Características Acción y usos
es medicamento
Fármacos
Son los encargados de destruir o
matar lo que son bacterias, hongos y
virus.
Antibacterianos El uso de antibióticos es más común
en áreas de la odontología como la
cirugía bucal, la periodoncia y la
endodoncia, en donde los
antibióticos se vuelven un factor
fundamental para la instauración del
tratamiento de nuestro paciente.
Permite el tratamiento de infecciones
por bacterias que resisten a la
amoxicilina por producir
Amoxicilina betalactamasas.
La amoxicilina posee acción
+
bactericida y su efecto depende de
Ácido Clavulánico. su capacidad para unirse a las
proteínas que ligan penicilinas
localizadas en las membranas
citoplasmáticas bacterianas. Inhibe la
división celular y el crecimiento, y
produce lisis y elongación de las
bacterias sensibles, en particular las
que se dividen rápido, que son
sensibles en mayor grado a la acción
de las penicilinas.
Acción terapéutica.
Antibacteriano.
Inhibición de la síntesis de proteínas
Tetraciclina de la bacteria.
Actúan fundamentalmente como
bacteriostático a las dosis habituales,
Indicaciones
Algunas de las infecciones
odontogénicas que podrían requerir
de un antibiótico para su
tratamiento son pulpitis,
periodontitis, pericoronitis, abscesos
periapicales agudos, absceos
periapicales crónicos por
mencionar algunos.
Infecciones por cepas bacterianas
grampositivas o gramnegativas
productoras de betalactamasas, en
especial Haemophilus influenzae,
Moraxella catarrhalis,
Staphylococcus aureus, E. coli,
especies de Klebsiella, especies de
Enterobacter, Haemophilus ducreyi.
Las infecciones en la piel y en tejido
blando. Dentro de estas infecciones
se incluyen las infecciones dentales,
las infecciones de huesos y las de
las articulaciones.
Este medicamento se utiliza para
tratar la periodontitis en adultos.
Infecciones del tracto respiratorio.
Periodontitis, gingivitis ulcerativas,
aftas.
Contraindicacion
Contraindicaciones que debes
de tomar en cuenta antes de
prescribir algún antibiótico, es
conocer el estado de salud
general de tu paciente. Si está
embarazada o durante la
lactancia, si tiene alguna
insuficiencia renal, alguna
insuficiencia hepática o si tiene
alguna carencia vitamínica, si
también es alérgico a alguno
de los componentes del
medicamento o en su defecto,
si tiene algún problema
digestivo o alguna infección
viral. En este caso, tendrás que
trabajar con los médicos para
la prescripción de estos
antibióticos.
Hipersensibilidad a los
antibióticos betalactámicos. Se
deberá evaluar la relación
riesgo-beneficio en pacientes
con antecedentes de alergia
general (asma, eccema,
urticaria), antecedentes de
colitis ulcerosa, mononucleosis
infecciosa o disfunción renal.
Se recomienda NO usar en
mujeres embarazadas a menos
que el beneficio para la madre
supere el riesgo potencial para
el feto. El amamantamiento se
suspende.
En casos de hipersensibilidad a
la tetraciclina.
En ciertos casos de disfunción
renal y hepática.
Durante todo el embarazo.
Durante la lactancia.
En niños menores de 8 años
Beneficios Interacciones
sas
Disminuir de una manera Las interacciones con los
cuantitativa y cualitativa antibióticos pueden estar
los inóculos que agreden relacionadas con a) la
al microorganismo. inactivación por
contacto directo, b) la
disminución de la
absorción gastrointestinal,
c) la alteración de la flora
intestinal, d) los efectos
sobre los sistemas
enzimáticos y otras
interacciones
farmacocinéticas y e) el
aumento de la toxicidad.
El empleo de El uso simultáneo con
antimicrobianos como alopurinol puede
coadyuvante de la aumentar la incidencia
terapia periodontal de rash cutáneo, sobre
convencional, disminuye todo en pacientes
el número de sacos hiperuricémicos. Los
patológicos que siguientes fármacos
presentan actividad, bacteriostáticos pueden
lográndose mejoría interferir con los efectos
clínica por la supresión bactericidas de las
de las bacterias penicilinas: cloranfenicol,
subgingivales además de eritromicina, sulfamidas o
la modificación de esta tetraciclinas. Puede
microbiota. disminuir el efecto de los
anticonceptivos que
contengan estrógenos.
La tetraciclina pertenece El uso simultáneo con
a una clase de bicarbonato de sodio
medicamentos llamados puede producir una
antibióticos de disminución de la
tetraciclina. Funciona al absorción de las
prevenir la multiplicación tetraciclinas orales.
y la propagación de las Px que tomen
bacterias. anticoagulantes, reducir
 aunque resultan bactericidas a altas
dosis, generalmente tóxicas.
Antivirales Dentro de las características
principales de un antiviral
1. Es que puede inhibir el metabolismo
de este, así como el de todas sus
cepas subsecuentes. A la vez, debe
de ser inocuo con el paciente y, sobre
todo, muy específico.
2. Es importante que tenga una alta
biodisponibilidad y una rápida
penetración en los tejidos infectados.
3. Debe de ser atóxico con las células
no infectadas y, sobre todo, con el
organismo a corto y a largo plazo.
4. El fármaco deberá ser
transformado en su forma activa
únicamente en las células infectadas.
