Instituto Nacional De México

Instituto Tecnológico De Huimanguillo

Alumno:
Jonathan Kenney Cruz Notario.

Docente:
Andrés Sánchez Rueda.
Materia:
Flujo Multifásico.
Carrera:
Ingeniería Petrolera.

Semestre:
Sexto.

Tema a presentar:
Investigación.

Matricula:
171240037

Fecha:
12 febrero del 2020
Introducción
En esta investigaremos como determinar las propiedades del Aceite saturado, veremos
diversas correlaciones que se crearon de manera experimental en diversos pozos a nivel
mundial que determinan sus propiedades, estas pruebas las hicieron diversos investigadores,
los cuales formularon una correlación, diversas variables presentes en las fórmulas como son
la Relación del gas disuelto en el aceite, el volumen volumétrico del petróleo y las presiones
con que se trabajara.
Determinaremos propiedades como las de su densidad, presión, viscosidad y tensión
superficial, así como su factor de volumen y su compresibilidad. Definiremos el concepto de
aceites saturados, así como sus propiedades y las fórmulas que los rigen.
Índice
Introducción ........................................................................................................................................ 2
ANÁLISIS PVT DE CRUDO DE PETRÓLEO .............................................................................................. 4
Consistencia del análisis experimental ........................................................................................... 4
Condiciones Estándar PVT (normalizadas de presión y temperatura)................................................ 5
Densidad del aceite ............................................................................................................................. 6
Densidad de gas .................................................................................................................................. 7
Densidad relativa................................................................................................................................. 8
Factor de compresibilidad ................................................................................................................... 8
Presión de vapor ................................................................................................................................. 9
Aceite Saturado ................................................................................................................................. 10
Presión de burbujeo (presión de saturación).................................................................................... 10
Relación de solubilidad (Rs) .......................................................................................................... 10
Densidad del aceite saturado ............................................................................................................ 11
Practica.- Calculo de densidad (o) ............................................................................................... 12
Factor de Volumen del Aceite (Bo) .................................................................................................... 13
Viscosidad (o) .................................................................................................................................. 14
La Tensión Superficial........................................................................................................................ 16
PROPIEDADES DEL ACEITE BAJO SATURADO .................................................................................... 17
Propiedades: ................................................................................................................................. 17
Diagrama de fases ............................................................................................................................. 17
Relación solubilidad (Rs) ................................................................................................................... 18
Compresibilidad ................................................................................................................................ 18
Densidad............................................................................................................................................ 18
Viscosidad.......................................................................................................................................... 19
Factor volumétrico ............................................................................................................................ 19
CONCLUSIÓN ..................................................................................................................................... 20
Bibliografía ........................................................................................................................................ 21
ANÁLISIS PVT DE CRUDO DE PETRÓLEO

Los análisis PVT son requisito indispensable para contar con las propiedades de los fluidos.
El muestreo se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento, estos estudios son
absolutamente necesarios para llevar a cabo actividades de ingeniería de yacimientos, análisis
nodales y diseño de instalaciones de producción. Para tener la certeza de que el muestreo es
representativo, se hace una validación exhaustiva tomando en cuenta todos los parámetros
del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son:
• Presión estática del yacimiento.
• Presión fluyendo
• Presión y temperatura a la cabeza del pozo
• Presión y temperatura del separador
• Gastos de líquido y gas en el separador, así como el líquido en el tanque
• Factor de encogimiento del aceite En el laboratorio:
• Verificar la validez de las muestras
• Comparar los datos de campo con los datos de laboratorio
• Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las
muestras de fondo
• Realizar los estudios completos del fluido por medio de los diferentes experimentos
como son:
 Agotamiento a composición constante
 Agotamiento diferencial (sólo se realiza en aceites)
 Agotamiento a volumen constante
 Estudio de separadores en etapas
 Determinación de propiedades físicas como viscosidad,
densidad, etc.

