TAREA 2 DISEÑAR UN SISTEMA DE MEDICION DE SEÑALES BIOMEDICAS

INSTRUMENTACIÓN MEDICA

WILSON RENE ALVAREZ ALVAREZ

CODIGO:1057575799

GRUPO: 299016_18

TUTOR: DIEGO FERNANDO NAVA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

INGENIERIA ELECTRONICA

CEAD-SOGAMOSO

20/03/2020
 SEÑALES BIOELÉCTRICAS

La base del fenómeno de la bioelectricidad reside en la capacidad celular de

mantener una diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la célula, lo
que se consigue gracias a un reparto desigual de iones mediante una membrana
en la que existe un mecanismo capaz de intercambiar, activamente, iones
sodio y potasio junto, con permeabilidades distintas para cada especie iónica. Un
tejido se denomina excitable, cuando existe algún mecanismo que permite alterar
las propiedades de su membrana celular, de manera que se modifica,
temporal y bruscamente, la diferencia de potencial entre interior y exterior celular.
Puesto que los tejidos se comportan como medios conductores de la electricidad
es posible registrar, a cierta distancia, los cambios de potencial que se producen
en ellos, mediante electrodos situados en el tejido, e incluso en la superficie
corporal.
El procedimiento utilizado, habitualmente, consiste en registrar el potencial
eléctrico entre dos puntos mediante un par de electrodos metálicos que son
conectados a las entradas inversora y no inversora de un amplificador diferencial
con lo que se logra obtener la diferencia entre los potenciales en cada electrodo
respecto a tierra o a otro electrodo considerado indiferente. El circuito de la figura
muestra un amplificador de instrumentación con el que se puede realizar este tipo
de registros. Consta simplemente de tres amplificadores operacionales de los que
dos se conectan a los electrodos y funcionan como amplificadores no inversores.
El tercero es el que actúa como amplificador diferencial.
La ventaja de un circuito como este es que presenta alta impedancia de entrada y
es muy fácil modificar la ganancia actuando sobre la resistencia variable. El
inconveniente es conseguir que los elementos que lo forman tengan
características idénticas.
Es importante tener en cuenta que los datos que así se obtienen, prácticamente
nunca coinciden con la señal que se desea registrar, entre otras razones porque
ésta es atenuada y deformada en el proceso de conducción hasta el
amplificador, y porque, invariablemente, se añade ruido procedente del medio
ambiente y de los propios componentes del sistema de amplificación. Además, se
debe comprobar que el sistema de amplificación no elimina componentes de la
señal a registrar y que le añade los mínimos posibles. El mismo tipo de
comprobación debe realizarse si se pretende almacenar el registro sobre algún
soporte magnético.
Aunque, existen métodos para mejorar la relación entre señal y ruido en un
registro, la capacidad de obtención de resultados tras el análisis viene
determinada de forma primordial por la calidad de este en su origen y se debe
prestar una atención máxima a las condiciones en que se obtiene. Sólo a partir de
una señal registrada en condiciones precisamente definidas será posible realizar
un análisis correcto.
Existen dos tipos fundamentales de señales desde el punto de vista de su
significación biológica, el primero corresponde a los potenciales registrados como
consecuencia de la actividad de todos o parte de los elementos celulares de un
tejido, en este grupo cabe incluir los registros del tipo de electroencefalograma
(EEG), electrocardiograma (EKG), electrorretinograma (ERG), potenciales
evocados, etc. El segundo tipo corresponde al registro de la actividad individual
celular como el potencial de acción de una fibra muscular o nerviosa, en cuyo caso
el investigador suele estar más interesado en la forma de la secuencia temporal de
la aparición de potenciales de acción que en la forma individual de estos. Un caso
intermedio entre los dos extremos corresponde al electromiograma (EMG), en que
se registra la actividad de la unidad funcional (unidad motora) que, a su vez
corresponde, a la actividad sincronizada de las fibras musculares que la forman.
En general al primer grupo se le aplica, incorrectamente, la denominación de
señales analógicas o continuas y al segundo el de digitales o discretas sin
embargo la diferencia no reside en las señales en sí, sino a la forma particular en
que son interpretadas por el investigador.
En lo que sigue, cuando en una señal sea el patrón de su presentación lo que
interese analizar recibirá la denominación de proceso puntual, término que
expresa mejor, la reducción de datos que supone el considerar como único
parámetro de importancia el instante del tiempo en que acaece.
El análisis de los procesos puntuales es básicamente el mismo que el de los
demás tipos de señales, si se tiene en cuenta que se realiza una transformación
en la que la señal en si es sustituida por el tiempo en que aparece y que, por lo
tanto, se sustituirán parámetros medidos en unidades de voltaje por parámetros
medidos en unidades de tiempo.
Las señales bioeléctricas son las señales biomédicas más importantes ya que la
mayoría de los sistemas biológicos poseen células excitables y pueden ser
estudiados por medio de ellas. Los principales tipos de señales bioeléctricas son:

• Señal EKG (Electrocardiograma)

• Señal EEG (Electroencefalograma)

• Señal EGG (Electrogastrograma)

• Señal EMG (Electromiograma)

• Señal EOG (Electrooculograma)

• Señal ERG (Electrorretinograma)

Tipos de señales
SEÑAL EKG (ELECTROCARDIOGRAMA): Representa la actividad eléctrica del
corazón. La señal varía entre 0.5 mV y 4 mV y tiene un ancho de banda entre 0.01
Hz a 250Hz

El corazón está constituido por un tejido de fibras musculares llamado miocardio

que son los responsables de la contracción. El nodo sino auricular o nodo sinusal
produce potenciales de acción con una frecuencia del orden de 1Hz (un latido por
segundo), que se propagan a las aurículas provocando su contracción. Estos
potenciales también se propagan hacia los ventrículos a través de las vías
internodales hasta alcanzar el nodo aurícula-ventricular (A-V) donde las aurículas
se contraen para que la sangre que todavía permanece en ellas pase a los
ventrículos, proceso llamado sístole auricular. Como etapa final, se provoca la
contracción ventricular cuando el potencial de acción se transmite al Haz de Hass,
sístole ventricular, dividiéndose en sus dos ramas que discurren por las paredes
del septum y por las fibras de Purkinje conectadas a estos y a las fibras
musculares del miocardio.

Se considera el miocardio como un sincitio funcional. O sea, que el miocardio se

estudia como si fuese una sola célula con varios núcleos en lugar de células
individuales separados por membranas como lo que realmente es. Además, se
considera también que la propagación de los potenciales en sentido longitudinal
será más rápida que la de sentido transversal. La propagación de este potencial
se da al mismo tiempo en diferentes puntos del corazón, formando una interfase
entre las zonas con potencial de acción y las que están en reposo llamada
superficie isócrona. La despolarización se realiza en forma muy rápida, luego el
potencial permanece constante (zona denominada meseta) y luego el potencial
desciende hasta el reposo. La repolarización tiene lugar cuando ya todo el
músculo se haya contraído. Ahora el potencial de acción del corazón puede
considerarse que se desplaza de manera similar al de una fibra

La onda P se produce debido a la sístole auricular. En el segmento P-R no se

presenta actividad eléctrica cardiaca por el pequeño número de células
involucradas en el proceso de repolarización auricular y comienzo de
despolarización ventricular. La onda QRS se produce debido a la sístole
ventricular. El periodo de meseta no registra ninguna actividad eléctrica cardiaca.
Y por último la onda T, debido a la repolarización ventricular. Todo el ECG está
formado por una línea horizontal llamada línea base que corresponde a las fases
isoeléctricas, que son aquellas donde no se presenta ninguna actividad eléctrica
cardiaca.

Aorta Potencial de
Acción

Nodo SA
Vena Cava Superior
Músculo arterial
Nodo AV

Fibras de Purkinje

Haz de Hiss Músculo Ventricular

Sistema de Purkinje
Tiempo (s)

Un registro total ECG

T
P
Q S

Línea
Isoeléctr
ica
El espectro de señal se extiende desde 0.01Hz hasta los 150Hz. Y la amplitud
típica en QRS es de 1mV.

