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CC. 1113659034
CASO 2
Tipos de CVC:
Los catéteres centrales de inserción periférica (PICC): son básicamente vías intravenosas de
gran longitud. Típicamente tienen un perfil entre 4 y 7 French y se insertan a través de venas
del brazo o antebrazo. El catéter puede tener una o varias luces y se extiende desde el sitio
de punción hasta la vena Cava Superior. Este tipo de catéter es ideal para la administración
de medicación durante un periodo de tiempo medio.
Catéteres venosos centrales no tunelizados o temporales: fabricados de poliuretanos. Es un
material relativamente rígido a temperatura ambiente pero blando en el interior del cuerpo.
Su calibre suele oscilar entre 6 y 13 French y el periodo de utilización va de varios días a
varias semanas.
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Tipos de FVA:
Autólogas: anastomosis entre una arteria y una vena superficial para el desarrollo y punción de
esta última.
Antebrazo distal: son las FAV de primera elección por ser los accesos vasculares de mayor
supervivencia y con menos complicaciones.
- Tabaquera anatómica (en la mano)
- Radio - cefálica distal (justo proximal a la muñeca): más usada
- Radio - cefálica proximal (como reparación de una fístula radiocefálica más distal o de inicio
cuando la vena cefálica no se palpe cerca de la muñeca)
- Cubito - basílicas (excepcional, si está más desarrollada esta vena)
Flexura del brazo: son la segunda opción para la realización de una FAV cuando la anatomía del
paciente no permite realizar una FAV en la muñeca. Técnicamente sencillas y con una tasa de fracaso
baja pero con una mayor tasa de síndrome de robo.
- Humero- cefálica directa
- Humero- basílica con superficialización
- Humero- cefálica “en H” (se utiliza un puente protésico entre la arteria humeral y la vena
cefálica cuando estas no están próximas
Localizadas en la pierna: se usan como último recurso y presentan un elevado riesgo de isquemia
de la extremidad: tibio- safena, transposiciones de vena safena o vena femoral superficial.
Protésicas: puente de material protésico entre una arteria y el sistema venoso profundo para
punción de la misma. Pueden ser el primer acceso vascular en pacientes con un inadecuado
sistema venoso superficial o como segunda opción tras la trombosis de fístulas autólogas previas.
Para facilitar su punción se interpone un injerto subcutáneo superficial entre una arteria y una
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vena profunda del paciente. El material más utilizado son las prótesis de distintos calibres de
politetrafluoroetileno (PTFE). Como en el caso de las FAV autólogas su construcción se intentará
que sea lo más distal posible, sabiendo que cuanto más distal sea mayor será el riesgo de fallo
precoz y cuanto más proximal el de isquemia.
Localizadas en antebrazo: utilizan el sistema venoso del pliegue del codo para el retorno, siendo el
más adecuado el que depende de la vena basílica, aunque en ocasiones se pueden utilizar las venas
humerales si tienen buen calibre
- Radio-basílica recta.
- Húmero-basílica en asa o “loop”.
Localizadas en brazo
- Húmero-axilar
- Axilo-axilar en asa o loop si la disección de la arteria humeral es compleja por cirugías
previas.
Localizadas en la pierna
- Fémoro-femorales: excepcionales, se realizan cuando hay estenosis de los troncos venosos
de cintura escapular, presentan mayor riesgo de infección e isquemia.
Tanto la creación de una fístula arteriovenosa como su reparación son intervenciones quirúrgicas
técnicamente complejas El resultado técnico es evaluable de forma inmediata, la hemorragia y el
fracaso precoz del acceso se pueden tratar en el mismo episodio manteniendo el carácter
ambulatorio.
