FAMILIAS FUNDAMENTALES

CRITERIOS GENERALES: 1) SELECCIONAR LA CADENA PRINCIPAL, ENUMERAR N° Prefijo N° Prefijo N° Prefijo N°

Prefijo Griego
Carbono Griego Carbono Griego Carbono Griego Carbono
LA CADENA PRINCIPAL, DESIGNAR PREFIJO GRIEGO, TERMINACIÓN DE LA
1 Met 7 Hept 13 Tridec 19 Nonadec
CADENA PRINCIPAL, ESCRIBIR LAS RAMIFICACIONES O SUSTITUYENYES DEL
2 Et 8 Oct 14 Tetradec 20 Eicos
MAS SIMPLE AL MAS COMPLEJO, ESCRIBIR EL NUMERO DE UBICACIÓN DE LA
3 Prop 9 Non 15 Pentadec
RAMIFICACIÓN, Y PREFIJOS GRIEGOS; DI, TRI, TETRA, PENTA, HEXA, HEPTA,
4 But 10 Dec 16 Hexadec
OCTA, NONA, DECA EN SUSTITUYENTES REPETIDOS.
5 Pent 11 Undec 17 Heptadec
ALCANOS = ANO ALQUENOS = ENO ALQUINOS = INO
6 Hex 12 Dodec 18 Octadec
SUSTITUYENTES: SON RAMIFICACIONES
FORMADAS POR CADENAS LINEALES QUE PIERDEN SUSTITUYENTES O
UN HIDRÓGENO, SE NOMBRAR SEGÚN LOS RADICALES DE
Vinil Terbutil
CARBONOS QUE TENGAN CON TERMINACIÓN “il” NOMBRE ESPECIAL Isopropil Secbutil
Isobutil Neopentil Fenil
o “ilo”
FAMILIAS DERIVADAS PARTE I
HIDROCADUROS CICLICOS HALUROS DE ALQUILOS (HALOGENOS) HIDROCARBUROS AROMATICOS
PREFIJO CICLOS Br, Cl, F, I SE ESCRIBE EN NOMBRE DEL ANILLO DE 6 CARBONOS CON ENLACES
NOMBRE SEGÚN HALOGENO Y DESPUÉS LA CADENA SIMPLES Y DOBLE ALTERNOS, SE
EL NUMERO DE PUNTAS CARBONADA SEGÚN EL PREFIJO GRIEGO NOMBRAN CON LA PALABRA BENCENO.
ALCOHOLES (0H) RADICAL ÉTER O EPOXIDOS: PRESENCIA DE
HIDROXILO TERMINACIÓN OL, OXIGENO. TERMINACIÓN ÉTER. PUEDEN
PUEDEN POSEER VARIOS EN UNA POSEER VARIOS EN UNA MISMA CADENA
MISMA CADENA CARBONADA CARBONADA.
ALDEHIDOS: CETONAS: PRESENCIA DE OXIGENO CON ÁCIDOS CARBOXILICOS:
PRESENCIA DE DOBLE ENLACE. TERNIMACIÓN ONA. PUEDEN PRESENCIA DE DOBLE ENLACE
DOBLE ENLACE AL POSEER VARIOS EN UNA AL OXIGENO ENLACE DOBLE AL
OXIGENO ENLACE MISMA CADENA CARBONADA RADICAL. PREFIJO ÁCIDO
SIMPLE AL HIDROGENO SE NOMBRA TERMINACIÓN: OICO. UBICADO
LA CADENA CON TERNIMACIÓN AL EN LOS EXTERMOS.
UBICADO EN LOS EXTERMOS
FAMILIAS DERIVADAS PARTE II
SALES ORGÁNICAS : NOMBRE: ATO DE ANHIDRIDO: SE FORMA CON LA UNIÓN AMINAS: DERIVADOS DEL GRUPO