El ECG es útil para detectar problemas cardiacos, como defectos del miocardio,
agrandamiento del corazón, defectos congénitos, enfermedades de válvula
cardíaca, arritmias, taquicardia o bradicardia (frecuencia cardíaca demasiado
rápida o demasiada lenta), enfermedades de la arteria coronaria, cambios en la
cantidad de electrolitos (químicos en la sangre), etc.

SEÑAL EEG (ELECTROENCEFALOGRAMA): Representa la actividad

bioeléctrica cerebral. La señal varía entre 5 μV y 300 μV y tiene un ancho de
banda entre 0.5 Hz y 70 Hz.
Son caracterizadas por sus amplitudes extremadamente pequeñas. Son difíciles
de interpretar ya que representan la actividad comprendida de billones de
neuronas transmitidas por las membranas del cerebro, fluidos y el cuero
cabelludo. Son señales entre los 4 a 20Hz con una amplitud mínima de 5iV de una
fuente de aproximadamente 10 − 20KΩ de impedancia.

Las señales eléctricas del cerebro que actualmente se pueden monitorear e

identificar son categorizadas como se muestra a continuación:

Alpha: Para una persona despierta y en estado de relajación. Describe una

actividad eléctrica de 8-12Hz, típicamente de 20 a 50iV.

Beta: Cuando una persona está pensando o respondiendo a algún estímulo. De

14 a 25Hz. Y de más baja amplitud.

Theta: Cuando la persona esta dormida. De 4 a 8Hz, pueden ser de más de 20iV.

Delta: En estado profundo de sueño. De 0.5 a 4 Hz.

A continuación, se muestra cómo se presentan estas señales.

La característica especial de un amplificador EEG es que debe amplificar señales
muy pequeñas. También debe tener un ruido térmico bajo y en particular un ruido
electrónico bajo al final de la amplificación. Debe ser aislado, el filtro pasa banda
debe tener una respuesta total de (+/-1dB), debe proveer por lo menos -18dB por
octavo de atenuación de señales afuera del filtro pasa banda, la respuesta en
frecuencia del amplificador debe ser al menos de 50-60dB debajo de 60 Hz, una
entrada equivalente del nivel de ruido de 0.5iV o menos sería bueno y finalmente,
la corriente DC de entrada debe ser menor de 50nA.

Las aplicaciones clínicas entre otras están la detección, localización y severidad

de regiones cerebrales con funcionamiento anormal debido a epilepsia, trauma
cerebral, esquizofrenia, demencia, etc.

Potenciales Evocados

Esta es una técnica donde un estímulo, como un flash de luz o un fuerte clic, es
aplicado al sistema sensor del cuerpo y genera un cambio en la señal EEG de un
área particular del cerebro. La actividad normal del EEG enmascara la respuesta
del cerebro a un solo estímulo; estímulos repetitivos deben ser usados y la
respuesta evocada es distinguida de la actividad ambiente usando técnicas de
señal promedio. Son de 2Hz a 5kHz y de amplitud de 10nV a 20uV.
 • SEÑAL EGG (ELECTROGASTROGRAMA):

Registra los cambios eléctricos que se presentan en la musculatura del estómago.

La señal oscila entre 10 μV y 1000 μV y trabaja con un ancho de banda hasta de
1Hz.
 • SEÑAL EMG (ELECTROMIOGRAMA):

Registra la actividad eléctrica que se produce en las fibras de los músculos. La

señal tiene una amplitud entre 0.1 mV y 5 mV con un ancho de banda hasta
10kHz.

