Nuevo con

crisis epilépticas y epilepsia

EPILEPSY

FOUNDATION

epilepsy.com
 Sobre la Fundación de Epilepsia
La Fundación de Epilepsia es una organización nacional sin fines de lucro con más de 50
organizaciones locales en todo Estados Unidos y ha liderado la lucha contra la epilepsia desde 1968.
La Fundación es una aliada disponible para las personas y familias impactadas por la epilepsia y las
crisis epilépticas. La misión de la Fundación de Epilepsia es: liderar la lucha para vencer los desafíos de
vivir con epilepsia y acelerar la disponibilidad de tratamientos para controlar las crisis, encontrar curas
y salvar vidas. La Fundación trabaja para asegurar que las personas con epilepsia tengan la
oportunidad de vivir sus vidas a su máximo potencial. Para información adicional, por favor visite
www.epilepsy.com.

Dele “Me gusta” a la página Epilepsy Foundation en Facebook en

www.facebook.com/epilepsyfoundationofamerica y síganos en Twitter en www.twitter.com/epilepsyfdn.
 Epilepsy & Seizures 24/7 Helpline: 1-800-332-1000

En Español: 1-866-748-8008

epilepsy.com/helpline

Brindando ayuda, esperanza y apoyo a las personas con epilepsia y crisis epilépticas y sus
familias en toda la nación
 UNDERSTANDING SEIZURES & EPILEPSY
COMPRENDIENDO LAS CRISIS EPILEPTICAS Y LA EPILEPSIA

Conceptos Generales sobre las Crisis Epilépticas y de la Epilepsia

¿Qué es la epilepsia?
La epilepsia es una enfermedad neurológica que causa que las personas tengan crisis
epilépticas a repetición. Una crisis epiléptica es una breve alteración de la actividad eléctrica
en el cerebro.

 La epilepsia no es contagiosa.
 La epilepsia no es una enfermedad mental.
 La epilepsia no es una discapacidad del desarrollo.

¿Qué causa la epilepsia?

En más de la mitad de los casos, la causa es desconocida. Cuando se puede encontrar una causa,
la mayor parte del tiempo es una de éstas:

 Lesión en la cabeza
 Infección en el cerebro
 Derrame cerebral
 Tumor cerebral
 Enfermedad de Alzheimer
 Malformación en un área del cerebro
 Factores genéticos

¿Quién padece de epilepsia?

En los Estados Unidos hay aproximadamente 3 millones de personas que viven con epilepsia y
cada año se diagnostican más de 150,000 casos nuevos. Una de cada 26 personas desarrollará
epilepsia en algún momento de su vida. La epilepsia no discrimina. Afecta a niños y a adultos,
hombres y mujeres, así como a personas de todas las razas, religiones, etnias y clases sociales.
Aunque es más común que se diagnostique durante la infancia o después de los 65 años, la
epilepsia puede ocurrir a cualquier edad.

¿Cómo se diagnostica la epilepsia?

Para diagnosticar la epilepsia son importantes la historia clínica, la evaluación neurológica, los
análisis de sangre, así como otros exámenes. Las descripciones de los testigos presenciales son
importantes para ayudar a determinar el tipo o tipos de crisis epilépticas que una persona
padece. El encefalograma (EEG) es un examen muy utilizado para ayudar a diagnosticar la
epilepsia. El EEG registra la actividad eléctrica del cerebro durante el examen. Algunos patrones
de actividad eléctrica cerebral son específicos para algunos tipos de crisis epilépticas. En algunos
casos, se utiliza la tomografía computarizada de cerebro (TC), la imagen por resonancia
magnética (IRM) o la tomografía por emisión de positrones (SPECT) a fin de observar la
estructura interna y la función del cerebro. Estos análisis pueden ayudar a precisar las causas de
las crisis epilépticas y de la epilepsia.

¿Cómo se trata la epilepsia?

Medicamentos – Los fármacos utilizados para tratar la epilepsia son llamados medicamentos
anticonvulsivos o antiepilépticos. En la actualidad existen más de 30 medicamentos aprobados
para tratar la epilepsia. Aproximadamente 7 de cada 10 personas logran tener un buen control
con uno o más de estos medicamentos. Hay otros tratamientos disponibles en caso de que los
medicamentos no funcionen.
Continúa al reverso

Cirugía – Se puede utilizar algunos tipos de cirugía para las personas cuyas crisis epilépticas no
responden a los medicamentos. Se puede recomendar cirugía cuando es posible determinar el
foco exacto de origen de la crisis, siempre que la extirpación de una parte o de toda el área
afectada pueda realizarse sin dañar funciones vitales tales como el habla o el movimiento.

Estimulación del Nervio Vago (ENV o VNS por sus siglas en inglés) – Se implanta un pequeño
aparato por debajo de la piel en el lado izquierdo del pecho. El sistema tiene un electrodo en
forma de un cable delgado que va desde el aparato por debajo de la piel y se adhiere al nervio
vago en el lado izquierdo del cuello. Los beneficios de la ENV parecen mejorar con el tiempo de
uso. Por ejemplo, después de uno o dos años de uso, hasta 4 ó 5 de cada 10 personas que han
tenido la ENV pueden observar un descenso del 50% o más en la cantidad de crisis epilépticas.

Neuroestimulación Sensible (NES o RNS por sus siglas en inglés) – Se coloca un pequeño
aparato para realizar la NES por debajo del hueso del cráneo, es decir, el hueso que rodea el
cerebro. Se colocan uno o dos alambres del aparato estimulador por debajo o sobre la superficie
del cerebro donde comienzan las crisis epilépticas. El aparato puede detectar una crisis y enviar
pequeñas pulsaciones de corriente eléctrica a través de cables para ayudar a detener o a
disminuir las crisis epilépticas. Así como la ENV, la NES no cura la epilepsia y puede ser que no
funcione de inmediato. Aún así, la NES puede ayudar a detener o a disminuir el número de crisis
epilépticas que una persona tiene hasta en un 40 a 60% después de uno a tres años de uso.

Estimulación cerebral profunda (ECP o DBS por sus siglas en ingles) – ECP es un nuevo tipo de
dispositivo que también ayuda a controlar los ataques epilépticos cuando la cirugía no funciona
o no puede ser realizada en el paciente. Se colocan cables con electrodos en áreas específicas
del cerebro. El dispositivo es programado como VNS, para dar estimulación e interrumpir o
detener los ataques epilépticos.