5. Este deberá ser excretado sin
ningún metabolito tóxico y su
administración deberá ser en una
baja frecuencia.
Es un principio activo perteneciente al
grupo de medicamentos antivirales
eficaz en el tratamiento del herpes
labial.
Aciclovir
La baja toxicidad de este fármaco lo
hace de suma importancia y
predilección para los odontólogos.
El herpes virus genital primario
recurrente, herpes virus bucolabial,
encefalitis por herpes virus, herpes
soster, herpes soster zona, herpes
soster oftálmico, así como la
varicela o el virus de la varicela
soster.
Efectivo para el virus del herpes tipo
1, tipo 2, así como para el virus de la
varicela soster, herpes labial.
El embarazo, la lactancia o
hipersensibilidad al fármaco.
El embarazo, la lactancia o
hipersensibilidad al fármaco.
la dosis del
anticoagulante,
Evitar la administración
conjunta de la penicilina
con la tetraciclina, No
ingerir alcohol.
Estos se encargan de
atacar distintos tipos de Si se van a utilizar dos
virus dependiendo de su drogas se debe informar
mecanismo de acción. al paciente de posibles
efectos.
Éste demora el Cualquier fármaco que
crecimiento y la altere la función renal va
distribución del herpes a alterar la
virus para que su cuerpo farmacocinética del
pueda combatir la Aciclovir.
infección.
Acyclovir puede hacerle
daño a sus riñones. Este
efecto aumenta cuando
usted también usa ciertas
otras medicinas,
incluyendo: antivirales,
quimioterapia,
antibióticos inyectables,
medicina para los
trastornos intestinales,
medicina para prevenir el
rechazo de órgano
trasplantado,
medicamentos

RIBAVIRINA La ribavirina es un antiviral nucleósido
sintético análogo de la guanosina
que se activa mediante enzimas no
codificadas por los virus, lo cual le
permite actuar contra una gran
diversidad de virus.
Los siguientes virus generalmente se
consideran susceptibles a la
ribavirina "in vitro": adenovirus, virus
de la fiebre de Colorado por
garrapatas, virus de la fiebre
hemorrágica de Crimea-Congo,
citomegalovirus (CMV), Virus
Hantaan, virus de la hepatitis A, virus
de la hepatitis C; virus del herpes
simple tipo 1; virus del herpes simple
tipo 2; virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH); influenza virus de
tipo A; Influenza virus tipo B; Virus
Junín; Virus de la fiebre de Lassa;
virus del sarampión; virus de las
paperas, virus parainfluenza;
reovirus, virus sincitial respiratorio
(RSV), rinovirus, virus de la fiebre del
Valle del Rift, rotavirus, virus de la
panencefalitis esclerosante
subaguda; virus vaccinia; virus de la
fiebre amarilla.
inyectables para tratar la
osteoporosis, y algunas
medicinas para el dolor o
la artritis (incluyendo
aspirin, Tylenol, Advil, y
Aleve).
No se recomienda el uso de la Permite actuar contra La asociación con
ribavirina en pacientes que una gran diversidad de dideoxinosina (ddI)
requieren respiración asistida virus. presenta un efecto
debido a que el fármaco sinérgico contra el virus
podría precipitar en el aparato de la inmunodeficiencia
respiratorio, causando una humana.
dificultad adicional en la
ventilación.
La ribavirina se debe utilizar con
precaución en pacientes con
depresión respiratoria. Si se
produce un empeoramiento de
la función respiratoria, la
ribavirina debe ser retirada.
La ribavirina intravenosa debe
utilizarse con precaución en
pacientes con anemia. La
disminución de la hemoglobina
ocurre al cabo de 1-2 semanas
de iniciar el tratamiento.
Los síntomas de una
enfermedad cardíaca y una
enfermedad cerebrovascular
se pueden exacerbar en
algunos pacientes. Si existe
algún deterioro de la función
cardiaca, la ribavirina debe ser
detenido.
Los pacientes con historia de
trastornos cardiacos
significativos o inestables no
deben recibir terapia alfa
ribavirina / interferón. La
ribavirina no está indicado para
su uso en los ancianos.

Antimicóticos Embarazo y lactancia. No se

Estas sustancias químicas son
efectivas para las infecciones
causadas por hongos; su dosis y
aplicación dependerán del tipo de
hongo a erradicar
Tratamiento de la candidiasis
(hongo Candida albicans), en este
caso la candidiasis bucal.
Tratamiento de infecciones por
hongos en la piel, específicamente
hongos del tipo tiña. Aquí se
aconsejan. Los productos
formulados para aplicación
vaginal deben emplearse sólo
bajo la supervisión del médico.
Alergia. No debe repetirse la
El principal objetivo de los
fármacos antimicóticos
es destruir o detener las
infecciones que se
producen por la
proliferación de hongos.
Estos fármacos tienen la
Interacciones farmacodinámicas
Son las que surgen como
consecuencia de la acción de 2 o
más fármacos sobre el mismo
receptor, sobre el mismo órgano o
sobre el mismo sistema fisiológico.
Interacciones farmacocinéticas
Son las que se producen por
modificaciones en los procesos

Antifúngico azólico
El miconazol bucal se usa para tratar
Miconazol infecciones por levaduras de la boca
y garganta en adultos y niños
mayores de 16 años.
incluyen el pie de atleta (tinea
pedis), la tiña inguinal (tinea cruris) y
la tiña corporal (tinea corporis).
