PSI - Lycée Bellevue Corrigé du Devoir Maison n˚7

Sciences Physiques Pour le mardi 7 décembre 2010


Devoir Maison n˚7
Corrigé

I Considérations sur la loi d’Ohm

→
− →
− →
−
1. Dans un conducteur j = γ E . Donc si E existe dans le conducteur, il doit aussi exister un courant :
pour soumettre les porteurs de charge d’un métal à un champ électrique il faut faire passer un
courant dans ce conducteur. Il est également possible d’appliquer une différence de potentiel entre
deux points du circuit électrique.
2. L’électron n’est soumis qu’à la force électrique et à la force de frottement (son poids est négli-
−
→ →
− →
−
geable). La relation fondamentale de la dynamique conduit alors à m ddtv = −e E 0 − m
τ
v . On a donc
→
−
+ 1−
→
→
−
dv
dt τ
v = −e E .
m 0
→ t
− →
−
3. La solution de cette équation différentielle est de la forme −
→
v = A e− τ − eτ
m
E 0 . Le temps caracté-
ristique d’évolution de la vitesse est donc τ . Au bout d’un temps de quelques fois τ , la vitesse de
→
−
l’électron atteint la vitesse limite −
→
v = − eτ E .
0 m 0

4. En régime permanent établi, tous les électrons ont la même vitesse −

→
v 0 . Le vecteur densité de courant
→
− →
− →
−
volumique vaut alors : j = −en− → 2
0 v d’où j = ne τ E . Comme l’intensité du courant est le flux
0 m 0
−
→
de j , le vecteur densité de courant volumique a la dimension d’un courant divisé par une surface et
s’exprime en A.m−2 .
→
− →
− 2
5. D’après l’expression précédente, on a bien j 0 = γ E 0 avec γ = nem τ . A.N. γ = 3, 7.107 S.m−1 .
6. La valeur de τ est très faible et signifie que le régime transitoire d’établissement du courant dure très
peu de temps. En d’autres termes, le régime permanent caractérisé par la vitesse calculée ci-dessus
s’établit quasi immédiatement, en tout cas pour des champs variant lentement avec le temps. Si le
2π
champ électrique est sinusoïdal de pulsation ω, la loi d’Ohm reste valable si T = ≫ τ.
ω
7. Considérons un tronçon de conducteur cylindrique de section S et de longueur ℓ. L’une de ses faces
est portée au potentiel VA l’autre au potentiel VB . On considérera que VA > VB . Ainsi, les vecteurs
champ électrique et densité de courant sont orientés comme sur la figure ci-dessous.

→ −
− →− →
On se placera sur une ligne de courant entre la face A et la face B. On peut écrire dV = − E · dℓ dℓ
étant un déplacement élémentaire le long de la ligne de courant considérée.
L’intégration de cette équation différentielle entre les deux faces du conducteur s’écrit donc
Z VB Z B
→ −
− →
dV = − E · dℓ ⇒ VB − VA = −Eℓ d’où UAB = VA − VB = Eℓ
VA A

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Par ailleurs on sait que l’intensité I du courant représente le flux du vecteur densité de courant à
travers S

− · −−→
ZZ
I= → d2 S = jS

− = γ −
Comme on a →
→
E , il vient

ℓ ℓ
I = γES ⇒ UAB = I soit R=
γS γS

8. Le circuit figurant sur le schéma de l’énoncé montre bien que l’âme et le conducteur de retour sont
en série. Considérons une longueur ℓ de câble, et nommons Ra et Rr les résistances de l’âme et du
conducteur de retour, la résistance de la longueur de câble considérée est donc R = Ra + Rr .