En caso de utilizar anestesia local (plexo braquial) no se necesita más que un estudio preoperatorio
básico (hemograma, iones, coagulación). Si se precisa anestesia general se remite al paciente al
anestesista con un estudio más completo (radiografía de tórax, electrocardiograma).
a. Examen físico con la realización de una inspección sistemática del acceso: Observación
(Edema, hematomas, etc), palpación (Thrill, zonas de endurecimiento, etc) y auscultación
(soplo) siempre antes de las punciones, y tras finalizar la sesión HD. Desarrollo escaso o
anómalo de una FAVI (maduración tardía).
b. Desarrollo de la sesión de diálisis: Dificultad en la canulación. Registro de la presión arterial
negativa, flujo de bomba y presión venosa durante la HD; se considerará anormal el
aumento de la presión arterial negativa, la imposibilidad de alcanzar flujos de bomba
previos, y/o el aumento de la presión venosa con el flujo habitual, respecto a los valores en
sesiones previas. Aumento del tiempo de sangrado postpunción.
c. Presión venosa dinámica (PVD): ha demostrado su eficacia en la detección de estenosis y
prevención de la trombosis en prótesis.
d. Presiones intra-acceso o estáticas (PIA): en la prevención de las trombosis de los accesos
vasculares.
e. Medidas del flujo del AV mediante técnicas de dilución, eco-Doppler u otros métodos: util
tanto en prótesis como en FAVI
f. Control periódico de la dosis de diálisis y de la recirculación: Datos tardíos de disfunción del
AV.
6. ¿Con cuáles valores de Presión venosa dinámica (PVD) y presión venosa estática o intra-aceso
(PVIA) se deben pedir pruebas de imagen?
- PVD: superior a 150 mmHg y/o hay un incremento de > del 25 % del valor basal en tres
determinaciones consecutivas.
- PVIA: Tensión arterial media es > 0.5 y/o hay un incremento de > 0.25 respecto al valor
basal.
7. ¿Cuáles son las complicaciones más importantes como causa de reingresos de los pacientes
renales?
• Estenosis: son la causa fundamental de disfunción de las FAV; debe ser tratada toda estenosis
que suponga una disminución igual o superior al 50% del diámetro del vaso y que haya sido
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• Trombosis: urgencia a tratar en las primeras 24 horas para evitar la colocación de un CVC. El
diagnóstico es clínico (ausencia de “thrill” y soplo).
Las opciones de tratamiento son:
1- Trombectomía quirúrgica: se realiza mediante la utilización de un catéter de Fogarty para
embolectomía y extracción del trombo a través de una pequeña incisión en el acceso
vascular.
2- Trombolisis mecánica o endovascular: destrucción del trombo utilizando un balón de ATP u
otros dispositivos. Puede presentarse embolismo pulmonar como consecuencia de la
disrupción del trombo.
3- Trombolisis farmacomecánica: combinación de las técnicas de trombolisis farmacológica
con urokinasa o alteplasa y trombectomía mecánica con balón u otros dispositivos. También
puede asociarse a embolismo pulmonar.
Tras la trombectomía o trombolisis ha de realizarse una fistulografía para la detección de
posibles estenosis como causa de la trombosis. Las lesiones detectadas serán corregidas
mediante ATP o cirugía.
Infección:
- La infección localizada del lugar de la punción de una FAVI ha de ser tratada con antibióticos
durante al menos dos semanas si no hay fiebre o bacteriemia, en cuyo caso el tratamiento debe
prolongarse durante cuatro semanas.
- La infección extensa de una FAVI requiere la administración de antibióticos durante seis semanas.
La resección de la fístula esta indicada ante la presencia de embolismos sépticos.
- La infección local en el punto de punción de una prótesis vascular para HD ha de ser tratada con
tratamiento antibiótico apropiado, basado en los resultados de los cultivos y antibiograma, asociado
al drenaje local o la resección del segmento infectado de la prótesis.
- La infección extensa de una prótesis vascular para diálisis ha de ser tratada con antibióticos junto
con la resección total de la prótesis.
- La infección temprana de la prótesis y partes blandas diagnosticada durante el primer mes tras su
realización debe ser tratada con antibióticos y resección de la prótesis.
diabéticos y se suele asociar con más frecuencia a fístulas realizadas con arterias de gran calibre
como la humeral o la femoral. Un índice isquémico de menos de 0,6 medido con ecodoppler o
pletismografía digital (cociente entre la presión digital de la extremidad en la que se va a hacer la
fístula y la de la arteria humeral contralateral), puede predecir el robo y hace aconsejable la
realización de una fístula en la otra extremidad, la colocación de un catéter permanente o el paso a
CAPD.
