Selección antinatural

INTRODUCCION

Existen modificaciones de ADN, que lo que desean es modificar un gen para que de esta
forma logremos evitar ciertas enfermedades en un futuro, al hablar de modificar el ADN se
trata básicamente de otorgar mejoras a un individuo, para esto existen proteínas que
modifican o alteran el ADN de cualquier organismo vivo. Un genoma está compuesto por 4
tipos de letras que cumplen un código genético, pero si existe la presencia de una letra
extra en su código genético esta puede ocasionar enfermedades, a principios del siglo XXI
se creó el primer borrador de la secuencia del genoma humano, gracias a esto obtuvimos
los antecedentes de los mecanismos evolutivos que crearon al ser humano.

La ingeniería genética busca modificar organismos, mezclando ciertas proteínas o incluso

llegando a combinar genes de otros organismos para que pueda adquirir su aspecto o
característica propia de su donador y así obtener una alteración y además trata de ayudar
de cierta forma como en inmunidad a ciertos virus o para adquirir cierto nivel de superioridad
sobre su entorno, ya que de alguna u otra forma se ve afectado el individuo, estos procesos
pueden realizarse sin necesidad de muchos recursos económicos, ya que muchas
personas realizan estos procesos en los sótanos de sus casas.

Con estos procesos, se desafía la evolución, pero gracias a estos procesos podemos
ayudar con un gran desarrollo en el campo científico, con lo que a futuro sería un mejor
estilo de vida de los seres vivos

DESARROLLO

MODIFICACION DE GENES DE ADN (CRISPR-CAS9)

En Berkeley California la Dra. Jennifer Doudna(Creadora del CRISPR-CAS9) dio a conocer

una proteína que impide al genoma y altera el ADN de cualquier ser vivo. Si en el año de
1959 en el que se mostró a la sociedad los nuevos descubrimientos al ver una molécula
de ADN con la mayoría de partes que la contiene, les hubieran informado que en el presente
tendríamos una técnica para modificar los genes de ADN de cualquier ser vivo, conocida
como el nombre de CRISPR – CAS9 cuya función es en sí permitir a los científicos
adentrarse al ADN de cualquier ser viviente y a su vez retirar o colocar una mínima parte
del código genético de aquel organismos viviente.

En Cambridge Massachusetts científicos verifican tecnologías que evitan errores genéticos,

en pocas palabras es una molécula que modifica a una de las tres millones de letras del
ADN de las cuales son Adenina, Citosina, Guanina y Timina.

El Dr. Kevin Esvel (Ingeniero Evolutivo), nos dice que a la evolución no le afecta el dolor
simplemente desea ser mejor. Uno de sus objetivos gracias a la técnica de CRISPR-Cas9
es modificar el ADN de los animales. En la actualidad está trabajando con ratones, su
propósito es que los ratones sean capaces de ser resistentes y de matar a las garrapatas
Lyme.

El Dr. Preston Estep (Genetista) Nos da a conocer que en el año del 2000 se creó el primer
borrador de la secuencia del genoma humano. Para poseer un genoma completo se debería
imprimir un millón de hojas de papel llenas de secuencia de letras en ambos lados de la
hoja, si existe un cambio en la secuencia de sus letras puede causar una enfermedad muy
severa como por ejemplo esta:

En Washington New Jersey encontramos a Jackson un niño del cual le faltan varias copias
del gen (rpe-65) una de la mama y otra del papa lo cual causa que él no pueda ver, al nacer
los doctores tenían la idea de que el niño presentaba un trastorno de autismo.

La ventaja de la técnica CRISPR es que puede curar cualquier enfermedad, modificar

cualquier gen de cualquier ser que tenga una base genética pero claro está que tiene una
desventaja y es que la mayoría de personas no relacionadas al ámbito científico tienen
miedo que puedan causar alteraciones muy fuertes en los seres vivos.

El profesor Juan Izpisua (Biólogo De Desarrollo) utiliza los peces cebras que poseen un
gran capacidad regenerativa, para sus investigaciones con los nuevos avances que se
están viendo en el presente quieren aplicar esta capacidad a los humanos. Por lo pronto
los experimentos que está realizando consta solo de animales uno de estos es este: utilizo
un embrión de gallina en el cual añadió un gen así se puedo observar que su crecimiento
embrionario era anormal ya que al embrión le estaba creciendo una extremidad más.

El Dr. Josiah Zayner (Biofísico) especialista en trabajar con bacterias tiene la misión de
poder desglosar la técnica CRISPR su opinión es que solo cambiando una proteína de una
bacteria es todo lo que se necesita para darle poderes a alguien.

Él se encuentra experimentando con ranas y consigo mismo , nos dice que las ranas usan
casi todos los elementos del ADN que se consiguen utilizar en humanos así que son buenas
muestras para variaciones en el desarrollo muscular o cosas productivas distintas.

David Ishee es un técnico petrolero que realiza experimentos con perros utilizando genes
de luciérnaga tiene la certeza de que una bacteria que envolverá en el gen de un perro
abriendo opciones que no existían antes.

El Dr. Jeffrey Kahn(Bioético) nos dice que el biohacking es un problema que no tiene un
remedio fácil, su función en si es modificar individuos.

Conclusión

En conclusión la modificación del ADN busca un mejor estilo de vida de los seres vivos, ya
que en algunos casos de pérdidas de extremidades u órganos estas modificaciones buscan
la restauración completa de estos, así en un futuro ya tendríamos la capacidad de
restablecer cualquier parte de muestro cuerpo y ya seriamos unos seres más
autodependientes, esto provocaría un proceso evolutivo en los seres vivos, por lo que
podríamos obtener nuevos rasgos, nuevas características, así como podríamos restaurar
extremidades perdidas u órganos, también existiría la posibilidad de obtener nuevas
extremidades u órganos extras, así como podríamos aumentar el tiempo de vida de todos
los seres humanos o podría disminuir, pero en si lo que busca la ingeniería genética es
mejorar y prolongar las condiciones de vida de los seres vivos.