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Cvcle de Formation Doc{orale

R6Publique Tunisienne
dans la DisciPline G6nie de
Ministdre de I'Enseignement Sup6rieur,
De la Recherche Scientifique
et de la Technologie
,ow,
l'Environnement et de

M6moire de Mastdre
Universit6 de Sfax
No d'ordre: 2008- 2009
€cole Nationale d'lng6nieurs de Sfax

-
I

MEMOIRE
Pr6sent6 d

LtEcole Nationale d'lng6nieurs de Sfax


en vue de l'obtention du

MASTERE
Dans la discipline des Sciences de la Terre
G6nie de l'Environnement et de I'Amfinagement

Par

AIi BENNOUR

CARACTERISATION ET VALORISATION DES ARGILES DE


L'APTIEN INFERIEUR (FORMATION DRIJA) REGION DE
BARGOU.SILIANA EN VUE DE LEURS UTILISATIONS
- INDUSTRIELLES

Soutenu le 17 actobre z(NR, devantleiury compos6 de :

Pr€sident
M. Kamel ZOUARI : Professeur (ENIS)
Encadrcur
M, Samir BOUAZIZ: Professeur (ENIS)
Co-Encadreur
M. M'hamed JOUIROU : Directeur (ONM)
Examinateur
il. Mourad BEN ZINA : Professeur (ENIS)
lnvi6
M. Mahmoud l3ll1l: lng6nieur en chef (ONM)
- Mahmoud CHAABANE : Ghef de d6partement (CTMCCV) lnvitd
M.
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1-7^{ffi
'
-6oc t r ur rrtrrnir ii u
-
Rdsumd
a efir(ouis DiooNJ\EES

Le present travail a pour objectif essentiel d'etudier les possibilites de I'utilisation des
argiles de l'Aptien inferieur (fbrmation Drija) dans le domaine de la ceramique.

La caract6risation physico-chimique de ces argiles est faite par de nombreuses methodes


analytiques (diffraction des rayons X, analyse chimique, calcimetrie, granulometrie, surface
sp'dcifique, limites d'atterberg, courbe de bigot, analyse thermique diftdrentielle, analyse
thermogravim6trique et analyse thermodilatometrie (ATD, ADG et dilatometrie).

L'analyse min6ralogique par diffraction des rayons X sur roche totale et sur la fraction
argileuse revele la presence de rnindraux phylliteux (illite, des interstratifies illite/ smectite et
de la kaolinite). Les mineraux associes sont essentiellement representes par la dolomite, la
calcite, le quartz et le feldspath et occasionnellement par le gypse.

L'analyse chimique des elements majeurs rdvele des taux en Al2O3 (10-18%) et en SiO2 (36,
640/o) avec un rapport SiO2/Al2O3 atteignant 3 et des taux faibles en CaO refletant un caractdre
peu calcique de ces argiles.

Les rdsultats des analyses granulometriques par voie humide des argiles montrent qu'ils
presentent une tiaction degraissante comprise entre 250 pm et 1 rnm varient de 2,45o/o po'ar
1'6chantillon MD2 et7,85Yo pour l'echantillon MD3. Les courbes micro-granulomdtriques de
la formation Drija montrent une allure parabolique indiquant un depOt par un courant rapide
de turbiditd avec un bon classement.

Les indices de plasticite rdvelent qu'ils appartiennent au domaine des argiles peu plastique
(12%< W <25o/o).

Les rdsultats illustrds d partir des courbes de sechage des differents echantillons nous
permettent de constater que les materiaux argileux ont un comportement de sechage rapide
etant donn6 qu'ils pr6sentent un retrait de sechage relativement faible.

Des essais semi industriels de fabrication de briques et de biscuits de faience sont


satisfaisants.

Pour la fabrication des carreaux de faience ou la temperature de cuisson de l'ordre est de


l'ordre de 1000"C, le m6lange a donnd de bons resultats, les biscuits de taience sont de
couleur rouge brique ne montrant pas de detbuts, et prdsentent une bonne sonorite.

Par contre, la tbbrication des briques a necessitd un ajout d'argile plastique. La temperature
ndcessaire pour la cuisson des produits est de l'ordre de 850"C. Les briques ne prdsentont pas
de ddtbuts, ils ont une bonne sonoritd et une couleur rouge brique.

Les rdsultats obtenus revelent que les argiles de la lonnation Driia d'6ge Aptien infdrieur de
la region du Bargou peuvent 6tre utilisees directernent dans la fabrication des carreaux, leur
caractere peu plastique doit 6tre corrige pour permettre la fabrication des briques.
Abstract

The aim of this study is to determinate the physical, chemical and mineralogical caracteristics
of some clays sampled from Dija formation (lower Aptian) in order to evaluate the
possibilities of their use in industry ceramics.

The physico-chemical charader'uation of these clays is made by many analytioal methods (X-
ray difiractiorq chemical analysis, calcimetry, g&in size, specific surface, Atterberg limits,
cgrve bigot, differential thermal analysis, thermogravimetric analysis and thermodilatometric
analysis ( DT,t dilatometry and ADG).

The mineralogical analysis by X-ray diffraction on whole rock and clay fraction reveals the
presence of pliyllitic minerals (illite, interstratified illite / smectite and kaolinite). Associated
minerals are mainly represented by dolomite, calcite, quartz and feldspath and occasionally
gypsum.

Chemical analysis of major elements reveals a moderate level in AlzO: (10-18%) and SiOz
(36 - 64%) with a report SiOz / AlzO: reaching levels 3 and low CaO.

The results of size analysis by wet way of clays show that they are a fraction degreasing
between 250 trrm and I mrn ranging tp to 2.45Yo for sample MD2 and up to 7.85Yo for sample
MD3. The micro-particle size curves ofthe Drija formation show a parabolic shape indicating
deposition by a fast turbidity curient with a good ranking.

The plasticity index of samples cut from Oued Bargou show that they belong to the field of
low plastic clays (l2o/o <D 45Yo).

The results shown from the drying curves of various samples indicate us that the clay
materials have a quick drying behaviour since they have a drying shrinkage relatively low.

The semi industrial manufacturing bricks and tiles biscuits are good'
o
For the manufacture of tiles where the cooking temperature is around 1000 C, the mixture
gave good results, cookies are glazed red briclq shows no defects, and have a good sound.

Howeveq the manufacture of bricks required an addition of plastic clay. The temperature
required for cooking products is around 850 " C. The bricks are not defects, they have a good
i

I sound and a red brick colour.

The results obtained show that the Drija formation clays of Lower Aptian from the Bargou
region can be used directly in the manufacture of tiles, their low plasticity must be corrected
to allow the manufacture of bricks.
DEDICACE

Je dedie ce travail :

A mes trds chers parents pour leur amour, leur soutien continu et leurs'
encourogements. J'espdre ne jamais les ddcevoir. Qu'ils trouvent dans ce modeste

trwail l'expression de ma profonde reconnoissance en tdmoignage de tous les

sacrifices et les ffirts qu'ils n'ont jamais dpargnds pour m'aider et me soutenir.

A monfrdre et mes smurs pour tous le plaisir et le bonheur que nous cuons

v,icus ensembles. Qu, ce trovail soit le tdmoignage de mon ffiction et mon

ind.dfe c ti b I e attac he me nt.

A tous mes amis que je n'ai pas merutionnds et qui pensent d mol Qu'ils

trouvent tous ici I'expression de mes sincdres sentiments et l'assuronce de mafidble

amitid.

aAli BENNOUR
REMERCIEMEI{TS

d tous ceux qui


C,est cyec un rdel plaisir que je rdserve ces lignes de reconnaissance

ont contribud d la rdalisation de ce mdmoire ; Qu'ils veuillent trouver ici l'expression

de ma sincire gratitude.

Je remercie Monsieur le professeur Kumel ZOUARI qui m'a fait l'honneur


d'accepter de prdsider le iury de mon mastdre-

Je remercie Monsieur le professeur Mourad BEN ZINA pour l'intdril qu'il a portd
d mon trwail en acceptont de juger ce trwail eru tant que spdcialiste reconnu dans les

Ltudes des argiles.

Je tiens de prime abord d exprimer mo profonde reconnaissonce d Monsieur le


professeur Samir BOUAZIZ d'qvoir bien voulu diriger ce mdmoire cNec une

patience et un encouragsment certain. Je tiens particulidrement d le remercier pour le

soutien et les nombreux conseils qu'il n'q cessi de me prodiguer tout au long de ce

travail de recherche. Je suis fiir de travailler sous so direction et ie lui suis

pro,fonddment reconnaissant. Qu'il trouve daw ce travail le tdmoignage de ma

gratitude et mon profond resPect-

J'exprime mes plus sincdres remerciements d Monsieur M'humed JOUIROU,

Directeur d l'Office National des Mines, qui a accept| d'1tre mon Co -encadreur,

pour ses prdcieux conseils, son aide scientifique, et son soutien qu'il n'a pas manqud

de m'apporter lorsquei'en ai eu besoin.

Je remercie aussi Monsieur Muhmoud AZIZI, Chef service d l'Office National des

Mines, qui a dtd mon principol interlocuteur tout au long de ce mastdre- Je le remercie
pour sa disponibilitd, pour son 6coute, pour ses grondes qualitds pddagogiques, ainsi

que pour sa rigueur scientifique, qu'il a su me communiquer pour mener au mieux ce

travail de recherche. J'ai apprdcid ses critiques constructives, ainsi que son

enthousiosme, qui ont so/$ cesse renoweld mon ardeur au trwail et ont oinsi

constitud un pr,icieux soutien

Je tiens d remercier Monsieur Abdelbaki MANSOURI, Directeur gdndral de

l'Affice National des Mines pour I'aide matdrielle que I'ONM o bienvoulu m'opporter

dans le cadre de la r,1alisation de ce travail.

Mes vifs remerciements s'odressent d toute l'dquipe de lo Division des substances

utiles d Messieurs: Faouzi DHAHA, Fathi Miadi, Khaled OTHMENI, lamel AYARI

Mohamed Satah ZARROUKI, Ali KAABI et Saloua B. NASSIB. Je tiens d leurs

exprimer ici toute ma reconnaissance pour leur aide fficace.

Je remercie |galement taus les membres du laboratoire de chimie de I'Office

National des Mines et en particulier Mrs: Hassan ROUINE et Faouzi MANAI

Je remercie tout particulidrement toute l'6quipe de l'Office National des Mines, que

j'ai eu la chance d'ffictuer un stoge wec elle .Qu'elle trowe ici mo reconnaissance d

leur contribution non ndgligeable dans l'wancement de mes trovoux-

Merci \galement d toute l'dquipe du laboratoire de cdramique au centre technique

des matdriaux de construction de la cdramique et du verue, et oit j'oi ffictud bon

nombre de mes expdriences. Je remercie en particulier Mrs : Mohamed Fadhel


IIANDOUS, Mahmoud CHAABANE, Imed BEN SAL/III, Fothi KHAIAOaI
I.|

n et H&lb ZOAALI de leur soutien qu'ils n'ont pas narryu\ d.e m'apporter larsque i'en

n ai eu besoin.

Enrtn ie tiens d ternercier to*s cerx et celles qui ont contribud de pres ou de lain d
n
l'abautissement de ce mdmoire-

il
)e. Ali BENNOUR

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11 i^
Sommaire

INTRODUCTION GENERALE. ..

1", CHAPITRE : ETUDE GEOLOGIQUE


V Pr6sentation de la rSgiond'6tude. " ""'3

I-1l Cadre g6ographique... "" "3

l-2tCadreclimatologie..... """'4
I-3/ Cadre g6ologique ....-... ' " '4

IV Apergu lithostratigraphique . -. ... '5

IIV Structure g6n6rale du Djebel Bargou .... ......19

MEtudelithologique des s6ries argileuses ..... ...---.-.-21

lV-lt Coupe de Sabaa Koudiat. ....--.21

N-2/Coupe de I'Oued Drija. .. ......23


'N-3lCoupe de l'Oued Bargou. - --.--.24

V/Conclusion.. ..-----25

CHAPITRE : GENERALITES,SUR LES ARGILES


UD6finition...., -.'-.-----29

IVStructuredesmin6rauxargileux ..---.-..29

tr-l/Dispositift6tra6drique . . -----...---2g

Il-2lDispositifoctafirique '-......30

IlVClassificationdesargiles '....--""31
fV/ Les compositions chimiques des argiles .......----34

V/ Origine des min6raux argileux .. .


. ' .. ... .35

V-1/Possibilit6degenisedesmin6rauxargileux...... ........'..--35

W Domaine d'utilisation des argiles ... ... .....38

VIV M6thodologie de caractSrisation et valorisation des argiles . ....'39


3A*N CHAPITRE : ET{IDE MINERALOGIQUE ET
GEOCHIMISUE
V Etude min6ralogique.. " " ""46

I-1l Analyse min6ralogique qualitative et semi quantitative ... .. . ... ... .....46

Ir-2/ Les donn6es min6ralogiques des argiles du secteur d'6tude ... ...48

a) Coupe de Sabaa Koudiat " " " " "'48

b) Coupe de l'oued Drija . ' '"48

c) Coupe del'ouedBargou -......"49 iJ

IV Etude chimique. .. ....'55

A-llLacalcim6trie...... ."'....55

TI-Z1Lad6termination des 6l6ments majeurs... ...'.."...58

a) Inter0t. -....58

b) Interpretation des r6sultats de la coupe de Sabaa Koudiat ... ' '...58

c) Interpretation des resultats de la coupe de l'Oued Drija. .....61

d) Interpretation des r6sultats de la coupe d'Oued Bargou. -....63

IlVConclusion. ... ,: -------....65

4a* oHAPITRE : ETUDE GEoTECHNISUE


Vlntroduction... ----.--..66

IVAnalysegranulom6trique -----------66

IVlLaptasticit6 ....... --.-.72

V/Courbedes6chage -.-'.73

WAnatysesthermiques .. .......--76

A./L'analysethermo-diff6rentielle..... ------......76

B/ L'analyse thermo-gravim6trique . ---- - .. - -..79

C/ Analyse thermo-dilatom6trique .... -.. -.82


YIU Choix des m6langes ,.. . .. .' ' 85

1) Les mdlanges s6lectionnes pour la fabrication des briques .. ' '. .. .. -.85

2) Les m6langes selectionnes pour la fabrication des carreaux de faiences ...... ... .85

5* CHAPITRE : ESSAIS SEMI INDUSTRIELS


Introduction... .....'86

ll Caructlrisation technologique des briques et de biscuits de fai'ence. .......86

IV Essai de fabrication des briques .. ...89

2) fabrication des briques au laboratoire ... . ... ... . .91

3) Interprffationdesr6sultats..... ....92

4) Les principaux d6fauts de fabrication d6tect6s et les remddes possibles ..........94

IIV Essais de flabrication des carreaux de faiences... ... .. ... .....95

l) Gdn6ralit6 ... . ... ... ...95

2) I*erpretation des r6sultats. . ....96

3) Les principaux d6fauts de fabrication detect6s et les remddes possibles ..... ... .99

fV/ Conclusion..

CONCLUSIONGENERALE... ........100
LISTE DES FIGURES

Figure l": Localisation g6ographique du secteur de,Djebel Bargou Extrait de la carte

routidre de la Tunisie.............. ..................3

Figure 2: Cadre g6ologique de la zone d'6tude @xtrait de la carte 1/50.000 de Djebel


Bargou) ................. 5

Figure 3: Log lithostratigraphique de jebel bargou..... ..............6

Figure 4: Colonne lithostratigraphique de la coupe (A) de Bou Saadia au Signal du


J.Bargou.. ..............7

Figure 5: Colonne lithostratigraphique de la coupe (B) au signal du J. Bargou...........8

Figure 6: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (C) au NW de Sabaa Koudiat.... l0

f igure 7: Colonne lithostrxigraphique de la Coupe (D) au NW de Sabaa Koudiat.... 12

Figure 8: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (E) n I'oued ben Achoucha........14

Figure 9: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (F) d I'Oued ben Achoucha et


regions voisines.... ................. 16

Figure 10: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (G) e l'0ued ben Achoucha........ l8

Figure LL: Carte structurale de jebel Bargou ...........19

Figurel2: Colonne lithostratigraphique de la coupe de Sabaa Koudiat..... ..................21

Figure 13: Colonne lithostratigraphique de la coupe de l'Oued de Drija .....................23

Figure 14: Colonne lithostratigraphique de la coupe de l'Oued de Bargou. .................24

Figure 15: Coupe geologique de la formation Drija de Sabaa Koudiat et localisation des
.................... 25

Figure L6: Coupe geologique de l'Aptien inf6rieur de l'oued Drija et localisation des
6chantillons............... ............26

figure L7: Coupe g6ologique de la formation Drija de l'oued bargou et localisation des
6chantillons ............... ............27

Figure 18: Dispositif et couche t&ra6drique............... ..............30

Figure L9: Dispositif et couche octa6drique .............31


Figure 20: Evolution des mineraux primaires et formation des argiles (Landry et
Mercier, 1992)........ .............. 36

Figure 2L: Organigramme de differentes analyses effectu6es au laboratoire............... 39

Figure 22: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse et de la poudre de


1'6chantillon (MDl)... ........... 5l

Figure 23: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse et de la poudre de


l'dchantillon (MD2)... ............52

Figure 24: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse et de la poudre de


l'echantillon (MD3)... ............ 53

Figure 25: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse et de la poudre de


l'6chantillon (MB2)... ............54

Figure 26: R6partition des carbonates de calcium des 6chantillons de la coupe de Sabaa
Koudiat ................55

Figure 27: R6partition des carbonates de calcium des 6chantillons de la coupe de l'oued
Drija......... ............56

Figure 28: R6partition des carbonates de calcium des 6chantillons de la coupe de l'oued
Bargou .................57

Figure 29: Courbe de r6partition des teneurs des 6chantillons en SiO2 et N2O3........ 60

Figure 30: Histogramme de distribution de YoCaO des 6chantillons de la coupg de


Sabaa Koudiat ...... 5l

Figure 3I": Courbe granulom6trique par s6digraphie de l'dchantillon (MB2)............... 69

Figure 32. Courbe granulomdtriqtre par s6digraphie de 1'dchantillon (MDl) ..............69

Figure 33: Courbe granulometrique par s6digraphie de l'6chantillon (MD2)..............70

Figure 34: Diagramme de Casagrande de variation de la plasticit6 en fonction de la


min6ralogie (in Trabelsi, 1989).. .............72

figure 35: Classification des argiles 6tudi6es dans le diagramme de Casagrande........72

X'igure 36 : courbe de sechage <<bigot > de 1'echantillon (MD1) . .. ...................75

Figure 37: courbe de s6chage << bigot > de l'6chantillon (MD2) ...................75

Figure 38: courbe de s6chage << bigot > de l'6chantillon (MD3) ... . ..........................75

Figure 39: courbe de sechage < bigot > de l'6chantillon (MB2) . ...................75

Figure 40: courbe de s6chage < bigot >> de l'6chantillon (MBl). . ..................-76
Figure 41: Courbe ATD du m6lange (MDl) .'.'.......77

Figure 42: Courbe ATD du m6lange (MD2) ...."""' 78

Figure 43: Courbe ATD du m6lange (MB2) .."....." 78

Figure 44: La courbe thermique ATG du m6lange (MDl)..'... .....'......"""" 80

Figure 45: La courbe thermique ATG du m6lange (MD2).....' .............'.""' 81

Figure 46: La courbe thermique (ATG) du m6lange (MB2) ....'82

Figure 47: Dilatogramme de l'6chantillon (MBl).... ....'....'..'."" 83

Figure 48: Dilatogramme de l'dchantillon (MD2) ...'...'........'....84

Figure 49 : Sch6ma simplifi6 d'une briqueterie .......90

Figure 50: Diagramme de la variation des diff6rents paramdtres de (MD2) pour les
temp6ratures 800oC, 850'C et 900oC ""'96
Figure 51 : Diagramme de variation des differents paramdtres de MB2 pour les
tempdratures 800oC, 850'C et 900oC .""97

Figure 52: Diagramme de variation des differents paramdtres de MD13 pour les
temp6ratures 800oC, 850'C et 900'C ""' 98

Annexe
Figure 53: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse de l'6chantillon
(sK1).

Figure 54: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse de l'6chantillon


(sK2).

Figure 55: Diffractograrnme des rayons X de la fraction argileuse de l'6chantillon


(sK3).

Figure 56: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse de l'6chantillon


(oD1).

Figure 57: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse de I'dchantillon


(oD2).

Figure 58: Diffiactogramme des rayons X de la fraction argileuse de l'6chantillon


(oD3).
Figqre 59: Diffractograrnme des rayons X de l+ fraction mgileuse de l'dchantillon
(MB1).

Figure 60: Diffractogranrme des rayons X de la fraclion argileuse de l'dchantillon


(oB1).

Figure 61: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse de l'dchantillon


(oB2).

