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UFA 2 TRAVAUX DIRIGES

ABSORPTION
EXERCICE 1 :

Un mélange gazeux est traité dans une tour d’absorption par un solvant (eau) régénéré ayant
un titre en soluté de 0.5 % en masse.

On obtient en fond de colonne une solution riche titrant à 30 %, en masse, en soluté.

L’effluent gazeux sortant garde 1.6 % en volume en soluté.


L’effluent gazeux entrant à la composition suivante :

 Air : 272 kmol/h


 Excès d’azote : 63 kmol/h
 Soluté : 85 kmol/h

Caractéristique de la colonne : Pression relative interne : 90 mmHg


Température : 30 °C

Données : Masse molaire (g/mol)


 Soluté : 42
 Eau : 18

Loi de Dalton : p = y.Pt Loi de Raoult : p = x.P0


avec p : pression partielle Avec p : pression partielle
et Pt : pression absolue totale et P0 : pression de vapeur
y : titre molaire dans la phase gazeuse x : titre molaire dans la phase liquide

x 0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 0.450 0.500
y
P 0.00 21.76 43.51 65.27 87.02 108.78 130.53 152.29 174.04 195.80 217.55
mmHg

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Travail demandé :

1. Déterminer la tension de vapeur du soluté, est-elle constante

p
D’après la loi de Raoult : p = x.P0 ⇒ P0 =
x

65.27
Exemple pour x = 0.15 P0 = = 435.1 mmHg
0.15

x 0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 0.450 0.500
P 0.00 21.76 43.51 65.27 87.02 108.78 130.53 152.29 174.04 195.80 217.55
mmHg
P0 435.1 435.1 435.1 435.1 435.1 435.1 435.1 435.1 435.1 435.1
mmHg

La tension de vapeur est bien constante.

2. schématiser la colonne avec ses entrées et sorties


Diluant
Diluant

3. calculer le titre molaire du mélange gazeux entrant

Voir schéma ci dessus le calcul sa fait tout simplement par :

Nombre de moles de soluté 85


yE = = = 0.2
Nombre de moles totales 420

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4. calculer le débit de soluté dans le gaz épuré

Ici il faut se rendre compte que les débits d’air et d’azote en excès, sont en fait le diluant,
et que donc on les retrouve intégralement dans le débit de gaz sortant VS. Sachant que le
titre volumique représente 1 % du volume sortant, cela signifie que l’air et l’excès d’azote
représente 99 % en titre volumique.

Comment passer d’un pourcentage volumique à un titre molaire : aux alentours de la


pression atmosphérique il est possible de dire que la plupart des gaz se comportent comme
des gaz parfaits et donc le titre volumique est identique au titre molaire !

Donc : yS = 1 % = 0.01

Ainsi la somme du débit d’air et d’excès d’azote 272 + 63 = 335 kmol/h représente 99 %
335
du débit total sortant, ainsi VS est : VS = = 338.38 kmol/h .
0.99
À partir de là on peut calculer le débit de soluté dans VS :

Débit de soluté ds VS = VS * 0.01 = 3.38 kmol/h

5. calculer le débit de soluté éliminé lors de cette opération

Le débit de soluté enlevé se calcul facilement :

Débit de soluté éliminé = 85 − 3.38 = 81.62 kmol/h

6. calculer les titres molaires des solutions entrante et sortante

Ici il faut transformer les titres massiques en titre molaire :

wE 0.005
xE = Masse Molaire du soluté = 42 = 2.15*10−3
wE
+
(1 − wE ) 0.005 0.995
+
Masse Molaire du soluté Masse Molaire du solvant 42 18

0.3
xS = 42 = 0.16
0.3 0.7
+
42 18

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7. calculer les valeurs de y à partir du tableau ci-dessus

P0
A partir des lois de Dalton et Raoult on peut écrire : y = .x , et avec
Pt
Pt = 90 + 760 = 850 mmHg , car dans l’énoncé la pression totale est donné en relatif, il faut
donc la transformer en absolue en ajoutant la pression atmosphérique qui en mmHg est
d’environ 760 mmHg.

108.78
Exemple sur une valeur pour x = 0.25 : y = = 0.128
850

x 0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 0.450 0.500
y 0.000 0.026 0.051 0.077 0.102 0.128 0.154 0.179 0.205 0.230 0.256
P 0.00 21.76 43.51 65.27 87.02 108.78 130.53 152.29 174.04 195.80 217.55
mmHg

Absorption

0.30

0.25

0.20
Titre Molaire y

0.15

0.10

0.05

0.00
0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 0.450 0.500
Titre Molaire x

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8. placer les points des produits entrants et sortants sur le graphe ci-joint

Absorption

0.20
yE B

0.18

0.16

0.14

0.12
Titre Molaire y

Droite opératoire
0.10

0.08

0.06

0.04

0.02 A
yS

0.00
xE xS
0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250
Titre Molaire x

9. tracer les plateaux théoriques

Absorption

0.20

0.18

0.16

0.14

0.12
Titre Molaire y

0.10

0.08

0.06

0.04

0.02

0.00
0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250
Titre Molaire x

Conclusion : la colonne aura donc un nombre de 2.4 plateaux théoriques, pour réaliser
cette absorption.

