UNIDAD III: EFLUENTES

EMISIONES GASEOSAS
 Contaminación atmosférica
• Se ha definido que contaminación es la introducción directa o
indirecta, mediante la actividad humana, de sustancias, vibraciones,
calor o ruido en la atmósfera, el agua o el suelo, que puedan tener
efectos perjudiciales para la salud humana o la calidad del medio
ambiente, o que puedan causar daños a los bienes materiales o
deteriorar o perjudicar el disfrute u otras utilizaciones legitimas del
medio ambiente
• En el caso del aire, tomaremos la definición dada en la ley nacional Nº
20.284/73 de Preservación de los recursos del aire, que dice que el
aire está contaminado cuando existe "... en la atmósfera cualquier
agente químico, físico, biológico o la combinación de los mismos,
en lugares, formas y concentraciones que sean o puedan ser
nocivos para la salud, seguridad o bienestar de la población o
perjudiciales para la vida animal y vegetal o impidan el uso y goce
de las propiedades y lugares de recreación...“
 Sustancia Volumen % Concentración
(ppm) Meuse Valley Donora, 1948 Londres, 1952
1-5 octubre 26-31 octubre 5-9 diciembre
Nitrógeno 78,084  0,004 780.900
Oxígeno 20,946  0,002 209.400 Población sin datos 12.300 8.000.000

Argón 0,934  0,001 9.300 Clima Anticiclón ,inversión, anticiclón, inversión, anticiclón, inversión,
niebla niebla niebla
CO2 0,033  0,001 310
topografía valle de río valle de río río plano
Neón 18
fuente conta- industria (plantas industria (plantas braseros a carbón en
minante acero y Zn) acero y Zn) casas
Helio 5,2
naturaleza de irritación química. de irritación química. de irritación química. de
las membranas membranas membranas
Metano 1,2
expuestas expuestas expuestas
enfermedades
Criptón 0,5 63 17 4000
número de
muertes
Hidrógeno 0,5
Tiempo de comienzan al 2º.día comienzan al 2º.día comienzan al 2º.día
Xenón 0,08 muertes episodio episodio episodio

causa de óxidos de azufre con óxidos de azufre con óxidos de azufre con
NO2 0,02
irritación partículas partículas partículas

Ozono 0,01-0,04 sospechada

EPISODIOS DE CONTAMINACION ATMOSF.

composición "normal" del aire.
- gran número de fuentes de polución
- volumen restringido de aire
- falla de la autoridad para reconocer aquello que
está mal
- presencia de gotas de agua del tamaño
“adecuado
 Expresión de concentraciones

•Concentración volumétrica
ppm: partes del contaminante en estado gaseoso (gas
o vapor) en 1 millón de partes de aire (se usan litros o
m3). En la práctica industrial, las condiciones de
referencia son habitualmente 25 ºC y 1 atm
•Concentración másica
mg/m3: mg de contaminante (sól, líq, gas) en 1 metro
cúbico (1000 l) de aire
μg/m3: microgramo de contaminante por m3
 Conversión de expresiones
• Para pasar de ppm a μg/m3 (o al revés) debe
conocerse el peso molecular (PM) del contaminante
• 1 Mol de sustancia en estado gaseoso, en las
condiciones de referencia dadas, tiene un volumen
de 24,5 litros
( g / m 3 ) 24,45 3
ppm  .10
PM

 g  ppm. PM .1000
 m 3   24,5
 Contaminantes criterio

Grupo de contaminantes constituido por: CO, O 3,

NOx, SO2, Pb, material particulado (especialmente
PM10: particulado con diámetro aerodinámico <10
µm).
Los efectos en la salud de estos contaminantes
son conocidos, salvo para el particulado y se
han establecidos límites de su concentración en el
aire
• OXIDOS DE AZUFRE (S0x)
Definición: gases incoloros que se forman al quemar azufre y que se
disuelven fácilmente en agua.
Origen: la fuente primaria de SOx es la quema de combustibles fósiles que
contienen azufre en su composición, como fueloil y gasoil.
Efectos: la exposición a SO2 produce irritación e inflamación aguda o
crónica de las mucosas conjuntival y respiratoria. Es el principal
responsable de la lluvia ácida.

