2 + 106 CO2 + 16 NH3 + 530
H2O
(CH20)106(NH3)16(113PO4) + 424 FeOOH + 848 11 + =5 424 Fe+2 + 106CO2 + 16 NH3 + 742
H2O
d) Zona de reducción de sulfato (bacteria Desulfovibrio desulfuricans):

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 53 (SO 4)-2 => 106 CO2 + 16 NH3 + 53 S-2 + H3PO4 + 106 H2O
e) Zona de rucción
-ed de carbonato:
(CH20) 1
1 al\--3-
(M---3,16
106v- P0-4,
-1 53 CO2 + 53 CH4 + 16 NH3 + H3PO4
En esta zona el CO2 también se comporta como medio oxidante:

CH2O + H2O c CO2 + 4H CO2 + 8H => CH4 + 2H20
El CO2 se reduce por acción del metano producido por la bacteria Methanbacterium
thermoautotrophicum a temperaturas entre 60 y 70°C.
f) Zona de fermentación.- En esta zona se oxida la materia orgánica por medio de 02

generado por la ruptura de radicales orgánicos.
g) Zona de decarboxilación termocatalítica (a temp. mayores de 70°C):

R-COOH E;%. RH + CO2 (R = Radical)
ZONA PROCESOS REDUCCIÓN DESCOMPOSICIÓN

GEOQUÍMICA MICROBIOLÓGICOS DE HIERRO TÉRMICA
I Oxidación ---------
10-2 m
II Reducción
de sulfatos -------->
1 0m
III Fermentación
1,0 lun
IV Decarboxilación
2,5 km
Hidrocarburos
V
liquidos
4,0 km
Gas
VI
Grafito
cs-
Metamorfismo
Finura 2.4.- Zonas de descomposición de materia orgánica (tomado de ZEEH, 1996).
2.6. Diagrama Eh-pH
Los parámetros potencial de oxidación (Eh) y grado de acidez (pH) juegan un papel muy
importante en los procesos diagenéticos. Los minerales se forman en ambientes con valores o
15
rangos de pH definidos; así por ejemplo los carbonatos se forman en medios básicos (pH alto)
y los minerales del grupo de la sílice en medios ácidos a neutros (pH bajo). Análogamente, el
valor del Eh del medio condiciona la formación de determinados minerales; por ejemplo los
óxidos se forman en ambientes oxidantes (Eh alto) y los sulfuros en medios reductores (Eh
bajo).
El diagrama Eh-pH nos muestra el efecto combinado de dichos parámetros sobre los campos
de estabilidad de minerales y compuestos. Para sistemas sedimentarios y diagenéticos, este
diagrama es tan importante como el diagrama PT para sistemas ígneos y metamórficos. La
figura 2.5 es un diagrama Eh-pH donde se muestran los campos genéricos de oxidación,
reducción, ambientes ácidos y básicos; allí mismo se muestran también las zonas de
estabilidad de diferentes tipos de aguas.
En este subtítulo se explican las condiciones de solubilidad, acidez y potencial redox bajo las
cuales son estables diferentes minerales de importancia en procesos diagenéticos (minerales
del grupo de la sílice, carbonatos, feldespatos, sulfuros, sulfatos, arcillas, vidrio volcánico).
1000
CD Agua de mina
800 —
o 0 Agua meteórica
400 —
20 0 Campo geotermal
CD Agua marina
E Eogénesis
_c CD Agua connata
Mesogénesis
Salinas
-400 —
Sáinas ricas en
materia orgánica
Fotosíntesis
-800
2 4 6 8 10 12 14
pH
Figura 2.5.- Diagrama Eh-pH mostrando los campos de estabilidad de diferentes tipos de aguas.
2.7. Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenéticos
En este subtítulo se explican las condiciones de solubilidad, acidez y potencial redox bajo las
cuales son estables diferentes minerales de importancia en procesos diagenéticos (minerales
del grupo de la sílice, carbonatos, feldespatos, sulfuros, sulfatos, arcillas, vidrio volcánico).
En el anexo 1 se presenta un resumen de conceptos químicos que per-mite comprender mejor
los procesos de formación y disolución de minerales.
Minerales del grupo de la sílice
En la figura 2.6 se muestra la variación de la solubilidad del cuarzo y sílice amorfo en función
del pH del medio. Allí se puede observar que bajo condiciones ácidas a neutras el cuarzo y la
16
sílice amorfa son poco solubles y en consecuencia tienden a precipitar; mientras que bajo
condiciones alcalinas estos minerales son solubles.
En soluciones subsaturadas a condiciones de pH < 9 la forma más estable de la sílice es de
monómeros de Si(OH)4 -; mientras que a condiciones de pH > 9 la forma estable son
polímeros de (Si(OH) 5 ' 1-20)- que facilitan la disolución. La presencia de A1 +3 y Fe+3 en el
sistema favorece la precipitación de sílice y la de Mg ' 2 y Ca+2 favorece su disolución. Con el
incremento de temperatura aumenta la solubilidad de la sílice.
5000
Calcita
1000
500 — 5
So lu b ilidad (pp m Si02 )
200 — Sílice
amorfo
100
50
20 —
10 — Cuarzo
5
1 1 1 I I I 1 1 > pH
2 4 6 8 10 12
Figura 2.6 -Solubilidad de la calcita, cuarzo y sílice amorfo en función del pH del medio.
Tomado de KRAUSKOPF (1967)
Carbonatos
La siguiente reacción explica el proceso de precipitación y disolución de carbonatos:

CaCO3 + CO2 + H2O a Ca" + 2HCO3 -
Esta reacción es controlada principalmente por el pH, la concentración de CO 2 (expresada

como presión parcial Pco2 ) y la temperatura.
El pH del sistema es un factor muy importante de la precipitación y disolución de carbonatos.
En la figura 2.6 se muestra que la variación de la solubilidad de la calcita depende
fuertemente del pH del medio; un cambio mínimo del pH en una solución saturada puede
provocar su disolución o precipitación.
La Pco, es otro factor importante. Como se puede notar en la ecuación de precipitación y
disolución, el incremento de la concentración de CO2 en el sistema favorece la reacción hacia
la derecha (disolución) y el decremento favorece la precipitación. La figura 2.7 muestra la
relación existente entre la solubilidad de la calcita y la Pco 2 del sistema; a mayor Pco, la
calcita es más soluble. Una fuente de CO2 en el sistema es la decarboxilación termocatalítica
(durante este estadio diagenético se disuelven partículas de carbonato). Por otro lado, la
disminución de la Pco2 puede deberse a razones tales como el calentamiento del agua,
17
actividad fotosintética de algas, cese de respiración de organismos o a la mezcla de agua
marina con agua meteórica.
La temperatura también es un factor que controla la formación de carbonatos: a mayor
temperatura la solubilidad disminuye y en consecuencia precipitan; tal es el caso de las
plataformas carbonatadas en mares poco profundos de regiones tropicales. En cambio en
zonas frías estos minerales dejan de ser estables y se disuelven.
CaCO3 + CO2 + H 2O a C 1 2 + 2HCO3- + Q

(Caliente) (Frío)
0,6
T = 150°C
-,-, O
.15m 0,2 .....
z
o
0,0 1 1 1 1 1 1 1
o 20 40 60 60 100
Pc02 (atm)
o
a 25°C
-^\
H2 CO3 HCO 3-
-2 —
cñ
o
-4 —
-6 1 1 1 1 1 } I I I I
1 3 5 7 9 11 13
pH
Figura 2.7. Arriba: Variación de la solubilidad de la calcita en función de la presión interna

-
de CO2 a 150°C según HOLLAND & BORCSIK (1965).

Abajo: Variación del logaritmo de la actividad de carbonato y bicarbonato en
función del pH.
18
Feldespatos
Los feldespatos se disuelven por hidrólisis bajo condiciones ácidas dando origen con
frecuencia a porosidad secundaria en areniscas. Las ecuacio-nes de reacción son las
siguientes:
2KAlSi3 08 + 3H20 = 21(' + 20H- + 4SiO2 + Al2Si205(OH)4
2NaAlSi308 + 3H20 = 2Na + 20H- + 4Si02 + Al2 Si205(OH)4
Los principales parámetros que controlan la disolución de feldespatos son los siguientes:
- Composición de los feldespatos
- Tamaño de grano
- Contenido de CO 2 en la solución
- pH del agua de poros
- Permeabilidad.
Sulfuros y sulfatos
Los sulfuros en rocas sedimentarias se forman en ambientes reductores (ver figura 2.8), es
decir ambientes con baja fugacidad de oxígeno, como por ejemplo sedimentos de grano muy
fino y alto contenido de materia orgánica (la descomposición orgánica consume oxígeno y la
baja permea-bilidad de los sedimentos impide que dicho elemento ingrese al sistema). En
tales condiciones se forma hidrógeno sulfurado, cuya descomposición es muy importante en
la formación de sulfuros:
H2 S 1=> HS- + H+ E=5 21-1' + S -2
+ ] 2 [S-2 ] [H2S] KH2s=[
Podemos observar que en la constante de equilibrio de esta reacción la concentración de

azufre es inversamente proporcional a la del hidrógeno, ó lo que es lo mismo, directamente
proporcional al pH. En medios con pH alto la reacción se estabiliza con concentraciones de
azufre altas; en consecuencia, en medios de pH alto se requiere de altas concentraciones de
azufre para que el H2S se disocie y se puedan formar sulfuros. Mientras que en medios de pH
bajo, será suficiente bajas concentraciones de azufre para que se formen sulfuros.
En la figura 2.8 se puede notar que con el incremento gradual de [Hl (o decremento del pH)
en el sistema, se forman sucesivamente magnetita, pirrotita y pirita (diseminaciones de dichos
minerales en rocas pelíticas son relativamente frecuentes, por ejemplo pirita framboidal). Si el
sistema se oxida, entraremos al campo de estabilidad de los sulfatos. La ecuación de
oxidación-reducción es la siguiente:
HS- + 202 <=> SO4-2 +
El ambiente deposicional ha podido ser oxidante desde un principio, como es el caso de las
evaporitas, donde se formarán por precipitación sulfatos (yeso y anhidrita) sin que
previamente haya habido oxidación del ión sulfuro.
19
+0,8 - SO4- +0,8 - +0,8
Sulfatos ln
+0,4 - +0,4 Hematita +0,4 o
i-ns
e -
o Calcita
o
SO 4 -2
CaCO3
_c
0,0 _ 0,0 _ 0,0
H2S Pirita
-0,4 - -0,4 - -0,4

HS-1 Pirrotita gnetita
!ti t
2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12
pH pH pH
Figura 2.8 -Diagramas Eh-pH de los sistemas azufre (izquierda), hierro (centro) y
carbonato-sulfato (derecha) a 25°C y 1 atm de presión total .
Tomado de BROKINS ( 1988) y GARREI,S & CIIRIST (1965)
Arcillas
Con el término arcillas nos referimos al material de grano menor a 4 tim compuesto por
diversas especies minerales, entre las que predominan filosilicatos, seguidos de cuarzo,
feldespatos, carbonatos y óxidos de hierro. Con el mismo término nos referimos también a un
grupo de minerales de la subclase filosilicatos de composición alumínica con contenidos
variables de agua, potasio, sodio entre otros elementos. En el presente curso emplearemos los
términos material arcilloso y minerales de arcilla para diferenciar ambas acepciones.
En la figura 2.9 se explica la clasificación de los filosilicatos en base al arreglo estructural de
sus moléculas, en lo cual se basa a su vez la clasificación de los minerales de arcilla expuesta
en el cuadro 2.1.
Los minerales de arcillas poseen una carga neta superficial negativa que les permite absorber
cationes y materia orgánica, lo que los hace intercambiadores de iones muy eficaces. Esto es
de gran impacto en los medios de mezcla de aguas, tales como estuarios, desembocaduras de
ríos o sedimentos con agua marina connata invadidos por acuíferos.
B-arcilla + A± ca A-arcilla +
Los minerales de arcilla son además muy suceptibles a sufrir cambios durante la diagénesis,
por ello su determinación es muy importante para conocer el grado de evolución diagenética.
Los cambios mineralógicos de arcillas que se producen durante la diagénesis se pueden
resumir de la siguiente manera (PowERs, 1959; B1 YRS) , 1969 PERRY & HOWER, 1970;
ScHMIDT, 1973; SCHMID F & PERRY, 1974; entre otros) :
Esmectita Interest. E-I ---> Illita --> Clorita
Otros indicadores del aumento del grado diagenético según FoscoLos & KODAMA (1974)
son:
20
- El incremento de polimorfos 2M de illita, cristalinidad de las mismas y tamaño de los
cristales
- El incremento de illita en capas interestratificadas E-I
- El incremento de la cantidad de K y de la relación Al/Si
-La disminución de la capacidad de cambio catiónico y área superficial.
Los métodos más empleados para el estudio de arcillas son la difractometría de rayos X, el
análisis térmico diferencial y la microscopía electrónica. Los dos primeros métodos permiten
la determinación de la especie y la microscopía electrónica nos proporciona imágenes de alta
resolución con lo cual se pueden estudiar los hábitos y diferenciar la matriz del cemento.
En el cuadro 2.2 se muestran los resultados de la investigación de MARFIL et al. (1983) sobre
las características de los minerales de arcilla en diferentes estadíos diagenéticos.
Iridrio volcánico
El vidrio volcánico es un material relativamente inestable que se puede disolver desde los
primeros estadíos diagenéticos dando origen a porosidad secundaria o a otros minerales.
Del vidrio basáltico se forman secuencias de palagonita y esmectita (zeolitas) seguidas de
cloritas. Con ello se libera Ca +2, Na' 1 , Fe+2 y Ti' 4 , que pueden pasar a formar nuevos
minerales (calcita o pirita por ejemplo).
De vidrios félsicos se forman esmectita (zeolita alcalina), caolinita e illita.
TIPO DE ESTRUCTURA GRUPO ESPECIES
Amorfos Grupo alofana
Caolinita
Equidimensional Nacrita
Grupo caolinita
De 2 capas Dickita
Anauxita
Elongado Halloysita
Montmorillonita
Equidimen- Beidellita
epi puedxe
sional Sauconita
Ped
Vermiculita
Grupo esmectita
Nontronita
De 3 capas Elongado Saponita
Hectorita
expandib le
Red no
Grupo illita
Capas
combinadas Grupo clorita
Estructura A
Atapulgita
en cadena Palygorskita
Sepiolita
Cuadro 2.1.- Clasificación de los minerales de arcillas. Tomado de MENDOZA (2000).
21
Tetraedro Si-0 Capa de tetraedros Octaedro X-OH Capa de octaedros
(o= O; o = Si) ( O = Al, Fe+3; Mg, Fe+ 2 ; o = OH)
Familia trioctaédrica Familia dioctaédrica

Octaedros con cationes divalentes Octaedros con cationes trivalentes
( • = Mg+2 , Fe+2 ; Q = K+1 ) ( • = A1 1-3 , Fe+3 ; O = K+ 1 )
Vóvi
Brucita Gibbsita
Antigorita Caolinita
Talco Pirofilita
vAirA'vrAir
#.12:00.00
• •
*vv"irÁlT
Flogopita o O Muscovita
:010.01
Figura 2.9.- Esquema general de clasificación de los filosilicatos.
22
TIPO DE AMBIENTE DE ASOCIACIONS CRISTALINIDAD MORFOLOGIA MORFOLOGIA MORFOLOGIA MORFOLOGIA GRADO
EDAD
ROCA SEDIMENTACION MINERALES ILLITA IWTAS CAOLINITAS ESMECTITAS CLORITAS DIAGENET.
14c-14m
Arenasy Continental esmectitas Placas E0
ACTUAL 4 - 10 Laminares y
(lacustrino salino) sepiolita
limos salinos fibrosas regulares DIAGENESIS
atapulgita
illita
caolinita
Continental atapulgita ( 2) Laminares Láminas
Sublitoarenitas Masas MESO
TERCIARIO Interferencia muy orientadas
calc*reas (fluvial) irregulares DIAGENESIS
esmectitas con atapulgita irregulares en grupos
illita
Láminas
Cuarzoarenitas, Transicional Laminares MESO
illita irregulares
CRETÁCICO Subarcosas, 7 - 10 con bordes DIAGENESIS
(delta'co) caolinita masivas y
Arcosas irregulares SEMI MADURA
tabulares
corrensita Laminares
Transicional 14c-14m con bordes Pseudo MESO
TRIÁSICO Arcosas (sabkhas costeras) sepiolita 4 - 12
irregulares y hexag ovales DIAGENESIS
atapulgita
illita-clorita fibrosos
illita MESO
Continental Fibrosas y Láminas Láminas
TRIÁSICO Arcosas caolinita-dickita 3,5 - 4,5 DIAGENESIS
(fluvial) clorita laminares cara con cara irregulares
MADURA
illita Láminas
Continental caolinita Placas con MESO
Litoarenitas y cara con cara En panal
PÉRMICO interest. E-I 3,5 - 5,5 Fibrosas bordes DIAGENESIS
grauvacas (fluvio-lacustre) y en casa de y roseta
esmectitas ondulados MADURA
clorita cartas
illita Laminares Láminas
Marino cara con cara
DEVÓNICO Cuarzoarenitas 2,5 - 4,5 con bordes ANQUIZONA
(plataforma) pirofilita y en casa de irregulares
irregulares
caolinita cartas
Cuadro 2.2.- Características de los minerales de arcilla en diferentes estadios diagenéticos. Tomado de MARFIL et al. (1983).
23
2.8. Disolución y precipitación. Porosidad secundaria y cementación
La disolución de un grano o aloquímico se debe a que las condiciones fisico-químicas del

medio (presión litostática, presión hidrostática, temperatura, Eh, pH y concentración de las
soluciones intersticiales) varían de tal manera que el mineral abandona su campo de
estabilidad. De igual manera, estas variaciones originan la formación de nuevos minerales,
conocidos como minerales autígenos o cemento.
La cementación imprime a la roca no sólo características mineralógicas, sino también
texturales. Por el hábito del mineral autígeno y su relación espacial con los componentes
primarios, se pueden reconocer los siguientes tipos de cementos (ver figura 2.10):
Cemento amorfo (sin estructura). Ejemplos: ópalo, calcedonia, colofana
Epitáctico (cristales elongados crecen perpendiculares a la superficie de los clastos).
Ejemplos: cuarzo, calcita
Cemento sintaxial (crecimientos orientados depositados en continuidad cristalográfica
sobre granos). Ejemplos: cuarzo, calcita
- Cemento de disolución por presión: bordes simples o suturados
- Granular intersticial. Ejemplos: calcedonia, calcita y arcillas
Poiquiloblástico (grandes cristales de cemento incluyendo granos clás-ticos). Ejemplos:
calcita, baritina
- Relleno de fracturas diagenéticas. Ejemplos: cuarzo, calcedonia, calcita, yeso.
Figura 2.10.- Tipos de cementos:

A = Amorfo.- Ópalo cementando granos de cuarzo
B = Epitáctico.- Cristales de calcita sobre bioclastos
C = Sintaxial.- Bordes autígenos de cuarzo en torno a granos de cuarzo.
D = Granular.- Calcita de grano fino (microesparita) cementando
aloquímicos.
E = Poiquiloblástico.- Calcita de grano grueso (esparita) englobando aloquímicos.
F = Relleno de fractura diagenética.- Venilla de calcedonia.
24
Con el incremento de presión litostática durante la compactación se produce una disolución
selectiva de minerales (disolución por presión). En los contactos puntuales entre granos el
incremento de presión origina la disolución parcial de uno de ellos dando paso de esta manera
a la formación de contactos cóncavo-convexos o hasta suturados (ver figura 2.11). En otros
casos los granos o la matriz se disuelven parcial o totalmente dando origen a diferentes tipos
de porosidad secundaria e incluso, en los estadios diagenéticos más avanzados, pueden llegar
a formarse fracturas.
Figura 2.11.- Disolución por presión. La presión puntual (1) origina la disolución parcial del
grano inferior. Con el incremento de presión la disolución del grano inferior se amplia
a una superficie originando contactos cóncavo-convexos (2 y 3) y hasta la disolución
de ambos granos generando contactos suturados (4).
Figura 2.12.- Formación de estilolitos por disolución por presión. Las flechas azules (a la
derecha) indican la dirección de compactación y disolución. Las lineas negras gruesas
en los estilolitos corresponden a la acumulación de materiales insolubles (sulfuros,
materia orgánica, etc.). Abajo se muestran los tipos de estilolitos: A) rectangular, B)
tipo sismograma, C) tipo deformado. Tomado de RAILSBACK (2002).
25
Métodos de estudio de rocas sedimentarias
Estudios petrográficos
(Secciones delgadas con resina epoxy azul)
- Descripción de la fábrica y texturas de la roca
- Determinación de minerales, fragmentos líticos, fósiles, matriz y cemento
- Estimación porcentual de los granos, matriz y cemento
- Estimación porcentual de los minerales de los granos
- Estimación del tamaño de grano y selección
- Carácterízación del cemento
- Caracterización (tamaño, forma, tipos) y estimación cuantitativa de la porosidad
- Evaluación cualitativa de la permeabilidad (porosidad útil)
- Identificación de procesos diagenéticos
- Caracterización de la evolución diagenética
Separación de minerales
- Centrifugación
- Velocidad de sedimentación
- Separación de minerales pesados
- Separación magnética
Difractometría de rayos X
- Preparación de muestras. Glicolación y floculación
- Difractogramas de los minerales más importantes
Réplicas de texturas de rocas carbonatadas
Tinción por carbonatos
Fluorescencia y cátodoluminiscencia
Análisis químico y microquímico

