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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL

PERÚ

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA


VALORACION DE UN ACIDO FUERNTE CON UNA BASE
FUERTE UTILIZANDO UN INDICADOR COLOREADO y
TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES

CÁTEDRA : ANALISIS POR INSTRUMENTACIÓN

CATEDRÁTICO : Ing. BENDEZÚ MONTES Salvador

SEMESTRE : VI - “A”

Presentado por:

Apellidos y Nombres Código Facultad /EAP /Institución

FIQ / Ing. Quimica


GASPAR Menza Kenyo
UNCP

GASPAR Daviran FIQ / Ing. Quimica


2013200074F
Daniel UNCP

GRIJALBA ARTICA, FIQ / Ing. Química


2015101139F
Xiomara María UNCP

VELASCO QUISPE FIQ / Ing. Quimica


2013200713J
Bryan UNCP

HUANCAYO-PERÚ
GRUPO N°: 3-4

INFORME N° 01

EXP. N° 01

TITULO DEL EXPERIMENTO: VALORACION DE UN ACIDO FUERTE CON UNA BASE


FUERTE UTILIZANDO UN INDICADOR COLOREADO Y TRATAMIENTO DE LOS DATOS
EXPERIMENTALES

EXPERIMENTADORES:

Gaspar Meza Kenyo


Gaspar Daviran Daniel
Grijalba Artica Xiomara
Velasco Quispe Bryan

FECHA DE LA EXPERIENCIA: 21-09-2017 FECHA ENTREGA: 28-09-2017

I. RESUMEN:
El siguiente experimento fue realizado en el laboratorio de fisicoquímica de la facultad
de Ingeniería Química con el objetivo de determinar la concentración de una disolución
HCl, utilizando KOH de concentración conocida e instruir al estudiante en el uso y
aplicabilidad de las técnicas estadísticas más importantes para el tratamiento y el
análisis de datos provenientes de experiencias de laboratorio.
El experimento consiste en añadir KOH de concentración conocida (Agente titulante)
que estará contenida en una bureta a una disolución de ácido clorhídrico utilizando como
indicador la FENOLFTALEINA AL 0.1%.
En primer lugar se añadirá 1 mL de ácido clorhídrico en cuatro vasos de precipitación,
luego pasamos a aforar en una fiola de 25 mL con agua destilada y se traspasar en un
vaso de precipitación cada muestra .Luego se pasará a añadir 2 gotas de indicador
fenolftaleína a cada muestra gota a gota, y pasamos a titular cada solución con ayuda
de un agitador magnético , donde se añadirá gota a gota el hidróxido de potasio
mientras la barra magnética homogeniza la disolución, obteniéndose finalmente una
coloración ligeramente grosella, que es el punto final de la titulación. Este procedimiento
se repetirá cuatro veces anotando el gasto de volumen de la base para poder obtener
un mejor resultado en el cálculo de la concentración del ácido clorhídrico.
EL método utilizado es el Análisis por Volumetría, en el cual se determinó el volumen
utilizado de hidróxido de potasio que es necesario para reaccionar con una cierta
cantidad de ácido clorhídrico (analito).

Los resultados obtenidos son:


 𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0.123333 𝑁
 S= 0.29720924
 𝑅𝑆𝐷 = 24. 09 %
 𝐸𝑎(1) = −0.00333
 𝐸𝑎(2) = +0.00667
 𝑬𝒓(𝟏) = −𝟐. 𝟕𝟎𝟎%
 𝑬𝒓(𝟐) = +𝟓. 𝟒𝟎𝟖%
II. PRINCIPIOS TEORICOS

La determinación de la concentración es una muestra de un proceso muy habitual en el


laboratorio analítico que considera la determinación de concentración de los protones
o de iones hidroxilo en una disolución mediante una valoración acido-base, basada en
las reacciones de neutralización entre ácidos y bases.

HCl + BASE —SAL+ AGUA

El final de la valoración, cuando todo el ácido o toda la base inicialmente se ha


consumido, vienen dado por el punto de equivalencia, que se puede detectar mediante
el uso de un indicador adecuado.