• OXIDOS DE NITROGENO (NOx)

Definición: grupo de gases altamente reactivos que contienen diferentes
cantidades de oxígeno y nitrógeno, como el óxido nítrico (NO) y dióxido de
nitrógeno (NO2).
Origen: Los óxidos de nitrógeno se forman cuando un combustible es
quemado a altas temperaturas. Las principales fuentes antropogénicas de
NOx son los vehículos automotores, plantas de generación de electricidad
y otras fuentes industriales, comerciales y residenciales que queman
combustibles.
Efectos: la exposición al NO2 puede producir problemas de percepción
olfativa, molestias respiratorias, dolores respiratorios agudos y edema
pulmonar. Interviene en la formación de ozono. Responsable secundario de
la lluvia ácida.
LLUVIA ACIDA
•O3 (troposférico)
Definición: en la estratosfera el ozono juega un rol vital bloqueando los
dañinos rayos ultravioletas del sol, pero a nivel del suelo el ozono es un
tóxico para los humanos.
Origen: se produce principalmente por reacciones atmosféricas que
combinan compuestos orgánicos volátiles (VOC), óxidos de nitrógeno y luz
solar.
Efectos: principal componente del smog fotoquímico. Puede ocasionar
inflamación pulmonar, depresión del sistema inmunológico frente a
infecciones pulmonares, etc.

•VOC

Definición: grupo de gases orgánicos que a temperatura ambiente son

altamente volátiles
Origen: se producen por la evaporación de solventes orgánicos,
combustibles, etc y en distintos procesos de combustión.
Efectos: algunos de estos compuestos son tóxicos o cancerígenos.
Participan en la formación del ozono
• Material particulado

Definición: amplio rango de materiales sólidos o líquidos.

Polvo: partículas relativamente grandes de aprox. 100 µm de diámetro que
proviene directamente de las sustancias utilizadas (ej. polvo de carbón,
cemento, etc.)
Humos: sólidos suspendidos menores de 1 µm de diámetro liberados
generalmente en procesos químicos o metalúrgicos (ej. óxidos de zinc y
plomo)
Niebla: gotitas líquidas suspendidas en el aire con diámetro menor de 2 µm
de diámetro (ej. gotitas de ácido sulfúrico)
Hollín: partículas sólidas (0,05-1 µm) generadas en la combustión
incompleta de combustibles fósiles.
Aerosoles: partículas líquidas o sólidas (< 1µm) suspendidas en el aire o en
otro gas
Origen: las fuentes son muchas e incluyen polvo de suelo y calles,
emisiones vehiculares, emisiones de procesos de combustión, construcción
y demolición, bioarolosoles, etc.
Efectos: la toxicidad del particulado depende en gran medida de su tamaño
y de su composición química.
CO
Definición: es un producto de la combustión incompleta.
Origen: sus principales fuentes son la combustión de los vehículos,
calefacción y quema de biomasa. El monóxido de carbono es
producido en grandes cantidades si la combustión es ineficiente, en
climas fríos y elevadas altitudes.
Efectos: puede ser mortal en altas concentraciones. Reacciona con la
hemoglobina de la sangre

Plomo
Definición: ingrediente importante en la fabricación de pinturas y
gasolina
Origen: el uso de combustibles con plomo en automóviles. Como un
aditivo en la gasolina, el plomo desacelera el proceso de combustión
en los motores. Debido a que el plomo no se consume en el proceso
de combustión, se emite como material particulado.
Efectos: Su difícil remoción del cuerpo hace que se acumule en
varios órganos y puede dañar el sistema nervioso central
Contaminantes peligrosos ( también Hazardous air
pollutants)

Se refiere a sustancias tóxicas y peligrosas para la salud.

