PREPARA AV2

FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA
Prof. ADRIANA MAYRINK
CONTEÚDO DESTA AULA

Citoplasma

Organelas celulares

Núcleo

Ácidos nucleicos

Síndromes cromossômicas

SDE 3894 – FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA

CITOPLASMA

Espaço compreendido entre a membrana celular e o núcleo, nas células

eucariotas.
Também denominado de citosol.

Composto por:
. Citosol –parte fluida, composta por água, sais
minerais e compostos orgânicos.

. Inclusões citoplasmáticas – substâncias

insolúveis, como cristais e grânulos de
armazenamento (ex. glicogênio)

. Organelas citoplasmáticas – estruturas

responsáveis por funções celulares.
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CITOESQUELETO

http://genmol.blogspot.com.br/2014/09/citoesqueleto.html

https://br.pinterest.com/pin/479140847832778263/

https://www.asturnatura.com/articulos/citosol-citoesqueleto/citoesqueleto.php

SDE 3894 – FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA

CITOESQUELETO

. Filamentos intermediários
. Microtúbulos
. Microfilamentos

http://www.oocities.org/ar/biolcito/cito4.htm

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ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS
Peroxissomo Ribossomo
Centríolo

Mitocôndria Ribossomo
Lisossomo

Retículo
endoplasmático
rugoso

Complexo
golgiense
Retículo endoplasmático liso
Fonte da imagem: https://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_animal#/media/File:Biological_cell.svg

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ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS FUNÇÕES
Retículo Agranular/liso (REA/REL) Síntese de lipídeos
endoplasmático Granular/rugoso (REG ou RER) Síntese de carboidratos e proteínas
Ribossomos Livres Síntese de proteínas para o citosol
Aderidos ao RER Síntese de proteínas de exportação
Complexo golgiense Empacotamento, armazenamento e
processamento de proteínas
Lisossomos Digestão intracelular
Mitocôndria Respiração celular e produção de energia
Peroxissomos Detoxificação da célula/ Oxidação ácidos
graxos / degradação do H2O2
Centríolos Divisão celular (fuso mitótico)
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NÚCLEO
Região delimitada pela carioteca (membrana nuclear).

Nucléolo
Membrana interna
Nucleoplasma
Membrana externa
Cromatina

Ribossomos
Poros nucleares
Fonte da imagem: https://pixabay.com/pt/c%C3%A9lula-animal-biologia-eucariota-1608621/ Fonte da imagem: https://it.wikipedia.org/wiki/File:Diagram_human_cell_nucleus_no_text.png

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CROMOSSOMOS

CROMATINA → material filamentoso, formado pelas moléculas de ADN e proteínas.

CROMOSSOMO → cromatina condensada para a divisão celular.

CROMATINA CROMOSSOMO
Poro Telômeros
nuclear

Nucleossomos

ADN Centrômeros

Braço
histonas

Fonte da imagem: https://locosporlabiologia.wordpress.com/2011/07/20/la-quimica-del-genoma/

Fonte da imagemhttps://netnature.files.wordpress.com/2015/01/dna1.png

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 Quantidade de Célula Célula
cromossomos diploide/ haploide/ n=23 n=23
somática sexual
(2n) (n)
23
Humanos 46 23
Cães 78 39
Gatos 38 19
Borboletas 380 190
46
Chimanzé 48 24
Mamão 18 9
2n= 46
Drosophila (Mosca das frutas) 8 4

Fonte da imagem: https://pixabay.com/pt/gen%C3%A9tica-cromossomos-rna-dna-156404/

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CROMOSSOMOS
. Se apresentam aos pares na células diploides (2n).

. Cada cromossomo apresenta 2 cromossomos

homólogos, vindos dos gametas (masculino e
feminino).

http://www.informatics.jax.org/silver/figures/figure5-1.shtml
23 pares
=
46 cromossomos

22 cromossomos autossômicos
1 par sexual (23º par)
Par homólogo
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CROMOSSOMOS SEXUAIS
. Cada cromossomo apresenta 2 cromossomos homólogos,
vindos dos gametas (masculino e feminino).

. O espermatozoide pode conter cromossomo X ou Y, o que

determinará o sexo do indivíduo, enquanto o óvulo
apenas contém cromossomo X.
SEXO SEXO
FEMININO MASCULINO

Par homólogo

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GENES
Cada sequência de ADN, presente num cromossomo, contém diferentes genes.

Cada ser vivo apresenta um

conjunto de genes, característicos
do Genoma da espécie.

Um gene codifica a síntese de uma

proteína.

Fonte da imagem: https://netnature.files.wordpress.com/2015/01/dna1.png

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ÁCIDOS NUCLEICOS

Ácido desoxiribonucleico Ácido ribonucleico

ADN ARN

Pentose: Desoxiribose Bases Pentose: Ribose

nitrogenadas

Fita dupla Pentose

Fita simples
+
Bases nitrogenadas: Fosfato
Bases nitrogenadas:
. Adenina (A) . Adenina (A)
. Timina (T) . Uracila (U)
. Citosina (C) . Citosina (C)
. Guanina (G) ADN ARN . Guanina (G)

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SÍNTESE DE PROTEÍNAS
Ocorre nos ribossomos,
localizados no citoplasma, a
partir de informações do ADN. ADN
TRANSCRIÇÃO

ADN
ARNm
TRANSCRIÇÃO

ARNm
TRADUÇÃO
TRADUÇÃO
Ribossomo
Proteína

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TRANSCRIÇÃO / TRADUÇÃO
DNA polimerase

ADN ADN ARNm

A T A U
T A T A
C G C G
Direção da transcrição (5’- 3’) G C G C

TRANSCRIÇÃO TRADUÇÃO
ARN transportador
ARNm

G C A A C C U G A aminoácido

C G T T G G A C T

ADN molde https://pt.slideshare.net/tic2012/sntese-proteica-45944481

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CARIÓTIPO

. Conjunto de cromossomos de uma

célula diploide, durante a divisão
celular.