Terapias Dietéticas – Las terapias dietéticas se utilizan principalmente en niños, pero algunas
también pueden ser de mucha ayuda en adultos con crisis epilépticas que no respondan a los
medicamentos. La terapia dietética más usada en epilepsia es la dieta cetogénica. Esta es una
dieta médicamente supervisada, alta en grasa y baja en carbohidratos. Existen otras dietas que
son menos estrictas y que también pueden ayudar a disminuir las crisis epilépticas en algunas
personas.
 Las crisis epilépticas pueden tomar muchas formas distintas, no sólo existen las de
tipo convulsivo que la mayoría de las personas conocen.

Tipos de crisis epilépticas

Los tipos de crisis epilépticas más comunes incluyen:

De Inicio Generalizado – Tónico-Clónica (“Gran Mal”) – Convulsiones, músculos rígidos,

sacudidas; normalmente dura de 1 a 3 minutos y al final puede tener un período de confusión.

De Inicio Generalizado – Ausencia (“Petit Mal”) – Mirada ausente que sólo dura unos segundos;
algunas veces está acompañada de parpadeo o de movimientos de masticación.

De Inicio Focal – Conciencia Alterada (Parciales Complejas) – Mirada fija y expresión facial
aturdida; la persona no está consciente de lo que está sucediendo o no lo recordará; la persona
puede realizar movimientos repetitivos sin sentido y puede ser que no hable con normalidad;
típicamente dura 1 ó 2 minutos y puede estar seguida por un estado de confusión transitoria.

De Inicio Focal – Conciencia Normal (Parcial Simple) – Sacudidas en una o más partes del cuerpo
o cambios sensoriales o perceptivos que pueden ser observados o bien desapercibidos por los
demás; la persona está al tanto de lo que ocurre durante la crisis.

Atónica (Ataques de Caída) – Colapso repentino recuperándose en menos de un minuto.

Mioclónica – Sacudidas repentinas, breves y masivas que involucran una o todas las partes del
cuerpo.
 SEIZURES AND SAFETY
CRISIS Y SEGURIDAD

Un Ambiente Seguro en Caso de Crisis Epilépticas

Dependiendo del tipo de crisis que tengan, las personas con epilepsia se pueden caer o
lastimarse de diferentes formas. Pueden cortarse, quemarse, golpearse o tener moretones.
También pueden ocurrir daños mayores, especialmente si alguien se cae y no se da cuenta de lo
que está sucediendo alrededor.

Éstas son algunas sugerencias generales que pueden ayudar a disminuir el riesgo de daños.
Primero hable con su proveedor de cuidados de salud sobre el tipo de crisis epilépticas que usted
padece y sus riesgos. Luego observe donde podría estar al ocurrir una crisis y que riesgos existen
en su hogar, lugar de trabajo, centro de estudios o área de juegos. También ponga atención a su
estilo de vida. Por ejemplo, ¿qué tipo de actividades le gusta hacer? Luego vea las siguientes
sugerencias y advierta cuales tienen sentido para mantenerle a salvo y así prevenir daños o
accidentes.

Seguridad en el hogar
Prevención de ahogamientos y de daños causados por resbalones y caídas en el baño:

 Tome duchas en vez de bañarse en tinas.

 No cierre la puerta del baño con llave. Asegúrese de que alguien permanezca cerca de
usted por si llega a sufrir una crisis epiléptica mientras se está bañando.
 Instale su puerta de manera que abra hacia afuera, no hacia adentro. De esta manera
alguna persona puede entrar fácilmente en caso de que usted necesite ayuda.
 Utilice vidrio de seguridad en sus espejos y en las puertas de la ducha.

Tenga cuidado al cocinar:

 Compre comida que ya ha sido rebanada para no tener que utilizar cuchillos cuando esté
solo(a).
 Utilice el microondas en vez de la estufa cuando se encuentre solo(a) en casa.
 Si utiliza una estufa, use las hornillas traseras para prevenir que se derramen comidas
calientes.
 Utilice guantes de cocina largos y gruesos para sacar comida del horno.
  Trate de no cargar platos calientes. Trate de deslizarlos sobre el mostrador o utilice una
carretilla.
 Utilice tazas con tapaderas para las bebidas calientes.
 Utilice platos, tazas, y utensilios de cocina irrompibles.

Manténgase a salvo de quemaduras y de incendios

 Asegúrese de que alguien esté cerca al utilizar la estufa, la parrilla o la chimenea.

 Planche la ropa o encienda velas solamente si alguien está con usted.
 Use artefactos de cocina que se puedan apagar automáticamente.
 Coloque protectores en frente de los radiadores, calentadores y chimeneas. Sólo
utilice calentadores que no puedan volcarse.
 Revise sus alarmas de humo mensualmente apretando el botón de prueba.

Manténgase a salvo mientras duerme:

 Duerma en una cama que esté a una altura baja con relación al piso por si tiene
una crisis durante la noche.
 Considere utilizar un dispositivo de alerta de ataques para que alguien pueda
escuchar si tiene una crisis.
 Si sufre de sacudidas durante una crisis, aparte su cama de otros muebles o de la
pared para no dañarse a si mismo(a) durante el episodio.
 Duerma sobre su espalda o sobre su costado; evite dormir boca abajo.

Continúa al reverso

Prevenga lesiones por caídas:

 Recoja o guarde los objetos con los que se podría tropezar, tales como cables,
juguetes o zapatos.
 Guarde las cosas que utiliza con frecuencia donde los pueda alcanzar fácilmente.
 Coloque almohadillas en los muebles que tengan bordes afilados o compre muebles
con bordes redondeados o suaves.
 Instalen pisos suaves tales como alfombras con acolchonamiento grueso.
 Utilice “alfombrado para exteriores” en superficies duras tales como las escaleras o
los cobertizos.

Trabaje con seguridad en exteriores:

 Utilice una podadora de césped que se detenga al soltar la agarradera.

 Asegúrese de que las herramientas eléctricas tengan guardas de seguridad y que dejen
de funcionar al soltarlas.
 Siempre utilice gafas, calzado y guantes protectores.

Seguridad y cuidado de los hijos:

Usted padece de crisis epilépticas y tiene un hijo(a). ¿Cómo funcionará esto?
Usted no puede evitar pensar “¿Qué sucedería si tengo una convulsión mientras estoy
cuidando a mi bebé?

Esta es una pregunta normal y debe hablar sobre ella con sus seres queridos y con el personal
de salud. Luego desarrolle un plan para que su hogar sea seguro para su familia y considere
estas sencillas sugerencias que le brindamos para que su vida sea más fácil.