En todo caso de síndrome de robo es necesario un estudio arteriográfico desde el tronco aórtico
para descartar estenosis arteriales proximales o distales a la fístula que pueden ser tratadas con
angioplastia.
Los casos de isquemia aguda deben tratarse con carácter de urgencia para evitar la pérdida tisular
o la producción de una neuropatía isquémica.
Los casos moderados solo son susceptibles de tratamiento conservador con medios físicos y/o
tratamiento farmacológico. En situaciones de mayor gravedad con respuesta refractaria al
tratamiento médico o riesgo de necrosis debe recurrirse a tratamiento quirúrgico
Aneurismas y pseudoaneurismas: los aneurismas son dilataciones en el territorio de una fístula que
mantienen la estructura íntegra de la pared venosa o arterial. Los pseudoaneurismas son
dilataciones expansibles provocadas por el sangrado subcutáneo persistente a través de una
pérdida de continuidad de la pared de la fístula o prótesis.
Los aneurismas arteriales verdaderos deben ser tratados con resección quirúrgica del aneurisma y
reconstrucción arterial. Como alternativa puede utilizarse la reparación con endoprótesis.
Los aneurismas venosos no precisan tratamiento a menos que se asocien a estenosis grave, necrosis
o trastornos cutáneos con riesgo de rotura del aneurisma. Las estenosis graves se trataran mediante
ATP o resección y bypass quirúrgicos del aneurisma. Si aparece necrosis o riesgo de rotura del
aneurisma es precisa la revisión quirúrgica.
Los pseudoaneurismas de las prótesis de PTFE han de ser tratados con métodos percutáneos o
mediante cirugía.
La rotura de un AV, ya sea traumática o espontánea, es una emergencia quirúrgica que requiere una
intervención inmediata, endovascular o quirúrgica convencional.
Hiperaflujo. Insuficiencia cardiaca por alto gasto: cuadro clínico producido por un flujo excesivo del
acceso vascular que da lugar a daño colateral hemodinámico severo, especialmente a un estado
hipercinético cardiaco. Un hiperaflujo puede ser también causa de síndrome de robo o hipertensión
venosa en ausencia de estenosis venosas centrales. Sin embargo, la mayoría de los pacientes en
hemodiálisis soportan este fenómeno sin aparentes consecuencias. Los pacientes en los que se ha
demostrado un claro efecto patológico de la fístula sobre la función cardíaca parecen ser escasos y
motivo de publicación como casos aislados.
El tratamiento de los síndromes de hiperaflujo puede realizarse con el estrechamiento o «banding»
de una fístula de alto gasto para dejar el flujo en alrededor de no más de 700 ml/min, o bien
mediante la ligadura de la fístula. En algunos pacientes con fístulas radiocefálicas de alto gasto y
permeabilidad de la arteria radial distal se ha conseguido la reducción del flujo mediante ligadura
de la arteria radial proximal a la fístula, quedando ésta nutrida por la arteria cubital a través del arco
palmar
Síndrome de hipertensión venosa distal: se caracteriza por edema severo y progresivo, cianosis y
circulación colateral en la extremidad donde asienta la fístula. A veces el calor y enrojecimiento
hacen pensar, erróneamente, en una celulitis. En último extremo sucede la ulceración cutánea.
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La hipertensión venosa es extrema y afecta a toda la extremidad. Una fistulografía con visualización
de las venas intratorácicas mostrará el nivel de la oclusión y facilitará la decisión terapéutica, bien
con by-pass quirúrgico o mediante angioplastia con o sin colocación de endoprótesis.
Linfoceles: poco frecuentes, se producen por la ausencia de inclusión de las prótesis en el tejido
circundante. No se resuelven de forma conservadora, obligando a la resección de la prótesis afecta
y a la realización de una nueva tunelización de la misma.
Verificar
Clampar línea Insertar línea Verificar filtro Insertar línea
colocación
para evitar fuga venosa en debajo del venosa en pinza
adecuada del
de solución soporte soporte eléctrica
segmento
Programación de Esperar
Verificar que se Unir líneas y se
la máquina para conductividad y
encuentren en Iniciar el cebado recircula el
conductividad y temperatura
forma invertida líquido
temperatura ideal
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¿Alcanza valores
establecidos?
