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06/03/2017

ES MUY IMPORTANTE QUE…

AL SALIR DE CLASE…
QUÍMICA AMBIENTAL

4. Oxidación - Reducción

Doc. Luis Enrique Cortés Páez

Oficina 50- 4280


luisecortespa@gmail.com
lecortesp@unal.edu.co
2017
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REDOX REDOX

OXIDACIÓN: Es todo proceso en el que una especie química AGENTE OXIDANTE: Sustancia que se reduce (provoca
libera o pierde electrones. Ganancia de O ó pérdida de H. la oxidación de otra sustancia). Recibe electrones.

AGENTE REDUCTOR: Sustancia que se oxida (provoca la


REDUCCIÓN: Todo proceso en el que una especie química
reducción de otra sustancia). Libera, cede o dona electrones.
recibe o gana electrones. pérdida de O ó ganancia de H.

CAMBIO EN CAMBIO EN EL NUMERO DE


Reducción: ganancia de electrones CONCEPTO LOS e- OXIDACION
OXIDACIÓN PÉRDIDA AUMENTO
REDUCCIÓN GANANCIA DISMINUCIÓN
-6 -4 -3 -1 +1 +2 +3 +4 +5 +6 AGENTE OXIDANTE GANA DISMINUYE
-5 -2 0
(sustancia reducida)
AGENTE REDUCTOR PIERDE AUMENTA
Oxidación: perdida de electrones (sustancia oxidada)

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REACCIONES REDOX
REACCIONES REDOX
Reacciones de Oxido-Reducción o
En la práctica se reconoce la transferencia de electrones cuando
Reacciones con transferencia de electrones
el número de oxidación de por lo menos uno de los elementos
participantes es distinto como reactivo y como producto.
Son aquellas reacciones en las que hay intercambio de
electrones entre las especies químicas que intervienen en ellas.
Ejemplo:
Ejemplo: Na+1O-2H+1 + H+1Cl-1  Na+1Cl-1 + H2+1O-2 No es redox
La ecuación entre el Sodio y el Cloro para formar el Cloruro de Sodio se
expresa mediante la ecuación balanceada: H+1N+5O3-2 + H2 +1S-2  N+2O-2 + Sº + H2 +1O-2 Es redox
2 Na0 + Cl20  2 Na+1Cl-1
Esta ecuación sin embargo, es un resumen de dos procesos simultáneos:

2Na 2Na+ + 2e- Oxidación: pierde e


-
- Par Redox
Cl 2 + 2e- 2Cl - Reducción: gana e

Averiguar que elementos se oxidan y


REACCIONES reducen en la siguiente reacción (Los REDOX
REDOX números colocados sobre cada elemento
representan su estado de oxidación):
IMPORTANCIA BIOQUÍMICA:

Los seres vivos obtienen la mayoría de su energía libre a partir de


Ag2+1S-2 + Zn0 + 2 H2+1O-2  2 Agº + H2+1S-2 + Zn+2(O-2H+1)2
reacciones redox. Ejemplos:

El número de oxidación de la plata y el zinc varían. Fotosíntesis: el CO2 se reduce (gana e-) mientras que el H20 se oxida
(pierde electrones) y mediante la luz solar forma carbohidratos y O2.
Sustancia Reducida: Es la que contiene el elemento que se reduce;
en este caso es el Ag2S. Metabolismo aeróbico de eucariotas y muchos procariotas:
Sustancia Oxidada: Es la que contiene el elemento que se oxida; en proceso prácticamente inverso a la reacción global de la fotosíntesis,
este caso, es el Zn. que permite almacenar la energía libre producida en la oxidación de
compuestos orgánicos (carbohidratos) en forma de ATP.
Agente Oxidante: Es la sustancia que captura electrones; en este
caso es el Ag2S. Metabolismo anaeróbico: producción de ATP a través de reacciones
Agente Reductor: Es la sustancia que contiene el elemento que cede intramoleculares de oxidación de moléculas orgánicas
electrones; en este caso es el Zinc.

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Aplicaciones de las reacciones de Oxidación - Reducción Aplicaciones de las reacciones de Oxidación - Reducción

• Estabilización de la materia orgánica en un cuerpo de agua.


