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GLOMERULONEFRITIS

PATOLOGIA 1 / 2019

CONCEPTO CLASIFICACIÓN ETIOLOGIA FISIOPATOLOGIA QUADRO CLINICO DIAGNOSTICO TRATAMENTO


GLOMERULONEFRI
TIS PRIMARIA:

1) Clasificacion 1) TRIADA
según evolución: CLASSICA:
Enfermedades que
- Aguda - Edema + Hematuria
afectan la estructura y
- Subaguda + HTA
función del glomérulo,
- Cronica - Deterior de la función
aunque
1. Ac une a renal.
posteriormente se 1) GN PRIMARIA:
2) Segun histologia: componente del
pueden implicar las - Auto-imune. 1) História Clinica:
- GN Proliferativa: ↑ glomérulo. 2) Pode presentar 1) Dieta: restriccion
demás estructuras de - Microorganismos
células glomerulares. como: del sal.
la nefrona. infecciosos. 2) Exame Físico:
(4) 2. Complejo Ac-Ag - Crisis hipertensiva.
- Factor genético.
- GN NO circulantes se - IRA 2) Controle da HTA:
a) Glomerulopatia: 3) Orina Sedimentado:
Proliferativa: sin depositan no - Anemia Hemolitica IECA
lesión glomerular - Hematuria
aumento de cel. glomérulo. Aguda
única o la principal 2) GN SECUNDARIA: - Proteinuria <3,5g
glomerulares. (5) - Anasarca 3) Controle de
afectada. - DM - Eritrocitos
3. Alteracion Proteinuria:
b) Glomerulonefritis: - HTA
3) Segun clinica: hemodinâmica. 3) Manifestaciones inibidores del SRAA.
inflamación - LES
- Alteraciones Clinicas:
glomerular con - Hepatitis B y C.
urinarias 4. Lesión. - Triada Clásica
infiltrado de
assintomáticas; - Oliguria
leucocitos, deposito
- Hematuria - Malestar general
de Ac o activación del
macroscópica. - Anorexia
complemento.
- Sindrome Nefrotico. - Nausea y vomito
- Sindrome Nefritico. - Dolor lumbar
- GN Rapidamente
Progresiva.
-GN Cronica.

Patricia Aquino
3º Ano – C10
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GLOMERULONEFRITIS
PATOLOGIA 1 / 2019

2) Clasificacion de GN segun
histología: 3) Clasificacion de GN segun clinica:
1) Clasificacion de GN
segun evolucion: - GN Proliferativa: ↑ células glomerulares. - Alteraciones urinarias assintomáticas: hematúria microscópica + proteinúria
<3g/dia.
a) Aguda: hematuria + • GN Mesangial
proteinúria + edemas + HTA + • GN Mesagiocapilar - Hematuria macroscópica: hematúria macroscópica + proteinúria leve/mod.
IR. • GN Endocapilar difusa
• GN Extracapilar. - Sindrome Nefrotico: hipoalbuminemia + proteinúria >0,3g/dia (adulto); >40mg/dia
b) Subaguda: deterioro (ninos);
progressivo sin mejoría. - GN NO Proliferativa: sin aumento de cel.
glomerulares. - Sindrome Nefritico: oliguria, hematúria, edema, HTA y proteinúria <0,3g/dia.
c) Cronica: hematuria +
• Nefropatia por câmbios mínimos. - GN Rapidamente Progresiva: proteinúria gradual + hematúria + IR progressiva.
proteinúria + HTA + IR
evolucion variable. • Glomerulosclerose focal o segmentaria.
- GN Cronica: hematúria microscópica + lesion persistente + proteinúria mod/intensa.
• GN Membranosa o extra-membranosa
evolucion variable.

Determinante de Lesion
Glomerular:
- Natureza del daño primario.

- Sitio de lesión glomerular.

- Velocidad inicio, intensidad y


extensión.

Patricia Aquino
3º Ano – C10
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