Recuerde, lo que usted necesita hacer depende del tipo y del número de crisis epilépticas que
usted tenga, así que hable con su doctor o enfermera. Si tiene crisis epilépticas frecuentes,
especialmente con pérdida de la conciencia, considere tener una persona que le pueda ayudar
mientras cuida su bebé.

 Cuando convierta su casa en un lugar “a prueba de niños”, tal como lo hacen otros
padres, tome un paso más adelante. Acuéstese sobre el piso y piense en lo que
sucedería si se cayera. ¿Qué la/lo lastimaría a usted o a su bebé si se cayera?
 Siéntese en medio de la cama, sobre el sofá, o en el piso mientras carga o le da de
comer a su bebé.
 Cambie pañales, vista o bañe al bebé usando un cambiador portátil en el suelo.
 Sujete al bebé cómodamente en una carriola con descansos o en un asiento para
bebés cuando lo alimente.
 Cuando esté solo(a) en casa utilice un corralito o un patio de juego con puertas y
portón. Si no se siente bien coloque el bebé en esta área cerrada.
 Mantenga las cosas para bebé en cada piso de la casa para evitar subir y bajar gradas
frecuentemente.
 No cargue líquidos calientes u objetos peligrosos cuando esté cerca del bebé.
 Si sus crisis epilépticas son sensibles a la falta de sueño, pida ayuda para alimentar al
bebé durante la noche.
 Siempre mantenga su medicamento para la epilepsia (así como otros medicamentos)
adonde los niños no los puedan alcanzar.
 Cuando camine fuera de casa con un niño que pueda extraviarse, considere utilizar
una correa de seguridad para mantenerlo cerca en caso de que usted tenga una crisis.
 Si usted siente una advertencia de que viene una crisis, recuéstese sobre su costado y
sobre una superficie suave.
 Lleve un teléfono celular consigo, aún en casa, para llamar por si necesita ayuda.

Hablar con los niños sobre las crisis epilépticas

Algún día, a medida que su hijo(a) crezca, preguntará sobre las crisis epilépticas que usted
padece. Utilice lenguaje sencillo para explicarle. Dígale que usted estará bien pero que en
ciertas ocasiones necesitará ayuda. Muéstrele cómo contactar a otro adulto para que pueda
ayudar o enséñele cómo llamar el número de emergencias (911) en caso de que usted no se
despierte después de una crisis. Si usted se mantiene tranquilo(a), su hijo(a) también lo estará.
A medida que su hijo(a) crezca, tendrá más preguntas para usted. Utilice información
apropiada de acuerdo a la edad para enseñarle a su familia sobre las crisis epilépticas y cómo
pueden ayudar.
 HEALTH CARE VISITS
VISITAS MEDICAS

Usted y Su Equipo de Atención en Salud

Un buen cuidado médico para la epilepsia y para las crisis epilépticas requiere un esfuerzo de
equipo y usted es el miembro más importante de ese equipo. ¡Usted desea respuestas y su
doctor necesita información de parte suya también! Lo que usted le diga a sus médicos y a
otros profesionales de la salud es crítico – les ayuda a definir si usted padece de crisis
epilépticas y que tipo de epilepsia tiene. También les ayuda a escoger cuál medicamento es el
mejor para usted.

Haga su parte diciéndole a su doctor y a otros proveedores de atención en salud sobre:

 Su historia – cuando y qué ocurrió y cuando fue la primera vez que notó los síntomas
de las crisis epilépticas
 Sus crisis epilépticas y otros síntomas que tenga
 Qué medicamentos toma y si tiene alguna alergia
 Cualquier efecto secundario o cualquier otro problema de salud
 Cómo la epilepsia le afecta a usted y a su familia
 Sus prioridades y preguntas – lo que más le incomoda

Tome un papel activo en el cuidado de su salud

En el abordaje tradicional del cuidado de la salud el médico hace preguntas, el paciente las
responde y el doctor recomienda el tratamiento. Sin embargo, existe otro abordaje llamado
cuidado centrado en el paciente, en el cual el paciente y la familia juegan un papel más activo
en el equipo de cuidado de la salud de la persona con epilepsia.

Es particularmente importante asegurarse de obtener un cuidado centrado en el paciente

cuando se está enfrentando un problema de salud crónico como la epilepsia. De eso se trata
manejar la epilepsia.

Comparta esa información que es importante

Generalmente, la epilepsia es “invisible” para los médicos, ya que las crisis epilépticas
usualmente no suceden durante una visita al consultorio. Eso significa que su doctor depende
de usted para que le informe sobre cómo son sus crisis epilépticas, con qué frecuencia le
suceden y cómo afectan su vida.
Mantenga un diario de sus crisis epilépticas para darles seguimiento, así como a otros
síntomas que tenga. Llévelo a sus citas médicas. Cuando usted le da seguimiento a sus crisis
epilépticas y cuenta cómo se siente, usted está proporcionando información crítica que
su equipo médico necesita para ayudarle mejor.

Haga una lista de todos los medicamentos que toma – incluyendo vitaminas y remedios
herbales, así como la cantidad que usa.

Esté listo(a) para hablar sobre cualquier cosa que haya cambiado desde su última visita, como
un nuevo empleo. Algunas veces necesitará hablar con el doctor sobre algún tema que le
incomode.

Continúa en pág. 2

Recuerde, su doctor puede ayudarle solamente si usted comparte toda la información que sea
relevante, incluyendo si:
 Usted no toma su medicamento siempre
 Usted está experimentando efectos secundarios o no se está sintiendo bien
 A usted no le gusta su plan de tratamiento por alguna razón
 Usted desea una segunda opinión de otro doctor

Aprenda qué hacer

Para que su tratamiento funcione, usted tendrá que aprender nuevas habilidades – como
tomar correctamente sus medicamentos, hacer cambios en su estilo de vida, enseñar a otros
sobre primeros auxilios en caso de crisis epilépticas y también como prevenir lesiones. Si las
crisis no están mejorando con los medicamentos, su equipo de atención de salud podría
sugerir que usted pruebe una dieta especial o que considere hacerse exámenes para cirugía o
para aplicación de dispositivos especiales.

A veces, todo esto puede ser algo abrumador. Si usted es nuevo teniendo crisis y epilepsia,
comience con lo básico.

 Piense acerca de lo que usted necesita ahora para tener un diagnóstico apropiado,
estar seguro y seguir un plan de tratamiento. Recuerde, el tratamiento funcionará
solamente si usted puede seguir los planes que se hagan.
 A continuación, piense en qué formas la epilepsia está afectándole a usted y a su
familia. Pida ayuda. Usted podría necesitar aprender nuevas habilidades en este
sentido también – sobre cómo hablar acerca de la epilepsia o cómo estar compensado
ante el impacto que puede ocurrir en las relaciones, trabajo, familia y vida social.