Realizar el
tratamiento
FIN
NO SI
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9. Describa el flujo del procedimiento para la preparación de líquidos para toma de conductividad
de la máquina de hemodiálisis
Introducir pipetas
una roja para el Oprimir líquido
INICIO ácido y la azul el de diálisis
HCO3
10. Describa el flujo del procedimiento para la preparación del material para el cebado del filtro
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Preparar material:
Aplicar 5000U de Conectar
SSN 0.9% 1000,
INICIO heparina 1000UI,
heparina a la SSN
0.9%
normogotero a la
solución
Iniciar cebado
heparina 5000UI
Llenar cámara
Parar bomba al Recircular las
Regular el flujo de arterial hasta 1/3 y Seleccionar
terminar el líneas venosa y
sangre cámara venosa continuar
cebado arterial
2/3
Parar
Recircula la
automáticamente
solución fisiológica
en las líneas
la bomba de FIN
sangre
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Proporcionar
Tomar signos Instalar al Pesar al
una bata al
vitales paciente paciente paciente
12. Describa el flujo del procedimiento de conexión del paciente a la máquina de hemodiálisis
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Preparar materiales:
guantes estériles, gasas, Colocar compresa Verificar
antiséptico, compresas,
jeringa 10 cc, SSN 0.9%,
estéril por debado
del catéter
permeabilidad FIN
heparina, micropore
de las vías
Verificar presión
Descubrir catéter Calzar cubreboca Desclampar
arterial del
del paciente y guantes ambas líneas
paciente
13. Describa el flujo del procedimiento de desconexión del paciente a la máquina de hemodiálisis
Preparar
INICIO material y
equipo
Finalizar el
tratamiento
Tomar signos
vitales
Reinfundir la línea
Preparar jeringa Reinfundir línea Oprimir el botón
venosa a un flujo
de 20 cc con SSN arterial con SSN de desconexión
de 150 con bomba
0.9% 0.9% del riñon artifical
arterial
Prepara jeringa de
Permeabilizar 10 cc con 1 cc de Heparinizar con 5 Retirar exceso de
ambas ramas Heparina 5000UI y 9 ml cada lumen isodine
cc de SSN
Posteriormente esperar 31
minutos de desinfección
a) Preparar material de curación a utilizar: isodine, gasas, compresas, Sol. fisiológica, guantes
estériles y cubrebocas.
b) Realizar lavado de manos.
c) Levantar el apósito estéril y asegurarse mediante la observación y palpación que no existen
signos y síntomas de infección, color, rubor, calor e inflamación.
d) Cambiarse los guantes y proceder a desinfectar las zonas de salida del catéter.
e) Conectar una jeringa en cada rama del catéter, aspirar el coagulo formado y comprobar la
permeabilidad de los mismos. Lavar con solución fisiológica.
f) Conectar las líneas de Hemodiálisis y comenzar de la forma habitual el tratamiento,
teniendo en cuenta que las líneas queden bien fijadas para evitar tracciones que pudieran
movilizar o extraer el catéter.
Caso 3
El síndrome hemolítico urémico (SHU) es una entidad clínica que se define por la tríada anemia
hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda. Las lesiones
histológicas del SHU se caracterizan por la aparición de microangiopatía trombótica (MAT)
sistémica, que afecta preferentemente a los vasos renales, observándose engrosamientos de la
pared, trombosis y obstrucción de la luz vascular. La mayoría de los casos de SHU son causados por
una infección entérica por Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC: Shiga ToxinEscherichia
Coli) u otros gérmenes productores de verotoxina (VTEC), dando lugar a lo que se conoce como SHU
típico o STEC (VTEC)-SHU. Así mismo, la lesión de MAT y SHU puede ser secundaria a otras
enfermedades subyacentes, fármacos, ciertos tipos de trasplantes o al embarazo. Raramente, el
SHU se produce como consecuencia de una desregulación de la vía alternativa del sistema del
complemento determinada por alteraciones genéticas, lo que conduce al desarrollo de daño
endotelial y fenómenos de MAT sistémica. Este tipo de SHU se denomina SHU atípico (SHUa) y
constituye una enfermedad grave, de mal pronóstico y elevada morbimortalidad. El pronóstico del
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SHUa es sombrío pese al tratamiento intensivo recomendado con terapia plasmática (TP) y medidas
de soporte vital. Más del 50% de los pacientes con SHUa fallecen, requieren diálisis o presentan
daño renal permanente durante el año siguiente al diagnóstico.