- AAS
- FRX
- ICP
- SEM / REM
Estudios isotopicl
26
3. Rocas sílico-clásticas
3.1. Generalidades
Las rocas sílico-clásticas o epiclásticas o terrígenas son las formadas por detritos, es decir,
fragmentos disgregados de rocas preexistentes (ígneas, metamórficas o sedimentarias) que
han sido erosionados, transportados y depositados.
Este tipo de rocas están constituidas por granos y matriz de mineralogía variable (cuarzo,
feldespatos, anfiboles, arcillas, micas, cloritas, carbonatos, etc) y cemento generalmente
silíceo, aunque también es frecuente el desarrollo autígeno de micas, arcillas y carbonatos.
Su textura es elástica, con variaciones debidas al tamaño, forma y clasificación (selección)
de los granos.
Las características texturales, mineralógicas y geoquímica de las rocas elásticas, incluyendo
las características morfométricas de los granos (esfericidad, redondez y selección
granulométrica), nos brindan información sobre la fuente de aportes, el transporte,
condiciones deposicionales y evolución diagenética. Los conceptos de madurez textural y
composicional representan en ese sentido buenos indicadores para realizar interpretaciones
petrológicas.
La madurez textural indica que tanto han sido transportados, depositados o redepositados
los detritos; este parámetro es una combinación del contenido de matriz y del grado de
redondez y selección de los granos. La madurez composicional, definida como el ratio de
minerales estables entre minerales inestables [(cuarzo+chert) / (feldespatos+fragmentos líticos)],
nos permite inferir las condiciones químicas durante el transporte, deposición y diagénesis.
Las rocas supermaduras, es decir de granos bien redondeados, bien seleccionados y con
poca matriz, han sido intensamente retrabajadas (por ejemplo areniscas cuarzosas de frente
de playa). En la figura 3.1 se muestran los diferentes grados de esfericidad, redondez y
clasificación de los granos y en la figura 3.2 se explica el concepto de madurez textural.
Otros aspectos que hay que tener en cuenta en el estudio de rocas elásticas son el
empaquetamiento, la porosidad y la permeabilidad.
El empaquetamiento está en función a las cantidades relativas de grano y matriz y a la
compactación que haya habido durante la diagénesis. Si hay mayor cantidad de matriz y los
granos se encuentran dispersos en ella sin tocarse (granos flotantes), decimos que la roca es
matriz-sostenida. Y si hay mayor contenido de granos y estos se encuentran en contacto
unos con otros, decimos que la roca es grano-sostenida. El tipo de contacto dependerá del
desarrollo de la disolución por presión durante la diagénesis (ver figura 1.5).
En cuanto a la porosidad de las rocas elásticas, se puede indicar que en las ruditas esta es
principalmente primaria, en las areniscas puede ser primaria o secundaria por disolución de
granos (mas frecuente en las arcosas), disolución de bordes (frecuente en grauvacas), y
disolución de cemento. En las pelitas los poros primarios son de grano muy finos hasta
submicroscópicos y mayormente no están interconectados (alta porosidad y baja
permeabilidad). Cuanto mas fino, homogéneo y hojosos son los granos, menor será la
permeabilidad de la roca (ver figura 1.7).
27
BAJA
ESFERI-
CIDAD
(.7 (;) 6) O ALTA
ERI-
E SFDAD
EDAD
() .)
ogC
,0 0 o
2
0 00(°
CL
00 00
0
00\-1
0o
00
O 02
oc),
0°
O 0O -
Figura 3.1.- Grados de esfericidad, redondez (basado en PET11101IN et al., 1973) y de clasificación o
selección granulométrica (según ANS TEY & CI IASE, 1974).
A) Anguloso B) Subanguloso C) Subredondeado D) Redondeado.
1) Mal 2) Mediano 3) Bien 4) Muy bien clasificado.
INMADURA SUBMADURA MADURA SUPERMADURA
-4—Mucha matriz )' 4 Poco o nada de matriz
Mala clasificación uena clasificación
Granos no redondeados 11■ 1

'lle— redondeados
Granos —1111'
100
% de term inación
o
U)
a)
o
2
Q
o
a)
Figura 3.2.- Madurez textural de las rocas elásticas en función del grado de redondez selección de
los granos (según FOLK, 1951).
28
3.2. Clasificación
La clasificación de las rocas elásticas se basa en el tamaño de los granos, empleándose para
ello la escala de Wentworth (ver figura 3.3). Este esquema de clasificación reconoce tres
grupos de rocas elásticas (psefitas o ruditas de grano mayor a 2 mm, psamitas o areniscas de
grano entre 2 y 1/16 mm, y pelitas de grano menor a 1/16 mm). Sin embargo en la
naturaleza es frecuente encontrar rocas intermedias entre ruditas, arenas, limos y arcillas, así
como rocas intermedias entre clásticas y carbonatadas. En la figura 3.4 se muestran
esquemas de clasificación especiales para dichas rocas transicionales y en la figura 3.5 se
presenta una clasificación especial para areniscas con componentes carbonatados.
Tamaño
(mm) Sedimentos Rocas
Bloques ce
Boubles vi D I
256
.,
o
o
O
D
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64
Ripios
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Sábula o D ri--
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Granule a.
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Arena muy gruesa Arenisca muy gruesa
Very coa rse sand Very coarse sandstone < (f)
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Arena gruesa Arenisca gruesa ir <
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c = Arenisca media u)
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Arena fina Arenisca fina <
c..) <
Fine sand Fine sandstone u) '—
0,125 -2 Z
W <
Arena muy fina Arenisca muy fina W u)
< a_
Very fine sand Very fine sandstone
— 0,0625
Limo grueso
Coarse silt w
u)
11J
0,0312 Z Z 9.1
O O uj w
Limo medio 1- I- _j -I Cl_
x u) u) < l__.
1 I— 0 i .... w
Medium silt vi
_ 'F. ---1 D up 2 i-
0,0156 E 175 -1 Y)
c. a < w
Limo fino Li-
u)o ID= <
I-
<
I-
I-
F.:
O
CC
a.
E li7.1 D < <
Fine silt O O -1 2 '—
0,0078 É 2 o 1.1"
Limo muy fino '6
cu
171 2 w
a
u)
Very fine silt
— 0,0039
Arcilla Argilita
Clay Claystone 1 Argillite
Figura 3.3. Clasificación de los sedimentos y rocas sedimentarias elásticas en función al tamaño de
-
grano. En color verde se indican los nombres en inglés y en color azul en griego y latín.
29
MELGAREJO Grava
(1997) (>2 mm)
Rudita
/ Rudita Rudita
areniscosa lutítica
Arenisca
rudítica
Lutita
rudítica
Arenisca Lutita
Arena Fango
(0,062-2 mm) (<0,062 mm)
PICARD Arcilla
(1971) (<4 pm)
1 = Argilita
2 = Argilita arenosa
3 = Argilita limosa
4 = Lodolita arcillosa
5 = Lodolita arenosa
6 = Lodolita limosa
7 = Arenisca arcillosa
8 = Arenisca limosa
9 = Arenisca
10 = Limolita arcillosa
11 = Limolita arenosa
12 = Limolita.
Arena Limo
(62-2000 pm) (4-62 pm)
FÜCHTBAUER c = caliza
Carbonatos ca = caliza arenosa
(1959)
cal = caliza areno-limosa
cla = caliza limo-arenosa
cm = caliza margosa
m = marga
ac = arenisca calcárea
acl = arenisca calcárea-limosa
alc = arenisca limosa-calcárea
al = arenisca limosa
a = arenisca
la = limolita arenosa
lac = limolita areno-calcárea
lea = limolita calcárea-arenosa
Arena Limo Im = limolita margosa
(62-2000 pm) (4-62 pm) L = limolita
Figura 3.4.- Sistemas de clasificación de rocas elásticas intermedias entre diferentes fracciones
granulométricas (arriba y - centro) e intermedias entre elásticas y calizas (abajo).
30
> 50% DE LOS
GRANOS SON
CARBONATICOS
ARENISCA ARENISCA
NO CARBONATICA CARBONATICA
SILICOCLASTOS
CALCILITOCLASTOS CALCILITOCLASTOS
ALOCLASTOS
NO CARBONATICOS ALOCLASTOS ALOCLASTOS
CARBONATICOS CARBONATICOS
A ARENISCA ARENISCA ARENISCA

SILICICLASTICA ALOCLASTICA CALC I LITICA
o O O
CALCA ENITA
O
SILICOARENITA ALOARENITA CALC I LITOARENITA
1 SI LICOCLASTOS ALOCLASTOS ALOCLASTOS

_ CALCILITO- , CALCILITO-
SILICOCLASTOS f•ALOOCLASTOS '\ ALOCST
>50% DEL TOTAL <50% DEL TOTAL NO CARBONATICOS NO CARBONATICOS CLASTOS CLASTOS CARBONATICOS C ONATICOS
4-) DE LA ROCA DE LA ROCA >50% DEL TOTAL <50% DEL TOTAL >50% DEL TOTAL <50% DEL TOTAL >50% DEL TOTAL <50% DEL TOTAL
DE LA ROCA DE LA ROCA , DE LA ROCA DE LA ROCA , DE LA ROCA DE LA ROCA )
r<ARB
SILICOARENITA SILICOARENITA ALOARENITA CAL CILITO- CALCILITO-

ALOARENITA CALCARENITA CALCARENITA
PURA MIXTA PURA AREN ITA AREN ITA
MIXTA PURA MIXTA
PURA MIXTA
3.3. Psefitas o ruditas

Psefitas o ruditas son rocas sílico-clásticas con más de 25% de componentes mayores a 2
mm inmersos en matriz arenosa, limosa, arcillosa, carbonatada o formada por una mezcla de
estas.
Según la forma de sus componentes mayores a 2 mm, las ruditas se clasifican en
conglomerados (formas redondeadas) y brechas (formas angulosas), existiendo una grada-
ción completa entre ambas.
Por la litología de los clastos las ruditas pueden ser monomícticas (compuestas por un sólo
tipo de roca), oligomícticas (pocos tipos de rocas) o polimícticas (muchos tipos de rocas).
El tipo de roca más abundante entre los clastos se puede indicar en la denominación de la
rudita (por ejemplo conglomerado de calizas, brecha de mármol).
Por su origen las ruditas se clasifican en extraformacionales (o extraclásticas) e
intraformacionales (o intraclásticas). Las primeras son las que se forman por detritos que
han sufrido transporte, mientras que las segundas se han formado en el seno de una misma
unidad estratigráfica durante la deposición (con transporte local) o inmediatamente después
de ella. Un caso especial lo constituyen las seudoruditas formadas por disolución de
determinados componentes y colapso de los restantes dentro de un mismo estrato.
El cuadro 3.1 muestra los diferentes tipos de ruditas según su origen, forma de los clastos y
litología.
Clastos Clastos
Origen Litología
redondeados angulosos
Monomícticas
Extrafor- Ortoconglomerados Oligmícticas
Brecha
macionales Paraconglomerados Polimícticas
Por
deposición Conglomerados Monomicticas
Intrafor- Brechas internas
macionales blandos Oligmícticas
Por Intrafor- Monomícticas

5'etedoconolornerados Seudobrechas
disolución macionales Oligmícticas
Cuadro 3.1.- Tipos de ruditas por su origen, grado de redondez de los clastos y litología.
3.3.2. Conglomerados
Son ruditas donde más del 50% de los clastos se encuentran redondeados. Mayormente son
de origen extraformacional con un considerable transporte, aunque también existen de
origen intraformacional. Los primeros se clasifican según el tipo de matriz en
ortoconglomerados y paraconglomerados.
32
La evolución diagenética en conglomerados se manifiesta por cambios en la matriz, tales
como desarrollo de cristales epitácticos o "parches" de carbonatos o de silice, disolución
selectiva, erosión de matriz, grado de cristalinidad de arcillas, etc. y en casos extremos hasta
deformación de los cantos. Según el tipo de matriz los conglomerados se clasifican en
ortoconglomerados y paraconglomerados.
Ortoconglomerados.- Presentan matriz arenosa o areno-limosa. Pueden ser monomícticos,

oligomícticos o polimícticos. Se forman por disgregación de roca preexistente y
transporte en una corriente de alta energía. Durante el transporte los clastos alcanzan un
grado de redondez alto y la matriz areno-limosa se forma por la mezcla del material fino
original con el producto de la disgregación de algunos cantos. Los depósitos aluviales,
fluviátiles, las secuencias marinas transgresivas, los frentes de playa con alta pendiente y
las turbiditas proximales son depósitos propios de ortoconglomerados.
La porosidad primaria de la matriz arenosa así como el desarrollo de cemento en ella
repercuten en la calidad de la roca como reservorio.
Paraconglomerados (o diamictita).- Presentan matriz limosa o limo-arcillosa y clastos

subredondeados a subangulosos. La matriz ocurre en porcentajes variables entre 15 y
70%. Los paraconglomerados presentan en muchos casos apariencia laminada. Pueden
ser monomícticos a polimícticos.
Este tipo de ruditas ocurre principalmente en depósitos glaciares (finitas) y en menor
medida en depósitos de flujo de lodo. Los paraconglomerados no son buenas rocas
reservorio por el alto contenido de matriz limo-arcillosa. CAROZZI (1993) sostiene que
una remota posibilidad de formación de porosidad secundaria en este tipo de rocas es
por disolución de granos inestables (como feldespatos, minerales máficos, "parches"
diagenéticos de carbonatos), pero no necesariamente será una porosidad efectiva.
Conglomerados internos o intraformacionales.- Son aquellos que se forman por un brusco

incremento de energía en un depósito de sedimentos finos (arcillas, lodo calcáreo o
margoso) originando que masas de agregados lodosos adquieran formas redondeadas
("cantos blandos"). Este tipo de conglomerados son monomícticos.
Conglomerados de disolución o seudoconglomerados.- Se forman cuando por la disolución

de determinados componentes (evaporitas o carbonatos) los relictos adquieren formas
subredondeados. Son exclusivamente monomícticos.
3.3.3. Brechas
Brechas son ruditas en las que la mayoría de los clastos son de formas angulosas. Pueden ser
de origen extraformacional con diferentes grados de transporte o intraformacional. Las
primeras, o brechas deposicionales o sedimentarias, se clasifican según el tipo de depósito en
brechas de escombrera, de flujo, de arrecife y de morrena. Las intraformacionales pueden ser
brechas tectónicas (cizalla, fractura, pliegue), de disolución o internas. En la figura 3.6 se
33
representan los tipos de brechas en función de la litología y del movimiento relativo de sus
componentes durante su formación.
Brechas deposicionales o sedimentarias.- Son brechas extraformacionales.

Brechas de morrenas.- Se caracterizan por la presencia de clastos muy mal clasificados
con diferentes grados de redondez flotantes en matriz limo-arcillosa.
Brechas de arrecife.- Se forman en los extremos de los arrecifes como producto de la
acción de las olas y de la bioerosión. Los clastos son subangulosos a subredondeados, el
contenido de matriz es bajo. Se puede desarrollar mucho cemento calcáreo.
Brechas de flujo.- Se originan por flujos subacuáticos de limos o arcillas que transportan
clastos de diferentes tamaños. En la base del depósito se acumulan los clastos con
ordenamiento grano decreciente.
- Brechas de escombrera.- Se forman cerca de la fuente. Presentan mala clasificación con
clastos de diferentes grados de redondez, siendo los más pequeños por lo general más
angulosos.
Brechas internas.- Son aquellas que se forman en el contacto litológico dentro de una misma
unidad estratigráfica como consecuencia de diferencias en el comportamiento mecánico.
En la roca suprayecente se ha desarrollado una intensa cementación temprana, mientras
que la roca infrayacente de grano más fino se conservaba aún como lodo. Ante esfuerzos
externos la roca suprayecente tiene un comportamiento frágil y los clastos desprendidos
de esta se hunden en el lodo infrayecente, dando así origen a la brecha interna: Roca
entera en la parte superior y clastos sueltos con ajuste cada vez menor hacia abajo
inmersos en material de grano más fino. Este tipo de brechas son mayormente
monomícticas u oligomícticas y la porosidad secundaria puede ser variable. Son
frecuentes en zonas orogénicas.
También existen brechas internas formadas en medios subaeriales por la irrupción de una
corriente de alta energía que destruye capas o costras parcialmente secas y las transporta
localmente. A este tipo de brechas también se les conoce como tempestitas.
Brechas tectónicas.- Pueden ser de pliegues, de fracturas o de cizalla.

Las brechas de pliegue se presentan frecuentemente dentro de las brechas internas. Sus
clastos son pequeños y flotantes. La matriz sobrepasa largamente a los clastos. Este tipo
de brechas presentan una relativa alta porosidad.
Brechas de fractura y de cizalla son mayormente monomícticas. Sus clastos son
angulosos a subangulosos con diferentes grados de ajuste. Sus características varían en
función a la magnitud de la fractura y al comportamiento mecánico y químico de la roca
fracturada.
Brechas de disolución o seudobrechas.- Son aquellas formadas por la disolución de

determinados componentes (evaporitas o carbonatos) y el posterior colapso de los
restantes. Los clastos de este tipo de brechas son exclusivamente monomícticos. El
grado de ajuste es variable y son relativamente frecuentes las figuras geopetales asicomo
reemplazamientos seudomórficos de los minerales disueltos.
34
En las ruditas ricas en componentes carbonatados este tipo de brechas se forma durante
la diagénesis tardía, por acción de las aguas subterráneas.
En sistemas exhalativos submarinos, hidrotermales y/o volcánicos también es frecuente la
formación de seudobrechas, por ejemplo de chert con matriz de microcuarzo.
Según sus dimensiones e interconexiones las seudobrechas pueden ser muy buenos
reservorios.
Conglomerado
Brecha de morrena
"Pc Brecha de arrecife
Movim ie nto re la t ivo
Á
de co mp onentes
Brecha de flujo
Brecha de escombrera
Brecha de disolución
Brechas internas
Brechas tectónicas
Monomíctico < Polimíctico
Figura 3.6.- Diferentes tipos de brechas ordenadas según el ajuste de los clastos, el grado de
redondez y el carácter litológico. Con fondo rosa las brechas intraformacionales y con fondo
verde claro las brechas sedimentarias. Los conglomerados presentan alto grado de redondez y
carácter litológico variable. Modificado de FOCHTBAUER (1988).
35
3.4. Psamitas o areniscas
Psamitas o areniscas son rocas sílico-clásticas con más de 50% de granos que miden entre 2
mm y 63 pm. Los granos consisten principalmente en cuarzo, feldespatos y fragmentos
líticos, mientras que la matriz consiste en limos, arcillas o lodo calcáreo. Según el contenido
relativo de matriz las areniscas se pueden clasificar en areniscas p.d. (menos de 15% de
matriz) y grauvacas (más del 15% de matriz) y según la mineralogía o litología de los granos
las areniscas se clasifican en areniscas cuarzosas, arcosas y litarenitas.
La figura 3.7 muestra los sistemas de clasificación más usados para areniscas: el sistema de
FOLK (1974) y el de PEIIIJOHN et al. (1987).
Folk (1974)
osGc`I .,,, 1
‘ Ia
z
oloGY1,-.
50/0)
ive r4ca Cuarzo

1,jk<15°/°) g ra uva ca
Cuarzo
arenita Q
Sub- Sub-
arcosa lita ren ita
Grauvaca Grauvaca
feldespática lítica
A FR
FRS
Seda renita
FR
Arcosa L ita re n ita

lítica feldespática Arenita Filarenita
volcánica
FRV FRM
Figura 3.7a. Sistema de clasificación de areniscas según FOLK (1974).

-
A = Feldespato potásicos, albita y fragmentos de granito o gneis

FR = Fragmentos laicos (FRS, FRV, FRM = sedimentarios, volcánicos, metamórficos).
Q = Cuarzo y sílice
36
Pettijohn et al. (1987)
Glau9ac;a5s)
cyoz.14K7
im.erilsca Cuarzo
m418°/'') grauvaca
Cuarzo
arenita Q _-
Sub- Sub-
arcosa litarenita
Grauvaca Grauvaca
feldespática lítica
A FR
FR
Fisura 3.7b.- Sistema de clasificación de areniscas según

PETTIJOHN et al. (1987).
A = Feldespato potásicos, albita y fragmentos de granito o gneis
FR = Fragmentos líticos (FRS, FRV, FRM = sedimentarios, volcánicos, metamórficos).
Q = Cuarzo y sílice
3.4.2. Generalidades sobre petrología de areniscas
Las características texturales, mineralógicas y geoquímica de las areniscas nos brindan

información sobre la fuente de aportes, el transporte, condiciones deposicionales y evolución
diagenética.
Veamos algunas características mineralógicas de los clastos que ayudan a inferir la fuente de
los sedimentos:
- La extinción ondulante en los cristales de cuarzo es consecuencia de deformación
mecánica; esto es frecuente en rocas metamórficas y en menor proporción en intrusivos. La
abundancia de granos de cuarzo con extinción ondulante en areniscas nos indica que la
fuente de aportes probablemente haya sido un terreno metamórfico.
- El color de cátodoluminiscencia del cuarzo también nos brinda información sobre la fuente
de origen. FEJCHTBAUER et al. (1982) entre otros autores reportan los siguientes colores de
luminiscenia de cuarzo de diferentes origenes:
Violeta: Cuarzo-f3 de origen magmático o metamórfico de contacto que ha sufrido
enfriamiento algo lento.
Azul: Cuarzo-13 de origen magmático o metamórfico de contacto que ha sufrido
enfriamiento rápido.
37
Marrón: Cuarzo-u de origen profundo, metamórfico que ha sufrido enfriamiento
muy lento. Temperaturas entre 573 y 300°C.
Rojizo: Cuarzo-a. Stocks porfiríticos o material volcánico que ha sufrido
enfriamiento rápido. Temperaturas menores a 573°C.
Verdoso: Origen hidrotermal.
No luminiscencia: Cemento diagenético formado a temperaturas menores a 300°C. Sin
embargo, el cemento silíceo de rocas evaporíticas puede presentar color de
luminiscencia marrón.
Existe una relación entre tipos de rocas y feldespatos que estas aportan como detritos, de
tal manera que la naturaleza de este grupo de minerales también es importante para inferir
la fuente. Así, los feldespatos provenientes de granitos son principalmente ortosa,
microclina, pertita y oligoclasa; sanidina es el principal feldespato proveniente de
volcánicos ácidos; labradorita proviene de rocas máficas y microclina y albita de rocas
metamórficas.
Los fragmentos líticos constituyen indicadores directos de la naturaleza del terreno de
aportes. Los más frecuentes son fragmentos de granito, gneis, andesitas, cuarcitas y
esquistos. Todos ellos ocurren preferentemente en areniscas medias hasta muy gruesas.
Las inclusiones fluidas en el cemento permiten inferir las condiciones de temperatura y
salinidad durante la diagénesis.
- Investigaciones con microsonda electrónica en las diferentes generaciones de cemento
permiten conocer la composición química del sistema durante las diferentes etapas
diagenéticas.
Análogamente al caso de las rocas ígneas, el comportamiento geoquímico de elementos

mayores de las rocas sedimentarias es un reflejo directo de la mineralogía de sus
componentes principales. Así por ejemplo, en la figura 3.8 (diagrama log[Si0 2/Al2031 vs
log[Na-D/K201), se puede observar el comportamiento de diferentes tipos de psamitas,
desde areniscas cuarzosas hasta grauvacas: las rocas cuarzosas pobres en matriz presentan
ratio sílice/alúmina alto, en oposición a las grauvacas (ricas en matriz) en que dicho ratio es
más bien bajo.
Pero es en el reconocimiento del ambiente geotectónico de la zona de aportes donde el
estudio de la composición química de areniscas adquiere especial importancia. En las figuras
3.9 a 3.13 se muestra una selección de diagramas geoquímicos de elementos mayores y
trazas que permiten hacer tales reconocimientos. Los autores de dichos diagramas están
indicados al pie de cada figura, todos ellos fueron tomados del libro de geoquímica de
ROLLINSON (1996).
38
o
1...
O ....,
go
.z.-
'.'"'
cr) CO •m o
O
Óo ro. --117.
4.,.o. U Rir
-1
0,5 1,0 1,5 2,0
Log(Si02/Al2 03 )
Figura 3.8.- Clasificación de las rocas terrígenas en el diagrama Log(Si02/Al203) vs Log
(Na20/K2 0) según PETTIJOHN et al. (1972). Límites de los campos según HERRON
(1988) en ROLLINSON (1996).
8
6 T
P.~.
4
2 pasivb oce WI
o
•0 o . • .•
z -2
LL
-4
argen
-6 .
activo i
-8 i
-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
Función 1
Figura 39.- Diagrama de discriminación del ambiente geotectónico de zonas de aportes de areniscas
(BHATtA, 1983 en ROLL1NSON, 1996).
FI = - 0,0447 Si02 - 0,972 TiO2 + 0,008 Al203 - 0,267 Fe203 + 0,208 FeO - 3,082 MnO
+ 0,140 MgO + 0,195 CaO + 0,719 Na20 - 0,032 K20 + 7,510 P205 + 0,303
F2 = - 0,0421 Si02 + 1,988 TiO2 - 0,526 Al203 - 0,551 Fe203 - 1,610 FeO + 2,720 MnO
+ 0,881 MgO - 0,907 Ca0 - 0,177 Na20 - 1,840 K20 + 7,244 P205 + 43,57
39
8
6 Rocas Rocas
ígneas ígneas
4
félsicas intermedias
Rocas Rocas
sedimentarias ígneas
-6
cuarzosas máficas
-8
-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
Función 1
Figura 3.10.- Diagrama de discriminación de litología de zonas de aportes de areniscas y limonitas