Haga preguntas
Las personas funcionan mejor cuando saben qué esperar uno del otro. Hable con sus médicos
y provedores de salud acerca del papel suyo, el papel de ellos, y qué esperar uno del otro.

También pregunte a sus médicos acerca de nuevas ideas o tratamientos, cuáles otras personas
deben ser parte de su equipo y cualquier otra preocupación que usted tenga.
Las discusiones toman tiempo. Usted necesitaría hacer citas especiales para hablar con
diferentes personas acerca de sus preguntas, preocupaciones y sobre siguientes pasos para su
cuidado.

Pregunte a sus médicos acerca de nuevas ideas o tratamientos, cuáles otras personas deben
ser parte de su equipo y cualquier otra preocupación que usted tenga.

Manténgase en contacto
Asegúrese de no faltar a sus citas médicas. Escríbalas en su calendario, ponga una nota en la
puerta de su refrigeradora o programe un recordatorio en su teléfono – o use cualquier otra
ayuda para recordatorio.

Si usted no tiene tiempo para hablar sobre todo lo que tenga en mente, haga otra cita.
También es buena idea preguntar qué hacer si usted tiene preguntas después que regrese a
casa. Investigue cuando y a quién puede llamar.

Usted querrá contactar a su médico en situaciones como estas:

 Si comienza a tener más crisis o si tiene crisis que son diferentes del patrón usual
 Si usted tiene efectos secundarios inesperados o severos
 Si usted tiene problemas no esperados después de una cirugía
 Cuando usted se enferma de otras cosas
 Cuando usted está tomando un medicamento nuevo
 Antes de una cirugía o procedimientos para otros problemas de salud

Obteniendo ayuda urgente

Puede haber ocasiones cuando usted no debería esperar por la respuesta a una llamada de
rutina. Pregunte a su médico a quién llamar en caso de una emergencia, y cómo hacer el
contacto.

 Si el problema es urgente y usted no puede contactar a su propio médico, usted

necesitará hablar con otro médico o acudir a una sala de emergencia o a una clínica de
cuidados urgentes.
 Si usted tiene crisis que duran tiempo prolongado o si varias crisis ocurren seguidas
entre sí, alguien debe llamar al 911 para ayuda médica de emergencia.

Una vez que su equipo de salud le conozca a usted, pregunte por ayuda para desarrollar un
plan de respuesta ante crisis. Esto le ayudará a usted y a otros a tener la información correcta
en casa sobre qué hacer ante las crisis, cuándo las crisis se convierten en emergencias y si se
puede hacer alguna intervención en casa para prevenir una emergencia. A veces podría estar
recomendado usar una terapia de rescate (medicamento o dispositivo) para personas con
crisis largas o crisis en racimos.
Visite epilepsy.com/managing para aprender más acerca de planes de respuesta ante crisis y
emergencias por crisis
 HOW WE CAN HELP
COMO PODEMOS AYUDAR

Línea de ayuda para epilepsia 24/7

¿Qué hacemos?
Nuestra línea de ayuda tiene especialistas en información capacitados para contestar sus
preguntas sobre la epilepsia y las crisis epilépticas y para brindarle apoyo, guía y referencia a
otros recursos nacionales y locales.

¿Cómo le podemos ayudar?

Ésta línea de ayuda de servicio de 24 horas provee apoyo telefónico compasivo, contesta
correos electrónicos y responde foros de la comunidad en el sitio web de la Fundación.

Algunos de los temas que nuestros especialistas en información responden con mayor
frecuencia incluyen:

 Opciones de tratamiento
 Medicamentos disponibles
 Grupos de apoyo
 Asuntos de primeros auxilios y de seguridad ante las crisis epilépticas
 Empleo, discriminación y asuntos legales
 Apoyo emocional
 Contacto con los afiliados locales de Epilepsy Foundation (Fundación de Epilepsia)
 Muerte Súbita Inexplicada en Epilepsia (SUDEP)
 Paquetes de información gratis

Dando AYUDA, ESPERANZA, y APOYO a las personas con epilepsia y con crisis epilépticas, así
como a sus familias en toda la nación.

1-800-332-1000
epilepsy.com/helpline

Para obtener información adicional y materiales impresos con información detallada y

actualizada comunícate con nuestra línea gratuita 1-866-748-8008 o visita nuestro sitio web:
www.laepilepsia.org .

Continúa al reverso
Epilepsy.com
Epilepsy.com ofrece distintas maneras de aprender información crítica, habilidades y recursos
que le ayudarán a manejar las crisis epilépticas y la epilepsia más fácilmente.

Información

¡Hay información disponible para ayudarle a aprender tanto como pueda sobre crisis
epilépticas y epilepsia, como manejar su epilepsia, nuevas terapias, primeros auxilios ante las
crisis epilépticas y más!

Comunidad

Nuestra comunidad en línea le ayuda a ponerse en contacto con otras personas que están
viviendo con crisis epilépticas y con epilepsia. Lea o postee mensajes sobre una gran variedad
de temas. También se puede unir a un chat y hablar con otros en tiempo real, leer historias
poderosas o escuchar nuestras Conversaciones de Pasillo (Hallway Conversations).

Empoderamiento

Explore las muchas herramientas disponibles para ayudarle a estar en control de sus crisis
epilépticas y de su epilepsia, trabajar con su equipo de cuidados médicos y tomar medidas
para manejar sus crisis.

Ensayos clínicos
Los estudios y ensayos clínicos son críticos para el desarrollo de nuevas terapias para tratar la
epilepsia. Porfavor considera ser parte de un ensayo clínico o estudio para ayudar con el
esfuerzo que se realiza para encontrar nuevas y mejoradas maneras de tratar la epilepsia, que
ultimadamente nos lleven a encontrar una cura. Visita epilepsy.com/clinical_trials para
obtener mas infomacion.

My Seizure Dairy (Mi diario de ataques de epilepsia)

Manten registro de tus ataques, medicinas y otros eventos relacionados a tu salud. Tener
información actualizada y precisa te ayuda a ti y a tu equipo de médicos a tomar mejores
decisiones sobre las medicinas, tratamientos, y demás maneras de manejar tus ataques y
como estos pueden afectar tu vida. Visita diary.epilepsy.com.