• Solubilización del (Fe): Fe3+ insoluble a Fe2+ soluble.

Condiciones aeróbicas: Respiración.


Fe3+ (OH)3 (insoluble) + 3H+ + e- Fe+2 (insoluble) + 3H2O
CH2O + O2 CO2 + H2O

Condiciones anaeróbicas: Digestión (Fermentación).


• Óxidos de Fe y Mn en ambientes anaeróbicos.
CH2O + H2O CO2 + CH4

2MnO2 + CH2O + 4H+ 2Mn2+ + 3H2O + CO2


Ocurre en pantanos, áreas inundadas, cultivos de arroz,
sedimentos de bahías cerradas y lagos.
4Fe(OH)3 + CH2O + 8H+ 4Fe2+ + 11H2O + CO2

Fuente: Mejía, Diana. 2011. Electroquímica. UN sede Palmira Fuente: Mejía, Diana. 2011. Electroquímica. UN sede Palmira

Aplicaciones de las reacciones de Oxidación - Reducción Aplicaciones de las reacciones de Oxidación - Reducción
• Procesos de desnitrificación: Ocurre en suelos inundados y
humedales, el nitrato disponible se convierte en el mejor
oxidante. • Reducción de sulfatos en presencia de MO.

NO3- + CH2O + H+ CO2 + N2 + H2O SO42- + CH2O + H+ H2S + H2O + CO2

Las bacterias desnitrificantes son activas en AR anaerobias, en Ocurre en sedimentos marinos Los sulfuros retienen metales
ríos altamente contaminados o en estuarios donde hay pesados en el fondo del océano.
acumulación de materia orgánica.
Aplicación: Eliminación de Nitrógeno de las AR
• Desinfección de AR con cloro u ozono.

• Nitrificación (Oxidación del NH4+) Cloro + M.O  THM + Haloácidos

NH4+ + 2 O2 NO3- + 2H+ + H2O • Corrosión de metales.

Fuente: Mejía, Diana. 2011. Electroquímica. UN sede Palmira Fuente: Mejía, Diana. 2011. Electroquímica. UN sede Palmira

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NUMERO O ESTADO DE OXIACIÓN REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN

Es una convención adoptada con el fin de facilitar el


1. El número o estado de oxidación de cualquier elemento
conteo de los electrones que se transfieren de una
en estado libre (no Combinado) es siempre cero (0).
especie química a otra.

Ejemplos:
Número (o estado) de oxidación de un átomo en una
Número de oxidación del Argón (Ar) : 0
molécula o ion complejo es la carga neta que le
Número de oxidación del fósforo (P): 0
queda a dicho átomo cuando le son asignados los
Número de oxidación del hierro (Fe): 0
electrones de enlace al elemento más
Número de oxidación del potasio (K): 0
electronegativo.

REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN

2. El número de oxidación de un ion monoatómico (consta 3. El número de oxidación del Hidrógeno en todos los
de un solo átomo), es igual a la carga real del ion. componentes es +1, excepto en los hidruros
(combinaciones de metal + Hidrógeno), en los que
Ejemplos: presenta número de oxidación –1.

Número de oxidación del ión K: K+1 : +1 Ejemplos:


Número de oxidación del ión l: l-1 : -1
Número de oxidación del ión Ba: Ba+2 : +2 Número de oxidación del H en HCl : +1
Número de oxidación del ión Ca: Ca+2 : +2 Número de oxidación del H en C12H22O11 : +1
Número de oxidación del ión Al: Al+3 : +3 Número de oxidación del H en C2H2 : +1
Número de oxidación del ión S: S-2 : -2 Número de oxidación del H en H2SO4 : +1

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REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN


REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN

5. El número de oxidación de los metales siempre es positivo:


4. El número de oxidación del oxígeno en la mayoría de los el de los metaloides y no metales puede ser (+) o (-).
casos es –2. Se presenta excepción en los peróxidos
(número de oxidación –1) y en el OF2 número de Ejemplos:
oxidación +2.
Número de oxidación del
Ejemplos: Sodio en todos los compuestos: Positivo
Número de oxidación del O en HNO3: -2 Hierro en todos los compuestos: Positivo
Número de oxidación del O en C3H6O: -2 Cobre en todos los compuestos: Positivo
Número de oxidación del O en CO: -2 Bromo en el KBr: Negativo
Número de oxidación del O en H2O2: -1 Bromo en el HBrO3: Positivo
Número de oxidación del O en C12H22O11: -2 Azufre en el H2SO4: Positivo
Número de oxidación del O en Na2O2: -1 Fósforo en el H3PO4: Positivo

REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN

6. El número de oxidación de los metales alcalinos 7. El número de oxidación de los metales alcalinotérreos
(grupo IA) en todos sus compuestos es +1. (grupo IIA) en todos los compuestos siempre es +2.