En esta práctica vamos a valorar una disolución de ácido clorhídrico, con una
disolución de hidróxido de potasio de concentración conocida, de acuerdo con la
reacción:

HCl + KOH – KCl + H2O

El punto de equivalencia se alcanzara cuando todo el HCl haya sido neutralizado por
el KOH, y el pH de la disolución resultante sea favorable.

Uno de los indicadores más utilizados es la fenolftaleína cuya forma ácida es incolora y
la forma básica rosa fucsia, y cuyo intervalo de viraje se encuentra entre 8 y 10 de pH.

Algunos indicadores de los más utilizados son:

Indicador Color forma Color forma Zona de viraje


ácida básica (pH)
Violeta de Amarillo Violeta 0-2
metilo
Rojo Congo Azul Rojo 3-5
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4-6
Tornasol Rojo Azul 6-8
Fenolftaleína Incoloro Rosa 8-10
Tabla 1 viraje de los principales indicadores

2.1. Valoraciones ácido-base

Una valoración ácido-base (también llamada volumetría ácido-base, titulación


ácido-base o valoración de neutralización) es una técnica o método de análisis
cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentración desconocida de
una disolución de una sustancia que pueda actuar como ácido o base,
neutralizándolo con una base o ácido de concentración conocida.

Es un tipo de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción de


neutralización entre el analito (la sustancia cuya concentración queremos
conocer) y la sustancia valorante. El nombre volumetría hace referencia a la
medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la
concentración buscada.
Grafica 1 valoración de HCl con KOH

III. DATOS EXPERIMENTALES


3.1. INSTRUMENTOS:

 Soporte universal
 Nuez doble o pinza de bureta
 4 vasos de precipitación de 50 ml
 4 fiolas de 25 ml
 01 propipeta
 01 pipetas de 25 ml EEE
 01 bureta de 50ml EEE
 01 frasco lavador(piceta) EED
FFD
FFE
3.2. REACTIVOS:
 Agua destilada
 Hidróxido de potasio 0,10 M
 Ácido clorhídrico problema
 Fenolftaleína alcohólica al 0,1%
N° Volumen N° Volumen de
KOH KOH
consumido consumido
(ml) (ml)
1 1.1 13 1.2
2 1.4 14 1.1
3 1.1 15 1.2
4 1.2 16 1.0
5 1.2 17 1.4
6 1.4 18 1.2
7 1.3 19 1.2
8 1.0 20 1.3
9 1.3 21 1.3
10 1.2 22 1.3
11 1.2 23 1.2
12 1.3 24 1.5
Tabla 2 Datos de volúmenes de KOH usado en cada muestra

3.3. CALCULOS Y GRÁFICOS


Partiendo de la ecuación:
𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 ∗ 𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒 = 𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜 ∗ 𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜 … (1)

Hallando la concentración del ácido en el vaso con la ecuación:


𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑉𝐴𝑆𝑂) = 𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎

𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑉𝐴𝑆𝑂) = (1 + 24)𝑚𝐿

𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 ∗ 𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒
𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜) = … (2)
𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜)

Para el experimento 1:

0.100 ∗ 1.1 𝑚𝑙
𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜) =
25 𝑚𝑙
𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜) = 0.0044 𝑁
Tabla 3: Datos de la concentración de ácido (vaso) en cada muestra

Experimento Volumen del Concentración Concentración


ácido en el vaso de la base (N) del ácido (vaso)
(ml) (N)
1 25 0.1 0.0044
2 25 0.1 0.0056
3 25 0.1 0.0044
4 25 0.1 0.0048
5 25 0.1 0.0048
6 25 0.1 0.0056
7 25 0.1 0.0052
8 25 0.1 0.004
9 25 0.1 0.0052
10 25 0.1 0.0048
11 25 0.1 0.0048
12 25 0.1 0.0052
13 25 0.1 0.0048
14 25 0.1 0.0044
15 25 0.1 0.0048
16 25 0.1 0.004
17 25 0.1 0.0056
18 25 0.1 0.0048
19 25 0.1 0.0048
20 25 0.1 0.0052
21 25 0.1 0.0052
22 25 0.1 0.0052
23 25 0.1 0.0048
24 25 0.1 0.006

