c
 

„V Compuesto por:
„V Conforman redes protéicas unidas por enlaces no covalentes
„V ‘nsamble y desensamble sometido a regulación.
„V ‘structuras análogas a M.T. y M.F en procariotas.

¦ ¦   
 ¦



PV ?ubunidades de GTP-tubulina-ɲɴ.
PV ‘structura polar (extremos + y -)
PV ctividad GTP-asa.
PV Proteínas motoras: Cinecinas, Dineínas.
PV Proteínas relacionadas: MP.
PV Túbo rígido y hueco.
PV ÿ nm Ø externo.
PV Presente en todos los eucariotas.
PV ?oporte, transporte intracelular, organización celular.

PV TP-actina
PV ‘structura polar (extremos + y -)
PV ctividad TP-asa.
PV Proteínas motoras: Miosinas.
PV Proteínas relacionadas: Proteínas de unión con actina.
PV Filamento helicoidal flexible.
PV [ nm Ø .
PV Presente en todos los eucariotas.
PV Motilidad, contractilidad.


PV rarias proteínas globulares.
PV ‘structura sin polaridad (no hay extremos + y -).
PV ?in actividad ‘nzimática.
PV Proteínas motoras: Ninguna.
PV Proteínas relacionadas: Plaquinas.
PV Fibras gruesas como cuerdas.
PV   nm Ø.
PV Presente en Célula animal.
PV ?oporte estructural.
„V Determina y mantiene la forma celular.
„V ½rganización espacial de organelos, polarización de células epiteliales.
„V Maquinaria para la división celular (Huso mitótico).
„V Generador de fuerza motriz para la célula.
PV rrastre en sustratos sólidos: unicelulares, puntas de axones, algunos leucocitos.
PV Propulsión en ambientes acuosos: cilios y flagelos que contienen microtúbulos.
„V Transporte intracelular.
PV resículas del R.‘ a Golgi.
PV resículas con neurotransmisores.
PV Peroxisomas.
PV mRN.



  
 

 .V Determina y mantiene la forma celular.

ÿ.V ½rganización espacial de organelos, polarización de células epiteliales.
3.V Maquinaria para la división celular (Huso mitótico).
4.V Generador de fuerza motriz para la célula.
V rrastre en sustratos sólidos: unicelulares, puntas de axones, algunos leucocitos.
V Propulsión en ambientes acuosos: cilios y flagelos que contienen microtúbulos.
.V Transporte intracelular.
V resículas del R.‘ a Golgi.
V resículas con neurotransmisores.
V Peroxisomas.
V mRN.
 
 !
‘stuctura:
V Protofilamentos longitudinales de tubulina ɲ y ɴ
V Tubulina ɲ unida a GTP no hidrolizable y no intercambiable.
V Tubulina ɴ unida a GDP intercambiable por GTP.
V  3 protofilamentos intercalados  nm en disposición h elicoidal.
V Costura: Contactos laterales entre subunidades ɴ y ɲ.

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 #
„V MPÿ
T.
„V n dominio unido al microtúbulo y otro que sobresale.
„V Mantiene la alineación de grupos de microtúbulos y promueven su ensamble.
„V |a unión de MP a microtúbulos, está controlada por cinasas y fosfatasas.
„V |a fosforilación excesiva de Tau, provoca transtornos neurodegenerativos mortales.




  

    
 
V Resistencia a compresión y flexión.
V |os M.T. Citoplásmicos, determinan la estructura de la célula (orientación radial, orientación longitudinal).
V xópodos, cilios, flagelos y axones.
V ½rganización espacial de los organelos celulares.

 
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V Neurotransmisores en vesículas.
V RN y Ribosomas.
V ‘lementos del citoesqueleto.
V 4 cm por día.
V ctúan como rieles pasivos.
V Proteínas motoras mueven los materiales.

 
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 #
V Ciclo mecánico, promovido por cambios en la conformación.
V Ciclo químico, proporciona energía. nión, hidrólisis de TP, producción de DP y P i , unión de una nueva
molécula de TP.

