UNIVERSIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

MILLER MONTEALEGRE FIQUEROA

C.C: 1 117 502 198-
REGENCIA DE FARMACIA
ALUMNO.

TUTORA:
MABEL MARGARITA TUPAZ
ING. QUÍMICA

FLORENCIA - CAQUETÁ
ZONA SUR
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
QUÍMICA- ORGANICA UNIDAD 1
2018
 CONTENIDO

INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………………………………..3
OBJETIVOS…………………………………………………………………………………………………………..4
ACTIVIDAD.
EJERCICIOS 5
1…………………………………………………………………………………………………………….5
2……………………………………………………………………………………………………………9
3…………………………………………………………………………………………………………..10

4…………………………………………………………………………………………………….....14
BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………………………………………18
 INTRODUCCION

Una cadena carbonada es el esqueleto de prácticamente todos los compuestos orgánicos y está formada por un conjunto de
varios átomos de carbono, unidos entre sí mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen o agregan otros
átomos como hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, formando variadas estructuras, lo que origina infinidad de compuestos diferentes.

En este trabajo tocaremos Las diferentes estructuras y la manera de cómo interactúan en sus distintos grupos y obviamente en las
diferentes reacciones que pueden tener mostrando su resultado o posible estructura final.
Así mismo discutiremos acerca de la nomenclatura IUPAC y las estructuras más conocidas, estabilidad, sus centros quirales y
halogenación.
 OBJETIVOS.

GENERAL:

Conocer los diferentes tipos de estructuras carbonadas de manera clara y precisa, identifica los hidrocarburos alifáticos, su
estructura, nomenclatura, reacciones químicas con sus reacciones más relevantes.

ESPECÍFICOS:

Organizar Por medio de un cuadro ordenar los tipos de cadenas carbonadas de manera que muestre desde su estructura general
hasta su reacción más relevante.

Creación de algunos isómeros en un simulador 3D y darles su nombre IUPAC

Realización de un cuadro argumentativo, dando el resultado de algunas reacciones y justificando la respuesta

Organización de un cuadro en donde se muestre algunas reacciones y sus resultados teniendo en cuenta los isómeros creados.
 DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD

TABLA 1. DESARROLLO DEL EJERCICIO 1.

Características Alcanos Cicloalcanos Halogenu5ros de alquilo

1.Fórmula general CnH2n+2 CnH2n.

2. Definición 2 definiciones
En concreto, se creó a partir de la partícula “alc-
”, que forma parte de alcohol, y del sufijo “-ano”,
que se emplea para darle nombre a los
hidrocarburos.

un alcano es un hidrocarburo: un compuesto

químico formado a partir de la combinación de
carbono e hidrógeno. En este caso, se trata de
un hidrocarburo saturado, ya que sus enlaces
covalentes son sencillos.

3. Pregunta ¿Qué enlaces tienen los alcanos?

Respuesta

Simple
Conjugado
Doble
 Si el carbono está unido a dos carbonos
cuantos hidrogoneos tiene

A) 2
B) 3
c) 4

Si dos compuestos poseen la misma cantidad

de carbonos e hidrógenos, pero son distintos
es porque son:
Lineales
Segundarios
isómeros

4. Ejemplo de una
reacción para
obtener el grupo
funcional

Característic Alquenos Alquinos

as
1.Fórmula CnH2n CnH2n-2
general
2. Definición Se conoce como alquenos a
los hidrocarburos de tipo insaturado que
disponen de moléculas con al menos un enlace
doble carbono-carbono. Estos compuestos
son alcanos que, al perder un par de átomos de
hidrógeno, pasan a contar con un doble enlace
formado por dos carbonos
3. Pregunta ¿cuál es el alquenos más simple?
Los alquinos son hidrocarburos que contienen
enlaces triples carbono-carbono. La fórmula
molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-
2 y su grado de insaturación es dos. El acetileno o
etino es el alquino más simple, fue descubierto por
Berthelot en 1862

Respuesta:
es el etilo

¿Cuáles son las características de los

alquenos?
-Su formula desarrollada es CnH2(n)
-existe al menos un doble enlace
-puede tener hasta 4 dobles enlaces
-cuando hay un enlace lleva la terminación eno
-cuando hay 2 enlaces –cieno
Cuando hay 3 enlaces-trieno
Cuando hay 4 enlaces-tetraieno

4. Ejemplo de  Etileno CH2 = CH2.

una reacción  Penteno 1 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3.
para obtener o
sintetizar el
grupo
funcional
5. Ejemplo de
una reacción
 que
experimenta
el grupo
funcional

Tabla 1.1 Selección de las características en cada grupo funcional.