Recursos

Busque un Afiliado o Capítulo local de Epilepsy Foundation (Fundación de Epilepsia) que

trabaje en su área o busque la base de datos en los Recursos de Ayuda en Línea para aprender
sobre los recursos disponibles en su área.

Visite epilepsy.com hoy.

 MANAGING YOUR EPILEPSY
MANEJANDO SU EPILEPSIA

Mejore el Control de Sus Crisis

Tome sus medicamentos como se le indica
Puede ser difícil recordar tomar sus medicamentos diariamente. A veces los horarios para
tomar los medicamentos son complicados y difíciles de seguir, especialmente si hay que
tomarlos varias veces al día. Si usted es nuevo experimentando crisis epilépticas, hable con su
médico sobre sus medicamentos y cuáles son las expectativas. Usted querrá saber los detalles
de lo que toma, con qué frecuencia, cuándo y por qué. Usted también necesitará aprender
algunas nuevas habilidades, tales como como tomar los medicamentos de manera segura y
consistente. Por ejemplo:

 Revisar sus medicamentos y el tamaño de las pastillas para saber si es la correcta en la

dosis correcta.
 Seguir instrucciones especiales de los diferentes tipos de medicamentos para las crisis
epilépticas.
 Establecer horas para tomar los medicamentos como lo indique su médico o
enfermera.
 Reconocer los efectos secundarios y cuándo llamar al personal médico.
 Hacerse exámenes de sangre de ser necesario.
 Monitorear si los medicamentos están funcionando.

Factores que desencadenan sus crisis epilépticas

Algunas personas encuentran que algunas situaciones, hábitos, problemas de salud o
medicamentos pueden afectar sus crisis epilépticas. Por ejemplo, no dormir bien o tener
demasiado estrés pueden provocar que una persona tenga mayores probabilidades de tener
una crisis. Dejar de tomarse una dosis del medicamento para las crisis epilépticas también
puede desencadenar o provocar más crisis epilépticas en algunas personas.

Si a usted se le diagnostica epilepsia, es importante fijarse cuando es que ocurre una crisis y si
se puede identificar algún factor desencadenante. Algunos ejemplos de precipitantes para las
crisis epilépticas incluyen:
  Olvidar tomarse el medicamento o dejar de tomarlo de repente
 No dormir lo suficiente o no tener una buena calidad de sueño
 Estrés
 Enfermarse de otro tipo de enfermedad o tener fiebre
 Luces centelleantes en las personas que son fotosensitivas
 Ciclos menstruales u otros cambios hormonales
 Uso de alcohol o drogas (demasiado alcohol puede causar que una persona tenga
mayores probabilidades de tener crisis epilépticas, especialmente al día siguiente de
haber bebido.)

Continúa en pág. 2

 Algunos medicamentos recetados o de venta libre

 Algunos productos herbales o suplementos
 Niveles bajos de ciertos minerales o sustancias en el cuerpo (por ejemplo, niveles bajos
de sodio o sal, magnesio o calcio)

¿Qué hacer ahora? ¿Qué hago acerca de los precipitantes de crisis?

Si usted observa que hay cosas que podrían precipitar sus crisis, lleve registro y observe la
frecuencia en que eso ocurre. Si esos precipitantes aparecen antes de las crisis, entonces es
tiempo de considerar si usted puede hacer algún cambio o evitar esos precipitantes. ¿Puede
usted cambiar su estilo de vida? ¿Puede evitar ese precipitante?

Comparta sus observaciones con su equipo de salud y converse acerca de lo que usted puede
hacer para prevenir o para reducir su riesgo de crisis.

Tener rutinas diarias de salud también puede ayudar a mejorar el control de las crisis. Estas
son algunas cosas que pueden ayudarle:

 Mantener un patrón de sueño regularizado – acostarse y levantarse a la misma hora

cada día.
 Beber suficientes líquidos e hidratarse bien.
 Coma a horarios regulares y practique una dieta saludable.
 Haga ejercicio de manera segura; evite sobreesforzarse, agotarse o deshidratarse.
 Busque formas de manejar el estrés –hable con otros; ¡dé y pida apoyo!
 Lleve un diario de crisis – uno como Mi Diario de Crisis (My Seizure Diary) o un diario
en papel para ayudarse a registrar sus progresos.

Si usted observa que hay cosas que podrían precipitar sus crisis, lleve registro y observe la
frecuencia en que eso ocurre. Si esos precipitantes aparecen antes de las crisis, entonces es
tiempo de considerar si usted puede hacer algún cambio o evitar esos precipitantes.

Manejando el estrés
Muchas personas con epilepsia piensan que el estrés emocional puede afectar sus crisis. Puede
ser también que el estrés afecte su sueño, alimentación o cómo se siente en general. Algunas
personas se dan cuenta que en ocasiones se sienten asustadas, preocupadas, tristes o
deprimidas aparte de tener los síntomas de sus crisis. Estos son algunos consejos para pensar:
  Hable sobre lo que siente con sus proveedores de salud. Hágales saber si usted está
teniendo cambios en su ánimo.
 Pruebe hacer respiraciones profundas, meditación, ejercicio yotras maneras de
ayudarle a relajarse y controlar su estrés.
 Hable con su proveedor de salud si usted está teniendo problemas para dormir. Los
problemas del sueño pueden precipitar crisis o pueden ser el síntoma de algo más.
 Si sus cambios de ánimo continúan o duran más de unas pocas semanas, hable con su
doctor y pida ayuda.

Ciclos menstruales
Aproximadamente lamitad de las mujeres en edad reproductiva y que tienen epilepsia
reportan tener más crisis en días alrededor o durante los días de su período. Llevar registro de
cuándo ocurren las crisis puede ayudar a las mujeres a encontrar si hay conexiones. Hable con
su equipo proveedor de salud acerca de un monitoreo de sus hormonas y otros problemas de
salud. Para algunas mujeres, estos puede resultar en otras maneras de mejorar su control de
crisis.

Luche por el control de las crisis

El obtener el mejor control de crisis posible es un paso para mejorar su salud y para reducir el
riesgo de muerte súbita en epilepsia (SUDEP). No se rinda ni se conforme con una vida con
crisis continuas. Sea proactivo y acuda a un especialista en epilepsia si usted todavía está
tenindo crisis o efectos secundarios de los medicamentos.

