PRÁCTICA 7: ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

1. INTRODUCCIÓN
Los ensayos que se realizan en un laboratorio requieren de reactivos para diluir las muestras,
generar una reacción, crear un medio adecuado, etc., por lo tanto, estos deben ser preparados
cuidadosamente para que los resultados conseguidos sean los correctos. En el proceso de
preparación de una solución se comenten errores aleatorios y sistemáticos, que afectan la
concentración real del reactivo, por esta razón una estandarización del mismo es indispensable
para determinar su concentración verdadera.

2. OBJETIVOS
2.1.Preparar soluciones en el laboratorio a partir de reactivos comerciales.
2.2.Estandarizar las soluciones preparadas mediante una titulación.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO
3.1. Solución
Una solución es una mezcla homogénea formada por uno o más componentes (soluto) que están
disueltos en un solvente, pudiendo el soluto y el solvente estar en estado sólido, líquido o gaseoso.

En un análisis común de laboratorio generalmente no se utilizan reactivos puros, sino soluciones,

es decir, reactivos diluidos con una concentración específica.

3.2.Unidades de concentración

La concentración de una solución es la cantidad de soluto que está dentro de una solución y se
puede medir en unidades físicas y químicas.

Unidades Físicas:

• Porcentaje en peso

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

% 𝑷⁄𝑷 = × 𝟏𝟎𝟎 (1)
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏

• Porcentaje en volumen

𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

% 𝑽⁄𝑽 = × 𝟏𝟎𝟎 (2)
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏

• Porcentaje peso volumen

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

% 𝑷⁄𝑽 = × 𝟏𝟎𝟎 (3)
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏

• Partes por millón

𝒎𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝒑𝒑𝒎 = (4)
𝑳 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
Unidades Química

• Molaridad

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑴= (5)
𝑳 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏

Las moles de soluto se calculan de la siguiente manera

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = (6)
𝑷𝑴 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
• Normalidad

#𝑬𝒒 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑵= (7)
𝑳 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
# 𝑬𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 = (8)
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆

𝑷𝑴
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 = (9)
# 𝒅𝒆 𝒖𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔

Número de unidades reaccionantes:

• Ácidos: número de hidrógenos ionizables

• Hidróxidos: número de oxidrilos
• Sales neutras o normales: número total de oxidación del catión
• Sales ácidas, básicas o dobles: número total de radicales que reaccionan
• Óxidos: número total de oxidación del oxígeno
• Oxidantes o reductores: número de electrones perdidos o ganados

N=M*número de unidades reaccionantes

3.3. Estandarización de una Solución

En la preparación de una solución están presentes errores aleatorios y sistemáticos que ocasionan
que la concentración con la que se preparó la solución no sea la calculada, para determinar la
concentración verdadera se realiza una estandarización de la solución.
El procedimiento consiste en realizar una titulación, donde el titulante es la solución a estandarizar
y como muestra se emplea un estándar o patrón (sustancia con una concentración conocida), el
cual reaccionará con el titulante. Se utiliza un indicador que cambia de color cuando se ha
completado la reacción. Con la estandarización se obtiene una concentración de la solución más
exacta y esto es importante cuando en un análisis se necesita tener resultados que requieren
valores ajustados a la realidad y donde se requiere que el error sea pequeño.
4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. Material y Equipo

• Balanza analítica
• Pipetas
• Balones aforados
• Bureta
• Agitador magnético
• Pera

4.2. Sustancias y Reactivos

• Agua destilada H2O(l)

• Biftalato de potasio C8H5KO4(s)
• Hidróxido de sodio NaOH(s)
• Ácido Clorhídrico HCl(conc)
• Permanganato de potasio KMnO4(s)
• Trometamina C4H9O3NH2(s)
• Oxalato de sodio Na2C2O4(s)
• Fenolftaleína C20H14O4(ac)
• Verde de bromocresol C21H14Br4O5S(ac)

4.3. Procedimiento
4.3.1. Estandarización de una solución de HCl 0,1 N

Colocar 500 mL de agua destilada en un balón 1000 mL, añadir 9 mL de HCl (conc) en el balón,
aforar con agua destilada y homogeneizar la solución.
Pesar aproximadamente 500 mg de trometamina, previamente secados a 105 °C durante 3 horas,
colocarlo en un matraz y agitar vigorosamente en 50 mL de agua destilada. Agregar dos gotas de
verde de bromocresol y titular con la solución de ácido clorhídrico preparada hasta un cambio de
color azul a amarillo pálido. Repetir el procedimiento 3 veces.