Consistencia del análisis experimental

Es conveniente disponer de un procedimiento completo, para realizar una caracterización de
los fluidos que muestran intercambio másico entre los diferentes componentes, para esto, es
necesario hacer uso de la técnica de separación de agotamiento a volumen constante, la cual
es de gran utilidad para estudiar los yacimientos de aceite volátil, de gas y condensados.
Existen básicamente dos métodos (Bashbush, 1981), (Hoffman., 1960), para realizar la
validación de un análisis PVT. El primero consiste en checar las constantes de equilibrio o
valores K, esto se hace al graficar en papel semilogarítmico las constantes K contra la presión
y observar que no existan posibles cruces entre las diferentes curvas de los componentes,
además deben de mostrar una tendencia suave. (M., 2016)
El segundo es basado en la gráfica de Hoffman-Crump que relaciona el logaritmo de K*P
con un factor de caracterización B; en este caso los diferentes componentes deben de mostrar
un comportamiento de líneas rectas paralelas entre sí. Para efecto de este trabajo se utilizó
información del análisis PVT composicional de la muestra de fondo del pozo CITAM 101
perteneciente a la Región Marina Suroeste, el cual fue realizado en el laboratorio de la
gerencia de ingeniería de yacimientos.
continuación se presenta un resumen de los datos generales del PVT así como la
composición utilizada en la simulación de los análisis nodales y la simulación de los procesos.

Condiciones Estándar PVT (normalizadas de presión y

temperatura)
Las condiciones normalizadas de presión y temperatura, normalmente
denominadas condiciones normales o condiciones estándares, son un conjunto de
condiciones normalizadas de presión atmosférica y temperatura para las mediciones
experimentales en laboratorio que se establecen para permitir comparaciones entre diferentes
conjuntos de datos medidos.
Según el Diccionario de la lengua española, estándar es una condición «que sirve como tipo,
modelo, norma, patrón o referencia», mientras que normal es una condición "que sirve de
norma o regla”. Ambos términos son por tanto sinónimos y se refieren a condiciones
normalizadas. (Vazquez, 2019)
Se suele hablar indistintamente de «condiciones estándares» y de «condiciones normales»
para referirse a esas condiciones, pero no suele haber un acuerdo sobre los valores
establecidos como normales o estándares. Esto es debido a que cada organismo establece su
propia denominación y condiciones normalizadas. Así, tan estándar o normal puede ser la
temperatura de 0 °C como la de 20 °C. Por ejemplo, tanto la RAE como el NIST hablan de
«condiciones normales», pero cada uno de ellos establece un valor distinto como normal para
la temperatura. La IUPAC sin embargo suele hablar de «condiciones estándares» para
referirse a las condiciones de medición normalizadas, aunque igualmente se trata de unas
condiciones propias establecidas como norma.
Las condiciones normalizadas más utilizadas son las de la Unión Internacional de Química
Pura y Aplicada (IUPAC por sus siglas en inglés) y las del Instituto Nacional de Estándares
y Tecnología (NIST por sus siglas en inglés), aunque estas no son universalmente aceptadas.
Otras organizaciones han establecido una variedad de definiciones alternativas para sus
condiciones estándares de referencia. Así, el Diccionario de la lengua española define las
«condiciones normales» de la siguiente manera:
«Circunstancias estándares, establecidas por convenio, que se toman como referencia para
definir el estado físico de un cuerpo y que corresponden a cero grados Celsius y
una atmósfera de presión.»
En química, la IUPAC en su Libro de Oro ha establecido dos estándares, que actualmente
son idénticos:
• Temperatura y Presión Estándar (TPE, o STP por sus siglas en inglés): Temperatura
de 273.15 K (0 °C) y presión de 105 pascales (1 bar o 0.986 923 27 atm);
normalmente empleadas en informes de volúmenes de gases. Téngase en cuenta que
 los medidores de flujo calibrados con volúmenes de gases estándar por unidad de
tiempo a menudo indican volúmenes a 25 °C, no a 0 °C.
• Condiciones estándar para gases: Temperatura de 273,15 K (0 °C) y presión de
105 pascales (1 bar o 0.986 923 27 atm). Anteriormente la IUPAC recomendaba
para los gases una presión estándar de 1 atm (equivalente a 1.01325 × 105 Pa), pero
actualmente recomienda que el uso de 1 atm como valor de la presión debe
interrumpirse.5
En termodinámica, el NIST establece las siguientes condiciones:
• Temperatura y Presión Normales (TPN, o NTP por sus siglas en inglés): Una
temperatura de 20 °C y una presión absoluta de 1 atm.
La norma ISO 13443 para el gas natural establece las siguientes condiciones:
• Condiciones de referencia normalizadas: Temperatura de 15 °C y presión de 1 atm.
En la industria y el comercio, las condiciones normalizadas de temperatura y presión son a
menudo necesarias para definir las condiciones de referencia estándar para expresar los
volúmenes de gases y líquidos y cantidades relacionadas, tales como la tasa de flujo
volumétrico (los volúmenes de gases varían significativamente con la temperatura y la
presión). Sin embargo, muchas publicaciones técnicas (libros, revistas, anuncios de equipos
y maquinaria) se limitan a afirmar "condiciones normales" sin especificarlas, lo que a menudo
conduce a confusión y errores. La buena práctica siempre incorpora las condiciones de
referencia de temperatura y presión. (Vazquez, 2019)

