SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DOBLE

(SAL DE MOHR)

Johan Sebastián Pantoja

Johan.pantoja@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia.

Resumen: Durante la práctica realizada - Determinar la el contenido de hierro

en el laboratorio se dividió en dos presente en el compuesto obtenido
partes, en la primera se procedió a
sintetizar el isómero geométrico trans- - Determinar el porcentaje de pureza y
[Co(en)2Cl2]Cl(s) a partir de CoCl26H2O y rendimiento obtenido en el compuesto
etilendiamina, oxidando el Co a traves Datos, cálculos y resultados
de H2O2 y agregando etilendiamina para
estabilizar el complejo finalmente se Calculo 1. Reactivo limitante
agregó HCl para la formación del complejo trans
complejo trans, en la segunda parte se
sintetizo el isómero geométrico cis- 1 mol
0,32 g CoCl26H2O x CoCl26H2O x
[Co(en)2Cl2]Cl(s) a partir del isómero 237,9 g
trans catalizado por hidróxido de 1mol complejo trans
amonio 5M y calor; dando como =0,00134 mol complejo
1 mol CoCl 2 6 H 2 O
resultado el complejo cis el cual cuenta trans
con ciertas diferencias en sus
propiedades fisicoquímicas, a pesar de 0,9 g 0,9 g 1 mol
1,2mL en x en x x en x
tener la misma fórmula molecular 1 mL 1 mL 60,1 g
difieren en la distribución espacial de 2moles complejo trans
=0,009 mol complejo
los ligandos alrededor del átomo 4 moles de en
trans
central.
Reactivo limite = CoCl26H2O

PALABRAS CLAVES: isómero Calculo 2. Reactivo limitante

geométrico, propiedas fisicoquímicas, complejo trans
distribución espacial
1 mol
0,1094 g complejo trans x CoCl26H2O x
Objetivos 285,44 g
1 mol complejo cis
-sintetizar el compuesto formado a =3,8221x10-4 mol complejo
1mol complejo trans
partir de dos sales llamado sal de Mohr cis

1
 5 mol direcciones. Los isómeros de enlace
0,2mL NH4OH x NH4OH x
1000 mL difieren únicamente en el átomo del
1moles complejo cis ligante que está realmente enlazado al
=0,001 mol complejo cis
1 mol de NH 4 OH átomo central, este tipo de isomería se
presenta cuando un ligante es capaz de
Reactivo limite = complejo trans
coordinarse a través de diferentes
átomos donadores. Algunos ejemplos
Calculo 3. Porcentaje de rendimiento de estos tipos de isomería fueron
trans fundamentales para el establecimiento
de la teoría de coordinación propuesta
% teórico
por Werner en 1893. Se dice que dos o
más sustancias son isoméricas si tienen
285,44 g
0,00134 mol x = 0,3824 g complejo trans la misma fórmula empírica, pero al
1 mol
mismo tiempo difieren en sus
[1]
0,3824 g propiedades físicas y químicas .
x 100= 100%
0,3824 g
En la práctica de laboratorio de química
% real inorgánica se procedio a sintetizar los
isómeros geométricos cis y trans
0,1253 g
x 100= 32,76 % Se procedió a preparar una solución de
0,3824 g ácido sulfúrico diluida en la cual se
Calculo 4. Porcentaje de rendimiento tomaron 2 mL de H2SO4 y se diluyo en
trans 10 mL de H2O destilada, el ácido se
agregó suavemente por las paredes del
% teórico recipiente ya que al diluir el ácido se
presenta una reacción exotérmica; esta
0,1094 g disolución se dividió en dos recipientes
x 100= 100%
0,1094 g por igual, en el primero se disolvió
6,0004 ± 0.0001 g FeSO47H2O y en el
% real
segundo 2,4075 ± 0.0001 g carbonato
0,0071 g de amonio, el primero se disuelve
x 100= 6,48 %
0,1094 g calentando suavemente, a medida que
este se disuelve se va liberando
Análisis de resultados hidrogeno gaseoso, por otro lado al
disolver el carbonato de amonio
En los compuestos de coordinación también se calienta suavemente la
existe una gran variedad de tipos de solución, esta presenta una rápida
isomería, entre ellos se destacan los descarboxilación y liberación de dióxido
isómeros geométricos, ópticos y de de carbono que se manifiesta como un
enlace, Los isómeros geométricos efecto efervescente mientras el
difieren en la distribución espacial de los compuesto se disuelve, posteriormente
ligantes alrededor del átomo central. se procedió a filtrar las soluciones por
Los isómeros ópticos están separado agregando unas gotas de
estructuralmente relacionados como H2SO4 1M al papel filtro con el fin de
imágenes especulares y rota el plano de ……, ya teniendo las dos soluciones
la luz polarizada en diferentes filtradas se procedió a mezclarlas y se

