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Ciclos de refrigeración

Diego Andrés Cárdenas Ordóñez – c.c.1010120712


Objetivo general:
Obtener exitosamente, en un ciclo ideal y con 75% de eficiencia, los datos
de temperatura, presión, entropía, entalpía y la calidad para un ciclo de
refrigeración del compuesto de Dióxido de carbono que opera a temperaturas a
presiones reducidas de 0,1 y 0,5.
Objetivos específicos:
1. Comprender como funcionan los ciclos de refrigeración y como obtener los
datos de estos.
2. Calcular el COP del ciclo (tanto en el ciclo ideal como en el de 75% de
eficiencia)
3. Modificar las presiones de operación para mejorar el COP
Introducción:
Se sabe que para que suceda una transferencia de energía de una región
de temperatura baja hasta una de temperatura alta se requiere de un dispositivo
como el refrigerador, pues de otro modo esto jamás ocurrirá en la naturaleza. Este
dispositivo es cíclico y utiliza refrigerantes como fluido de trabajo. Por lo general se
utiliza el ciclo de refrigeración por compresión de vapor para estos dispositivos,
dicho ciclo se compone de cuatro procesos que se definen en trayectorias:
1. (de 1 a 2) Compresión isentrópica en un compresor
2. (de 2 a 3) Rechazo de calor a presión constante en un condensador
3. (de 3 a 4) Estrangulamiento en un dispositivo de expansión
4. (de 4 a 1) Absorción de calor a presión constante en un evaporador.

Figura 1: diagrama T-s para el ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor.
La eficiencia de estos dispositivos se determina por medio del coeficiente
de desempeño (COP) definido por:
salida deseada Ql 1
= =
COPR = Entrada requerida Wneto entrada QH que por la escala de
QL
−1( )
1
¿
temperatura termodinámica Kelvin (K) TH
( )
TL
−1

Dado que los componentes que componen el ciclo mencionado son de flujo
estacionario. Podemos expresar la ecuación de energía de flujo estacionario por
unidad de masa como: (qentrada – qsalida) + (wentrada – wsalida) = hsalida – hentrada.
ql h 1−h 4
Entonces COPR podemos expresarlo como: = . (ecuación 1)
Wneto entrada h 2−h 1

Procediendo ahora a definir los datos de partida, tenemos por literatura que
Pc en KPa 7380
Tc en K 304,1
m3 0,00212
Volumen crítico
Kg
ω 0,224
KJ 0,1889
R
Kg× K
Tabla 1: propiedades básicas del dióxido de carbono

Dado que 1K J es igual a 1 KPa × m3 las unidades de R pueden ser expresadas


kPa ×m3
como .
Kg × K

Desarrollo:
Como en las condiciones del trabajo se especifican, no solo las presiones
reducidas, sino que las condiciones de trabajo, como que en el evaporador el
compuesto entre como líquido saturado y que salga como vapor saturado.
Sabremos que a h1 será igual a hg a la presión dada y que h4 es igual a hf a la
presión dada. Por lo que primero tenemos cuantos KPa son las presiones
reducidas de 0,1 y 0,5 para este compuesto
P
Pr = (ecuación 2)
Pc
Tenemos que, si la presión reducida es de 0,1 entonces, la presión será de
738KPa, y si es de 0,5 la presión será de 3690 KPa.
Siguiendo el diagrama de P-h sabremos que la presión de 738 KPa nos servirá
para precisar el estado 1 y en parte el estado 4.

Figura 2: diagrama de P-h para el ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor.

Mientras que la presión de 3690 KPa. Nos servirá para precisar el estado 3 y parte
del estado 2. Teniendo en cuenta la figura 3 sabremos que lo propuesto
anteriormente cumple con los requisitos planteados al inicio del problema.

Figura 3: esquema del ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor.

