UNIVERSIDAD DEL NORESTE

ÁREA DE CIENCIAS ECONÓMICO-ADMINISTRATIVAS

REPASO PRIMER PARCIAL ASIGNATURA “QUIMICA ORGANICA” INGENIERIA PETROLERA

I.- Elabora un glosario con los siguientes conceptos.

 Química Orgánica
La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que en su gran
mayoría contienen carbono formando enlaces covalente.
 Enlace Covalente Polar
Es una propiedad de las moléculas que representa la separación de las cargas eléctricas en la misma
molécula.
 Enlace covalente no polar
Un enlace covalente no polar es un tipo de enlace químico en el que dos átomos que poseen
electronegatividades similares comparten electrones para formar una molécula.
 Polaridad
Es una propiedad de las moléculas que representa la separación de las cargas eléctricas en la misma
molécula.
 Hibridación
Es la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. 
 Enantiomeros
Son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno es imagen
especular de la molécula del otro y no son superponibles. 
 Diasteroisomeros
Son una clase de estereoisómeros tales que no son superponibles pero tampoco son imagen especular uno
del otro, es decir, no son enantiómeros.
 Fuerzas intermoleculares
Se refiere a las interacciones que existen entre las moléculas conforme a su naturaleza. 
 Fuerzas de Van Der Waals
Son las fuerzas atractivas y/o repulsivas entre moléculas distintas a aquellas debidas a un enlace
intermolecular o a la interacción electrostática de iones con moléculas neutras.
 Fuerzas de Puente de Hidrogeno
Es la fuerza eminentemente electrostática atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de
hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo.
 Isómeros
Es una propiedad de aquellos compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales
proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas y,
por ende, diferentes propiedades y configuración
 Proyección de Fischer
Es una proyección bidimensional utilizada en química orgánica para representar la disposición espacial de
moléculas en las que uno o más átomos de carbono están unidos a 4 sustituyentes diferentes.
 Resonancia
Es una herramienta empleada para representar ciertos tipos de estructuras moleculares.
 Acido
Cualquier compuesto químico que, cuando se disuelve en agua, produce una solución con una actividad de
catión hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7
 Base
Una base o álcali es una sustancia que presenta propiedades alcalinas. 

II.- Analiza la molécula de dióxido de azufre (SO 2), de Hexafluoruro de azufre (SF6) y de Trifluoruro de Boro
(BF3). Para la molécula en mención, determina y/o establece lo siguiente:

• Estructura de Lewis

• Configuración electrónica

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QUÍMICA Ing. Tatiana Arlette López
ORGÁNICA Arteaga
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ÁREA DE CIENCIAS ECONÓMICO-ADMINISTRATIVAS
REPASO PRIMER PARCIAL ASIGNATURA “QUIMICA ORGANICA” INGENIERIA PETROLERA

• Hibridación del átomo central

• Menciona si la molécula es polar o apolar

III.- Responde los siguientes enunciados en base a las Fuerzas Intermoleculares y Propiedades Físicas

a) Ordena de menor a mayor la magnitud de los siguientes tipos de interacciones:

 Enlace Covalente
 Fuerzas de Van der Waals
 Enlace de Puente de Hidrógeno
b) Menciona si el metano CH4 posee una temperatura de ebullición inferior o superior a la Metilamina CH5N

c) De los pares de sustancias dadas, razona cuál posee mayor temperatura de ebullición:

1.- Metano CH4 y tetracloruro de carbono CCl4 2.-Bromo y flúor 3.- Metano CH4 y Butano C4H10

d) Organiza en orden creciente de temperatura de fusión: ácido metanoico CH2O2, ácido acético CH3COOH
y ácido etanodioico (oxálico) C2H2O4.

e) Razona si la temperatura de ebullición de la popilamina C3H9N es superior o inferior a la de la etilamina

C2H5NH2.

f) Ordena en orden decreciente de temperatura de fusión: ácido acético CH3COOH, acetato de sodio
C2H3NaO2 y metanoato de metilo C2H4O2

IV.- Obtener las fórmulas desarrollada y semidesarrollada de los siguientes compuestos:

a) Butano (C4H10)
b) Eteno o etileno (C2H4)
c) Propanol (C3H8O)
d) Ácido Acético (CH3COOH)
e) Acetona (C3H6O)
f) Dicloropropano C3H6Cl2
g) Ácido etanoico C2H4O2

V.- Realiza las siguientes proyecciones de Newman indicando si el enlace es: gauche, anti o sin.

1.- 2.- 3.-

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QUÍMICA Ing. Tatiana Arlette López
ORGÁNICA Arteaga
 VI.- Elabora las proyecciones de Fisher con las siguientes indicaciones:
Asigna el orden de prioridad de cada sustituyente y la configuración R o S.
Realiza la combinación de cada centro estereogénico
Menciona que tipo de estereoisomero corresponde en cada caso (enantiomero o diastereoisomero)

1.- 2.- 3.-

VII.- Completa la siguiente Tabla con la información de la estructura molecular de cada compuesto.
No Compuesto Clase Estructura # Pares Arreglo de los Geome Mome
de átomos de pares de tría nto
Lewis electro electrones molecu Dipol
nes lar ar
libres
1 SiCl4 Ax4 4 0 TETRAHEDRO

2 ClO3 Ax3E 3 1 TRIGONAL

3 SCl2 Ax2 4 0 LINEAL

4 AsF5 Ax5 5 0 BIPIRAMIDE

TRIGONAL

5 BrF3 Ax3E 6 1 PIRAMIDE

TRIGONAL