(ROSER & KoRsoi, 1988 en ROLLINSON, 1996).
Fl = - 1,773 TiO2 +- 0.607 Al203 0,760 Fe203(TOTAL) - 1.500 MgO
0,616 CaO I- 0.509 Na2O - 1,224 K2O - 9,09
F2 0.445 TiO2 0,070 Al203 - 0.250 Fe203(TOTAL) - 1,142 MgO
-- 0,438 CaO 1,475 Na2O + L426 K2O - 6,861
8
6 Rocas
sedimentarias
4
cuarzosas
Rocas
2
ígneas
•o 0 máficas
o
z -2 Rocas
u_
ígneas Rocas
-4
inter- ígneas
-6 medías félsícas
-8
-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
Función 1
Fisura 3.11.- Diagrama de discriminación de litología de zonas de aportes de areniscas y limonitas
(ROSER & KoRscH, 1988 en ROLLINSON, 1996).
I 4 30.638 TiO2 ; Al203 - 12,541 Fe203(TOTAL) Al203 7.329 MgO i Al203

- 12,031 Na2O ' Al203 35,402 K2O Al203 - 6,382
F2 = 56,500 1102 Al203 - 10.879 Fe203(TOTAL) Al203 - 30.875 MgO Al203
- 5,404 Na2O Al203 + 11.112 K2O Al203 - 3,890
40
1,2 0,3
1,0
o
0,8 Eij 0,2
6.1 0,6 o
0,4 0,1
0,2
2 4 6 8 10 12 14 2 4 6 8 10 12 14
(Fe203 + Mg0) (%W) (Fe203 + MgO) (%W)
Figura 3.12.- Diagrama de discriminación del ambiente geotectónico de zonas de aportes de

areniscas (BATEHA, 1983 en ROLLINSON, 1996).
PM = Márgen Pasivo ACM = Márgen Continental Activo

IA = Arco de Islas 01 = Islas Oceánicas.
La Zr/1 O
Th Sc Th Sc
Figura 3.13.- Diagrama de discriminación del ambiente geotectónic de zonas de aportes de grauvacas
(BHATIA & CROOK, 1986 en ROLLINSON, 1996).
PM = Márgen Pasivo ACM = Márgen Continental Activo

IA = Arco de Islas OI = Islas Oceánicas.
41
3.4.3. Petrografia de areniscas
Areniscas cuarzosas.- Son rocas formadas por más de 95% de cuarzo detrítico y menos de
5% de feldespatos (microclina, ortosa, albita) y muscovita detrítica. Entre los componen-
tes accesorios se cuentan turmalina, circón, rutilo y apatito. Ocasionalmente se pueden
observar también granos bien redondeados de chert o vidrio volcánico. La matriz es
escasa y está constituida principalmente por arcillas, sericita, óxidos de hierro, cloritas y
carbonatos. El cemento es mayormente silíceo (cuarzo, calcedonia, ópalo).
Los granos por lo general se presentan bien redondeados y con alto grado de esfericidad.
Esto, además de la matriz escasa, nos indica que las areniscas cuarzosas son rocas
textural y composicionalmente maduras. Se pueden formar en sistemas eólicos, fluviátiles
maduros, frentes de playa y plataformas terrígenas.
Las areniscas cuarzosas con cemento silíceo son rocas macizas y muy resistentes a las
que incorrectamente se les denomina "ortocuarcitas".
Arcosas.- Son areniscas compuesta principalmente por feldespatos, cuarzo, fragmentos
líticos y matriz de caolinita, sericita y en menor proporción illita y clorita. Los granos son
mayormente gruesos, presentan baja esfericidad, formas angulosas a subredondeadas,
selección más o menos mediana y porosidad variable hasta alta.
Su cemento generalmente consiste en calcita, arcillas o limonita; cementos silíceos son
raros. En muchos casos las arcosas no presentan cemento (o presentan muy poco) y se
encuentran consolidadas por efecto de la presión. El color rojizo de estas rocas se debe
no sólo a los feldespatos, sino también a finas películas de hematita alrededor de los
granos, lo que indica sedimentación continental.
Debido a la disgregación de granos, transformaciones y neoformaciones es dificil
determinar la cantidad original de algunos minerales, como feldespatos y arcillas por
ejemplo. En las arcosas, la cantidad de feldespatos originales tiende a disminuir y las
arcillas a aumentar, esto último se conoce como "grauvaquización". Los feldespatos
frescos son productos de la meteorización mecánica de fragmentos de roca, puesto que
los feldespatos resisten poco a la meteorización química.
Textura] y mineralógicamente son rocas inmaduras. Sus características petrográficas
indican un recorrido corto de los sedimentos desde la fuente de aportes.
Las arcosas se forman en condiciones de una intensa erosión y rápido enterramiento de
rocas de composición granítica (magmáticas o gneises). Los ambientes deposicionales
son por lo general aluvionales y fluviátiles.
Litatenitas.- Son areniscas compuesta principalmente por fragmentos líticos, cuarzo,
feldespatos y matriz arcillosa y en menor proporción feldespatos y cuarzo detrítico.
Según la naturaleza petrográfica de los fragmentos de roca, las litarenitas se pueden
clasificar como sedarenita, arenita volcánica o filarenita.
La porosidad de las litarenitas es mayormente primaria y puede ser alta. La porosidad
secundaria es producto de la disolución de feldespatos, pero generalmente este tipo de
poros son rellenados por cemento arcilloso.
Al igual que las arcosas, las litarenitas son rocas textural y mineralógicamente inmaduras.
Sus ambientes deposicionales son mayormente aluvionales y fluviátiles en cuencas
postorogénicas.
42
La porosidad de las litarenitas es mayormente primaria y puede ser alta. La porosidad
secundaria es producto de la disolución de feldespatos, pero generalmente este tipo de
poros son rellenados por cemento arcilloso. Las arenitas volcánicas pobres en
feldespatos potásicos pueden constituir rocas reservorio de hidrocarburos.
Grauvacas.- Son areniscas con alto contenido de matriz (15 a 75%). Están compuestas por
granos de cuarzo, feldespatos y fragmentos líticos en proporciones variables. Los granos
de cuarzo generalmente se encuentran corroídos por la matriz o el cemento. Los granos
presentan mayormente formas angulosas a subredondeadas de baja esfericidad; la
selección y porosidad son variables. La matriz consiste en arcillas, sericita, cloritas,
cuarzo, feldespatos y los cementos más frecuentes son de cloritas, sericita, arcillas y en
menor proporción "parches de carbonatos". En muchos casos las grauvacas presentan
muy poco cemento y se encuentran consolidadas por efecto de la presión. Textura! y
mineralógicamente son rocas inmaduras.
Análogamente al caso de las diamictitas, las grauvacas por lo general no son buenas rocas
reservorio, sin embargo pueden presentar porosidad secundaria por disolución
diagenética de componentes inestables.
3.4.4. Diagénesis de las areniscas

Los cambios diagenéticos producidos en las areniscas se reflejan principalmente en la
formación de cementos de diferente mineralogía y texturas, así como en la porosidad
primaria y secundaria.
Debido a la sobrecarga suprayacente los sedimentos pierden agua y se compactan
reordenándose de diferentes maneras según la geometría de los granos y el contenido
relativo de matriz. Con la compactación disminuye la porosidad primaria y, dependiendo de
la naturaleza de los fluidos y de las condiciones fisico-químicas, se disuelven ciertos
minerales y precipitan otros, que constituyen el cemento que le da cohesión a la roca.
Los cementos de las areniscas pueden ser de diferente composición, mineralógica, como
cuarzo, calcedonia, arcillas, carbonatos, óxidos, etc., pudiendo ocurrir en casi todos los
ambientes, aunque en diferentes cantidades y orden de aparición (ver cuadro 3.2).
Ambientes Ambientes Ambientes

marinos transicionales continentales
50 a 70°C Illita/Esmectita Clorita Illita/Esmectita
Mesogénesis temprana
Cuarzo sintaxial Caolinita
Mesogénesis Cuarzo sintaxial Caolinita Cuarzo sintaxial
Cuarzo
Mesogénesis avanzada Disolución por presión
Eventualmente Calcita Calcita Dolomita y siderita
Cuadro 3.2.- Secuencia de aparición de cementos de areniscas en diferentes ambientes.
43
Cemento silíceo.- En las areniscas cuarzosas el cemento silíceo se puede desarrollar desde
los primeros estadíos diagenéticos, manifestándose como crecimiento de cuarzo de baja
temperatura en las zonas de meniscos de los contactos. Durante la mesogénesis se
incrementa el desarrollo de bordes de cuarzo con continuidad cristalográfica con los
granos, formando un sistema anastomazado que conecta diferentes granos (cemento
sintaxial, ver figura 2.10). Las irregularidades de la superficie de los granos, así como los
restos de arcillas, cloritas u otros minerales muchas veces dejan ver en sección delgada
una línea discontinua que separa al cuarzo primario del cemento de cuarzo sintaxial.
Con la compactación por soterramiento y el desarrollo del cemento sintaxial, la porosidad
disminuye drásticamente. En arenas sueltas la porosidad puede ser del orden del 26 a
48% (dependiendo de la clasificación de los granos, de la esfericidad y del empaque) y
durante la diagénesis esta puede disminuir hasta valores menores al 18%. Con la
compactación se incrementa la migración de fluidos y con ello la disolución de cuarzo de
capas no cuarzosas (recordemos que la solubilidad del cuarzo en contacto con otros
minerales como micas o arcillas es mayor que la del cuarzo en contacto con cuarzo). De
esta manera, las soluciones disuelven parcial o totalmente a los granos flotantes de
cuarzo al atravesar horizontes de grauvacas o arcosas y precipita cemento sintaxial de
cuarzo al atravesar horizontes de areniscas cuarzosas.
Pero la disolución de cuarzo de grauvacas o arcosas no es la única fuente de sílice;
existen otras cuya importancia aumenta con la diagénesis. En general, las principales
fuentes son:
Disolución de cuarzo de grauvacas o arcosas
Soluciones provenientes del intemperismo
Disolución de silicatos (principalmente feldespatos)
Disolución de vidrio volcánico y ópalo
Transformaciones mineralógicas de arcillas
Disolución por presión.
La disolución por presión de cuarzo empieza en la mesodiagénesis tardía, después de

culminada la precipitación de sílice sintaxial. La presión litostática de los contactos
puntuales de los granos de cuarzo aumenta su solubilidad y el material disuelto precipita
en los bordes del grano donde la presión es menor (zonas adyacentes a los contactos
puntuales), formándose de esta manera contactos concavo-convexo y contactos
suturados (ver figuras 2.11 y 1.15). A mayor profundidad empiezan a aparecer puntos
triples (contactos de tres granos que forman ángulos de 120°), lo que indica condiciones
cercanas al metamorfismo.
Cementos no silíceos.- Dependiendo de la composición de los clastos, de la composición de

las soluciones y de la profundidad (temperatura y presión de soterramiento) las areniscas
pueden presentar cementos no silíceos, como por ejemplo carbonatos, sulfatos, arcillas,
feldespatos, fosfatos, limonitas, laminillas de muscovita (sericita), etc.
- Cementos de carbonatos.- Se forman en diferentes ambientes y estadios diagenéticos. Así
por ejemplo cemento de aragonito o de Mg-calcita se forma durante la eodiagénesis en
medios marinos; cementos epitácticos, granulares o poiquiloblásticos de calcita son
44
típicos de mesodiagénesis profunda y cementos de dolomita se forman durante la
diagénesis tardía.
La fuente de carbonatos para la formación de cemento durante la eodiagénesis es el agua
marina. Conforme aumenta el soterramiento adquiere cada vez mayor importancia la
disolución por presión de carbonatos de capas aledañas como fuente para la formación
de cemento calcáreo en areniscas (a profundidad el efecto de la disolución por presión en
carbonatos es mayor que en sílice).
- Cemento de sulfatos.- El cemento de anhidrita se puede formar por influencia de

soluciones evaporíticas durante la eodiagénesis o también a partir de soluciones connatas
durante la mesodiagénesis profunda.
Cemento de arcillas.- Los cementos de arcilla muchas veces son dificiles de diferenciar de
la matriz y esto es un problema importante para interpretaciones petrológicas, puesto
que dichos minerales constituyen buenos indicadores diagenéticos.
Los cementos de arcillas más comunes en areniscas son los de caolinita, esmectita,
dickita, cloritas, illita. Cementos de caolinita o dickita se forman por acción de aguas
meteóricas. Cementos de caolinita se pueden formar también por intemperismo de
feldespatos en medios húmedos y cementos de esmectita a partir de intemperismo de
feldespatos en ambientes áridos a semihúmedos. Con la mesodiagénesis la caolinita y
esmectita dejan de ser estables para dar paso a la formación de illita-esmectita y
finalmente illita (ver punto 2.7). Las herramientas más adecuadas para el estudio de
arcillas son la difractometría de rayos X y la microscopía electrónica.
3.4.5. Porosidad secundaria de areniscas

Se puede formar por los siguientes mecanismos (ver figura 3.14):
- Disolución de matriz - Disolución de contactos entre granos
- Disolución parcial de cemento - Disolución de contactos grano-matriz
- Disolución de granos - Corrosión de granos
- Disolución intragranular - Fracturamiento o ruptura de granos
Disolución parcial de fragmentos líticos
Las areniscas con una considerable porosidad híbrida (primaria más secundaria) y escasa
matriz consituyen buenos reservorio de hidrocarburos.
45
Porosidad secundaria por
disolución de contactos
entre granos
Porosidad
secundaria
por
disolución
de contactos Porosidad
grano-matriz
(=:1
secundaria por
corrosión de granos
Porosidad
(1)
,
Porosidad
secundaria por
secundaria disolución selectiva
por intragranular
disolución
de cemento
Porosidad Porosidad
secundaria secundaria
Por por erosión
disolución de matriz
de grano
Porosidad Porosidad
secundaria Porosidad secundaria por
por ruptura primaria disolución parcial de
de granos fragmentos l'ti cos
Granos Matriz Cemento Poro
Figura 3.14.- Representación esquemática de los diferentes tipos de porosidad de las areniscas.
46
3.5. Pelitas
Pelitas son rocas sílico clásticas con más de 50% de granos menores a 63 um, lo cual
comprende a los limos (63 a 4 um) y a las arcillas (menor a 4 um). La composición
mineralógica es la siguiente:
Minerales de arcillas aprox. 60%
Cuarzo y sílice coloidal 20 30%
Feldespatos 4 8%
Carbonatos 4 7%
Sulfuros y óxidos de hierro 0.5 3%
Materia orgánica 0 1%
Otros 2 3%
Texturalmente este tipo de rocas clásticas pueden ser masivas (estratos gruesos sin capas
interiores), bandeadas (capas mayores a 5 mm), laminadas (capas finas) o seriadas
(granulometría variable en forma contínua de base a tope).
Así mismo, en las pelitas se observan estructuras, aún a nivel microscópico, que nos dan
información sobre las condiciones deposicionales y diagenéticas. Entre ellas tenemos:
Estructuras primarias estratigráficas (estratificación paralela, cruzada, planar, ondulada, etc),
estructuras hidraúlicas (de floculación, suspensión, tracción, gravitación), biotur-baciones
(túneles con relleno fecal, pellets, etc), estructuras de deformación (microfallas, laminación
convoluta, escape de fluidos, etc) y diagenéticas (concresiones, nódulos, esferulitas).
Otra característica de este tipo de rocas es el grado de cohesión bastante variable, lo cual
depende de la compactación y de la generación de cementos, así, existen pelitas bien
cohesionadas y otras bastante deleznables. Por otro lado, la presencia de capas
interestratificadas de filosilicatos orientados, arcillas o materia orgánica le da fisibilidad.
Las pelitas constituyen alrededor del 80% de las rocas sedimentarias, y pueden formarse
prácticamente en cualquier zona de sedimentación (ríos, lagos, deltas, océanos, pendientes
conti-nentales y fosas oceánicas). Por su granulometría y textura se clasifican en limolitas,
lodolitas, lutitas y argilitas (ver cuadro 3.2).
Nombre Granulometría Texturas

en español (en inglés)
Limolita (Siltstone) Limos hasta arcillas 63 a 4µm Masiva y bandeada
Lodolita (Mudstone) Arcillas hasta limos 63 a 4 im Masiva y bandeada
Lutita (Shale) Principalmente arcillas (< 4 lArn Laminada y fisible
Marga (Mari) Limos hasta arcillas 63 a 4 pm Masiva y bandeada
Argilita (Claystone) Arcillas (< 4 urn Laminada y fisible
Cuadro 3.2.- Características de algunos tipos de rocas pelíticas.
47
3.5.2. Petrografia de pelitas
Limolitas y lodolitas.- Ambas son rocas clásticas de grano fino (63 a 4 pm).
Las limolitas son parecidas a las areniscas. Ocurren en colores variados entre beige, café,
anaranjado, amarillento, gris o verdoso, según su composición mineralógica. Consisten
en granos de cuarzo y matriz de arcilla, cuarzo y cantidades variables de micas, zeolitas,
calcita, dolomita, yeso y óxidos de hierro. Se presentan mayormente estratificadas.
Las lodolitas se distinguen de las limolitas por su mayor contenido de matriz y por su
aspecto masivo.
Lutitas.- Son rocas elásticas laminadas, fisibles, de grano muy fino (arcillas y en menor
porporción limos) compuestas por minerales arcillosos (caolinita, montmorillonita, illita),
cuarzo, feldespatos y micas, así como contenidos subordinados variables de hematita,
limonita, calcita, dolomita, yeso y sulfuros. Pueden contener fósiles. Ocurren en colores
variados entre gris, verde, rojo, café, negro. Según variaciones en la composición
química se reconocen variedades, tales como las lutitas calcáreas, silíceas (ricas en
ópalo-CT), bituminosas (ricas en kerógeno o sapropel algal) y carbonáceas (ricas en
materia orgánica húmica).
Margas.- Son rocas elásticas masivas, raramente estratificadas, compuestas básicamente por
arcillas, carbonatos (calcita y en algunos casos dolomita) y cantidades subordinadas de
cuarzo, micas y compuestos carbonosos. Pueden contener fósiles. Frecuentemente
presentan nódulos de yeso, calcita o pirita. Sus colores varían entre gris claro, beige y
gris oscuro verdoso. Según los contenidos relativos de sus componentes principales se
reconocen las variedades marga arcillosa, marga y marga calcárea.
Argilitas.- Son rocas de grano muy fino (menor a 4 Inn), finamente bandeadas y muy bien
cohesionadas debido a la recristalización de sus componentes. Están compuestas por
minerales de arcillas (básicamente illita) y contenidos menores de cuarzo, feldespatos y
cloritas.
Loess y Loessita.- Loess son sedimentos clásticos no compactados de grano muy fino
(arcillas y en menor proporción limos) compuestos por cuarzo, feldespato, calcita, mica
y limonitas. A este último componente se debe su color amarillo a café característico.
Los depósitos de loess son de origen eólico; la fuente generalmente son morrenas. El
loess compactado se conoce como loessita.
3.5.3. Diagénesis de las pelitas

El principal cambio diagenético producido en las pelitas es la transformación mineralógica
de las arcillas, lo cual sirve como indicador de la evolución diagenética de la roca.
Los componentes de las pelitas no son exclusivamente elásticos, sino que un porcentaje de
los minerales de arcilla se forman por floculación. En zonas de cambio de condiciones fisicas
(desembocaduras de ríos por ejemplo), floculan partículas elementales de arcillas, que al
combinarse con moléculas de agua o álcalis, forman corpúsculos mayores. Cuando el medio
48
de transporte pierde energía, los corpúsculos sedimentan conjuntamente con los detritos,
generando depósitos bien seleccionados por su granulometría y mineralogía.
Según FrCHTBAUER & MULLER (1977), la distribución de depósitos modernos de pelitas en
los océanos presenta cierto zonamiento: Caolinita en las márgenes, pasando a cloritas y
montmorillonita en las plataformas e illita en las zonas batiales. La determinación de la
mineralogía primaria del depósito (matriz de la roca) es importante ya que esta influye en los
cambios diagenéticos. Así por ejemplo, si el sedimento original es illítico, el grado de
cristalinidad de dicho mineral será mayor que en otros casos (KuBLER, 1968). Por ello es
necesario diferenciar entre matriz y cemento arcilloso, para lo cual las herramientas
apropiadas son la difractometría de rayos X, el análisis térmico diferencial y la microscopía
electrónica. Los dos primeros métodos permiten determinar la especie y la microscopía
electrónica proporciona imágenes de alta resolución con las que se estudian los hábitos y el
grado de cristalinidad.
Transformaciones mineralógicas
Las transformaciones mineralógicas de arcillas constituyen los principales cambios
diagenéticos de las pelitas (ver punto 2.7). Las transformaciones se deben a la incor-
poración de iones de I(' en la estructura de la esmectita, acompañado por la pérdida de agua
molecular. Con ello se incrementa gradualmente la cantidad, cristalinidad y tamaño de los
cristales de polimorfos 2M de illita. La esmectita pasa así a una fase intermedia de capas de
esmectita-illita, para luego transformarse en illita y finalmente en clorita:
Esmectita Interest. E-I tr;5 Illita b Clorita
En áreas de gradiente geotermal medio, la transformación de esmectita empieza a

temperaturas de 70 a 90°C, lo que corresponde a profundidades de 2 a 3 km. A mayores
temperaturas, la caolinita también es reemplazada por illita y clorita. Bajo condiciones de
metamorfismo incipiente, la illita es reemplazada por sericita, la cual coexiste con clorita.
Paralelamente a las transformaciones mineralógicas mencionadas, durante la mesodiagé-
nesis de las pelitas también se forman cementos de cuarzo, calcita, clorita aluminosa y
ankerita. Cuarzo y calcita se forman a partir de los 60°C con excedentes de sílice y calcio
producto de transformaciones mineralógicas. Alrededor de los 100°C se pueden formar
clorita aluminosa y ankerita; el primero por reacción de hierro y magnesio con caolinita y el
segundo por reacción de esos mismos elementos con calcita (BOLES & FRANKS, 1979).
Pero los cambios mineralógicos mencionados no sólo se producen por diagénesis, sino que
también se verifican a través del tiempo geológico (DUNEYER DE SEGONAZAC, 1970). De
esta manera, el porcentaje de esmectita decrece drásticamente en el tiempo, mientras que el
de illita aumenta; similarmente, la caolinita disminuye, mientras que la clorita aumenta. En
consecuencia, las lutitas precambrianas y del paleozoico inferior tienden a consistir
predominantemente de illita y clorita.
49
3.5.4. Porosidad y permeabilidad
Las rocas pelíticas en general presentan alta porosidad y baja permeabilidad.