On a de plus

ℓ ℓ ℓ ℓ
Ra = = et Rr = =
γSa γπR12 γSr γπ(R3 − R22 )
2

On en tire l’expression de la résistance du câble de longueur ℓ :

!
ℓ 1 1
R= + 2
πγ R1 R3 − R22
2

La résistance linéique cherchée vaut donc

!
R 1 1 1
Rℓ = + 2 = 2, 17.10−2 Ω.m−1
ℓ πγ R1 R3 − R22
2

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I.A. Effet Hall dans un ruban conducteur

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I.B. Loi d’Ohm et anisotropie

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II Chimie de l’aluminium
1. Les bilans de l’action du dioxygène sur l’aluminium s’écrivent :
4 2
Si T < 933 K Al(s) + O2 (g) ⇋ Al2 O3 (s) (1)
3 3
4 2
Si 933 K < T < 2318 K Al(ℓ) + O2 (g) ⇋ Al2 O3 (s) (2)
3 3
4 2
Si T > 2318 K Al(ℓ) + O2 (g) ⇋ Al2 O3 (ℓ) (3)
3 3
2. Dans l’approximation d’Ellingham, les enthalpies et les entropies standards de formation sont in-
dépendantes de la température en l’absence de changement d’état. On a donc, comme ∆r G◦ =
∆r H ◦ − T ∆r S ◦ avec ∆r H ◦ et ∆r S ◦ obtenues à l’aide de la loi de Hess : ∆r G◦1 = −1117 + 0, 208T
en kJ.mol−1 .
3. Le diagramme est le suivant :

4. La réaction de réduction du carbone sur l’oxyde d’aluminium est :

3 C(s) + Al2 O3 (ℓ) ⇋ 3 CO(g) + 2 Al(ℓ)

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si on ne considère que la réaction conduisant effectivement à une réduction. On a alors ∆r G◦rm =

− 32 ∆r G◦3 + 23 ∆r G◦β = 1345 − 0, 581T .
La réaction devient possible dès que ∆r G◦rm > 0, soit dès que T > 2314 K.
 3
P (CO)
5. La constante d’équilibre pour la réaction (4) s’écrit K4 = ◦
P◦
, de plus, par définition, ∆r G◦4 =
 
∆r H4◦ 3
−RT ln K4◦ . On a donc ln P (CO)
P ◦ = 1
3R
∆r S ◦
4 − T
. D’après les données, on a : ln P (CO)
P◦
= 23, 3 − 54,0.10
T
 
∆r H5◦ 3
Pour la réaction (5), on a de même : ln P (CO)
P◦
= 1
6R
∆ S
r 5
◦
− T
et donc ln P (CO)
P◦
= 22, 3 − 49,8.10
T
.
K◦
6. Si P (CO) > P ◦ (K4◦ )1/3 , l’affinité A = RT ln Q4 est négative et la réaction se déroule donc dans le
sens de disparition de CO. Donc au dessus des courbes se trouve la zone d’existence de C et Al2 O3
et au dessous des courbes se trouve la zone d’existence de Al et Al4 C3 .
7. Le diagramme est le suivant :

8. Quand les deux courbes se croisent Al peut réagir avec C tel que :

4 Al + 3 C ⇋ Al4 C3

qui ne fait intervenir que des phases condensées.

On a donc ∆r G◦6 = −2∆r G◦4 + ∆r G◦5 = −209 + 0, 048T .
La température T0 est obtenue quand ∆r G◦6 = 0, d’où T0 = 4354 K .
L’équilibre (6) est indépendant de P (CO) donc il se traduit sur le diagramme par une droite verticale
séparant Al2 O3 et Al4 C3 à 1000
T
= 0, 23 K−1 .
9. Si l’on veut que l’alumine soit réduite par le carbone sans formation de Al4 C3 , il faut que 2314 K <
T < 4354 K.
10. Dans les conditions de la réaction, l’énergie nécessaire à la réaction est liée à ∆r G◦rm . À T = 2730 K,
on a ∆r G◦rm = −241, 1 kJ.mol−1 soit 4460 MJ.t−1 .
11. Pour produire une tonne d’aluminium, on produit 2400 t environ de CO2 .
12. Ce procédé nécessite moins d’énergie et produit moins de CO2 que le procédé par électrolyse.

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