Les Arguments Taxonomiques Lograda T 35

Les chromosones

Un chromosome (du grec chroma, couleur et soma, corps, élément) est un

élément microscopique constitué de molécules d'ADN. Chez les eucaryotes, il se
trouve dans le noyau alors que chez les procaryotes en le trouve dans le cytoplasme,
dans une région appelée nucléoïde

Les chromosomes portent les gènes, supports de l'information génétique

transmis des cellules mères aux cellules filles lors de la mitose ou de la méiose
(reproduction sexuée). La mitose transmet la totalité des chromosomes aux cellules
filles, tandis que la méiose ne transmet que la moitié du patrimoine génétique aux
cellules filles, ce qui permet ce qui permet l'augmentation de la diversité du
patrimoine génétique par le phénomène de recombinaison génétique.

Les chromosomes sont habituellement représentés par paires, en parallèle

avec leur homologue. Les chromosomes sont en nombre variable suivant chaque
espèce. L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de
chromosomes.

Chaque chromosome comporte un centromère, avec un ou deux bras.

Description des chromosomes des cellules eucaryotes

Les chromosomes eucaryotes peuvent être distingués selon la position de leur

centromère : Les critères utilises pour regrouper les chromosomes deux à deux dans
une cellules afin d’établir un caryogramme sont (Levan et al 1964)

La longueur du bras long du chromosome (BL)

La longueur du bras court du chromosome (BC)

La longueur totale du chromosome (LT=BL+BC)

La longueur relative des chromosomes (LR=LT/somme LT x100)

L’indice centrometrique des chromosomes IC=BC/LT x100

Le rapport du bras long sue le bras court (R=BL/BC) aide à déterminer la

position du centromère.
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*- chromosome métacentrique ss lorsqu’il possède un centromère en

position centrale ce qui lui donne des bras (ou chromatides) de longueur à peu près
égales. R= 1 « M »

1< R≤ 1,7 metacentrique « m »

*- chromosome submétacentrique est un chromosome dont le centromère

est presque en position centrale ; les chromatides de ce chromosome présentent des
bras de longueur inégale (un petit bras nommé « p » et un long bras « l »). 1,7<R≤3
« Sm »

*- chromosome télocentrique présente un centromère est très proche de

l’une de ses extrémités (télomères).

3<R≤7 « St » subtélocentrique

7<R<∞ « T »

*- centromère est plus proche de l’un des deux télomères (ou extrémités
chromosomiques), le chromosome est dit acrocentrique. R= ∞ « t »

En cas de perte du centromère (anomalie), le chromosome est dit acentrique.

D’autres anomalies peuvent provoquer l’apparition d’un chromosome possédant
deux centromères nommé chromosome dicentrique. Celui-ci est instable et peut se
casser (lors de la méiose) en différents segments qui se répartissent au hasard dans
chacune des cellules filles.

Les plantes ont un nombre très variable de chromosomes. Elles peuvent être
haploïdes, diploïdes ou polyploïdes. Chez les phanérogames, la plante disposant du
plus grand nombre de chromosomes ex : le mûrier noir avec 2n=308 chromosomes.
Les Ophioglossum comptent 1260. Une plante modèle, Arabidopsis thaliana, est
souvent utilisé par les chercheurs pour mieux comprendre l'importance des
échanges de chromosomes pendant la méiose.

Caryotype

Pour déterminer le nombre (diploïde) de chomosomes d'un organisme, des

cellules peuvent être bloquées en métaphase in vitro avec de la colchicine. Ces
cellules sont ensuite coloris, photographiées et arrangées 2 à 2 en un caryotype

Ploïdie
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La ploïdie d'une cellule caractérise le nombre d'exemplaire de ses chromosomes :

- Une cellule est haploïde si elle possède n chromosomes.

- Elle est diploïde si elle possède 2n chromosomes organisés en n paires.

Plus rarement, on peut rencontrer :

- des cellules ou des stades de développement triploïdes (3n chromosomes)

Polyploïdes : Certaines espèces ont fixé dans leur génome, une ou plusieurs
duplications supplémentaires de leurs chromosomes : c’est le phénomène de
polyploïdie. La charge d’ADN dans la cellule se trouve ainsi fortement
augmentée. Cela peut concerner des végétaux ou des animaux (les drosophiles).
(tétraploïdie = 4n), le triple (hexaploïdie = 6n), voire plus

Aneuploïdie : elle caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal
de chromosomes qui est mieux supporter les le végétaux que les animaux. On
distingue deux types d'aneuploïdie

*- l'aneuploïdie par défaut (perte), encore appelée monosomie, et qui correspond à la

perte d'un chromosome ou deux chromosomes complet

*- l'aneuploïdie par excès( ajout), et qui correspond au gain d'un chromosome ou de

deux chromosomes complets .

Autopolyploïdie : c’est l’ajout d’au moins trois lots de chromosomes de la même

espèces, lors de l’appariement des chromosomes on peut avoir la formation de
multivalents qui peut entraîner un déséquilibre des chromosomes dans les gamètes
par conséquence un problèmes de stérilité

Allopolylpoïdie : provient de la réunion de deux ou de plusieurs génomes différents

espèces ce qui entraîne souvent le non appariement des chromosomes

Le nombre de lots chromosomiques complet peut augmenter dans les tissus

somatiques ou bien dans les gamètes.

Le nombre chromosomiques est peut être constant à l’intérieur d’une espèce, d’un
vaste groupe, une tribu ex graminée x=100 ,