Para el tratamiento de la
candidiasis cutánea o
mucocutánea.
- Tratamiento de las candidiasis
bucofaringeas y del tubo digestivo.
- Profilaxis de las candidiasis
oportunistas del tubo digestivo en
pacientes de alto riesgo (pacientes
tratados con inmunosupresores o
citostáticos o con alteraciones
congénitas).
aplicación del producto si
previamente ha generado
irritación.
El miiconazol está
contraindicado en pacientes
con hipersensibilidad al
fármaco o cualquiera de los
componentes de su
formulación. Las reacciones de
hipersensibilidad pueden ser
debidas a los diversos vehículos
presentes en las diferentes
formulaciones de miconazol.
Algunos de estos vehículos se
han asociado con reacciones
anafilácticas.
El miconazol también se debe
utilizar con precaución en
pacientes con hipersensibilidad
a los azoles. El miconazol puede
exhibir una sensibilidad cruzada
con otros derivados azoles
como itraconazol, fluconazol,
función de reparar esas farmacocinéticos de un
medicamento por la presencia de
áreas atacadas por otro de diferente naturaleza. El
cada uno de los distintos resultado es un aumento o
disminución de las concentraciones
tipos de hongos. plasmáticas de uno de los dos
fármacos, produciéndose toxicidad
o ineficacia terapéutica.
A su vez, las interacciones
farmacocinéticas pueden
clasificarse de la siguiente manera:
Interacciones en la absorción. Por
formación de complejos insolubles,
por alteración del pH y la movilidad
gastrointestinal, o por la presencia
de alimentos.
Interacciones en la distribución. Se
deben a reacciones de
desplazamiento resultantes de su
unión a las proteínas plasmáticas y
tisulares. El resultado es un aumento
de la fracción libre del fármaco
desplazado y, por tanto, un
aumento de la actividad
farmacológica o de la toxicidad.
Interacciones en el metabolismo.
Pueden deberse a inducción
enzimática (los inductores
enzimáticos son sustancias capaces
de estimular el sistema microsomal
hepático, aumentando el
metabolismo de otros; uno de los
principales son los barbitúricos) o a
inhibición enzimática (los inhibidores
enzimáticos son aquellas sustancias
que bloquean las enzimas
responsables de la
biotransformación de otras
sustancias).
El miconazol bucal Miconazol sistémico
pertenece a una clase aumenta notablemente
de medicamentos el efecto anticoagulante
llamados imidazoles. Su por inhibición de su
acción consiste en metabolismo.
detener el crecimiento
de los hongos que Se han notificado
ocasionan la infección. algunos casos de
hemorragia con
miconazol bucal,
probablemente porque
gran parte del
medicamento se
deglute. Nistatina se
considera una alternativa
en estos casos.

Nistatina La nistatina es un antibiótico
antifúngico tópico
Analgésicos El principal motivo de consulta en el
odontólogo es el control del dolor.
Los analgésicos son los
medicamentos más prescritos por el
área de salud, incluso algunos
analgésicos son tan de uso como
para el control de migrañas o
cefaleas que las pueden comprar sin
necesidad de una receta médica.
Para el tratamiento de la
candidiasis orofaríngea (muguet)
Para el tratamiento de la
candidiasis cutánea/ mucocutánea
Indicaciones de los analgésicos,
éstas van desde la atención al dolor
agudo y crónico, y sobre todo a la
atención pre y post quirúrgica de
algún procedimiento en el sillón
dental.
ketoconazol y clotrimazol.
Algunas formulaciones de
nistatina, tales como la
suspensión oral de nistatina,
contienen metilparabeno y
propilparabeno. Estos
productos se deben utilizar con
precaución en pacientes con
hipersensibilidad al parabeno.
Debido a la suspensión de
nistatina contiene cantidades
significativas de sacarosa, lo
que debe utilizarse con
precaución en pacientes con
diabetes mellitus.
Las principales
contraindicaciones van desde
hipersensibilidad al fármaco,
alta toxicidad hepática,
hematológica y renal.
En cuanto a pacientes que se
encuentran embarazadas o en
etapa de lactancia, la
interconsulta con el ginecólogo
será fundamental para
conocer el estado de salud de
nuestro paciente.
Antibiótico No se han observado
interacciones
clínicamente
significativas con este
fármaco.
Son fundamentales en la
odontología, ya que
Principales interacciones
medicamentosas de
algunos procedimientos algunos de los fármacos
se consideran como analgésicos.
lesiones o traumas al Paracetamol, aumenta
organismo. Uso en su efecto combinado
procedimientos como los con propanolol.
endodónticos, los Disminuye su efecto en
periodontales y los combinación con
implantológicos. estrógenos y rifapamsina.
Además de aumentar su
toxicidad si se le ingiere
con bebidas alcohólicas.
Metamizol, aumenta su
toxicidad con
metotrexato. Aumenta el
riesgo de úlcera y
hemorragia gástrica en
combinación con otro
AINE,.
Ibuprofeno, diclofenaco
o naproxeno aumentan
su efecto gastrolesivo
cuando se combinan
con alcohol. También
existe riesgo de
hemorragia cuando se
combinan con algunos
anticoagulantes y
sabemos que disminuye
la efectividad
antihipertensivos, entre
otros.