En el Ciclo ideal:
El estado 1: su presión es de 738 KPa, sabemos que es un vapor saturado por lo
que su temperatura es de -48,052 oC = 224,948 Kelvin. En esas condiciones h 1 =
320,364 kJ/kg y s1 = 1,425488 kJ/kg-K. Dado que estamos hablando de vapor
saturado su calidad será 1.
En el estado 2: su presión es de 3690 KPa, pero estamos en un estado de vapor
sobrecalentado y como s1 = s2. Podremos determinar las demás propiedades
fácilmente, por ejemplo, la temperatura será de 58,44248 oC = 331,33248 Kelvin y
h2 =365,572 kJ/kg. Aquí la calidad no se puede calcular, pues hablamos de vapor
sobrecalentado
En el estado 4: la presión será igual a la del estado 1 al igual que la temperatura
como observamos en la figura 1 y 2; h3 = h4 puesto que como observamos en la
figura 3 lo que hay entre el estado 3 y el 4 es solo una válvula de
estrangulamiento. Y h4 = hf a esa temperatura y presión (porque el problema nos
dice que entra como líquido saturado al evaporador) por lo que h 4 = -16,1038 kJ/kg
s4 = -0,069259 kJ/kg-K cosa que no viola la segunda ley pues no estamos
hablando de s generado el cual siempre debe ser positivo. Por último, la calidad
será igual de 0 pues hablamos de un líquido totalmente saturado.
En el estado 3: la presión es de 3690 KPa, tal como en el estado 2 pero acá tanto
la entalpía como la entropía son iguales al estado 4 pues estamos en un ciclo
ideal, por lo que h3 = h4 = -16,1038 kJ/kg y s3 = -0,069259 kJ/kg-K ya para finalizar,
dado que no tenemos tabla de dióxido de carbono como líquido comprimido y el
estado tres está como liquido comprimido pero muy cerca al domo de saturación,
asumiremos que la temperatura entre el estado 4 y el 3 no difiere mucho, de
hecho la temperatura en el estado 3 es apenas mayor que en el estado 4 por lo
que asumiremos ambas temperaturas como iguales, si bien es un líquido
comprimido y no deberíamos de hallarle la calidad, pero si de todas formas
queremos revisar un valor dadas las aproximaciones mencionadas anteriormente,
el valor será de 0.
Con esto definido, tendré que para el ciclo de refrigeración idealizado mis valores
serán:
Etapa 1 hacia Etapa 2 hacia Etapa 3 hacia la Etapa 4 hacia
el compresor el válvula de el evaporador
condensador estrangulamiento
P en KPa 738 3690 3690 738
T en Kelvin 224,948 331,33248 224,948 224,948
h en kJ/kg 320,364 365,572 -16,1038 -16,1038
s en kJ/kg-K 1,425488 1,425488 -0,069259 -0,069259
Tabla 2: valores de entalpía, entropía, temperatura y presión para el ciclo de refrigeración
ideal.