Sigure 62: Diffractogramme des rayons X de la &action argileuse de l'dchantillon


(oB3).
LISTE DES TABLEAUX

Tableau 1: Classification des phyllosilicates 2 :1 et 1 :1 bas6e sur les formules


structurales et la charge du feuillet. .........32

Tableau 2: Effet des diffirents traitements sur I'espacement basal des principaux
min6raux argileux (famoussi, 2001) .------46

Tableau 3: Pouvoirs r6flecteurs utilis6s pour le calcul des principaux min6raux argileux

47

Tableau 4: Pouvoirs r6flecteurs utilis6s pour le calcul des principaux min6raux associes

47

Tableau 5: La composition min6ralogique des argiles de la coupe de Sabaa Koudiat .. 48

Tableau 6. La composition min6ralogique des argiles de la coupe d'oued Dija..........49

Tableau 7: La composition mineralogique des m6langes de la coupe d'oued Ddrja .....49

Tableau 8: La composition min6ralogique des argiles de la coupe d'oued Bargou .....49

Tableau 9: Classification des phyllosilioates 2 :1 et I :l basee sur les formules


structurales et la charge du feuillet ((Brindley, 7966), (Mackepzie, 1975).... 50

Tableau L0: Pourcentage de CaCO3 des argiles de la coupe de Sabaa Koudiat.............. 55

Tableau 1"1: Pourcentage de CaCOs des argiles de la coupe de 1'oued Drija..................56

Tableau L2: Pourcentage de CaCO: des argiles de la coupe de l'oued Bargou ..............57

Tableaul.3: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de Sabaa

Koudiat.... ............59

Tableau L4: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de l'oued Drija

61

Tableau L5: Rdsultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de l'oued Drija

62
Tableau L6: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de l'oued

Bargou..... ............63

Tableau L7: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons reprdsentatifs de la coupe

de l'oued Bargou...... .............64

Tableeu 18: R6sultats des analyses granulometriques par voie humide des echantillons

MDl, MD2 et MD3 ........ ......67

Tableau L9: granulom6trie par voie humide des 6chantillons (MBl) et (I!82)... ...........67

- Tableau 20 : Rdsultats de I'analyse micro-granulometrique des 6chantillons des argiles de

la formation Drrja......... ......... 68


-
Tableau 21. Valeurs de la surface sp6cifique des 6chantillons MDl, \/D2, MD3, MB1 et

MBz ........ ............11

Tableau 22: Pourcentage des indices de plasticit6s des diff6rents 6chantillons............. 73

Tableau 23: Rdsultats des courbes de s6chage des di{ferents 6chantillons......... ............74

Tableau 24: Valeurs des analyses thermiques (AfD) des mdlanges MDl, MD2 et M82...

78

Tableau 25: Teneurs admissible en 6l6ments chimiques pour la fabrication des briques

(Ben Salatr, ZA0E) .................92

Tableau 26: R6sultats des essais c6ramiques pourtemp6rature de cuisson T:800oC de

MDl ........ ............93

Tableau2T: R6sultats des essais c6ramiques pour unc temp6rature de cuisson T:850"C

de MDI ................ 93

Tahleau 28: R6sultats des essais c6ramiques pour une temp6rature de cuisson T:900oC

de MDl.... ............93

Tableau 29: R6sultats des essais c6ramiques des diff6rentes temp6ratures (800- 850 et

900"C) de cuisson de MDI ....................94

Tableau 30: R6sultats des essais c6ramiques de biscuits de faience pour les diftrentes

temp6ratures de cuisson de MD2. ...........96

-
Trblcau 31: R6s,rttats ds esrai* c&amiques de biscuits de falenae pour les difr6rertec

t@afure$ do cuirsofi deMBZ.... .r.i..!.,:...r..r -....,..97

T*bleau 32: Rf,sutrEtg des msais cfunriques de biscuits de faience pour les diffdr.entes

tempeerres de emi*sofi de MD13 r.....,....,r.r.i ..,.-...'97


Introduction Ginirale 2008-2009

Introduction g6n6rale

La Tunisie recdle d'importantes richesses en substances min6rales utiles repr6sent6es


essentiellement par des roches s6dimentaires (argiles, sables, carbonates et gypses). Une fois
r6pertori6s, ces mat6riaux sont soumis d des dtudes sp6cifiques en vue de les caract6riser sur
le plan physico-chimique, min6ralogique et g6otechnique afin de d6finir leurs domaines

d'utilisation.

Dans ce cadre, l'Office National des Mines a d6veloppd plusieurs 6tudes de recherche en vue

d'explorer et d'identifier des gisements exploitables ce qui est de nature d encourager les
opportunit6s d'investissement et cr6er par cons6quent une dynamique de d6veloppement
r6gional et national. Le pr6sent travail s'intdgre dans cette m6me optique, il portera sur

l'dtude des argiles du Cr6tac6 inferieur du J. Bargou du gouvemorat de Siliana. Il constitue,

en outre, une contribution i la reconnaissance et la valorisation des substances utiles relevant


de cette rdgion.

Ce travail a 6t6 r6alis6 aussi dans le cadre d'un Mastdre en G6nie de l'Environnement et de

l'Am6nagement d l'Ecole Nationale d'Ing6nieurs de Sfax.

Cette 6tude comporte les aspects suivants:

a 6tude g6ologique des argiles de l'Aptien inferieur ;

a 6tude bibliographique sur les argiles ;

a caractdrisation physico-chimique et analyses technologiques ;

essais c6ramiques et d6termination des domaines d'utilisation.

Le premier chapitre a 6t6 consacr6 d l'6tude gdologique du secteur bas6e sur une synthdse
bibliographique et compldtd par une reconnaissance des affleurements, des lev6s de 3 coupes
litho stratigraphiques et un 6chantillonnage pour analyses sp6cifiques au laboratoire.

Dans le second chapitre, on a proc6d6 d la caract6risation des 6chantillons argileux en utilisant


plusieurs techniques d'analyses aussi bien qualitatives que quantitatives. Leurs rdalisations
ont 6t6 faites dans les laboratoires de l'Office National des Mines, de l'Institut National de
Recherche et d'Analyse Physico-chimique (INRAP), de la Facult6 des Sciences de Tunis, de
l'Ecole Nationale d'Ingdnieurs de Sfax et du Centre Technique des mat6riaux de Construction
de C6ramiques et de Verres (CTMCCV). Les analyses rdalis6es consistent en :

BENNOUR AIi Page I ENIS


E
Introduetiori GCndrale 2008-2009

I r' des analyses chimiques des dl6ments majeurs ;


,/ la diffiactomdtrie aux rayons X;
I ,/ Etudegr.amrlomdtrique,
{
I {
Plasticitd,
Surface spdcifique,
,/ L'analyse de bigot,
rl { Ies aoalyses thermiques (ATD et ATG et analyse thermodilatomdtrie} ;

rl
Le dernier chapite comporte des essais odramiques qui consistent d fabriquer des produits tels

I briquettes et carreaux de fhlence ont 6td effectuds dans le laboratoire du centre (CTMCCV).

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tl BENNOARATi Page 2 ENIS

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1" chapitre : Etude Gdologique 2008-2009


F

F Introduction

La reconnaissance g6ologique du secteur d'6tude constitue une priorit6 afin de connaitre le


cadre lithologique et structural de la formation de Drija. Cette reconnaissance est bas6e en
plus des travaux de terrain, sur les donn6es bibliographiques et notamment les travaux de M.
Turki; 1985.

F
I U Prdsentation de la r6gion d'6tude

F
I-1". Cadre geographique

F Lazone choisie pour 1'6tude des argiles fait partie de la feuille topographique i 1/50 000 de L

Bargou qui reldve administrativement du Gouvernorat de Siliana (fig' 1).


I

t't Le J. Bargou qui culmine i la cdte 7268m est bord6 au nord-ouest par le synclinal de l'oued
El Kebiq i l'ouest par la cuvette de Ras el Maa, au sud par le massif du J. Serdj et d l'est par
la limite du gouvernorat de Kairouan (feuille Djbebina).
La zone d'6tude se situe i une dizune de km de la ville de Bargou et peut €tre rejointe par les
F routes nationales GP3, GP4 puis par MC17l.
i

Le secteur de J. Bargou est caract6ris6 par un r6seau hydrographique sec en dehors des

p6riodes pluvieuses.

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I

Fig. 1: Localisation geographique du secteur de J. Bargou


Extrait de la carte routiire de la Tunisie (1/1000000)
I

BENNOT]RAIi fuse i ENIS


-
l1
1o chapitre: Etude Giologlque 2008-2009

1-21 Climatologie

Etant align6 SW-NE, c'est-d-dire perpendiculairement aux vents nord-ouest humides, le


massif de Bargou-Serj pr6sente g6neralement un flanc ouest recevant plus de 715 mmlan de
pluie avec un gradient rdgi par les variations altitudinales , ce gradient est estim6 i 50-60 mm

pour 100 m d'altitude. En tenant compte des chutes de neige associ6es aux pluies de

montagnes non enregistr6es, on congoit donc qu'il tombe aisement de 1000 it l2O0 mm/an au

sommet de Bargou-Serj. Le flanc Est ne regoit qu'une quantit6 inf6rieure i 400 mm/an. Les
pr6cipitations globales au niveau de flanc Ouest (Bargou : Ain Bou Saadia) sont nettement
plus importantes que celles de flanc Est (Oueslatia).

Le massif de Bargou-Serj est caract6ris6 par une saison humide s'6tend de mi-septembre i mi-
Mai, alternant avec une saison chaude et sdche d'616.

I-31Cadre g6ologique
Le secteur objet de la pr6sente etude se situe dans l'Atlas Tunisien Central oi les structures

sont g6n6ralement orient6s NE -SW, (Turki, 1985). Il constitue le prolongement SW des


massifs Jurassiques bord6s i l'Est par l'accident majeur du Zaghouan.

Pal6og6ographiquement elle se place sur la limite m6ridionale du sillon Tunisien caracterise


par son facids de mer profonde.
L'anticlinal de J. Bargou coffespond i un pli de direction atlasique i ceur dissymetrique
d'6ge Aptien. Le pendage des couches du flanc Ouest est de 60 e 80'NW alors qu'il est de25
e 30" SE pour celui du flanc Est.

L'&ude g6ologique du terrain montre que les affleurernents s'dtendent de l'Aptien jusqu'au
quaternaire (figure 2).

BENNOARAfi Pase 4 ENIS


2008-2009
1* chapitre : Etude Gdologique

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Fig. 2: Cadre g6ologique de la zone d'5tude (Extrait de la carte 1/50.000 de J.

Bargou)

IIl les s6ries lithostratigraphique


La s6rie stratigraphique de la region est compos6e essentiellement par des formations

s6dimentaires, qui s'6talent du Cr6tac6 inferieur jusqu'au Quaternaire r6cent (Turki ; 1985)

(fig 3) Cette s6rie a et6 bien 6tudi6e par les nombreux travaux d qui on emprunte les coupes
suivantes.

BENNOURAIi Pase 5 ENIS


l* chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

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Fig. 3: Log lithostratigraphique de j. Bargou

BENNOT}RATi Pase 6 Elr,/S


1* chapitre: Etude Giologique 2008-2009

1) Coupe($ de Bou Saadia au Signal du f. Bargou (figure 4)

Aptien inf6rieur .

a - marnes grises feuillet6es avec quelques intercalations de bancs de 20 i 30 cm de calcaires


gris, durs, rogonneux Exogtra couloni (50m) ;

b - marnes sableuses grises, avec des intercalations fr6quentes de lits gr6seux centim6triques
(s0m);

c - marnes sableuses, grises, l6gdrement feuillet6es, avec quelques lits gr6seux et, au sommet,
un calcaire siliceux gris fonce. Quelques niveaux fossiliferes; Exogtra couloni, Pecten,
Gastdropodes, Toxaster et Orbitolina lenticulqris (L. Pervinquidre, 1903, p. a). (200m) ;

d - marnes grises, dures, avec quelques lits de grds roux, d Orbitolina lenticularis (50m).

Description lithologique

marnes dures avec quelques lits de


grds roux

marnes sableuses avec des


intercalations fr6quentes de lits gr6seux

marnes feuillet6es avec quelques


intercalations de calcaircs

Fig. 4: Colonne lithostratigraphique de la coupe (A) de Bou Saadia au Signal du J.


Bargou (in Turki, 19E5)
BENNOURAIi Pase 7
1" chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

2) Coupe (B) du Signal du i. Bargou ffigure 5)

Aptien sup6rieur et Albien inf6rieur probable

+ Calcaires siliceux, gris d patine claire, en gros bancs, trds durs et i surface d6coua6e en

lapiez.Ils sont localement trilLnsform6s en dolomie.

Ces calcaires, dont le pendage est voisin de I'horizontale, forment une barre rocheuse au
soflrmet de Ia montagne (I50 m) ;

+ Calcaires siliceux, gris-fonc6, i patine grisitre, en bancs centim6triques d metriques, avec

quetques intercalations de marnes feuillet6es et dures, surtout d Ia base (80m) ;

Descriptions lithologiques

k
o)
L
8
0.:
calcaires siliceux
s

€'l-t
(l)
a

calcaires siliceux avec quelques


intercalations de marnes

Fig. 5: Colonne lithostratigraphique de la coupe @) au signal du J. Bargou (in Turki,


1e8s) /

BENNOTIRATi Pase I EWIS


1* chapitre : Etade Gdologique 2008-2009

i) Coupe (C) au NW de Sabaa Koudiot (figure 6)

a - Vraconien d C6nomanien basal

* calcaire crdme i patine gris-clair, en bancs de 30 d 40cm, alternant avec des marnes grises,

dures, en lits de2O b41cm, i nodules femrgineux (10m) ;

* calcaire argileux gls, d patine gris-clair, noduleux, alternant avec des marnes en lits de 20 d

- 50cm (10 m).

b - C6nomanien. inf6rieur

+ Calcaire gris-verdttre, d patine grise, d6bite perpendiculairement d la stratification en

paratl6l6pipddes, alternant avec des marnes grises (10 m) ;

c - Cenomanien inf6rieur d moyen

- * calcaire gris-verditre, d patine de m6me couleur et i taches d'alt6ration Femrgineuse

(2sm);

d. C6nomanien moyen

+ Calcaire crdme d patine de m6me couleur, noduleux, alternant avec des marnes feuillet6es
(20 m)
_
e- C6nomanien molreq i sup6rieur

calcaire* crdme d patine beige-creme, d6bite en parall6l6pipddes, alternant avec des marnes
feuillet6es en lits de2} d 40 cm Q5m);
-
_ f- Turonien inf6rieur

+ Calcaires gris-fonc6 d noirs, i patine gris-clair d blanch0tre, finement lit6s et cartorm6s, d


- concr6tions aplaties femrgineuses, avec des intercalations d'un ou quelques niveaux de 3 i 5

cm de silex. C'est I'horizon BAHLOUL de P.F. Burollet (1956, p. 8l) (30 m) ;


-
Ces calcaires forment deux barres s6par6es par des alluvions. "Grosses Globigirines" .

BENNOARAIi Pase 9 ENIS


1o chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

g - Turonien moyen

Calcaire gris i patine beige, dur, l6gdrement recristallis6, en bancs de 60 i 70 cm, alternant
avec des marnes en lits de Ii 3 m (40 m) ;

* calcaire crdme, d patine beige, d6bit6 en aiguilles et parall6lipipedes en bancs de 10 d 50


crq alternant avec des marnes crdme, assez dures, en lits de?o i 50 cm (25m) ;

h - Turonien sup6rieur i Coniacien basal

* marnes gris-verddtre avec rares intercalations calcaires en bancs de 50 cm (35 m).

Description lithologique

marnes gris-verditre avec des


intercalations de calcaires

calcaire gris alternant avec des marnes


Turonienmoyen

calcaires gris-fonc6 i noirs avec des


() intercalations de silex
tr
tQ)
E?1 Turmien inf€rieiu

cs cen"mufrfr--- calcaire alternant avec des marnes


Irr moyen-sup6rieur feuillet6es

calcaire noduleux, alternant avec des


marnes feuilletees
d

C calcaire gris-verditre

b calcaire alternant avec des flrarnes


25m
calcaire argileux gris
o

Fig. 6: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (C) au IrIW de Sabaa Koudiat


(in Turki, ress)

BENNOARAfi Pase l0 ENIS


1* chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

4) Coupe (D) au NW de Sabaa Koudiat (ftgure 7)

a- Coniacien et limite coniacien-Santonien

Calcaire crdme d patin6 claire, alternant avec des marnes gris-clair i olive (20 m).

b- Limite du Coniacien-Santonien et Santonien inf6rieur

Calcaires argileux gris-clair d patine blanchttre, fins formant une barre de (30 m) ;

c - Santonien inferieur

+ Calcaire argileux; crdme, d patine beige-clair, formant cinq barres de 60 d 80cm, alternant
avec des marnes recouvertes par les alluvions (10 m) ;

* marnes masqu6es en grande partie par les alluvions (15 m) ;

d-

Lacune d'observation: des alluvions masquent probablement des marnes et marno-calcaires au


sommet (observation laterale) (150 m) ;

e -Campanien inf6rieur

*calcaire gris en cassure et en patine, en bancs de 20 d 30 cm, alternant avec des marnes
grises, dures, en lits plus puissants que les bancs calcaires (30 m).

BENNOURAIi Pase 11 ENIS


1* chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

Descriptions lithologiques

Campanien
inferieur

L Lacune
o d'observation
L
\(l)

IA
\(l)

I
d
\q)
L
(J

calcaire argileux avec des


marnes recouvertes des
alluvions

Limite du
Coniacien- h, I calcaire argileux
Santonien et
Santonien infer

Fig. 7: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (D) au NtW de Sabaa Koudiat


(in Turki, 1985)

BENNOTIRAIi Pase 12 ENIS


1o chapitre : Etude Giologique 2008-2009

5) Coupe (E) d.l'oued ben Achouche (fisare s)

a- Campanien sup6rieur

+ Calcaire gris-clair, d patine claire, en bancs de 20 d 30 cm, alternant avec des marnes grises,

dures, en lits plus puissants d la base et de m6me 6paisseur, au sommet, que les bancs
calcaires (30 m) ;

Ces alternances forment avec les prec6dentes les alternances inf6rieures de la formation
Abiod.
_
b- Maastrichtien

* calcaire blanc d patine blanch0tre avec concr6tions arrondies femrgineuses de 1 d 1,5 cm de


diamdtre (25 m);

Ces niveaux calcaires forment, avec les niveaux pr6c6dents, la barre calcaire superieure de la

foramation Abiod.

- * calcaire blanc d patine blanch0tre, alternant avec des marnes claires, en lits de 15 d25 cm,
avec concr6tions arrondies femrgineuses de 0,5 d 1 cm de diamdtre (15 m) ;

Ce sont les alternances moyennes de la formation Abiod.

- + Calcaire blanc d patine blanche, avec concr6tions femrgineuses arrondies de 0,2 d 0,5 cm de

diamdtre, c'est la barre calcaire inferieure de la formation Abiod (20m) ;


_
+ Calcaire blanc d patine blanche, alternant avec des marnes claires en lits de 5 d 10 cm
- (3m) ;

c- Maastrichtien sup6rieur
-
*calcaire gris-blanc, d patine claire, dur, grossier, l6gdrement detritique, i concr6tions

arrondies femrgineuses de 2 cm de diamdtre Qm)

BENNOTIRAIi Pase 13 ENIS


1o chapitre : Etude Giologique 2008-2009

x'ormation Age Log Descriptions lithologiques

EAEehEe.!--:

calcaire i concr6tions arrondies


femrgineuses

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calcaire alternant avec des
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# calcaire alternant avec des marnes
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Fig. 8: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (E) i I'oued ben Achoucha


(in Turki, 1985)

5) Coupe(F) d l'Oued ben Achoacha et rigions voisines (ftgure e)

a- Than6tien sup6rieur

f Marnes grises, friables, i miches gypso-femrgineuses (20 m) ;

r marnes gris-verddtre, friables (25 m);

Facids de mer ouverte avec les m6mes formes qu'au dessus, mais abondantes (L.: T 7O-3, det.

Mme G. Glagon).

BENNOURAIi Pase 14
1o chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

* marnes gris-sombre, friables (10 m) ;

Globotruncarw gr. lqparenti, Gl. falsostuarti et GL contusa, tous remanies (du


Maestrichtien), associ6s e TruncorotaZoides (Morozovella) velaseoensis et T. (M )
subbotinae. Absence d'espdce du Dano-Montien et du Than6tien inferieur et moyen, d'ori
lacune importante de ces &ages.

b -Than6tien sup6rieur d Ypr6sien inf6rieur

+ argiles et marnes beige-brun0tre avec quelques intercalations de calcaire marneux de m6me


couleur (20 m) ;

Facids confin6 de mer moins ouverte et de profondeur moindre, d Globotruncarn remanifies


Truncorotaloides (Acarinirn) sp., Ostracodes, Lagenidis: Robulus, Tritmia et Lenticulines.

c- Ypr6sien moyen

,- * marnes gris-sombre, i miches gypso-femrgineuses (10 m) ,

.,- Facies de mer ouverte i Truncorotalaides (Morozovella) formosa, f. M.) lensifurmis et T.