Promediando estos datos obtenidos obtenemos la concentración del ácido en el vaso


aproximada:
𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜) = 0.004933 𝑁

Ahora calculando la concentración del ácido inicial:


𝑁1 ∗ 𝑉1 = 𝑁2 ∗ 𝑉2
𝑁2 ∗ 𝑉2
𝑁1 = … (3)
𝑉1
N1: concentración del ácido inicial (N).
N2: Concentración del ácido en el vaso (N).
V1: Volumen del ácido inicial (mL).
V2: Volumen del ácido en el vaso (mL).
Para el experimento 1:
0.0044 𝑁 ∗ 25 𝑚𝑙
𝑁1 =
1 𝑚𝑙
𝑁1 = 0.11 𝑁
Tabla 4: Datos obtenidos de la concentración inicial del ácido clorhídrico.

Experimento Concentración del Concentración


ácido (vaso) (N2) inicial del
Ácido clorhídrico
1 0.0044 0.11
2 0.0056 0.14
3 0.0044 0.11
4 0.0048 0.12
5 0.0048 0.12
6 0.0056 0.14
7 0.0052 0.13
8 0.004 0.1
9 0.0052 0.13
10 0.0048 0.12
11 0.0048 0.12
12 0.0052 0.13
13 0.0048 0.12
14 0.0044 0.11
15 0.0048 0.12
16 0.004 0.1
17 0.0056 0.14
18 0.0048 0.12
19 0.0048 0.12
20 0.0052 0.13
21 0.0052 0.13
22 0.0052 0.13
23 0.0048 0.12
24 0.006 0.15

Promediando estos datos obtenidos obtenemos la concentración aproximada del ácido


que usamos:
𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0.123333 𝑁

EVALUANDO PRECISION Y EXACTITUD DE LOS DATOS:

Los datos poseen alta precisión y baja exactitud con respecto a la concentración
verdadera del HCl, 0.1000 M.

DESVIACIÓN ESTÁNDAR (S)


̅ = 1.2333
Media 𝑋

N= 24

x1 ̅ )^2
(x1- 𝑿
1.1 0.01777778
1.4 0.02777778
1.1 0.01777778
1.2 0.00111111
1.2 0.00111111
1.4 0.02777778
1.3 0.00444444
1 0.05444444
1.3 0.00444444
1.2 0.00111111
1.2 0.00111111
1.3 0.00444444
1.2 0.00111111
1.1 0.01777778
1.2 0.00111111
1 0.05444444
1.4 0.02777778
1.2 0.00111111
1.2 0.00111111
1.3 0.00444444
1.3 0.00444444
1.3 0.00444444
1.2 0.00111111
1.5 0.07111111
DESVIACIÓN ESTANDAR 0.29720924

S= 0.2972092

DESVIACIÓN ESTÁNDAR RELATIVA (RSD %)