Ejemplos: Ejemplos:

Número de oxidación del Li en Li2O : +1 Número de oxidación del Mg en Mg(OH)2 : +2


Número de oxidación del K en Kl : +1 Número de oxidación del Ba en BaO : +2
Número de oxidación del Na en Na2CO3 : +1 Número de oxidación del Ca en CaCl2 : +2
Número de oxidación del Na en NaCl : +1

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REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN

8. El número de oxidación de los halógenos (grupo 9. La suma de los números de oxidación de todos los
VIIA) en sus compuestos metálicos binarios es –1. átomos de una molécula es cero (0), ya que las
moléculas son eléctricamente neutras.
Ejemplos:
Ejemplos:
Número de oxidación del F en NaF : -1
Número de oxidación del Br en CuBr2: -1 Au+3Cl3-1 3 + 3* (-1) =0
Número de oxidación del Cl en FeCl2 : -1 Ni+2O-2 2 + (-2) =0
Número de oxidación del I en AlI3 : -1 Ba+2S+6O4-2 2 + 6 + 4*(-2) =0
H+12S+6O-24 2*1 + 6 + 4* (-2) =0

REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN


REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN

Ejemplo: Determinar el número de oxidación para cada átomo en


cada uno de los siguientes elementos, íones y moléculas:
10. La suma de los números de oxidación de todos los a. Na, O2, Br2, b. Al+3, Cr+6, c. HNO3, d. K3PO4, e. Cr2O4-2,
átomos de un ión poliatómico es igual a la carga del ión. f. NH4+1, g. BrO-1, h. Ca3(PO4)2, i. KH, j. BaO2

Ejemplos: R:/

a. El número de oxidación de los elementos Na, O 2 y el Br2 es igual


PO4-3 +5 + 4*(-2) = -3
a cero según la regla número 1, porque se encuentran es su
NO-13 +5 + 3*(-2) = -1 estado libre o no combinados.
NH4+1 - 3 + 4*(+1) = +1
b. Para el Al+3 y el Cr+6 sus números de oxidación son +3 y +6
respectivamente, porque son iones monoatómicos y su número
de oxidación es igual a la carga real del ion.

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REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN

c. Para el HNO3 el Hidrógeno tiene número de oxidación +1 y el f. NH4+1: Entre los cuatro Hidrógenos tienen +4, [+1(4) = +4]; el
oxígeno –2; entre los tres oxígenos tienen – 6, [3(-2)= - 6]; el Nitrógeno ha de tener un estado de oxidación de –3 para que
Nitrógeno debe tener +5, para que la suma algebraica sea = 0. la suma del ión sea +1.
En efecto: - 6+5+1 = 0.
g. (BrO)-1: El número de oxidación del bromo es +1 y el del
d. K3PO4: El Potasio como elemento alcalino que es, tiene oxígeno –2 para que al sumar algebraicamente de como
número de oxidación +1; el oxígeno - 2, como son cuatro resultado –1.
tiene – 8, [4(-2)=-8]; el Fósforo debe tener +5, para así anular
la carga neta: 1(3) + 5 + 4(-2) = 0. h. Ca3(PO4)2: El calcio es un metal alcalinotérreo con número de
oxidación +2, por tanto la carga total del mismo es +2(3) = +6.
e. Cr2O4-2; Según la regla 10 los cuatro oxígenos tienen –8, [4(- El número de oxidación total del oxígeno es 2*[–2(4)] = - 16;
2)]; los dos cromos deben tener +6, [2(3) = 6], para que la como 6+ (-16) = -10, el número de oxidación del fósforo es
suma algebraica sea –2, cada Cromo, entonces tiene un +10/2 = +5.
número de oxidación igual a +3.

REGLAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACIÓN Balanceo de ecuaciones Redox

Dos métodos:
i. KH: El potasio es un metal alcalino y su número de – Método del número de oxidación
oxidación +1, entonces el número de oxidación del – Método del ion – electrón (de medias reacciones)
hidrógeno es –1.

j. BaO2: El bario por ser un metal alcalinotérreo tiene número Balanceo por el método del número de oxidación
de oxidación +2, por tanto el número de oxidación del
oxígeno es –1.
Para balancear ecuaciones químicas por este método se recomiendan las
siguientes reglas:
En química orgánica se dice que una reacción es de
oxidación cuando el sustrato gana Oxigeno o pierde a. Escribir correctamente la ecuación química a balancearse.
Hidrógeno. Se utilizan agentes oxidantes como, KMnO4 en
medio básico, K2Cr2O7 en medio ácido, Cr2O3 en medio b. Determinar y asignar los números de oxidación a cada especie química.
ácido, oxígeno en presencia de pentóxido de vanadio
(V2O5), O3 en presencia de cobre y al calor. c. Determinar el cambio de electrones por cada elemento y por todos los
elementos que forman la molécula.

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Balanceo por el método del número de oxidación Balanceo por el método del número de oxidación

Ejemplo 1: Balancear la siguiente ecuación por el método del


d. Intercambiar los electrones que toma cada molécula. número de oxidación:

e. Colocar los números hallados anteriormente como PbS + H 2 O2  PbSO4 + H 2O


coeficientes de cada molécula.
Procedimiento:
f. Balancear el resto de la ecuación por tanteo, usando el
siguiente orden: primero se balancea el metal, luego a. Se escribe correctamente la ecuación:
el no metal a continuación el oxígeno y por último el PbS + H 2 O2  PbSO4 + H 2O
hidrógeno, empezándose siempre por la izquierda.
b. Se asignan los números de oxidación:
g. Simplificar, cuando sea posible. Pb+2S-2 + H2+1O2-1  Pb+2S+6O4-2 + H2+1O-2

Balanceo por el método del número de oxidación Balanceo por el método del número de oxidación

d. Se coloca el número de electrones que ganó o perdió:


c. Se determina el cambio en el número de oxidación del elemento
que se oxida o que se reduce: Pb+2S-2 + H2+1O2-1  Pb+2S+6O4-2 + H2+1O-2

Pb+2S-2 + H2+1O2-1  Pb+2S+6O4-2 + H2+1O-2


8 1X2
El azufre cambia de –2 a +6, siendo el cambio de éste en el
número de oxidación de 8. El oxígeno cambia de –1 a –2, e. Se intercambian los electrones
siendo el cambio en el número de oxidación de 1, y como hay entre las que especies,
dos oxígenos en el H2O2, el cambio total es de 2. colocándolos como coeficientes:

2 Pb+2S-2 + 8 H2+1O2-1  Pb+2S+6O4-2 + H2+1O-2

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Balanceo por el método del número de oxidación Balanceo por el método del número de oxidación

f. Se balancea la ecuación por tanteo: Primero los metales, Ejemplo 2: Balancear la siguiente ecuación por el método
luego los no metales diferentes a oxígeno e hidrógeno, del número de oxidación:
enseguida el oxígeno y por último el hidrógeno.
MnO4- + H2C2O4 + H+  Mn+2 + CO2 + H2 O
2Pb+2S-2 + 8 H2+1O2-1  2 Pb+2S+6O4-2 + 8 H2+1O-2

a. Se escribe correctamente la ecuación y se asignan los


g. Se simplifica la ecuación (en éste caso, se divide por 2):
números de oxidación:
PbS + 4 H 2 O2  PbSO4 + 4 H2 O
Mn+7O4- + H2C2+3O4 + H+  Mn+2 + C+4O2 + H2O

Balanceo por el método del ion – electrón


Balanceo por el método del número de oxidación
Este método es importante para el estudio de la electroquímica, debido a
que se trabaja con sustancias en solución ácida o básica.
b. Se determina el cambio en el número de oxidación del
elemento que se oxida o que se reduce:
1. Dividir la ecuación en dos: una de oxidación y otra de reducción.
Mn+7O4- + H2C2+3O4 + H+  Mn+2 + C+4O2 + H2O 2. Balancear por ensayo y error los elementos distintos a Oxigeno o
Hidrógeno.
3. Balancear los oxígenos faltantes en un lado de las reacciones
5 1X2 agregando agua al otro lado.
4. Agregar los hidrógenos faltantes en el lado en que había deficiencia de
c. Se suben los números que están debajo de las flechas: oxígeno.