BENNOURAIi Pase 15 ENIS

\
1* chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

Description lithologique

Hyprisien
moven marnes gris-sombre

presren

(c
l-r
CB

+r
rI]

marnes gri s-verd0tre, friables

maf,nes gris-sombre

Fig. 9: Colonne lithostratigraphique de Ia Coupe (tr,) n I'Oued ben Achoucha et r6gions


voisines (in Turki, 1985)

6) Coupe (G) d l'hued ben Achoacha (figure I0)

Ypr6sien sup6rieur et Lutetien inferieur

+ Calcaire crdme (partie sup6rieur) i gris (partie inf6rieure, i patine claire, d traces de
glauconie et de phosphate (30 m) ;

+ horizon d6tritique glauconieux et phosphat{, d petits galets de silex (0,8m) ;

BENNOARAfi Pase 16 ENIS


1" chapitre: Etude Giologique 2008-2009

Oligocdne-Aquitanien

Au sud-ouest de J. Serdj et au flanc nord-est du synclinal Oued Siliana, l'Oligocdne inferieur et


moyen repr6sente la base de la formation Fortuna caract6rise principalement par des alternances de
gr6s et de marne sableuse sous une 6paisseur de 200 m, indiquant un milieu de d6p0t marin.

L'Oligocdne sup6rieur-Aquitanien se caractdrise par de grds femrgineux beige i roux-brun0tre en


alternance avec des marnes sableuses jaune-brun et de gres rouilles non consolid6s d'dpaisseur 180

m indiquant un milieu continental (Turki1985).


Mio-Pliocdne

j '.
Le Mio-Pliocdne'Irposant en discordance sur l'Aptien inferieur de la formation Drija affleure au
nord-ouest du j.Bargou ainsi qu'au sud-ouest sous une 6paisseur variable d'une region i une autre
pouvant atteindre 150 A 200 m.

La formation S6gui cet intervalle se caract6rise essentiellement par des marnes sableuses
surmont6es par des gr6s grossiers et des limons sableux dans la partie sup6rieure.

- Ouaternaire

Le quaternaire peut 6tre pr6sent6 au niveau des cour$ d'eau par des terrasses alluviales,
recouvraflt les parties basses sous forme de limons noir ou rouge noir ou bien par des breches et
caillouts (H. Zebidi, 1963) et qui peut atteindre un maximum d'epaisseur 50 m.

BENNOURAIi Page 17 ENIS


1* chapitre : Etude Giotogique 2008-2009

Description lithologique

limon et argiles

limons sableuses

gres grosslers

marnes sableuses et conglom6rats

alternance des grds et des ma.rnes

argiles et marnes en alternance


avec des grds et de calcaires

Metlaoui Lut6tien inf calcaires ibase d'rn niveau glauconieu

Fig. 10: Colonne lithostratigraphique de la Coupe (G) i I'0ued ben Achoucha

BENNOARAIi Pase 18 ENIS


l* chapitre : Etude Giologique 2M8-2009

III- Strucfure g6n6rale du J. Bargou

L'anticlinorium du J. Bargou est un ddme trds faill6 constitu6 de deux plis anticlinaux
orientes NE -SW, ce sont le J. Bargou d l'Ouest et J. Guitouna-kef cherguia d l'Est.

Une troisidme structure anticlinale s'intercale entre les deux pr6c6dentes : le J. Louizet.

Ces plis sont s6par6s par des synclinaux 6troits dont leurs zones axiales sont lffectqps par des
q-Lwv
failles (figure 11). '\-/ )

Fig. 11: Carte structurale de j. Bargou

Pase 19 ENIS
BENNOT]RAIi
\-
\-)
1o chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

Al L'anticlinal du J. Bargou

-
Cet anticlinal est un pli dissymetrique d ceur Aptien, le pendage des couches du flanc Ouest

E est de 60 e 80o nord-ouest. Au flanc Est, il est de 25 iL3A" sud-est. Les couches de l'Aptien-
Albien qui plongent r6gulidrement avec un pendage de 30" sud-ouest, sous les alluvions
Quaternaires de la plaine de Ras El Maa dessinent bien la terminaison p6riclinale sud-ouest.
Ce massif est affect6 par un r6seau de fracture de direction N130 d N170.

B/ L'anticlinal du J. Louizet
* *"ssifs de I. Louizetet J. Rouss, dont le ceur est form6 par les
""*r* ,*
a" Or*,
calcaires de la formation Serdj.
Au nord-est, l'axe de plis vient buter contre la faille qui separe cette structure de l'anticlinal
du Dj Bargou, alors qu'au SW sa terminaison p6riclinale est nette.

Les accidents majeurs affectant ce plis sont orient6s NW-SE d NE-SW. Ce dernier est s6par6
de l'anticlinal du J. Bargou et celle de J. Guitoune-Kef chergui par des synclinaux
gen6ralement ruNqu6s par les 6boulis et les alluvions quaternaires.

C/Anticlinal du J. Guitounekef chereuia

Le pli du J. Guitoune-kef Chergui dont le ceur est occup6 par l'Aptien inf6rieur, une l6gdre
flexure au niveau du flanc oriental et affectant les calcaires des niveaux sup6rieurs de la
formation Serdj.
Dans les couches de formation Fahddne d Metlaoui qui sont inclin6es de 80 d 85 NW on
observe un l6ger d6versement vers le SE.

Alors que le reste est masque par les terrasses de cailloutis et les alluvions du Quaternairg et
a par les 6boulis de l'Aptien.

Deux familles de failles affectent cet anticlinal dont la direction est NNE-SSW et NW-SE.
Dans la partie nord-Est, ce pli pr6sente au niveau de la formation Fahddne et Aleg une
courbure sigmoide. Les couches orient6es NE-SW deviennent N-S ou m6me NNW-SSE, puis
elles prennent la direction NE-SW. Cette torsion est accomp agnde par des failles dont la
direction est NE-SW.

BENNOAR AIi Pase 20 EN/S

\-r
l" chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

IV/ Etude lithologique des s6ries argileuses

Pour dtudier les argiles de la formation Drija, trois coupes ont 6t6 lev6es au niveau de
l'anticlinal du J. Bargou :

lY-llCoupe de Sabaa Koudiat


Cette coupe est situ6e au flanc NW da la structure anticlinale de J. Bargou. Elle d6bute par
des altemances marno-calcaires surmont6es par des marnes grises. La partie m6diane de la
coupe est caract6ris6e par une dominance de calcaires intercal6s par des argiles d'environ 50m

d'6paisseur (figure 12 et l5). Au dessus de ces alternances viennent des argiles vertes, au toit
de la coupe qui se terminent par des alternances marno-calcaires reprdsentant la s6rie de

transition de I'Aptien sup6rieur.

Description lithologique

argiles grises alternant avec de calcaires

argiles vertes ldgdrement feuillet6es

argiles grises

argiles grises altemant avec de calcaires


l-,t siliceux
)
o
t-r
eg
t-{
o
+)
g argiles grises feuillet6es avec des intercalations
fr6quentes de lits gr6seux centim6triques

argiles grises avec quelques intercalations


60m des bancs centim6triques de calcaires

Fig. 12 : Colonne lithostratigraphique de Ia coupe de Sabaa Koudiat

BENNOUR AIi Page 21 ENIS


In chapitre : Etude Giologique 2M8-2009

Photo 1: Les argiles vertes de Ia coupe de Sabaa Koudiat (toit de la coupe)

Photo 2: Les alternances argilo-calcaires de la coupe de Sabaa Koudiat

BENNOARAU Pase 22 ENIS


1o chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

N-2/ Coupe de I'Oued Drija


La coupe de l'Oued Drija se localise au flanc NE da la structure de J. Bargou. Dans cette
localite type, la formation de Drija d6bute par des alternances de marnes grises et des niveaux
de calcaires. Progressivement vers le toit, la masse argileuse domine et ne montre que

quelques minces intercalations de carbonates. Au sommet de cette coupe, on rencontre des

alternances de calcaires et des argiles d'environ 20m d'epaisseur suivis par une masse de
carbonates massives de l'Aptien sup6rieur (Frgure 13 et 16). L'6paisseur totale peut atteindre
500m.

Fig. 13: Colonne lithostratigraphique de la coupe de l'Oued de Drija

BENNOURAIi Pase 23 EMS


l* chapitre : Etude Gdologique 2M8-2009

W-3/ Coupe de I'Oued Bargou


La coupe de l'Oued Bargou se situe d environ 3km e l'Est du village d'Ain Bou Saadia et
repr6sente le flanc SW da la structure. Cette coupe se caract6rise par la pr6sence des argiles
vertes cadr6es au toit et i la base par des alternances ma.rno-calcaires i dominance de
carbonate. Ces alternances cernent une masse d'argiles silteuses i sableuses de couleur vertes
i rares bancs des calcaires argileux (fig. la et l7). L'6paisseur totale de la succession peut

atteindre4S0m.

Descripion lithologique

argiles grises alternant avec de calcaires

argiles vertes intercal6es par des


niveaux de grds
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argiles vertes feuillet6es avec des intercalations


fr6quentes de lits gr6seux centim6triques

+omf
+ argiles grises avec quelques intercalations
des bancs centim6triques de calcaires

Fig. 14: Colonne lithostratigraphique de la coupe de looued de Bargou

BENNOURAIi Pase 24 ENIS


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1o chapitre : Etude Gdologique 2008-2009

- V/ Conclusion
La region d'6tude se situe dans l'Atlas Tunisien central caract6ris6 par plusieurs structures
align6es SW-NE dont la plus importante est celle de l'anticlinal de j. Bargou-Serdj. Ce dernier
englobe le secteur etudi6 est affect6 par des failles directionnelles dans les zones axiales de plis et
des failles d' effondrement.

La s6rie stratigraphique est soulign6e pa"r une puissance masse argileuse basale appel6e formation

Drija surmont6e par des calcaires bioclastiques constituant des reperes topographiques. La coupe
continue dans la zone d'6tude par des alternances flulrno-calcaires du cr6tac6 sup6rieur, par les
argiles du Souar qui forment les cuvettes synclinales de Robaa-oued El Kebir.
Pal6og6ographiquement, i partir de l'Aptien inf6rieuq la mer devient peu profonde et la
- sedimentation est n6ritique; le massif de j. Bargou est devenu un d6me instable.
C'est dans ce contexte g6ologique que se situent les argiles de la formation Drija objet de notre
- essai de caract6risation min6ralogique, g6ochimique et g6otechnique et par consdquent de leur

valorisation industrielle.
_

Pase 28 ENIS
BENNO(IRAIi
2e* chapitre : Gdniralitis sur les argiles 2008-2009

I/D6finition

Les argiles sont des aluminosilicates plus ou moins hydrat6s et la majorit6 des
mindraux argileux appartiennent au groupe des silico-aluminates phylliteux. Ils sont
organisds en couches planes infinies constitu6es d'unit6s structurales t6tra6driques et
octaddriques relides par leurs sommets. Ce type de structure d trds grande surface

sp6cifique associ6e d des caract6ristiques physico-chimiques trds particulidres,


explique la capacit6 des argiles d admettre de nombreux dchanges de cations et
d'anions dans le r6seau ou adsorb6s en surface.

IU Structure des min6raux argileux

A I'exception des argiles dites fibreuses, les min6raux argileux sont constitu6s d'un

empilement de feuillets de structure bien ddfinie, s6par6s par des intervalles d6sign6s
sous le nom d'espace interfoliaire. Chaque feuillet se pr6sente comme une

superposition de plans ioniques organisds suivant deux types prdcis de couches : le


type tdtraddrique (Te) et le type octaddrique (Oc). L'association d'un feuillet et
d'espace interfoliaire repr6sente l'unitd structurale du mindral phylliteux (Brindley et
Pedro, 1970).

II-1/ Dispositif t6tra6drique

Dans le feuillet, un ion silicium Sia* s'insdre dans l'espace compris entre quatre ions
d'oxygdnes dispos6s autour de lui (Cailldre et Henin, 1982).

G6om6triquement, Sia* occupe le centre d'un t6traddre dont les quatre sommets

seraient les centres des ions oxygdnes : le silicium est dit en position t6tra6drique,

Electriquement, les quatre charges positives de I'ion silicium sont neutralis6es par
quatre charges n6gatives appartenant au quatre ions oxygdnes qui entoure l'ion
silicium, ils existent donc quatre charges n6gatives libres compens6es par les charges
positives de cations voisins.

Dans un feuillet argileux, les dispositifs t6traddriques plac6s les uns d cot6 des autres
constituent la couche t6tra6drique (figure 18).

BENNOUR AIi Page 29 ENIS


7* chapitre : Gdneralilis sur les mgiles 2008-2009

Fig. 18: Dispositif et couche t6trar6drique

II-2l Dispositif Octa6drique

L'ion aluminium se trouve dans le feuillet lo96 dans l'espace compris entre six lons
oxygdne ou hydroxyle (Cailldre et Henirq 1982).

G6om6triquement, Al3* occupe le centre d'un octaddre dont les six sommets seraient
les centres de six 02- ou OH- p6riph6rique : l'aluminium est dit en position
octa6drique (figure 19).

Electriquement, les trois charges positives de l'ion aluminium sont neutralis6es par

trois dss charges n6gatives des anions de l'octaddre. Pour utiliser compl&ement leurs
charges n6gatives, les ions O'-, Olf compensent des charges positives appartenant
"t
soit i des octaedres voisins soit d des tetraedres voisins.

BENNOT]RAIi Page 30 ENIS

\-
Y chapitre : Gineralitis sur les argiles 2008-2009

Fig. 19: Dispositif et couche octa6drique

III/ Classffication des argiles

m-U Principe
La grande vuiend des min6raux phylliteux, dont les feuillets 6lementaires ont l'une

des structures indiqu6es, est d0 :

- d la nature des ions occupant les sites octa6driques ,

- aux substitutions possibles dans les diff6rents sites et, corrdlativement, a

l'existence des cations ext6rieurs, 6changeables ;

- aux possibilit6s de fixation des mol6cules d'eau ;


- i la nature et au mode d'association des feuillets successifs @han, 1974).
La classification adop6e par Cailldre et al. (1982) envisage 3 niveaux : le groupe,
sous-groupe et l'espdce.

* Le premier critdre concerne le groupe qui est paract6ris6 d'abord par l'6paisseur
du feuillet otr, mieux, sa constitution :

Tetra6drique -octa6drique ou 1 : I T-O

T6tra6drique --octa6drique- T6tra6drique T-O-T

Tetra6drique -octa6drique- Tetra6drique et octaedrique int6rfoliaire ou 2 :1 couche


octaedrique interfoliaire (soit 2:l :l) T-O-T+ O

BENNOT]RAIi Page 31 ENIS

\-
2d* chapitre : Giniralitis sur les argiles 2008-2009

* Un deuxidme critdre concerne la charge apparente du feuillet, qui s'applique


essentiellement aux mindraux de type 2 : l(tableau 1).

* Le troisidme niveau, celui des espdces, n'est pas ddfinit par des propri6t6s
homogdnes : dans certains cas, c'est la nature des cations du plan octa6drique qui a 6t6
retenue, dans d'autre cas c'est l'empilement des feuillets.

Tableau l: ClassiJication des phyllosilicates 2 :1 et I :1 basde sur les formules


structurales et la charge dufeuillet (Brindley, 1966), (Mackenzie,1975),

Charge
Feuillet par maille DIOCTAEDRIQUE TRIOCTAEDRIQAE

Kaolinite Antogorite
(si4)(At4)o10(oH) I $i0Ms3)o10(oH) I
1:1 0 Berthierines
(sI4-
xAk)(M6x2+Mx3+)Ol0
(oH) I
\trophyllite Talc
0
(si8)(At4)o20 (oH) 4 (Si8)(Ms6)o20 (oH) 4
SMECTITE
Montmorillonite Hectorite
(S i s) (Al a-rMg,) O zo(O H) 4, (si9)(Ms6-
0,4 aL,2 My+ vLiilO20(OH4, Mv*
Beidellite Saponite
(S i$-xAtx) (Ms 6) o 2 0 (o H) 4,
(sis-ll) (At) o 2n(oH) a, M**
Mx
2:1
Illites Yermiculites
1,2 al,8 (sis-/41)(Al4_ (S i &*-aU(M S ortr[rt
*)
O, o

rt[y2!O26(OH)aI(*+, (oH)4K*-,

MICAS
2 Muscovite Phlogopite
(si6'4d@uozo(oH) 2, K2 6i6,aUMSdO2o(OH) 4, K2

Margarite Clintonite
4
(Sit4l4)(AI)Oro (OH) d, Caz (Si$aUMs6)ozo (oH) * Caz

BENNOUR AIi Page 32 ENIS


/* chapitre : Giniratitis sur les argiles 2008-2009

lll-21 Principaux groupes des min6raux argileux

lll-2-ltLes min6raux i 7A type T.O (1/1)


Les mindraux argileux appartenant i ce groupe possddent des feuillets form6s chacun
d'une couche tdtraddrique associde i une couche octa6drique. Le min6ral argileux le

- plus connu et le plus important de ce groupe est la kaolinite.

_ lll-2-ztLes min6raux i 10 A type T.O.T (2/1)


Les min6raux argileux appartenant d ce groupe possddent une couche t6tra6drique
situ6e entre deux couches octa6driques. Ce groupe est un des plus importants par le
-
nombre de vari6t6s et par sa pr6sence dans la nature. Parmi les min6raux argileux
appartenant d ce groupe on site l'illite, le talc, les micas.

lll-z-3tLes min6raux ir 12 .& h Vermiculite (2tl)


Fr6quente dans les sols de lazonetempdrde. La couche octa6drique contient du Fe et
du Mg. La vermiculite est proche des illites et chlorite mais montre des propri6t6s
gonflantes

- tll-z-4lLes min6raux ir 14 A type T.O.T.O type chlorite

Leur feuillet est composite, il est constitud d'un feuillet de type micas et d'un feuillet
- brucitique.

ll[-2-SlLes min6raux it faciis fibreux

Ils sont caract6ris6s par leur structure particulidre dite en "pseudo-feuillet" (Cailldre et
al,1982), cela signifie qu'il y a une discontinuit6 du feuillet T.O.T dans le sens de la
largeur comme pour le cas de la palygorskite (attapulgite) et la sdpiolite.

lll-2-6 I Les min6raux interstratifi 6s

Ils sont formds par I'empilement r6gulier ou non de feuillets de mindraux argileux
simples de natures differentes. Au cas oir l'empilement r6pond i une certaine loi de
p6riodicitd les interstratifids sont dits rdguliers tel que la corrensite. Au cas contraire,
les interstratifi6s sont dits indguliers (Baron et al,l97l).

BENNOUR AIi Page 33 ENIS


2e^' chapitre : Giniralitds sur les argiles 2008-2009

IV/ Les compositions chimiques des argiles


_

- Les argiles sont rarement pures, elles se trouvent associ6es d d'autres phases mindrales
etlou organiques. Ces impuret6s auront une influence sur les propri6t6s physico-
chimiques des argiles telles que la plasticit6.

a) les matiires d6graissantes

o la Silice (Quartz)
La silice qui se trouve d l'6tat de qlartz libre dans les feuillets d'une argile a une
influenoe directe sur sa plasticit6 et son comportement au feu.

Elle permette de diminuer le retrait de sdchage et de cuisson ainsi que de faciliter


l'6vacuation de I'eau de fagonnage, quand elle se trouve sous forme de grain de sable.

b) Les matiires r6fractaires

oLtalumine

Les argiles riches en alumine sont souvent les plus plastiques; leur r6fractarit6 est en
gdn6ral 6lev6e, mais ce fait n'est pas une rdgle absolue d cause de la pr6sence possible

de mindraux accessoires fusibles (feldspath).

c) Les matiires fondantes

oLe Fer
L'oxyde de fer joue le r6le de fondant au cours de la cuisson et communique aux
produits leur coloration rouge. La teinte caract6ristique des p6tes d la cuisson est
modifi6e par la pr6sence d'autres 6l6ments tels que le titane, le mangandse, les
matidres organiques etc. ces 6l6ments colorants doivent 6tre finement (400pm)
rdpartis dans la masse argileuse.

o La chaux et la magn6sie
La chaux (CaO) existe dans les argiles, g6n6ralement a l'6tat de calcaire plus ou moins
cristallis6 en calcite. En faible quantit6, elle se combine avec SiOz et donne CaSiO: de
couleur jaundtre i ros6tre et abaisse la temp6rature de fusion.

BENNOUR AIi Page 34 ENIS


2d* chapitre : Gindralitds sur les argiles 2008-2009

La pr6sence de calcite en grains dans I'argile provoque des 6clatements des produits
aprds cuisson.

La magndsie (MgO) se trouvant dgalement d l'6tat de carbonate dans les argiles, joue
6galement le r6le d'un fondant.

eLes alcalins
Les alcalins (Na2O, K2O) proviennent de feldspaths non ddcomposds lors de la
gendse du mat6riel argileux; ce sont des fondants dnerg6tiques d point de fusion basse.