Son generalmente sustancias muy reactivas que una vez en la atmósfera
reaccionan dando lugar, directa o indirectamente, a contaminantes
secundarios.
Las sustancias de este grupo interfieren en los procesos vitales creando
daños a la salud por sus efectos cancerígenos y daños al sistema
inmunitario y nervioso
Ejemplos: Metales (Ar, Cd, Cr)
HAP - Hidrocarburos aromáticos policíclicos HAP (benzoapireno,
naftaleno)
COVs (benceno, formaldehido)
Dioxinas y furanos
 • Gases de efecto invernadero (GEI)
Se refiere a sustancias que contribuyen a producir el efecto invernadero y que
han sido establecidas por la UNFCCC y que se pretende reducir a nivel global
a través del Protocolo de Kyoto
 Act. agropecuarias

(VALORES NO ACTUALIZADOS)
 •Fuentes de contaminación
De aquí en más a la “generación-emisión” se las llamará fuente. Las
fuentes serán las que aportarán los contaminantes al medio, existiendo
en él determinados factores que los transportan y determinan su tiempo
de permanencia en el sistema. A los elementos del sistema (seres
humanos, animales, vegetales, materiales, aire ) se los denomina
genéricamente receptores.

Las fuentes de contaminantes se pueden clasificar como:

• Fijas o móviles
• Puntuales o distribuidas
• Continuas o intermitentes

 Por actividad
CLASIFICACION  Por agente emitido
DE FUENTES  Por característica de
la emisión
Mecanismo general de contaminación
EMISION E INMISION

• El proceso de contaminación de la atmósfera comienza al

depositarse en ella los contaminantes y continúa con la presencia de
los mismos en el medio gaseoso, que es muy variable con el tiempo,
según las propiedades de los compuestos y las condiciones
ambientales. La evaluación de la contaminación debe comenzar,
pues, desde la misma iniciación del proceso, es decir, desde la
emisión de los productos.
• Por emisión se entiende la totalidad de sustancia que pasan a la
atmósfera después de dejar las fuentes de las que proceden. Según
esta idea, emisiones son los gases de escape de los automóviles, los
humos de las chimeneas, los vapores de diversos procesos
industriales, etc., en el momento en que abandonan su fuente de
procedencia y pasan a formar parte del aire adyacente.
• La evaluación de los contaminantes está relacionada con la idea de
inmisión. Como tal se entiende la permanencia de los compuestos
de forma continua o temporal en la atmósfera presente a nivel del
suelo. Realmente, la idea de inmisión coincide con la de
concentración de los contaminantes en el ambiente gaseoso, en
puntos suficientemente alejados de las fuentes como para no poder
discernir cuál de ellas es la causante de los niveles de polución
alcanzados
 Las emisiones pueden ser determinadas de distintas maneras:
• con muestreo directo en los conductos de emisión (chimenea)
• con un balance de masa
• con el uso de factores de emisión

En los dos primeros casos los resultados a obtener tienen un elevado grado de
certeza (sobre todo el primero), pero su realización en todas las fuentes
significaría costos operativos elevados. Sólo se justificaría esta forma de
determinar emisiones en caso de existir normas legales relacionadas a valores
máximos permitidos de emisión o para diseñar sistemas de corrección (equipos
de reducción) o bien verificar la eficiencia de ellos

Para realizar un estudio relativamente rápido es práctico utilizar los factores

de emisión. Estos factores tienen como unidad:
kg. de contaminate
A) Fuentes fijas:
u. producto o u.mat. prima al año

B) Fuentes móviles: kg. de contamin antes

km. recorridoal año
 Tipo de fuente Unidad PTS SO2 NOx HC CO
(kg/u) (kg/u) (kg/u) (kg/u) (kg/u)

Planta generadora a gas 103 m3 0,24 16,6 (S) 9,6 0,016 0,27
natural
Horno doméstico gas-oil tonelada 2,13 20 (S) 7,5 0,41 0,59

Automotor diesel 103 km. 0,45 0,34 0,99 0,29 1,1

(liviano)
Automotor diesel 103 km. 0,75 1,5 21 2,1 12,7
(pesado)
Automotor naftero 103 km. 0,33 0,08 3,2 6 40
(liviano)

(S): porcentaje de contenido de azufre (valor numérico); PTS: partículas totales

suspendidas; CO: monóxido de carbono; HC: hidrocarburos; NOx : óxidos de nitrógeno.
Fuente: Uñates, Carlos; "Comunicación al Centro de Ecología Humana sobre procedimientos de
aplicación en la evaluación rápida de contaminantes ambientales", Cátedra de Contaminación del
Aire, Universidad Nac. del Litoral.
 EMISIÓN DE GASES CONTAMINANTES
La dispersión de un gas o vapor tiene lugar en la atmósfera dependiendo de:
a) Características del foco emisor
b) Condiciones meteorológicas y topográficas