 
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 #


!
V Tetrámero de dos cadenas pesadas y dos cadenas livianas.
V Cadenas pesadas con dos cabezas (dominios motores) que generan la fuerza hidrolizando TP.
V |as cabezas se conectan con un cuello, tallo y abanico. ‘ste último se une al cargamento.
V Mueven el cargamento hacia el extremo (+) del microtúbulo.
V ‘n axones, todo microtúbulo tiene orientado su extremo ( -) hacia el cuerpo celular.
V Cada molécula de Cinesina se mueve sobre un solo protofilamento.
V Cada paso del movimiento, es de [nm con la hidrólisis de  TP.
V Movimientos ͞mano sobre mano͟, ͞gusano medidor͟.

 
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V ‘xiste una familia de K|P con secuencia s de a.a. similares en las cabezas y secuencias diversas en las colas.
V |as vesículas que viajan entre sitios del sistema de endomembranas, lo hacen sobre trayectos marcados
por microtúbulos.
V |os materiales (vesículas) son transportados por Cinecinas.
DIN‘N CIT½P|?MÁTIC
V Dos cadenas pesadas idénticas, varias cadenas intermedias y cadenas ligeras.
V |as cadenas pesadas cabezas consisten de dominios globulares (cabezas), pies y tallos.
V |as cabezas son máquinas generadoras de fuerza.
V |os pies son los sitios de unión con el microtúbulo.
V |os tallos unen las cadenas pesadas con las cadenas intermedias y ligeras.
V Necesita adaptadores para el cargamento (dinactina).
V |a dineína citoplásmica tiene como funciones:
V Genera fuerza para posicionamiento del huso y el mov imiento de los cromosomas en la mitosis.
V ?itúa el complejo de Golgi y mueve organelos, vesículas y partículas por el citoplasma.
V Participa en el movimiento retrógrado de organelos y anterógrado de microtúbulos en
neuronas.
V ‘n fibroblastos y otras células, transporta organelos de la periferia al centro.
 V ‘ndosomas, lisosomas, vesículas del retículo a Golgi, rIH al núcleo.

TRN?P½RT‘ D‘ ½RGN‘|½?
Cinesina
Dineina


   c
'&
  

 
C‘NTR½?½M?
?e duplican durante la fase ? del ciclo celular.
|a dinámica del desensamble microtubular, se da a nivel del extremo(+).
V Conformados por:
oV n par de centriolos
oV Material pericentriolar.
oV ‘l complejo proteico ɶ ʹ TuRC es el sitio de inicio del ensamble microtubular.


   c
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C‘RP½? B?|‘?
V llí se originan los microtúbulos externos de cilios y flagelos.
V Provienen de centriolos.
V lgunos centriolos se convierten en cuerpos basales.


   c
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V |as células vegetales, carecen de Centrio los y centrosomas.
V |os MT½Cs se ubican cerca del núcleo celular, de donde emergen los microtúbulos.
V ‘l proceso de nucleación del M.T. también se da en la periferia de algunas células vegetales.
V ?ólo la tubulina ɲ se puede unir al complejo ɶ ʹ TuRC. Por esta razón, se dice que el complejo determina
la polaridad del M.T.
 $c  
V n axonema típico de un cilio o un flagelo consta de:
oV ´ pares de M.T. periféricos que rodean un par central (´+ÿ).
oV |as parejas de la periferia tienen un túbulo completo () de trece protofilamentos y uno
incompleto (B) de   u    protofilamentos.
oV Túbulos centrales encerrados por una vaina central.
oV |a vaina central se conecta a los túbulos  por una pieza radial.
oV Nexina, que conecta las parejas periféricas.
oV Brazo interno y brazo externo de dineína unidos al túbulo .
oV Membrana plasmática que envuelve todo el conjunto.
V n cuerpo basal típico de un cilio o un flagelo consta de:
oV ´ tripletes de M.T. periféricos.
oV |os tripletes de la periferia tienen un túbulo completo () de t rece protofilamentos y dos
incompletos (B y C) de   u    protofilamentos.
oV |os microtúbulos periféricos carecen de brazos.
oV ‘l túbulo  está conectado mediante una pieza radial al centro.
oV |os túbulos  y B, originan las parejas del cilio o del flagelo.
oV ‘l centro del C.B. carece de microtúbulos.