2 Mn+7O4- + 5 H2C2+3O4 + H+  Mn+2 + C+4O2 + H2O 5. Balancear las cargas eléctricas agregando electrones en el lado en que
se agregaron los hidrógenos.
d. Se balancea la ecuación por tanteo, empezando por el Mn, 6. Multiplicar las dos ecuaciones por números que permitan igualar el
número de electrones
C, O y el H:
7. Sumar las dos ecuaciones, simplificando lo que sea posible.
8. Transformar los Hidrógenos en agua agregando OH- a ambos
2Mn+7O4- + 5H2C2+3O4 + 6H+  2Mn+2 + 10CO2 + 8H2O miembros de la ecuación, simplificando lo que sea posible.

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Balanceo por el método del ion – electrón Balanceo por el método del ion – electrón
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación por ion-electrón en medio
alcalino.
5. Balancear las cargas eléctricas agregando electrones en el lado
ClO3- + Cr3+  CrO42- + Cl- en que se agregaron los hidrógenos.
ClO3- + 6 H+ + 6e-  Cl- + 3 H2O
1. Dividir la ecuación en dos: una de oxidación y otra de reducción. Cr3+ + 4 H2O  CrO42- + 8 H+ + 3 e-
ClO3-  Cl- y Cr3+  CrO42-

2. Balancear por ensayo y error los elementos distintos a Oxigeno o 6. Multiplicar las dos ecuaciones por números que permitan igualar
Hidrógeno. El Cl y el Cr están balanceados. el número de electrones
ClO3- + 6H+ + 6e-  Cl- + 3 H2O
3. Balancear los oxígenos faltantes en un lado de las reacciones
agregando agua al otro lado. ClO3-  Cl- + 3 H2O 2 (Cr3+ + 4 H2O  CrO42- + 8 H+ + 3 e-)
Cr3+ + 4 H2O  CrO42-
Entonces, la segunda reacción queda:
4. Agregar los hidrógenos faltantes en el lado en que había deficiencia
de oxígeno.
2Cr3+ + 8 H2O  2 CrO42- + 16 H+ + 6 e-
ClO3- + 6 H+  Cl- + 3 H2O
Cr3+ + 4 H2O  CrO42- + 8 H+

Balanceo por el método del ion – electrón


POTENCIAL DE OXIDO-REDUCCION (Eh, ORP)
7. Sumar las dos ecuaciones:
ClO3- + 6H+ + 6e- + 2Cr3+ + 8H2O  Cl- + 3H2O + 2CrO42- + 16H+ + 6e- Es una medida de la actividad electrónica e indica la
probabilidad de que una sustancia o elemento gane
Simplificando: electrones (se reduzca) o los pierda (se oxide).
ClO3- + 2 Cr3+ + 5 H2O  Cl- + 2 CrO42- + 10 H+
La tendencia a perder electrones es característica de cada
En este paso, la reacción está balanceada en medio ácido, pero par redox y se especifica cuantitativamente por la constante
se solicitó que fuera en medio alcalino Eo (potencial estándar de reducción, en voltios).
8. Transformar los Hidrógenos en agua agregando OH- a ambos
Los Eo se hallan tabulados en forma ascendente de
miembros de la ecuación,.
valores (de los + negativos a los + positivos). Mientras
ClO3- + 2 Cr3+ + 5 H2O + 10 OH-  Cl- + 2 CrO42- + 10 H+ + 10 OH- más negativo sea el Eo de un par redox mayor es su
tendencia a perder electrones (oxidarse), por lo que
Simplificando: los electrones se moverán espontáneamente hacia el
ClO3- + 2 Cr3+ + 10 OH-  Cl- + 2 CrO42- + 10 H2O par de mayor Eo (más positivo).