Las indicaciones más comunes para plasmaféresis son enfermedades neurológicas (síndrome de
Guillain-Barré y miastenia gravis), aunque también en algunas entidades nefrológicas y
hematológicas (síndrome de Goodpasture, y púrpura trombocitopénica trombótica).
Sin embargo, ha sido usada como recurso terapéutico en más de 80 enfermedades. La Asociación
Americana para Aféresis (ASFA) y la Asociación Americana de Bancos de Sangre (AABB) dividen las
enfermedades tratadas por plasmaféresis en cuatro categorías, según el soporte en la literatura que
se encuentre en relación con su eficacia:
Categoría I: la aféresis terapéutica es una terapia aceptable ya sea como terapia de primera
línea o adyuvante a otras terapias. Su eficacia es basada en pruebas bien controladas bien
diseñadas.
Categoría II: la aféresis es generalmente aceptada en una terapia de soporte.
Categoría III: la aféresis terapéutica no está claramente indicada, basado en evidencia
insuficiente o resultados contradictorios.
Categoría IV: la aféresis terapéutica ha sido demostrada que carece de efectividad.
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• Enfermedad por anticuerpos • Glomérulonefritis rápidamente • Aplasia pura de células rojas • SIDA
antimembrana basal glomerular (SGP) progresiva • Lupus eritematoso sistémico • Esclerosis lateral amiotrófica
• Hipercolesterolemia familiar • Enfermedad por aglutininas frías • Fenómeno de Raynaud • PTI crónica
• Enfermedad por almacenamiento de • Artritis reumatoidea • Esclerosis múltiple progresiva • Nefritis lúpica
ácido fitánico • Púrpura trombocitopénica idiopática • Esclerosis sistémica o esclerodermia • Psoriasis
• Púrpura trombocitopénica trombótica (PTI) • Tormenta tiroidea • Rechazo de trasplante renal
(PTT) • Receptores de trasplante de médula ósea • Anemia hemolítica autoinmune • Esquizofrenia
• Púrpura postransfusión con incompatibilidad ABO
• Síndrome hemolítico urémico (SHU) • Amiloidosis sistémica
• Polirradiculoneuropatía desmielinizante • Mieloma múltiple y síndromes de
• Sensibilización a trasplante renal
inflamatoria aguda o crónica hiperviscosidad
• Glomeruloesclerosis focal segmental
• Polineuropatía desmielinizante con IgG e • Falla renal aguda por mieloma múltiple
IgA • Rechazo de trasplante cardiaco
• Presencia de inhibidores de factores de
• Miastenia gravis la coagulación • Falla hepática aguda
• Síndrome miasteniforme de Eaton- • Sobredosis por drogas o
Lambert envenenamientos
• Enfermedad desmielinizante inflamatoria • Vasculitis
aguda del sistema nervioso central • Enfermedad hemolítica del recién nacido
• Corea de Sydenham • Miositis por cuerpos de inclusión
• Polineuropatía con IgM (con o sin • Síndromes neurológicos paraneoplásicos
Waldenstrom) • Mieloma múltiple con polineuropatía o
• Crioglobulinemia con o sin síndrome POEMS
polineuropatía • Polimiositis o dermatomiositis
• Desórdenes neuropsiquiátricos • Encefalitis de Rasmussen
autoinmunes pediátricos • Síndrome del hombre rígido
• Hipercolesterolemia familiar
Durante la plasmaféresis, inicialmente se extrae sangre mediante el uso de agujas de calibre grande
en las venas de las extremidades (normalmente los brazos) o un catéter implantado en las venas
grandes del cuello (vena interna yugular), el pecho (vena subclavia o vena axilar) o la ingle (vena
femoral). Si se utiliza un catéter, se debe insertar bajo anestesia local o sedación ligera previas. El
catéter Hickman es el tipo de catéter que se elige con más frecuencia para este propósito.