Los depósitos formados por minerales de tamaños de cristales variados y hábito diferente al
hojoso presentan mayor permeabilidad que los formados por cristales finos, homogéneos y
de hábito hojoso. Así, depósitos de arcillas con intercalaciones de limos o arenas serán más
permeables que los de arcillas puras; o depósitos de caolinita serán más permeables que los
de illita.
50
P3.1. Muestras de contacto de rocas sílico-clásticas
P3.2. Aplicaciones de cátodoluminiscencia, DRX y microscopía electrónica
P3.3. Control de calidad de rocas sílico-clásticas según el uso
51
4. Rocas carbonatadas
Las rocas sedimentarias carbonatadas (calizas organógenas, calizas químicas, dolomías)

son de enorme importancia científica y práctica. En el primer aspecto, la determinación del
tipo de fósiles, figuras sedimentarias, mineralogía, secuencia de cementos, porosidad, etc,
nos brinda información sobre las condiciones deposicionales y diagenéticas; así mismo, el
estudio de secuencias estratigráficas de rocas carbonatadas nos permite reconstruir la
evolución tectónica de una cuenca o región. En lo práctico, las rocas carbonatadas son
importantes por su uso industrial (cal viva, cemento, industria farmaceútica, alimentaria,
del papel, etc.), como roca ornamental, y porque también pueden ser generadoras o
reservorios de hidrocarburos.
A diferencia de las rocas clásticas, cuyo origen está asociado a procesos mecánicos y fases
orogénicas, las rocas carbonatadas se forman exclusivamente en ambientes acuáticos, ya
sea por acción de organismos o por precipitación química o, en menor medida, por a partir
de material terrígeno transportado .
4.1. Minerales formadores de rocas carbonatadas

Los principales minerales formadores de rocas sedimentarias carbonatadas son aragonito,
calcita y dolomita. Las cantidades relativas en que se presentan estos minerales en las rocas
carbonatadas dependen de una serie de factores relacionados tanto al medio deposicional,
como también al proceso digenético, de tal manera que el estudio de su mineralogía y
texturas nos permite reconstruir su historia deposicional y diagenética. A continuación se
indican las características generales de los principales minerales formadores de rocas
carbonatadas (ver también cuadro 4.1).
Aragonito.- Este mineral no se forma en agua dulce y, por lo tanto, caracteriza a medios
marinos. Se forma en ambientes deposicionales someros, principalmente en conchas de
organismos y, más restringidamente, por precipitación directa de aguas superficiales
calientes sobresaturadas en CaCO 3 . A temperatura y presión superficiales es
metaestable, y durante la diagénesis se transforma en calcita.
Calcita.- Es el mineral más abundante en las rocas carbonatadas marinas. Se forma por
transformación del aragonito durante la diagénesis, o puede ser también de origen
primario, formándose por síntesis de organismos; su precipitación directa del agua
marina es restringida debido a la presencia de magnesio disuelto.
La calcita puede contener hasta 4% de magnesio en su composición; sin embargo existe
la variedad metaestable denominada Mg-Calcita, con contenidos de hasta 20% de dicho
elemento. Esta variedad se forma en ambientes marinos y zonas vadosas.
En el caso de cemento de calcita fibrosa, normalmente se desarrollan cristales largo-
rápido (índice de refracción menor paralelo al largo del cristal), pero, por precipitación a
partir de soluciones salinas, se pueden desarrollar también cristales largo-lento.
Dolomita.- Este carbonato doble de calcio y magnesio se forma en ambientes con alta
fracción Mg/Ca y a temperatura superior a los 30°C. Es raro como mineral primario;
generalmente se forma durante la diagénesis. La dolomita primaria precipita a partir de
la evaporación de soluciones concentradas en magnesio (evaporitas) y la dolomita
secundaria se forma por transformación de Mg-calcita o por cristalización muy lenta a
partir de una solución diluida (lo que ocurre cuando se mezclan aguas meteóricas y
marinas).
53
Transformación del aragonito y Mg-calcita en calcita.- Durante el enterramiento (meso-
génesis), por acción de circulación de fluidos en las zonas freáticas, el aragonito y la
Mg-calcita se transforman en calcita cada vez más pobre en Mg. En la zona freática
meteórica la transformación a calcita es más eficiente que en la freática marina (ver
figura 4.1). En la zona meteórica vadosa se verifica una completa disolución del
aragonito y una completa precipitación de calcita rellenando los espacios vacíos; los
aloquímicos originalmente de aragonito, quedan reemplazados por núcleos de calcita y
bordes de Mg-calcita de grano muy fino.
CARBONATOS RCO3 (R = Catión bivalente)
0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4
1 i° i> / 1 / ° 1 °I
Mg Fe Zn Mn Ca Sr Pb Ba
o
Radio < 0,83 A° co m E— U Radio > 1,10 A°
Coordinación 6 oo o -0 Coordinación 9
Tu . cn cn E
Sistema Trigonal -0 Sistema Rómbico
Aragonito Calcita Mg-Calcita Dolomita

CaCO3 CaCO3 (Ca,Mg)CO3 CaMg(CO3)2
Rómbico Trigonal Trigonal Trigonal
Otros Mg, Fe, Mn, Zn, Cu Fe, Mn, Zn, Cu

Sr, Ba, Pb, K
cationes
% mol ___ 4-20 40 - 50

<4
MgCO3
n 0,155 0,172 0,177
Peso 2,94 2,72 2,86

específico
Isométrico, Isométrico,
Fibroso, Micrítico,
Hábito micrítico, micrítico,
micrítico fibroso
(fibroso) (fibroso)
Ambiente Mar profundo Primario en

Mar tidal Mar tidal
de formación (agua dulce) mar tidal
Presencia Mg Ausencia o poco Mg

Condiciones T 20 - 30°C T.. 10°C Mg/Ca alto (>5)
de formación pH alto pH bajo T > 30°C
act. orgánica presencia det. organismos permeabilidad
Sr; Ba, Pb SO4 , Na2CO3, (NH 4)2CO3
Cuadro 4.1. Principales minerales formadores de rocas carbonatadas.

-
54
•
LAGO
ZONA
ZONA
VADOSA PLATAFORMA
INTERTIDAL
CARBONATADA
CALCITA
DOLOMITA
NIVEL DEL MAR
ZONA
ARAGONITO
FREÁTICA
Mg-CALCITA
METEÓRICA
-Mg -Na ZONA ZONA

MIXTA FREÁTICA
CALCITA
MARINA
+Na
DOLOMITA
CALCITA CALCITA
Fisura 4.1.- Ambientes deposicionales y diagenéticos favorables para la formación de

carbonatos (basado en Fi,f)GEL, 1982).
4.2. Factores que condicionan la formación de carbonatos

El origen orgánico de las calizas se debe a la acumulación de caparazones de CaCO 3 , los
cuales son formados aún en ambientes con baja concentración de carbonato. La
precipitación química se debe a la sobresaturación de soluciones (depósitos evaporíticos
por ejemplo), o a cambios bruscos de salinidad o de pH del medio, los cuales se pueden
producir durante la formación del depósito (como es el caso de las desembocaduras de
ríos) o durante la diagénesis, como por ejemplo, cuando soluciones carbonatadas
55
provenientes de la disolución de caparazones o de matas de algas, precipitan en horizontes
o zonas vecinas, donde encuentran la trampa geoquímica apropiada.
Las siguientes ecuaciones explican el proceso de precipitación y disolución de carbonatos:
CaCO3 + CO2 + H2O a Ca. F2 + 2HCO3
2O '1:5 H2CO3 CO2+H
CaCO3 + H2CO3 <=> Ca +2 + 2HCO3
La precipitación o disolución de carbonato de calcio en solución acuosa se fundamenta

químicamente en las concentraciones de dióxido de carbono, calcio y bicarbonato. Otros
factores que condicionan dicho proceso son el pH, la temperatura, presión, profundidad,
salinidad, etc. A continuación se describe el rol de cada uno de ellos en la formación de
carbonatos (basado en MOULIN, 1994).
Potencial de hidrógeno (pH) y presión interna de CO2

La solubilidad de los carbonatos tiene una estrecha relación con el pH del medio y la
presión interna del CO2, tal como se puede notar en las ecuaciones arriba indicadas.
Valores bajos y neutros de pH favorecen la disolución y valores altos favorecen la
precipitación. Un cambio mínimo del pH en una solución saturada puede provocar la
disolución o precipitación masiva de carbonatos (ver figura 2.6). Por otro lado, el
incremento de la concentración de CO 2 en el sistema favorece la reacción de disolución y
el decremento favorece la precipitación.
Ambos factores, el pH y el Pco2, pueden variar por acción de los organismos, por
descomposición de la materia orgánica o durante la diagénesis por intercambio de
soluciones, tal como se vio en el punto 4.2.5 (el CO 2 aumenta con la descomposición de la
materia orgánica y disminuye con el calentamiento del agua, aumento de actividad
fotosintética de algas, cese de respiración de organismos o a la mezcla de agua marina con
agua meteórica).
Temperatura
El incremento de temperatura favorece la precipitación de carbonato de calcio. En medios
deposicionales superficiales la temperatura depende del clima y ello a su vez de la
ubicación geográfica. En medios deposicionales profundos (plataforma externa, talud,
llanura abisal) la temperatura disminuye drásticamente con la profundidad, y ello favorece
la disolución. Por estos motivos, las plataformas carbonatadas se forman en mares poco
profundos de zonas tropicales.
A temperaturas entre 10°C y 30°C se forma aragonita metaestable (lo más común) y a
temperaturas superiores a 30°C se forma dolomita (muy poco frecuente). Durante la
diagénesis, el incremento de temperatura permite la formación de cementos de calcita y en
algunos casos de dolomita.
Pero la temperatura no sólo determina la mineralogía sino también los organismos
prevalecientes. Así, las aguas cálidas de mares tropicales albergan depósitos ricos en
corales y algas verdes, mientras que las zonas templadas reciben mayormente sedimentos
con foraminíferos y moluscos asociados con crustáceos, briozoarios y algas rojas.
La temperatura de formación se determina con estudios isotópicos de oxígeno en
caparazones no recristalizados: Valores bajos de 30 18 corresponden a ambientes cálidos.
56
Presión
En medios deposicionales, la presión depende de la profundidad. Su influencia en la

disolución de carbonatos en notoria sólo en mar profundo.
Durante la diagénesis la presión por compactación favorece la disolución y removilización
de los carbonatos.
Profundidad de compensación de los carbonatos (CCD)

Con la profundidad disminuye la temperatura, aumenta la presión, aumenta la fracción
disuelta de CO 2 y disminuye el pH. El efecto combinado de estos factores provoca una
disolución creciente de los carbonatos con la profundidad hasta un límite bajo el cual se
disuelven por completo; este límite, conocido como Profundidad de Compensación de
Carbonatos (Carbonate Compesation Depth = CCD), determina la repartición de los
depósitos carbonatados en los océanos. Así, es frecuente la sedimentación carbonatada en
plataformas y en dorsales poco profundas, en cambio, hay ausencia de ellos en zonas
batiales.
La CCD es más superficial (aumenta la disolución) en zonas de productividad planctónica
baja (ya que se produce poco CaCO 3 ), o en zonas de productividad bentónica alta (ya que
el CaCO3 disuelto está utilizado de manera intensa), o cuando el agua es más ácida (alta
PCO2 y/o abundante materia orgánica).
La profundidad de la CCD varía a lo largo del tiempo geológico, debido a factores
eustáticos, tectónicos, climáticos y oceanográficos.
Salinidad
La alta salinidad favorece la formación de plataformas carbonatadas. Así, los arrecifes

coralinos se desarrollan en mares saturados de sales, y se ven impedidos en zonas
subsaturadas, como son las desembocaduras de grandes ríos por ejemplo. La formación de
algas verdes y facies con oolitas se ve favorecida en mares sobresalados. La salinidad
depende de las corrientes y del clima.
Luz y turbidez del agua
Los organismos que contribuyen a la formación de carbonatos dependen de la fotosíntesis

y en consecuencia tienen su habitat en el dominio de las aguas claras. El límite inferior de
claridad (zona fótica inferior) puede llegar hasta más de 100 m de profundidad. Sin
embargo, la presencia de partículas detríticas en suspensión, al aumentar la turbidez e
impedir así la penetración de la luz, limita el dominio de aguas claras y en consecuencia el
desarrollo de la sedimentación calcárea. La mayor parte de los carbonatos actuales son
producidos entre O y 15 m de profundidad, siendo conocida esta zona de agua somera
como la "fábrica biológica y química de carbonatos".
Corrientes y vientos
El amplio desarrollo de facies carbonatadas tropicales (corales y algas verdes) en la parte

occidental de los océanos se debe a que la fuerza de Coriolis lleva a las corrientes
superficiales de Este a Oeste a lo largo del Ecuador, y luego estas corrientes calientes
migran hacia los polos, formando en las zonas occidentales de los océanos plataformas
carbonatadas.
57
Eustatisnio
Los grandes cambios eustáticos del nivel del mar, condicionan la ubicación de las zonas
favorables para la formación de plataformas carbonatadas. Así, las regresiones que se
producen al aumentar la superficie de los continentes, van acompañadas de un aumento de
aportes detríticos y con ello de turbidez del agua, lo cual restringe la formación de
carbonatos. En cambio, las épocas de alto nivel marino y transgresiones son más
favorables para el desarrollo de gruesas y extensas plataformas carbonatadas. SCHLAGER
(1981), KINDAL & SCHLAUER (1981), SARG (1988) y ARNAUD & ARNAUD (1991) explican
las relaciones entre el eustatismo y la sedimentación carbonatada. Ejemplo de esto en el
Perú son las extensas formaciones carbonatadas del Albiano.
Tectónica
La tectónica controla la subsidencia que favorece las acumulaciones, pero por otro lado,
controla también la abundancia de aportes detríticos que inhiben la formación de
carbonatos. Así, las épocas orogénicas, como por ejemplo la Fase Peruana del Cretáceo
superior, no son favorables al desarrollo de plataformas carbonatadas. La actividad
tectónica destruye las plataformas morfológicas en los bordes de los continentes creando
taludes abruptos, y en consecuencia, las zonas de aguas someras son muy estrechas y no
dan lugar a depósitos extensos de carbonatos.
En cambio, la presencia de altos fondos marinos o costeros, formados por tectónica o
actividad volcánica, puede dar lugar al crecimiento rápido de los arrecifes. Ello,
combinado con regímenes de subsidencia adecuados, favorece la acumulación de extensas
plataformas carbonatadas. Los principales depósitos carbonatados se han formado en
breves épocas de alto nivel del mar, separados por largas lagunas sedimentarias.
Como conclusión se puede indicar que la precipitación de carbonato de calcio en solución

acuosa se ve favorecida con el decremento de PCO2, aumento del pH y aumento de
temperatura, y los extensos depósitos carbonatados se forman en mares someros con alta
salinidad, aguas limpias sin mayor aporte detrítico, climas tropicales, golfos estrechos o
zonas occidentales de los océanos, épocas de alto nivel del mar, regímenes tectónicos que
generen altos fondos marinos y alto ratio de subsidencia de la cuenca .
4.3. Ambientes de formación

Los depósitos de carbonatos se pueden formar en ambientes deposicionales continentales o
marinos, siendo los marinos someros (intertidales, subtidales y plataforma superior) los
más favorables. Posteriormente, durante el enterramiento, las soluciones circulantes
influyen también en la disolución o en la formación de carbonatos. FLOGEL (1978)
identifica las siguientes zonas de formación, entre deposicionales y diagenéticas (ver figura
4.1):
- Lacustrina.- Ambiente continental de muy baja energía.
- Vadosa.- Ambiente continental, de supramarea o de playa, bajo la influencia de agua
meteórica o de olas y sometido a periodos de inundación y de exposición aérea.
Caracterizado por contener aire y agua en poros. El aragonito se disuelve en aguas
ácidas meteóricas, produciéndose poros.
- Sabkha.- Ambiente litoral de intensa evaporación. Caracterizado por la precipi-tación
de Mg-calcita, dolomita y minerales evaporíticos.
58
Marina somera (intertidal y de plataforma superior).- Ambiente caracterizado por
micritización y precipitación en climas cálidos de cementos de aragonito y Mg-calcita.
Marina profunda (plataforma hasta la profundidad de compensación).- Ambiente
caracterizado por intensa disolución por presión, formación de cemento cripto-cristalino
de Mg-calcita y formación de estilolitos.
Freática meteórica.- Ambiente subterráneo embebido en agua de la napa freática
continental. Caracterizado por la formación de calcita como cemento tipo drusa en los
poros, cemento sintaxial y como reemplazamiento de aragonito.
- Freática marina.- Ambiente subterráneo embebido en agua marina connata o filtrada
desde el fondo. Caracterizado por la formación de cemento de agujas y fibras de
aragonito, de Mg-calcita micrítica, y cristales de calcita con bordes o límites
poligonales.
Freática mixta.- Ambiente subterráneo donde ocurre la mezcla entre la napa freática
meteórica y la marina. Los poros de los sedimentos contienen agua salobre. En este
ambiente se produce dolomitización y silificación.
En función al ambiente deposicional y diagenético, las rocas carbonatadas adquieren

características geoquímicas, mineralógicas y petrográficas propias. Por ejemplo, en zonas
vadosas se forman cementos con mayor contenido de estroncio que los formados en zonas
freáticas, debido a que aquellos proceden de la disolución de aragonito. En ambientes tipo
sabkha se pueden formar dolomías primarias, reconocibles por su granulometría fina, alta
porosidad, baja permeabilidad y la asociación con evaporitas. En las zonas freáticas,
meteóricas o marinas, se forman calizas esparíticas, caracterizadas por la transformación
de aragonito o Mg-calcita en calcita. Mientras que en zonas freáticas mixtas con alto ratio
Mg/Ca se forman dolomías secundarias, producto de la transformación mineralógica de
calcita a dolomita (dolomitización).
4.4. Diagénesis
Los sedimentos carbonatados, debido a la fuerte dependencia de su estabilidad
mineralógica frente a cambios de salinidad, pH, PCO2 y temperatura, constituyen un sistema
bastante sensible a los procesos diagenéticos. La diagénesis en sistemas carbonatados
comienza en el ambiente deposicional mismo (por ejemplo micritización por actividad de
organismos) y luego, con el enterramiento y la circulación de fluidos se suceden o
superponen una serie de procesos como recristalización, transformaciones mineralógicas,
neomorfismo, cementación, compactación, disolución selectiva y formación de poros.
Micritización
Micritización es el proceso por el cual la superfice de los aloquímicos y parte de su
estructura interna cercana a ella, son afectados por la acción mecánica de organismos
perforadores, convirtiéndolos en material de grano muy fino.
Cementación
La precipitación de minerales rellenando espacios vacíos y aglutinando a los componentes
de las rocas carbonatadas da origen a cementos de diferentes especies y hábitos. Algunos
de ellos se forman ya en el ambiente deposicional y otros en las zonas freáticas durante
estadios diagenéticos más avanzados, tal como se indica en el cuadro 4.2. A continuación
se definen los principales tipos de cementos de rocas carbonatadas (ver figura 4.2).
59
Estadio Medio Mineral Tipo de cemento
Epitáctico (hábito acicular)
Aragonito Algunas veces sintaxial
Deposicional
marino Epitáctico (prismas cortos)
Eogénesis Mag-calcita Peloides y cristales laminares
Deposicional Dolomita Mosaico, microesparita
sabkha Anhidrita, yeso Granular
Microgranular (microesparita)
Granular (esparita)
Freático (marino o Drusas en los poros
Calcita Capas sucesivas en los poros
Mesogénesis meteórico)
Relleno masivo de poros
Radiaxial
Freático mixto Dolomita Mosaicos, drusas
Calcita Fracturas con relleno de cristales fibroso
Variado Yeso
Magnesita
Telegénesis Anhidrita, yeso Granular, mosaicos,
Zonas de antiguas
evaporitas Cuarzo, sílice poiquiloblásico
Siderita, ankerita
Cuadro 4.2.-. Diferentes tipos de cementos en rocas carbonatadas.
- Cemento epitáctico fibroso.- Cementación temprana consistente en cristales de ejes

largos perpendiculares a las paredes de los poros o superficies de las partículas.
Consisten mayormente en fibras largas de aragonito o fibras cortas de Mg-calcita.
- Cemento micrítico o microesparita.- Cementación temprana formada por cristales
homogéneos de calcita menores a 50 pi.m, producto de la recristalización fina de la
micrita al perder magnesio.
Pseudoesparita.- Cementación temprana consistente en un mosaico de cristales
anhedrales de calcita dentro de la micrita a modo de "parches" o rellenando los espacios
vacíos. Los cristales son irregulares en forma y tamaño: En la parte central de los
agregados son ligeramente mayores a 10 p.m incrementándose hacia los bordes donde
alcanzan dimensiones de hasta 100 pun.
Cemento granular o esparita (blocky).- Cementación temprana a tardía consistente en
cristales anhedrales a subhedrales distribuidos homogéneamente en la roca. Por lo
general los cristales miden de 50 a 100 ptrn, pudiendo alcanzar dimensiones
milimétricas.
- Cemento mosaico (drusy).- Cementación tardía formada por cristales anhedrales a
subhedrales epitácticos que se desarrollan desde las paredes de los poros hacia el centro.
Los cristales usualmente son mayores a 10 tm, y con frecuencia contienen carbonato
férrico entre ellos.
- Cemento sintaxial.- Cementación tardía consistente en sobrecrecimiento de aragonito o
calcita con la misma orientación óptica que el cristal a partir del cual se desarrolla. Por
lo general se forma sobre cristales de la estructura interna de organismos.
Cemento en capas.- Cementación tardía consistente en capas sucesivas de calcita
recubriendo los espacios vacíos. Se desarrollan con uniformidad óptica, de tal manera
que en muchos casos resulta difícil identificarlas con el microscopio de polarización.
Estudios de cátodoluminiscencia indican variaciones composicionales entre las capas.
60
Cemento masivo.- Cementación tardía que sella los poros con monocristales de calcita .
- Cemento radiaxial.- Cementación tardía terminal consistente en cristales fibrosos de

calcita desarrollados perpendicularmente desde las superficies de las fracturas hacia el
centro. Los cristales son ligeramente curvos. Normalmente se desarrollan cristales de
elongación largo-rápido (índice de refracción menor paralelo al largo del cristal), pero,
por precipitación a partir de soluciones salinas, se pueden desarrollar también cristales
largo-lento.
1,111 1
'1911 1191‘111111w
---
Epitáctico fibroso Mosaico (drusy) Micrítico (microesparita)
Pseudoesparita Granular o esparita En capas
Masivo Sintaxial epitáctico Radiaxial
Figura 4.2. Tipos de cementos de rocas carbonatadas.

