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Introduction :
Physiopathologie :
Etiologies :
Inconnue.
Clinique :
Examen clinique :
TOGD : réalisé dans les formes atypiques qui montre un retard de vidange gastrique,
estomac de stase et de défilé antéro-pylorique fin et étendu en parapluie.
La sténose hypertrophique du pylore peut avoir un intervalle court (dès les premiers
jours) ou un intervalle libre plus lent (3mois).
La sténose hypertrophique du pylore peut être associée à un RGO : sd de Roviralata.
La sténose hypertrophique du pylore peut être associée à un ictère à bilirubine libre
(BNC) qui disparait avec le traitement de la sténose.
La sténose hypertrophique du pylore associée à des hématémèses est due à l’irritation
du bas œsophage par les vomissements.
N.B : la sténose hypertrophique du pylore est une pathologie isolée ne rentrant pas dans le
cadre polymalformatif (pas de lésions associées)
La biologie :
Traitement médical :
o Rééquilibration hydro-électrolytique avec ionogramme de contrôle et un avis
pré-anesthésie.
Traitement chirurgical :
o Il consiste à une séro-myotomie extra-muqueuse de Fredet par une incision
péri-ombilicale de Bianchi (consiste à ouvrir la muqueuse qui fait hernie à
travers la brèche musculeuse).
o L’alimentation est permise 6h après l’intervention, la sortie est à 24h.
Conclusion :
QCM :
1/
a) La SHP est une occlusion haute.
b) Survient toujours chez le nouveau-né.
c) Survient après un intervalle libre.
d) Sa clinique est faite de vomissements de lait caillé.
e) L’échographie est l’examen clé pour le diagnostic étiologique.
2/
a) Il n’existe pas de contexte génétique.
b) Le transit baryté (TOGD) montre un arrêt au niveau du pylore.
c) Un bilan hydro-électrolytique est obligatoire.
d) L’intervention est une pyloromyotomie extra-muqueuse.
e) Les vomissements post-op doivent faire chercher un RGO.