Tarea Mol 1

Ensayo sobre: “La gripe y sus virus” de José A. Cabezas y Claude Hannoun
Sarah Michelle Roque Rocha

La pandemia de gripe de 1918-1919 fue elevada en morbilidad y mortandad a comparación de las pandemias de
1957 y 1868, incluso aunque se cree que sus virus eran mayormente patógenos que el virus que causo la
pandemia de 1918-1919, se cree que esta diferencia en los daños provocados se debe a la falta de medidas de
higiene adecuadas en la primera época mencionada, el contexto político y en general el estado de la población

Los virus de la gripe pertenecen a la familia de los ortomixovirus (Ort-homyxoviridae), que en términos generales
tienen la propiedad de unirse a las glicoproteínas de la membrana de las células, son de forma esférica, a veces
alargada, con una envoltura dotada de espículas de hemaglutinina (HA) y neuraminidasa o sialidasa (NA), que se
encuentran introducidas en una bicapa lipídica, debajo de la bicapa lipídica se encuentra la capa protídica,
formada por la proteína M, que constituye la parte interna de la envoltura vírica, su genoma está conformado por
8 segmentos de ARN que se asocia a una proteína, forma semi hélices que a su vez forman la nucleocápsida.

Se estudio la función de la hemaglutinina y neuraminidasa o sialidasa, por su parte la sialidasa libera restos de
ácidos siálicos, que a partir de la actividad que desarrolle la sialidasa en cada virus, y la nucleocápsida y la proteína
M actuando como antígenos internos se lograron distinguir tres tipos de virus de la gripe: A, B y C, siendo el tipo
A el más peligroso con subtipos determinados por los antígenos de superficie constituidos por la HA y NA, seguido
del B, que generalmente acompaña al A, sin subtipos y con actividad sialidásica menor que en el A y en el tipo C,
se observó que tiene relación con la presencia de ácidos siálicos en la célula hospedadora pero es propiamente
carente de actividad sialidásica.

En su ciclo biológico hay dos fases, la fase sin vinculación con la célula, en esta fase pervive sometido a las
condiciones del medio que incluso podrían destruirlo, y la fase de conexión con la célula hospedadora, solo en
esta segunda etapa se puede dar la expresión del virus. Aunque se conoce ampliamente su ciclo aún hay huecos
sin respuestas como la transcripción del ARN vírico en ARNm, pues el ARN vírico es negativo y no puede actuar
como ARNm

La presión inmunológica de la célula hospedera puede provocar cambios menores en el mecanismo de

funcionamiento del virus, y este al tener 8 segmentos de ARN tiene una amplia versatilidad para reagrupar
segmentos genómicos y mediante mutaciones puntuales se producen cambios que le permiten supervivir y esto
provoca la aparición de nuevas cepas. Las consecuencias de estas alteraciones en el genoma se observan en las
características y actividades de proteínas internas, y superficiales como la HA y NA. Estos mecanismos que
favorecen la pervivencia del virus de la gripe y dificultan su erradicación
En respuesta a la dificultad para erradicar estos virus se han desarrollado las vacunas, que son útiles para provocar
la formación de anticuerpos frente a numerosos patógenos y en virus como la gripe, debido a las frecuentes
variaciones que presenta es necesaria la vacunación anual. Existen vacunas con virus vivos atenuados y virus
inactivados, una más costosa que la anterior, pero corren el riesgo de la activación del virus al introducirse, entre
los riesgos de algunas vacunas están que debido a que se introducen virus vivos atenuados, podrían activarse, una
forma de solucionar este problema es mediante la síntesis de péptidos que corresponden a la parte mas activa
para la producción de anticuerpos.