Tramadol, aumenta el
 riesgo de convulsiones en
combinación con
alcohol, antidepresivos y
relajantes musculares.
Ketorolaco, el
probenecid reduce la
depuración del
Ketorolaco
incrementando la
concentración
plasmática y subida
media. También se sabe
que la Furosemida
disminuye su respuesta
diurética al administrarse
en conjunto con el
Ketorolaco.
Analgésico y antipirético. Inhibe la - Oral o rectal: fiebre; dolor de Hipersensibilidad a Es un medicamento que Disminuye su efecto en
síntesis de prostaglandinas en el SNC y cualquier etiología de intensidad paracetamol, a clorhidrato de posee un alto consumo a combinación con
Paracetamol bloquea la generación del impulso leve o moderado. propacetamol (profármaco del nivel mundial, debido a estrógenos y rifapamsina.
doloroso a nivel periférico. Actúa - IV: dolor moderado y fiebre, a paracetamol). Insuficiencia los beneficios que este Además de aumentar su
sobre el centro hipotalámico corto plazo, cuando existe hepatocelular grave. Hepatitis trae, ya que funciona de toxicidad si se le ingiere
regulador de la temperatura. necesidad urgente o no son vírica. Antecedentes recientes manera eficiente como con bebidas alcohólicas.
posibles otras vías. de rectitis, anitis o rectorragias un fuerte analgésico y
(solo para forma rectal). reductor de la fiebre Aumenta efecto (a dosis
(antipirético), por lo que > 2 g/día) de:
muchas personas tienden anticoagulantes orales.
a ingerirlo cuando Hepatotoxicidad
sienten malestares potenciada por: alcohol,
generales que no tiendan isoniazida.
a complicarse. Biodisponibilidad
disminuida y
Alivia de manera potenciación de la
efectiva y muy rápida los toxicidad por:
síntomas de algunas anticonvulsivantes.
infecciones como el Niveles plasmáticos
resfriado común, o la disminuidos por:
gripe. estrógenos.
Disminuye efecto de:
Alivia de manera muy diuréticos de asa,
rápida los dolores de lamotrigina, zidovudina.
cabeza producidos por el Acción aumentada por:
estrés de la vida probenecid, isoniazida,
cotidiana o agentes propranolol.
externos. Efecto disminuido por:
anticolinérgicos,
Controlan las alzas de colestiramina.
temperatura (fiebre), que Absorción aumentada
puede resultar muy por: metoclopramida,
molesto y si no se trata a domperidona.
tiempo puede generar Aclaramiento

Pirazolona analgésica, no narcótica,
con efectos analgésicos, antipiréticos
METAMIZOL y espasmolíticos.
Analgésico. Se emplea, según las
indicaciones recogidas en su
prospecto, para el tratamiento del
dolor agudo post-operatorio o post-
traumático, dolor de tipo cólico y
dolor de origen tumoral.
Dicho de manera más sencilla: es el
calmante que ayuda a disminuir el
dolor tras una operación, un golpe
o corte y en los dolores provocados
por algunos cánceres.
Antipirético. Se utiliza para disminuir
la fiebre alta que no ha respondido
a otros antitérmicos.
Metamizol, aumenta su
toxicidad con metotrexato.
Aumenta el riesgo de úlcera y
hemorragia gástrica en
combinación con otro AINE.
Hipersensibilidad o
agranulocitosis previa a
pirazolonas o pirazolidinas; s. de
asma, broncoespasmo o
intolerancia del tipo urticaria-
angioedema por analgésicos;
porfiria aguda intermitente;
deficiencia congénita de
G6PDH; alteraciones de la
función de la médula ósea o
enf.hematopoyética; niños < 15
años (vía oral); reacción
cutánea grave en exposiciones
previas; hipotensión arterial
preexistente y situación de
circulación inestable; tercer
trimestre del embarazo;
lactancia; niños < 3 meses o < 5
kg (vía IM o IV) y lactantes < 1
año (vía IV); inyección
intraarterial.
complicaciones y
problemas permanentes
en el individuo.
Ayuda a controlar los
síntomas en los pacientes
con la enfermedad de
linfoma de Hodgkin o
leucemia.
También mejora la
situación en los pacientes
de artritis reumatoide,
sindroma de
antifosfolípido y el lupus.
Analgésico
Antipirético
aumentado por:
rifampicina.
Puede aumentar
toxicidad de:
cloranfenicol.
Lab: sangre: aumento de
glucosa, teofilina y ác.
úrico; reducción de
glucosa por método
oxidasa-peroxidasa.
Orina: aumenta valores
de metadrenalina y ác.
úrico; falsos + en
determinación de ác. 5-
hidroxi indol acético en
pruebas con el reactivo
nitrosonaftol. Aumenta
tiempo de protrombina.
Suspender 3 días antes
de pruebas de función
pancreática mediante
bentiromida.
También existe riesgo de
hemorragia cuando se
combinan con algunos
anticoagulantes y
sabemos que disminuye
la efectividad
antihipertensivos, entre
otros.
Antiinflamatorios Los principales usos terapéuticos de
los antiinflamatorios en la odontología
Una de la principal indicación es el
control de inflamación y de dolor.