Densidad del aceite

El petróleo mezcla de compuestos orgánicos, principalmente hidrocarburos insolubles en
agua. También es conocido como oro negro, petróleo crudo o simplemente crudo.
Se produce en el interior de la Tierra, por transformación de la materia orgánica acumulada
en sedimentos del pasado geológico1 y puede acumularse en trampas geológicas naturales,
de donde se extrae mediante la perforación de pozos. (T.C., 2012)
En condiciones normales de presión y temperatura es un líquido bituminoso que puede
presentar gran variación en diversos parámetros como color y viscosidad (desde amarillentos
y poco viscosos como la gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas
fluyen), densidad (entre 0,66 g/ml y 0,9785 g/ml), capacidad calorífica, etc. Estas
variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen
la mezcla, esto hace que el petróleo de cada pozo o fuente sea distinto de otro.
Es un recurso no renovable y actualmente también es la principal fuente de energía y materia
prima para la generación de una gran variedad de derivados, entre los que se incluyen la
mayoría de los plásticos. El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas
natural, en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años, cubiertos por
los estratos superiores de la corteza terrestre.
Debido a la importancia fundamental como materia prima, la venta del petróleo y sus
derivados es un pilar fundamental del mercado mundial y la política exterior de varios países.
(T.C., 2012)
En los Estados Unidos, es común medir los volúmenes de petróleo líquido en barriles (de
42 galones estadounidenses, equivalente a 158,987 litros), y los volúmenes de gas en pies
cúbicos (equivalente a 28,317 litros); en otras regiones ambos volúmenes se miden en metros
cúbicos.