-
61
Recristalización y transformaciones mineralógicas
Recristalización es el sobrecrecimiento de cristales sin que ocurran cambios mineralógicos.
Durante la diagénesis de rocas carbonatadas, la recristalización más importante es la de la
micrita, lo que da origen al cemento micrítico (o microesparita).
Transformación mineralógica (o neomorfismo) es el cambio in situ de un mineral por otro
de composición similar. Reemplazamiento es un término más amplio que se refiere a la
formación de un mineral en el espacio que dejan otros que se destruyen. Seudomorfismo es
el neomorfismo o reemplazamiento, en el cual se preserva la forma externa del aloquímico
o del cristal original.
Las principales transformaciones mineralógicas que se producen durante la diagénesis de
rocas carbonatadas son la calcilitización (aragonito ó Mg-calcita a calcita), dolomitización
(calcita a dolomita) y dedolomitización (dolomita a calcita). Los reemplazamientos más
comunes son los de sílice (cuarzo, calcedonia, ópalo) por calcita y los de sílice o calcita por
minerales evaporíticos (anhidrita, yeso, etc). Muchas veces las transformaciones y
reemplazamientos mencionados son seudomórficos.
Formación de nódulos
Por removilización de elementos durante la diagénesis se pueden formar nódulos de
composición diferente a la de la roca que los contiene. Por ejemplo son relativamente
comunes los nódulos de calcita, siderita o ferromanganeso en micritas; así mismo son
también comunes los nódulos de sílice en calizas expuestas a la acción de aguas
meteóricas.
Compactación
El porcentaje de compactación que ha sufrido una roca es aproximadamente igual a la
diferencia entre la porosidad primaria original de los sedimentos (estimado teóricamente a
partir del grado de redondez y clasificación de la roca) con la suma de la porosidad
primaria actual más el porcentaje de poros sellados diagenéticamente:
% Compactación PPORIGINAL (PF'ROCA PSELLADOS)
Los efectos de la compactación son más pronunciados en rocas que no han sido
cementadas tempranamente, ya que la cementación impide la reorganización de los
sedimentos en empaques más densos. Los principales efectos de la compactación son
sucesivamente la disminución de la porosidad, fracturamiento mecánico, deformación de
aloquímicos, disolución por presión, disolución de granos y formación de estilolitos.
Disolución selectiva
Los cambios en las soluciones diagenéticas (composición, pH, Pc02, etc) originan la
disolución selectiva de ciertos minerales constituyentes de aloquímicos u ortoquímicos,
originando así porosidad secundaria, la cual, más adelante, puede ser sellada por
precipitación de cemento. La disolución selectiva en rocas carbonatadas se produce a lo
largo de todo el proceso diagenético, desde la eo- hasta la telediagénesis.
Dolomitización
Dolomitización es el proceso de transformación de calcita a dolomita, con lo cual se
forman las dolomías secundarias. Este cambio se verifica en la zona freática mixta, cuando
62
calizas entran en contacto con aguas de alto cociente Mg/Ca. El proceso implica una
reducción del volumen y consecuentemente agrietamiento, lo que da origen a porosidad
secundaria de hasta 30% ó más y buena permeabilidad. La ecuación de transformación de
calcita a dolomita es la siguiente:
2CaCO3 + Mg2 ' .1=> CaMg(CO 3)2+ Cae '
Sí la dolomitización es incompleta se forman rocas moteadas con porfidoblastos de

dolomita en matriz de calcita. Los rombos de dolomita de este tipo de rocas presentan
muchas veces núcleos ricos en impurezas y bordes relativamente claros.
Si la dolomitización es completa se forman rocas de color beige claro, porosas,
recristalizadas y con textura granoblástica de grano más homogéneo que la caliza. Los
rasgos texturales de la caliza original prácticamente desaparecen.
Dedolomitización
Dedolomitización es el proceso de disolución de dolomita o de reemplazamiento de

dolomita por calcita, con lo cual la dolomía deja de ser tal para convertirse nuevamente en
caliza. Este proceso se verifica bajo la influencia de un gran flujo de aguas meteóricas, con
cociente Mg/Ca menor a 1, Pc02 menor a 0.5, temperatura menor a 50°C y pH menor a 7.8
(DE GROOT, 1967; STUNIM & MORGAN, 1970).
Los cristales de dolomita quedan convertidos en oquedades o reemplazados por calcita. En
algunos casos se observan monocristales anhedrales o mosaicos de cristales de calcita en la
parte central de los rombos de dolomita; en otros casos el reemplazamiento seudomórfico
es total. La dedolomitización incompleta se limita a la formación de pequeños cristales de
calcita en los núcleos de los de dolomita.
4.5. Elementos petrográficos
Las rocas carbonatadas están constituidas por granos mayores a 63 pm (aloquímicos o

elementos figurados), por matriz de grano menor a 4 .tm (micrita o lodo calcáreo) y por
cemento de granulometría variable (esparita). En el cuadro 4.3 se explica la diversidad de
elementos petrográficos de las rocas carbonatadas.
4.5.1. Litoclastos
Litoclastos son aloquímicos procedentes de rocas o sedimentos que han sido erosionados,
retrabajados y redepositados. Entre los litoclastos se reconocen intraclastos y extraclastos.
Los extraclastos son fragmentos que proceden de la erosión de rocas más antiguas,
carbonatadas o no, existentes fuera del medio deposicional. El material ha sufrido
transporte antes de su depositación final en el medio carbonatado.
Los intraclastos proceden del mismo medio deposicional, de la última capa o de capas
poco anteriores, en consecuencia, la edad y naturaleza son similares a las de los sedimentos
carbonatados que se están formando. Entre ellos tenemos a los cantos blandos (consistentes
en material fino aglutinado) y a los nódulos desarrollados diagenéticamente.
63
Extraclastos Fragmentos líticos variados
(alóctonos)
Litoclastos Cantos blandos
Intraclastos
(autóctonos) Nódulos
Moluscos, braquiópodos,
Bioclastos corales. equinodermos,
(caparazones rotos) briozoarios
Granos o Organismos
Aloquímicos o Artrópodos. espongiarios.
Bioformas anélidos. foraminiferos,
Elementos (caparazones enteros)
Figurados algas
(4) > 63 µm) Peloides
(esféricos u ovalados, sin estructura interna)
Ooides
(esferas con estructura interna concéntrica)
Granos sin Esqueleto Oncoidcs y Pisoides
(núcleo irregular recubierto de micrita)
Agregados
(granos micritizados y cementado por organismos)
Matriz o micrita (lodo calcáreo primario compuesto por carbonatos,
(4) < 41,im) arcillas, cuarzo, etc)
Ortoquímicos
Cemento o esparita (carbonatos autígenos)
(4) variable)
Cuadro 4.3.- Elementos petrográficos de las rocas carbonatadas.
4.5.2. Organismos
Los restos de organismos existentes en las rocas carbonatadas los podemos clasificar como
bioclastos y bioformas. Los primeros son fragmentos de caparazones, angulosos o
redondeados, identificables o no. Mientras que las bioformas consisten en caparazones
completos que por lo general permiten la identificación del organismo.
Sabiendo que cada tipo de organismo habita o habitó en determinado ambiente durante
determinado periodo geológico, entonces su identificación resulta importante para la
reconstrucción de medios sedimentarios antiguos y en el caso de fósiles guía, la
identificación también permite estimar la edad relativa de la roca que lo contiene.
Para la identificación del organismo hay que tener en cuenta el tamaño, la forma y la
estructura interna de los caparazones. Esto último permite distinguir a los organismos
originalmente compuestos por calcita (estructura interna bien preservada) de los
originalmente compuestos por aragonito y luego transformados a calcita (estructura interna
modificada).
En el cuadro 4.4 se indican algunas características de los organismos formadores de rocas
carbonatadas y en la figura 4.3 se muestran sus formas en sección delgada. A continuación
una breve descripción de los principales organismos carbonatados (basado en MOUL1N,
1994 y ADAMS & MACKENZIE, 1998).
- Moluscos. Los bivalvos y gasterópodos son muy frecuentes en rocas carbonatadas.

-
Habitan por lo general en aguas someras, dulces o saladas. Son mayormente nectónicos,
aunque también existen planctónicos. Pueden vivir dentro o sobre el sedimento,
separados o en colonias. Sus caparazones originalmente son aragoníticos en su mayoría,
64
existiendo también algunos tipos de caparazones calcíticos (ostras) y mixtos. Los
aragoníticos se presentan en las rocas como moldes totalmente reemplazados por
esparita, mientras que en los de origen calcítico o mixto se puede notar aun la estructura
interna.
Los cefalópodos (ammonites, nautiloideos, belemnites) son organismos paleozoicos o
mesozoicos, estrictamente marinos de plataforma externa (medios pelágicos). Su concha
es generalmente de aragonito, luego transformada a calcita esparítica.
Braquiópodos.- Constituyentes importantes de calizas paleozoicas y mesozoicas. Son

mayormente organismos bentónicos en aguas marinas someras. Su concha es
originalmente calcítica y se reconoce por presentar una delgada capa externa con
prismas perpendiculares a la superficie, y una gruesa capa interna con fibras oblicuas,
siempre de calcita, generalmente poco magnesiana.
Corales.- Son organismos mayoritariamente coloniales que junto con algas rojas
edifican arrecifes en aguas someras, calientes oxigenadas, claras y limpias. Su estructura
consiste en fibras finas con orientación variada. La mineralogía de su concha varía
según las familias y las épocas.
Los corales paleozoicos son de formas tabulares y rugosas, originalmente calcíticos. Las
paredes son fibrosas y la parte interna consta de cámaras separadas por tabiques
observables sólo en sección transversal.
Los corales mesozoicos y cenozoicos son originalmente aragoníticos, y en consecuencia
de estructura interna mal conservada.
- Equinodermos.- Las placas duras de los equínoideos y crinoideos son aloquímicos

relativamente frecuentes. Son exclusivamente marinos y caracterizan medios someros
del paleozoico y mesozoico y medios abiertos del cenozoico. Se reconocen por su
simetría pentagonal, y estar formados por grandes monocristales porosos de calcita, a
veces con canal central (crinoideos).
Briozoarios.- Están casi siempre presentes en calizas marinas y son especialmente

frecuentes en arrecifes y plataformas del Paleozoico. Son organismos coloniales de
ambientes marinos someros y abiertos regular profundidad. Constan de un exoesqueleto
mixto (de calcita y aragonito) muy ramificado, de estructura interna reticulada. Las
cavidades vitales (zoecias) presentan por lo general relleno esparítico.
Artrópodos.- Los principales representantes de los artrópodos son los ostrácodos, que
consisten en dos valvas finas y desiguales, con estructura interna prismática fina o
granular. Son especialmente frecuentes en medios salobres o sobresalados.
Los trilobites pueden ser encontrados en rocas carbonatadas arcillosas del Paleozoico.
Frecuentemente se preserva una estructura interna granular de calcita con orientación
óptica similar; pero por lo general los fósiles son moldes reemplazados por diversos
minerales como cloritas, sulfuros, limonitas.
Otros artrópodos, como cangrejos y camarones, son raros en medios carbonatados.
- Espongiarios.- Fosilizan como pequeñas y finas espículas de secciones características

circular, triangular o hexagonal, y de composición calcítica o silícea. Son frecuentes en
plataformas carbonatadas, siendo más abundantes en las zonas más profundas de la
plataforma.
65
- Anélidos.- Construyen tubos cilíndricos de protección en sedimentos de mar somero o
de agua dulce, sea en sedimentos epiclásticos o en lodo calcáreo, separados o más
frecuentemente en colonias. El relleno consiste en micrita o en otros casos en esparita.
Son poco abundantes.
- Foraminíferos.- Son protozoarios de tamaño grande (mayor a 50 lim) y de una gran

variedad de formas y estructura interna. Las formas más comunes son las elipsoidales
con capas concéntricas y las espiraladas y cónicas con gran cantidad de cámaras. Las
estructuras internas pueden ser aglutinada, microgranular, aporcelanada, fibrosa radial,
etc. y son de composición quitinosa, silicea o calcárea (aragonítica o calcítica más o
menos magnesiana). Los foraminíferos planctónicos contribuyen a la formación de
lodos carbonatados pelágicos y los bentónicos son abundantes en aguas marinas
someras templadas a calientes.
- Algas calcáreas esqueletales.- Son plantas acuáticas marinas y no marinas que poseen
una calcificación interna y/o externa. Juegan un papel importante en la sedimentación
carbonatada de todas las épocas. Las algas autóctonas (abundantes y poco erosionadas)
indican un medio limpio y de poca profundidad (plataforma interna hasta zona fótica).
Por la variedad de formas y estructuras se reconocen los siguientes tipos:
Algas Verdes (Cloroficeos).- Presentan forma tubular fina mas o menos ramificadas,
con un canal central vacío o micritizado o con cemento esparítico. A veces se
conservan las formas externas y otras veces sedimenta como trozos formando
calcarenitas. Algunas son originalmente de aragonito y otras de calcita. Las
estructuras internas pueden ser microgranular, microporosa, tipo panal, fibrosa, con
ornamentos variados, etc. Este tipo de algas caracterizan medios variados de agua
dulce (Caroficeas), aguas marinas cálidas muy someras o lagoon (Dasicladáceas) o
plataforma somera (Codiáceas).
Algas Azules (Cyanoficeos).- Son organismos formados por láminas o capas paralelas
que se adhieren a la superficie de los sedimentos o de otros organismos. Presenta
variadas formas de ocurrencia: En algunos casos forman tapices algares (algal mats),
que viven en ambientes supratidales; en otros casos forman columnas
(estromatolitos), que viven en ambientes intertidales y subtidales hasta profundidades
de 10 metros; y en otros forma bolas (oncolitos), que viven en ambiente de
intertidales. Cuando cubren a otros organismos, por microperforaciones repetidas
contribuyen a la micritización de la superficie o completa del organismo (peloide).
Algas Rojas (Rhodoficeos).- Son organismos de calcita altamente magnesiana,
presentan estructura interna concéntrica y radial, sin cavidades. Viven generalmente
en aguas cálidas donde forman costras contribuyendo a la edificación y a la
consolidación de los arrecifes. Son características de ambientes neríticos.
Coccolitos (Crisoficeos).- Son microalgas planctónicas de alrededor de 10 1.t.m, de
calcita pobre en magnesio. Se encuentran en los lodos calcáreos pelágicos o
hemipelágicos.
66
Organismo Habitat Mineralogía original Estructura interna
Bivalvos y Aguas someras Mayormente Moldes de esparita.
gasterópodos dulces o saldas aragonito
Cefalópodos Plataforma externa Aragonito Moldes de esparita.
Braquiopodos Aguas marinas Calcita Capa externa delgada con cristales
someras epitácticos.
Capa interna gruesa con cristales
fibrosos oblicuos.
Corales Aguas marinas Variable Fibroso.
someras (aragonito calcita)
-
Equinodermos Aguas marinas someras Calcita Monocristales porosos de calcita.

A veces con canal central.
Briozoarios Aguas marinas Mixta Poroso.
someras hasta regular Zoecias con relleno esparítico.
profundidad
Artrópodos Medios salados y Variable Prismática fina, granular
salobres (aragonito calcita)
- Moldes de diversos minerales.
Espongiarios Plataformas, Calcita
preferentemente en sus Sílice
zonas profundas
Anélidos Aguas someras Micrítico o esparítico.
(huellas de) dulces o saladas
Foram níferos Variable Quitinosa, Aglutinada, microgranular,
Silícea, aporcelanada, fibrosa radial, etc.
Calcárea mixta
Algas Aguas someras cálidas Variable Microgranular, microporosa, tipo
dulces o saldas (aragonito calcita) panal, fibrosa, etc.
-
Cuadro 4.4. Características de los diferentes organismos formadores de rocas carbonatadas.

-
Nácar
.0a
Calcita Calcita
prismática
Braquiópodos
Gasterripodos Lamelibranquios (detalle) Equinodermos
00
Cr\
Ostrácodos
Corales Bryozoarios Artrópodos
O \o
Espongiarios
(espículas) Algas dasicladáceas Alga roja Algas carofitas
Fisura 4.3.- Aspecto de algunos organismos frecuentes en plataformas carbonatadas vistos en

sección delgada (sin escala). Fuente desconocida.
67
4.5.3. Granos no esqueletales
- Peloides.- Término genérico para referirse a granos de formas esféricas a ovoides,
menores a 500 pim de diámetro, sin estructura interna y compuestas por micrita oscura,
frecuentemente con glauconita, pirita o fosfatos. Por su origen se clasifican en pellets
fecales, peloides de algas, seudopeloides, peloides bahamíticos y peletoides (MoNnio.,
2003).
Pellets fecales.- Son peloides originados por las deyecciones de los organismos.
Presentan formas esféricas alargadas (longitud hasta 2 veces el ancho), de 100 a 500
ptm de largo, bien redondeadas, bien clasificadas. Presentan un halo más oscuro de
naturaleza orgánica. Carecen de estructura interna, pero en ocasiones dan la
apariencia de tener una especie de malla que los cubre. Son característicos de las
zonas intertidal y subtidal someras de baja energía.
Peloides de algas.- Presentan formas irregulares, subredondeadas, de tamaño pequeño
variable entre 50 y 200 pim, generalmente mal clasificados. Se originan de bioclastos
de algas y ocurren asociados a otras estructuras de algas. Son característicos de
ambiente lacustre y lagunares hipersalinos.
Seudopeloides.- Se trata en realidad de pequeños intraclastos de composición micrítica
producto del retrabajo de lodos marinos. Con frecuencia ocurren en forma de lentes
junto con partículas terrígenas. Son característicos de ambientes de alta energía,
situados detrás del arrecife o en ambientes de plataforma de aguas profundas.
Peloides bahamíticos.- Son bioclastos u oolítos totalmente micritizados como producto
del retrabajo de algas y hongos que atacan al sedimento.
Peletoides.- Son bioclastos redondeados sin recristalización u ooides recristalizados. Se
presentan totalmente micritizados y redondeados, no tienen estructura interna y se les
llama también arróndidos.
Ooides u oolitos.- Son granos de formas esféricas o subesféricas, de tamaños variables

entre 0,5 y 2 mm, constituidos por un núcleo de naturaleza variada (cuarzo, bioclasto) y
capas externas finas concéntricas (cortex). Diagenéticamente pueden adquirir una
estructura radial, probablemente por el cambio de aragonito a calcita. Los ooides se
forman en aguas marinas someras de ambiente tropical y subtropical. Existen tres tipos:
Superficiales, normales y micríticos.
Ooides superficiales.- También llamados protooides. Presentan formas con bajo grado
de esfericidad, núcleos muy grandes y cortex de una o muy pocas capas. Son
característicos de zonas de baja energía y de áreas con procesos orgánicos e
inorgánicos.
Ooides normales.- Este tipo presenta formas esféricas bien redondeadas y cortex con
muchas láminas concéntricas. Se forman en ambientes de alta energía de aguas
marinas someras supersaturadas de carbonato de calcio.
Ooides micríticos.- También llamados pelets bahamíticos. Son estructuras concéntricas
de micrita, que no tienen cristales visibles ni orientación. Posiblemente son producto
de la actividad de algas azules o, en otros casos, pueden ser ooides normales
micritizados diagenéticamente.
- Oncoides (biopisolitos).- Son granos formados por un núcleo irregular recubierto por
láminas de micrita ocasionalmente con partículas detríticas. Las laminaciones pueden
ser producto de actividad de organismos. Se forman en diversos ambientes,
principalmente lacustrinos o lagunares, de alta o baja energía. Por su tamaño se
68
clasifican en micro-oncoides (menores a 2 mm) piso-oncoides (entre 2 y 10 mm) y
macro-oncoides (mayores a 10 mm).
- Pisoides.- Son similares a los oncoides. Presentan laminaciones concéntricas y regulares

en torno a un núcleo que puede ser un fragmento de roca u otro fragmento de pisoide.
Frecuentemente se presentan rotos. Se forman en ambientes marinos vadosos (mezcla
de agua salada y meteórica) o en ambientes lacustrinos.
- Agregados.- Son granos irregulares de naturaleza variada (peloides, bioclastos,

ooideos), fuertemente micritizados, algo redondeados y cementados por la actividad de
microorganismos (algas, bacterias). Los agregados caracterizan medios neríticos poco
agitados. Pueden ser partículas aglutinadas en forma de racimo de uva con cemento
esparítico (grapestone), o partículas aglutinadas por algas o foraminíferos (bio-
acumulaciones), o partículas aglutinadas por más de 50% de micrita (lumps).
4.5.4. Matriz o micrita

Micrita es el material primario en que se encuentran inmersos los aloquímicos. Está
formada por cristales de calcita menores a 4 pm, con cantidades menores de arcillas,
cuarzo, etc.
La micrita, o lodo calcáreo, puede provenir de la acumulación de microgranos de origen
biológico, de la micritización de granos o aloquímicos, o de la precipitación química o
bioquímica. Su naturaleza primaria es a menudo aragonítica y/o de calcita magnesiana,
recristalizada en calcita durante la diagénesis.
4.5.5. Cemento o esparita

Durante la diagénesis se forman grandes cristales de calcita más o menos pura, de tamaños
mayores a 10 pm, de colores claros, que rellenan los poros primarios del sedimento o los
secundarios dejados por la disolución del aragonito y, de esta manera, ligan a los
sedimentos dándole cohesión a la roca. Este cemento se denomina esparita.
Por recristalización de la micrita también se pueden formar cemento calcifico al que se
conoce como seudosparita.
4.5.6. Porosidad
Las rocas carbonatadas presentan porosidad primaria y secundaria, de diferentes
dimensiones y formas, que resulta de causas sedimentarias, diagenéticas, tectónicas o
kársticas. CHOQUETTE & PRAY (1970) clasifican a los poros de las rocas carbonatadas
según la relación con las estructuras litológicas, reconociendo así tres grupos: Poros
concordantes, poros discordantes y poros que pueden o no ser concordantes con la
estructura de la roca (ver figura 4.4).
Porosidad concordante con la estructura de la roca:

- Porosidad intergranular.- Constituida por los vacíos ubicados entre los granos o
aloquímicos. Puede ser primaria por falta de cementación, o secundaria por disolución
de la matriz o del cemento.
69
Porosidad intercristalina.- Compuesta por poros ubicados entre los cristales,
mayormente por disolución diagenética o reemplazamiento de minerales
(dolomitización por ejemplo).
- Porosidad intragranular.- Constituida por los vacíos interiores de los granos o
aloquímicos. Puede ser primaria o secundaria. Es un tipo de porosidad menos común
que la anterior, se da mayormente en las cámaras de organismos.
Porosidad de moldes (moldic porosity).- Comprende los vacíos dejados por la
disolución completa de aloquímicos (por ejemplo, poros con forma de ooides,
organismos o de minerales evaporíticos).
Porosidad de ventanas (fenestral porosity).- Poros alineados con formas de ventanas.
Común en matas de algas y típico de zonas intertidales.
Un tipo de porosidad fenestral es la denominada "ojo de pájaro" (hirds eyes porosity), la
cual consiste en poros alineados y laminados, con formas esféricas o de lentes cortos y
dimensiones milimétricas.
- Porosidad de abrigo (sheher porosity).- Poros dentro de la concavidad de valvas
invertidas, las cuales se comportan como un escudo o "paraguas" frente a la
sedimentación.
- Porosidad estructural (growth7fratnework porosity).- Poros creados por organismos
constructores, como corales o algas rojas por ejemplo.
Porosidad no concordante con la estructura de la roca:

Porosidad de fracturas.- Vacíos formados por fracturamiento diagenético o posterior.
Porosidad de canales.- Las fracturas pueden ser posteriormente ensanchadas por
disolución, dando lugar a conductos o canales.
Porosidad de pequeñas cavidades (vuggy porosity).- Vacíos de dimensiones
milimétricas a decimétricas formados por disolución parcial de la roca. Este tipo es
frecuente en dolomías, como resultado del ensanchamiento de poros intergranulares o
intercristales.
Cavernas.- Vacíos de dimensiones métricas formados por procesos kársticos.
Porosidad que depende o no de la estructura de la roca:

- Porosidad de brecha.- Producto de intenso fracturamiento, diagenético o tectónico, en
diferentes direcciones.
- Porosidad de perforaciones (horing).- Vacíos tubulares más o menos rectilíneos.
- Porosidad de bioturbaciones (burrow).- Vacíos creados por actividad de organismos.
- Grietas de desecación o retractación (shrinkage).- Vacíos lenticulares formados por
pérdida de humedad.
70
Concordante o
1 11LT
Concordante con la estructura de la roca No concordante
no concordante
!.i..3 irl.•o
>d'a
1111 orAla
■ dirzigiognei
k %,42■ 211,„As
lll wtb4"1
,4P
.... t ijkl 4
i
;110 r ella 19 4
,..... mai
Intergranular Ventanas Fracturas Brecha
(fenestral)
e ir
Intragranular
-.
..
-.......-.....p.wz
°I. q
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hil i1/4. . "...
De abrigo
1111.~ e
riga
--tt 1 1
Canales Bioturbaciones
(schelter) (boring)
I in./ Will
ob.Mellini,
414 II % eit
1141 a.
4,
Intercristalina Estructural Cavidades Bioturbaciones
(growth-framework) (vuggY) (burrow)
•
0
Ili
Moldes
ah it 1 Cavernas Grietas de desecación
(schrinkage)
Pato Ill Mienta Aloquímico Esparita
Figura 4.4. Clasificación de la porosidad de calizas según CHOQUE 1 l E & PRAY (1970).
-
4.6. Clasificación
Los diferentes orígenes (orgánico o químico), las gradaciones a rocas elásticas y la

diversidad de elementos petrográficos y de facies que pueden tener las rocas carbonatadas,
han motivado la creación de diversos sistemas de clasificación, algunos de los cuales se
indican en el cuadro 4.5. Los parámetros en que se basan los diversos sistemas de
clasificación son el tamaño de grano, la composición mineralógica, la relación Matriz /
Cemento, tipos de granos, textura, porosidad.
Los sistemas antiguos se basan unos en el tamaño de los granos, y otros en las cantidades
relativas de dolomita-calcita-arcillas (ver figura 4.5). Estos sistemas son importantes para
una primera aproximación de estudios mineralógicos, pero no para determinación de
facies; por ello, en los años 50' y 60' del siglo pasado se desarrollaron sistemas basados en
tipos de aloquímicos que permiten determinar litofacies y biofacies. Algunos de ellos son
descriptivos, simples y de fácil aplicación; otros son complicados ya que conjugan
aspectos descriptivos con interpretativos de la génesis.
Actualmente, si bien es cierto que no existe un consenso o convención sobre la
nomenclatura de las rocas carbonatadas, se utilizan ampliamente los sistemas descriptivos
71
que permiten identificar las facies. Existen muchos sistemas de ese tipo, pero los
mayormente utilizados y los que se recomiendan en este curso son los de FoLK (1959,
1962) y DUNHAM (1962) .
Aplicaciones Parámetros Ventajas Desventajas

Autor
Sistemas antiguos Muestra de mano. Tamaño de grano. Rápida clasificación. No consideran tipos
Contenido de Útil para rocas de granos ni facies
(Coraban, 1903:
entre otros) dolomita, calcita y intermedias entre
arcillas calizas y epiclásticas
Sección delgada. Tipo de Subdivisión de Algunas

Folk subdivisiones son
(1959. 1962) aloquímicos. textura
Granos / Matriz. artificiales
Matriz / Cemento.
Textura
Leighton & Muestra de mano. Tipo de Rápida clasificación Mezcla descripción e
Sección delgada. aloquímicos. interpretación
Pendexter genética.
(1962) Granos / Matriz
Textura
Dunham Muestra de mano. Tipo de textura. Rápida clasificación
(1962) Granos / Matriz.
Textura
Plumley Muestra de mano Tipo de textura.
•
Rápida clasificación Fundamento algo
Sección delgada. del tipo genético cuestionable.
et al. (1962)
Sección delgada. Tipo de Complicado
Monte
(1963) aloquímicos.
Sección delgada. Tipo de Intento de una Involucra análisis de

Todd facies
(1966) aloquímicos. clasificación
Matriz / Cemento. exhaustiva
Tipo de textura.
Composic. química
Bissel & Chilingar Sección delgada Tipo de Combina tamaño de Sistema de términos
aloquímicos grano con tipo de algo complicado
(1967)
(Basado en Leighton Tamaño de grano aloquímicos y
& Pendexter 1962 y Matriz. Cemento ortoquímicos
Monte 1963)
Füchtbauer Muestra de mano. Tipo de Rápida clasificación Mezcla descripción
Sección delgada aloquímicos. interpretación
(1970) genética
Matriz, Cemento
Swanson M uestra de mano. Tipo de textura. Rápida clasificación
(1981) S ección delgada Granos / Matriz.
(Modificado de Textura
Dunham. 1962)
Cuadro 4.5.- Comparación de algunos sistemas de clasificación de rocas carbonatadas. Modificado

de FLUGEL (1982).
72
Clasificación de CORABAN (1903)
Componentes Bioclastos /
Calcita Dolomita
Tamaño de grano Bioformas
> 2 mm Calcirudita Dolorudita Biorudita
2 mm - 62 ptm Calciarenita Doloarenita Bioarenita
<62 ptm Calcilutita Dololutita Biorudita
Impurezas
A
1 = No carbonato
2 = Dolomía impura
3 = Dolomía calcárea impura
4 = Caliza dolomítica impura
5 = Caliza impura
Dolomita
AUL
AMII II MI 8 Xlik
Calcita
6 = Dolomía
7 = Dolomía calcárea
8 = Caliza dolomítica
9 = Caliza
Lado derecho del diagrama triangular de FÜCHTBALTER (1959) (Ver figura 4.20)
Caliza Limolita
Caliza margosa Marga Limolita
margosa
0 5 35 65 95 100
'Yo Arcillas o Material no calcáreo
Figura 4.5. Sistemas antiguos de clasificación de rocas carbonatadas transicionales a

-
epiclásticas.
Clasificación de Fa& (1959, 1962)
El sistema de clasificación textural de Folk está basado en las cantidades relativas de

aloquímicos, micrita y matriz. Originalmente, en 1959, el autor dividía a las rocas
carbonatadas según cuatro grupos, que posteriormente, en 1962, los amplió a ocho y los
presenta ordenados según niveles crecientes de energía durante la sedimentación (ver
figura 4.6). Este sistema requiere de determinaciones microscópicas, con lo cual la
definición de ambientes de sedimentación se ve ampliamente enriquecida.
FoLK (1962) presenta también un sistema alternativo al textural, basado en las cantidades
relativas y tipos de aloquímicos y ortoquímicos (parte inferior de la figura 4.6). Esta
clasificación utiliza un sistema de nomenclatura compuesto por el nombre del elemento
dominante (oo- para ooides, pel- para peloides, bio- para bioformas o bioclastos, intra- para
intraclastos) seguido del término micrita o esparita según cual sea más abundante. Cuando
varios elementos son importantes, se les menciona en orden decreciente. Por ejemplo, una
intraoobioesparita es una roca formada por intraclastos, ooides y restos de organismos con
cemento esparítico. Este sistema requiere de análisis de microfacies, es sencillo y permite
una descripción completa de la roca. Es importante también indicar la introducción del
concepto de roca biohermal sin modificar, a la que se denomina "biolitita".
73
Esparita y Mas de 2/3 de esparita
Mas de 2/3 de micrita
misia en
10 - 50% > 50% Escasa Buena Redondeados
0 - 1% 1 -10% proporcionas
smares selección selección
de aloquímicos de aloquímicos de aloquímicos de aloquímicos
Bioesparita Bioesparita Bioesparita Bioesparita
Micrita y Micrita Biomicrita Biomicrita
escasamente mal bien redondeada
Dismicrita fosiffera dispersa empaquetada seleccionada
lavada seleccionada
a ,,;& C%2 ■, ‘zzsz.)

(lW'A IP
„ )(7, t. cz, 7 ____..._.1.1i
, Awc5"7:::
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lb AM° 4^ Ab. Ad —
Micrita Bioesparita
rn Micrita y
Dismicrita fosilífera
Bomicrita
> 10% de aloquímicos < 10% de aloquímicos

Proporciones o
volumétricas 1 a 10% < 1% de u>
Esparita > Micrita Micrita > Esparita aloquímicos 1,,) 1 1
de aloquímicos de aloquímicos
– to 1,-
t-, E8
> 25% Micrita 1É -
Infra espanta Intramicrita con intraciastos 1
de intraclastos 0o c
Oomicrita
1 gi craa :o a m
Ooesparita 1Z
<25 %de in traclastos
> 25% de ooides Mloo ides

con _9 c[
5 co Bc
O' 'O
oc Micrita -- o
> 3:1 Bioesparita Biomicrita (o .., 1É
fosilífera
<25% oo ide s
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B iocla stos /
<U co
in
Pe loide s
_C u) ro
e-co ,,..
3:1 a 1:3 Biopelesparita Biopelmicrita aE Micrita
..
-.
3
I= con peloides 'al
> 1:3 Pelesparita Pelmicrita
Micrita Aloquímico Esparita

Poro
Figura 4.6.- Arriba: Sistema de clasificación textura! de rocas carbonatadas de FoLK (1959, 1962).
Abajo: Sistema de clasificación de rocas carbonatados de FOLK (1962).
Clasificación de Dunham (1962)

Este sistema se basa en las cantidades relativas de aloquímicos, micrita y matriz, sin
considerar los tipos de aloquímicos, e introduce el concepto textural de sostenimiento por
granos o por matriz (ver figura 4.7). Así mismo considera a las rocas orgánicamente unidas
(biolititas de Folk) a las que denomina "boundstones" . Esta clasificación es muy simple y
no requiere del uso de microscopio.
Clasificación de Embry & Klovan, 1972 (modificado de Dunham, 1962)
Esta modificación del sistema de DUNHAM (1962) por un lado, incorpora a rocas con alto
contenido de aloquímicos mayores a 2 mm (Floatstone y Rudstorze) y por otro subdivide a
las rocas bioconstruidas (Biolititas de Folk o Boundstone de Dunham), en Bafflestone (roca
trampa) que incluye sedimento estabilizado por los organismos en posición de vida,
Bindstone (roca ligada) cementado por organismos que forman costras (algas rojas por
ejemplo) y Framestone (roca organizada) formada por los organismos constructores en su
sitio (ver figura 4.8).
74
Textura original
La textura original del depósito es reconocible no reconocible
Componentes originales no unidos

orgánicamente durante el depósito Cornponentes
unidos
Contiene micrita Sin micrita orgánicamente
durante el
depósito
Matriz soportado
Grano soportado
<10% >10%
Abquímicos Aloquímicos
Carbonato
Packstone Grainstone Boundstone
Mudstone Wackstone cristalino
4110
41I
Mi diiir
.aP 411P a0P
DUNHAM (1962).
Fisura 4.7.- Sistema de clasificación textural de rocas carbonatadas de
Componentes originales J'idos

Componentes originales no unidos
orgánicamente durante el depósito
orgánicamente durante el depósito
Mas de 10% de aloquirmcos Boundstone

Menos de 10% de aloquimicos
mayores de 2 mm mayores de 2 mm
MICRITA a.
tp < 30 um) 0%
1 00 %
Mata sosteni do
E
Matriz sostenido Grano sostenido •
o
in
o
Menos del Mas del Menos del
Mas del
10% de 10% de 10% de
10% de
granos granos mienta
mienta
30 ion a 30 i.rm a
2 mm 2 mm
Mudstone Wackstone
EMBRY & KLOVAN (1972), basado

Figura 4.8.- Sistema de clasificación de rocas carbonatadas de
en DUNHAM (1962).
75
4.7. Características petrográficas de las calizas
Calizas masivas o micríticas
Son rocas carbonatadas de grano muy fino, fractura concoidal y colores variados (blanco,
amarillo, rosado, rojo, gris o negro). Están compuestas por calcita o dolomita (cristales o
microfósiles) e impurezas de arcillas, cuarzo, óxidos de hierro, etc.
Dentro de este tipo de calizas se pueden distinguir las siguientes variedades:
- Caliza litográfica.- Caliza de grano muy fino a criptocristalina, fractura concoidal y
colores variados.
Caliza bituminosa.- Caliza con impregnaciones de asfalto u otros hidrocarburos. Por lo
general de color negro.
- Caliza margosa.- Caliza con impurezas de arcilla.
- Caliza ferruginosa.- Caliza con óxidos de hierro. Coloración pardo a rojizo irregular.
Calizas espáticas o esparíticas
Calizas que se caracterizan por presentar grandes cristales de calcita, visibles a simple
vista, los que se han formado por recristalización del primitivo sedimento carbonatado .
Calizas orgánicas "sensu strictu"
Calizas en las que la micrita y el cemento juegan un papel secundario frente a los
organismos que, por su tamaño o por su abundancia, definen las características más
notables de la roca.
- Caliza biohérmica.- Caliza formada por colonias de organismos marinos (caliza
coralina, caliza de alga, etc )
- Lumaquela Caliza formada por valvas fósiles de moluscos aglomeradas por un
-
cemento de calcita con impurezas de naturaleza variable.

-Creta.- Caliza calcárea, ligera, de grano muy fino, de color blanco o gris, formada por
caparazones de foraminíferos (especialmente globigerinas), fragmentos de conchas y
estípulas de esponjas, todo ello aglomerado por un cemento de calcita y arcillas.
- Biomicrita.- Caliza intermedia entre masiva y lumaquela.
Calizas concrecionadas
Caliza oolítica.- Roca formada por la acumulación de ooides. Presenta tamaño de grano
grueso (0,5 a 2 mm) y porosidad variable según el desarrollo de cemento. Indica
ambientes deposicionales someros de niveles de energía variables (ooides de bajo grado
de esfericidad y pocas capas de corteza indican baja energía y ooides de alta esfericidad
y muchas capas indican alta energía).
- Caliza pisolítica.- Similar a la caliza oolítica pero de granulometría mayor.
Travertino
Roca calcárea formada en ambientes continentales por precipitación de carbonatos en los

afloramientos de manantiales o fuentes termales. Consiste en calcita o aragonito y
76
cantidades menores variables de limonita, que le da un color amarillento característico al
travertino .
La precipitación de calcita se produce por separación de dióxido de carbono de la solución,

lo cual ocurre por calentamiento o por liberación de la presión. La efervescencia del agua y
la presencia de algunas plantas favorecen la reacción. Esto último imprime un aspecto
poroso heredado de la morfología de las plantas.
Se puede hallar estas eflorescencias o segregaciones, también denominadas sinterizaciones
de cal, en los afloramientos de los manantiales y en los obstáculos del discurrir del agua
antes de aflorar. En las fuentes termales precipita mayormente aragonito en vez de calcita.
Estalactitas y estalagmitas
Son segregaciones de calcita, y ocasionalmente aragonito, formadas en cuevas por
precipitación a partir de aguas subterráneas saturadas de carbonato de calcio. Dichas
soluciones, al salir de la roca por donde filtran, sufren ligeras variaciones de temperatura,
presión, composición de los gases acompañantes o una leve evaporación, lo que ocasiona
la precipitación de carbonato de calcio.
Las estalactitas se forman desde el techo de la cueva, son de forma cónica aguda con un
canal central, son normalmente cristalinas gruesas y de color blanco o amarillo. Las
estalagmitas se forman desde el piso, en algunos casos llegan al techos formando así
pilares, son de forma cónica tosca con punta roma y no presentan canal central.
Dolomías
Rocas compuestas mayoritariamente por dolomita, en menor proporción calcita y

subordinado contenidos variables de cuarzo, arcillas, etc. A las rocas intermedias entre
calizas y dolomías se les denomina "caliza dolomítica" o "dolomía calcítica" según las
proporciones de calcita y dolomita. Las dolomías pueden ser de origen primario, pero
mayormente se forman por transformaciones diagenéticas (dolomías secundarias).
Dolomía primaria.- Se forma en ambientes tipo sabkha, interestratificada generalmente
con calizas y evaporitas. Es de grano fino, porosa y de baja permeabilidad.
Dolomía secundaria.- Se forma por dolomitización de calizas en zonas freáticas mixtas.
Este proceso implica transformación de calcita en dolomita y en consecuencia reducción
del volumen y agrietamiento, lo que da origen a porosidad secundaria de hasta 30% ó
más y buena permeabilidad. La dolomía secundaria, por tratarse de una roca
recristalizada, raramente preserva relictos texturales de la caliza original; los
aloquímicos aparecen bajo el microscopio como moldes escasamente perceptibles que
esbozan las formas originales sin detalles de la estructura interna y en muchos casos
quedan como cavidades revestidas con dolomita en forma de drusas. El resultado final
de la dolomitización es una roca de color beige claro, porosa y con textura granoblástica
de grano más homogéneo que la caliza.
En el caso de dolomitización incompleta se forman rocas moteadas con porfidoblastos
de dolomita en matriz de calcita. Los rombos de dolomita de este tipo de rocas
presentan muchas veces núcleos ricos en impurezas y bordes relativamente claros.
La alternancia de dolomías recristalizadas homogéneamente con otras moteadas y hasta

con calizas, indica que la fuente de magnesio no sólo es externa (napa freática mixta) sino
77
que también existen calizas con contenidos de Mg relativamente altos como las calizas
algáceas, en las que el proceso de dolomitización es más efectivo.
Tampoco es raro que una dolomía pase lateralmente a caliza, ya sea gradual o
bruscamente, lo cual puede indicar cambios laterales de facies de la caliza original. En
otros casos el contacto entre caliza y dolomía no coincide con los planos de estratificación
y más bien parece estar controlado por fracturas o fallas, lo que nos indica el origen
externo del magnesio.
78
P4.1. Tinción y réplicas en acetatos
Tinción.- Teñido selectivo para el reconocimiento de minerales .
Réplica en acetato.- Permite magnificar rasgos texturales.
P4.2. Métodos instrumentales de estudio de rocas carbonatadas
Cátodoluminiscencia
Microsonda electrónica y microscopía electrónica de barrido
Difractometría de rayos X
Isótopos C, O
P4.3. Muestras de contacto y control de calidad según el uso
79
8. Recursos energéticos de origen orgánico
asociados a rocas sedimentarias
Los recursos energéticos de origen orgánico son el carbón y los hidrocarburos.