2
concentro la mezcla hasta 10 mL
aproximadamente con el fin de
sobresaturar la soluciones, se puso la
solución en baño de hielo para
cristalizar, este cambio de temperatura
es necesario para la cristalización,
debido a que mientras la solución se
enfría los átomos van perdiendo
energía, y por lo tanto, ha disminuido su
movilidad dentro de la solución, ellos
empiezan a ocupar una posición más
orientada del cristal. Cada vez más
átomos pierden energía y ya varios
grupos aislados de átomos pueden
haber quedado ya orientados y
enlazados, adquiriendo una estructura
rígida [4], se realizó filtración por vacío y
se dejo secar durante una semana a
temperatura ambiente para realizar
posteriormente su análisis a partir de
permanganometria, al transcurrir el
tiempo de secado se obtuvo un sal de
color verde pálido esto debido a la
presencia de iones Fe(ll) hidratados [2] ,
este compuesto resultado de la
combinación de dos sales neutras que
muestra estabilidad de su red cristalina
debido a que cuando se muestra en la
atmosfera no se reduce ni se oxida [3].
Finalmente se obtuvo un peso real de
2,4567 ± 0.0001 g, con un porcentaje de
rendimiento del 29,01%, este bajo
porcentaje de rendimiento se debe a
posibles causas como dejar evaporar
mucho la solución de la reacción del
hierro ya que genera efectos diferentes
a los esperados, como la oxidación del
hierro que daría paso a la formación del
Fe(OH)3. De igual manera la
neutralización en caliente del ácido
sulfúrico concentrado con carbonato de
amonio es muy importante debido a que
la deficiencia de sulfato de amonio daría
como resultado que no todo el hierro
adicionado se transforme en la sal de
Mohr, es por esto importante la
aplicación de calor en este proceso para
que se favorezca la reacción y se lleve
a cabo de manera completa.
Se procedió a determinar la muestra a
partir de permanganometria, como
primera instancia se estandarizo la
solución ya preparada, para esto se
utilizó 0,0204 ± 0.0001 g de Na2C2O4 los
cuales si titularon con 6,4 ± 0.0005 mL
de permanganato de potasio
determinando un concentración de
0,0094M (ver calculo 3), pero no fue
esta la concentración que se tomo sino
que se tomo como referencia el
promedio de todas las concentraciones
dadas en el grupo que dio como
resultado 0,0095M; ya teniendo la
concentración del titulante se procedió a
determinar el contenido de hierro y su
pureza a partir de la titulación con
permanganato que se representa
mediante esta reacción (ver reacción 2),
esta titulación se lleva a cabo en medio
acido ya que este ayuda a incrementar
el poder oxidante del permanganato
llevando el hierro de Fe+2 a Fe+3. Los
ácidos que utilizamos en la valoración
del hierro en la sal de Mohr juegan un
papel fundamental en la valoración. Así
mismo, estos protones por una parte
reaccionarán con los átomos de
oxígeno provenientes del permanganato
formando moléculas de agua y por otro
lado, y el más importante, reaccionando
con los átomos de oxígeno, estos
protones marcan el sentido único de la
reacción de valoración (de reactivos a
productos), impidiendo que los O
presentes en el medio reaccionen de
nuevo con el manganato creando
permanganato nuevamente y falseando
así nuestra valoración [1].
Al llevar a cabo la titulación, se liberan
el ion Fe+3 en la solución esto debido a
una reducción por parte del
permanganato el cual reacciona con los
3
iones sulfato destruyendo el ion
complejo, al oxidar completamente todo