Densidad de gas
El aire tiene una densidad a una temperatura de 0ºC (273,15 K) y 1 atmósfera de presión es
de 1,29 g/L [1].
Sabemos que, cuando un gas es más denso que el aire, este se acumula en la parte inferior y
que, por el contrario, si es menos denso se acumula en la parte superior. Este es, por ejemplo,
el motivo de que en un incendio lo gente avance agachada o arrastrándose por el suelo: el
monóxido de carbono, un gas altamente asfixiante (puedes leer nuestra entrada sobre la
muerte dulce aquí) es menos denso que el aire y esto hace que en la parte inferior de la
estancia su concentración sea inferior.
Ahora bien, cabe preguntarse, ¿cómo podemos saber si un gas va a ser más o menos denso
que el aire? Dicho de otro modo: ¿podemos calcular de forma teórica la densidad de un
gas? La respuesta es que sí. De forma aproximada, podemos utilizar la ley de los gases
ideales y realizar algunos cálculos estequiométricos para calcular la densidad de un gas. A
continuación, vemos cómo podemos deducir la densidad del gas a partir de dicha expresión.
Para ello, recordemos que el número de moles es igual a m/M, donde m es la masa presente
y M la masa molecular del gas, y la densidad es m/V. (Juan, 2009)
Es decir, la densidad se puede calcular
conociendo la presión (P, en atm), la masa
molecular del gas (M, g/mol), la constante
de los gases ideales (R, atm·L/K·mol) y la
temperatura (en K). Esta fórmula implica,
por tanto, que a unas determinadas
condiciones de presión y temperatura, la
densidad de un gas depende únicamente de
su masa molecular, siendo ambas
magnitudes directamente proporcionales.
De este modo, los gases con masas
moleculares menores que la media
ponderada del aire serán menos densos que
éste, y los gases con masas moleculares mayores serán más denso.
Densidad relativa
La densidad relativa es una comparación de la densidad de una sustancia con la densidad de
otra que se toma como referencia: Ambas densidades se expresan en las mismas unidades y
en iguales condiciones de temperatura y presión. La densidad relativa es adimensional (sin
unidades), ya que queda definida como el cociente de dos densidades (M, 2011).
A veces se le llama densidad específica o gravedad específica (del inglés specific
density & specific gravity) especialmente en los países con fuerte influencia anglosajona. Tal
denominación es incorrecta, por cuanto que en ciencia el término "específico" significa por
unidad de masa. De todas maneras, es importante indicar que el término "Densidad
específica" ya ha sido aceptado por múltiples autores de libros, aunque si se toma
textualmente según lo indicado por la Real Academia Española, esto sería un error.

Factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad ( Z), conocido también como el factor de compresión, es la razón
del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma
temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los gases
ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviación del
comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más cercano esté un gas a un cambio
de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión. (N., 2003)

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de un fluido compuesto de partículas
con un tamaño no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de Van der
Waals. La ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes Diderik van
der Waals, quien recibió el premio Nobel en 1910 1 por su trabajo en la ecuación de estado
para gases y líquidos, la cual está basada en una modificación de la ley de los gases ideales
para que se aproxime de manera más precisa al comportamiento de los gases reales al tener
en cuenta su tamaño no nulo y la atracción entre sus partículas.
Presión de vapor
La presión de vapor es la presión que ejerce la fase gaseosa o vapor sobre la fase líquida en
un sistema cerrado a una temperatura determinada, en la que la fase líquida y el vapor se
encuentran en equilibrio dinámico. Su valor es independiente de las cantidades de líquido y
vapor presentes mientras existan ambas. Este fenómeno también lo presentan los sólidos;
cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por
el estado líquido (proceso denominado sublimación o
el proceso opuesto, llamado sublimación inversa o
deposición) también hablamos de presión de vapor. En
la situación de equilibrio, las fases reciben la
denominación de líquido saturado y vapor saturado.
Esta propiedad posee una relación inversamente
proporcional con las fuerzas moleculares, debido a que
cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor
deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en
forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y
producir el cambio de estado.
Inicialmente solo se produce la evaporación, ya que no hay vapor; sin embargo, a medida
que la cantidad de vapor aumenta ,y por tanto la presión en el interior de la ampolla, se va
incrementando también la velocidad de condensación, hasta que transcurrido un cierto
tiempo ambas velocidades se igualan. Llegado este punto se habrá alcanzado la presión
máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación): la presión total del volumen
de gas (mezcla vapor-aire) es equivalente a la presión parcial de la fase vapor (presión de
saturación). Esta presión de saturación solo podrá superarse aportando más energía
(temperatura) a la mezcla, acción que incrementaría la presión de vapor (la tasa de
evaporación), y a su vez, la presión total de la mezcla (ya que es un recipiente cerrado).
El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de
contacto entre el líquido y el vapor, pues así se favorece la evaporación del líquido; del mismo
modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más rápido que uno
más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo,
el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión.
El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia
naturaleza del líquido, encontrándose que en general entre líquidos de naturaleza similar, la
presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso
molecular del líquido.
Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20º C, tiene una presión
parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrógeno, 210 mbar de oxígeno y 9
mbar de argón.
Aceite Saturado