CRISIS
 SEIZURE RESPONSE PLAN
PLAN DE RESPUESTA ANTE LAS CRISIS EPILÉPTICAS

Mi Plan de Respuesta Ante las Crisis Epilépticas

Nombre: __________________________________________ Fecha de nacimiento: _________

Dirección: __________________________________________________ Teléfono: _________

1er Contacto de Emergencia/Relación: ___________________________ Teléfono: _________

2do Contacto de Emergencia/Relación: ___________________________ Teléfono: _________

Información Sobre las Crisis Epilépticas

Tipo de Crisis/ Sobrenombre Qué sucede Cuánto dura Con qué
frecuencia

Desencadenantes
_____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

Medicamento Diario Para las Crisis Epilépticas

Nombre del Cantidad Total Cantidad de Cómo se toma
Medicamento Diaria Tab/Líquido (hora de cada dosis y cantidad)

Otros Tratamientos para las Crisis Epilépticas

Tipo de Aparato: ______________ Modelo: ______________ Serie#_______ Fecha de implante _______

Terapia dietética: ____________________________________________________ Fecha de Inicio: _____

Instrucciones Especiales:
__________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________

Otra Terapia:
_____________________________________________________________________________________
Continúa al reverso
Primeros Auxilios Para las Crisis Epilépticas
 Mantenga la calma, proporcione
seguridad, elimine espectadores
 Mantenga las vías respiratorias
despejadas, de ser posible coloque a la
persona de costado, que no haya nada en
la boca
 Mantenga la persona segura, retire
objetos, no restrinja a la persona
 Tome el tiempo, observe, haga un registro
de lo que sucede
 Permanezca con la persona hasta que se
haya recuperado de la crisis
 Otro cuidado que sea necesario:
_______________________________
Llame al 911 si…
 Hay una convulsión que dure más de 5
minutos
 Se dan dos o más crisis epilépticas sin que
haya recuperación entre ellas
 Los tratamientos “por razón necesaria” no
funcionan en la emergencia
 Existe o se sospecha que ha habido una
lesión o si la crisis ocurre dentro del agua
 La respiración, el ritmo cardíaco o el
comportamiento no vuelven a lo normal
 Existe fiebre o dolor, horas o unos pocos
días después de la crisis
 Otro cuidado necesario:
_______________________________

Cuando las Crisis Epilépticas Requieren Ayuda Adicional

Tipo de Emergencia Descripción Qué Hacer
(crisis largas, en grupos o repetidas)

Tratamientos “Por Razón Necesaria” (magneto de ENV, medicamentos)

Nombre Cantidad Por Dar Cuándo Darla Cómo Darla

Contactos de Cuidados Médicos

Doctor para la Epilepsia: ______________________________________ Teléfono:__________________

Enfermera/Otro proveedor de cuidados de la salud: ________________ Teléfono: __________________

Hospital Preferido: __________________________________________ Teléfono: __________________

Atención Médica Primaria: _________________________________ Teléfono: _____________________

Farmacia: _______________________________________________ Teléfono: _____________________

Instrucciones Especiales:
__________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

Mi firma _______________________________________________ Fecha: ________________________

Firma del proveedor ____________________________________ Fecha: _______________________

 FIRST AID FOR SEIZURES
PRIMEROS AUXILIOS PARA LAS CRISIS EPILÉPTICAS

En Caso de una Crisis Epiléptica

Parcial compleja, focal, psicomotora, del lóbulo temporal

1. Reconozca los síntomas comunes

MIRADA MASTICACION MANOSEO DEAMBULA CON TEMBLORES HABLA
FIJA DESORIENTACION CONFUSA

2. Siga estos pasos de primeros auxilios

TOME EL HABLE CON NO AGARRE O EXPLIQUELE A APARTE

TIEMPO QUE CALMA SUJETE OTROS OBJETOS
DURA PELIGROSOS
Estarás bien

Las personas que han tenido este tipo de
crisis epilépticas deberán estar
completamente conscientes y alertas
antes de dejarlas solas. Asegúrese de que
sepan la fecha actual, donde están y hacia
adónde se dirigen. La confusión puede
durar por más tiempo que la crisis
epiléptica misma y puede tener riesgos. Si
la persona no logra recuperar la
consciencia plena, pida ayuda médica.
Crisis convulsiva, generalizada tónico-clónica, gran mal
NO COLOQUE NADA EN LA
BOCA

BUSQUE SI LLEVA ALGUNA

IDENTIFICACIÓN DE ALERTA
MEDICA

TOME EL TIEMPO CON UN NO LE SUJETE AL TERMINAR LA CRISIS,

RELOJ OFREZCALE AYUDA

COLOQUE ALGO AFLOJE LA ROPA AJUSTADA ACUESTELO DE LADO

ACOLCHADO BAJO LA
CABEZA
QUITELE LOS ANTEOJOS

La mayor parte de las crisis en las personas que padecen epilepsia no son emergencias
médicas. Terminan luego de uno o dos minutos sin daño alguno y normalmente no es
necesario llevar a la persona a la sala de emergencias.

Sin embargo, en algunas ocasiones existen buenas razones para llamar por ayuda de
emergencia. Una crisis epiléptica en alguien que no padece epilepsia puede ser señal de una
enfermedad grave.

Otras razones para llamar una ambulancia incluyen:

 Una crisis epiléptica que dure más de 5 minutos
 La persona no lleva alguna identificación que indique que tiene epilepsia.
 Recuperación lenta, una segunda crisis convulsiva o dificultad para respirar al
finalizar la crisis
 Embarazo u otro diagnóstico médico
 Cualquier signo de lesión o enfermedad
 DARE TO SAY SUDEP
ATRÉVASE A DECIR SUDEP

SUDEP es Muerte Súbita Inesperada en Epilepsia

(por sus siglas en Inglés para Sudden Unexpected Death in Epilepsy)

 SUDEP es la muerte repentina e inesperada de una persona por epilepsia.

 La SUDEP es menos común en niños, pero es una de las causas principales de muerte
en adultos jóvenes con crisis epilépticas descontroladas.
 Una manera de disminuir su riesgo de la SUDEP es teniendo tan pocas crisis epilépticas
como sea posible.

Conozca su riesgo ante la SUDEP

Las personas con crisis epilépticas frecuentes, especialmente las de tipo generalizado tónico-
clónicas (gran mal), tienen el mayor riesgo para de SUDEP.

Otros factores de riesgo pueden incluir:

 Comienzo de la epilepsia en la infancia

 Edad de adultez temprana (20-40 años de edad)
 Padecer epilepsia por un período largo de tiempo
 No tomar los medicamentos de manera regular
 Tener crisis epilépticas durante la noche

#AtrevaseA tomar control

 Tomar sus medicamentos a tiempo, cada día – exactamente como se recetó.