a) Características del foco emisor

El foco emisor es el punto donde los contaminantes se vierten a la atmósfera. A
veces se suele emitir gases y partículas; cuando las partículas son pequeñas y
pueden considerarse como aerosoles, es el mismo tratamiento que para gases, pero
si las partículas son más groseras (sedimentables) el tratamiento es diferente.
Velocidad de emisión:
Se expresa en términos de caudales másicos o volumétricos; depende de la diferencia
de presión entre el interior y el exterior del sistema emisor y del tamaño (diámetro) del
orificio de fuga. Cuando los gases adquieren cierta velocidad de salida se ve un
penacho que va alcanzando mayor altura hasta que la energía cinética que los impulsa
se ve anulada por los efectos del viento y térmicos de la atmósfera. La velocidad de
salida debe ser tal que la acción de los vientos que normalmente soplan en la zona no
perjudique la difusión normal y evite los efectos turbulentos en las proximidades de la
chimenea. Cuando la velocidad de salida de los humos < vel. viento, existe el riesgo de
que los efluentes pueden ser arrastrados por los torbellinos y aumentar la inmisión en
las proximidades. Para evitar esto es necesario que en el punto de emisión se adopte
una velocidad superior a la del viento.
•Temperatura de la emisión:
Suponiendo que la emisión no tenga componente cinética, cuando la
temperatura de los humos sea mayor que la del medio, éstos ascenderán; en
caso contrario, descenderán. En términos generales, los humos emitidos por
la mayor parte de las plantas industriales salen a temp.> temp. atmósfera y
tienden a elevarse a niveles por encima de la chimenea. Este efecto se anula
a medida que los humos se enfrían hasta que llega un momento en que la
ascensión se estabiliza al anularse dicha energía térmica, que en algunos
casos es suficiente para atravesar las capas de inversión

• Altura de emisión:
Es muy importante, porque su altura puede determinar que los humos
atraviesen las capas de inversión de baja altitud. Mediante un buen
estudio meteorológico de la zona donde se ubicará la planta industrial,
se puede dar la altura geométrica suficiente a la chimenea. Esto lo
veremos más detalladamente en la forma de las plumas o penachos
de las chimeneas.
•b) Topografía y meteorología
• Topografía natural y artificial del entorno
En un terreno relativamente plano, el estudio de la contaminación atmosférica es
relativamente sencillo, ya que los datos meteorológicos obtenidos en un punto
cualquiera de la zona son válidos para toda ella. Sin embargo, si el terreno es
quebrado, no puede decirse lo mismo. Los factores topográficos influyen en la
dirección e intensidad del viento y también en la temperatura, porque las
características del terreno modifican la insolación, por lo tanto, el calentamiento y
enfriamiento del suelo y el gradiente vertical de la temperatura.

• Condiciones meteorológicas
El problema de la contaminación como lo estamos abordando se limita a las capas
bajas de la atmósfera y se puede decir en términos generales, que la zona estudiada
es la comprendida entre los 0 y 500 m de altura sobre el nivel del suelo sin que esto
implique que se excluyan las capas situadas a altitudes superiores. Es decir que se
limita a un problema de microclima ya que la zona estudiada es muy restringida.

Los parámetros más importantes desde el punto de vista de la contaminación

atmosférica son la temperatura (no sólo a nivel del suelo sino en función de la
altura), la estabilidad atmosférica y la velocidad y dirección del viento tanto a
nivel del suelo como a diversas alturas
 Meteorología

La meteorología de la contaminación del aire es el estudio de cómo los

procesos atmosféricos afectan el destino de los contaminantes del aire

 Casi toda la contaminación del aire en exteriores se emite en la

troposfera.
 El transporte de la contaminación del aire está determinado por la
velocidad y la dirección de los vientos.
 La tasa de dispersión depende de la estructura térmica de la
atmósfera, así como de la agitación mecánica del aire a medida que se
desplaza sobre los diferentes accidentes geográficos.
 La radiación solar y la humedad, así como otros componentes de la
atmósfera, causan un impacto en la transformación de las sustancias
contaminantes emitidas en el aire.
 La remoción de los contaminantes no sólo depende de sus
características sino también de fenómenos climáticos como la lluvia, niebla o
nieve.
 -