Ils provoquent au cours de la cuisson les r6actions de gr6sage.

v/ Origine des min6raux argileux


Les min6raux argileux (figure 20) r6sultent soit de l'alt6ration physique c'est d dire
de la d6gradation d'une roche pr6existante (mindraux primaires), soit de l'alt6ration
chimique (mindraux secondaires). Dans ce cas ils sont formds par transformation d'un
min6ral (min6raux transform6s) ou par pr6cipitation d partir d'une solution (min6raux
n6oformds).

Le mode de formation des argiles sont repris sch6matiquement dans la figure ci


- I
oessous.

BENNOUR AIi Page 35 ENIS


**' chapitre : Gdndralitds sur les argiles 2008-2009

Fig. 20: Evolution des min6raux primaires et formation des argiles (Landry et
Mercier, 1992)

V-1/ Possibilit6 de genise des min6raux argileux

V-l-l/ H6ritage
Les mindraux argileux r6sultant de la destruction des roches, peuvent soit rest6 sur
place (argiles rdsiduelles, ex: argiles d silex, argiles de d6calcification) soit 0tre
transport6es sur de longues distances (ex: argiles des fonds oc6aniques).

En fonction des roches mdres et du climat, les mindraux argileux rdsultant sont

differents. En climat froid : I'alt6ration est faible, les min6raux sont argileux sont
identiques ou peu diffdrents des min6raux de la roche (illite et chlorite), ils sont

h6rit6s de la roche d'origine. En climat chaud et humide, I'hydrolyse est poussde, la

kaolinite se forme en milieu drain6, les smdctite en milieu confin6. En climat temp6r6,
humide, I'alt6ration est mod6r6e, il apparait des interstratifi6s, des illites et chlorites

d6grad6es, de la vermiculite.

Y-l-zlDiagendse

La diagendse est la modification des min6raux intervenant aprds le d6pdt du sddiment.


Cette diagendse intervient, soit comme une modification consdcutive d l'6laboration
des roches d partir de la boue gorg6e d'eau, soit comme un pr6-m6tamorphisme, soit

BENNOUR AIi Page 36 ENIS


/* chopitre: Gindralitis sur les argiles 2008-2009

encore comme une 6volution de la roche consolid6e, due aux circulations d'eau

souterraine, par exemple (Lucas, 1962).

V-l-3lN6oformation

N6oformation d6finit la naissance d'un min6ral, de toute pidce, d partir d'ion en


solution dans un bassin de s6dimentation (Lucas, 1962). Comme exemple, les argiles
fibreuses se forment dans des crofrtes calcaires, dans des zones d climat i saison sdche

marqu6e, dans des milieux 6vaporitiques sursal6s:


* n6oformation de sdpiolite par concentration des ions par dvaporation (bassin
lacustre actuel de Sommidres, de Ghassoul au Maroc).

Certains min6raux argileux se forment en dehors des sols d partir des ions en
solution.
* ndoformation de glauconie (illite fenifere) dans les vases littorales.
* ndoformation des "argiles rouges des grands fonds" (sm6ctite ferriferes
provenant des vases calcaires et siliceuses et des cendres volcaniques).

Y-l-41 Transformation

On appelle transformation des mindraux argileux, les changements qui modifient un


mindral argileux avec maintien de son type de structure d deux ou trois couches
(Lucas 1962). Les mindraux n6oform6s ou h6rit6s peuvent dvoluer pour prendre un
nouveau statut en dquilibre avec le nouveau milieu. On distingue les transformations
par ddgradation (soustraction d'ions) et par aggradation (par fixation d'ions
suppl6mentaires). Ces transformations ont lieu aussi bien au cours de l'alt6ration que
de la diagdndse.

Ex.: Kaolinite -----> Chlorite


Smectites ------> Illite
Les cas de transformations de type kaolinitique d deux couches sont beaucoup moins
connus.
Kaolinite- kaolinite d6sordonn6es
Kaolinite- halloysite
Halloysite --+ kaoliniteddsordonn6es

BENNOUR AIi Page 37 ENIS


*^" chapitre : Gindralitds sur les argiles 2008-2009

VU Domaine d'utilisation des argiles

L'argile est une matidre premidre utilis6e depuis la plus haute antiquit6 par toutes les
civilisations. En Tunisie, I'utilisation de la poterie a 6t6 r6pandue avant I'arriv6e des
grecs et des pheniciens. Ella a pris un grand essort avec la cr6ation de Carthage(-8la).

Les argiles peuvent 6tre utilis6es dans des domaines trds vari6s tels que :

. Cdramique : brique, crureaux, tuiles

. Ciment : comme matidre d'ajout aux calcarres.

. Fonderie : fabrication des moules.

. Produits cosm6tiques : savon, shampooings, pommades, crdme de beaut6...

. Mddecine : empldtres pour les cassures, bain de boues pour les traitements de

rhumatismes et les maladies dermatologiques.

. Industrie pharmaceutique : m6dicaments d base de kaolinite, sm6ctite.. ..

. Industrie p6trolidre : boue de forages, raffinage des hydrocarbures...

. Industrie chimique : d6graissants, ddshydratations, fabrication de papier...

. Industrie agroalimentaire : filtration et clarification de certains produits alimentaires

(huiles...)

. M6canique : plaque de freins pour les automobiles de Formule l.

. Agriculture : fertilisants...

BENNOUR AIi Page 38 ENIS


2c^" chapitre : Gdndratitis sur les argiles 2008-2009

VIU M6thodologie de caract6risation et valorisation des argiles


L'identification et la valorisation des min6raux argileux n6cessitent la rdalisation des
analyses physico-chimiques, des analyses g6otechniques et des essais semi-
industriels. Les diff6rentes analyses au laboratoire peuvent €tre r6sumdes dans
l'organigramme suivant (figure 2 1):

Argilet brutes

$*ck*ge A {*sC

eerucas*age. l*ndu age ef

$nrfae*"tp$dfiepe

[in*te*cl'Atte'txg

Analyse thermique (ATD,


ATG et Dilatometrie)

Exxni * *uni-i* du*t'i els

Fig. 21: Organigramme de diff6rentes analyses effectu6es au laboratoire

BENNOUR AIi Page 39 ENIS

\-
2c^" chapitre: Giniralitis sur les argiles 2008-2009

I/ Analyse min6ralogique
1) Diffraction des rayons X

* Principe

Le principe de l'analyse min6ralogique au diffractogramme d Rayon X est celui de la


diffraction par un r6seau de plans cristallins d'un faisceau de Rayon X selon la loi de
Bragg :

n ?,,
- 2 d sin 0
1": longueur d'onde de la source
d : espacement entre 2 plans paralldles successifs du r6seau cristallin

0: angle entre le faisceau incident et le r6seau de plans

a- Technique de poudre

Cette technique permet la d6termination de la mindralogie de la roche totale. Cette

analyse est ndcessaire mais insuffisante, donc on doit passer d la m6thode des

agr6gats orient6s pour identifier les min6raux argileux.

b- M6thodologie des agr6gats orient6s

Les 6chantillons d'argile 6tudi6e ont subi les 6tapes de pr6paration suivante :

- broyage de la roche argileuse ;

- 6limination les carbonates par l'attaque des 6chantillons par l'acide


chlorhydrique 0.1 N avec agitation ;

- dlimination la matidre organique par I'attaque des 6chantillons par l'acide


oxyg6n6 ;

- lavage et centrifugation des 6chantillons ;

- s6paration la fraction <2 pm des particules plus glosses par d6cantation (loi
de Stokes) ;

- prdparation les agr6gats orient6s.

BENNOUR AIi Page 40 ENIS


2c* chapitre: Gindralitis sur les argiles 2008-2009

F tame normale oq di4gramme nqfmal

Le diagramme normal est enregistr6 aux Rayons X d partir d'une lame d'argile
s6ch6e i l'air libre et qui n'a subi aucun traitement. C'est le diagramme de

r6fdrence.

F Lame trait6e d I'Ethyldne glycol


/1
Le traitement d l'dthyldne glycol permet de differe[cie )les argiles gonflantes
L/ee
(Sm6ctite) des argiles non gonflantes (Illite, Kaolinite et Attapulgite). Il d6place le pic

principal du diagramme des sm6ctites de la position de 12 A a tS A pour les sm6ctites


sodiques et de 14 I a n A pour les sm6ctites calciques. Les Kaolinites, les Illites et
les Attapulgites ne sont pas affectdes par se traitement d l'Ethyldne Glycol. Les pics
de ces argiles restent dans leur position.

F Lame cuite
Le chauffage d 500oC pendant th a pour effet de ddtruire la Kaolinite et de fermer le
feuillet r6duit la distance r6ticulaire de 14 A a tO A. Dans une lame chauff6e, au lieu
de trouver le pic des sm6ctites d 14 A, il se d6place a 10 A.

IIl Analyse chimique


1) La calcim6trie
a) D6frnition
La calcim6trie est une m6thode d'analyse permettant de transformer facilement le

carbone inorganique total (CIT), essentiellement constitu6 de carbonates et de

bicarbonates, par attaque acide, en dioxyde de carbone (COr.

b) Principe
Cette m6thode permet le dosage du carbone min6ral contenu dans l'dchantillon
principalement sous forme de carbonate de calcium (CaCOl) ou de magn6sium
(MgCOr). Un 6chantillon d'argile est plac6 en milieu acide afin de d6composer les
carbonates et d6gager le carbone min6ral sous forme de COz.

BENNOAR AN Page 41 .EN/S


2tu' chapitre : Gdniralitds sur les argiles 2008-2009

2) L'analyse chimique des 6l6ments majeurs

L'analyse chimique des 6l6ments majeurs (Si, Al, Mg, Ca, Fe, Na, K) a 6t6 r6alisde au
laboratoire de chimie de I'Office National des Mines de Tunisie par Spectrom6trie
d'Absorption Atomique d Flamme (SAAF). L'appareil utilis6 est de type Perkin-Eliner
d flamme d I'ac6tyldne ou au protoxyde acdtyldne.

,1. Principe de la m6thode

La m6thode de spectroscopie d'absorption atomique se base sur le principe que tout


6l6ment a l'6tat fondamental absorbe de la lumidre qu'il peut dmettre s'il est excit6.
G6n6ralement, seuls les 6lectrons externes de I'atome sont concernds.

* Mode op6ratoire
Le mode opdratoire d'une analyse chimique par absorption atomique consiste d :

,/ peser 0.5 g d'argile finement broyde (mortier en agate) ;

/ ajoute l0 ml d'acide fluorhydrique H F ;

{ ajouter 5 ml d'acide nitrique H NO:;


,/ ajouter 5 ml d'acide perchlorique H Cl Oa;
/ laisser agir une nuit d froid (sous h6te) ;

/ mettre l'ensemble sur plaque chauffante (bain de sable) sous une


tempdrature mod6r6e (150'C) jusqu'd ddgagement d'une fumde
blanche ;

r' chauffer jusqu'd l'obtention d'une solution sous forme de < boule > ;
/ ajouter 5 ml d'acide nitrique * eau distillde ;
y' transformer I'ensemble dans une fiole jaug6e (50m1 ,100 ml, 500 ml).

III/ Analyse granulom6trique


a) Principe

Afin de d6terminer les r6partitions granulom6triques des mat6riaux et suivant la


finesse des 6l6ments. Deux m6thodes d'analyse granulom6triques ont 6t6 utilis6es,
l'analyse granulom6trique par tamisage (par voie humide et par s6digraphe pour les
argiles).

BENNOAR Afi Page 42 ENIS


2c^' chapitre : Gdndralitds sur les argiles 2008-2009

Cette analyse consiste i faire passer la poudre d 6tudier d travers une s6rie de tamis
normalis6s dont les mailles sont de plus en plus petites et de peser la quantit6 d argiles
retenue sur chaque tamis. Les rdsultats de cette analyse sont reprdsentds sur des
diagrammes de repartition qui indiquent les pourcentages massiques en fonction des
d6mentions des particules.

b) Mode op6ratoire

Il s'agit de prendre 2009 d'argile concassde et laminde m6lang6 avec 20g de


ddfloculant (NazCOl). Le tout est mdlangd avec de l'eau afin que le d6floculant agisse
pendant 24 heures. Le mdlange est ensuite tamis6 et lav6 abondamment d l'eau afin
d'entrainer toutes les particules de taille fine. Le refus de chaque tamis est s6chd d
l'6tuve e 60'C et ensuite pes6.

IV/ Surface sp6cifique


Les mdthodes de d6termination de la surface sp6cifique des argiles les plus
couramment utilis6s reposent sur I'introduction progressive d'un r6actif dans une
suspension aqueuse jusqu'd saturation. Le volume introduit d la saturation est li6 d la
surface sp6cifique de l'argile. Il est n6cessaire que le rdactif utilis6 ddveloppe des
interactions sp6cifiques avec le silicate 6tudi6 afin de couvrir toute la surface et en
particulier les espaces int6rfoliaire: Le bleu de mdthyldne est un cation frdquemment
utilis6, les interactions 6lectrostatiques entre les 6l6ments de ces cycles aromatiques et
les feuillets chargds ndgativement lui permettent de recouvrir totalement la surface.

YI La plasticit6 (limites d'Atterbergy

a) Principe

En fonction de la teneur en eau, un sol remanid se prdsente suivant des

consistances variables pour lesquelles on peut distinguer quatre 6tats : liquide,


plastique, solide avec retrait et solide sans retrait. En r6alit6 le sol passe
graduellement d'un 6tat d I'autre et les frontidres respectives ne sont d6finies que
conventionnellement par les limites d'Atterberg qui sont :

BENNOUR AIi Page 43

-t
2c^' chapitre: Gdniralitds sur les argiles 2008-2009

- Limite de plastieit6 L.P s6pare l'6tat plastique de l'6tat solide avec retrait. Par
d6finition, la limite de plasticit6 est la teneur en eau au-dessus de laquelle il n'est plus
possible de confectionner avec le sol des rouleaux de 3mm de diamdtre sans qu'ils se
rompent.

- Limite de liquidit6 L.L qui s6pare l'6tat plastique de l'6tat liquide. Elle se

d6termine d I'aide de I'appareil de Casagrande.


- Indice de plasticit6 I.P correspond d la difference entre la limite de liquiditd et
la limite de plasticit6, il donne l'6tendue, en teneur en eau, de la plage de plasticit6 du
sol.

VIV Courbe de s6chage (Bigot)

Les courbes de Bigot permettent de connaitre I'aptitude au sdchage d'un produit


argileux. Ils permettent aussi d'estimer les quantit6s d'eau pr6sente dans le matdriel
argileux (Et) et de mesurer sa variation dimensionnelle lors de I'dvacuation de cette
eau. Nous verrons alors apparaitre deux phases sur la courbe obtenue. Tout d'abord,

une premidre phase corresponde d une perte d'humidit6 qui provoque un


rapprochement des particules, ce qui entraine un retrait important : il s'agit du d6part

de I'eau colloidale (Ec). Ensuite une seconde phase correspond d une perte d'humiditd
sans retrait : il s'agit du ddpart de l'eau d'interposition (Ei).

a) Mode op6ratoire

On pdse l00g d'argile pr6alablement concass6e et lamin6e. On ajoute ensuite petit d


petit de I'eau de manidre d obtenir une pdte apte au fagonnage, c'est-d-dire qui ne colle
pas aux doigts. On presse cette pdte dans un gabarit destind d I'obtention de deux
parall6l6pipddes de m6me taille, que I'on pdse (mh) et dont on mesure la longueur
(lh). On les place alors dans le barellatographe, l'dprouvette 2 servant de contrepoids.
Aprds le trac6 de la courbe, on pdse de nouveau les 6chantillons (m') puis on les place
i l'6tuve pendant 24 heures e 110'C. Enfin, on les pdse (ms) et on mesure leur
longueur (ls). On effectue cette analyse sur les cinq 6chantillons.

BENNOUR AIi Page 44 ENIS


2r* chapitre: Giniralitis sur les argiles 2008-2009

VIIU Analyse thermo-diff6rentielle


L'analyse thermo diff6rentielle consiste d enregistrer les ph6nomdnes thermiques qui
accompagnent une r6action chimique ou un changement de phase intervenant au cours
du traitement thermique de l'6chantillon (Baron et al 1956).

DV Analyse thermo-gravim6trique

La chauffe d'une matidre argileuse entraine l'6limination des matidres organiques,


le d6part de I'eau de constitution de certaines espdces min6rales comme la kaolinite, la

ddcomposition des carbonates, etc. Il est donc possible de suiwe I'influence de la


tempdrature sur les pertes de masse de la matidre 6tudi6e. Ceci constitue le principe de
I'Analyse Thermo-gravim6trique (ATG).

L'ATG consiste donc d d6terminer en fonction de la temp6rature les quantit6s de

constituants volatils adsorbdsou combinds dans la matidre. Les valeurs de


temp6rature correspondant arx pertes de masses apportent des informations
compl6mentaires i celles obtenues par ATD.

XU Analyse dilatom6trique
L'analyse dilatomdtrique permet de prdvoir les variations dimensionnelles d'un
6chantillon d haute tempdrature (Dm), de d6terminer le retrait total lors de la cuisson
(Rc) et les zones de tempdrature ou le retrait s'effectue trop rapidement et permet
enfin de ddterminer la temp6rature optimale de cuisson (T"C).

BENNOUR AIi Page 45 ENI,S


3e^'Chapitre : Etude miniralogique et gdochimique 2008-2009

Introduction

L'6tude min6ralogique et gdochimique des mat6riaux argileux de la formation


Drija a 6t6 r6alis6e par diffraction aux rayons X et par analyse chimique sur des
6chantillons en provenance des diffdrents niveaux lithologiques. Au total, quarante six
6chantillons pr6levds sur les 3 coupes qui constituent les differentes composantes de la
structure anticlinale de J. Bargou ont servi pour cette caract6risation mindralogique et

96ochimique.

I/ ETUDE MINERALOGIQUE
I-1l Analyse min6ralogique qualitative et semi quantitative

Les diffractogrammes sont analys6s par un logiciel de traitement appel6 "High


score plus" qui sert d d6pouiller les diagrammes en identifiant sur le plan qualitatif et
quantitatif les min6raux pr6sents au niveau de l'6chantillon.

a) I'analyse qualitative est faite pour diff6rencier entre les min6raux argileux prdsentant
des pics de diffraction communs (tableau 2), ce qui nous a amend d rdaliser divers
traitements cit6s pr6cddemment (lame normale, glycol6e et chauffee) pour d6terminer la
nature min6ralogique de I'argile.

b) I'analyse semi quantitative est r6alis6e en calculant la surface des pics des differents
mindraux. Ces surfaces sont corrig6es en fonction des pouvoirs r6flecteurs des diffdrents
mindraux pr6sent6s dans les tableaux 3 et 4.

Tableau 2: Effet des diff6rents traitements sur I'espacement basal des principaux
min6raux argileux (Jamoussi, 2001)

Distance r6ticulaire
Min6ral
Lame i I'6tat normal Lame hl'6tat glycol6 Lame ir I'6tat chauff6
Kaolinite 7.1 7.1 Disnarait
Illite 10 10 10
Sm6ctite (Mg, Ca) 14-15 t7 10
Sm6ctite (Na) 12.5 t7 10
Chlorite t4 t4 t4
Palveorskite 10.5 10.5 l0
S6piolite t2.l t2.t l0
IIIite-Sm6ctite t2 t4 l0

BENNOUR AIi Page 46 ENIS


3e-'Chapitre : Etude miniralogique et gdochimique 2008-2009

* D6finition du pouvoir r6flecteur (tableau 3 et 4): Le pouvoir r6flecteur d'une


substance est le rapport entre la quantitd de lumidre r6fl6chie et la quantit6 de

lumidre regue.

Tableau 3: Pouvoirs r6flecteurs utilis6s pour le calcul des principaux min6raux


argileux

Min6ral Pouvoir r6flecteur R6f6rence

Smectites 4 Barahona (1974), Biscaye (1965)

Illite 1 Schultz (1964), Biscaye (1965)

Palygorskite 0.67 Schultz (1964)

Chlorite 2 Biscaye (1965)

Kaolinite 2 Biscaye (1965)

Tableau 4: Pouvoirs r6flecteurs utilis6s pour le calcul des principaux mindraux


associ6s

Min6ral R6flexion (A) Pouvoir r6flecteur R6f6rence

Barahona (197 4), Schultz


Phyllosilicates 4.45 0.1-0.15
(le64)

Quartz 3.34 1.5 Bradley et Grim (1961)

Calcite 3.03 I Schultz (1964)

Dolomite 2.88 I Schultz (1964)

Gypse 7.56 1.5 Schultz (1964\

l-2lLes donn6es min6ralogiques des argiles du secteur d'6tude

Seuls quelques 6chantillons qui repr6sentent le toit, le milieu et la base de trois coupes
ainsi que les m6langes qui vont 6tre soumis dr des essais c6ramiques ont fait l'objet
d'6tude mindralogique par diffraction aux rayons X. Les rdsultats de ces analyses sont
r6sum6s dans les tableaux ci-dessous :

BENNOAR Afi Page 47 ENIS


3e^'Chapitre : Etude miniralogique et giochimique 2008'2009

a) Coupe de Sabaa Koudiat

Sur cette coupe situ6e sur le flanc Nord Ouest, 3 6chantillons ponctuels num6rot6s (SKl),
(SK4) et (SK7) repr6sentants respectivement le toit, le milieu et la base ont fait l'objet de
l'6tude min6ralogique. Le d6pouillement des diagrammes de diffraction des rayons X
figurent en annexe (figures 53,54 et 55) a permis d'obtenir les rdsultats suivants (tableau
5). Le r6sultat de cette dtude est illustr6 dans le tableau 5.