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POTENCIAL ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN POTENCIAL ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN, 25 °C


(25 °C, 101kPa, 1M)
Ejercicio:
Usando la tabla de potenciales estándar de reducción (Eo) calcule la fem
estándar de la siguiente reacción y especifique si ella es espontánea?

Cr2O72- (ac) + 14H+ (ac) + 6I- (ac) → 2Cr3+ (ac) + 3I2 (s) + 7H2O (l)

R/: Las medias reacciones que se llevan a cabo son:

3[2I –(ac) → I2 (s) + 2e–] oxidación (Ánodo)


Cr2O72-(ac) + 14H+(ac) +6e- → 2Cr3-(ac) + 7H2O (l) reducción (Cátodo)

De la tabla de Potenciales Estándar de Reducción se tiene que:

Eo (I -/ I2) = -0,54 V, Eo (Cr2O72- / Cr3-) = 1,33 V

Eo celda = Eoox + Eored = - 0,54 + 1,33 = 0,79 V > 0: rxn espontánea


Fuente:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicagener NOTA: El coeficiente estequiométrico de la media reacción anódica
al/contenido/421-potenciales-estandar- no afecta el valor del potencial estándar de reducción (no se
de-reduccion multiplica por 3), porque es una propiedad física intensiva.
Fuente: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/421-potenciales-estandar-de-reduccion

POTENCIAL REDOX EN ECOSISTEMAS ACUÁTICOS POTENCIAL REDOX EN AGUAS

En una columna Afectación del potencial redox por la concentración de O.D


descendente de
agua, suelo, o La disminución en la concentración de oxígeno disuelto permite la
sedimento el orden reducción de iones y moléculas (NO3-, Mn, Fe, SO42-, Nitrógeno)
de las reacciones importantes para la nutrición de microorganismos y formas de vida
presentadas es: superior.

- consumo total del


oxígeno
- reducción de
NO3-, Mn, Fe,
2-
SO4 , Nitrógeno.

http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/d
emos/quimica/modulos/curso/uni_05/ Fuente: Manahan, 2007.
u5c3s2.htm#Anchor5

Fuente: www.uprm.edu/biology/profs/massol/.../p2-redox.pdf

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POTENCIAL REDOX EN AGUAS POTENCIAL REDOX EN AGUAS

Ambientes de agua dulce en Eh (V)


El perfil del sedimento de ecosistemas acuáticos presentan tres zonas:
equilibrio con el oxígeno
atmosférico tienen valores Eh
 Zona oxidada: de color amarillo. Eh > 200 mv. Presencia de la mayor
cercanos a +800 mV, mientras que
parte de los organismos del bentos (poliquetos, lamelibranquios,
el Eh de aguas oceánicas
copépodos, platelmintos, ciliados y nematodos).
superficiales oscila entre +400 y
+435 mV (a un pH entre 7.6 y 8.3).
 Zona discontinua: color gris. 0 < Eh < 200 mv. Bacterias
quimiosintéticas. El Fe se reduce (Fe3+  Fe2+ ).
En ambientes acuáticos el potencial redox
se puede estimar como:
 Zona reducida: su Eh < 0. El O2, CO2 y NO3- son reemplazados por
Eh = 1, 234 - 0,058 pH + 0,0145 log10 Po el H2S, CH4 y NH3. El Fe se reduce (Fe3+  Fe2+ ). Bacterias
anaerobias (sulfatoreductoras y metanogénicas), protozoos
Po: presión parcial de oxígeno, en atm. anaerobios.
http://www.uclm.es/profesorado/afantinolo/docencia/inorganica/Tema2/Transp_T2IQ.pdf

http://www.cienciaybiologia.com/ecologia/redox.htm

POTENCIAL REDOX EN AGUAS


POTENCIAL DE OXIDO-REDUCCION (Eh)
Oxidación del Fe en aguas naturales : f (pH)
Las descargas de aguas residuales en los cuerpos de agua generan un
aumento dramático en la densidad de bacterias heterotróficas aerobias y
anaerobias facultativas, el cual ocasiona aumento de la actividad
respiratoria y disminución del OD.

