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COSNTRUCCION
CONSORCIO
MONOGRAFÍA
MODULO: I
JULIACA – PERÚ
2020
DEDICATORIA
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AGRADECIMIENTO
3
ÍNDICE
DEDICATORIA ................................................................................................... 2
AGRADECIMIENTO ........................................................................................... 3
ÍNDICE ............................................................................................................... 4
INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 6
4
2.2.8 Bacteriófago T4 ............................................................................ 22
CONCLUSIONES............................................................................................. 33
BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................ 34
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INTRODUCCIÓN
Asi mismo el virus (Del latín, ‘veneno’), entidades orgánicas compuestas tan sólo
de material genético, rodeado por una envuelta protectora. El término virus se
utilizó en la última década del siglo pasado para describir a los agentes
causantes de enfermedades más pequeños que las bacterias. Carecen de vida
independiente pero se pueden replicar en el interior de las células vivas,
perjudicando en muchos casos a su huésped en este proceso. Los cientos de
virus conocidos son causa de muchas enfermedades distintas en los seres
humanos, animales, bacterias y plantas.
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CAPÍTULO I
1 MARCO CONCEPTUAL
1.1 La fotosíntesis
1.1.1 Concepto
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Fase luminosa o fotoquímica sucede en la membrana tilacoidal
de los cloroplastos, en esta fase la energía de la luz estimula la
producción de poder energético en forma de adenosín trifosfato
(ATP) y el poder reductor en forma de nicotinamida adenina
dinucleótido fosfato (NADPH) que aportara los electrones
necesarios para lograr ATP. Asimismo, esta fase es
fotodependiente ya que se desarrolla únicamente cuando hay luz.
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1.2 El virus
1.2.1 Concepto
Un virus está formado por una cápside de proteínas que envuelve al ácido
nucleico (ADN o ARN). Esta estructura, por su parte, puede estar rodeada
por la envoltura vírica (una capa lipídica con diferentes proteínas).
Por otro lado, nos encontramos con los virus ARN, que se dan en llamar
así por el motivo de que utilizan el ARN (el ácido ribonucleico) como
material genético y porque además toman al citoplasma como lugar para
proceder a la replicación. Dentro de esta modalidad existen cuatro grupos:
el monocatenario positivo, el monocatenario retrotranscrito, el bicatenario
y el monocatenario negativo.
1.3.1 Concepto
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condiciones y hábitats, incluido el parasitario. Algunas pueden incluso
subsistir en condiciones hostiles, como el espacio exterior.
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CAPITULO II
2 MARCO TEÓRICO
2.1 La fotosíntesis
Fotosíntesis, proceso en virtud del cual los organismos con clorofila, como
las plantas verdes, las algas y algunas bacterias, capturan energía en
forma de luz y la transforman en energía química. Prácticamente toda la
energía que consume la vida de la biósfera terrestre —la zona del planeta
en la cual hay vida— procede de la fotosíntesis.
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plantas iluminadas sinteticen su propia materia orgánica. El proceso es
fundamental para la vida.
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que los animales, pero que al iluminarlas la luz del sol, la liberación del
aire desflogisticado excede al que consume.
Luz
Aire fijado + Agua Aire vital + Alimento de la planta
Planta verde
Luz
CO2 + Agua O2 + Materia orgánica
Planta verde
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Planta verde
CO2 + Agua + hv O2 + (CH2O) + Energía química
Planta verde
nCO2 + mH2O+ hv nO2 + m(CH2O) + ΔEnergνa
Las primeras células sobre la tierra, que aparecieron hace más de 3.5 mil
millones de años, no tenían ni fotosíntesis ni respiración aeróbica. Ellas
adquirían moléculas orgánicas como fuentes de energía química y
materiales de construcción, a partir de las aguas circundantes. (Las
primeras moléculas orgánicas se sintetizaron aparentemente a partir de
gases originados en procesos inorgánicos).
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Con el paso del tiempo, sin embargo, la mayoría de las células
evolucionaron en la capacidad de usar este contaminante ambiental en la
respiración celular. La respiración aeróbica, que origina mucho mas
energía a partir de los azucares que la fermentación, apareció hace
alrededor de 2.5 mil millones de años. Hoy la mayoría de los organismos
no solo usan el gas oxigeno sino que pueden morir cuando se les priva de
el.
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Los cloroplastos pudieron haber sido alguna vez bacterias
fotosintetizadoras. Las dos estructuras son notablemente similares. Lo
que pudo haber sucedido, hace más de 2 mil millones de años, fue que
una bacteria fotosintetizadora invadió una célula más grande y las dos
células desarrollaron una relación mutualística: la célula mas grande
adquirió azucares de la célula menor y esta adquirió materiales en bruto
de la célula más grande.
2.2 El virus
2.2.1 Características
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bacteriófagos). Los virus más pequeños son icosaédricos (polígonos de
20 lados) que miden entre 18 y 20 nanómetros de ancho (1 nanómetro =
1 millonésima parte de 1 milímetro). Los de mayor tamaño son los
alargados; algunos miden varios micrómetros de longitud, pero no suelen
medir más de 100 nanómetros de ancho. Así, los virus más largos tienen
una anchura que está por debajo de los límites de resolución del
microscopio óptico, utilizado para estudiar bacterias y otros
microorganismos.
2.2.2 Replicación
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En algunos casos las infecciones son ‘silenciosas’, es decir, los virus se
replican en el interior de la célula sin causar daño evidente.