Se considera aceite saturado a partir de que se ha liberado la primera burbuja de gas que
estaba disuelta en el aceite, es decir, cuando llega a una presión igual o inferior a la presión
de burbujeo (pb). Hay diversos autores de correlaciones con las cuales se pueden obtener las
propiedades del aceite saturado.
Los ácidos grasos saturados no tienen dobles enlaces entre los átomos de carbono de la
cadena de ácidos grasos; por tanto, están totalmente saturados con átomos de hidrógeno.
Si bien el concepto anterior tiene que ver con los ácidos grasos saturados, el concepto tiene
el mismo principio ya que el aceite saturado estará saturado o rodeado de átomos de
hidrógenos como son lo alcanos, los cuales solo poseen un enlace.

Presión de burbujeo (presión de saturación)

Basándose en la relación general reportada por Standing entre la pb de un sistema gas-aceite
con estos fluidos y propiedades del yacimiento, en la cual se tiene que:


pb  f R,  g ,  API , T 

Para obtener un mejor ajuste tenemos que:

• n = 0.130 para aceite volátil
• n = 0.172 para aceite negro

Y: pb* = número correlacionado para calcular la presión de burbujeo.

Relación de solubilidad (Rs)

La ecuación que determina la relación de solubilidad es la siguiente:

  API 0.989 * 
1.2255

Rs   g  pb 
 Tn 
Donde T está expresada en °F y:

pb*  10 2.8869  14.1811  3.3093  log p  

0.5
 
n = 0.130 para aceite volátil
n = 0.172 para aceite negro

La exactitud de esta correlación disminuye para relaciones de solubilidad que excedan 1,400
(pies3/ bl) a c.s. El análisis de la expresión para pb*, muestra que la correlación no puede ser
usada para presiones que excedan de 19,285 psi.

Densidad del aceite saturado

En física y química, la densidad (símbolo ρ) es una magnitud escalar referida a la cantidad

de masa en un determinado volumen de una sustancia. La densidad media es la razón entre la
masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.

Clasificación del aceite de acuerdo a su densidad

Aceite crudo Densidad (gr/cm3) Densidad (grados °API)
Extra pesado > 1.0 < 10.0
Pesado 1.01 – 0.92 10.1 – 22.3
Mediano 0.91 – 0.87 22.4 – 31.1
Ligero 0.86 – 0.83 31.2 – 39
Súper Ligero < 0.83 > 39

Para propósitos comerciales y asegurar un mejor valor económico de los hidrocarburos

mexicanos, los aceites crudos vendidos nacional e internacionalmente son en general mezclas
de aceites de diferentes densidades como se muestra en la tabla.

Clasificación de mezclas de aceites mexicanos

Tipo de aceite Clasificación Densidad °API
Maya Pesado 22
Istmo Ligero 33.6
Olmeca Súper ligero 39.3
 Practica.- Calculo de densidad (o)

1. Medimos en la probeta 20 ml de aceite saturado, y en otra probeta medimos la misma

cantidad, es decir, 20 ml pero de agua.
2. Colocamos un soporte universal y le instalamos un tubo llamado tubo U, el cual estaba
sujetado por unas pinzas para soporte universal. Posteriormente primero vertimos los 20 ml
de agua al tubo U, y luego vertimos los 20 ml de aceite saturado en el mismo, evitando que
este tuviera contacto con las paredes del tubo al momento de vaciarlo, para que se pudiera
obtener la mayor cantidad posible de aceite saturado dentro del tubo U, y que así pudiera
desplazar al agua.

Tubo U y muestra de 20 ml de agua y 20 ml de aceite saturado.

