DILATACIÓN TÉRMICA

Se llama dilatación térmica al aumento de longitud, volumen o alguna otra dimensión

métrica que sufre un cuerpo físico debido al aumento de temperatura por cualquier medio.

DILATACIÓN LINEAL

La Dilatación Lineal es aquella en la cual predomina la variación en una única

dimensión, es decir, en el ancho, o altura del cuerpo

Lf = L0[1 + α (Tf - T0)]

Donde:

α=coeficiente de dilatación lineal [°C-1]

L0 = Longitud inicial

Lf = Longitud final

T0 = Temperatura inicial.

Tf = Temperatura final

DILATACIÓN SUPERFICIAL
Se produce cuando predominan dos dimensiones (una superficie) frente a una tercera.
Ejemplos de cuerpos que se dilatan superficialmente son: láminas, planchas.
El coeficiente de dilatación de área se usa para los sólidos. Si se conoce el coeficiente de
dilatación lineal de un sólido, su coeficiente de dilatación de área será dos veces mayor:

γA=2α
Al conocer el coeficiente de dilatación de área de un cuerpo sólido se puede calcular el
área final que tendrá al variar su temperatura con la siguiente expresión:

Af = A0[1 + γA (Tf - T0)]

Donde:

γ=coeficiente de dilatación de área [°C-1]

A0 = Área inicial

Af = Área final

T0 = Temperatura inicial.

Tf = Temperatura final

DILATACIÓN VOLUMÉTRICA
Es el coeficiente de dilatación volumétrico, designado por αV, se mide
experimentalmente comparando el valor del volumen total de un cuerpo antes y después
de cierto cambio de temperatura, y se encuentra que en primera aproximación viene dado
por:

vf = v0[1 + γ (Tf - T0)]

Donde:

γ=coeficiente de dilatación de cubica [°C-1]

 v0 = Volumen inicial

vf = Volumen final

T0 = Temperatura inicial.

Tf = Temperatura final

ECUCACION DE VAN DER WAALS

Es una ecuación de estado de un fluido compuesto de partículas con un tamaño no

despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de Van der Waals.

Las isotermas de Van der Waals: el modelo predice correctamente la fase de líquido
prácticamente incompresible, pero las oscilaciones en la fase de transición no se
corresponden con los resultados experimentales. Ecuación de van der Waals.

Una forma de esta ecuación es:

Donde:

p = es la presión del fluido, medido en atmósferas,

v = es el volumen en el que se encuentran las partículas dividido por el número de

partículas (en litros),

k = es la constante de Boltzmann

T = es la temperatura, en kelvin

a' = es un término que tiene que ver con la atracción entre partículas,

b' = es el volumen medio excluido de v por cada partícula.

Si se introducen el número de Avogadro, NA, el número de moles n y,

consecuentemente, el número total de partículas n•NA, la ecuación queda en la forma
siguiente:
Donde:

p = es la presión del fluido,

V = es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido,

a = mide la atracción entre las partículas ,

b = es el volumen disponible de un mol de partículas ,

n = es el número de moles,

R = es la constante universal de los gases ideales, ,

T = es la temperatura, en kelvin.

La ecuación de van der Waals

En un gas ideal las moléculas no interaccionan entre sí excepto por colisiones elásticas, y
se puede tratar como masas puntuales. La ecuación de estado de un gas ideal es:

PV=n RT

P = es la presión del gas

V = es el volumen

T = es la temperatura

n = es el número de moles

R = la constante de los gases

Describe aproximadamente la conducta de los gases reales a muy bajas presiones. van der
Waals introdujo correcciones que tenían en cuenta el volumen finito de las moléculas y
las fuerzas atractivas que una molécula ejercía sobre otra a distancias muy cercanas entre
ellas.

(P+n2aV2) (V−nb) = nRT

Uso de la Ecuación de Van der Waals

El Cálculo de las propiedades de un gas utilizando la ecuación de Van der Waals, o la

ecuación de Redlich-Kwong o la ecuación virial, frecuentemente involucra la solución de
una ecuación cúbica cuya solución puede ser muy trabajosa. Existen formas relativamente
simples de resolverse este tipo de ecuaciones utilizando programas como Excel y
utilizando como punto de partida una estimativa para la solución.

Vamos a considerar una situación en la cual se desea calcular el volumen molar del
CH3OH gaseoso a una temperatura de 500K y 50 atm. Estos valores de presión y
temperatura se encuentran por debajo de la temperatura crítica del metanol

(Tc = 512,5 K, Pc = 80,8 atm) y las constantes experimentales de la ecuación de Van der
Waals para el metanol son:

a = 9,23×106 cm6 atm mol-2

b = 65,1 cm3 mol-1

Para utilizar un sistema de unidades consistente con las constantes de arriba, utilizamos:

R = 82,057 cm3 atm mol-1 K-1,

y el volumen molar en cm3 en la ecuación

Esta ecuación lleva a una ecuación cúbica en el volumen, cuya solución puede ser
relativamente penosa.
 Procesos termodinámicos
FASES DE LOS PROCESOS

PROCESO ISOTÉRMICO

Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en un sistema

termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema. De esta
manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda
realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la
temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor tomado del
foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.

Una curva isoterma es una línea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos
de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas
ideal en un diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hipérbolas equiláteras,
cuya ecuación es P•V = constante

ΔQ=W+ΔU

ΔU=0

ΔQ=W

P1V1=P2V2

Observen que el trabajo es el área bajo la curva (isoterma)

Proceso Isobárico
Recordemos que, en un proceso isobárico, la presión permanece constante.
La mayoría de los cambios físicos y químicos ocurren a presión constante.
Por ejemplo, una reacción química, que se realiza en un sistema abierto, la presión es la
presión atmosférica y ésta no varía durante el proceso.
P: cte
ΔU=ΔQ-W
ΔU=i/2. W
W=P(V2-V1)

PROCESO ISOCÓRICO
Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un
proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante; ΔV = 0. Esto implica
que el proceso isocórico o isométrico no realiza trabajo presión-volumen.
ΔQ=W+ΔU, donde W=0

ΔQ=ΔU

PROCESO ADIABÁTICO
El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de
calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro
ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la temperatura que podría alcanzar
una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los procesos
de humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay
transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad
relativa.
ΔQ=0
ΔU=-W
W=(P2V2-P1V1) /1- λ
TRANSFERENCIA DE CALOR

Los tres mecanismos de transferencia de calor de un cuerpo a otro son conducción,

convección y radiación

Conducción
Sólo hay transferencia de calor entre regiones que están a diferente temperatura, y la
dirección de flujo siempre es de la temperatura más alta a la más baja.

H= Corriente de calor en conducción

Q = Calor
t = Tiempo
L = Largo
TH = Temperatura mayor
TC = Temperatura menor
k = Conductividad térmica
A = Área
Aplicaciones De Transferencia De Calor
BIBLIOGRAFIA:
M.Mosca, T(2006). Fisica Para La Ciencia y Tecnologia. España: EDITORIAL
REVERTE, SA.
Sears, Zemansky, Young (1987). Física Universitaria. Editorial Fondo Educativo
Interamericano.
Serway, R. A (2002) “Física”. Tomo I y II McGraw- Hill.