Dentro de las
contraindicaciones de los
ocurren en procedimientos como antiinflamatorios encontramos
extracciones, cirugías de tercer molar, situaciones como lo son el
colocación de implantes, embarazo y la lactancia,
patologías como la
insuficiencia hepática, la
diabetes, la esofagitis,el
glaucoma, la hipertensión
grave, la infección herpética,
miastenia gravis,tuberculosis,
úlcera péptica y varicela.
Estos fármacos
encargan de reducir o
se Dentro de las
interacciones
atenuar procesos medicamentosas de
inflamatorios a causa de algunos fármacos como
algunas infecciones, la hidrocortisona, la
traumatismoo procesos dexametasona,la
quirúrgicos previos. prednisona y la
metilprednisona,
encontramos que
aumentan su efecto en
combinación con
anticonceptivos,
eritromicina y
ketoconazol.
Disminuye su efecto en
combinación
conantiácidos, fenitoína y
carbamazepina.
Además, tiene efectos
sobre otros fármacos
como lo son el alcohol,
otros AINEs y salicilatos,
aumentando el riesgo de
hemorragia gástrica.
Puede disminuir la
efectividad de fármacos
como antidiabéticos y
antihipertensivos.
Además, aumenta la
efectividad de relajantes
musculares y heparina.
También aumenta la
toxicidad defármacos
como lo son la
ciclosporina, la teofilina y
los diuréticos.

Los glucocorticoides en general
son drogas que consiguen modular
procesos inflamatorios e
inmunológicos de nuestro
Glucocorticoide. organismo, haciéndose
extremadamente útiles en una
infinidad de enfermedades.
Control de inflamación y de dolor.
El embarazo y la lactancia, Este fármaco es el de Dentro de las
patologías como la primera elección por el interacciones
insuficiencia hepática, la cirujano o dentista por su medicamentosas de
diabetes, la esofagitis,el alta efectividad para el algunos fármacos como
glaucoma, la hipertensión
control de la inflamación. la hidrocortisona, la
grave, la infección herpética, dexametasona,la
miastenia gravis,tuberculosis, prednisona y la
úlcera péptica y varicela. metilprednisona,
encontramos que
aumentan su efecto en
combinación con
anticonceptivos,
eritromicina y
ketoconazol.

Su funcionamiento comienza por el
Diclofenaco sódico bloqueo de algunas enzimas en el
cuerpo del paciente. En
consecuencia, se inhiben los químicos
inflamatorios que el cuerpo produce y
con ello se reduce la inflamación y el
dolor.
Inflamación postraumática,
migraña aguda y como profilaxis
para dolor postoperatorio.
La cirugía bucal y dental en
pacientes que requiere una rápida
recuperación, alivio del dolor.
Hipersensibilidad al
metabisulfito.
Si tienes úlcera gástrica o
intestinal.
Si has recibido tratamiento de
acetisalicílico o algún
medicamento que inhiba la
prostaglandina sintetasa.
Si sufres hipertensión arterial
severa, el diclofenaco sódico
puede emporar tu presión
elevándola.
Si insuficiencia cardíaca.
Si padeces de insuficiencia
renal y hepática, este
medicamento puede hacer
que tu cuerpo retenga agua y
provoque algún edema.
Si padeces disfunción eréctil.
Si padeces disminución de la
vista.
Si eres alérgico a la aspirina u
otros medicamentos
antiinflamatorios, consulta antes
con tu médico antes de usar
diclofenaco sódico.
Disminuye su efecto en
combinación
conantiácidos, fenitoína y
carbamazepina.
Además, tiene efectos
sobre otros fármacos
como lo son el alcohol,
otros AINEs y salicilatos,
aumentando el riesgo de
hemorragia gástrica.
Puede disminuir la
efectividad de fármacos
como antidiabéticos y
antihipertensivos.
Además, aumenta la
efectividad de relajantes
musculares y heparina.
También aumenta la
toxicidad defármacos
como lo son la
ciclosporina, la teofilina y
los diuréticos.
Sirve esencialmente Si el paciente usa otros
como analgésico y medicamentos, debe
antipirético, informar a su médico al
clasificándose entre los respecto.
antiinflamatorios de tipo
no esteroides. (AINES)
La combinación de
diclofenaco sódico con
La administración metotrexato potencia las
profiláctica de propiedades tóxicas de
diclofenaco reduce el este último. Cuando se
dolor durante las primeras combinan con sales de
24 horas del litio o digoxina,
posoperatorio en cirugía aumentan sus valores
odontológica plasmáticos.
La droga debilita el
efecto de los agentes
antihipertensivos y la
furosemida.
La combinación con
otros AINE (p. Ej., GCS o
aspirina) aumenta la
probabilidad de
sangrado en el tracto

Hipoglucemiantes Son aquellos utilizados para tratar los
diferentes tipos de diabetes que es
una enfermedad caracterizada por
problemas en la secreción o en el
funcionamiento de la insulina.
Se encarga de inhibir la producción
de glucosa a nivel hepático, además
Metformina de incrementar el nivel de insulina en
los órganos periféricos.
La insulina es una hormona producida
por el páncreas, que contribuye a
regular los niveles de glucosa en
Inyección sangre. Esta hormona es vital para el
Insulina transporte y almacenamiento de la
glucosa en las células, ayuda a utilizar
la glucosa como fuente de energía
para el organismo.
La insulina actúa como una llave para
permitir que la glucosa acceda a las
células. Si la glucosa no puede entrar
en las células, se acumula en la
sangre.