S
𝑅𝑆𝐷 = 𝑋 100 %
𝑋̅
0.29720924
𝑅𝑆𝐷 = 𝑋 100 %
̅̅̅̅̅̅̅
1.233
𝑅𝑆𝐷 = 24. 09 %
ERROR ABSOLUTO

𝑬 𝒂 = 𝑿𝒊 − 𝑿𝒕
𝐸𝑎(1) = 0.12 − 0.12333

𝐸𝑎(1) = −0.00333

𝐸𝑎(1) = 0.13 − 0.12333

𝐸𝑎(2) = +0.00667

ERROR RELATIVO

𝒙𝒊 − 𝒙𝒕
𝑬𝒓 = 𝟏𝟎𝟎%
𝒙𝒕
𝟎. 𝟏𝟐 − 𝟎. 𝟏𝟐𝟑𝟑𝟑
𝑬𝒓(𝟏) = 𝟏𝟎𝟎%
𝟎. 𝟏𝟐𝟑𝟑𝟑
𝑬𝒓 = −𝟐. 𝟕𝟎𝟎%

𝟎. 𝟏𝟑 − 𝟎. 𝟏𝟐𝟑𝟑𝟑
𝑬𝒓(𝟐) = 𝟏𝟎𝟎%
𝟎. 𝟏𝟐𝟑𝟑𝟑
𝑬𝒓 = +𝟓. 𝟒𝟎𝟖%

ANALISIS DE ERROR

 Los errores calculados corresponden al tipo “experimental” ya que se


realizaron el mismo experimento varias veces y con los mismos
materiales.

IV. CONCLUSIONES

 A partir de los modelos matemáticos empleados se logró determinar la


concentración de una disolución de HCl 𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑙𝑜𝑟ℎ𝑖𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0.123333 𝑁,
asimismo se logro el tratamiento y analisis de datos obteniendo los siguientes
resultados S= 0.29720924; 𝑅𝑆𝐷 = 24. 09 %; 𝐸𝑎(1) = −0.00333; 𝐸𝑎(2) = +0.00667;
𝑬𝒓(𝟏) = −𝟐. 𝟕𝟎𝟎%; 𝑬𝒓(𝟐) = +𝟓. 𝟒𝟎𝟖%

4.1. Discusión de resultados

 El error relativo 𝑬𝒓(𝟏) = −𝟐. 𝟕𝟎% es aceptable ya que según “Shirakov V. P.;
Manual de Hilandería. Moscú, 1985.” Nos dice que el error relativo a un nivel
de confianza del 95% no debe sobrepasar de un 3 a 5%. Mientras que para
𝑬𝒓(𝟐) = +𝟓. 𝟒𝟎𝟖% esta fuera del límite aceptable.
 Por otro lado, evaluando la precisión de acuerdo a la magnitud de error relativo
se puede decir que el experimento tuvo un grado de precisión medio, ya que
según “Shirakov V. P.; Manual de Hilandería. Moscú, 1985.”clasifica de la
siguiente forma, para una probabilidad del 95%
Magnitud del error relativo er  Grado de precisión del ensayo
er  2 Alto
2 < er  5 Medio
5 < er  10 Bajo
er > 10 Muy bajo

BIBLIOGRAFIA

BENDEZÚ MONTES, SALVADOR B. “Guía de prácticas Análisis Instrumental”. 2017.

DOUGLAS A. SCOOG; DONAL M. WEST; F. JAMES HOLLER., “Fundamentos de


Química Analítica”; Novena Edición; Cengage Learning Editores, S.A. de C.V.,
México., 2015.

OLIVIERI ALEJANDRO C. “Equilibrios ácido base en solución acuosa. Aplicaciones de


la condición de protón’’ .Investigador Independiente de CONICET.2006.

PÉREZ CABALLERO GUADALUPE, REYES JARAMILLO, DELIA. “Química analítica I”.


Universidad Nacional Autónoma de México facultad de Estudios Superiores Cuautitlán.
México, 2012.
Ma. Guadalupe Pérez-Caballero, Delia Reyes Jaramillo, Sonia Rincón Arce “Química
analítica I”(2012). UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD
DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN. México.

Alejandro C. Olivieri .(2006)”Equilibrios ácido base en solución acuosa. Aplicaciones de


la condición de protón’’ .Investigador Independiente de CONICET.

Shirakov V. P.; “Manual de Hilandería (Diseño de Experimentos)”. Moscú, 1985. pág.


392-394 ANÁLISIS EXPERIMENTALES.
http://www.mancia.org/foro/presentate/59033-factor-correccion-naoh.html
http://www.fao.org/docrep/T0848S/t0848s03.htm
ANEXOS

Ilustración 1muestra de HCl


Fuente: propia Ilustración 2 muestra de KOH
Fuente: propia

Ilustración 3 se añade 2 gotas de fenolftaleína

Ilustración 4 proceso de titulación


Fuente: propia

Ilustración 5 Valoración de HCl con KOH


Fuente: propia

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