(Átomo Métalico). SE PIERDE EL HIDROGENO DEL GRUPO ACILO O AROILO Y UN AMONÍACO (-NH3) SE PIERDE EL
SUSTITUIDO POR UN ÁTOMO METALICO GRUPO CARBOXÍLICO QUE PERDIÓ UN HIDROGENO SUSTITUIDO POR UN OTRA
LA FORMULA GERENERAL: HIDROGENO. PREFIJO ANHIDRIDO CADENA DE CARBONO. LAS AMINAS
O TAMBIÉN PUEDE SER: TERNIMACIÓN OICO ESTA ESTRUCTURA PUEDEN SER: PRIMARIAS, SECUNDARIAS
R–C R–COO–(AM). SUFIJO: ATO VA EL EN CENTRO DE LAS CADENAS (N) Y TERCIARIAS (N,N)
O AM PREPOSICIÓN: DE O
R–C
ESTERES : NOMBRE: ATO DE GRUPO O
ALQUILO SE PIERDE EL H, O
C – R’
R–C
SUSTITUIDO POR UN OTRA O R’ O NITROCOMPUESTOS: SE ENCUENTRAN
CADENA DE CARBONO. UNIDO A TRAVÉS DEL ÁTOMO DE
HALUROS ÁCIDOS: O
LA FORMULA GENERAL. TAMBIÉN PUEDE NITROGENO EN ENLACE SENCILLO SU
(HALOGENOS:Br, Cl, F, I) R–C
SER: R-COO-R’
TERMINANDO EN “URO”
FORMULA GENERAL ES R–NO2
AMIDAS: PRESENCIA DE DOBLE ENLACE X
PREPOSICIÓN: DE NOMBRE NOMBRE: SE INICIA CON LA PALABRA
AL OXIGENO ENLACE DEL ALQUILO O AROILO CON LA “Nitro”
SIMPLE AL GRUPO AMINO. O
TERMINACIÓN: “OILO”
TERNIMACIÓN: amida.. EL R–C
ÁCIDOS SULFONICOS : CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA DEL GRUPO
GRUPO AMINO
NH 2 SULFÓNICO EN ENLACE SENCILLO SU FORMULA GENERAL ES R–HSO3
SUSTITUÍDO: PRIMARIAS,
SECUNDARIAS (N) Y TERCIARIAS (N,N) NOMBRE: SE DEBE ANTEPONER LA PALABRA “Ácido” REPRESENTADO POR EL
SUFIJO “sulfónico”
CIANUROS: SE CARACTERIZA POR LA NITRILOS: SE CARACTERIZAN POR LA MERCAPTANOS: ESTA FAMILIA
PRESENCIA DEL PRESENCIA DEL CONTIENE AZUFRE COMO COMPONENTE
GRUPO CIANURO SU GRUPO CIANURO SU UNIDO EN ENLACE SENCILLO SU
GENERAL ES FÓRMULA GENERAL FORMULA GENERAL ES R–SH
NOMBRE: INICIA CON LA PALABRA ES TAMBIÉN RECIBEN EL NOMBRE DE
GÉNERICA CIANURO PREPOSICIÓN: NOMBRE: CON LA PALABRA TIOLES NOMBRE: VA EL FINAL “Tiol”
DE, y POR ÚLTIMO CADENA GÉNERICA NITRILO AL FINAL DE LA o “MERCAPTANOS”
CARBONADA CON LA TERMINACIÓN CADENA CARBONADA PRINCIPAL
ILO
CASOS PARTICULARES DE NOMENCLATURA EN FAMILIAS DERIVADAS
Aromáticos: Haluros de Alcoholes Aldehídos
Alquilo
CH 3
CH 3 CH 2 O Na
CH 2