Los fármacos antidiabéticos están
pensado para tratar los diferentes
tipos de diabetes:
Diabetes Tipo 1 (diabetes insulino
dependiente)
Diabetes Tipo 2 (producción
insuficiente de insulina)
Diabetes gestacional (diabetes del
embarazo)
Es un fármaco antidiabético de
aplicación oral del tipo biguanida.
Se utiliza comúnmente en el
tratamiento y la prevención de
la diabetes mellitus tipo 2
La inyección de insulina se utiliza
para controlar el azúcar en sangre
en las personas que tienen diabetes
tipo 1 (condición en la que el
cuerpo no genera insulina y, por lo
tanto, no puede controlar la
cantidad de azúcar en la sangre) o
en las personas que tienen diabetes
tipo 2 (condición en la que el
azúcar en sangre es demasiado
alta porque el cuerpo no produce
ni usa insulina normalmente) que no
se puede controlar solo con
medicamentos orales.
Pacientes con alcoholismo
La metformina está
contraindicada en las personas
con cualquier condición que
pudiera aumentar el riesgo de
acidosis láctica, incluyendo
trastornos renales con niveles
de creatinina de más de 1,5
mg/dl en hombres y 1,4 mg/dl
en mujeres (aunque este es un
límite arbitrario), enfermedad
pulmonar y enfermedad
hepática. La insuficiencia
cardíaca ha sido considerada
una contraindicación para el
uso de metformina, aunque
una revisión sistemática en 2007
mostró que la metformina es el
único medicamento
antidiabético oral que no se
asocia con daño en personas
con insuficiencia cardíaca.
Se contraindica en pacientes
con hepersensibilidad a la
insulina.
Usarse con precaución en
pacientes con cetoacidosis
diabética, coma hiper-osmolar,
durante corugia, pacientes con
fiebre alta, hipo e
hipertiroisdismo, disfunción renal
o heoatica, nauseas, vomito y
diarrea por mala absorción.
Estos fármacos tratan de
evitar los estados
de hiperglucemia, una
elevada presencia de
glucosa en la sangre, que
es la principal causa de
las complicaciones que
sufren las personas con
diabetes.
La metformina es tan
efectiva reduciendo los
niveles elevados
de glucosa en sangre co
mo las sulfonilureas,
las tiazolidinedionas y
la insulina. A diferencia
de muchos otros
antidiabéticos, por sí sola,
la metformina no
produce hipoglucemia.
La metformina también
reduce los niveles
de LDL y triglicéridos circu
lantes en la sangre y
puede ayudar a perder
peso
La insulina actúa como
una llave para permitir
que la glucosa acceda a
las células. Si la glucosa
no puede entrar en las
células, se acumula en la
sangre.
gastrointestinal.
Algunos fármacos (y el
alcohol) pueden afectar
los niveles de glucosa en
sangre sin afectar a los
niveles sanguíneos de los
fármacos para la
diabetes. Algunos
fármacos podrían
interferir con cualquier
fármaco para la
diabetes, incluyendo la
insulina.
La metformina ha sido
usada eficazmente en
combinación con otros
medicamentos,
incluyendo la insulina, las
sulfonilureas y las
tiazolidinedionas en el
tratamiento de la
diabetes.
Los corticosterlodes, las
anfetaminas, los
contraceptivos orales, los
diuréticos tiazicos, la
epinefrina, los estrógenos,
la furrosemida, el
glucagin, la fenitoina y las
hormonas tiroideas
aumentando la glucosa
en sangre y potenciando
la posibilidad del rebote
hiperglucemico.
Los hipoglucemiates
orales, el alcohol, los

Antihipertensivos El objetivo principal de una terapia
con medicamentos antihipertensivos
es disminuir la presión arterial sistólica
por debajo de 14 y la presión arterial
diastólica por debajo de 9. El
segundo objetivo, e incluso más
importante, del tratamiento
medicamentoso de la hipertensión es
evitar la aparición de complicaciones
de esta enfermedad.
Hidroclorotiazida Inhibe el sistema de transporte
Na + Cl - en el túbulo distal renal,
disminuyendo la reabsorción de Na + y
aumentando su excreción.
El término antihipertensivo designa
toda sustancia o procedimiento
que reduce la presión arterial. En
particular se conocen
como agentes antihipertensivos a
un grupo de
diversos fármacos utilizados
en medicina para el tratamiento de
la hipertensión.
HTA, como monoterapia o en
combinación con otros agentes
antihipertensivos.
- Edema de origen específico:
edema debido a insuf. Cardiaca
crónica estable de grado leve a
moderado (New York Heart
Association, NYHA, clases II y III).
Edema debido a I.R. Ascitis debida
a cirrosis hepática en pacientes
estables bajo estrecho control
médico.
- Prevención de cálculos de oxalato
cálcico recurrentes en pacientes
con hipercalciuria idiopática,
normocalcémica.
- Diabetes nefrogénica insípida
Embarazo y lactancia. Todo
antihipertensivo puede
perjudicar la gestación y el
amamantamiento.
Enfermedades
cardiacas. Cualquier alteración
cardiaca supone el riesgo de
padecer reacciones
secundarias notables. Se
requiere en estos casos de
estricta evaluación por parte
del especialista.
Deshidratación. Toda persona
con problemas de hidratación
debe evitar los diuréticos.