Las personas cuyas crisis epilépticas no son controladas tienen casi 40 veces más
probabilidades de muerte que aquellas cuya epilepsia está bajo control.

 Mantenga un diario de las crisis epilépticas, resultados de exámenes y preguntas

para su médico

 Conozca los factores desencadenantes para sus crisis epilépticas.

Para muchas personas, no dormir lo suficiente, tomar demasiado alcohol, o sentirse
estresado(a) puede desencadenar más crisis epilépticas.

 Cree y comparta su propio Plan de Respuesta Para Crisis Epilépticas.

Obtenga la información de su médico y compártala con su familia, amigos,
compañeros de trabajo o maestros.
Hablen con su médico, familia y amigos sobre cómo pueden mejorar su seguridad
durante la noche

Aprenda a mantenerse seguro

 Si tiene ataques en la noche, hable con su equipo de salud sobre su seguridad.
 Tenga a alguien que lo cuide después de un ataque epileptico o
comparta dormitorio.
  Preguntele a su equipo de salud sobre dispositivos de alerta de
ataques epilépticos y como obtener ayuda después de un ataque.

Hable con su equipo de profesionales de la salud sobre la SUDEP

Obtenga las respuestas a estas preguntas:

 ¿Cuál es mi riesgo ante de tener SUDEP?

 ¿Qué debería hacer si tengo otra crisis?
 ¿Cómo puedo prevenir que sucedan más crisis epilépticas?
 ¿Existen otras maneras de controlar las crisis epilépticas y de reducir mi riesgo de
SUDEP?

Continúa al reverso

 ¿Qué debo hacer para reducir mi riesgo de SUDEP si tengo crisis epilépticas durante la
noche?
 ¿Debería considerar utilizar algún dispositivo aparato para informarle a alguien que
estoy teniendo una crisis?
 ¿Debería considerar compartir habitación?
 ¿Qué más debería yo saber?

Algunas otras condiciones de salud pueden aumentar su riesgo de morir o de lastimarse

durante o después de una crisis. Vea a su médico de cabecera para chequeos regulares a fin de
ayudar a mantener una buena salud.

Dígale a su familia y a sus amigos sobre la epilepsia y sobre la SUDEP

 Sus amigos y sus familiares se preocupan por usted, así que infórmeles sobre sus
riesgos.
 Asegúrese de que ellos sepan los Datos para Mantenerte Seguro y cuando deben
llamar al 911. Aprenda más en epilepsy.com/safety/facts

Su meta es cero
Obtener el mejor control posible de sus crisis epilépticas es uno de los pasos hacia la
disminución del riesgo de la SUDEP.
Que su meta sea cero crisis epilépticas significa que debe seguir intentándolo. Algunas
personas pueden llegar a tener un control completo de las crisis epilépticas con los
tratamientos disponibles. Otros, especialmente los que padecen una forma compleja de
epilepsia o un tipo que no responde al medicamento, puede ser que nunca logren tener cero
crisis epilépticas. Si ésta última es su situación, aún así no debería darse por vencido. Es muy
importante para usted y para su familia hacer lo que puedan para disminuir sus riesgos –
disminuir el riesgo de crisis epilépticas, crisis epilépticas severas o largas , desencadenantes y
complicaciones potenciales. Hay muchas estrategias que pueden variar de una persona a la
otra. Todas las personas pueden tomar estas medidas a fin de disminuir sus riesgos:
 Tome los medicamentos tal como se le recetaron – las cantidades consistentes y
regulares de los medicamentos son clave para que funcionen bien contra las crisis
epilépticas.
 Duerma lo suficiente – no dormir lo suficiente o una pobre calidad de sueño son un
factor desencadenante para las crisis epilépticas.

 Limite el consumo de alcohol - consumir demasiado alcohol puede hacer que una
persona esté más propensa a tener crisis epilépticas, especialmente al día siguiente de
haber bebido. Algunos medicamentos para las crisis epilépticas pueden reducir su
tolerancia al alcohol y puede emborracharse con mayor facilidad.

 Esmérese por detener las crisis epilépticas – no se de por vencido(a) y no se

conforme con una vida con crisis epilépticas a repetición. Sea proactivo(a) y visite un
especialista en epilepsia si aún está teniendo crisis epilépticas o efectos secundarios
debido a los medicamentos.
 SELF-MANAGEMENT TOOLS
HERRAMIENTAS PARA EL AUTOCUIDADO

Para la mayoría de las personas las crisis epilépticas son problemas crónicos. Los
medicamentos pueden controlárs las crisis a la mayoría de las personas, pero lleva trabajo.
Usted necesita hacer algunas cosas como recordar tomar su medicamento, llevar un registro
de sus crisis epilépticas e identificar lo que las desencadena. Si el medicamento no le funciona,
tomará un poco más de trabajo descubrir otras maneras de manejar sus crisis epilépticas.

Manejar su epilepsia, también conocida como autocuidado, incluye todo lo que usted y su
familia o personas de apoyo hagan para controlar sus crisis epilépticas, controlar como la
epilepsia afecta su vida diaria y vivir su vida al máximo potencial posible. Eso no significa que
usted tiene que manejar su epilepsia usted solo(a). Sí significa que usted debe trabajar en
conjunto con su equipo de cuidado de salud, con su familia, y con otras personas que le
pueden apoyar. Aquí puede ver algunos programas que le pueden ayudar.

Sitio web de la Fundación de Epilepsia (Epilepsy Foundation)

Epilepsy.com es el recurso nacional más completo para cualquier persona que esté en la
búsqueda de comprender mejor esta condición médica que afecta a 3 millones de personas en
los Estados Unidos.

Aprenda: Ya sea que sólo se le ha dicho que tiene crisis epilépticas, o que quiera aprender más
a fin de comprender mejor su epilepsia, puede encontrar información básica y profunda de
acuerdo con sus necesidades.

Obtenga Ayuda: Encuentre información, herramientas, recursos en línea, servicios locales y

más material que le ayudará a estar a cargo de su propia salud, de su cuidado, seguridad,
bienestar y de su vida.

Haga una Diferencia: Involucrarse y darle algo de vuelta a la comunidad que vive con epilepsia
puede llegar a ser una forma poderosa de mejorar su vida. Encuentre maneras de involucrarse
en la lucha por encontrar nuevas terapias y de hallar una cura y de crear conciencia sobre la
epilepsia y las crisis epilépticas.

Póngase en contacto: Póngase en contacto con otras personas que están viviendo con crisis
epilépticas y epilepsia.