Carbón Hidrocarburos fósiles
Turba - Pizarras bituminosas (oil shales)
Lignitos - Arenas asfálticas (tar sands)
- Hulla - Petróleo crudo (líquido)
- Antracita - Gas natural
Ambos se forman por degradación y evolución de la materia orgánica. El carbón se forma a

partir de restos vegetales superiores (hojas, tallos, troncos) y los hidrocarburos a partir de
microorganismos (plancton, algas, bacterias).
8.1. Materia orgánica en sedimentos y su descomposición diagenética
La materia orgánica (MO) existente en cuencas sedimentarias proviene de plantas superiores,

invertebrados, fitoplancton, zooplancton y esporas. Estos organismos están constituidos, en
mayor o menor proporción, por carbohidratos, proteínas, lignina y lípidos, compuestos a los
que se denomina genéricamente biopolímeros.
Los carbohidratos y proteínas son consumidos rápidamente por micro-organismos dando
lugar a la formación de agua, dióxido de carbono, nitrógeno, amoníaco y ácido sulfhídrico. A
diferencia de ellos, la lignina y los lípidos por degradación dan origen a compuestos orgánicos
que se incorporan a las rocas: La lignina, componente importante de las plantas, forma la
materia orgánica húmica, y los lípidos, constituyentes de grasas, aceites y ceras animales y
vegetales, forman la materia orgánica sapro-pélica (ver figura 8.1).
La cantidad y tipo de MO existente en una cuenca sedimentaria dependen del ambiente
deposicional y clima; mientras que el grado de descomposición depende del tipo de MO, del
tiempo y de las condiciones diagenéticas. La cantidad, calidad y degradación de la MO
condicionan la formación de carbón o hidrocarburos en las rocas sedimentarias.
Durante la diagénesis (hasta los 50°C) la materia orgánica, húmica o sapropélica, es atacada
por microbios convirtiendo los biopolímeros en unidades más sencillas denominadas
biomonómeros. Con el incremento de temperatura los biomonó-meros degradan a moléculas
más simples conocidas como geopolímeros, que vienen a ser los geles que se incorporan a los
sedimentos. Estos compuestos son químicamente inestables, lo que da lugar al
reordenamiento molecular hasta formas cristalinas incipientes (mineraloides) y a la formación
de un complejo sólido de materia orgánica, de alto peso molecular, resistente a la acción de
las bacterias e insoluble en agua y en solventes orgánicos comunes, denominado kerógeno. En
él pueden quedar restos de vegetales, transformados pero aún reconocibles denominados
macerales. Bajo condiciones apropiadas, en sedimentos ricos en kerógeno se formarán
hidrocarburos y en sedimentos ricos en macerales se formará carbón.
Durante la catagénesis (50 a 200°C), a medida que la cuenca profundiza y la temperatura
aumenta se produce la descarboxilación termocatalítica de la materia orgánica dispersa de los
sedimentos. Primero, se eliminan los productos volátiles (dióxido de carbono, sulfhídrico,
nitrógeno) y se forman hidrocarburos cada vez más livianos.
81
A temperaturas mayores a 200°C se produce la metagénesis. Los sólidos se convierten en
líquidos y los líquidos en gases, quedando residuos progresivamente más ricos en carbono. En
esta etapa se forman los productos finales de la evolución de la materia orgánica: metano y
grafito.
En la figura 8.2 se representa esquemáticamente la evolución de la materia orgánica con el
incremento de temperatura indicando las etapas de generación de los recursos energéticos.
Kerógeno y macerales
Por su composición química, especialmente por los contenidos relativos de oxígeno e

hidrógeno, se reconocen cuatro tipos de kerógenos:
- Kerógeno I.- Procede de la transformación de lípidos y de algas. Se forma en ambientes
marinos y lacustres. Es muy rico en hidrógeno y pobre en oxígeno.
Kerógeno II.- Procede de la transformación de animales marinos y restos de vegetales

superiores. Se forma en ambientes marinos reductores. Presenta valores intermedios de
hidrógeno y oxígeno.
Kerógeno Procede de transformación de restos vegetales trans-portados desde el
continente a zonas marinas, habiendo sufrido una moderada degradación antes del
soterramiento. Es rico en oxígeno y pobre en hidrógeno.
- Kerógeno IV.- Procede de transformación de restos vegetales terres-tres reciclados y
alterados por meteorización. Es rico en oxígeno y muy pobre en hidrógeno.
Los macerales se estudian con el microscopio de polarización de luz reflejada. Su reflectancia

indica el grado de maduración. Existen tres grupos de macerales:
- Liptinita.- Aparece en menor proporción que el grupo de la vitrinita y procede de partes
resinosas y céreas de las plantas. Es un grupo rico en hidrógeno y materias volátiles y
pobre en carbono. Presenta una densidad y una reflectancia muy bajas.
- Vitrinita (o huminita).- Es el principal grupo de la mayoría de carbones y procede de
tejidos leñosos de las plantas. Presenta densidad media y contenido de carbono e hidrógeno
intermedios. Valores de reflectancia de vitrinita mayores a 1% indican condiciones de
catagénesis (temperatura mayor a 50°C); reflectancia del orden del 2% indica madurez
(distinguible también por la coloración castaño marrón), y valores mayores de reflectancia
indican condiciones metamórficas (coloración amarillo claro).
- Inertinita.- Es el componente más escaso en los carbones y prácticamente inerte a lo largo
de los procesos de carbonización. Posee un escaso contenido en hidrógeno, alto contenido
en carbono y máxima reflectancia y densidad.
En la tabla 8.1 se muestran las características de los diferentes tipos de kerógenos y

macerales. En la figura 8.3 se presenta el diagrama 0/C versus H/C donde se indican los tipos
de kerógenos y grados de maduración.
82
MO SAPROPÉLICA MO HÚMICA
ALGAL HERBACEA LEÑOSA CARBONOSA
LIPTINITA
MACERALES ALGINITA ESPORONITA VITRINITA INERTITA
RESINITA
KEROGENO TIPO I-II TIPO II TIPO III TIPO IV
H/C 1,7 - 0,3 1,4 0,3

- 1,0 - 0,3 0,45 0,3
-
0/C 0,1 - 0,02 0,2 0,02

- 0,4 0,02
- 0,3 0,02
-
MARINA TERRESTRE
FUENTE TERRESTRE TERRESTRE MARINO
LACUSTRE
RECICLADO
PETROLEO
PRONÓSTICO PELITAS BITUM. PETROLEO GAS TRAZAS GAS
CARBONES BITUM. GAS CARBÓN HÜMICO NO PETRÓLEO
Tabla 8.1.- Características de los kerógenos y macerales.
MATERIA
VEGETALES
LiGt4NA ORGÁNICA
SUPERIORES
HÚMICA
FITO-
PLANKTON CARBOHIDRATOS
ZOO- CCAPUESTOS
PLANKTON WITIOGENADOS
MATERIA
ESPORAS LIPIDOS ORGÁNICA
SAPROPÉLICA
20
MO SAPROPÉLICA MO HÚMICA
CH4 CH4
Temperatu ra (°C)
CO2
- 1 00
150
200
Rendimiento relativo de gas natural de

sedimentos finos ricos en materia orgánica
Figura 8.1.- Naturaleza de la materia orgánica húmica y sapropélica y su descomposición durante

la diagénesis.
83
LIGNINA CARBOHIDRATOS PROTEÍNAS LíPIDOS
Biomonómeros
Geopoímeros
KEROGENO
o
AMARILLO
RvIT = 0,4 %
o HIDROCARBUROS DE BAJO HCs DE ALTO
PESO
Y MEDIO PESO MOLECULAR MOLECULAR
CASTA„0
RvIT = 1
CRACKING
o
METANO
HCs LIVIANOS
OSCURO
ANTRACITA
RVIT = 2 %
RESIDUO CARBONOSO
Figura 8.2.- Descomposición de la materia orgánica durante la diagénesis y formación de carbón e

hidrocarburos.
84
1.5
H/C
10
0.5
o 0.1 0.2 0.3

O/C
1.6
1.4
1.2
1.0
H/C
0.8
ZONA
0.6
INMADURA
0.4
INERTINITA
0.2
0.01 0.02 0.04 0.06 0.1 0.2 0.4 0.6
O/C
Figura 8,3.- Diagrama 0/C versus H/C mostrando los diferentes tipos de kerógenos, así
como el grado de madurez y la reflectancia de los mismos.
85
8.2. Carbón
El carbón es una roca sedimentaria de origen orgánico, constituida por restos de vegetales
transformados durante la diagénesis. Contiene más del 50% en peso y más del 70% en
volumen de materia carbonosa como carbono amorfo, hidrocarburos, compuestos orgánicos
de naturaleza compleja (lignina y celulosa), proteínas vegetales y materia inorgánica. Los
elementos que conforman al carbón son fundamentalmente C, H, O y en menor proporción N
y S.
Para que haya una adecuada acumulación de restos vegetales como juncos, cañas, arbustos,
hojas, musgos entre otros, que pueda dar origen a carbón debe haber una zona con un
paleoclima preferentemente tropical, que asegure una vegetación exuberante (zona de aporte).
Así mismo debe haber una zona de acumulación protegida del influjo detrítico, con una
profundidad adecuada y una subsidencia continua para así mantener condiciones uniformes y
evitar la oxidación. La acumulación se puede producir en la misma zona de vegetación, lo que
da origen a carbones autóctonos, o en medios distintos al de aportes, lo que da origen a
carbones aloctónos. Los medios más favorables son :
- Estuarios, albuferas o marismas, saladas o salobres

- Zonas pantanosas, ciénagas, manglares, canales, lagos y charcas
- Ambientes fluviales y deltáicos.
Si el medio de formación es lacustre decimos que los carbones son límnicos y si se han
formado en medios marinos los denominamos pariálicos.
A lo largo del tiempo geológico, debido fundamentalmente a las variaciones paleoclimáticas y
al tipo de vegetación predominante, han habido edades más favorables que otras para la
formación de carbón, tal como se puede notar en la tabla 8.2.
Cenozoico 28,7%
Cretácico 16,7%
Jurásico 14,2%
Triásico 0,5%
Pérmico 24,4%
Carbonífero superior 14,5%
Carbonífero inferior 1,0%
Tabla 8.2.- Porcentajes de reservas mundiales de carbón por

edad de los yacimientos.
86
8.2.2. Carbonización o coalificación
Carbonización o coalificación es el proceso de transformación de materia orgánica en carbón.

Los factores que influyen en este proceso son la actividad bacteriana, temperatura, presión y
tiempo.
En los primeros estadios del proceso (transformación de la materia vegetal en turba), tras
quedar sepultados los restos vegetales en medios anaeróbicos, las bacterias producen
reacciones que transforman a los componentes de la materia orgánica en ácidos húmicos.
Posteriormente, con el enterramiento y subsidencia de la cuenca, se produce compactación e
incremento de temperatura por presión de las capas suprayacentes, lo que origina las
reacciones de carbonización. El factor tiempo interviene en el envejecimiento natural de los
geopolímeros (deshidratación y posterior reordenamiento molecular).
Los principales cambios que se producen durante la coalificación, son el incremento del
contenido de carbono y la pérdida de volátiles y humedad. El contenido en carbono pasa de
valores del orden del 65% a valores mayores a 95%. El oxígeno, en forma de agua y bióxido
de carbono, disminuye de valores mayores a 20% hasta valores cercanos a cero en las
antracitas, y el hidrógeno en forma de agua e hidrocarburos ligeros decrece desde valores de
alrededor de 5,5% a contenidos entre el 4 y 2,5%.
Existen básicamente dos formas de clasificar al carbón:

- Según el tipo predominante de material vegetal que lo compone, el carbón se clasifica en
fusita, durita, clarita y vitrita.
- Según el grado de evolución diagenética o carbonización el carbón se clasifica en turba,
lignito, hulla y antracita.
Turba
Turba es el carbón más reciente, constituye un primer paso en la carbonización natural. Es un
material de color pardo o negro pardusco, con restos de vegetales reconocibles, textura
fibrosa, estructura porosa, baja densidad, alto contenido de agua (hasta un 90%), contenido de
carbono bajo (entre un 45 y 50%) y poder calorífico mínimo.
Las turberas son los depósitos de materias vegetales en descomposición, se forman
preferentemente en zonas pantanosas, donde crecen capas de musgos cubriendo a los restos
vegetales y creando así en el interior condiciones anaeróbicas.
Lignito
El lignito (de lignu o leño) es un carbón de unas cuantas decenas de millones de años de
formación. Presenta color pardo a negro, textura leñosa, terrosa o compacta, densidad baja
(pero mayor que la de la turba), contenido de agua menor al 75% y contenido de carbono
entre 55 y 75%. Sus componentes principales son restos de madera, hojas o frutos (aún
reconocibles macroscópicamente) y en poca cantidad minerales arcillosos, siderita, pirita,
calcita, etc. Los lignitos sólo aparecen en sedimentos no compactados o muy poco
compactados.
87
Entre las variedades de lignito tenemos las siguientes:
Lignito blando (o lignito pardo o estratificado).- Es un carbón húmico de bajo grado, con
contenido de agua entre 10 y 75%. Se parece a la turba, pero es más sólido y más denso.
Lignito duro.- Es más sólido y denso que la variedad blanda; corresponden a estadios más
evolucionados de la carbonización. Se caracteriza por su raya color café.
- Lignito xiloide o xilita.- Se caracteriza por el contenido de trozos de madera fósil con
estructura bien conservada.
- Azabache.- Es la variedad compacta de color negro. Tiene utilidad en joyería por su

capacidad para ser pulida.
Hulla
La hulla es un carbón de cientos de millones de años de formación; siendo característico el
formado en el Carbonífero a partir de los vegetales típicos de esa era (equisetos, licopodios y
helechos arborescentes). Es de color negro brillante a gris oscuro, algunas veces de brillo
graso, presenta fractura concoídea. Su estructura orgánica es apreciable sólo bajo el
microscopio. Su contenido de carbono es alto (75 a 90%) y el contenido de sustancia
minerales menor al 40%. Se diferencia del lignito por el color de la raya más oscuro.
En función al material vegetal original y al entorno de sedimentación, se pueden reconocer
cuatro variedades de hullas:
- Hulla brillante.- Es la variedad de fractura concoidea, formado por capitas paralelas que se
descompone en fragmentos rectangulares no tiñe. Se presenta en estratos continuos y
,
raramente como lentes.
- Hulla mate.- Esta variedad presenta color gris hasta negro, brillo mate hasta graso, sus
superficies son ásperas, forma fragmentos gruesos, no tiñe de color negro. Ocurre como
estratos de varios decímetros de espesor.
- Hulla fibrosa.- Variedad de color negro hasta gris oscuro, brillo sedoso, textura fibrosa y
porosa, fácilmente triturable, tiñe de color negro. Ocurre en estratos y lentes delgados.
- Hulla semibrillante.- Variedad de color negro, no tiñe y se presenta en capitas de espesores

menores a 3 mm, situadas entre hulla brillante o hulla mate.
El término genérico carbón bituminoso se refiere a las hullas grasas de alto poder calorífico.
Antracita
Es el tipo de carbón más antiguo. Se forma a partir de los órganos más duros de los vegetales.
Es de color negro, brillo vítreo, fractura concoidea y es el más denso de los carbones.
Contiene más de 90% de carbono y posee poder calorífico muy alto, aunque arde con mucha
dificultad.
88
8.2.4. Parámetros de control de calidad del carbón
Los parámetros que se utilizan para evaluar la calidad del carbón son el contenido en
humedad, la proporción de volátiles, el contenido en cenizas, el poder calorífico y la densidad
(ver tabla 8.3).
- El porcentaje de humedad se determina por la pérdida de peso de la muestra después de
calentada a 107°C durante una hora en una atmósfera inerte.
El porcentaje de volátiles se calcula por la pérdida de peso de una muestra seca al

calentarla a temperaturas entre 875 y 1050°C fuera del contacto con el aire.
- El contenido en cenizas se determina por combustión en aire. El peso del residuo,
expresado en porcentaje con respecto al peso original de la muestra, constituye la
expresión de este parámetro. Sería un fiel reflejo del contenido en materia mineral de un
carbón, de no ser por el hecho de que en la fracción inorgánica de éste pueden existir
carbonatos y sulfuros que se descomponen a esas temperaturas.
El poder calorífico se determina por combustión dentro de un calorímetro. Se expresa en

calorías por gramo.
La densidad del carbón se relaciona directamente con el contenido en cenizas. Todos los
procesos de lavado y concentración de carbones se basan en esta propiedad.
Carbono Humedad Volátiles Densidad Poder Reflectancia

(%) (%) (%) (gr/cm3) Calorífico Vitrinita
(cal/gr) (%)
Turba 45 — 55 75 - 90 55 - 75 0,2
Lignito 55 — 75 < 75 25 - 55 1,1 - 1,3 2,0 - 4,0 0,2 - 0,6
Hulla 75 — 90 3 - 25 15 - 30 1,2 - 1,5 3,5 - 7,5 0,6 - 2,0
Antracita > 90 3- 5 2 - 15 1,4 - 1 8
, 7,0 - 8,5 2,0 - 5,0
Tabla 8.3.- Composición y propiedades de diferentes tipos de carbones.
89
8.3. Hidrocarburos fósiles
Los hidrocarburos fósiles son complejos de carbono e hidrógeno, formados por degradación
de la materia orgánica en medio anaeróbico en un rango determinado de presión, temperatura
y tiempo. Están constituidos básicamente por una mezcla de hidrocarburos de diferentes
números de carbono, así como también por compuestos orgánicos sulfurados, nitrogenados y
oxigenados. La composición elemental de los hidrocarburos fósiles se generaliza en la tabla
8.4.
Rango Valor
Elemento
% Peso Típico
Carbono 85 - 95 85
Hidrógeno 5 — 15 13
Azufre < 5,0 1,3
Oxígeno < 2,0 0,5
Nitrógeno < 0,9 0,2
Metales
< 0,1 Trazas
(Fe, Cr, Ni, Co, V)
Tabla 8.4.- Composición elemental de los hidrocarburos fósiles.
Los hidrocarburos se forman en rocas pelíticas con alto contenido de kerógeno (roca madre) y
luego migran por rocas porosas y permeables (roca almacén o reservorio) hasta que la
presencia de estructuras o rocas impermeables impiden su paso (trampa), formando así los
depósitos hidrocarburíferos.
ROCA MADRE 1,5 RESERVORIO Er> TRAMPA > DEPÓSITO

Roca de grano fino Roca porosa Cortan el paso
rica en kerógenos. y permeable. de los fluidos.
Pelitas; rara vez Principalmente Anticlinales, fallas
margas y calizas. Areniscas. Cambios de facies.
Para la formación de hidrocarburos se requiere de una adecuada acumulación de materia

orgánica del tipo sapropélico, en un medio de aguas tranquilas de muy baja energía,
anaeróbico, con ausencia de organismos destructivos y un apropiado ratio de subsidencia y
sedimentación. Estos requisitos corresponden también a los que dan origen a pelitas, calizas y
margas oscuras y bituminosas.
Otro aspecto que se debe tomar en cuenta es el de la circulación de aguas controladas por el
clima. Las aguas frías presentan una mayor capacidad para disolver oxígeno y son además
ricas en nutrientes. Las mezclas de aguas con fuertes contrastes de temperatura o salinidad
generan corrientes y con ello se favorecen las condiciones óxicas, restringiéndose las
condiciones anóxicas a las zonas alejadas de las corrientes. Los medios más favorables para la
formación de hidrocarburos son los lagos anóxicos, cuencas cerradas anóxicas, mares
epicontinentales trans-gresivos y océanos abiertos anóxicos.
90
8.3.2. Proceso de formación
La teoría más aceptada sobre la formación del petróleo es la de origen orgánico, que estima su
formación a partir de la descomposición de la materia orgánica (plancton, esporas, algas,
restos de vegetales superiores) bajo determinadas condiciones de presión, temperatura y
tiempo.
En una primera fase los organismos muertos se depositan, mezclados con sedimentos finos, en
el fondo de una cuenca subsidente. Esta acumu-lación de materia orgánica sufre una
fermentación anaeróbica y se transforma en sapropel.
- Sapropel.- Barro o lodo con un contenido variable de MO no identificable (de origen
vegetal o animal) en un medio acuático sin oxígeno.
- Sapropelita.- Es un sapropel solidificado, que por destilación destructiva genera petróleo.

Las sapropelitas con contenido elevado de MO (10-67%) reciben el nombre de "arcilla
bituminosa" si se trata de sedimentos finos no consolidados y "pizarras bituminosas" si se
trata de rocas (pelitas, limolitas y también margas y calizas).
En una segunda fase se forma el kerógeno, a partir del cual se generan los hidrocarburos.
Estos al principio son muy densos, pero conforme aumentan la temperatura y presión se van
aligerando. Cuando sedimentos impregnados de hidrocarburos son sometidos a compactación,
se transforman en rocas madres del petróleo.
- Kerógeno.- Es un complejo de materia orgánica de origen sapropélico y diagenéticamente
transformado al estado sólido. De alto peso molecular, resistente a la acción de las
bacterias e insoluble en agua y en solventes orgánicos comunes.
- Kerogenita.- Depósito con un contenido suficientemente alto en kerógeno para poder
producir petróleo mediante la destilación.
Bitumen - Mezcla viscosa natural de hidrocarburos de molécula muy pesada, y productos

sulfurosos minoritarios. Soluble en solventes orgánicos.
8.3.3. Cambios durante la migración
Los crudos, una vez expulsados de la roca madre, sufren cambios como resultado del
fraccionamiento térmico y alteraciones secundarias no térmicas como desasfaltización,
arrastre de componentes por el agua y biodegradación. Con el aumento de la profundidad de
enterramiento, de la temperatura y del tiempo geológico el petróleo acumulado se fracciona
produciendo compuestos más livianos. La variación normal de la composición del fluido en el
reservorio va desde los petróleos pesados a los medios y livianos con aumento de la cantidad
de condensado y de gas húmedo. Finalmente, todos los líquidos se descomponen en gas
metano y un residuo pobre en hidrógeno llamado pirobitumen. Bajo severas condiciones de
tiempo y temperatura los últimos remanentes de los líquidos entrampados son el grafito y el
metano.
La mayoría de estos procesos traen como resultado cambios en las propiedades del petróleo:
el peso específico decrece, el contenido de azufre y nitrógeno aumenta y, en caso de
biodegradación, los petróleos se vuelven cada vez más nafténicos ya que las parafinas
normales son las primeras en ser atacadas por la acción bacteriana.
91
Como ya se mencionó, los hidrocarburos fósiles comprenden una compleja y variable mezcla
de hidrocarburos de diferentes tipos y diferentes números de carbono generados durante la
catagénesis (ver tabla 8.5).
La composición variable se refleja en la variabilidad de otras propiedades como estado
natural, densidad y viscosidad; de esta manera, podemos clasificar a los hidrocarburos fósiles
por lo menos de dos maneras: Según el estado natural y según su densidad. De cualquier
forma el conocimiento exhaustivo de la composición será siempre el punto de partida para el
estudio de hidrocarburos.
ALCANOS (PARAFINICOS) C11H211 *2

Son HC saturados (ya no admiten más átomos de hidrógeno en su molécula). Presentan una
gran estabilidad química; son inertes frente a mayoría de reactivos.
Metano CH4
Etano C2H6
Propano C3 H8
Butano C 4H10
Pentano C5 H 12
ALQUENOS (ETILENOS)
También denominados Aromáticos o Naflenos, son HC no saturado muy reactivos.
Eteno C2 H4
Propeno C3H 6
Buteno C4H8
Penteno C51-110
ALQUINOS (ACETILENOS) C11H2n-2