1.
2.MILLER MONTEALEGRE Cuadro completo de alcanos y alquenos

3.
4.
5.

DESARROLLO DEL EJERCICIO 2.

TABLA 1.2.
 Grupo funcional

Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo

Estructura molecular 𝐶9 𝐻18 𝐶6 𝐻13 𝐵𝑟 𝐶6 𝐻12 𝐶6 𝐻10

dada por el tutor 𝐶6 𝐻14

Isómeros Estudiante
1
Isómeros Estudiante
2 Miller

1-HEXENO

CICLONONANO
1- 1-HEXINO
BROMOHEXANO

HEXANO
Isómeros Estudiante
3
Isómeros Estudiante
4
Isómeros Estudiante
5

Isómero seleccionado
Nomenclatura del
isómero seleccionado
 TABLA 3. DESARROLLO DEL EJERCICIO 3.

Descripción Tipo de reacción Productos de la reacción

de la (estructura química)
reacción
Caso 1 Reacción A:
Teniendo en Producto A.
cuenta el
ejemplo
anterior y las
características
de las
reacciones
SN1 y E1,
analice las
siguientes ¿Por qué?: Este caso es de E1 el
reacciones. CH3CH2OˉNa es un ácido el cual tiene
Identificar la la capacidad de aceptar electrones con el
reacción y fin de crear un enlace covalente y
predecir el CH3CH2OH es la base la cual tiene la
producto en capacidad de ceder electrones para que
cada caso; se forme el enlace covalente. Aquí se
justificando su crea un alqueno pero, antes de eso
respuesta
 sucede lo que sucede en SN1, Br sale de
la cadena creando un carbocation pero
actuando OH como base arranca un
hidrogeno.

Reacción B:

Producto B.

OH + CH3CH2Br
¿Por qué?: En este caso se da una
sustitución del grupo saliente -un halógeno-
como lo es el bromo por alguna especie con
pares solitarios capaz de atacar al carbocatión
en este caso el OH

Reacción A Hidrohalogenación del Estructura del alqueno seleccionado

alqueno: de la tabla 2

HCL

Caso 2

Reacción B Halogenación del

alqueno:
 Br2/CCl4

Reacción A Reducción de alquino: Estructura del alquino seleccionado

de la tabla 2

Caso 3

Reacción B Oxidación de alqueno:

 DESARROLLO DEL EJERCICIO 4.
TABLA 4.

Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación:
La forma mas estable es la silla ya que en el bote es menos estable debido al eclipsamiento de los 8 hidrógenos que se
encuentran en la base del bote y a la repulsión entre los hidrógenos que se proyectan hacia el interior de bote, esta repulsión
se presenta porque los hidrógenos se encuentran en un angulo de 180 grados.

b. Estructura con sustituyente axial:

Estructura con sustituyente ecuatorial:

c. Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación:
el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El isómero que tiene los hidrógenos al mismo
lado se llama cis, y el que los tiene a lados opuestos trans.

d. Número de centros quirales:

Justificación:

La condición para que sea centro quiral es que estén unidos a grupos funcionales distintos. Por eso en este ejemplo estos
son los centros quirales.

e. Configuración absoluta carbono derecho:

Aquí va en contra de la manecillas del reloj por ende sería S

 Configuración absoluta carbono izquierdo:

Aqui va en dirección de las manecillas del reloj por ende es R

Justificación: debemos comenzar por identificar el centro quiral y miramos los grupos funcionales asociados a el y el
orden en que se tomaran dependerá de su número atómico, así se elige el orden y si este orden es en contra de las manecillas
del reloj será S y si es a favor será R

BIBLIOGRAFIA

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química, New York, Estados Unidos, McGRAW-HILL INTERAMERICANA
EDITORES.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) McGRAW-HILL INTERAMERICANA