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déterminer les débits molaires manquants

BMG : LE + VE = LS + VS (1)
Bilan en soluté LE .xE + VE . yE = LS .xS + VS . yS (2)

De (1) : LE = LS + VS − VE dans ça donne ( LS + VS − VE ) .xE + VE . yE = LS .xS + VS . yS

LS .xE + VS .xE − VE .xE . + VE . yE = LS .xS + VS . yS


LS . ( xE − xS ) = VS . ( yS − xE ) + VE ( xE − yE )
VS . ( yS − xE ) + VE ( xE − yE ) 338.38 ( 0.016 − 0.021) + 420 ( 0.021 − 0.2 )
LS = =
( xE − xS ) 0.021 − 0.155
LS = 573.67 kmol/h

Donc : LE = LS + VS − VE = 573.67 + 338.38 − 420 = 492.05 kmol/h

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EXERCICE 2 :

Un gaz de raffinerie contient 3 % d’H2S (titre molaire), on veut ramener cette teneur à 0.03 %
en lavant à contre courant ce gaz par une solution aqueuse de monoéthanolamine dans une
colonne d’absorption à garnissage. L’opération a lieu à 40 °C et à la pression atmosphérique.

On désire traiter 1000 m3.h-1 de gaz pris dans les CNTP c’est à dire à (0°C et 101325 Pa), qui
peut-être considéré comme un mélange d’H2S et d’un hydrocarbure. Le solvant est une
solution aqueuse de monoéthanolamine à 15,3 % en masse. Les teneurs en H2S étant faibles,
on considérera les débits molaires des phases gazeuse et liquide comme constant. On adoptera
un taux de solvant supérieur à 15 % à la valeur minimale.

Travail demandé :

1. tracer la courbe d’équilibre ainsi que la droite opératoire à taux de solvant minimum

Tout d’abord il est nécessaire de faire un schéma permettant de synthétiser l’ensemble des
données :

kmol/h Titre mol

kmol/h Titre mol Eau


Monoéthanol
Diluant 0.9997 amine
Soluté 0.0003 yS Soluté xE
VS 1 LE

Absorption

kmol/h Titre mol

Eau
kmol/h Titre mol
Monoéthanol
amine
Diluant 0.97
Soluté xS
Soluté 0.03 yE
LS
VE 1

Tracer de la courbe d’équilibre :

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Absorption

7.00

6.00

5.00
Titre Molaire y

4.00

3.00

2.00

1.00

0.00
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Titre Molaire x

Ensuite il est nécessaire de tracer la droite opératoire minimum, elle passe par les points A
et B :

Absorption

7.00

6.00

5.00
Titre Molaire y

4.00

3.00

2.00

1.00

0.00
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Titre Molaire x

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2. déterminer le taux de solvant minimum

La droite opératoire minimum se traduit mathématiquement par l’équation générale des


droites opératoires à savoir :

L L L
y= x + yE − xm = ( x − xm ) + yE
V V V

L
Déterminer le taux de solvant minimum revient donc à déterminer la pente de la droite
V
opératoire minimum telle que tracée dans al question précédente, puis connaissant le débit
molaire de V, déterminer Lmini.

La droite passe par les point A et B’ de coordonnées respectives (0 ; 0,0003) et (2,54 ; 3).

La valeur de l’abscisse de A est déterminée par lecture graphique.

L y − yE 0.0003 − 3
On a donc = = = 1.18
V ( x − xm ) 0 − 2.54

Calcul du débit molaire de gaz entrant, en utilisant la loi des gaz parfaits on a : PV = nRT

Avec V : volume de gaz exprimé en m3/h.


P : 101325 Pa car CNTP
n : nombre de moles exprimées en mol/h
R : constante des gaz parfaits (8.316 SI)
T : 273.15 K car CNTP

PV 101325*1000
Donc : n = = = 44606.8 kmol/h ici n est le débit molaire de gaz entrant ce
RT 8.316 * 273.15
que nous recherchons.

Ainsi L = 1.18*V avec V exprimé en mol/h = 1.18 *44606.8=52636 kmol/h

Débit massique de monoéthylamine minimum mis en œuvre :

Lmassique = 52636*61=3210.8 kg/h

Sachant que la monoéthylamine représente 15 % de la solution de lavage, on a donc un débit


de solution de lavage :

3210.8
Lsolution de lavage = =21405.3 kg/h
0.15

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3. calculer le débit de solvant à mettre en œuvre en kg.h-1

Débit de solvant optimal à mettre en œuvre : Lsolution de lavage = 21405.3*1.15 = 24616.1 kg/h

4. déterminer le titre en H2S de la solution en sortie xS

On va donc faire le chemin à l’envers on a donc :

Lmassique de monoéthylamine = 24616.1*0.15=3692.4 kg/h

3692.4*1000
Lmolaire de monoéthylamine = = 60531.4 mol/h
61
L V
y = ( x − xS ) + yE ⇒ xS = x − ( y − yE )
V L
On a toujours
44606.8
xS = 0 − ( 0.0003 − 3) = 2.21
60531.4

Reste à placer le nouveau point B de coordonnées (2,21 ; 3) sur le graphe et de tracer la droite
opératoire optimale.
Absorption

7.00

6.00

5.00
Titre Molaire y

4.00

3.00

2.00

1.00

0.00
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Titre Molaire x

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5. déterminer le nombre d’étages théoriques nécessaires pour effectuer cette opération.

Absorption

7.00

6.00

5.00
Titre Molaire y

4.00

3.00

2.00

1.00

0.00
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Titre Molaire x

Conclusion : il est donc nécessaire d’avoir 3.7 plateaux.

Données : Masse molaire (g/mol)

 monoéthanolamine : 61

Equilibre entre H2S et la monoéthanolamine à 15,3 % en masse à 40°C et 1 atm.

x 0.653 10.060 1.350 1.855 2.850 3.340


y 0.132 0.395 0.658 1.315 3.950 6.580

x : % molaire en H2S dans la phase liquide


y : % molaire en H2S dans la phase gazeuse

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