Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula general: Definición: La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
imagen siguiente reacción siguiente reacción
representa la responder: responder:
Alcano formación de los
CnH2n+2 cuatro enlaces
_______ entre
a. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo
los orbitales
reacción es: de reacción
híbridos ____
experimentación es:
del carbono y
o formación del experiment
los orbitales
alcano? ación o
____ del
formación
hidrógeno, para
b. Identifique y del alcano?
formar la
molécula escriba los
llamada reactivos.
b. Identifique
________.
y escriba
c. Identifique y los
escriba los reactivos.
productos.
c. Identifique
y escriba
 los
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con Definición: De los siguientes

siguiente reacción general: la siguiente compuestos,
Cicloalcano responder: reacción ¿cuál o cuáles
responder: son cicloalcanos y
por qué? Dibuje
la estructura
química del
a. ¿Qué tipo cicloalcano
a. ¿Qué tipo de de identificado.
reacción es: reacción
experimentaci es: a. Ciclodecano
ón o experimen
formación del tación o b. Decano
cicloalcano? formación
R/ FORMACION DEL del c. Benceno
CICLOALCANO cicloalcano
? Respuesta y
b. Identifique y justificación
escriba los b. Identifique
reactivos. y escriba
R/ 3 los Estructura
METILCICLOPENTEN reactivos. química del
O cicloalcano
 c. Identifique y c. Identifique
escriba los y escriba
productos. los
R/ productos.
METILCICLOPENTAN
O
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
 Clasificar los De acuerdo con Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes la siguiente general: siguiente reacción
Halogenuro compuestos como reacción responder:
de alquilo sustratos primarios, responder:
secundarios y
terciarios. ¿Por qué? a. ¿Qué tipo
de a. ¿Qué tipo de
a.SUSTRATO reacción reacción es:
TERCIARIO es: experimentación
experimen o formación de
tación o halogenuro de
formación alquilo?
de
halogenur b. Identifique y
b.S. TERCIARIO o de escriba los
alquilo? reactivos.

b. Identifique c. Identifique y
y escriba escriba los
c.S. TERCIARIO los productos.
reactivos.

c. Identifique
y escriba
los
productos.
Respuesta

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 Definición: Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
siguiente la siguiente siguiente reacción
Se conoce
Alquenos texto: reacción responder:
como alquenos a El carbono de responder:
los alquenos
los hidrocarburos de presenta una
tipo insaturado que hibridación ___, d. ¿Qué tipo
la cual se forma de a. ¿Qué tipo
disponen de moléculas por la reacción de reacción
combinación de es: es:
con al menos
un orbital ___ y experimen experiment
un enlace doble dos ____, para tación o ación o
formar tres formación formación
carbono-carbono. de alqueno?
orbitales de
Estos compuestos ______. Este alqueno?
tipo de enlace se b. Identifique
son alcanos que, al compone de un e. Identifique y escriba
enlace _____ y y escriba los
perder un par de
un enlace de los reactivos.
átomos de hidrógeno, tipo ________ reactivos.
(ver figura). c. Identifique
pasan a contar con un
f. Identifique y escriba
doble enlace formado y escriba los
los productos.
por dos carbonos.
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 De acuerdo con la De acuerdo con Definición: Completar el Fórmula general:
siguiente reacción la siguiente siguiente texto: La
Alquinos responder: reacción siguiente imagen
responder: representa la
hibridación____ para
el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo de
a. ¿Qué tipo observa que el orbital
reacción es:
de ___ se ______ con un
experimentaci
reacción orbital _____ para
ón o
es: formar dos orbitales
formación de
experimen híbridos sp. Dentro de
alquino?
tación o los compuestos
R/ FORMACION DE
formación alifáticos más simples
ALQUINO
de que presentan esta
b. Identifique y
alquino? hibridación en sus
escriba los
carbonos se encuentra
reactivos.
b. Identifique el _____.
R/ -1,2-
DIBROMODECANO y escriba
-SAL DE SODIO DEL los
ALQUINO reactivos.
c. Identifique y
escriba los c. Identifique
productos. y escriba
- SAL DE SODIO los
DEL ALQUINO productos.
-1-DECINO
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Nombre del estudiante 1

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción __C_ es SN1 porque_ (Respectivo éter)
hay disociación del sustrato y el nucleófilo actúa
Nombre estudiante 1 __________________________ OCH2CH3

+ HBr

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

Caso 1 porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________
Referencias:
 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación
Nombre estudiante 1

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Caso 2
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Caso 3
Nombre estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación: LA CONFORMACION MAS ESTABLE ES LA TIPO BOTE PORQUE TIENE UNA

ENERGÍA MÁS ALTA QUE LA FORMA DE SILLA DEBIDO A LA TENSIÓN ESTÉRICA RESULTANTE DE
LOS DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO 1,4 EN LA QUE ES LLAMADA INTERACCIÓN DE ASTA DE
BANDERA.

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición__AXIAL___________.

Mientras que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____ECUATORIAL________.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición________AXIAL_____ y el cloro en posición ___ECUATORIAL_________. Mientras que el
grupo etilo (-CH2CH3) está en posición _________AXIAL___.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:__PORQUE TIENE LOS HIDROGENO EN EL MISMO

LADO._________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________

Estereoisómero trans:
 Justificación:_ PORQUE TIENE LOS HIDROGENOS EN LADOS
OPUESTOS._____________________________________________________________
_____________________________________________________________________
______________________________________________________________

Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación: LOS CARBONES 1 Y 2 NO SON QUIRALES PORQUE NO SE ENCUENTRAN UNIDOS
A CUATRO SUSTITUYENTES.
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_______________________________________________

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Referencias:
e. Respuesta y justificación: _SI ESTOY DE ACUERDO YA QUE SE LE DIO PRIORIDAD A
LOS SUSTITUYENTES Y SE BUSCO LA CADENA MAS LARGA
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_____________________________________________________________

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.