Z Z
Gradiente vertical de T de la
atmosfera real

Gradiente vertical de T neutro o

adiabático seco (referencia)

T T
a) atmósfera inestable b) atmósfera estable

Velocidad del De día: radiación solar que llega De noche: grado de nublados
viento en
sup. (m/s) Intensa Moderada Leve  4/8 de nubes  3/8 de nubes
bajas bajas

<2 A A-B B

2-3 A-B B C E F

3-5 B B-C C D E

5-6 C C-D D D D

>6 C D D D D

NOTA: Las categorías A, B y C varían entre muy inestable y ligeramente inestable. La categoría D
es neutra y se debe suponer para condiciones de nublados durante el día o la noche. Las
categorías E y F indican cond. ligeramente estables y moderadamente estables, respectivamente
•Viento
Este es un parámetro muy importante para la evaluación de la contaminación, ya
que el penacho de gases de una chimenea se desplazará en uno u otro sentido
dependiendo de la dirección del viento.
El efecto principal es el de distribuir la contaminación en un volumen de aire cuya
dimensión es proporcional a la velocidad del viento; en una primera
aproximación, se puede decir que el grado de contaminación es inversamente
proporcional a la velocidad del viento; al igual de lo que sucede con la
temperatura, la velocidad del viento también varía con la altura pero, de acuerdo
a trabajos desarrollados por diferentes autores, la variación de la dirección del
viento con la altura es despreciable en alturas inferiores a 100 m cuando se trata
de vientos fuertes y el terreno no presenta obstáculos notables.

•Precipitaciones
El efecto de la lluvia es beneficioso ya que lava la atmósfera. Si la lluvia es muy
fina tiene la ventaja de que los contaminantes se fijan en las pequeñas gotitas de
que se compone, pero si estas gotitas quedan en suspensión provocan fuertes
aumentos de la contaminación. Si la lluvia es intensa y de corta duración, se
puede llegar a modificar sensiblemente la estabilidad de las capas bajas de la
atmósfera.
Estos fenómenos han sido estudiados por distintos autores, y se llega a la
conclusión de que la lluvia tiene la propiedad de trasladar el punto de
concentración máxima a una zona más cercana al foco emisor.
Cálculo de la altura efectiva de la chimenea
Supongamos un penacho ideal que contiene partículas. En el momento que se
evacua , las partículas de más peso empiezan a abandonar el penacho y caer
sobre el suelo por efecto de la fuerza de gravedad y las más finas continúan en él
hasta perder su energía cinética y caer al suelo hasta que sólo quedan aquellas
partículas que se comportan como gas y se adaptan al proceso de dispersión de
éste. Es decir, se registran dos procesos de deposición bien definidas en el
supuesto de condiciones ideales.
El penacho de humos de una chimenea experimenta, en los tramos iniciales de su
recorrido y como consecuencia de su impulso dinámico y convectivo, un empuje
vertical. Este decrece hasta llegar a la altura de equilibrio, momento en el que se
considera que ha alcanzado la altura de emisión efectiva.
El punto máximo de emisión de contaminantes, determina un punto ficticio, que es
el llamado altura efectiva de la chimenea y el incremento necesario para alcanzar
dicha altura se le conoce como sobreelevación del penacho de humo. La mayoría
de los métodos analíticos para pronosticar las concentraciones de los efluentes de
las chimeneas implican la localización de este punto.
H = Hch + H
Normalmente, las fórmulas para calcular la sobreelevación de la pluma incluyen dos
términos:
– el término correspondiente a la energía cinética comunicada al penacho
– el término proporcional al contenido calorífico del penacho.
 • Cálculo de H: Hay distintas expresiones empíricas
- HOLLAND 
v d   Ts  Ta  
vs= vel.de salida de la chimenea (m/s)
H  s  1, 5   2 , 68 . 10 2
. P  .d  
d= diámetro de la chimenea (m)  
u = vel. Del viento (m/s)
u    Ts   
P = presión (kPa)
Ts = temperatura de salida de la chimenea (º K)
Ta = temperatura del aire (º K)