Durante el procedimiento de la plasmaféresis se utilizan medicamentos anticoagulantes fuera del
cuerpo. Se separa el plasma de los demás componentes sanguíneos mediante uno de tres métodos:
Centrifugación de flujo continuo: Se utilizan dos vías venosas. Este método requiere un
volumen sanguíneo ligeramente menor fuera del cuerpo en cualquier momento que la
centrifugación de flujo discontinuo, ya que puede extender continuamente el plasma. Este
es el método que se utiliza hoy en día con más frecuencia.
Centrifugación de flujo discontinuo: Se requiere una vía venosa. Por lo general, se extrae un
lote de sangre de 300 mL a la vez y se centrifuga para separar el plasma de las células
sanguíneas.
Filtración de plasma: Se utilizan dos vías venosas. El plasma se filtra utilizando equipos
estándar de hemodiálisis.
Una vez que se extrae el plasma, se devuelve al paciente la sangre restante junto con un reemplazo
del plasma, como albúmina o una combinación de albúmina y solución salina. Durante el curso de
una sesión, se pueden extraer tres a cuatro litros de plasma. Una sola sesión de plasmaféresis puede
ser efectiva, aunque es más común tener varias sesiones durante el curso de una o dos semanas.
5. ¿Cuáles son las complicaciones más frecuentes en los pacientes de UCI a quienes se les ha
practicado el procedimiento?
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Hipocalcemia: esta complicación está relacionada con el descenso en el calcio sérico total, bien sea
producido por la pérdida de éste adherido a la albúmina, o de su fracción libre a través de los
plasmafiltros de alta permeabilidad. El reemplazo de calcio intravenoso es útil para eliminar
completamente esta complicación, en nuestra experiencia con la administración de una ampolla de
gluconato de calcio al inicio del procedimiento y otra al final se obtienen muy buenos resultados.
Sustitución de factores deficitarios del plasma: se remueve el plasma y se reemplaza con plasma
normal. Su propósito es administrar elementos deficitarios en el plasma como en pacientes con
púrpura trombocitopénica trombotica en la que el ADAMTS 13 (quien evita la excesiva agregación
plaquetaria) es deficitario.
La recomendación de tratamiento es hacer el recambio de uno a uno y medio del volumen circulante
de plasma (entre 3,000 a 4,000 mL) por día durante tres a cinco días. El volumen a extraer en cada
paciente se determina por el médico dependiendo de la situación clínica y también es de acuerdo
con el cálculo de la presión oncótica del paciente (utilizando un normograma), siendo lo habitual la
remoción de 250 mL/kg de peso corporal del paciente. El cálculo se realiza, a saber, mediante la
fórmula de Kaplan y depende del peso y hematócrito del paciente:
El volumen de plasma extraído es sustituido por una solución de reposición o reemplazo con una
solución con adecuada actividad coloidal y composiciones electrolíticas adecuadas. Si se remueven
menos de 1,000 mL en un adulto, es posible reponer las pérdidas sólo con soluciones de cristaloides,
mientras que si el volumen removido es mayor, es necesario el uso de coloides (el de elección es la
albúmina humana de 4 a 5%). En el caso de pacientes con deficiencia de factores de coagulación o
inmunodeficiencias, frecuentemente se requiere de plasma fresco congelado. Después del
recambio de un volumen plasmático, aproximadamente 62% del plasma original ha sido removido.
Aféresis por centrifugación: ésta puede ser por dispositivos manuales o mecánicos, a su vez
las técnicas mecánicas pueden ser intermitentes o continuas. En la centrifugación, las
células sanguíneas son separadas con base en su densidad, en tal forma que al centrifugar
la sangre los elementos celulares se van hacia la periferia, y el plasma ocupa la parte central
de la centrífuga o campana de donde puede ser evacuado, retornando luego el componente
celular al paciente previa redilución y calentamiento.
Aféresis es por filtración transmembrana: se basa en la utilización de membranas de alta
permeabilidad por el gran tamaño de sus poros (0,3-0,6 micrones), lo cual permite que todo
el plasma y sus moléculas sea filtrado a su paso, reteniéndose sólo el componente celular
11. ¿Cuáles son los accesos venosos más utilizados y cuáles son las complicaciones más frecuentes?