INFORME PRÁCTICA No.

CORROSIÓN GALVÁNICA-PROTECCIÓN CATÓDICA

INTEGRANTES:

PAOLA CASTRO CASTILLA

ROCÍO CUAO

SARA CAROLINA MENDOZA

FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

DE 2018

BOGOTÁ D.C.

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1. Objetivos:
1.1. Emplear y profundizar en los conceptos teóricos sobre los tipos de
corrosión de metales, termodinámica de los procesos de corrosión de
metales y conceptos básicos de la protección catódica.
1.2. Aplicar los conocimientos adquiridos sobre los tipos de corrosión que se
pueden dar en un metal en el medio al cual éste se expone.
1.3. Aprender a medir e interpretar los potenciales del electrodo de diferentes
materiales.

2. Marco teórico:
La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de un
ataque electroquímico por su entorno. Siempre que la corrosión esté originada
por una reacción electroquímica, la velocidad dependerá de la temperatura, la
salinidad del fluido en contacto con el metal y de las propiedades de los
metales en cuestión.
La corrosión galvánica ocurre cuando dos
metales o aleaciones diferentes están en
contacto directo y expuestos a un
electrolito corrosivo o conductor. El metal
más anódico se corroe más rápidamente
que si estuviera solo en el medio
corrosivo, esto quiere decir que se
incrementa su velocidad de corrosión y el
metal más catódico participa en un
proceso de reducción donde se protege.
La protección catódica es una técnica empleada para prevenir la corrosión de
un material al disminuir su potencial de electrodo mediante un material más
activo (ánodos de sacrificio).

3. Aparatos, instrumentos y materiales:

3.1. Electrodos de diferente material (Hierro, cobre, Zinc)
3.2. Botella plástica de 2 litros.
3.3. Pila AA no alcalina.
3.4. Batería 9 voltios.
3.5. Cinta aislante.
3.6. Arena.
3.7. Gelatina sin sabor ya preparada.
3.8. Bisturí.
3.9. 3 metros de cable de cobre.
3.10. Multímetro.

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 4. Procedimiento del experimento:
4.1. Parte 1:
4.1.1. Se prepara el electrodo de referencia en una jeringa. Se agrega
gelatina sin sabor previamente preparada y sulfato de cobre hasta
que la coloración se torne azul verdoso. Por último, se introduce
una sección de cable de cobre que atraviese ambos extremos de la
jeringa.
4.1.2. Se corta el recipiente de plástico por la mitad, se llena con arena
mojada en solución salina al 5% M, hasta el ras del recipiente.
4.1.3. Desarmar una pila AA no alcalina, para obtener el electrodo de Zn
(cubierta de la pila), y el grafito (cuerpo).
4.1.4. Lijar el clavo de hierro quitando la corrosión que ya éste tenga
para tener una mejor superficie inicial.
4.1.5. Para cada uno de los electrodos por separado (Fe, Cu, Zn, C),
enterrarlos con el electrodo de referencia y medir el potencial de
cada uno respecto al electrodo de referencia en el multímetro.
4.2. Parte 2:
4.2.1. Conectar el electrodo de hierro a un electrodo de Zinc mediante el
cable de cobre, recubierto totalmente con cinta aislante.
4.2.2. Enterrarlo en la botella con arena humedecida con la solución
salina.
4.2.3. Cubrir la botella con la mitad antes cortada y sellarla con cinta
aislante.
4.2.4. Esperar de 2-3 semanas.

5. Datos y observaciones:
Tabla 1. Datos experimentales potencial Tabla 2. Datos experimentales potencial .
Zn/Electrodo de ref. Fe/electrodo de ref.

Cant. veces Potencial (mV) Cant. veces Potencial (mV)

1 935 1 420
2 930 2 412
3 931 3 414
4 933 4 415
5 931 5 411

Tabla 3. Datos experimentales potencial Tabla 2. Datos experimentales potencial . Cu/Electrodo de

ref. C(grafito)/electrodo de ref.

Cant. veces Potencial (mV) Cant. veces Potencial (mV)

1 222 1 -543
2 225 2 -549
3 220 3 -543
4 220 4 -541
5 226 5 -544

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6. Cálculos y resultados:
6.1. Reacciones que podrían ocurrir:
6.1.1. Fe0 → Fe 2+¿+2 é¿
6.1.2. Zn0 → Zn2 +¿+2é ¿
0
6.1.3. Cu2+¿+2 é→ Cu ¿
−¿¿