 
#
V ‘N?MB|‘ Y D‘?‘N?MB|‘:
oV ‘l extremo afilado es menos afín a los monómeros TP -actina y se da una pérdida neta de los
mismos.
oV  [ ] de TP-actina de .  ʅM, se llega a un estado estable y la elongación termina.
oV ?e da el efecto de ͞Noria͟ (carrusel). |as subunidades que se pierden en el extremo ( -), se
agregan al extremo (+).
oV |a dinámica de ensamble y desensamble de M.F. depende de condiciones locales en la célula.
|a reorganización resultante, es necesaria para los procesos de locomoción celular.

 

V ‘s una superfamilia de proteínas motoras asociadas a Microfilamentos.
V Presentes en músculo esquelético, protistas, células vegetales, músculo cardiaco y liso de los vertebrados.
V Poseen un sitio motor y un sitio TP -asa en el dominio de cabeza.
V ?e dividen en dos subgrupos:
oV Convencionales = Tipo II: Todas se mueven hacia el extremo + del microfilamento.
 oV No convencionales: lgunas de ellas, se mueven hacia el extremo ʹ del microfilamento.

 
 (
V Presentes en células musculares y extramusculares.
V Participan en la citocinesis.
V Conformadas por 6 cadenas polipeptídicas: ÿ cabezas globulares, ÿ cadenas pesadas, 4 cadenas ligeras y
V |as cabezas globulares, contienen el sitio TP -asa.
V Fragmentos ?  contiene los elementos necesarios para la actividad motríz (Cabeza globular, cuello,  

 


)

 
V MI½?IN I: Cuatro cadenas ligeras (dos de calmodulina para unión a Ca.
oV ?e ubica en las microvellosidades.
oV ?e desconoce su función
V MI½?IN r: Dos cabezas que se mueven sobre los microfilamentos.
oV 3 veces el tamaño de la miosina II
oV ‘l movimiento se realiza mano sobre mano.
oV Transportan vesículas citoplasmáticas asociadas también a motores de cinesina y dineina.
oV ‘sta función la realizan también las Miosinas I y rI.
oV ‘l movimiento sobre microfilamentos se da cuando finalizan los microtúbulos.
V MI½?IN rII: ‘stá presente en células vellosas de la cóclea.
V MI½?IN rI: Transporta organelos en el citoplasma de las células vellosas. Con movimientos hacia el
extremo (-).
V Hay asociadas proteínas Rab, que unen las vesículas transportadas, con las membranas blanco.


 


V Músculo esquelético:
oV Células bajo el control de la voluntad (llamadas fibras musculares).
oV rarias fibras musculares, conforman un è
 .
oV Cada fibra muscular contiene cientos de hebras llamadas 
   
oV Cada miofibrilla se compone de unidades contráctiles repetidas: ?  
oV   ʹ   ʅm de diámetro *   mm de largo. Con cientos de núcleos periféricos.
oV Provienen de precursores embrionarios, llamados 
 
.
V *+',-.# 
V ,/0,-(0((1#
V

2(345 
V 1(-((1#
V $2(3'# 
V
 45#

    
 '

V |as bandas  mantienen una longitud constante.
V ‘n la contracción las zonas H disminuyen de anchura y desaparecen.
V |as líneas Z se desplazan hasta que tocan los extremos de la banda .
V ‘sto indica que el acortamiento de una sarcómera, se debe al desplazamiento de unos filamentos sobre
otros.
V ?e desplazan los filamentos delgados (ctina) hacia el centro de la sarcómera.
V |as bandas I claras también disminuyen en longitud.

 ¦ &
  
#
V GR‘?½?: rarias moléculas de Miosina II.
V Titina: parece en las Bandas M
V D‘|GD½?:
V   
V x


  ‘stá relacionada con 7 subunidades de actina 
V x

  ‘stablece contacto con la actina y la tropomiosina del filamento.