Visite epilepsy.com

Texting4Control
Texting4Control es un tipo de apoyo disponible para las personas con epilepsia vía mensaje de
texto. Este servicio envía recordatorios a su teléfono celular para recordarle que tome sus
medicamentos para la epilepsia, así como mensajes motivacionales para ayudarle a mantener
una actitud positiva en cuanto a controlar su epilepsia.

Para inscribirse visite www.texting4control.com

Continúa al reverso
Mi Diario de Crisis Epilépticas
Es un diario de crisis epilépticas gratis que se encuentra en línea y que viene junto con una
aplicación para su teléfono inteligente
 Monitoree su salud – lleve un registro de las crisis epilépticas y sus brotes de crisis
múltiples a través del tiempo.
 Controle sus medicamentos – lleve un registro de los efectos secundarios, así como de
las terapias de rescate.
 Descubra que es lo que funciona y cuando se necesita hacer cambios.
 Contiene recordatorios que son fáciles de utilizar para no olvidar tomarse los
medicamentos o las citas médicas.
 Lleve el control de los factores desencadenantes y de su estilo de vida para así reducir
el riesgo de recaídas con crisis.
 Organice su historial médico y su plan de respuesta personalizado por crisis
epilépticas.
 Comuníquese con mayor facilidad con su equipo médico.

Aprenda más en epilepsy.com/seizurediary

Epilepsy Foundation reconoce el apoyo recibido de Upshur-Smith para My Seizure Diary

WebEase
 Aprenda nuevas habilidades para manejar su epilepsia para así sentirse más seguro(a)
de que sabrá qué hacer.
 Póngase metas y reciba sugerencias personalizadas para poder lograrlas.
 Vea y escuche historias de otras personas que están viviendo con epilepsia.
 Encuentre recursos útiles y explore temas de su interés.
 Vea videos en los que puede recibir

sugerencias sobre como recordar tomarse sus medicamentos, manejar el estrés y dormir
mejor.

Este programa gratis está a tan solo un click de distancia en webease.org

 COMMUNITY EDUCATION PROGRAMS
PROGRAMAS DE EDUCACION COMUNITARIA

Programas de educación comunitaria

Primeros auxilios para epilepsia y ataques epilépticos.

Todos deberían saber que hacer al momento que sucede un ataque epileptico.
Primeros Auxilios para ataques epilépticos y epilepsia esta disponible a través de
nuestras oficinas locales y nuestro sitio web, epilepsy.com. Las presentaciones pueden
ser ajustadas para distintos tipos de audiencias.

Entrenamiento para los primeros respondedores

La Epilepsy Foundation ofrece recursos y capacitación para ayudar a los socorristas a
entender cómo reconocer y responder a alguien que tiene una convulsión.

Epilepsia y respuesta de ataque para servicios médicos de emergencia

(EMS)
El personal describe las convulsiones asociadas con la epilepsia y otras causas, describe las
respuestas apropiadas de EMS para considerar más atención médica, y alienta el uso de pruebas
basadas pautas para el estado epiléptico.

Respuesta de epilepsia y convulsión para personal de aplicación de la ley

proporciona al personal de aplicación de la ley herramientas para reconocer y brinde la atención
adecuada a las personas con epilepsia y ataques. Manejar otros problemas relacionados con la
epilepsia a los que la policía puede responder también están resaltados.

Manejo de estudiantes con convulsiones: la importancia de enfermeras

escolares
Manejo de estudiantes con convulsiones: la importancia de las enfermeras escolares es un
programa diseñado
proporcionar a la enfermera escolar información, estrategias y recursos que les permitan
administrar mejor al estudiante con convulsiones apoyando resultados positivos del tratamiento,
maximizando
oportunidades educativas y de desarrollo, y garantizar un entorno seguro y de apoyo.
Los programas incluyen un curso de 2 horas sobre la gestión de estudiantes con convulsiones y
programas de 1 hora
dirigidas a terapias de rescate, desarrollo de IEP y programas 504, y psicógenos no epilépticos
convulsiones.

Managing Students with Seizures: The Importance

of School Nurses
Manejo de estudiantes con convulsiones: la importancia de las enfermeras escolares
es un programa diseñado para proporcionar a la enfermera escolar información,
estrategias y recursos que les permitirán administrar mejor al estudiante con
convulsiones al apoyar los resultados positivos del tratamiento, maximizar las
oportunidades educativas y de desarrollo, y asegurando un ambiente seguro y de
apoyo. Los programas incluyen un curso de 2 horas sobre la gestión de estudiantes
con convulsiones, y programas de 1 hora dirigidos a terapias de rescate, desarrollo de
IEP y 504 programas, y ataques psicógenos no epilépticos.

Entrenamiento de convulsiones para el personal de la escuela

Seizure Training for School Personnel es un curso interactivo diseñado para ayudar a promover un
ambiente social y educativo positivo para los estudiantes que viven con convulsiones y epilepsia.

Capacitación sobre ataques para el personal de cuidado de niños

La Capacitación de convulsiones para el personal de cuidado infantil es un plan de estudios
desarrollado por Epilepsy Foundation para proveedores de cuidado infantil que les instruye sobre
la primera ayuda apropiada para los niños pequeños con ataques epilépticos. Este programa
también destaca los síndromes de epilepsia que son más comunes en niños menores de 5 años y el
impacto de las convulsiones cuando se brinda cuidado infantil.

Personas mayores y convulsiones: educación para organizaciones que

atienden a adultos mayores
La Capacitación para adultos mayores y convulsiones de la Fundación para la Epilepsia está
diseñada para proporcionar a cuidadores y personal de centros de cuidado diurno para adultos,
centros para personas mayores, centros a largo plazo, hogares de ancianos y otras organizaciones
de servicio a personas mayores estrategias para reconocer y responder mejor a las convulsiones
entre adultos mayores.

Convulsiones y usted: hacerse cargo de los hechos

Convulsiones y usted: tome el control de los hechos es un programa de concientización sobre la
epilepsia para estudiantes de K-12 grado diseñado para disipar los mitos y reducir el estigma
asociado con la epilepsia.

Cómo puedes obtener la capacitación

Varios de estos programas se ofrecen en persona a través de las oficinas locales de la Fundación
para la Epilepsia. Póngase en contacto con su oficina local para obtener más información. Para
acceder a los cursos a través del Sistema de gestión de aprendizaje de Epilepsy.com, visite
https://learn.epilepsy.com.

Para obtener más información, o para ver si hay un curso disponible en su área, llame a Epilepsy &
Línea de ayuda para concusiones al 1-800-332-1000.