- BRIGGS 1
 F  3
-A) condiciones estables :  H  2 ,6  
F: flujo ascensional específico inicial de la  uS 
columna

g T s  T a .W  D 
2 g = aceleración de la gravedad (m/s)
F   
TS y TA= temp. Del gas emitido y del entorno (K)
g  TA 
Ts  2
W=velocidad de salida de la columna (m/s)
S   0 , 01 º C / m
T A   z 
D = diámetro de la chimenea en la parte sup. (m)
u = velocidad media del viento (m/s) 
S = parámetro de estabilidad (1/s2) definido por:

B) Condiciones atmosféricas inestables o 1 2

próximas a neutralidad 3 3
F .x
Se considera que la ascensión ha concluido cuando la H  1,6
columna ha recorrido aproximadamente 10 alturas de
u
chimenea, es decir x = 10 H
Altura efectiva de
emisión (o chimenea)

Dispersión
 Dispersión de gases

• Modelo de Pasquill.
  1 zh  
2 2 2
1 y  1  z h 
       
Q 2  z e  z   e  z   
C x, y,z ,h    2 2
e
2 y z u  
 
C(x,y,z,h) = concentración (g/Nm3 )
x = horizontal en la dirección del viento (m).
y = horizontal transversal a la dirección del viento (m).
z = vertical (m)
h = altura del punto de emisión. En una chimenea será la suma de la altura más la
sobreelevación del penacho.
Q = caudal de contaminante (g/seg)
u = velocidad del viento en el punto de emisión (m/s)
y y z = coeficiente de difusión en dirección y y z. Dependen de los movimientos
del aire: vientos o estabilidad.
La concentración al nivel del
suelo y en la dirección x del 1  h  2
  
Q   z
 
viento, deducida de la expresión 2
C e
 y 
( x ,0 ,0 ,h )
de Pasquill, está dada por z u

La concentración máxima

previsible, en la dirección x del
viento y sin correcciones C ( x ,0 ,0 ,h )  
2Q

z
max
e u h 2
y
topográficas, es:

tal concentración máxima se dará h

a una distancia xmax en que  z 
2
Coeficientes de dispersión de columna como función de la
distancia en la dirección del viento respecto a la fuente

σy Coeficiente de σz Coeficiente de
dispersión horizontal dispersión vertical
 Deposición de partículas
Existen varios métodos para pronosticar la tasa de sedimentación de las partículas de
las emisiones por chimeneas. El movimiento de las partículas sólidas está muy
afectado por la gravedad así como por las fuerzas sobre el fluido asociadas con el
movimiento atmosférico, la ecuación de dispersión debe manifestar estas fuerzas, que
producen que la pluma se incline hacia abajo con mayor prontitud que la pluma para
emisiones gaseosas.
La concentración de partículas en general está dada por:
    z  H  Vt x / u  
2 2 
QP 1  y 
C exp       
2  u  y z  2   y  
    z  

La concentración a nivel del suelo a lo largo de la línea central es:

QP  1   H  V x / u   2 
C x ,0,0, H   exp    t
 
2  u  y z  2   z  
QP: es la tasa de emisión de partículas [g/s].
u : velocidad promedio del viento (tomada en gral en la parte sup. de la chimenea) [m/s].
y, z : coeficiente de difusión [m]
H : altura efectiva de chimenea [m]
Vt : velocidad terminal de la partícula [m/s]
• La velocidad terminal de la partícula (Vt), es la velocidad descendente
constante que alcanza la partícula en una dirección paralela al campo
gravitacional, según sobrepase las fuerzas debidas a la flotación y la
resistencia de fricción. A fin de simplificar, es conveniente suponer
partículas esféricas, cualquier mejora en el modelo requerirá evidencia
experimental.

 
1
 4 gd P  P   2
Vt  
g
• Para partículas esféricas: 
dP : diámetro de partícula  3 gC D 
 : densidad (p, partícula - g, fluido)
CD : coef.de resistencia, se obtiene de la literatura.

Las velocidades terminales se pueden leer directamente de figuras, en función

de dP y P.

En el caso de emisión de partículas es común hablar de “TASA DE

DEPOSITACIÓN”:
W= Vt [ m/s]. C [ g/m3] = W [ g/s. m2]
LIMPIEZA DE EMISIONES GASEOSAS

Cuando los métodos de corrección en la

fuente no pueden ser aplicados entonces el
control de los contaminantes se hace en los
gases efluentes usando técnicas de
limpieza de gases.