Con los valores de entalpía de la tabla 2 y con la ecuación uno puedo


determinar Ql como m(h1 – h4) que dividiéndolo por la masa nos queda q l = h1 – h4
que es igual a 336,4678 kJ/kg. De igual forma Wentrada, = m(h2 – h1) que dividiéndolo
por la masa nos queda wentrada = h2 – h1 que es igual a 45,208 kJ/kg luego qh = ql +
wentrada = 381,6758 kJ/kg.
h 1−h 4
De esta forma COPR = = 7,4427. Lo que quiere decir que este
h 2−h 1
refrigerador elimina un poco más de 7 unidades energía térmica del espacio
refrigerado por cada unidad de trabajo que consume.
En un ciclo donde la eficacia del compresor del 75%:
Todo el estado 1 que especificamos en el ciclo ideal permanece igual acá.
Para el estado 2 usaremos la fórmula de eficiencia en el compresor
trabajo isentrópico compresor Ws h 2 s−h 1
Ŋ para el compresor = = = (ecuación 3)
trabajo real compresor Wa h 2 a−h 1
Dado que ya se tiene el valor de la eficiencia (Ŋ) que es 75%, h 1 es igual al del
ciclo ideal y h2s es por definición el que hallamos en el ciclo ideal, se despejará h 2a
(365,572−320,364)kJ /kg
0,75= esto despejado para h2a es igual a
h 2 a−320,364 kJ /kg
( 365,572−320,364 ) kJ / kg+240,273 kJ /kg
h 2 a= = 380,6413kJ /kg
0,75
Con este valor podremos determinar la temperatura a la que se encuentra
el estado 2 y con ello su entropía.
La temperatura a este estado es de 49,3739 oC que es igual a 322,3739
Kelvin, a esta temperatura la entropía es de 1,3923 kJ/kg-K. Cabe recordar que la
presión al ser especificada por el problema es la misma que en el ciclo ideal.
El estado 4 al igual que con el estado 1, se mantiene igual que en el ciclo
ideal y en el estado 3 h3 es igual al h4. Aquí diremos que la entropía del estado 3 al
estado 4 se mantiene igual a pesar de que en el estado 4 debería aumentar, esta
aproximación la hicimos teniendo en cuenta las mismas aproximaciones que
hicimos para tomar el valor de la temperatura en el estado 3 del ciclo ideal, y es
que la entropía generada del estado 3 al estado 4 es tan pequeña que la
menospreciamos, al hacer esto evidentemente estaremos asimilando que la
entropía del estado 3 al estado 4 será constante.
De esta forma tendremos los siguientes datos
Etapa 1 hacia Etapa 2 hacia Etapa 3 hacia la Etapa 4 hacia
el compresor el válvula de el evaporador
condensador estrangulamiento
P en KPa 738 3690 3690 738
T en Kelvin 224,948 322,3739 224,948 224,948
h en kJ/kg 320,364 380,6413 -16,1038 -16,1038
s en kJ/kg-K 1,425488 1,3923 -0,069259 -0,069259
Tabla 3: valores de entalpía, entropía, temperatura y presión para el ciclo de refrigeración
con 75% de eficiencia en el compresor.
Ya para finalizar calcularemos ql, wentrada, qh y COPR siguiendo los mismos pasos
que en el ciclo ideal y las ecuaciones ya especificadas, de esta forma tenemos
que:
 ql = h1 – h4 = 336,4678 kJ/kg
 wentrada = h2 – h1 = 60,2773 kJ/kg
 qh = ql + wentrada = 396,7451 kJ/kg
h 1−h 4
 COPR = = 5,582
h 2−h 1
Como comentario final, la calidad acá será exactamente igual para cada uno
de los estados que en el ciclo ideal. Cosa que si mantenemos las aproximaciones
mencionadas anteriormente en el estado 3 en los cálculos para mejorar el COP R
los valores de las calidades serán iguales a las ya mencionadas. Por lo que no
comentaremos el valor de las calidades en la siguiente sección, no obstante
estarán disponibles en la hoja de cálculo.
Mejora del COPR
Tal como observamos en los dos ciclos anteriores, COP R aumentará si las
diferencias entre h2 y h1 son pequeñas por lo que para el calculo tomaremos
presiones reducidas entre 0,6409 y 0,8130.
Suponiendo condiciones como las planteadas en el problema donde en el
evaporador sale todo como vapor saturado y que la eficiencia es del 75%, en el
estado uno tendremos:
P = 4729,7KPa
Temperatura de 12oC o 285 Kelvin
h = 307,42 kJ/kg y s = 1,1053 kJ/kg-K