4.3.2. Estandarización de una solución de Na (OH) 0,1 N

Disolver aproximadamente 4,0 g de Na (OH) (s) en un balón de 1000 mL, aforar con agua
destilada y homogeneizar la solución.
Pesar aproximadamente 500 mg de biftalato de potasio, secados anteriormente a 120 °C por dos
horas, colocarlo en un matraz y disolver con 75 mL de agua destilada. Agregar dos gotas de
fenolftaleína y valorar con la solución de hidróxido de sodio hasta que la muestra cambie de
transparente a un color rosa pálido. Repetir el procedimiento 3 veces.

4.3.3. Estandarización de una solución de KMnO4 0,1 N

Disolver aproximadamente 3,3 g de KMnO4 (s) en un balón de 1000 mL, aforar con agua destilada
y homogeneizar la solución. Llevar a ebullición y mantener a esta temperatura por
aproximadamente 15 minutos, tapar, dejar en reposo por dos días y filtrar a través de un filtro de
vidrio sinterizado de porosidad fina. Guardar la solución en un frasco ámbar y con tapón
esmerilado.
Pesar aproximadamente 200 mg de oxalato de sodio, secado previamente a 110 °C hasta peso
constante, colocarlo en un matraz y disolver con 250 mL de agua destilada. Agregar 7 mL de
ácido sulfúrico al 10 %, calentar la muestra hasta 70 °C y mantener a esta temperatura mientras
se titula con la solución de permanganato de potasio hasta que un color rosa pálido permanezca
por al menos 15 segundos. Repetir el procedimiento 3 veces.

Nota: La concentración de la solución de permanganato de potasio difiere de la calculada por

los siguientes aspectos:
• El KMnO4 no es puro, siempre contiene pequeñas cantidades de MnO 2 y éste sirve como
catalizador para que el permanganato se reduzca.
• El agua con que se prepara la solución puede contener materia orgánica que reduce el
manganeso.
• La presencia de luz, calor, ácidos o bases reducen el manganeso.

En la preparación de la solución se lleva a ebullición para acelerar la degradación de la materia

orgánica, y se deja en reposo para que precipite todo el MnO 2 que se formó, el cual será removido
en la filtración de la solución.

5. DATOS
5.1. Datos experimentales
Tabla 1: Preparación de soluciones
 Tabla 2: Estandarización de HCl

Tabla 3: Estandarización de NaOH

Tabla 4: Estandarización de KMnO4

6. CALCULOS

7. RESULTADOS ESPERADOS

Se espera que las concentraciones de las soluciones calculadas mediante la estandarización deben
ser similares a las concentraciones con las que se prepararon las soluciones, porque los errores
cometidos en el procedimiento para preparar las soluciones deben ser mínimos.

8. DISCUSION
9. CONCLUSIONES
10. CUESTIONARIO

10.1. Escriba otros patrones que se pueden utilizar para estandarizar el HCl y mencione cual
sería la diferencia con la trometamina.
10.2. Describir cómo se estandariza una solución de tiosulfato de sodio
10.3. Como influye el material de vidrio en el proceso de estandarización de una solución.
10.4. En la estandarización de una solución de HCl se obtuvo que la concentración verdadera
es 0,1025 M, si en la titulación de gasto 4,20 ml. Calcular la masa de Tris que se peso para
realizar la estandarización. El peso molecular del Tris es 121 mg/mmol