Las poblaciones microbiana


Eh (V)

transfieren los electrones


provenientes de la oxidación
de la MO al aceptor de
electrones con el carácter más
oxidante (aquél que permita
obtener la mayor ganancia
energética de la oxidación del
substrato orgánico que utilicen
http://www.uclm.es/profesorado/ como fuente de carbono y
afantinolo/docencia/inorganica/T
ema2/Transp_T2IQ.pdf energía) (Atlas y Bartha, 1993).
pH del agua natural
Fuente: www.uprm.edu/biology/profs/massol/.../p2-redox.pdf

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REDOX EN SUELOS
POTENCIAL DE OXIDO-REDUCCION (Eh)
El Eh de los suelos varía entre +700 mV (oxidantes) y -300 mV (reductores)
(Juárez et al., 2006). En el sistema suelo-agua va de 800 mV a -500 mV en
La reducción del potencial redox de la columna de agua puede causar el función de las condiciones de aireación.
cambio del patrón metabólico de:
 diatomeas bénticas, de autotrofía a heterotrofía, En el suelo existe un equilibrio entre los agentes oxidantes y reductores. Hay
 bacterias anaerobias facultativas, de respiración aerobia a respiración muchos elementos químicos que funcionan con valencias variables,
anaerobia o a reacciones de fermentación (Lynch y Poole, 1979). pudiendo oxidarse o reducirse según el ambiente que predomine. La materia
orgánica se encuentra reducida y tiende a oxidarse (es un agente reductor).
El Eh ambiental determina la distribución espacial de
microorganismos aerobios y anaerobios. Las condiciones de oxidación-reducción del suelo son de gran importancia para
- microorganismos aerobios estrictos son metabólicamente activos procesos de meteorización, formación de diversos suelos y procesos biológicos;
a Eh > 0. también están relacionadas con la reactividad, solubilidad, movilidad cíclica y
- microorganismos anaerobios estrictos (ej. metanobacterias) sólo disponibilidad de elementos esenciales para los sistemas biológicos (Fe, S, N, C,
demuestran actividad metabólica a Eh < 0. P, y varios elementos metálicos). El potencial redox afecta la distribución y la
- microorganismos anaerobios facultativos presentan actividad actividad metabólica de los microorganismos.
metabólica en un amplio rango de Eh; cuando Eh es bajo, algunos
La formulación química de las reacciones de oxidación-reducción es la siguiente:
llevan a cabo reacciones de fermentación mientras otros obtienen
energía a través de la respiración anaerobia. ESTADO OXIDADO + ELECTRONES <=> ESTADO REDUCIDO
http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/ph.htm#anchor294585

REACCIONES DE REDUCCION (SUELO, pH = 7)

ORGANISMOS
PROCESOS REACCIONES Eh (mV)
IMPLICADOS
Hidrógenesis 2H+ + 2e-  H2 - 410 --
Metanogénesis CO2 + 8e- + 8H+  CH4 + 2H2O - 240 Methanobacterium
Reducción del SO42- SO42- + 8e- + 10H+  H2S + 4H2O - 220 Desulfovibrio
Reducción del NO3- NO3- + 8e- + 10H+  NH4+ + 3H2O - 200 Achromobacter
Formación de HS- SO42- + 6e- + 9H+  HS- + 4H2O - 160 --
Reducción del Fe3+ Fe3+OOH+ e- + 3H+  Fe2+ + 2H2O +170 Pseudomonas
Fermentación M.O + e-  Ácidos orgánicos + 400 Clostridium
Reducción del Mn4+ Mn4+O2 + 2e- + 4H+  Mn2+ + 2H2O + 410 Bacillus
Denitrificación 2NO3- + 10e- + 12H+  N2 + 6H2O + 420 Pseudomonas
Reducción
desasimilatoria de NO3- + 2e- + 2H+  NO2- + H2O + 540 --
nitrato
Raíces,
microorganismos
Respiración aerobia O2 + 4e- + 4H+  2H2O + 820
aerobios y
macroorganismos

Fuente: Kilham y Alexander, 1984., Evangelou, 1998. http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/gehphmn.gif

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06/03/2017

Denitrificación:
NO3-  NO2-  NO  N2O  N2
CO2 CH4

http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/gehphmn.gif

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