Tableau 5: La composition min6ralogique des argiles de la coupe de Sabaa Koudiat


Kaolinite Interstratifi6es I/S
Coupe Echantillon (%\ Illite (%) (%)
SKI t6 JJ 51

Sabaa Koudiat SK4 2t 40 27


SK7 l3 52 35

Cette coupe est marqu6e par un l6ger d6veloppement de l'illite au d6pend de la Kaolinite

avec un maximum de 52% d la base de la coupe (dchantillon SK 7). D'autre part, les
interstratifi6es illite /smectite dominent le cortdge mindralogique au toit de cette m6me
coupe avec un maximum de 5lYo. La kaolinite varie de 13 d2l%.

Les min6raux non argileux prdsentent une proposition importante de calcite et de quartz
avec une faible teneur en feldspath.

b) Coupe de l'oued Drija

Sur la coupe de Drija qui constitue la terminaison p6riclinale nord de la structure de


l'Oued Bargou nous avons pr6lev6 3 dchantillons ponctuels reprdsentant le toit (ODl), le
milieu (OD 7) et la base (ODl l) de cette coupe. Trois m6langes num6rot6s de haut en bas
(MDl), (MD2) et (MD3) sont utilis6s pour la caracterisation g6otechnique et les essais
c6ramiques. Les r6sultats de l'dtude min6ralogique des matdriaux de I'Oued Drija sont
donnds dans les tableaux 6 et7 et les figures22,23,24,56,57 et 58.

BENNOAR AIi Puge 48 ENI^S


3o* Chapitre : Etude mindralogique et giochimique 2008-2009

Tableau 6zLa composition min6ralogique des argiles de la coupe d'oued Drija

Coupe Echantillon Kaolinite(%) Illite(%) Interstratifi6es I/S(%)

oDl t7 28 55

coupe de l'oued
oD7 t0 37 5l
Drija

oD l1 13 32 55

Tableau 7:La composition min6ralogique des m6langes de la coupe d'oued Drija

Coupe Echantillon Kaolinite (%) Illite (%) Interstratifi6es I/S (%)

MDI 26 40 34

Coupe de l'oued
MD2 t9 38 43
Drija

MD3 t4 48 38

BENNOUR AIi Page 49 ENIS


f* Chapitre : Etude mineralogique et giochimique 2008-2009

10 Position [2Thetat 20

I: illite I /S : interstratifiee illite - sm6ctite K:kaolinite

2-Th€ta
is.zffid &r@.-&.oq.,bo@.,*h!r.-l'B:arl&r.h-*i...2il t@'-lb !t!'-cfios'.frot''x:oom Y

Fig.22z Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse et de la poudre de


l' 6cbant-il-lotr (-MD-l )

BENNOI]R,4,Ii Page 5O
f" Chopitre : Etude mineralogique et gdochimique 2008-2009

1B Position [?Thetal

I : illite K. kaolinite

Fig. 23: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse et de la poudre de


l'6chantillon (MD2)

BENNOURAIi Page 51 ENIS


1o Fosition [?Theta]
2o

I : illite I /S : interstratifi6e illite - sm6ctite K:kaolinite

2-TtEta

Fig. 24: Diffractogramme des rayons X de ta fraction argileuse et de la poudre de


I'6chantillon (MD3)

BENNOURAIi Page 52 ENIS


Les cortdges argileux de la coupe d'oued Drija sont assez homogdnes (tableau 6). Ils sont

l6gdrement domin6s par les interstratifi6es US avec une teneur qui varie de 5l%, iL 55%
suivi par l'Illite (25% iL 37%). La kaolinite se pr6sente avec une faible proportion qui
atteint son maximum de 17Yo au toit de la coupe.
L'6tude min6ralogique des m6langes (MDl, MD2 et MD3) montre une faible variation
entre les teneurs en Illite (34% d 48%) et celles des interstratifi6es (34% d' 43%) aveo une

teneur en Kaolinite qui augmente de 1a base au sommet de la coupe aTlant de 74Yo iL26ah.

En ce qui concerne les min6raux associ6s, la calcite et le quartz sont pr6sents avec des
pourcentages presque voisins, alors que le feldspath apparait 6pisodiquement en traces.

c) Coupe de l'oued Bargou


Cette troisidme coupe representant le flanc Sud est de l'anticlinal de l'Oued Bargou a
servi pour pr6lever 3 6chantillons ponctuels du toit (OB1), du milieu (OB4) et de la base
(086) de la s6rie stratigraphique. De plus deux m6langes correspondant au toit (MBl) et
i la base (\rB2) ont 6t6 s6lectionn6s pour les etudes min6ralogiques coupl6es aux essais
g6otechniques et c6ramiques. Les r6sultats de I'analyse min6ralogique sont donn6s dans

les tableaux 8 et 9 et les figures 25, 59,60,61 et A.

Tableau 8: La composition min6ralogique des argiles de la coupe de l'Oued Bargou

Echantillon Kaolinite (%) fllite (%) Interstratifiees VS (7o)


Coupe

oBl 26 50 24

Oued Bargou oB4 z8 52 20

oB6 21 60 l9

Tableau gzLa composition min6ralogique des m6langes de la coupe de l'oued Bargou

lnterstratifi6es VS
Coupe Echantillon Kaolinite (/o) Illite (%)
{%)

MB1 22 48 30
Oued Bargou
MB2 24 42 34

BENNOARAIi Page 53 ENIS


10 Position
20
[?Thetat

I : illite I /S : interstratifi6e illite - sm6ctite K:kaolinite

d
F
GI

-;L l
F-r € e
(-) e >a O
-:aor eo
.<+ - >< h
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G a ==
el d
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L) L)
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lt
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il
G
tt
ll rt I
€t II zt
JE
Gl ll
+

2-frb

Fig. 25: Diffractogramme des rayons X de la fraction argileuse et de la poudre de


l'6chantillon (MB2)

BENNOURAIi Page 54 ENIS


par
Ces tableaux montrent que les min6raux argileux dominants dans cette coupe sont
ordre croissant l'illite qui peut atteindre un maximum de 6OYo i la base de la coupe suivi

parlakaolinite QL% iL28%) et les interstratifi6es AS Q*/o d34%).


Les min6raux associ6s sont marqu6s par l'abondance du quartz et de calcite avec des
proportions voisines et un peu de feldspath.

IV ETUDE CHIMIQUE
La composition chimique constitue une etape importante pour la caract6risation des
mat6riaux dans le domaine de la c6ramique. La determination coilrmence par l'etape
pr6liminaire qui est la calcim6trie. La composition d6tai1l6e est realisee par des m6thodes
beaucoup plus pr6cises.

IJ-l.lLa calcim6trie
L'analyse par calcimetrie de 27 lchantillons en provenance de diff6rentes coupes levees
de la formation Drija figurent dans les tableaux 10, l let 12 et les figures 26,27 .

Tableau L0: Pourcentage de CaCOrdes argiles de la coupe de Sabaa Koudiat


Coupe Num6ro d 6chantillon CaCOt Y"
SK1 4,45
sK2 6,23
SK3 4
SK4 17,12
Sabaa
SK5 79,57
Koudiat
SK6 5,56
SK7 2,67
SK8 2,22
SK9 2,37

25

20

*1s
o
d
H10
U

o
5

III
SK 1. SK2 sK3 5K4 SK5
I
5K6
TIT
SK7 SKA SK9

Echantillons

Fig. 26: R6partition des carbonates de calcium des 6chantillons de la coupe de Sabaa
Koudiat

BENNOARAIi Page 55 ENIS


La teneur en CaCO: de la coupe de Sabaa Koudiat est inferieure d 8% iL l'exception de

l'6chantillon SK5 (teneur en CaCO: est de 79,57yo). Ce dernier correspond i un niveau

carbonat6 intercal6 dans les niveaux plus enrichis en argiles.

Tableau Ll: Pourcentage de CaCOrdes argiles de la coupe de I'oued Drija


Num6ro CaCOs"/o
Coupe d'5r.honfillnn
oDl 41,37

oD2 34-25

oD3 2.67
oD4 9.34
oD5 t3"34

Oued oD6 s.34


Drija oD7 24.46

oD8 t3-34
oD9 r"33
oD l0 10.01

oD 11 8.01

oD 12 1.78

45
40
35

s30
52s
rn
820
t!
rJ 15
10
5

0
oD1 0D2 0D3 0D4 0D5 0D6 0D7 0D8 0D9 00100D110D12
Echantillons

y'1ig.27-. R6partition des carbonates de calcium des 6chantillons de la coupe de l'oued


Drija

BENNOURAIi Page 56 EN1S


Pour la coupe de l'oued Drija, la teneur en CaCO: atteint 4l,37yo au toit de la coupe
(Echantillon ODl). Cette valeur est due au fait qu'il soit proche de la zone de transition
Aptien inf6rieur - Aptien sup6rieur repr6sent6e par l'abondance des carbonates. Pour le
reste de la coupe la teneur en CaCO: est inferieure d l3,5Yt Ces r6sultats sont justifies par

les analyses chimiques et les analyses min6ralogiques.

Tableau 12: Pourcentage de CaCOsdes argiles de Ia coupe de l'oued Bargou

Coupe Numr6ro d 6chantillon CaCOso/"

oB1 40

oU-2 4,45

oB3 3,56
0ued
Bargou
oB4 3,56

oB5 4,45

oB6 l0

45
40
35

s 30
c
o 25
o
lvl 20
(!

iT
15
10
5

0
oB1
r
oB2
n n
oB3 oB4

Echantillons

Fig. 28: R6partition des carbonates de calcium des 6chantillons de la coupe de l'oued
Bargou

BENNOT]RAIi Page 57 ENIS


Les r6sultats des analyses par calcimdtrie des argiles de l'Oued Bargou montrent qu'elles
sont moins carbonatdes que les autres coupes avec des teneurs en CaCO: qui ne d6passent
pas les 10%.

Cependant, la forte teneur en carbonate de calcium est enregistr6e au niveau du toit de la

coupe qui peut atteindre 40o/o en CaCOg pour (OB1). Ceci est v6rifi6 par les analyses
min6ralogiques.

Il-2lLa d6termination des 6l6ments majeurs

a) Int6r0t

La d(termination de la composition chimique de l'argile permet de confirmer les rdsultats


obtenus lors de l'analyse aux rayons X. Elle permet de nous donner un apergu sur la
teneur des differents 6l6ments chimiques existants, ce qui est de nature d orienter notre
6tude technologique vers le domaine pr6cis.

o Le quartz libre joue normalement le r6le de d6graissant mais d une temp6rature


sup6rieure a 1200oC, il joue le rdle d'un fondant.
o L'alumine est g6n6ralement li6e d la plasticit6 des argiles. Cette plasticit6 est

d'autant plus 6lev6e lorsque la teneur en alumine est 6lev6e. L'utilisation de


r6f6rence des argiles d haute teneur en alumine pour la fabrication des produits
press6s comme les tuiles,

o L'oxyde de fer joue un r6le de fondant au cours de la cuisson et confdre aux


produits cuits leur couleur rouge.
o NazO et KzO sont des fondants alcalins, associ6s d d'autres 6l6ments comme
l'oxyde de fer provoquent au cours de la cuisson les rdactions de gr6sage qui
conferent aux produits leurs qualit6s d6finitives en tant que produits cdramiques
(Doussal et Vouillement, 1995). C'est pour cela que les gisements riches en NazO

et KzO soient recherch6s par les industriels.

b) Interpr6tation des r6sultats de la coupe de Sabaa Koudiat

Les r6sultats des analyses chimiques des 9 6chantillons ponctuels num6rot6s du toit
vers la base de SKI au SK9 analys6s de la coupe de Sabaa Koudiat sont repr6sent6s
dans le tableau 13.

BENNOAR Afi Page 58 ENIS


1

Tableau 13: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de Sabaa Koudiat

No PP/" CaO"h MgO% SiOz% FezOto/o AlzOso/o NazOTo r(,o% SOsTo %


98,65
SKl 13,21 3,59 1,49 50,41 8,62 18,51 0,58 2,21 0,03

98,3
SKl 14,28 4,96 1,09 49,87 7,85 17,84 0,55 l,8l 0,05

98,75
SK3 10,02 2,26 1,89 55,1 3 7,73 17,77 0,79 3,r2 0,04

97,82
SK4 15,98 12,75 l,5l 47,08 5,34 12,19 0,9 2,03 0,04

98,22
SK5 14,33 11,43 1,48 49,85 4,7 13,41 0,78 2,17 0,07

98,85
SK6 7,34 3,27 0,98 67,2 4,27 12,5 1,47 1,73 0,09
98,39
SK7 8,77 2,31 1,42 60,1I 5,85 15,74 l,l4 2,97 0,08
99,39
SK8 9,92 2,38 1,41 58,63 5,89 17,14 1,02 2,95 0,05

98,08
SK9 8,52 1,37 1,49 60,33 6,77 16,13 1,19 2,84 0,04

b-l) La silice
Les argiles de la coupe de Sabaa Koudiat sont riches en silice avec des teneurs qui varient

entre 47,18o/o et 67,2Yo. Il est d signaler que le maximum de taux de SiOz est enregistr6 au
niveau de la base de Sabaa Koudiat avec des valeurs qui tournent autour de 60%.

b-2) L'Alumine

o/o oA.
Les teneurs en AlzO: varient entte 12,19 et 18,51

Le diagramme - Alz0: permet de montrer que pour la majoritd des 6chantillons


SiOz

6tudi6s, une corrdlation s'6tablit parfaitement entre la silice et l'alumine (figure 29).

Te*eur des dchantittons e n SiO, et A1103 en 7o

80

*60
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Orn
o
EchL EchL Ech3 Ech4 Ectr5 [ch6 Ech7 EchI E(h$

Fig.29: Courbe de r6partition des teneurs des 6chantillons en SiOz et AlzOr

BENNOAR Afi Page 59 .EN/^S


\
\-
3r*' Chaoitre : Etude miniralogique et giochimique 2008-2009

b-3) Les alcalins

o Na2O

Les r6sultats chimiques obtenus montrent que la teneur en Na2O varie de 0,55Yo a1,47%o.

Ceci peut 6tre traduit par la pr6sence de feldspaths sodiques li oi la proportion en NazO

est 6lev6e.

. K2O
o/o et3,l2 oZ. C'est une
Les teneurs des argiles en oxyde de potassium varient entre 1,73

teneur importante par rapport d celle de l'oxyde de sodium. Elle peut 0tre expliqu6e par la
pr6sence de feldspaths ainsi que la richesse en Illite.

b-4)Le reste des oxydes

Mgo
Les teneurs en MgO varient entre 1 ,89 o et 0,98 oh avec une moyenne de l,4l%o.

o CaO

Les argiles sont faiblement calciques (fig.30) : la teneur en CaO ne d6passe pas les 5oh, d
l'exception d'un niveau situ6 au milieu de la formation et qui prdsente des teneurs
relativement dlevdes (>12%). La teneur en CaO varie inversement d celle de l'AlzOr.

CaO %

14
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tchantillons

Fig. 30: Histogramme de distribution de ToCaO des 6chantillons de la coupe de


Sabaa Koudiat

BENNOUR AIi Page 60 ENIS


fhnnitto :. Etude
'dme Chapitre
J-"'- Fludo miniralogique oiorhit '
pl giochimique
rninirnlnointp et 2008-2009

c) Interpr6tation des r6sultats de la coupe de l'Oued Drija

Les r6sultats des analyses chimiques des diff6rents 6chantillons de la coupe de l'Oued
Drija sont repr6sent6s dans les tableaux 14 et 15.

Tableau 14: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de I'Oued
Drija
Somme
NUM PrEo/o CaOoh MgO% SiO2%o FezOtoh AlzOsoh Naz07o KzOoh SOso/o o

oDl 24,67 22,05 1,33 32,53 4,72 11,75 0,28 1,37 0,06 98,7

oD2, 23,8 27,44 l,l7 35,42 3,75 11,6 0,33 1,42 0,06 98,93

OD3. 12,2 1,99 1,5 52,17 8,4 18,81 0,67 ) ?''.) 0,04 98,06

oD4 12,55 5,41 1,44 52,95 6,82 16,95 0,62 1,89 0,05 98,63

oD5 12,9 6,42 1,55 50,87 6,84 16,48 0,74 2,35 0.03 98,15

OD6, 9,51 3,2 2,13 52,69 8,49 18,1 I l,l4 2,78 0.03 98,05

oD7 17,36 14,39 1,35 44,31 5,07 12,69 0,94 2,01 0.03 98,12

oD8 14,34 7,13 1,47 49,95 6,15 16,12 0,74 2,81 0,05 98,71

oD9 8,98 0,87 1,66 57,29 7,25 18,04 I 3,21 0,06 98,3

oDlq 10,21 5,17 1,17 58,67 4,6 14,93 1,02 2,31 0,06 98,08

oDl1 9,53 3,88 1,37 58,98 6,06 14,97 1,08 2,48 0,05 98,35

oD12 7,59 1,18 1,33 62,73 5,35 16,07 1,22 2,86 0,05 98,33

Pour les essais industriels, vu l'importance des r6serves repr6sent6es par la formation de
Drija, on a essay6 d'identifier trois 6chantillons repr6sentatifs du toit, du milieu et de la
base de la coupe d'oued Drija.

Tableau 15: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de l'oued Drija

Somme
Echantillon PFOh CaOoh MgO'/' sio2% Fe2O3%o Al2OsYo NazOTo KzOo/o SO3%o ,/,

MDl 11,41 6,41 1,13 56,12 7,49 ll,4 1,16 1,66 0,15 97,03

MD2 10,97 5,78 1,53 55,93 8,39 10,23 1,02 2,38 0,72 96,95

MD3 9,09 5,58 1,05 63,15 5,09 10,44 1,31 2,21 0,64 98,56

BENNOUR AIi Page 6l ENIS


3o^' Chapitre : Etude mindralogique et gdochimique 2008-2009

c-1) La silice
Les teneurs en SiOz ddcrivent un comportement inverse de celui des carbonates. Au toit
de la coupe, la teneur en SiO2 est de 32,53/., au milieu 52,69'/. (OD 6) et atteint un
maximum de 63,15'/. i la base de la coupe.

c-2) L'Alumine

Les teneurs en AlzO3 varient de 10,23'/. au toit de la coupe e 18,81'/.. Ces argiles

possddent une forte teneur en alumine ce qui indique leur richesse en mindraux argileux.

La faible teneur est determin6e i proximit6 des carbonates de l'Aptien supdrieur.

c-3) Les alcalins

. K2O
Les argiles de la coupe d'Oued Drija sont caract6risdes par une forte teneur en oxyde de
potassium qui varie de 1,42'l il3,2!'/. avec une moyenne de2.3Yo. Cet 6l6ment chimique

renseigne d la fois sur la richesse en mindral Illite ainsi que sur les feldspaths potassiques.
. NazO
L'analyse chimique montre une faible teneur en oxyde de sodium qui ne ddpasse pas les
1))'/. pour tous les 6chantillons 6tudi6s.

c-4) Le reste des oxydes


o CaO
Les teneurs en CaO varient de 0,87'/. d22,05'/.. La forte teneur est enregistrde au toit de la
coupe au voisinage des carbonates de l'aptien sup6rieur et au niveau des zones
d'alternance.
o MgO
Les teneurs en MgO varient de l,l7'/. d2,13'/. avec une moyenne de 1,45'/. ce qui indique

que les argiles possddent une proportion acceptable en MgO.

o FezOr et SOs
Les teneurs en FezO: varient de 3,75'/. d 8,497. avec une moyenne de 6,12 7.et de faible
teneur en SO: qui ne d6passe pas les 0,03/.
o Perte au feu
Les teneurs de la perte au feu varient de 7,59'l d 23,8'/.. Ces valeurs expriment
gdn6ralement la d6carbonatation des argiles et au ddpart de l'eau de constitution.

BENNOUR AIi Page 62 ENIS


3d^' Chapitre : Etude miniralogique et gdochimique 2008-2009

La grande diff6rence entre les teneurs due d la perte au feu et les teneurs en CaO est reli6e
d la richesse en eau et en matidre organique. (exemple pour l'6chantillon OD 8, la PF est

8,98'/. et la teneur en CaO est de 0,87'/.).

d) Interpr6tation des r6sultats de la coupe d'Oued Bargou

Les r6sultats des analyses chimiques des diff6rents 6chantillons analys6s de la coupe de
I'Oued Bargou sont repr6sent6s dans les tableaux 16 et t7 .