En el estado 2 tendremos:
P= 6000KPa una Temperatura de 31,845 oC o 304,845 Kelvin si es un ciclo ideal,
al igual que h2 si es un ciclo ideal será de 316,9165 kJ/kg y s 2 será igual a s1
para saber h2 real necesitamos calcularlo con la eficiencia del compresor donde
(316,9165−307,72)kJ /kg
0,75= que nos dará un valor de 320,1 kJ/kg
h 2 a−307,72 kJ /kg
Con este valor en la entalpía podremos calcular a que temperatura y
entropía se encuentra realmente. Estos valores son:
Para la temperatura es de: 31,6848 oC o 304,6848 Kelvin
El valor de la entropía es de: 1,1155 kJ/kg-K.
Los valores del estado cuatro serán:
Para la temperatura y presión son iguales a los del estado 1. La entropía y
la entalpía serán las de saturación a la presión de 4729,7 KPa con valores de
0,4114 kJ/kg-K y 118,38 kJ/kg respectivamente y teniendo en cuenta las
aproximaciones hechas en los dos ciclos anteriores determinaremos los valores
para el estado 3.

Etapa 1 hacia Etapa 2 hacia Etapa 3 hacia la Etapa 4 hacia


el compresor el válvula de el evaporador
condensador estrangulamiento
P en KPa 4729,7 6000 6000 4729,7
T en Kelvin 285 304,6848 285 285
h en kJ/kg 307,42 320,1 118,38 118,38
s en kJ/kg-K 1,1053 1,1155 0,4414 0,4414
Tabla 4: valores de entalpía, entropía, temperatura y presión para el ciclo de refrigeración
que opera a presiones reducidas entre 0,6409 y 0,8130 y con 75% de eficiencia en el
compresor.

Ya para finalizar calcularemos ql, wentrada, qh y COPR siguiendo los mismos pasos
que en el ciclo ideal y las ecuaciones ya especificadas, de esta forma tenemos
que:
 ql = h1 – h4 = 189,04 kJ/kg
 wentrada = h2 – h1 = 12,662 kJ/kg
 qh = ql + wentrada = 201,702 kJ/kg
h 1−h 4
 COPR = = 14,930
h 2−h 1
Como dedujimos en un inicio COPR aumenta con la disminución de la
diferencia entre los valores de h1 y h2. En este caso el valor de COPR aumentó casi
tres veces su valor en comparación a el ciclo trabajado entre las presiones
reducidas de entre 0,1 y 0,5.
Conclusiones:
El Ciclo de forma ideal tendrá un mayor COPR que el ciclo calculado con
una eficiencia en su compresor, pues la entalpía y la entropía aumentaran
ligeramente dependiendo de cuanto baje la calidad, dándonos más
irreversibilidades. De igual forma el COPR aumentará si disminuimos la diferencia
entre h1 y h2 por lo que la diferencia entre las dos presiones reducidas debe
disminuirse.
La entropía generada del estado 3 al 4 para los ciclos calculados con
eficiencia puede ser aproximada a cero pues el valor de esta es mínimo, tal como
el descenso de temperatura entre los mismos estados.

Bibliografía:
 Diapositivas vistas en clase propiedad del profesor Jaime Aguilar Arias
 Las figuras mostradas en el documento son propiedad de Çengel, Y. A. Ç.
Yunus, & Boles, M. A. B. Michael. (2012). Termodinámica (7ª ed.). México,
México: Mc Graw Hill. Capítulo 11, ciclos de refrigeración.
 Çengel, Y. A. Ç. Yunus, & Boles, M. A. B. Michael. (2012). Termodinámica
(7ª ed.). México, México: Mc Graw Hill. Tabla A-1 (Masa molar, constante
de gas y propiedades del punto crítico)
 Valor de factor acéntrico para el dióxido de carbono tomado de la tabla B-1
(Propiedades de especies puras)
Smith, J. M., Van Ness, H. C., & Abbott, M. M. (1997). Introducción a la
Termodinámica en Ingeniería Química (5ª ed.). D.F, México: Mc Graw Hill.
 Propiedades de saturación y de vapor sobrecalentado, tomados de la Tabla
B.3 (Thermodynamic properties of Carbon Dioxide)
Claus Borgnakke, C. B., & Richard Sonntag, R. E. S. (2013). Fundamentals
of Thermodynamics (8ª ed.). Ann Arbor, Estados unidos: University of
Michigan.