Los músculos están formados por unidades motoras simples SMU conectadas a
axones neuronales motores que a su vez se conectan con las fibras que reciben
los comandos por el sistema nervioso central CNS a través de motor los cuales
permiten el intercambio de neurotransmisores acetilcolina (ACh). Al haber un
potencial de acción neuronal motor, los canales de iones se dilatan permitiendo
que los iones de Na+ pasen hacia el centro de la membrana, pero los iones de Cl-
son rechazados por las cargas negativas a la entrada del canal, por lo que la
membrana se despolariza por la corriente de sodio. Una vez la membrana se
despolariza, se genera un potencial de acción muscular que se propaga a lo largo
de las fibras musculares. Luego de esto viene la relajación muscular el cual es otro
proceso activo.
El rango de frecuencia de estas señales es mayor que las ECG y EEG, van de 100
a 10kHZ, y de más alta amplitud, los problemas de acondicionamiento son menos
severos. El filtrado supera en gran medida problemas de interferencia. Un filtrado
por encima de 20Hz puede reducir los potenciales de la piel y señales de otros
movimientos.

• SEÑAL EOG (ELECTROOCULOGRAMA):

Registra la información eléctrica de los músculos del ojo cuando hay movimiento.
La señal tiene una amplitud entre 50 μV y 3500 μV con un ancho de banda hasta
50Hz.
El Electrooculograma (EOG) es un examen que consiste en colocar
pequeños electrodos cerca de los músculos de los ojos para medir el movimiento
de estos. Este examen es utilizado en la polisomnografía.

En condiciones habituales existe una diferencia de potencial de aproximadamente

de 0,4 a 5 mV entre la córnea y la membrana de Bruch situada en la parte
posterior del ojo.

El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de la retina y

permite considerar la presencia de un dipolo, el cual puede ser representado por
un vector cuyo brazo coincide con el eje anteroposterior del globo ocular, donde la
córnea corresponde al extremo positivo y la retina al extremo negativo de dicho
dipolo.

Ahora bien, el potencial producido por este dipolo es susceptible de ser registrado
a través de sistemas de registro tanto unipolares como bipolares, mediante la
colocación de electrodos en la piel cercana al ojo. Al medir el potencial producido
por un dipolo, la magnitud (voltaje) y polaridad del potencial registrado
dependerán, en gran medida, de la angulación del dipolo con respecto a los
electrodos pertenecientes a dichos sistemas de registro.
El Electrooculograma (EOG) es una prueba electrofisiológica que mide la variación
que se produce en el potencial de reposo del ojo (6 microvoltios) existente entre la
córnea (positivo) y el polo posterior (negativo) con los movimientos oculares y los
cambios de incidencia de la luz sobre la retina. El termino Electrooculograma fue
introducido por Marg en 1951, pero el potencial fue descubierto en 1849 por el
profesor alemán DuBois-Reymond. A pesar de que ya se habían reportado
alteraciones en el EOG en enfermedades degenerativas de la retina
por Riggs y François, no fue hasta 1962 luego de los trabajos de Arden, que la
prueba aumenta su uso en la práctica clínica diaria como un método de medición
de la actividad funcional del complejo epitelio pigmentario de la retina y segmentos
externos de los fotorreceptores.
 • SEÑAL ERG (ELECTRORETINOGRAMA):

Registra la actividad eléctrica de las células visuales de la retina. La señal tiene

una amplitud entre 0 μV y 900 μV con un ancho de banda hasta 50Hz.

Permite explorar la función de la retina cuando hay mucha luz o cuando hay poca
luz.

Para realizar esta prueba se colocan dos electrodos debajo de los ojos y dos
electrodos en el vértice del ojo, en la piel, y se sienta a la persona frente a una
especie de pantalla.

Primero se le hacen unas fotografías con estímulos de luz (flash en el ERG y

modelos de rejillas (tablero de ajedrez con cuadrados o rombos) en el P-ERG y en
el m-ERG) con los ojos abiertos, después se ha de estar uso 20 minutos a
oscuras, con los ojos cerrados y posteriormente se repiten las fotografías.

El electrorretinograma (ERG) registra la respuesta eléctrica de las células de la

retina.

RUIDOS E INTERFERENCIAS EN SEÑALES BIOELÉCTRICAS

Se denomina ruido eléctrico o interferencias a todas las señales de origen
eléctrico, no deseadas y que están unidas a la señal principal de manera que la
pueden alterar produciendo efectos que pueden ser perjudiciales.

