(C3 H 7 Br )

SÍNTESIS DE BROMURO DE ISOPROPILO A PARTIR DE

ISOPROPANOL (C3 H 8 O) , ÁCIDO BROMHÍDRICO ( HBr )

PRESENTADO POR:
INGRID DAYANA MARTÍNEZ MORA

PRESENTADO A:
Ph. D. GILMAR SANTA FE PATIÑO

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
MONTERIA-CÓRDOBA

2016
 INTRODUCCIÓN

A continuación se describe el método experimental con el cual se logró

obtener el compuesto Bromuro de isopropilo, mediante la reacción entre el 2
propanol y el ácido bromhídrico.

Los halogenuros de alquilo son compuestos derivados de los alcanos, que

pueden obtener uno o más halógenos, existen 3 clases principales de
compuestos orgánicos halogenados que son: Halogenuros de alquilo , vinilo y
arilo.

Los halogenuros de alquilo han sido conocidos desde siglos, el cloruro de

etilo, fue sintetizado alrededor de 1400 y la síntesis temática de estos
compuestos, se han desarrollado desde 1800 por el amplio uso comercial de
estos compuestos

OBJETIVOS

• Sintetizar bromuro de isopropilo

( C 3 H 7 Br ) a partir de Isopropanol(C3 H 8 O) y ácidobromhídrico ( HBr ) .

• Analizar el método de síntesis.

 MARCO TEÓRICO

Los bromuros de alquilo primario puede prepararse por calificaciones del

correspondiente alcohol primario en una disolución acuosa de bromuro sódico.

Estos reactivos dan lugar a una mezcla en equilibrio en el que se halla presente
el ácido bromhídrico.

Un método para obtener halogenuro de alquilo se da empleando la reacción de

alcoholes con halogenuro de hidrógeno.

R-OH + HX  R-X + H2O

Muchos alcoholes reaccionan con el bromuro de sodio, siguiendo un

mecanismo de reacción que depende de la estructura del alcohol.

Teóricamente cada mol de n-butanol solo requiere Un mol de bromuro sódico

y otro de ácido sulfúrico para completar la reacción, en la práctica se emplea
un ligero exceso de bromuro y 100% del ácido. El sulfúrico en exceso sirve
para desplazar el equilibrio hacia la derecha, es decir para formar más alcohol
protonado

El ácido sulfúrico es necesario para facilitar la salida del grupo hidroxilo. Este
ácido y el bromhídrico formado en la mezcla.

En una reacción de SN1 la etapa determínate de la velocidad es la formación

de un carbocationes, generalmente a través de la perdida de algún grupo
saliente en el sustrato.
La destilación simple se utiliza cuando la mezcla de productos líquidos a
destilar contiene únicamente una sustancia volátil, o bien, cuando ésta
contiene más de una sustancia volátil, pero el punto de ebullición del líquido
más volátil difiere del punto de ebullición de los otros componentes en, al
menos, 80 ºC.

El resultado final es la destilación de un solo producto, ya sea:

 porque en la mezcla inicial sólo había un componente,

 porque en la mezcla inicial uno de los componentes era mucho más

volátil que el resto.
METODOLOGÍA

Agregar 10 ml de HBr y 10ml de NaBr en un Erlenmeyer

Transvasar en un embudo de decantación

Separar la fase orgánica

Recoger el destilado y hacer las pruebas necesarias para la identificación,

como la:

-lallama de ignición
-solubilidad
-punto de ebullición
RESULTADOS

 Se observaron dos fases en el proceso. Pero la fase orgánica en mayor

proporción. Liberación de gases color blanco en el proceso de
destilación.

 Propiedades organolépticas.

 Color: Incoloro

 Estado: Liquido

 Pruebas específicas.

Prueba de ignición: Llama amarilla

Temperatura de ebullición: 58.4 °C

 Cantidad teórica de producto 10mL de Bromuro de isopropilo

 Cantidad real producida 5.8 mL de

 % Rendimiento

%R =mL Reales/mL Teóricos*100 = (5,8 mL)/10mL*100=58%

 prueba con yoduro de sodio en acetona (positiva )

• Cantidad de producto obtenido = 5,8mL

Pruebas de solubilidad.

 Se disolvió en agua

Se observó que se formó una solución turbia al mezclarse lo que nos indica
que son compuesto débilmente polar lo que es característica del los halógenos.

 se disolvió en éter etílico

al disolver la fase destilada en éter etílico se pudo observar que no se podía

distinguir ninguna lo que nos indica que es una solución homogénea. Que
mediante la teoría se puede decir que una característica del alcano que en su
estructura tiene un halógeno, por otro lado, según el cuadro de solubilidad se
puede decir que está presente un componente del SN2 donde se encuentran los
halógenos.

 Se disolvió en yoduro de sodio en acetona

Formación de precipitado color amarillo tras someter la solución a

calentamiento ( T = 50°C), con lo que podemos decir que seguimos
complementando cada vez más que si es el compuesto objetivo a sintetizar.
 CONCLUSIÓN

Concluimos basado en las pruebas, se sintetizó el bromuro de isopropilo con

un rendimiento del 58%

Los haluros de acilo son sustancias orgánicas que pueden ser consideradas
como el resultado de sustituir el grupo –OH del alcohol por un halogenuro Br

También el rendimiento se debe al no contar con los equipos adecuados para

estos procesos y las temperaturas adecuadas , a pesar de esto se logra llegar al
objetivo y mirar cada paso como se obtiene.
 BIBLIOGRAFÍA

• WADE. L. G. Química orgánica. 5ta edición. Editorial Pearson pág.

458.

• T. MORRISON. Química orgánica. 5ta edición. Editorial Addison

Wesley Iberoamericana S.A México, 1998. pág. 212