Tableau 16: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons de la coupe de l'Oued
Bargou

o/o Somme
No PF oto
CaO o/o
MgO % SiOz % FezOt AlzOsYo NazO 7o K2O % o,t
/o
oBl 21,63 21,91 l,l4 37,35 3,72 l0,l 8 0,78 1,68 98,39

oB2 8,26 1,63 1,24 62,54 5,21 15,66 1,02 2,91 98,47

oB3 7,5 0,73 1,29 62,32 5,21 17,3 1,15 3,56 99,06

oB4 6,32 1,93 1,07 65,23 4,2 15,27 1,3 2,84 98,16

oB5 5,61 1,13 0,68 69,78 2,59 14,12 1,49 2,53 97,93

oB6 9,01 6,13 0,82 65,76 2,71 10,86 1,1 1 1,83 98,23

Tableau 17: R6sultat des analyses chimiques des 6chantillons repr6sentatifs de la coupe
de l'oued Bargou

Echantillon PFoto CaO"/o Mgo'h SiOzTo FezOso/o AlzOto/o NazOTo K2O% SOgTo SommeTo

99,76
MBl 17,41 16,8 1,08 44,18 5,7 I 1,18 1,04 2 0,37

99,85
MB2 7,04 4,37 0,9 67,17 5,45 10,38 t,4 2,75 0,39

d-1) L'alumine

A l'instar des coupes pr6c6dentes, les teneurs en alumine varient de 10,182 d 17,3'/.

d-2) La silice

L'analyse chimique montre que les argiles de la coupe d'Oued Bargou sont siliceuses
avec des teneurs sup6rieures iL62/..

BENNOUR AIi Page 63 ENIS


3e^" Chapitre : Etude miniralogique et giochimique 2008-2009

d-3) Les alcalins

. K2O

Les teneurs en KzO sont importantes et varient de 1,682 iL 3,567. avec une moyenne de

2,55/.. Cette richesse indique une teneur importante en feldspaths.

o NazO
Les teneurs en potassium varient de 0,78'/. d 1,49/. avec moyenne de l,l4/.. La teneur
d6croit de la base vers le toit de la coupe.

d-4) Le reste des oxydes

o CaO

A l'exception de l'dchantillon ODI qui pr6sente une teneur de 2l,9lYo. Ces argiles sont
caractdrisdes par des faibles teneurs en CaO ne d6passant guerre les 4,37o/o.

o MgO

Pour tous les 6chantillons, les teneurs en MgO sont relativement faibles et n'atteignant
pas les 2'/.. La teneur en MgO d6crit un sens inverse aux teneurs d'Alzog, FezO: et SiOl.

Elle varie de0,68'/. d1,29'/..

o FezOr

oA
L'oxyde de fer prdsente des proportions allant de 2,59 d 5,7 %;o.

IIU Conclusion
Pour la plupart des 6chantillons des trois coupes 6tudi6es, on constate que le rapport
SiOz/AlzOl est supdrieur d 3. Ceci est dt d la pr6sence d'une teneur en silice libre
provenant de l'apport d6tritique caractdrisant le milieu de d6p6t de cette r6gion (Ben
M'Barek, 2001).

Les teneurs en CaO avec un pourcentage important montrent la pr6sence des carbonates
surtout au toit des trois coupes.

Les teneurs 6lev6es en oxydes de fer sont responsables, en grande partie de la


coloration des carreaux de faiences i la cuisson (Taamallah,2004). Pour les diffdrents

BENNOUR AIi Page 64 ENI,S


tl
3a* Chwitre : Etude miniratosique et giochimique 2A08-2009

tl
6chantiltons, les teneurs en oxyde de fer se situent dans le domaine exigd par la pratique
entre 5 et l0%. Pour tous les dchantillons, les tensurs en SOr sont trds faibles.
|,|
Les alcalins NazO et KzO, qui jouent le rdle de fondant, se presentent avec des teneurs qui
rdpondent aux normes pratiques de leur utilisation dans le domaine des produits
tl
cdramiques.

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,
4d*" Chapitre : Etude giotechnique 2008-2009

I/ Introduction
Les argiles utilis6es dans l'industrie cdramique pr6sentent des caractdristiques d'ordre
chimique, min6ralogique, physico-chimique et g6otechnique qui peuvent 6tre en partie
corr6l6es entre elles.

Les principales propri6tds physiques et technologiques des argiles, qui peuvent faire l'objet
de contrdle avant la mise en fabrication des produits, sont globalement les suivantes :

- granulomdtrie ;

- surface sp6cifique ;

- plasticit6 ;

- courbe de sdchage;

- analyses thermiques.

IU Analyse granulom6trique
Les analyses granulom6triques permettent, d'une part, de prdvoir la finesse et le degrd de
plasticit6 des argiles et d'autre part, de ddterminer la granulomdtrie des ddgraissants
additionnds aux argiles dans des proportions variables afin de modifier la plasticit6 et les
caractdristiques de s6chage et de cuisson des p6tes m6lang6es (Jouenne, 1980).

l) Interpr6tation des r6sultats

a) analyse granulom6trique par voie humide

Les r6sultats des analyses granulom6triques par voie humide de trois dchantillons d'argiles
repr6sentatifs de la coupe de l'Oued Drija (tableau 18) montrent qu'ils prdsentent une
fraction d6graissante (comprise entre 250 pm et I mm) allant de 2,45%o pour MD2 d 4,5504
pour MDl. Alors que le troisidme 6chantillon MD3 pr6lev6 d la base de la coupe prdsente
une fraction ddgraissante un peu plus 6levde (de l'ordre de 7 ,\So/o),la fraction fine inferieure

i1250 pm, varie quant i elle de 97,55 oh iL92,l5 Yo tovt au long de la coupe.

D'autre part, le pourcentage de la fraction d6graissante de la coupe de l'oued Bargou


(tableau l9) varie de 6,60/o d 6,85yo avec une fraction fine de l'ordre de 93o/o.

M6me sans I'ajout d'un d6graissant, ces argiles peuvent 6tre utilis6es d l'6tat brut pour la
fabrication des carreaux de faience alors qu'il sera n6cessaire d'ajouter des argiles plastiques

BENNOUR AIi Page 66 ENIS


t* Chapitre : Etude gdotechnique 2008-2009

pour la fabrication des briques. Ceci est v6rifi6 par les courbes de sdchage < bigot > qui
pr6sentent un retrait de sdchage inferieur d 4% (valeur de retrait de s6chage pratiqu6 au

laboratoire pour la fabrication des briques).

Tableau 18: R6sultats des analyses granulom6triques par voie humide des 6chantillons
MDl, MD2 et MD3

Coupe de l'Oued Drija

M6lange MDI M6lange MD2 M6lanee MD3


Tamis
(pm) Refus Refus Refus
Tamisdt(%) Tamisdt(%) Tamisat(%)
cumul6(%) cumul6(%) cumul6(%)

1000 2.8 97.2 1.55 98.45 3.85 96.15

500 3.95 96.05 2.1 97.9 6.4 93.6

315 4.3 95.7 2.3 97.7 7.375 92.62s

250 4.55 95.45 2.45 97.55 7.85 92.15

r60 4.85 95.1 5 J 97 8.45 91.55

80 9.3 90.7 s.05 94.95 t4.t5 85.8s

63 r 0.05 89.95 6.4 93.6 15.05 84.95

Tableau 19: granulom6trie par voie humide des 6chantillons (MBl) et (MB2)

Coupe de I'Oued Bargou


Mdlange MB1 M6lange MB2
Tamis (pm)
Refus cumul6(%) Tamisdt(%) Retus cumul6(%) Tamis6t(%)

1000 5.85 94.t5 3.35 96.65

s00 6.6 93.4 5.45 94.55

315 6.75 93.25 6.2 93,8

2s0 6.8s 93.1 5 6.6 93.4

160 7.2 92,8 7.5 92.5

80 7.75 92.25 12.7 87.3

63 8.6 91.4 13.55 86.45

BENNOAR AU Page 67 ENIS


4'^" Chapitre: Etude gdotechnique 2008-2009

b) Analyse micro granulom6trique par <s6digraphe>>

L'analyse granulomdtrique par ( sddigraphe > permet de d6terminer le pourcentage de la


fraction argileuse inf6rieure d 2 pm ainsi que la nature des milieux de d6p6ts des argiles
(Jouennes, 1980).

L'analyse micro-granulom6trique r6alis6e sur deux 6chantillons de la coupe de l'Oued Drija


et un 6chantillon de la coupe de l'Oued Bargou, rapport6s, tous, aux mOmes argiles de la
formation Drija ont donn6 les r6sultats qui figurent dans le tableau suivant (tableau 20) :

Tableau 20: R6sultats de I'analyse micro-granulom6trique des 6chantillons des argiles


de la formation Drija

Fraction granulom6trique Diamitre i l0o/o Diamitre il 50"/o Diamitre i90o


en pm en um en Dm
en u.m
MDI 1.35 8.84 53.79

MD2 1.33 8.14 53.84

MB2 1.45 12.80 s6.34

Les r6sultats de l'analyse par <sddigraphe) se rapprochent et montrent que ces argiles
pr6sentent une fraction moyenne de 50o/o aux environs de 8.5pm pour les 6chantillons de

l'Oued Drija et l2.8pm pour l'6chantillon de l'Oued Bargou.

Les courbes micro-granulom6triques (figures 31, 32 et33) de la formation Drija montrent


une allure parabolique indiquant un ddpdt par un courant rapide de turbidit6 avec un bon
classement. Ces courbes permettent de ddduire que la fraction argileuse (< 2pm) varie de 8%

pour la coupe de I'Oued Drija d l2,8yo pour l'6chantillon MB2 de la coupe de l'oued
Bargou.

On peut conclure que les argiles de la formation Drija sont domindes par la fraction silteuse.

BENNOUR AIi Page 68 ENIS


4c^" Chapitre : Etude giotechnique 2008-2009

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Fig.31: Courbe granulom6trique par s6digraphie de l'6chantillon (MB2)

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Fig.32: Courbe granulom6trique par s6digraphie de l'6chantillon (MDl)

BENNOUR AIi Page 69 ENIS


2008-2009
4r^'Chapitre : Etude giotechnique

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Fig.33: Courbe granulom6trique par s6digraphie de l'6chantillon (MD2)

IIU Surface sp6cifique


La surface sp6cifique totale est calculde selon la formule suivante (Beaulieu, 1979).

20,93 X Ncc

$=
Pc

S: Surface spdcifique (m'z\g)


Ncc= Volume de la solution de bleu de m6thyldne
Pc: Poids du matdriau sec (g)

La d6termination de la surface sp6cifique totale des argiles se fait gr6ce d la m6thode de la


t0che par le bleu de m6thyldne mise au point par Jones (1964). Elle s'avdre d'une grande
utilit6 dans la mesure oir elle peut donner une id6e sur la nature mindralogique de la phase

Afi Page 70 EN1.S


BENNOAR
4r^' Chapitre : Etude gdotechnique 2008-2009

argileuse. La valeur moyenne de la surface sp6cifique totale (^'lg) de la Kaolinite est de 30


m2lg, Illite (65 e 100 (50 d 150 le Smectite (700 e 840 mzg).
^'lg),Chlorite ^'lg)et
L'essai de la ddtermination de la surface spdcifique en bleu de mdthyldne montre que la
- valeur moyenne de la surface sp6cifique des 6chantillons 6tudi6s varie entre 53% et 73%.
Cette variation est en 6troite relation avec la nature des min6raux argileux et celle des
. min6raux associ6s. Cette surface joue un r6le important dans de nombreux ph6nomdnes, plus

- particulidrement dans la r6tention d'eau et par cons6quent les probldmes de s6chage et de


cuisson des argiles.

- En effet, l'essai au bleu de m6thyldne a 6td effectu6 sur 3 dchantillons de la coupe de l'Oued
Drija et deux 6chantillons de la coupe de l'oued Bargou. Les r6sultats de ces analyses sont
repr6sent6s dans le tableau2l.

F Pour les trois 6chantillons MDl, MD2 et MD3 les valeurs de la surface spdcifique sont de

l'ordre de 65 mzlgqui est proche de celle des illites (65-100).


F
Pour les deux dchantillons de la coupe de I'Oued Bargou les valeurs de la surface spdcifique
sont de 59 m2lgpour MBI et 53 m2lgpour MB2.

Tableau 2l: Valeurs de la surface sp6cifique des 6chantillons MDl, MD2, MD3,
MBI et MB2

Echantillon MD1 MDz MD3 MBI MB2

Surface spdcifique
68 73 62 59 53
m2lg

- On peut conclure qu'il ne s'agisse pas d'une trds grande diffdrence entre les valeurs de la
surface spdcifique pour tous les dchantillons analysds ce qui est justifid par les analyses
- mrndralogiques.

BENNOAR AN Page 71 ENIS


4e^'Chapitre : Etude gdotechnique 2008-2009

lYl La plasticit6
Le diagramme de Casagrande (figure 34) donne une id6e sur le comportement plastique des
argiles en fonction de la mindralogie en montrant le domaine des diff6rents types de

min6raux argileux.

Smectite sodi

Srnectite calcitique
Argiles lr*s
plastiqucs

Linron* trds ptastiq*es


Argiles pcu
pl:rsti Sols organiques tris plarriqnes
ct sol.r orgnniqurs peu plrrstiqu,-.s
-TLisrons tfi/1

Fig.34: Diagramme de Casagrande de variation de Ia plasticit6 en fonction de la


min6ralogie (in Trabelsi, 1989).

Les rdsultats de l'6tude de plasticit6 r6alis6e sur des dchantillons en provenance de Jebel
Bargou montrent que ces derniers sont trds peu plastiques (figure 35).

{ r6i le* p}il*ttr1*t:ti

1ir

li!

Fig. 35: Classification des argiles 6tudi6es dans le diagramme de Casagrande

BENNOAR Afi Page 72 ENIS


4* Chapitre: Etude giotechnique 2008-2009

Pour la coupe de l'Oued Drija, l'indice de plasticit6 des 6chantillons repr6sentatifs du toit et

du milieu de la coupe est de l'ordre de 12% ce qui indique qu'ils appartiennent au domaine
des argiles peu plastiques. Par ailleurs, l'dchantillon repr6sentatif de la base de la coupe
(MD3) repr6sente le plus faible indice de plasticit€ (10.5%). L'utilisation de ces argiles peu
plastiques pour la fabrication des produits rouges (briques) n6cessite l'ajout d'une fraction

argileuse plastique.

De la m6me fagon, les indices de plasticit6 des 6chantillons de la coupe de l'Oued Bargou
(tableau 22) rdvdlent qu'ils appartiennent au domaine des argiles peu plastiques (12%< IP
<25%).

Tableau 22: Pourcentage des indices de plasticit6s des diff6rents 6chantillons

Limite de Limite de Indice de plasticit6


Coupe Echantillon plasticit6 en (%)
liquidit6 en (%) en (o/o)

MDI 30.25 l8 12.25

Coupe Oued Drija MD2 29.1 13.7 15.4

MD3 25.5 l5 10.5

Coupe Oued MB1 39.7 22.8 16.9


Bargou MB2 35. l9 15.94 19.25

Conclusion

L'analyse micro-granulomdtrique et l'6tude des limites d'atterberg des argiles de la


formation Drija permettent de souligner que les deux techniques utilis6es sont concordantes.
Elles permettent d'identifier les niveaux argileux les plus plastiques et d'dvaluer le taux le
plus 6lev6 de la fraction infdrieure d2pm.

V/ Courbe de s6chage
a) Interpr6tation des r6sultats

Les r6sultats des courbes de s6chage pour les 6chantillons analys6s sont pr6sent6s dans le
tableau suivant (tableau 23).

BENNOUR AIi Page 73 ENIS


4^' Chapitre : Etude gdotechnique 2008-2009

Tableau 23: R6sultats des courbes de s6chage des diff6rents 6chantillons


o/"B,au ohEau o/ofrau
Coupe Echantillon totale d'interposition colloidale RetraitTo
MD1 t9.77 r 1.83 7.94 4.54
Coupe de lnOued
MD2 16.05 10.21 5.84 3.1
Drija 9.69 3.08
MD3 15.77 6.08
Coupe de l'Oued MBI 2t.4 13 8.4 2.77
Bargou MB2 22.4 15.3 7.1 3.43

L'eau de fagonnage, comme son nom I'indique, repr6sente la quantit6 d'eau optimale qui
permet d'obtenir une pdte apte au fagonnage, Plus cette quantitd est grande, plus le retrait est

important. Cette eau se compose de deux cat6gories d'eau :

- Eau d'interposition.

- Eau colloidale qui est dgale d l'eau de fagonnage moins l'eau d'interposition.

Les r6sultats illustr6s d partir des courbes de s6chage des diffdrents 6chantillons
(figures 36,37,38, 39 et 40) nous permettent de constater que les mat6riaux argileux
ont un comportement de sdchage rapide vue qu'ils prdsentent un retrait de s6chage
relativement faible de l'ordre 3.

L'examen de la courbe de sdchage de l'dchantillon (MDl) montre que la proportion


de l'eau colloidale est de l'ordre de 11.83% alors que celle de l'eau d'interposition
est 6gale d7.94%. Le retrait total de s6chage est de 4.54%.

La courbe de sdchage de l'6chantillon repr6sentatif (MD2) montre que cette argile


ndcessite un minimum de 16.05% d'eau pour le fagonnage. Les quantitds d'eau
colloidale et d'interposition sont respectivement de 5.84 Yo et 10.21o/o avec un retrait
de s6chage final de l'ordre de 3.1%.

La courbe de sdchage de l'dchantillon (MD3) est similaire d celle de (MD2) et montre


une proportion d'eau de fagonnage de 15.77yo, une eau d'interposition de 9.69%

avec un retrait final de s6chage de 3.08% ce qui indique que cet 6chantillon s'adapte

au s6chage rapide.

Les 6chantillons MBl et MB2 pr6sentent deux courbes de s6chage trds semblables avec un
minimum d'eau de fagonnage de 22.4% et 2l.4yo. L'eau colloidale est en moyenne de

BENNOUR AIi Page 74 .ENI,S


4^' Chapitre : Etude giotechnique 2008-2009

I'ordre de 8.4% etT.lYo avec un retrait final de s6chage de 3.43% et2.77Yo ce qui prouve
que ces 6chantillons sont moyennement d6graiss6s.

am/ms%
Am/msilt

19,n

7,91

Rs-{,5,.lri Rst3,1t6

Fig.36 : courbe de s6chage <<bigot >> de MDI Fig.37: courbe de s6chage < bigot >> de MD2

am/m3}{

22,4

15,3

AUls% p3-J,43?5
Re-3,08%

Fig.38: courbe de s6chage < bigot > de MD3 Fig.39: courbe de s6chage < bigot > de MB2

BENNOUR AIi Page 75 ENI,S


4a^' Chapitre : Etude gdotechnique 2008-2009

allla%
R*-2,T7oh

Fig.40: courbe de s6chage < bigot > de l'6chantillon MBl

VI/ Analyses thermiques


Une substance soumise d un traitement thermique peut subir des modifications de ses

propri6t6s physico-chimiques, par exemple un changement de phase, une modification de


structure cristalline, une d6composition, une variation de volume.....

L'analyse thermique permet d'observer ces variations en fonction de la tempdrature. Parmi


les techniques mises en @uvre, on peut citer :

- L'analyse thermique diff6rentielle (ATD) ;

L'analyse thermogravim6trique (ATG) ;

L' analyse dilatom6trique.

N L'analyse thermo-diff6rentielle (ATD>) (Rigaud. 197 5)


Le principe de l'analyse thermo-diff6rentielle consiste i suivre l'6volution de la diff6rence de

temp6rature entre l'6chantillon 6tudi6 et un corps tdmoin inerte, c'est-i-dire d6pourvu


d'effets thermiques dans le domaine de tempdrature dtudi6. L'Analyse Thermo-diff6rentielle
permet d'identifier les 6v6nements exothermiques ou endothermiques lors de la mont6e en
temp6rature : 6vaporation, fusion, cristallisation, oxydation... L'ATD s'appuie sur la mesure
de la chaleur lib6r6e ou absorb6e par la matidre au cours des transformations physico-
chimiques.

BENNOUR AIi Page 76 .EN/^S


4c-" Chapitre: Etude giotechnique 2008-2009

l) Pr6paration de l'6chantillon

Pour I'ATD, les 6chantillons ont 6t6 ramends par broyage dr une granulom6trie inferieure ir

l00pm. La rdference est de l'alumine calcin6e. Les poudres sont l6gdrement tass6es dans des

creusets identiques, en patine. Les mesures ont dt6 faites avec un appareil ATD Linseis en
atmosphdre d'air.