Estas incluyen muchas de las técnicas

ingenieriles que en el presente forman la
parte principal de la tecnología del control
de la contaminación del aire.
 CONTROL DE GASES Y OLORES

ABSORCIÓN
Basados en el principio de la absorción,
transfieren el contaminante de la fase gaseosa
a liquida. Esto es un proceso de transferencia
de masa en el cual el gas se disuelve en el
líquido. El contaminante gaseoso se mueve de
puntos de alta concentración a puntos de baja,
y la remoción del gas contaminante se lleva a
cabo en tres fases:

•Difusión del gas hacia la superficie del

líquido
•Disolución: transferencia de la interfase gas-
líquido
•Difusión del gas disuelto de la interfase hacia
el liquido.
Los equipos utilizados son cámaras y torres o
columnas de rocío.
ADSORCIÓN

Este es también un proceso

de transferencia de masa, en
el cual el gas se pega a un
sólido por medio de fuerzas
electrostáticas.

Los adsorbentes mas

comúnmente usados son:
silica gel, alúmina activada,
carbono activado, cedazos
moleculares.
COMBUSTIÓN

Es un método de control
cuando el contaminante es
oxidable a un gas inerte.
De manera general el CO y
los hidrocarburos caen en
esta categoría.

Las aplicaciones mas

comerciales son
combustión directa y
combustión catalítica.
 CONTROL DE PARTÍCULAS
Principios de funcionamiento
Separación por gravedad (Cámaras de sedimentación). Disminuyendo la velocidad
de la corriente gaseosa, las partículas pueden sedimentar. Tiene baja eficiencia, gran
necesidad de espacio. Ventajas: bajo costo, sencillo mantenimiento.

Separación por inercia. Imprimen cambio brusco a la dirección de la corriente

gaseosa, lo que determina la separación de las partículas sobre todo por inercia. Los
equipos se llaman cámaras de desviación, cámaras de película, cámaras de persianas

Separación por fuerza centrífuga. Reciben nombre

genérico de ciclones (obliga a la corriente gaseosa a
describir trayectoria helicoidal, eliminando las partículas por
acción de las fzas. Centrífugas). Cuando se emplean en
paralelo, suele llamarse multiciclón. Son confiables y
simples, son los menos costosos para alta eficiencia, pero el
tamaño y costo aumentan con la eficacia requerida.
Separación por lavado. Estos equipos se basan en mecanismo de impactación
directa, en el que el medio separador está formado por gotas de líquido cuya función es
solamente mecánica. Hay distintos tipos (de Venturi, lavadores spray, lavadores de
placas o choque, de relleno). Las características de la separación húmeda son:
•El efluente gaseoso final tiene baja T por el fuerte enfriamiento experimentado
•El sólido separado está mezclado con gotas líquidas
•El equipo no ocupa gran volumen
•La necesidad de líq. y las pérdidas de carga suelen ser considerables

Separación por filtración. El medio separador está

constituido por tejidos de distinta naturaleza, con
intersticios inferiores al tamaño de partícula a retener.
El producto recuperado no tiene agua, se puede
reutilizar fácilmente. La separación del polvo retenido
del medio filtrante puede hacerse por:
• Sacudida mecánica
• Flujo inverso
• Ondas sonoras
Separación por fuerzas electrostáticas. Estos equipos (filtros electrostáticos o
electrofiltros) son muy útiles para partículas muy pequeñas. Tienen buen
rendimiento, pero requieren mayor inversión y el mantenimiento es más complicado.
Ventajas: capacidad para manejar grandes volúmenes de gas ; altas eficiencias
colectoras aún para partículas muy chicas; bajo consumo de energía y bajas
pérdidas de tiro; capacidad para operar con gases a T relativamente altas.
 EFICACIA DE EQUIPOS DEPURADORES

• Si se colocan depuradores de aire para controlar la

emisión a la atmósfera, su EFICACIA puede medirse
como:
x  y η eficacia expresada en %
  . 100 x = conc. total de contaminante en la entrada
x y = conc. total de contaminante en la salida

Si tuviera equipos depuradores o colectores en serie, la eficiencia sería:

 2 100   1 
η2 :eficiencia del segundo equipo
 o  1  η1 :eficiencia del primer equipo
100