Al igual que los alquenos, son HC no saturado muy reactivos.
Etino C2H2
Propino C 3 H4
Butino C4H6
Pentino C 5 1-18
En los cromatogramas (registro de la cromatografia de gases) se representa la composición de

la muestra en términos de contenidos de moles de hidrocarburos de diferentes números de
carbonos ordenados desde C 1 hasta C37:
- C3 Alcanos / Gases ligeros
C4 - C7 Alcanos / Gasolinas
C8 - C14 Aromáticos / Kerosenes
C15 - C18 Alcanos / Isoprenoides / Diesel
C19 - C24 Alcanos / Isoprenoides / Residual
C25 - C37 Alcanos / Esteranos / Trépanos / Aceites lubricantes
Tabla 8.5.- Clasificación de las moléculas de hidrocarburos y orden en que se reportan las
mismas en los cromatogramas.
92
HIDROCARBURO
MADURO
C14 C16 C18 0 20 0 22 0 24 0 26 0 28 030 C32 034 C36
HIDROCARBURO
INMADURO
C14 C16 C18 0 20 C22 0 24 C26 C28 C30 C32 C34 036
Figura 8.4.- Cromatograma de TOC de una muestra de hidrocarburo madura (arriba) y otra
inmadura (abajo).
95
Densidad Poder calorífico Temperatura de
Tipo de crudo
°API cal/gr formación
Extrapesado < 10,0 < 10,5 Baja (depósitos superfic )
Crudo pesado 10,0 - 22,3 10,5 - 10,7
Crudo medio 22,3 - 31 1 10,7 - 11 1
Crudo ligero >31,1 11,1 - 11,7 Alta (depósitos profundos)
(Gas natural) 9,5 - 10,0 Alta (depósitos profundos)
Tabla 8.6.- Propiedades de diferentes tipos de crudos.
8.3.6. Rocas generadoras (roca madre)
En el estudio de una cuenca productiva se debe tomar en cuenta tres aspectos centrales: el
carácter geoquímico de los hidrocarburos, el número de depósitos de igual génesis en el área y
los controles de generación, migración y acumulación. Este seguimiento requiere de un
exhaustivo estudio de la geología, para así determinar a las posibles rocas generadoras y
conocer mejor las características petrográficas de las rocas reservorio.
Las rocas generadoras son rocas de grano fino (principalmente pelitas y subordinado margas y
micritas), con un alto contenido en materia orgánica compuesta aproximadamente por 20% de
bitumen y 80% de kerógenos de los tipos I y II. Cuando estas rocas alcanzan una temperatura
y presión adecuada generan una determinada cantidad de hidrocarburos sólidos, líquidos y
gaseosos. En tal caso se dice que la roca madre es madura para la generación de
hidrocarburos.
Macroscópicamente se puede reconocer a una posible roca madre por la litología y el alto
contenido de MO (reconocible por la coloración oscura; para el reconocimiento del tipo de
kerógeno se requiere de análisis químicos). Sin embargo, pocas veces se puede probar en
forma definitiva que el petróleo ha sido generado por una determinada unidad rocosa, mas aun
teniendo en cuenta que en una cuenca hidrocarburífera pueden haber varios horizontes
potencialmente generadores, y aún dentro de un mismo horizonte podrán haber partes
generadoras y otras no.
La importancia que ha de darse a la presencia o ausencia de posibles rocas madres en un área
de exploración depende de la distancia que se calcula que pudo haber migrado el petróleo.
Además, las rocas madres casi nunca constituyen yacimientos productivos, porque suelen
ceder el petróleo lenta y difícilmente.
8.3.7. Rocas reservorio
Rocas reservorio son las que por su porosidad y permeabilidad pueden recibir a los
hidrocarburos liberados de la roca generadora. Las mejores rocas reservorio son las areniscas
maduras (bien clasificadas y con poco contenido de matriz).
La porosidad total o bruta se define como el porcentaje de volumen de poros respecto al
volumen total de la roca. La porosidad útil (concepto directamente relacionado con la
permeabilidad) es el porcentaje de poros interconectados, es decir, susceptibles de ser
ocupados por fluidos. La porosidad útil es por lo general, inferior a la total en un 20 a 50%,
96
dependiendo, del tamaño y forma de los granos: Cuanto menor sea este tamaño de grano, más
baja será la porosidad útil respecto a la total.
La permeabilidad representa la facilidad con la que una roca permite a un fluido de viscosidad
dada atravesarla. Este parámetro depende, fundamentalmente, del tamaño medio y de la forma
de los granos. La unidad de medida es el Darcy, pero por ser demasiado grande para los
reservorios de hidrocarburos, generalmente se utiliza el milidarcy (md). Si el fluido es
homogéneo se habla de permeabilidad absoluta; pero si en la roca coexisten varios fluidos,
como petróleo, agua y gas por ejemplo, se producen interferencias entre ellos que dan origen a
permeabilidades efectivas para cada uno, diferentes de sus permeabilidades absolutas. La
permeabilidad efectiva de un fluido es entonces la propiedad de una roca de ser atravesada por
ese fluido en presencia de otros; depende por un lado de las características de la roca, y por
otro, de las proporciones de los distintos fluidos presentes. Para un fluido dado, la
permeabilidad relativa varia en función directa con la saturación de ese fluido en la roca, y se
expresa en tanto por uno de movilidad de un fluido respecto a otro.
En sistemas agua-crudo, la permeabilidad relativa del crudo es máxima y muy próxima a 1,
cuando la saturación del crudo es máxima (100 a 80%). La permeabilidad relativa del crudo
decrece rápidamente con la disminución de la saturación en éste, pero la del agua permanece
muy baja o nula hasta saturación en agua del orden del 45%. A partir de ese momento, crece
muy rápidamente hasta alcanzar el valor I para una saturación del 100%. En términos de
producción, esto se traduce en que de un yacimiento petrolífero con bajo contenido inicial en
agua, se podrá extraer inicialmente petróleo sin agua; pero al ir aumentando la extracción, al
alcanzar una saturación en crudo del orden del 50-55%, se extraerá una mezcla de crudo y
agua, en la que la proporción de la segunda irá aumentando progresivamente, hasta un valor
de saturación en agua del 80-90%, momento en que solamente se extraerá agua. La
permeabilidad condiciona el ritmo de extracción, lo que explica su importancia en el estudio
de reservorios de hidrocarburos.
97
P8.1. Muestras de contacto de carbón

Reconocimiento de macerales.
P8.2. Muestras de contacto de hidrocarburos

Reconocimiento de pelitas con alto contenido de MO
Reconocimiento de areniscas con restos de MO
Reconocimiento de crudos, asfaltos y bitúmenes.
98
ANEXO 1
EQUILIBRIO QUIMICO Y ESTABILIDAD DE MINERALES

Equilibrio químico y estabilidad de minerales
Unidades de concentración
Previamente a tocar el tema de la estabilidad de minerales en sistemas sedimentarios y

diagenéticos, recordemos algunas definiciones relaciona-das a concentración de elementos o
compuestos:
- Concentración.- Masa de un elemento disuelto entre volumen de solución.

C (gr dm-3)
- Molaridad - Concentración de un elemento entre la masa de un mol del mismo (M).

c = C/M (mol dm-3)
- Molalidad.- Moles de un determinado elemento entre kg del solvente.

m (mol dm-3)
- Actividad.- Molalidad entre molalidad standar (1 mol kg').

Valor adimensional numéricamente igual a la molalidad.
a=m/m0
- Fracción Molar.- Concentración de un elemento o compuesto en un cuerpo sólido.

X = moles de x / moles totales
- Presión Parcial.- Concentración de un componente gaseoso.

PA = )(ik P (bar, kbar, gr cm -2)
- Fugacidad.- Valor adimensional de la concentración de un componente gaseoso .
fA = PA
Constante de equilibrio
La reacción química entre los reactantes A y B para formar los productos C y D se puede
verificar también en sentido opuesto (C y D reaccionan para formar A y B). Por ejemplo una
sal sólida en solución acuosa se disocia en cationes y aniones, los cuales reaccionan entre si
para formar sal sólida.
aA + bB 1=> cC + dD
aA + bB a cC + dD
Decimos que cuando la velocidad de la reacción en una dirección es idéntica a la velocidad

en la otra dirección se ha alcanzado el estado de equilibrio.
En la tabla Al se presentan algunos valores de pK de diferentes minera-les a 25°C y 1 bar de
presión (tomado de KRAUSKOPF & BIRD, 1995).
La relación entre la actividad de un compuesto en una solución y la constante del producto

de solubilidad de la reacción de disolución se refleja en la dirección de la reacción de la
siguiente manera:
Actividad > kps Solución sobresaturada Precipitación
Actividad = kps Solución saturada Equilibrio
Actividad < kps Solución subsaturada Disolución
Interacción entre soluciones.- Efecto del ión común
Si interacciona una solución saturada con otra que contenga un ión común, el equilibrio se
desplaza hacia una menor solubilidad de la solución saturada.
Tomemos el ejemplo de la solución saturada de fluoruro de calcio a 25°C visto en el punto
anterior. A partir del pK (ver tabla Al) calculamos el kps y el número de moles de CaF 2
disuelta(cv).
CaF2 b Ca' 2 +
n n 2n
pK = -LogK = 10,4
KCaF2 = 4,26 x 10 -11
(a)(2a) 2 = 4,26 x 1041

3 = 4,26 x 1011 4a
a=0,2
Supongamos que esta solución se mezcla con otra de sulfato de calcio (solución saturada a
25°C, actividad 0,0056 y kps 3,16 x 10-5). La con-centración del ión común (Ca' 2)
aumenta.
CaF2 b Ca+2 + 2F-1
0,00022 0,00022 0,00044
CaSO4 b Ca+2 + (SO4) -2

0,0056 0,0056 0,0056
0,00582
Considerando esta nueva concentración de Ca' 2 y sabiendo que el kps permanece constante,
calculamos la nueva actividad del fluoruro de calcio y vemos que esta es menor que la
correspondiente antes de hacer la mezcla. Esto indica que luego de hacer la mezcla el
fluoruro de calcio será menos soluble y en consecuencia precipitará.
CaF2 Ca+2 + 2F-1
n 0,00582
(0,00582)(2n) 2 = 4,26x10-1 '
a = 0,0000428
Efecto del ión común podemos observar, por ejemplo, en el amplio desarrollo de cemento
siliceo en las capas de arenisca cuarzosa interes-tratificadas con limolitas o grauvacas.
Acido-Base. Escala pH
Acido es una sustancia que se disocia cediendo un protón a otras sustancias o formando un
ion hidrógeno en una solución acuosa.
Base es una sustancia que reacciona tomando un protón de otras sustancias o formando un
ion oxhidrilo en una solución acuosa.
Cuando un ácido reacciona con una base hay dos pares ácido-base conjugados, tal como se
representa en las siguientes reacciones:
HA <=> A-1 + H-
B+H Btr
HA + +
Ácido I I 3ase2 Acido2 Base I
La fuerza de un ácido es una medida de su tendencia a donar un protón. Una solución

acuosa que contiene diferentes ácidos nivela sus fuerzas debido a que el agua es una base
demasiado fuerte con respecto a cada uno de los ácidos. Hablamos entonces de la fuerza de
acidez de toda la solución o del medio. Veremos a continuación cómo medimos esa fuerza.
El agua muestra características tanto de ácido como de base, cuando reacciona consigo
misma para establecer el equilibrio dinámico.
H2O + H2O i=> H30 + 0H-
Ke x [H 301 2 = Kw = [H 3 01[0H1
Kw es el producto iónico del agua. Sabiendo que el agua pura a 25°C presenta una actividad
de 1,0 x 10 -7 podemos calcular el valor de Kw:
Kw = [1,0 x 10-7][1,0 X 10-7]= 1, 0 x 10-14
Según la ecuación de descomposición del agua [H 304 ] = [01-11 . Esto quiere decir que en
una solución acuosa neutra las concentraciones de hidronio y oxhidrilo tendrán el mismo
valor; y como el producto de dichas concentraciones es igual a 1,0 x 10 -' 4, entonces la
concentración de cada uno será igual a 1,0 x 10 -7. En soluciones acuosas ácidas habrá un
exceso de hidronio sobre oxhidrilo y en básicas de oxhidrilo sobre hidronio.
Definimos pH como el logaritmo negativo de la concentración de hidronio. El pH es un
valor que se puede medir fácilmente y nos permite saber si un medio es ácido, neutro o
básico.
Solución acuosa neutra a 25°C: [H301 = [011-] pH = 7
Solución acuosa ácida a 25°C: [H301 > [011-] pH < 7
Solución acuosa básica a 25°C: [H301 < [OH -] pH > 7
Los minerales se forman en ambientes con valores o rangos de pH defi-nidos, entonces la

determinación de ellos permite inferir las condiciones del ambiente de formación. Así por
ejemplo, los carbonatos se forman en medios básicos y los sulfuros en medios ácidos a
neutros.
La descomposición del WS es muy importante en la formación de sulfu-ros en rocas
sedimentarias.
H2 S b HS - + => 2H + + S-2
Kms = [1412 [S-2] [H2S]
En la fórmula de Kms se puede observar que la concentración de azufre es inversamente
proporcional a la del hidrógeno, ó lo que es lo mismo, al pH. En medios con pH bajo
(medios ácidos) la reacción se estabiliza con concentraciones de azufre muy altas, de donde
se formarán los sulfuros, siempre y cuando haya en el ambiente un potencial redox
adecuado.
Oxidación-Reducción. Escala Eh
Reducción es el proceso por el cual un elemento o compuesto gana electrones y con ello su
número de oxidación disminuye. Por ejemplo:
Fem + e- ==> Fell
Agente REDUCCION Forma reducida
oxidante del agente oxidante
Oxidación es el proceso por el cual un elemento o compuesto pierde electrones y con ello su
número de oxidación aumenta. Por ejemplo:
2H2S -u + 02 c:› H2O + S° + 4e-
Agente OXIDACION Forma oxidada
reductor del agente reductor
S-11 cz> Sv104 2 + 4e-

Agente OXIDACION Forma oxidada
reductor del agente reductor
Un elemento o compuesto gana electrones sólo cuando otro los cede, de tal manera que
oxidación y reducción son procesos conjugados (sistema redox).
3CH0 + Fell703 <=> 2Fe() + 02
Ag. Reductor Ag. Oxidante
REIN rN
OXIDACION
Los procesos redox se puede formular en general de la siguiente manera:

Forma Oxidada + Electrones <=REDOX=> Forma Reducida
(Agente Oxidante) (Agente Reductor)
Agentes reductores son elementos o compuestos que ceden electrones y en consecuencia se

oxidan. Por ejemplo sodio, potasio, materia orgánica, 1LS. Un medio reductor es aquel
donde abundan agentes reductores.
Agentes oxidantes son elementos o compuestos que ganan electrones y en consecuencia se
reducen. Por ejemplo oxígeno, ozono, cloro, ion sulfato. Un medio oxidante es aquel donde
abundan agentes oxidantes.
La capacidad de un medio de ceder o ganar electrones se denomina Potencial de Oxidación
ó Potencial Redox (Eh). Su valor se mide en voltios con un electrodo de platino
(peachimetro). Valores altos positivos indican medios oxidantes y valores bajos o negativos
indican medios reductores.
Cada reacción redox requiere de una determinada tensión (o valor de Eh) para que se pueda
verificar. Existen reacciones que requieren de un potencial alto (medios oxidantes) y otras
de un potencial bajo (medios reductores). En la tabla A2 se presentan algunas reacciones de
importancia en sistemas sedimentarios.
REACCIÓN ENDOTÉRMICA REACCIÓN EXOTÉRMICA
(AH> O) (AH < O)
A+B C+D P+ R S+T

Q
[C] [D] [S] [T]

[A] [B] Kc
[P] [R]
Log K Log K K Log K Log K
T 1/T T 1/T
Ejemplos: Disolución de sulfatos, nitratos, Ejemplo: Disolución de carbonatos.

boratos, haluros, fosfatos.
figura Al.- Representación esquemática de la relación entre la constante de equilibrio

y la temperatura en reacciones endotérmicas y exotérmicas.
MINERAL pK = -Log K AGENTE AGENTE
OXIDANTE Eh
REDUCTOR
CaF2 Fluorita 10,4 03 + 2 H 30+ + 2 e- --s. 3 H 20 + 02 +1,90
MgF2 Sellaita 8,2
Mn04-1 + 8 H 30+ + 5 e- ,-- 12 H 20 + Mn -I-2 +1,50
Cu 2 S Calcosita 48,5 Cl2 _____
+ 2 e- .s-- - 2Cl +1,36
CuS Covelita 36,1
FeS Troilita 18,1 Fe+3 + e- ______
.s---- 2Fe+ +0,75
MnS Alabandita 13,5
0° + 2 H 20 + 4 e- -.-s 4-OH +0,40
PbS Galena 27,5
ZnS Esfalerita 24,7 Cu+ 2 + 2e ______.
----- Cu +0,35
BaSO4 Baritina 10,0 Cu+ 2 + e- _______.
.s------ Cu+ 1 +0,17
CaSO4 Anhidrita 4,5 2 H30+ 1 --s.
+ 2 e- 20 +2H H2 0,00
CaSO4 . 2H2 0 Yeso 4,6
Fe+2 + 2 e- ______...
.---- Fe -0,44
BaCO 3 Witherita 8,3 _______.
S + 2e- .<•-•.--• S-2 -0,51
CaCO 3 Calcita 8,35
CaCO 3 Aragonito 8,22 Zn+2 + 2e _____.
n-•--- Zn -0,76
FeCO 3 Siderita 10,7 Mg+2 + _______
2e n---- Mg -2,40
PbCO 3 Cerusita 13,1
Na+ 1 + e- ______
.<-•--- Na -2,71
MgCO3 Magnesita 7,5
MnCO3 Rodocrosita 9,3 Ca+2 + 2 e- ___
.s---- Ca -2,76
K+ 1 + e .-- - ` K -2,92
FePO4 • 2H20 Strengita 26,4
Ca 5(PO 4) 30H Hidroxiapatito 57,8 Li+ 1 + e- ______
.T.--- Lí -3,03
Tabla Al. Valores de pK de diferentes minerales a 25°C

- Tabla A2. Potenciales de oxidación standar (en voltios).
-
y 1 bar. Tomado de KRAUSKOPF & BIRD (1995).

Un elemento o compuesto gana electrones sólo cuando otro los cede, de tal manera que
oxidación y reducción son procesos conjugados (sistema redox).
3C110 + Feui O 3 <=> 2Fe° + 3C 1`' 02
Ag. Reductor Ag. Oxidante
RED UCC ION
j OXID AC ION
Los procesos redox se puede formular en general de la siguiente manera:

Forma Oxidada + Electrones <=IZEDOX=> Forma Reducida
(Agente Oxidante) (Agente Reductor)
Agentes reductores son elementos o compuestos que ceden electrones y en consecuencia se

oxidan. Por ejemplo sodio, potasio, materia orgánica, 1-1,S. Un medio reductor es aquel
donde abundan agentes reductores.
Agentes oxidantes son elementos o compuestos que ganan electrones y en consecuencia se
reducen. Por ejemplo oxígeno, ozono, cloro, ion sulfato. Un medio oxidante es aquel donde
abundan agentes oxidantes.
La capacidad de un medio de ceder o ganar electrones se denomina Potencial de Oxidación
ó Potencial Redox (Eh). Su valor se mide en voltios con un electrodo de platino
(peachímetro). Valores altos positivos indican medios oxidantes y valores bajos o negativos
indican medios reductores.
Cada reacción redox requiere de una determinada tensión (o valor de Eh) para que se pueda
verificar. Existen reacciones que requieren de un potencial alto (medios oxidantes) y otras
de un potencial bajo (medios reductores). En la tabla A2 se presentan algunas reacciones de
importancia en sistemas sedimentarios.

Petrologua Sedimentaria

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

2. Generalidades sobre la diagénesis

8. Recursos energéticos de origen orgánico asociados a rocas sedimentarias

Anexo 1. Equilibrio químico y estabilidad de minerales

1.1. Conceptos básicos

- Sedimento.- Material producto de la destrucción mecánica de rocas pre-existentes

Figura 1.1.- Ejemplos de granos, aloquímicos, cemento y matriz.

1.3. Factores del ciclo sedimentario

INTEMP. FÍSICO INTEMP. QUíMICO

Pérdida poder transporte

Figura 1.2.- Etapas y factores del ciclo sedimentario.

Incremento de e nerg 'a

LIMO ARENA SABULA Y GRAVA

Rocas elásticas Rocas organógenas Rocas de precipitación Rocas volcano-

Cuadro 1.1.- Características y ejemplos de los cuatro grupos de rocas sedimentarias.

1.5. Importancia de las rocas sedimentarias

A parte de proporcionarnos información sobre las condiciones de forma-ción, las rocas

METALES HII)RO- CARBON ROCA ROCA

Cuadro 1.2.- Importancia económica de algunos tipos de rocas sedimentarias.

P1.1. Reconocimiento de rocas representativas de los cuatro grupos

A) Grupo epiclástico o terrígeno o sílico-clástico

P1.2. Principales minerales formadores de rocas sedimentarias

Mineral Modo de ocurrencia

Calcita, dolomita Granos, matriz, cemento y reemplazamiento.

Cuadro 1.3.- Principales minerales formadores de rocas sedimentarias y modo de ocurrencia.

P1.3. Elementos de las rocas sedimentarias (Ver figura 1.1)

- Detrito.- Material suelto procedente de la disgregación de rocas preexistentes.

que llega en estado sólido mediante transporte .

P1.4. Tipos de empaque y contactos entre granos

Figura 1.5.- Empaquetamiento de la roca y diferentes tipos de contactos entre granos en

Figura 1.6.- Representación de porosidad primaria y secundaria en rocas clásticas (arriba) y

Figura 1.7.- Relación entre porosidad y permeabilidad en diferentes tipos de rocas

P1.6. Texturas de las rocas sedimentarias

Según el grupo de roca

Diagénesis es el conjunto de procesos fisicos y químicos, orgánicos o inorgánicos, que llevan

Figura 2.1.- Límites de la diagénesis en el diagrama Presión-Temperatura.

Como ya se mencionó, los procesos diagenéticos son compactación, disolución, cementación,

2.3. Estadios de la diagénesis

En geología de hidrocarburos, basados en la descomposición de la materia orgánica,

- Mesogénesis.- cambios durante el enterramiento y hundimiento.

Otras clasificaciones basadas en el tiempo o en el grado de madurez reconocen los siguientes

Basados en la madurez -Diagénesis inmadura

Figura 2.2.- Estadíos de la diagénesis según CHOQUET'TE & PRAY (1970).

2.4. Soluciones involucradas en la diagénesis

En la diagénesis participan soluciones acuosas de diferentes orígenes, composiciones Y

- Agua marina.- agua de mares y oceános, con alto contenido de sales.

Figura 2.3.- Soluciones involucradas en la diagénesis y relaciones de Eh y pH de algunas de estas

2.5. Descomposición de materia orgánica

La descomposición de la materia orgánica juega un importante rol en la diagénesis, ya que sus

a) Zona de oxidación.- El 0 2 disuelto en agua de poros reacciona con la materia orgánica, se

b) Zona de reducción de manganeso:

c) Zona de reducción de hierro:

d) Zona de reducción de sulfato (bacteria Desulfovibrio desulfuricans):

En esta zona el CO2 también se comporta como medio oxidante:

f) Zona de fermentación.- En esta zona se oxida la materia orgánica por medio de 02

g) Zona de decarboxilación termocatalítica (a temp. mayores de 70°C):

ZONA PROCESOS REDUCCIÓN DESCOMPOSICIÓN

Finura 2.4.- Zonas de descomposición de materia orgánica (tomado de ZEEH, 1996).

2.6. Diagrama Eh-pH

2.7. Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenéticos

Minerales del grupo de la sílice

La siguiente reacción explica el proceso de precipitación y disolución de carbonatos:

Esta reacción es controlada principalmente por el pH, la concentración de CO 2 (expresada