2) Interpr6tation des r6sultats

Pour une vitesse,de chauffe de lO'C/min en atmosphdre d'air, les figures (41,, 42 et 43)
montrent les transformations thermiques globales des m6langes (MDl) et (MD2) de la coupe
de l'Oued Drija et le m6lange (MB2) de la coupe de l'Oued Bargou.

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Temp€ratur*en'C

F'ig.41: Courbe ATD du m6lange MDI

BENNOUR AIi Page 77 ENIS


4*" Chapitre: Etude gdotechnique 2008-2009

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Big,42z Courbe ATD du m6lange MD2

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T*rrl1r4rature s.n *C

Fig.43: Courbe ATD du m6lange MB2

La forme des courbes d'analyses thermiques diff6rentielles des differents mdlanges ci-dessus
montrent 3 pics endothermiques (Tableau24).

Tableau 24: Valeurs des analyses thermiques (ATD) des m6langes MDl, MD2 et

MB2.

Echantillon lt'Pic 2i0r. pic 3ii*t Pic


75"C 5100c 7250C
MDI
75"C 5000c 745'C
I|/4D2

800c 510'C 6900c


I|/IB2

BENNOUR AIi Page 78 ENIS


4^'Chapitre : Etude giotechnique 2008-2009

Un premier pic endothermique dr basse temp6rature correspond au ddpart de l'eau


d'adsorption. Ce rdsultat est dgalement confirm6 par les analyses mindralogiques. Les pics
endothermiques de faible intensit6s, qui apparaissent entre 150 et 170oC pour tous les
m6langes sont dus d la pr6sence d'impuretds dans I'argile.

Un deuxidme pic endothermique, apparait entre 480 et 580"C. I illustre le ph6nomdne de


ddpart de l'eau int6rfoliaire. Son intensitd 6lev6 peut indiquer la pr6sence d'argile

sm6ctitique ou illitique (Dixion et weed 1977).

Un pic endothermique entre 680 et 760"C, attribu6 au d6part de l'eau de constitution.

Sur la courbe ATD de la figure 35, le renflement exothermique aux environs de 380'C
correspondrait d la d6composition des r6sidus organiques (Traore et al ; 2001).

Bl L' analyse thermo-gravim6trique (ATG)

L'analyse thermo-gravim6trique consiste d mesurer la variation de masse d'un dchantillon en


fonction de la temp6rature (Rigaud.1975).

Une telle analyse suppose une bonne pr6cision pour les trois mesures : poids, temp6rature et
variation de temp6rature. Comme les courbes de variations de poids sont souvent similaires,
il faut souvent r6aliser des traitements de ces courbes afin de pouvoir les interpr6ter. La
d6rivde de ces courbes montre d quels points ces variations sont importantes.
L'appareil se compose typiquement d'une enceinte 6tanche permettant de contr6ler
l'atmosphdre de l'dchantillon, d'un four permettant de g6rer la temp6rature, d'un module de
pes6e (microbalance), et d'un thermocouple pour mesurer la tempdrature.

La microbalance est normalement sous atmosphdre inerte (par exemple diazote ou argon) ;

ce gaz constitue un ( couvercle > emp€chant le gaz r6actif de p6ndtrer dans I'enceinte du

module de pes6e, et le gaz doit 6tre moins dense que le gaz reactif . L'appareil dispose d'un
systdme de refroidissement, habituellement d circulation d'eau, afin de limiter les parties
chaudes.

BENNOAR Afi Page 79 ENIS

/
4e^" Chopitre: Etude giotechnique 2008-2009

1) Interpr6tation des r6sultats

Les figures ci-dessous repr6sentent les courbes thermiques ATG des dchantillons (MDl,
MD2 et MB2), chauff6s a 900'C avec une vitesse de lO'C/min.

o La courbe d'ATG de MDI

La courbe thermo-thermogravimdtrique de l'6chantillon (MDl) (figure 44) montre une

premidre perte de masse relativement importante (3,12%) entre (30-250"C) due au d6part
essentiellement d l'humiditd puis suivie par une seconde perte de masse de 3,75o/o s'6tendant
entre 250oC et 620"C et correspondant au ddpart de l'eau z6olitique situde entre les feuillets
et probablement de la matidre organique. Une autre perte de masse importante de (4,8%) i
620'C est associde au d6part de I'eau de constitution provenant de la d6shydratation des
differents min6raux pr6sents (Kaolinite, illite et smectite) et celle de la ddcomposition des

carbonates. La perte de masse totale est de 11,67Yo.

T fC)
400 soo

Fig. 44: La courbe thermique ATG du m6lange MDI

BENNOUR AIi Page 80 ENIS


4c^'Chapitre : Etude giotechnique 2008-2009

o La courbe d'ATG de MD2

L'analyse thermo-thermogravim6trique de l'dchantillon (MD2) pr6sente (figure 45) :

- Un d6part de l'eau d'humidit6 entre 50oC-250'C avec une perte de masse de2,88Yo.

- Un d6part de I'eau z6olitique entre 250oC et 610'C avec une perte de masse de3,9o/o.

- Un d6part de l'eau de constitution se traduisant par une perte de masse de 3,29Yo

La perte de masse totale est de l0,A7o .

.l

-2

-3

-4

-3,910
5

be
6

= 7

-8

-9

-10

Fig.45: La courbe thermique ATG du m6lange MD2

o La courbe d'ATG de MB2

La courbe thermo-gravim6trique des argiles de l'6chantillon (MB2) (Figure 46) est assez
particulidre. On note un ddpart rapide de l'humidit6 qui se termine d240"C, se traduisant par
une perte de masse importante soit 5,4904.

Le d6part de l'eau des interfoliaires et de l'eau de constitution se fait dans l'intervalle de

tempdratur e 240-7 50' C. Laperte de masse correspondante est de 4,7 6%u

BENNOAR Afi Page 8I ENIS


4d* Chapitre : Etude gdotechnique 2008-2009

Une faible d6carbonatation est 6galement observ6e i partir de 750"C se caract6risant par une

perte de masse de 0,l9Yo.

La perte de masse totale est de 10,230 .

-5,49 yo

-3,3lyo

-1,45 yo
-0,19 0h

Fig. 46: La courbe thermique (ATG) du m6lange MB2

C/ Anatyse thermo-dilatom6trique

l) Principe

L'analyse thermodilatom6trique permet de suivre les variations dimensionnelles d'un


6chantillon soumis d un cycle thermique. Ces variations permettent la ddtermination des
r6actions ou transformations telles que les transformations allotropiques, les rdactions de
ddcomposition de certains constifuants, I'apparition d'une phase vitreuse entrainant une
diminution de la porositd et de la temp6rature de frittage. De plus, cette analyse permet de
d6terminer le retrait total lors de la cuisson et les zones de temp6rature otr le retrait s'effectue
trop rapidement et ainsi d'6viter la formation de contraintes intemes et de fissurations. Suite
i cette analyse, nous avons une idde pr6cise des conditions de cuisson d soumettre aux
produits 6tudi6s.

BENNOAR Afi Page 82 ENIS


4*" Chapitre: Etude giotechnique 2008-2009

2) Pr6paration des 6chantillons et m6thode

Les poudres des argiles, de granulom6trie inferieure d 100pm, sont compact6es par
pression uni axiale dans un moule. On obtient des pastilles de l0,5mm de long sur 5mm de

diamdtre. Les mesures ont 6td faites d I'aide d'un dilatomdtre d poussoir horizontal ADAMEL
DIl0, en atmosphdre d'air.

3) Interpr6tation des r6sultats

Les figures 47 et 48 repr6sentent les dilatogrammes des dchantillons (MBl et MD2) chauff6s

jusqu'd 900oC avec une montde en chaleur ayant une vitesse de l0'C/min.
Tempdrature optimale de cuisson (820"C)

# -*$
(P

{& *{
**
$ "r.*

t#ffi**r#s*r {fl*}

Big.47t Dilatogramme de l6chantillon MBI

A partir de la tempdrature ambiante jusqu'd 100 "C, se d6veloppe une l6gdre dilatation qui ne

d6passe pas 0.03 % suivie d'un retrait qui atteint 0.4 % pour (MBl) jusqu'd une temp6rature
de220oC.

De 220"C jusqu'd 800oC, on constate une mont6e de la courbe qui ddbute trds faible et
devient plus marqu6e aux environs de 430oC, ce qui correspond A la transformation du
Quartz cl en B.

Le maximum de la dilatation est ddtermin6 aux environs de 750"C, pour atteindre 0,3olo de
MBI.

Au deld de 750oC, on constate une contraction progressive et un d6but de gr6sage. Ce

ph6nomdne devient plus important d partir de 830'C signalant le d6but du frittage du produit.

BENNOUR AIi Poge 83 ENIS


4* Chapitre: Etude gdotechnique 2008-2009

Pour enregistrer la courbe du retrait, on a arr0t6 le chauffage d'ot l'enregistrement doun

retrait de refroidissement suivi de la transformation allotropique du quartz p en o puisqu'il


s'agit d'une transformation rdversible. Sur cet intervalle de tempdrature (600-400oC), il est

recommandd de refroidir lentement afin d'6viter toute fissuration ou ddtdrioration suite aux
contraintes intemes produites (MOUSSD.

Le retrait final de cuisson de MBI est de 25%. On remarque l'existence des poches de

carbonates pour une temp6rature situ6e entre 900oC et 1000'C.

Tempdrature optimale de cuisson (818"C)

0.5

$
sos 60s sffi
.t,'
-1

-1.S

.?

Fig.48: Dilatogramme de l'6chantillon MD2

Pour l'dchantillon (MD2), le dilatogramme montre une l6gdre dilatation qui peut atteindre
0,150 partir de la temp6rature ambiante jusqu'ir 150"C se d6veloppe suivie d'un faible
retrait qui ne ddpasse pas les 0,2o/o et indiquant le ddpart de I'eau d'humidit6 pour une
temp6rature de 230oC.

En allant de 230"C et jusqu'd 625"C, la courbe montre une montde lente et r6gulidre
devenant plus marqu6e d partir de 570'C. Ceci correspond i la transformation allotropique

du quartz o en quartz B.

Le maximum de dilatation apparait vers 625oC avec 0.35o/o. De 625oC et jusqu'd 900"C, on
constate une descente r6gulidre de la courbe et qui est nettement marqude vers 850"C
indiquant le d6but de la formation de la phase vitreuse.

De 850'C d la temp6rature finale de cuisson, il apparait une contraction assez brutale


caract6ristique de la gr6sification. On marque aussi l'apparition de la poche de carbonate.

BENNOAR Afi Page 84 ENI,S


4c^' Chapitre : Etude gdotechnique 2008-2009

Lors du refroidissement, on marque la transformation allotropique r6versible du quartz B en


quartz o vers les 575oC.

Un dernier refroidissement rapide jusqu'd la temp6rature ambiante permet de d6terminer le


retrait final de cuisson qui est de 1.5%.

VIV Choix des m6langes


Les caract6risations min6ralogique, chimique et technologique de la formation de Drija
reprdsent6e par les dchantillons (MDl, MD2et MDl3) de la coupe de I'Oued Drija et les
6chantillons MBI et MB2 de la coupe de I'Oued Bargou montrent qu'ils sont aptes d'6tre
utilisd pour la fabrication des produits c6ramiques plus que ceux des produits de terre cuite:

l) Les m6langes s6lectionn6s pour la fabrication des briques


L'dchantillon (MDl) qui pr6sente le toit de la coupe de l'Oued Drija est compos6
essentiellement des interstratifi 6s 34Yo,26 % de Kaolinite et de 40Yo d'Illite.
Les r6sultats de l'analyse chimique montrent qu'il est apte d'Otre utilisd pour la
fabrication des briques.

2) Les m6langes s6lectionn6s pour la fabrication des carreaux de faience


3 6chantillons ont 6td utilis6s pour la fabrication des biscuits de fai'ence,
o MD2 qui pr6sente le milieu de la coupe de I'Oued Drija,
o MB2 la base de la coupe de l'Oued Bargou,
o Un m6lange MD13 compos6 essentiellement de 60% de MDI et 40% de MD3

Conclusion

Les rdsultats de caract6risation g6otechnique obtenus r6vdlent que les argiles de I'Aptien
inferieur de la r6gion du Bargou peuvent 6tre utilis6es directement dans la fabrication des
carreaux. Leur caractdre peu plastique doit 6tre corrig6 pour pernettre la fabrication des
briques.

BENNOUR AIi Page 85 ENIS


S*"chapitre : Essais Semi Indastriels 2008-2009

Introduction
La majorit6 des c6ramiques sont issues de matidres premieres minerales silico-alumineuses
compactdes et consolid6es par frittage. Les mat6riaux argileux constituent souvent des melanges
naturels complexes de mineraux dont la granulom6trie et les propriet6s physico-chimiques sont trds
variables. Les critdres de choix des utilisateurs sont moins lies i la composition chimique globale des

mat6riaux argileux qu'd leur comportement pendant les diff6rentes 6tapes de la fabrication des
produits c6ramiques. De ce fait, en consid6rant l'industrie c6ramique dans son ensemble, il n'existe

pas d proprement parler de specifications industrielles pr6cises relatives aux argiles. Seuls les essais

techniques et technologiques, r6alis6s sur les argiles et sur les pdtes dans lesquelles elles sont
incorpor6es, peuvent permettre de daerminer l'int6r6t de les utiliser industriellement.

Le proc6d6 de fabrication des produits c6ramiques peut €tre r6sum6 au fagonnage, au s6chage et d la
cuisson.

I/ Caract6risation technologique des briques et de biscuits de faience

l-l/ Le retrait de sdchage

Au cours du s6chage des p0tes c6ramiques,lly a du retrait qui est du i l'6vacuation de I'eau de
fagonnage.

Pour les briques, on marque deux traits distants de 20mm sur leur surface avant leur
s6chage. Pour calculer leur retrait de s6chage, on utilise la formule suivante :

Rs(%)-(Is-ls)/Io* 100

Avec;
Rs: retrait au s6chage
lo . distance entre deux trais de 2O cm
ls : distance entre ces deux traits aprds sechage

Le retrait de s6chage pour les careaux de faience est calcul6 par la formule suivante

Rs(%) :lgg*(LrlsPo
Avec;
I-a.longueur de la piece avant s6chage
Ls : longueur de la pidce aprds s6chage

BENNOARAIi Page 86 ENIS


l-21 Le retrait de la cuisson

Une variation dimensionnelle de la pidce se manifeste g6n6ralement aprds le passage au four.


Cette variation est raPPort6e i :

- L'elimination de certains constifuants;

- Une recristallisation des materiaux;

- Une r6duction ou disparition des pores;

- Frittage du produit.

Le retrait de cuisson pour les briques est calcule en utilisant la formule suivante

Rc(%) = (Is-lar"

ls : longueur de la pidce aprds s6chage (*),


lc : longueur de la pidce aprds cuisson (mm);

Rc : retrait de cuisson (%).

l-31 La perte aufeu:

La perte au feu repr6sente la perte en masse du produit aprds cuisson. (Taamallah et al,

2OO4).Cette perte en masse est du :

- Au d6gagement de CO2 par elimination des carbonates;

- d la d6composition de la matidre organique;

- d la deshydroxylation de l'argile.

La perte au feu est calcul6e en utilisant la formule suivante :

ms : masse de I'echantillon sec en g;

mc : masse de l'6chantillon cuit en g;

PF : perte au feu en(%).

BENNOI]RAIi Page 87 ENIS


2008-2009
S^'chapitre : Essais Semi Industriels

l-4/ La porositd

Le pourcentage de I'absorption d'eau permet d'avoir une id6e pr6cise sur la porosit6 du tesson,

puisque il y a une parfaite corr6lation entre I'absorption d'eau et la porosit6 ouverte (Carretero et al-
l99g). L,absorption d'eau d6pend de la quantit6 et la distribution granulom6trique du d6graissant dans
le produit. L'absorption d'eau est calcul6e par la formule suivante (memoire Hachani, 2004):

Absorption d'eau: (

Absorption d'eau . I'absorption d'eau (%).

mh : masse du produit sec aprds immersion dans I'eau bouillie pendant quatre heures (g);

ms : masse du produit apres s6chage jusqu'au poids constant (g);

l-51 Lardsistance d latlexion

La r6sistance d la flexion est definie par l'aptitude de la pidce de carreaux de faience d r6sister contre
une force appliquee sur la belle face du carreau. La determination de la r6sistance d la flexion
consiste i mesurer la force n6cessaire qui engendre la rupture. (Moussi, 2004).

La r6sistance d la flexion o exprim6e en Newton par mm2 est donn6e par la


formule suivante:

G:3xFxLx9

Avec;
o : r6sistance d la flexion en N/ mm'
F : charge de rupture en N
L : distance entre appuis en mm
h . 6paisseur minimale de la plaquette d la rupture en mm
b : largeur de la piece en mm.

BENNOTIRAIi Page 88 EMS


IU Essai de fabrication des briques
1) fabrication des briques dans une briqueterie

Dan une briqueterie, la fabrication des briques passe par les dtapes suivantes et qui sont r6sum6s par
le schdma (figure 49) de la chaine indudtrielle (Mahmoudi,2004):

ont pour but la pr6paration de la pdte pour le fa'gonnage ;

malaxage avant son passage d travers la mouleuse pour son fagonnage ;

cru, possddant le format d6sir6 ;

une certaine rigidit6 pour minimiser le taux de casse lors de son empilage sur le wagonnet du

four;

les briques s6ch6es entrent dans le four pour subir une cuisson qui est de 800 A 900'C. Le temps

et la temp6rature constituent deux paramdtres importants car ils influent directement sur la
production.

i la sortie du four, le produit fini subit une op6ration de triage et emballage.

BENNOUR AIi Page 89 ENIS


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BENNOAR Afi Page 90 ENIS


2) fabrication des briques au laboratoire

D'une fagon g6n6rale, la fabrication des produits c6ramiques comporte deux 6tapes essentielles :

- prdparation des pdtes et mise en forme,

- traitement thermique,

La pr6paration comprend deux opdrations principales : le broyage et le malaxage d'une part, le


dosage et le m6lange des matidres premidres d'autre part. Le but est d'obtenir une masse argileuse

bien homogdne et plastique qui sera facilement transform6e en produit fini.


Les m6langes sont effectuds d partir des argiles lamin6es auxquelles nous ajoutons de I'eau jusqu'd
obtenir une p6te apte au fagonnage, c'est-d-dire qui ne colle pas aux doigts. Cette p6te est ensuite
placde dans une extrudeuse oir elle est malax6e, densifi6e puis extrudde. On obtient ainsi des boudiers

longs qui sont ensuite coup6s pour obtenir des briques de section 4,5*2,2cm et de longueur comprise

entre 6 et 7 cm. Avant le s6chage d l'6tuve, deux traits distants de 2 cm (16) sont trac6s sur les briques
pour d6terminer le retrait de sdchage aprds leur s6chage.
NB: Vu que les argiles sont trds compactes, on a optd de laisser la pdte pendant 24h avarfi le

malaxage.

Une fois moul6es, les briques sdchent pour perdre une bonne partie de l'eau qu'elles contiennent
encore. Si non, elles risquent de se fendre ou d'dclater dans le four sous l'effet de la dilatation de la
vapeur dans la masse. Ces briques fraiches mouldes ont peu de r6sistance m6canique. Un s6chage
trop rapide cause des fissures et doit 6tre 6vit6 en assurant une protection contre le soleil en 616.

Les produits subissent un sdchage naturel durant 3 jours d l'air libre et sont ensuite placds dans une
6tuve rdgl6e e 110'C jusqu'd ce que leurs masses soient constantes. Aprds s6chage, on mesure la
longueur totale (Ls) de chaque produit (briquette) ainsi que la distance entre les deux traits (l's)
pr6alablement trac6s sur les briques. La masse des produits (ms) relevde pour la d6termination de la
perte au feu.

La cuisson est effectu6e dans un four HERAEUS pouvant atteindre ll00'C. La montde en

temp6rature s'effectue i environ 300'C/h. Pour chaque temp6rature de cuisson, nous effectuons un
palier d'une heure et ensuite refroidie tout aussi graduellement. Les briques sont cuites i trois

BENNOUR AIi Page 9I ENI.S


temp6ratures de cuisson differentes (800, 850 et 900'C). Comme le sdchage, la cuisson g6ndre un
retrait. Les briques cuites qui sortent du four ont des dimensions ext6rieures un peu moins grandes

que les briques dites < vertes > d I'entr6e. Aprds cuisson, nous relevons la masse (mc) et la longueur

(Lc) de chaque 6chantillon afin de d6terminer le retrait de cuisson et la porosit6.

3) Interpr6tation des r6sultats

D'aprds Ben Salah (2003) les argiles utilis6es pour la fabrication des briques doivent r6pondre i
certaines conditions chimiques qui sont r6sum6es dans le tableau suivant (ableau 25).

Par comparaison d ces exigBnces pratiques, on peut dire que le m6lange s6lectionn6 MDlpour la
fabrication des briques r6pond d ces conditions.