Hipersensibilidad a
hidroclorotiazida (tiazidas en
general), anuria, depleción
electrolítica, diabetes
descompensada, enf. de
Addison, embarazo y lactancia.
esteroides anabolizantes,
los andrógenos, la
Disopiramida, los iMAO, y
los AINES, debido a que
estos potencian el efecto
hipoglicemiante la
insulina.
Los bloqueantes beta
adrenérgicos, los cuales
prologan el efecto
hipoglicemiante de la
insulina.
Tratar la hipertensión
arterial le ayudará a
Interacciones de los
medicamentos
prevenir problemas como hipertensivos pueden ir
enfermedad cardíaca, desde hipotensión
accidente ortostática, falla renal,
cerebrovascular, pérdida neutropenia, calambres,
de la visión, enfermedad pérdida de gusto, tos y
renal crónica y otras boca seca
enfermedades
vasculares.
Es posible que necesite
tomar medicamentos
para bajar la presión
arterial si los cambios en
el estilo de vida no son
suficientes para llevar
dicha presión a un nivel
ideal.
La hidroclorotiazida se Efecto antihipertensivo
utiliza sola y en aumentado por:
combinación con otros baclofeno, otros
medicamentos para antihipertensivos.
tratar la hipertensión Potenciación de
arterial. La toxicidad mutua con:
hidroclorotiazida se usa IECA, ß-bloqueantes
para tratar el edema (hiperglucemia),
(retención de líquido; carbamazepina,
exceso de líquido alopurinol (alergias).
retenido en los tejidos Absorción disminuida por:
corporales) causado por colestiramina, colestipol.
varios problemas Hipocaliemia
médicos, incluyendo el intensificada por:
corazón, el riñón y corticosteroides, ACTH,
enfermedades del amfotericina B
hígado y para tratar el parenteral,
cuando no esté indicado el edema causado por el
tratamiento con hormona uso de ciertos
antidiurética. medicamentos,
incluyendo estrógeno y
corticosteroides. La
hidroclorotiazida
pertenece a una clase
de medicamentos que se
llaman diuréticos
("píldoras de agua").
Funciona provocando la
eliminación por el riñón, a
través de la orina, del
agua y de sal
innecesarias en el
cuerpo.
carbenoxolona, laxantes
estimulantes.
Riesgo de: hipercalcemia
con sales de Ca,
hiperuricemia con
ciclosporina.
Riesgo de incremento de
urea por: tetraciclinas.
Disminuye efecto de:
aminas presoras.
Aumenta efecto de:
miorrelajantes no
despolarizantes.
Ajustar dosis de:
antigotosos,
antidiabéticos.
Efecto disminuido por:
indometacina.
Aumenta efectos
adversos de: digitálicos,
litio, amantadina.
Precaución con:
fármacos que producen
"torsades de pointes" (por
la hipocaliemia).
Biodisponibilidad
aumentada con: agentes
anticolinérgicos (debido
a disminución de
motilidad gastrointestinal
y velocidad de vaciado
del estómago).
Riesgo de anemia
hemolítica con:
metildopa (casos
aislados).
Reduce excreción renal
de: agentes citotóxicos.
(ciclofosfamida,
metotrexato).
Potencia hipotensión
ortostática con: alcohol,
barbitúricos, narcóticos o
antidepresivos.
Incrementa efectos
fotosensibilizadores de:
griseofulvina, fenotiazinas,
sulfonamidas y
sulfonilureas, tetraciclinas,
retinoides y agentes en la
terapia fotodinámica.

Furosemida Es un medicamento diurético que
trabaja sobre el sistema neural de los
pacientes, el cual controla la
generación de la orina. Este diurético
se obtiene de los ácidos antranílicos,
el cual se deriva del benceno y se
utiliza como precedente químico.
Insuficiencia cardiaca.
Cirrosis con ascitis (
Síndrome nefrótico
Insuficiencia renal crónica.
Edema agudo del pulmón
Hipertensión arterial
Hiperpotasemia (exceso de
potasio en la sangre).
Hipercalcemia (exceso de calcio
en la sangre).
Hipermagnesemia (exceso de
magnesio en la sangre).
Hipersensibilidad a furosemida
o sulfonamidas. Hipovolemia o
deshidratación. I.R. anúrica.
Hipopotasemia o hiponatremia
graves. Estado precomatoso y
comatoso asociado a
encefalopatía hepática.
Lactancia.
No se debe administrar la
furosemida en pacientes con
niveles bajos de potasio,
sodio, calcio o magnesio en
la sangre.
Pacientes hipotensos o
pacientes con signos de
deshidratación también no
deben ser tratados con
diuréticos.
En pacientes con
insuficiencia renal aguda y
anuria (ausencia de orina) o
con cirrosis y signos de
encefalopatía hepática, la
administración de Lasix
puede empeorar el cuadro.
Se puede utilizar la
furosemida en mujeres
embarazadas con signos de
insuficiencia cardíaca, pero
su uso solamente puede ser
indicado si los beneficios son
mayores que los riesgos.
Mujeres que están
amamantando deben evitar
furosemida porque puede
reducir la producción de
leche.
Lab: interfiere en pruebas
de función paratiroidea.