6.1.4. NaCl → Na +¿+Cl ¿

−¿ ¿
6.1.5. O+ H 2 O+2 é → 2 O H
6.1.6. N a0 ++O H −¿→ Na ¿¿
6.1.7. FeCl2 + H 2 O→ Fe ¿
6.2. Cálculos parte 2:
FEM (Zn− Fe)Teórico =Potencial anódico ( Zn )−Potencial catódico( Fe)
FEM (Zn− Fe)Teórico =−0,763− (−0,440 )=−0,323V
Solución 5% NaCl (arena):
1 mol 0,257 mol NaCl
15 gNaCl =0,257 mol NaCl =0,856 M
58,4 g NaCl 0,3 Lsln
0,0592
E0Zn=−0,763+ log [ 0,856 M ] E0Zn=−0,765V
2
0,0592
E0Fe=−0,440+ log [ 0,856 M ] E0Fe=−0,442V
2
FEM (Zn− Fe) =Potencial anódico−Potencial catódico

FEM (Zn− Fe) =EZn −E Fe FEM (Zn− Fe) =−0,765+0,442

FEM (Zn− Fe) =−0,323 V

7. Análisis de resultados:
7.1. Parte 1:
7.1.1. La primera parte de nuestra práctica muestra la corrosión
galvánica (comportamiento anódico-catódico de los metales). En
el electrodo de referencia la gelatina sin sabor poseía el electrolito
del metal introducido, que en nuestro caso fue cobre, que brinda
los iones de Cu+.
7.1.2. El Cobre tiene un potencial más alto que el de los metales
utilizados. Por ello, éste electrodo actúa como cátodo mientras los
metales (Fe, Zn) actúan como ánodo, entonces si se dejara la
reacción por cierto tiempo, el Zn o el Fe se oxidarían mientras el
electrodo de referencia se reduciría.
7.1.3. El hecho de que voltaje entre el electrolito de referencia y el Cobre
diera un valor diferente a cero, se debe a que las concentraciones
de las soluciones son distintas y no presentan el electrolito del
metal. Al ser del mismo material, tendrían a mostrar un voltaje
que tiende a cero.
7.1.4. El hecho de que el potencial entre el C (grafito)) y el electrodo de
referencia de negativo, quiere decir que en éste caso, el grafito
actúa como cátodo y el electrodo de referencia como ánodo ya

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 que el grafito es capaz de almacenar iones de forma menos
reactiva sin que se deteriore su densidad energética. [ 4 ]
7.2. Parte 2:
7.2.1. Se aplicó la protección catódica con el uso de un metal de bajo
potencial estándar (Zinc) conectado por medio de un alambre de
cobre a un metal de alto potencial (Hierro) sumergidos en un
medio húmedo como lo es el agua, la sal y la arena.
7.2.2. El zinc se sacrifica para proteger al hierro, de ésta forma se
observa una coloración oscura en la placa de zinc mientras el
hierro no presenta algún cambio notable.
7.2.3. Debido a que el zinc es anódico respecto al hierro, se genera la
corrosión en el zinc, protegiendo el electrodo.
7.2.4. La protección se da ya que el Zn y el Fe están unidos mediante el
alambre de cobre, si esto no fuera así, tanto el hierro como el zinc
se corroerían casi a la misma velocidad al estar expuestos a
condiciones de un medio altamente corrosivo como lo son las
atmósferas salinas (presencia de iones Cl-).
8. Conclusiones:
8.1. La protección catódica es un método efectivo para controlar la corrosión
aunque su usó está limitado en algunos requerimientos.
8.2. Se identificó el método de corrosión galvánica entre distintos metales por
contacto electroquímico.
8.3. Se observó el principio de la celda electroquímica y pila galvánica que
genera un flujo entre pares galvánicos generando una diferencia de
potencial.
8.4. El método más efectivo es el zinc como ánodo de sacrificio al ser un
elemento más activo.
8.5. La selección de materiales es una buena herramienta contra el control de
la corrosión.
9. Bibliografía:
9.1. [ 1 ]“Fundamento de la ciencia e ingeniería de materiales”. Smith y Willian F. Cap
13. Interamericana editors S.A.
9.2. [ 2 ] “Protección catódica.” [noviembre de 2012]. Disponible en:

http://www.wilsonwalton.es/hts/Tf-2.pdf
9.3. [ 3 ] ”Corrosión: mecanismos y métodos de control.” Gustavo Vila Casado. Bogotá,
Universidad Nacional, 1990. Pg (138 – 144); (203 – 216).
9.4. [ 4 ] ”Ingeniería de Corrosión.”. BOTIA, INSE. Instituto Nacional del Acero.
Bogotá 1995.
10. Anexos:

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 Anexo 1. Zn-Fe enterrados en arena con agua y sal (2 semanas.) Anexo 2. Corrosión en la placa de Zn.

. Anexo 3. Puntilla de hierro (2 semanas). Anexo 4. Pila de 9V

desarmada.