Tableau 25: Teneurs admissible en 6l6ments chimiques pour la fabrication des briques @en Salah,
2003)

El6ments Teneur minimale exig6e Teneur pourMDl Teneur maximale exig6e


(ren"/o) (en %o) (ren"/ol
dos6s
SiOz 40 58.12 60

Alz0r 8 9.4 30
Tio2 0.3 2

FerOr 2 7.49 l0
CaO 0 6.41 18
Meo 0 1.13 5

NazO 0.1 1.16 1.5

KzO 0.1 1.66 4.5


PF 3 11.41 18

Les diff6rentes briques de l'6chantillon MDl ont subit une opdration de sdchage r6alisde d l'air libre

puis dans l'6tuve A 100"C. La cuisson a 6t6 faite au moyen d'un four 6lectrique d diffdrentes paliers
de temp6rature 800oC, 850'C et 900'C. La montde de tempdrature est croissante soit de 300'C /h.

Les essais c6ramiques sur les briques ont 6t6 r6alisds sur un m6lange repr6sentatif du toit de la coupe
de l'oued Drija MDI et les r6sultats sont mentionn6s dans les tableaux suivants (Tableau 26,27 et

28).

BENNOUR AIi Page 92 ENIS


Tableau 26: R6sultats des essais c6ramiques pour temp6rature de cuisson T=800oC de MDI

N LO Ls ms mc mh Ls Lc Rs(%) Rc(%) P.F(%) P.R(%)


I 20 19,2 84,3 76,2 87,5 59,3 59.3 4 0 9.61 4.83
2 20 19,2 84,2 76,4 88,3 58 58 4 0 9,26 s.58
J 20 19,2 84,9 76,9 88,9 59,3 59.3 4 0 9.42 5,60
4 20 19,3 88,3 80 92,1 60,5 60,4 3"5 0.16 9-40 s.l3
5 20 19,2 84,4 76,8 88,7 58,4 s8.4 4 0 9.01 5.49
6 20 19,2 87,4 80,2 92,6 60 60 4 0 8,24 5,46
7 20 19,l 87 78,9 9l 60,8 60.7 4.5 0.16 9,31 5.34
movenne 4 0-047 9" l8 s.35

Tableau 27: R6sultats des essais c6ramiques pour une temp6rature de cuisson T=850oC de
MDI

N LO Ls ms mc mh Ls Lc Rs(%) Rc(%) P.F(%) P.R(%)


I 20 19.2 8s.3 76.2 85,7 s8.6 s8,3 4 0,512 0.668 2.47
2 20 l9,l 87,5 78,3 88.9 60-6 60.5 4,5 0.1 65 0.514 3.54
3 20 19,2 85.9 76.9 86.9 59.7 59,4 4 0.503 0-477 3"00
4 20 19.2 86.6 77.4 86.4 61,2 60,9 4 0.490 0,624 1.63
5 20 19.3 90.8 81.2 90,2 63,4 63.1 3.5 0.473 0,573 I,08
6 20 t9-2 81.4 72,8 82 57.2 s6-9 4 0,524 0.565 2.64
7 20 19,2 83.8 74-9 84 s9.7 58,7 4 1.675 0.621 2,15

moyenne 4 0.620 10.577 12.36

Tableau 28: R6suttats des essais c6ramiques pour une temp6rature de cuisson T=900oC de
MDI

N LO Ls ms mc mh Ls Lc Rs(%) Rc(%) P.F(%) P.R(%)

I 20 l9.l 82,2 73.2 81.8 58,6 57.8 4.5 1.365 10,949 11,75
) 20 t9.l 78,8 70,2 78.2 57 s6.4 4,5 1.053 10.914 I 1.40
a
J 20 l9,l 85.6 76.4 84.6 s9.4 58"7 4.5 1.178 10.748 10,73

4 20 t9,3 87,9 78,5 86.8 61.2 60,7 3,5 0.817 10.694 10.57

5 20 19,r 83,5 74,5 82.5 58.4 57.9 4,5 0,856 t0-778 10.74

6 20 19.1 84 74,9 83,2 58,5 57,9 4,5 1,026 10.833 I 1.08

7 20 l9,l 85.8 76.5 85,5 58,9 58.7 4.5 0.340 10.839 n.76
Movenne 4,357 0-948 r0.822 I 1,15

Rs: retrait au s6chage


Rc: retrait d la cuisson
16.distanceentre deux trais de 20 cm
ls : distance entre ces deux traits aprds s6chage
Ls : longueur de la barrette aprds s6chage
BENNOUR AIi Page 93 ENIS
: Essais Semi Industriels 2008-2009
Lc : longueur de la barrette aprds cuisson

L'6chantillon MDI pr6sente un retrait au s6chage de I'ordre de 4Yo influenc6 probablement par la
fraction d6graissante de l'argile utilis6e (tableau 29).

N6anmoins, le retrait de cuisson pr6sente une variation en fonction de la tempdrature de cuisson, d


o/o,
850oC il est de l'ordre de 0.62 alors qu'd 900oC, il est de l'ordre de l%.

La perte au feu suit aussi la m€me analogie et nous avons enregistrd des valeurs croissantes allant de
918% a 800oC, 10,570 a 850"C et 10.82o/o a 900"C.

La porosit6 varie inversement par rapport d la temp6rature, plus la temp6rature augmente plus que la
porosit6 diminue et atteint un minimum de ll.l5% e 900'C.

Il est i signaler que les valeurs du retrait de cuisson, de la perte au feu et de la porosit6 commencent d

se stabiliser d la tempdrature de 850'C. La variation des valeurs de ces paramdtres devient faible.

On peut conclure que les differentes valeurs enregistrdes peuvent 0tre considdrdes comme

satisfaisantes pour la fabrication des produits rouges d'aprds les normes europdennes en vigueur.

Tableau 29: R6sultats des essais c6ramiques des diff6rentes temp6ratures (800 - 850 et 900oC)
de cuisson de MDI

Tempdrature de Retrait de sdchage Retrait de cuisson' Perte au feu Porositd


M6lange enYo enoh
cuisson eno/o enYo

800 4 0.042 9.18 15.35

MDl 850 4 0.62 t0.57 12.36

900 4 0.95 10.82 1 1.15

4) Les principaux d6fauts de fabrication d6tect6s et les remides possibles:

Parmi les d6fauts enregistr6s, on cite la mauvaise sonorit6 ainsi qu'une coloration rouge claire pour
un manque de cuisson pour une tempdrature de 800Co. Le produit final ne prdsente aucune fissure ou
craquelure (photo 4).

BENNOUR AIi Page 94 ENIS


*{
*I ,.,"

f
!a
t
i]i

Photo 4: photo du produit final de MD1 aux trois temp6ratures

de cuisson E00, E50 et 900oC

III/ Essais de fabrication des carreaux de faiences


1) G6n6ralit6

Les carreaux c6ramiques sont des plaques relativement {ines de mat6riau c6ramiques dans diverses
formes, dimensions et 6paisseurs et qui sont fait d'un m6lange compos6 d'argile, de sable et d'autres
substances naturelles. Les m6langes sont moul6s dans les 6paisseurs n6cessaires, s6ch6s jusqu'i un

degr6 hygrometrique donn6, sont mis sous les formes souhait6es et ensuite sont cuits i des

temp6ratures allant de 1000 iL 1250 Co en fonction du type de carreaux souhait6s.

A l'6chelle industrielle, les carreaux de faience sont fabriqu6s par voie sdche ou bien par voie
humique et que les 6tapes de fabrication peuvent 6tre r6sum6es comme suit:

1. Pr6paration de la barbotine: il s'agit d'un liquide form6 de l'argile, du sable et de l'eau en


quantit6s pr6cises. Pour all6ger la barbotine ou encore pour defloculer l'argile, on ajoute
comme d6floculant le pyrophosphate de sodium, la masse volumique de la barbotine doit &re
comprise entre 1.6 et 1.7 Kg/l pour avoir un bon rendement lors de l'atomisation.
2. Filtration de la barbotine : La filtration se fait dont le but de retenir les grains grossier non
broy6s.

3. Atomisation: L'atomisation de la barbotine se fait i une temp6rature variant de 500oC d

600oC (Le Doussal et Vouillement, 1995). L'atomisation permet l'homog6n6it6, l'6puration


pouss6e et l'excellente aptitude de pressage.

4. Stockage : le produit (poudre atomisee) est stock6 ayantune humidit6 de l'ordre deTYo
5. Le pressage : Le pressage se fait par des presses 6quipees par des moules et tampons,
permettant le fagonnage de la poudre selon le format voulu.
6. S6chage : les carreaux obtenus passent dans un sechoir pour un s6chage rapide.

7. Emailtage: l'6maillage n6cessite une muni cuisson'


8. Cuisson : la cuisson se fait dans four d rouleau et elle comprend trois zones .

BENNOURAIi Page 95 ENIS


a) Zone de pres chauffage ;

b) Zone de cuisson qui confere au produit sa maturit6 ;

c) Zone de refroidis sement.

2) Interpr6tation des r6sultats

Chaque 6chantillon a ete humidifr6 dTYo puis homog6n6is6 et tamis6 i 1000pm. Le fagonnage des
carreaux a 6t6 r6alise d l'aide d'une presse de laboratoire d 250 bars. Certains carreaux sont utilis6s
pour la mesure de la r6sistance m6canique d la flexion en cru. Les r6sultats de la cuisson des carreaux

d des temp6ratures de 850, 900, 950 et 1000'C sont enregistr6s dans les tableaux suivants (tableaux

30,31 et32).

Tableau 30: R6sultats des essais c6ramiques de biscuits de fai'ence pour les diff6rentes
temp6ratures de cuisson de MD2

Retrait de Retrait de R6sistance i la X'orce de


Tempdrature Perte au Porosit6
M6lange sechage en cuisson en flexion N/mm2 rupture(N)
de cuisson o/o o/o feu en 7o eno/o

850 1,33 0,53 8,16 11.67 20,20 430,74

900 1,33 1,22 8,51 1 1.51 23,46 481,43

MD2
950 1,33 1,55 o'r', 9.81 24,44 492,75

1000 1,33 1,85 9,45 9.03 26,40 526,74

L4
l2
10
s a +Retrait de cuisson en '/o

6
-.-3-Perte au feu en '7"
--.--$.*'. Porosite en 9/o
4
2

o
900 950
Termlr6ratrrre en o(.'

Fig. 50: Diagramme de la variation des diff6rents paramitres de MD2 pour les temp5ratures
800oC,850oC et 900oC

BENNOURAIi Page 96 EMS


Tableau 31: R6sultats des essais c6ramiques de biscuits de fai'ence pour les diff6rentes
temp6ratures de cuisson de MB2

Retrait Retrait R6sistance i


Perte f,'orce de
Temp6rature de de Porosit6
M6lange au feu la flexion
de cuisson s6chage cuisson en o/o rupture(N)
enoh N/mm2
enYo enYo
9,80 208,50
850 1,72 0,03 7,71 12,25

11,02 233,37
900 1.12 0,44 7,75 11,78
MB2 292,99
950 l,L2 0,63 7,86 10,84 13,73
373,12
1000 l,l2 1,09 8,17 10,44 14,91

L4

t2
10
8
-o
o\6 *Retrait de cuisson en 7o

--GPerte au feu en -"2"


4
*--::r:*'Porosit6 en %
2

o I

900 950
Temp6rafure eno(' l

Fig. 51 : Diagramme de variation des diff6rents paramitres de MB2 pour les tempdratures
800oC, 850oC et 900oC

Tableau 32: R6sultats des essais c6ramiques de biscuits de faience pour les diff6rentes
temp6ratures de cuisson de MD13

Retrait Retrait R6sistance i


Temp6rature de de Perte au Porosit6 Force de
M5lange Ia flexion
de cuisson s6chage cuisson feu en 7o en o/o rupture(N)
N/mm2
enVo en "/o

850 0,84 0,05 8,33 13,18 8,55 178,93

900 0,84 0,27 8,92 L3,02 10,69 218,71


MD13
950 0,84 0,30 9,25 12,295 13,96 281,44

1000 0,84 0,37 9,28 12,10 15,37 314,57

BENNOURAIi Page 97 ENIS


2008-2009
f*chapitre : Essais Semi Industriels

L4
t2

': Retrait de cuisson en %o

6 -f-Perte au feu en %
4
2
0

o6 looo
f8flrpa.un?suo*,

Fig. 52: Diagramme de variation des diff6rents paramitres de MD13 pour les temp6ratures
800oC,850oC et 900oC

Aprds s6chage d l'air libre les czureaux de faiences sont mis dans l'6tuve pour subir le s6chage.

Le retrait de s6chage des melanges MD2 et MB2 montre une valeur tres faible de l'ordre de 1.33o/o

pour MD1, l.lzohpour MB2 et O,&4yopour MD13.

En ce qui concerne le retrait de cuisson, on constate qu'il est important seulement pour le m6lange
MDl, il est de l'ordre de 1.55Yo pour une temp6rature optimale de 950C" et atteint 1.85% i 1000C'-

Par contre pour celui du MB2 et atteint un maximum au environ de lYo pour une tempdrature de
1000c".

Le m6lange MD13 enregistre le minimum de retrait de cuisson, il est n6gligeable pour une
temperature de 800"C mais i partir de 850'C jusqu'd l000oc, il atteint son maximum qui est de
0,37yo d'oi une variation est trds faible.

D'aprds les r6sultats enregistr6s sur les figures 50, 51 et 52, on constate que le retrait de cuisson
augmente en fonction de la temperature et qui varie pour MB2 de 0.03C' i 850Coet 1.09Co pour une

temp6rature de l000Co. Alors que pour MD2 elle varie de 0.53% pour 850C" et 1.85oh pour l000Co
ce fait est justifi6 par sa relation d la perte au feu.

La perte au feu pr6sente une courbe ascendante en fonction de l'augmentation de la temp6rature, elle
oscille entre 7.71Yo et 8.l7yo pour MB2 pour des temperatures allant de 850C" A 1000C". En outre
celle de l\tDz, elle varie de 8.l6Yo pour une temperature de 850C" et atteint son maximum qui est de
l'ordre de9.45Yo A 1000C'.

BENNOURAIi Page 98 EM1S


2008-2009
Sh"chapitre : Essais Semi Ind.ustriels

oh povt
pour MD13 la variation de la perte au feu est trds proche de celle de MD2, elle varie de 8,33

800'C d 9,28Yo Pour l000oC.

La r6sistance d la flexion varie de la m6me manidre que la perte au feu et le retrait de cuissoq les
valeurs les plus importantes sont enregistr6es pour une temp6rature de 1000C'.

pour le m6lange \fflz,les valeurs de la r6sistance i la flexion varient de20.2N/mm2 d 850C' et26.4

N/mm2 d 1000C", celle de MB2 montre des valeurs qui varient de 9.8 N/mm2 e 850C' iL 14.19

N/mm2 i 1000C' et 6ventuellement pour MD13 dont le maximum est atteint e 1000'C avec 15,37
N/mm2 (photo 5).

3) Les principaux d6fauts de fabrication d6tect6s et les remides possibles

Le d6faut rencontr6 au niveau de la fabrication des carreaux de faience dans le laboratoire du


C.T.M.C.C.V est l'ondulation au niveau de trois calTeaux provenant de l'6chantillon MD3 i une
temp6rature de 900o, ce ph6nomdne est expliqu6 par un mauvais empilement dans le four.

L'emplacement des pidces l'une sur l'autre emp6che la circulation homogdne de l'air au niveau de
four.

Photo 5: Produit final du m6lange MB2 i quatre temp6ratures de cuisson

IV/ Conclusion
Pour la fabrication des carreaux, les m6langes (MD2, MB2 et MDl3) ont donn6 de bons
r6sultats la temp6rature de cuisson aux alentours de 1000'C, les biscuits de faience sont de couleur
rouge brique, ils ne montrent aucun d6faut, et pr6sentent une bonne sonorit6.
par contre la fabrication des briques a n6cessit6 un ajout d'argile plastique. La temperature n6cessaire

pour la cuisson des produits (briques) est de l'ordre de 850"C. Les briques n'ont pas pr6sent6 pas de
d6fauts, elles ont une bonne sonorit6 pour une temp6rature de 850oC et une couleur rouge brique.

BENNOURAIi Page 99 ENIS


Conclusion Gindrsle 2008-2009

CONCLUSION GBNERALE

La region de j. Bargou pr6sente une richesse g6ologique importante. Cette richesse


apparait dans l'importance des formations lithologiques dont I'dge va du crdtacd
inferieur jusqu'au quaternaire. Elle a fait l'objet de plusieurs 6tudes gdologiques qui
ont permis de souligner l'importance de la r6gion sur le plan gdologique et

6conomique.

La pr6sente 6tude r6alis6e en collaboration avec l'Office National des Mines pour
l'objectif d'enrichir la banque des donn6es sur Ia r6gion en s'orientant vers la
caract6risation des argiles de l'Aptien inferieur pour d6terminer la possibilitd de leurs
utilisations. Cette 6tude s'est bas6e sur la caract6risation physico-chimique,
mindralogique pal diffraction des rayons X ainsi que les analyses thermiques.

Les r6sultats obtenus ont mis en 6vidence la richesse des argiles de la formation Drija

en AlzO: (10-18%) et d'une faible teneur en CaCO:'

Le ddpouillement des diagrammes RX a montr6 une composition mindralogique


varide pr6sentant une prddominance des Illites (33-60%) suivi des interstratifi6es I/S
(27-55%) assocides de la Kaolinite (13-28%).

Les r6sultats obtenus montrent que ces argiles susceptibles d'0tre utilis6es dans le
domaine des produits rouges, c'est pour cela que nous avons orient6 nos essais vers ce
domaine.

Les essais c6ramiques ont 6t6 pr6c6d6s par des analyses granulomdtriques qui ont
pour objectif de d6terminer la finesse des mat6riaux et d'orienter l'ajout du
d6graissant.

Les essais c6ramiques effectu6s ont consistd dla fabrication des carreaux de faience
et des briquettes.

Les r6sultats illustr6s d partir des courbes de s6chage des diff6rents dchantillons nous
permettent de constater que les matdriaux argileux ont un comportement de s6chage

rapide vue qu'ils pr6sentent un retrait de sdchage relativement faible et ce qui nous a

BENNOUR AIi Page 100 ENI,S


Conclusion Ginirale 2008-2009

permis de conclure que les argiles de la formation Drija de j. Bargou pourraient

donner des r6sultats plus satisfaisants pour la fabrication des calreaux de faience.

En conclusion, nous pouvons ddduire que le site de j' Bargou pr(sente des
potentialit6s argileuses importantes aussi bien sur le plan r6serve que qualit6'
L'importance du site est soulignde 6galement par son infrastructure (accds, 6lectricit6
et eau) qui constitue des facteurs 6conomiques primordiaux pour l'implantation
d'une

unit6 industrielle.

Vue les r6serves consid6rables ainsi que les r6sultats jugds satisfaisants des essais
g6otechniques, il serait souhaitable d'approfondir aussi bien les travaux de recherche

et que les essais industriels dans le but de mieux valoriser ces argiles

BENNOAR Afi Page 101 ENIS


Annexe
l0 ffi rzTmt 20
rzT511t 20 :!O

Ifffiaetogrammtt dcr reyom X dc laftaclion ardlcus. dr l'|drailillm SK{

lL
E
= -
c{ o
(-
q
C'
-'
rD
-L

$ hrith HlTEal n 30

ng. Sl ; DiFnctogr$nmm &r reyorr X de lafiac{ion rrgllc$G de l'iehrrti[on S}tl


lo hffi
nrffi rzTmt
rzTmt N :n

DilF*to5mnut das teyilt3 X dc lrlledion rgilarc dc I'khr$ilut Sft6

ton
PaIil [tIEt

Erg. 56 : Dilfr$Ir.ffn i d* r8onr X dr lefrrctlonrrg$anc dl l'&h*dllm ODI

n
IIJ

o
(
-
-(
U'
!:
ll

q
I
rJ.l
ot

10 ttritim lgrhrtal

Fig. 57 : Difractogrammes des rayons X de lafradion agileuse de l'6dtartillon OUI

OD1I C
ODII N
ODI1 G

E
E
-
o
{-
6
-L

lo t=Tbfial 20
fromon l=Tbfial
30

Fig. 5E : Diffractogrammes des rayons X dc lafraction argileusc de l'6chartillon OD{l


Position [2Theta]
Fig. 59 : Diffractogramme des rayonjs X de la fraction argileuse de l'6chantillon MBl

th

{{'!

UJ
F

o
{x
€m
-L

i0 fteitbn ]ITtetlrl 10

Difrractogramm es des rayons X de la fraction argileuse de l'6chantillon OB1


RE,FERENC ES BIBLIO GRAPHIQUE S

ALIPRANDI, (1979) ET ALVISET, (1980) - Mat6riaux r6fractaire et c6ramiques

techniques. Editions Septima Paris, Pp. 27 8-292.

BARAHONA E. (1974)'. Argcillas de ladrilleria de la provencia de granada'.


evalucion de algun ensayors de materias primas. Tesis Doctoral, Secret. Public. Univ.
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