Es un fármaco con Efecto disminuido por:
potente acción sucralfato, AINE,
diurética, que es salicilatos, fenitoína;
ampliamente utilizado probenecid, metotrexato
en el tratamiento de las y otros fármacos con
enfermedades que secreción tubular renal
causan retención de significativa.
líquidos y edemas Potencia ototoxicidad
como la insuficiencia de: aminoglucósidos,
cardiaca, cirrosis, cisplatino y otros
síndrome nefrótico, fármacos ototóxicos.
insuficiencia renal, etc. Potencia nefrotoxicidad
de: antibióticos
nefrotóxicos, cisplatino.
Disminuye efecto de:
antidiabéticos,
simpaticomiméticos con
efecto hipertensor.
Aumenta efecto de:
relajantes musculares tipo
curare, teofilina,
antihipertensores
(suspender furosemida 3
días antes de administrar
un IECA o antagonista de
receptores de
angiotensina II).
Aumenta toxicidad de:
litio, digitálicos, fármacos
que prolongan intervalo
QT.
Riesgo de hipocaliemia
con: corticosteroides,
carbenoxolona, regaliz,
laxantes.
Riesgo elevado de artritis
gotosa 2 aria a
hiperuricemia con:
ciclosporina A.
Disminución de excreción
renal de uratos por:
ciclofosfamida.
Disminución de función
renal con: altas dosis de
cefalosporinas.
Mayor riesgo de
nefropatía con:
radiocontraste sin

Antihistamínicos Se encargan de inhibir la histamina, lo
cual es la que genera una reacción
alérgica en el cuerpo humano.
Estas pueden ir desde rinitis,
secreción nasal, ojos rojos, prurito,
urticaria o ronchas.
hidratación IV previa.
Aumenta incidencia de
mortalidad en > de 65
años con demencia con:
risperidona.
Administración
concomitante de
furosemida IV en las 24 h
siguientes a la
administración de hidrato
de cloral podría dar lugar
a rubores, ataques de
sudoración,
intranquilidad, náuseas,
hipertensión y
taquicardia. No se
recomienda la
administración conjunta
Las contraindicaciones para
recibir antihistamínicos de
Los antihistamínicos se
usan en el tratamiento
primera generación: sistemático de las
Hipersensibilidad a la droga, el enfermedades alérgicas
glaucoma
uzkouglovaya Glaucoma - una
posible ceguera perspectiva ,
Úlcera gástrica o úlcera
duodenal, adenoma de
próstata sintomático,
obstrucción de la vejiga Vejiga
urinaria - estructura y función ,
Vejiga contractura del cuello,
enfermedad del tracto
respiratorio inferior (incluyendo
asma), antidepresivos -
inhibidores monooksidazy. Los
antihistamínicos son la primera
generación no se recomienda
para las mujeres lactantes,
recién nacidos, niños
pequeños, los ancianos y las
personas debilitadas por la
enfermedad.
Contraindicaciones para recibir
antihistamínicos de segunda y
tercera generación:
Hipersensibilidad a la droga. La
desloratadina está
contraindicado en individuos
con hipersensibilidad a la

Loratadina Antihistamínico tricíclico con
actividad selectiva sobre receptores
H1 periféricos.
Ebastina Inhibición rápida y prolongada de
efectos inducidos por histamina,
fuerte afinidad por receptores H1 .
La loratadina se indica para aliviar
los síntomas de urticaria crónica y
otras afecciones
alérgicas dermatológicas.1 También
funciona para el tratamiento y
control de los síntomas de la rinitis
alérgica, como
estornudos, rinorrea y prurito. A su
vez ayuda al alivio de
la conjuntivitis alérgica y sus
síntomas tales como lagrimeo
y escozor de ojos
Tto. sintomático de rinitis alérgica
(estacional y perenne) asociada o
no a conjuntivitis alérgica, urticaria
crónica idiopática y dermatitis
alérgica.
loratadina y la cetirizina - las
personas con hipersensibilidad
a la hidroxizina.
Hipersensibilidad
Este fármaco y
sus metabolitos relacionados se
excretan en la leche materna.
Pertenece al grupo B de
las categorías farmacológicas
en el embarazo de
la Administración de Drogas y
Alimentos de Estados Unidos.
Los antihistamínicos pueden
inhibir la lactancia debido a su
efecto anticolinérgico. Debido
al riesgo de efectos adversos
(irritabilidad o excitación) se
recomienda suspender la
lactancia materna o evitar la
administración del
medicamento.
Hipersensibilidad.
Está contraindicada en
mujeres embarazadas y
también durante la lactancia,
así como en niños menores de 6
años.
Los antihistamínicos se Posible nivel aumentado
usan en el tratamiento con incremento de
sistemático de las reacciones adversas con:
enfermedades alérgicas inhibidores de CYP3A4 o
CYP2D6.
Lab: falso - en pruebas
cutáneas por impedir o
disminuir la reacción
dérmica (suspender mín.
48 h antes).
Los antihistamínicos se Potencia el efecto de:
usan en el tratamiento otros antihistamínicos.
sistemático de las Lab: interferencia en
enfermedades alérgicas pruebas alérgicas
cutáneas, interrumpir 5-7
días antes.
I.H. severa; prolongación
QT; hipocaliemia;
concomitancia con
fármacos que
incrementen intervalo QT
o inhibidores de CYP3A4,
tales como antifúngicos
azólicos y antibióticos
macrólidos; no
administrar junto con
rifampicina; no utilizar en
cuadro alérgico agudo
de urgencia; seguridad
no establecida en niños <
2 años.