. É representado por tamanhos e tipos,

num cariograma (imagem), ou
ideograma (esquema).

Cromossomos
sexuais

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SÍNDROMES NUMÉRICAS

TRISSOMIA DO 13 TRISSOMIA DO 18 TRISSOMIA DO 21

Síndrome de Patau Síndrome de Edwards Síndrome de Down

46 + 1 = 47 cromossomos
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SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS

Síndrome Síndrome Síndrome Síndrome Síndrome

de Turner de Klinefelter do Triplo X de Jacobs de Cri-du-Chat
Super fêmea Super macho

Xo XXY XXX XYY -5p

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 CROMOSSOMO HOMÓLOGOS

Locus gênico
Genes

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GENES ALELOS
ALELOS são os genes que se unem para formar uma determinada característica e
se encontram no mesmo lócus nos cromossomos homólogos.

A A (AA) HOMOZIGOTO DOMINANTE genes alelos iguais.

B b (Bb) HETEROZIGOTO genes alelos diferentes

c c (cc) HOMOZIGOTO RECESSIVO genes alelos iguais.

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GENÓTIPO E FENÓTIPO
GENÓTIPO FENÓTIPO

C c

O fenótipo pode sofrer alterações do meio

ambiente e apresentar aspecto diferente do que
foi herdado geneticamente.
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1ª LEI DE MENDEL
“Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos
gametas, indo um fator do par para cada gameta, que é, portanto, puro”. Gregor Mendel
VV vv Geração P
Gregor Mendel (pai da genética),
realizou pesquisas sobre
Vv Vv Vv Vv 1ª Geração (F1) híbridos
hereditariedade com ervilhas de
cheiro (Pisum sativa) autofecundação
Vv

amarelas puras x verdes puras VV Vv Vv vv 2ª Geração (F2) híbridos

100% amarelas (Geração F1).

https://brasilescola.uol.com.br/biologia/primeira-lei-mendel.htm
25% 50% 25%
Autofecundação de ervilhas F1
ervilhas amarelas e verdes. 3:1
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2ª LEI DE MENDEL
“As diferenças de uma característica são herdadas independentemente das
diferenças em outras características”. Gregor Mendel

Mendel cruzou plantas com RV Rv rV rv

sementes amarelas e lisas com 16
plantas de sementes verdes e RV
RRVV RRVv RrVV RrVv
rugosas. 9 amarelas lisas
Rv 3 amarelas rugosas
RRVv RRvv RrVv Rrvv
GENÓTIPO FENÓTIPO 3 verdes lisas
VV ou Vv (V_) Amarela (dominante) 1 verdes rugosas
rV
RR ou Rr (R_) Lisa (dominante) RrVV RrVv rrVV rrVv

vv verde 9:3:3:1
rr rugosa rv
RrVv Rrvv RrVv rrvv

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HEREDOGRAMA
É a representação gráfica de indivíduos relacionados por
parentesco, em gerações, apresentando heranças genéticas em
estudo.

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HERANÇA AUTOSSÔMICA RECESSIVA

. Os indivíduos afetados têm que herdar um alelo recessivo de cada um de seus

genitores

. Genitores heterozigotos.

. Possibilidade de filhos homozigotos

dominantes (AA), heterozigotos (Aa) e
homozigotos recessivos (aa). Aa Aa

. Tanto pode ocorrer em indivíduos do sexo

masculino como feminino aa

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HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE

. Em todas as gerações, um dos genitores é afetado para a herança em questão,

que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o
distúrbio possa ser localizado
aa Aa
. Possibilidade de filhos
homozigotos dominantes (AA),
heterozigotos (Aa) e homozigotos aa Aa aa aa Aa aa
recessivos (aa).

. Tanto pode ocorrer em indivíduos

do sexo masculino como feminino Aa aa Aa aa Aa

Aa

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CODOMINÂNCIA

. Não existe relação de dominância entre os

alelos.

. Os descendentes não possuem a mesma

característica dos genitores, apresentando
fenótipo diferente.

. O indivíduo heterozigoto apresenta dois

genes funcionais e apresenta ambos os Fenótipo da Camellia
alelos dominantes. japonica cruzamento da
planta de flores vermelhas
com a planta de flores
brancas.

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HERANÇA INTERMEDIÁRIA

. A flor maravilha (Mirabilis jalapa) pode ter como cor das pétalas quando em
homozigose, vermelha ou branca. O cruzamento de linhas puras dos dois tipos
origina uma flor com características intermédias ao dos progenitores, ou seja,
originam flores de cor rosa.

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HERANÇAS SEXUAIS

. Ocorre quando o gene está presente nos cromossomos sexuais.

. Como tanto seres do sexo masculino quanto feminino apresentam cromossomo X,

a herança ligada ao X é denominada herança ligada ao sexo.

. Quando o gene estiver ligado ao cromossomo Y,, dizemos que é herança restrita
ao sexo

https://djalmasantos.files.wordpress.com/2011/04/3011.jpg

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HERANÇAS RESTRITA AO SEXO

. Ocorre quando o gene está presente

no cromossomo Y.

. Todos os descendentes do sexo

masculino serão afetados.

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TIPOS SANGUÍNEOS – SISTEMA ABO

A B

O A AB

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