el Fe+2 llevándolo a Fe+3 se pudo
determinar el contenido de hierro, el
cual se obtuvo con un porcentaje de
hierro del 13,93 % (ver calculo 4) y ya
con este porcentaje se hallo el
porcentaje de pureza de la sal con
ayuda también del porcentaje teórico
(ver calculo 5), cabe decir que aunque
la pureza es alta, este valor tal ve se vio
afectado por impurezas que no se
trataron, estas impurezas actúan a
veces como reductores u oxidantes que
requieren mas volumen de titulante,
para evitar afectaciones en el valor de
pureza es importante hacer un blanco
que es todo menos el analito (sal de
Mohr)[5].
Conclusiones
 Se pudo deducir que uno de los
factores que afecta el porcentaje
de rendimiento es la oxidación de
Fe+2 a Fe+3 debido a que los
compuestos que contienen hierro
con estados de oxidación (II), se
oxidan con facilidad debido a la
presencia de oxígeno el cual
actúa como agente oxidante. Se
debe filtrar las soluciones
sobresaturas para eliminar las
impurezas ya que estas podrían
ocasionar anomalías en el cristal
en sus propiedades físicas, en su
forma y pureza.
 Se obtuvo la sal Mohr con un
porcentaje de rendimiento del
29,01% el cual es un rendimiento
bajo, esto pudo ser ocasionado
debido a impurezas presentes en
medio de la reacción o errores de
medición.
 Se estandarizo la solución de
KMnO4 utilizando como patrón
primario Na2C2O4 esto con el fin
de obtener la concentración real
del titulante para posteriormente
determinar la cantidad de hierro y
la pureza del compuesto sal de
Mohr a partir de esta.
 La estructura del compuesto sal
de Mohr es de una red de
estructura monoclínica y la sal
toma un color verde pálido
debido a los iones Fe hidratados
Bibliografía
[1]isómeros de coordinacion
“http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uam
i/jpn/file/Quimica_de_Coordinacion/4_Is
omeros_Geometricos.pdf” Consultada:
marzo 30 de 2020
m
[2] ion hierro hidratado
<http://www.ucm.es/info/analitic/Asocien
cia/Crista lizacion. >20 de marzo de 2020
[3] HOUSECROFT K. E., SHARPE A.
G., Química Inorgánica. 2ed. Madrid:
Prentice Hall, 2006. 622-623 pp
[4] DOUGLAS, B.McDANIEL, D.
Conceptos y modelos de química
inorgánica. Reverte, S.A, España, 1982,
pp. 430
[5] Chang, Raymond., Kenneth A,
Goldsby.; Química 11a ed. México:
McGraw-Hill, 2013, pp 732 – 733.
[6] HARRIS, D. Química analítica. 3ra
ed. Iberoamérica, México D.F, 1992, pp.
416-417.
4
[7] espectro IR obtenido de
“file:///C:/Users/Sebastian/Downloads/S
M_07_Espectro%20IR.pdf” consultado
25 de marzo 2020

Anexos

1. Explique el tipo de compuesto es

la sal de mohr y cuales son sus
usos en la quimica

R/ La sal de Mohr es un compuesto tipo es

un tipo característico de eschonitas el cual
es un tipo de sulfato doble formado por
[M+]2 [M+2](SO4)2, donde M+ es un metal
monovalente y M+2 es un metal divalente, se
emplea en la química analítica como
estándar primario en titulaciones redox,
sobre todo para estandarizar soluciones
de permanganato de potasio. Además,
se usa para purificación de agua por
floculación y para eliminar fosfatos en
las plantas de depuración municipal e
industrial para prevenir la eutrofización
de masas de agua superficiales.
Grandes cantidades de esta sal se usan
como agente reductor, sobre todo para
la reducción de cromatos en cemento.
También se utiliza como floculante y,
además, como un reactivo en química
molecular para precipitar proteínas
solubles, otro uso que se le da es como
fertilizante[6].