Cuando la señal principal es analógica, el ruido será perjudicial en la medida que

lo sea su amplitud respecto a la señal principal. Cuando las señales son digitales,
si el ruido no es capaz de producir un cambio de estado, dicho ruido será
irrelevante.

Interferencias capacitivas
El cuerpo se considera como un conductor y está separado de la red eléctrica por
medio del aire.

Aparecen corrientes a 50Hz que viajarán a tierra a través de los electrodos, la piel
y el cuerpo del paciente produciendo desniveles de tensión. Se debe utilizar cable
apantallado conectándolos de tal forma que las corrientes a 50Hz viajen a masa
evitando su circulación por los cables.

Interferencias inductivas
Son causadas normalmente por la red eléctrica. Por ella circulan corrientes
variables de 60 o 50 Hz que provocan la aparición de campos magnéticos
variables con el tiempo. Estos campos magnéticos atraviesan los bucles formados
en el sistema de medida, induciendo ellos tensiones a 60 o 50 Hz de acuerdo con
la ley de Lenz.

Interferencias en el Registro de Señales Bioeléctricas

Los mecanismos más comunes de interferencia se muestran en el siguiente

esquema:

Típicas interferencias en un registro bioeléctrico.

Estos valores muestran grandes variaciones; hasta 10 veces más de las

mostradas arriba. Cuando no hay amplificación aislada (Switch abierto), las
capacitancias entre el amplificador común y la red se deben tener en cuenta. Otra
gran fuente de interferencia se debe al acoplamiento capacitivo de los cables de
medida con la red eléctrica. Las corrientes inducidas en los cables fluyen por el
cuerpo por medio de los electrodos y del cuerpo a tierra por medio de Zr1 en serie
con Ciso produciendo un voltaje diferencial grande en las entradas del
amplificador, V ab.

ELECTRODOS Y CABLES:

Un electrodo, está formado por una superficie metálica y un electrólito (en contacto
con la piel). Entonces, existen dos transiciones en el camino de la señal
bioeléctrica entre el interior del cuerpo y el sistema de medida. La primera, se
refiere al contacto entre la piel y el electrólito. La segunda, es el contacto entre el
electrólito y la parte metálica del electrodo.

Estos instrumentos deben cumplir con las ciertas características:

• Transformar corrientes con poca pérdida de información.

• Higiénicos.

• No produzca efectos secundarios en el paciente.

• Baja impedancia.

• Potencial de contacto estable y pequeño.

• Duradero en el tiempo.

DIGITALIZACION

La gran mayoría de las señales de interés biológico se obtienen como señales

continuas. Aunque es posible mediante la utilización de las técnicas del análisis
analógico, obtener los parámetros relevantes de este tipo de señales, los métodos
están sujetos al diseño de la circuitería del analizador particular de que se
disponga y no son, fácilmente, modificables. Esto, unido al avance técnico y, sobre
todo, al costo decreciente de los computadores digitales hace que sea cada vez
más frecuente utilizar estos en el análisis de señales, lo cual presenta la ventaja
importante de que la única circuitería de la que se depende es la del convertidor
analógico-digital (CAD), añadida a las posibilidades de modificación de las tareas
del ordenador mediante la programación y a una alta inmunidad al ruido eléctrico
en el proceso de cálculo. La desventaja fundamental del ordenador digital frente al
analógico es su mayor lentitud, aunque en realidad los procesos que enlentecen el
análisis de señales radican, en ambos casos, en la salida e interpretación de datos
procesados.
El problema fundamental del proceso de digitalización consiste en contestar a la
pregunta de ¿hasta qué punto una señal continua puede ser digitalizada sin perder
información relevante presente en la señal original? Si el proceso de digitalización
consiste simplemente en sustituir la señal continua original por los valores que
toma en instantes de tiempo determinados, el problema se simplifica si los
intervalos de tiempo entre dichos instantes son iguales con lo que el proceso se
resume en tomar muestras de la señal con una frecuencia determinada.