3. Observamos como el aceite desplazaba al agua pero de manera muy lenta debido al grado
de viscosidad y densidad de este aceite. Analizamos durante 5 minutos ambos fluidos dentro
del tubo U, hasta que una burbuja de aceite saturado se separo y se coloco en la parte superior
de la fase del agua.
4. Así determinamos la altura que tenia cada fluido, y la altura del aceite fue de 4.8 cm desde
la superficie de este hasta la parte recta del tubo y en la del agua obtuvimos una altura de 7
cm desde la superficie hasta la parte recta de la U sin tomar en cuenta la altura de la burbuja
que se desprendió del resto del aceite. En total obtuvimos 5.8 cm de altura del aceite ya que
se mide la cantidad de aceite en conjunto con la altura de la burbuja.
5. una vez obteniendo estos datos, se procede a calcular la densidad de la siguiente manera:

Altura obtenida del agua (hw) 7 cm

Altura obtenida del aceite saturado (ho) 5.8 cm
Densidad del agua (w) 1000 kg/m3

hw *  w
 aceite saturado 
ho

 
1000 kg / m 3
*7 cm3 
 1206.9 kg / m3
aceite saturado 3
5.8 cm

1206.9 kg / m3
 aceite saturado   1.21 gr / cm3
1000
NOTA: Tiene una densidad de grados API menor a <10°API y es un crudo de tipo Maya.

Factor de Volumen del Aceite (Bo)

El volumen de aceite en el tanque de almacenamiento a condiciones estándar, es menor que

el volumen de aceite que fluye del yacimiento hacia el fondo del pozo productor. Este cambio
en volumen del aceite se debe a tres factores:

1. Liberación del gas disuelto en el aceite conforme la presión decrece desde la

presión del yacimiento a la presión de la superficie.
2. La reducción en la presión causa una expansión ligera del aceite remanente.
3. El aceite remanente también se contrae debido a la reducción en la temperatura.
El factor de volumen de formación del aceite, Bo, se define como el volumen de aceite del
yacimiento que se necesita para producir un barril de aceite a condiciones atmosféricas. El
volumen de aceite del yacimiento incluye el gas disuelto en el aceite.

Bo 
 volumen de aceite  gas disuelto  a c. y.
Volumen de aceite a c.s.

Vo a c. y.  Bls aceite a c. y. 
Bo   
Vo a c.s.  Bls aceite a c.e. 

El volumen de aceite a condiciones de superficie o de tanque se reportan siempre a 60 °F,

independiente de la temperatura del tanque; el volumen de líquido del tanque de
almacenamiento, al igual que el volumen de gas en superficie, se reporta a condiciones
estándar. Al Bo también se le llama factor de volumen de la formación ó factor de volumen
del yacimiento.
El factor de volumen de la formación del aceite, Bo, también representa el volumen del
yacimiento que ocupa un barril de aceite a condiciones estándar más el gas en solución a
temperatura y presión de yacimiento.

Viscosidad (o)

1. Medimos en una probeta graduada 25 ml de aceite saturado y colocamos un balero encima

de la superficie de este suspendido con la ayuda de unas pinzas.
2. Una vez que soltamos el balero, con ayuda de un cronometro tomamos el tiempo que este
tarda en recorrer todo el volumen de líquido hasta el fondo del recipiente.
3. Calcula la velocidad de la bola dividiendo la distancia que por el tiempo que le tomó. En
el ejemplo: velocidad = 0,3 m / 6 s = 0,05 m / s
4. se determina la densidad y el radio del balero, teniendo estos datos procedemos a calcular
la viscosidad.

Gravedad (g) 9.8 m/s2

Densidad del Balero (b) 5.97 gr/cm3
Densidad del Aceite Saturado (o) 1.21 gr/cm3
Radio del Balero (rb) 0.0025 m
Tiempo 88.34 s
Distancia 0.047 m
Calcular la Velocidad:

d 0.047
V   0.00053 m / s
t 88.34

 
o  2  aceite saturado  del balero  g * rb2 /  9*V 

 
o  2 1206.9 kg / m3  5.97 kg / m3  9.8 m / s 2   0.0025 m / 9  0.00053 m / s  
2

o  30.84
La Tensión Superficial

“Me han dicho que la tensión superficial tiene un rol en el desempeño de los aceites
lubricantes y los fluidos hidráulicos. ¿Qué es la tensión superficial y qué efectos tiene?”
La tensión superficial se refiere a la película que los líquidos, a manera de piel, tienen en su
superficie. La resistencia de un fluido a permitir que un objeto rompa esa piel es la tensión
superficial. Por ejemplo, el agua tiene suficiente tensión superficial para permitir que una
aguja descanse sobre su superficie sin hundirse. (Narez, 2008)
Un aceite lubricante nuevo tiene relativamente alta tensión superficial, digamos 35 dinas/cm.
Conforme el aceite envejece y se contamina, su tensión superficial caerá a 20 dinas/cm o
menos. Los investigadores encontraron que esto puede tener un efecto dramático en las
propiedades del lubricante. Los efectos negativos incluyen: problemas de formación de
espuma, liberación de aire, demulsibilidad, disminución del desempeño del aditivo anti-
herrumbre, e incremento en las fugas.
La oxidación y la contaminación por agua son quizá las causas más comunes de pérdida de
la tensión superficial. Otros contaminantes que disminuyen la tensión superficial incluyen
detergentes, grasa, jabones para el piso, algunos solventes, y aditivos añadidos. Un medidor
de tensión estándar puede usarse para medir rápidamente la tensión superficial de la mayoría
de los lubricantes.
PROPIEDADES DEL ACEITE BAJO SATURADO

Yacimientos de aceite y gas asociado: el gas esta disuelto en el yacimiento y dependiendo

de la presión inicial (Pi) y de la presión de saturación (Pb) se puede presentar gas asociado
libre que también se conoce como “casquete". Los yacimientos de aceite y gas asociado de
acuerdo a su presión original con respecto a su presión de saturación puede clasificarse en
bajo saturado y saturado.
Yacimientos de aceite bajo saturado: en este tipo de yacimientos la presión inicial es mayor
que la presión de saturación (Pi > Pb), por lo que todo el gas se encuentra disuelto en el aceite.

Propiedades:
Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de gas o vapor a distintas condiciones de
presión y temperatura, en un fluido no saturado, la disminución de la presión no causa la
liberación de gas existentes en el fluido de solución.
• Compresibilidad
• Densidad bajo saturado
pob=densidad del aceite a la presión de burbujeo
factor de volumen del aceite bajo saturado.

Diagrama de fases
Relación solubilidad (Rs)
La relación de solubilidad se define como el volumen de gas disuelto en un barril de aceite a
condiciones estándar. La Rs aumenta cuando se incrementa la presión hasta llegar a la presión
de burbujeo del aceite, arriba de ese punto la Rs se mantiene constante, donde el aceite
también es llamado bajo saturado (arriba de la presión de saturación).

Compresibilidad

Densidad
La densidad del aceite por arriba de la presión de burbujeo es la siguiente:
Viscosidad

Factor volumétrico
CONCLUSIÓN

Observamos que en el objetivo nos define que es un aceite saturado, el cual nos indica que
aquel que a las condiciones de presión y temperatura su gas disuelto es capaz de liberarse.
Observamos que en la industria petrolera una de las correlaciones más utilizadas es la
correlación de standing, aunque es poco precisa para aceites ligeros.
Debe entenderse que la densidad del aceite producido, en el tanque de almacenamiento,
dependerá de las condiciones de separación. Mientras etapas de separación sean el aceite será
más ligero a pesar de la inexactitud en aceites ligeros, sabemos que en México encontramos
yacimiento de de crudo de media y alta densidad api lo que nos lleva a que la mejor
correlación para calcular más propiedades del aceite saturado es la correlación de standing.
Bibliografía
Juan, P. D. (2009). Densidad del Gas. Venezuela: Tiempo y Cambio de presion.

M, M. A. (2011). Relativilidad de la densidad. Torronto: Schlumberger.

M., J. E. (2016). Analisis PVT crudo. Nuevo Leon: Schlumberger.

N., J. C. (2003). Factores de compresivilidad. Florida: Factores y Ecuaciones.

Narez, M. (2008). Tension . Mexico: Schlumberger.

T.C., G. (2012). Densidad del petroleo. Tabasco: Ciudad Petrolera.

Vazquez, M. (2019). Condicciones estandar. Washinton DC: Petroblog.