Etanóxido de Sodio CH 2 CH 3
H 3C CH CH CH CH CH 2 CH 3
CH 3 CH CH 2 OK C
CH 2
Cloruro de Isopropilo 2-Propanol CH 3 O H
CH 3
Metil-benceno Hidroxibenceno Cloro de 2-propilo 2-Hidroxi-Propano
Clorobenceno 2-Etil-3-Metil-4-
(tolueno) (Fenol) 2-Cloropropano 2-Metil-Butanóxido
Alcohol Isopropílico
de Potasio Secbutil-Heptanal
Cetona
O Na CH 3 CH 3

C O CH 2
Ciclopentanóxido de
H 3C CH 2 C CH CH CH CH 3
Sodio CH 2
Bromuro de Isobutilo ÉTER CH 2
o-Cloro-Metil- m-cloro-metil- Bromuro de 2-metil- 2-Butanol
p-cloro-metil- CH 3

benceno benceno propilo 2-Hidroxi-Butano

benceno 3,5-Dietil-6-
o-Cloro-tolueno m-cloro- 2-metil-bromo- Alcohol Secbutílico CH 3 CH 2 O CH 3
p-cloro-tolueno Ciclopropil-3-Propil-2-
tolueno propano Éter Etil-Metílico Heptanona
Etil-Metil-Éter Sal
CH 3 CH CH 2 COONa
CH 3 CH CH 2 O CH CH 2
CH 3 CH 3
CH 3

Éter Isopropil 3-Metil-Butanoato de

1,2-Etanodiol Isobutílico Sodio
Naftaleno Isobutil-Isopropil-
Cloruro de Secbutilo 1,2-Dihidroxi-Etano Ester
Cloruro de 2-butilo 1,2,3-Trihidroxi- Éter
CH 3 CH CH 2 COOH CH 3 CH 2
Fenantreno Pireno 2-cloro-butano Propano
Antraceno O CH 3
1,2,3-Propanotriol
Glicerina 3-Metil-Butanoato de
Éter difenílico
Etilo
Difenil-Éter
Ácidos Anhídridos Haluro Ácido
CH 3
CH 3 CH 3 O
CH 3 CH 2 O CH 2 O O O
O OH O
CH 3 CH2 C CH 3 CH 2 C
C
O CH 3 C C
CH CH C CH 2 C C CH 2 CH C CH 2 C O O

OH
HO CH 3 OH C CH CH 2 CH 3 C CH CH 2 CH 2 CH 3 O CH 3 C NH 2
CH 3 O O
C
Ácido 2-Metil- Anhídrido Anhídrido Propaoico Cl Bromuro de (2-
Ácido 4-Ciclobutil- O
2-Hidroxi- Propanoico Butanoico Cloruro de Etanoilo Ciclopropil-2-Metil-
3-Etil-3,5-Dimetil- Anhídrido Benzoico
Hexanodioico Propanoilo)
Hexanoico
Amida Aminas Cianuros o Nitrilo Grupos Funcionales prioritarios
–COOH Ácido Carboxílico
CH 3 CH CH 2 C N –COO R Ésteres
CH 3 CH 2 NH 2
–SO3H Ácidos Sulfónicos
O
Etilamina Como Cianuro, se –CONH2 Amidas
O CH 3 CH 2 C O
CH 3 CH CH 2 C
CH 3 NH nombra: –CHO Aldehidos
CH 3 CH C NH
N CH 3 Cianuro de Isobutilo –CO– Cetonas
CH 3 NH 2 CH 3 CH 3
CH 3
Cianuro de 3- –OH Alcohol
Isobutanamida N-Metil- N,N-Dimetil- Dimetilamina Metil:Propilo –NH2 Amina
Propanamida Butanamida –OR Éter
2-Metil- CH 3 N CH 2 CH 3 Como Nitrilo se
Amida –NO2 Nitrocompuestos
Propanamida Amida Terciaria nombra:
CH 3 C=C Alquenos
Secundaria Isopentanitrilo C=C Alquinos
Etil-Dimetilamina 3Metil-Butanonitrilo –X Haluros de alquilo
–C–C– Alcanos