Los virus que contienen ARN son sistemas replicativos únicos, ya que el
ARN se autoduplica sin la intervención del ADN. En algunos casos, el
ARN viral funciona como ARN mensajero, y se replica de forma indirecta
utilizando el sistema ribosomal y los precursores metabólicos de la célula
huésped. En otros, los virus llevan en la cubierta una enzima dependiente
de ARN que dirige el proceso de síntesis. Otros virus de ARN, los
retrovirus, pueden producir una enzima que sintetiza ADN a partir de ARN.
El ADN formado actúa entonces como material genético viral.
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citomegalovirus, pueden provocar anomalías serias o abortos. El
síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), está causado por un
retrovirus. Se conocen dos retrovirus ligados con ciertos cánceres
humanos, y se sospecha de algunas formas de papilomavirus.
Hay evidencias, cada vez mayores, de virus que podrían estar implicados
en algunos tipos de cáncer, en enfermedades crónicas, como la esclerosis
múltiple, y en otras enfermedades degenerativas. Algunos virus tardan
mucho tiempo en originar síntomas, y producen las llamadas
enfermedades víricas lentas, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob y
el kuru, en las que se destruye el cerebro gradualmente.
2.2.4 Propagación
2.2.5 Tratamiento
Los tratamientos que existen contra las infecciones virales no suelen ser
del todo satisfactorios, ya que la mayoría de las drogas que destruyen los
virus también afectan a las células en las que se reproducen. La alfa-
adamantanamina se utiliza en algunos países para tratar las infecciones
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respiratorias causadas por la gripe de tipo A y la isatin-beta-
tiosemicarbazona, efectiva contra la viruela. Ciertas sustancias análogas
a los precursores de los ácidos nucleicos, pueden ser útiles contra las
infecciones graves por herpes.
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nematodos, gusanos cilíndricos, pueden transmitir la infección cuando se
alimentan de las raíces.
Los virus son útiles como sistemas modelo para estudiar los mecanismos
que controlan la información genética, ya que en esencia son pequeñas
piezas de esta información. Esto permite a los científicos estudiar
sistemas de replicación más simples y manejables, pero que funcionan
con los mismos principios que los de la célula huésped. Gran parte de la
investigación sobre los virus pretende conocer su mecanismo replicativo,
para encontrar así el modo de controlar su crecimiento y eliminar las
enfermedades virales. Los estudios sobre las enfermedades víricas han
contribuido enormemente para comprender la respuesta inmune del
organismo frente a los agentes infecciosos. Estudiando esta respuesta,
se han descrito a fondo los anticuerpos séricos y las secreciones de las
membranas mucosas, que ayudan al organismo a eliminar elementos
extraños como los virus. Ahora, el interés científico se centra en
la investigación destinada a aislar ciertos genes virales. Éstos podrían
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clonarse para producir grandes cantidades de determinadas proteínas,
que serían utilizadas como vacunas.
2.2.8 Bacteriófago T4
22
2.2.9 Estructura viral
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2.2.10 Replicación viral
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rigidez. Este compuesto, un mucopéptido, está formado por cadenas de
acetilglucosamina y de ácido murámico sobre las que se fijan
tetrapéptidos de composición variable. Las cadenas están unidas por
puentes peptídicos. Además, existen constituyentes propios de las
diferentes especies de la superficie.
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2.3.3 La división celular bacteriana.
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aceptor de hidrógeno es una sustancia orgánica (fermentación) o una
sustancia inorgánica, estamos frente a una anaerobiosis.
Existen seis fases en las curvas de crecimiento. Las más importantes son
la fase de latencia (que depende del estado fisiológico de los gérmenes
estudiados) y la fase exponencial, en la que la tasa de crecimiento es
máxima. El crecimiento se para como consecuencia del agotamiento de
uno o varios alimentos, de la acumulación de sustancias nocivas, o de la
evolución hacia un pH desfavorable: se puede obtener una sincronización
en la división de todas las células de la población, lo que permite estudiar
ciertas propiedades fisiológicas de los gérmenes.
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2.3.6 Genética bacteriana.
Las mutaciones son raras: la tasa de mutación oscila entre 10 y 100. Las
mutaciones aparecen en una sola vez, de golpe. Las mutaciones
son estables:un carácter adquirido no puede ser perdido salvo en caso de
mutación reversible cuya frecuencia no es siempre idéntica a las de las
mutaciones primitivas. Las mutaciones son espontáneas:no son
inducidas, sino simplemente reveladas por el agente selectivo que
evidencia los mutantes. Los mutantes, por último, son específicos: la
mutación de un carácter no afecta a la de otro.
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A lo largo de la transformación, la bacteria receptora adquiere una serie
de caracteres genéticos en forma de fragmento de ADN. Esta adquisición
es hereditaria. Este fenómeno fue descubierto en los pneumecocos en
1928.
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2.3.10 Clasificación de las bacterias.
Las rickettsiales.
Las micoplasmales.
Las clamidobacteriales.
Las hifomicrobiales.
Las beggiatoales.
Las cariofanales.
Las mixobacteriales.
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climáticas). La puerta de entrada de la infección tiene igualmente un papel
considerable en la virulencia del germen.
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CONCLUSIONES
33
BIBLIOGRAFÍA
4. Virus interference. I. The interferon. Proc R Soc London Ser B - Biol Sci.
12 de septiembre de 1957;147(927):258-67.
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