Bioquímica Médica

2020.1
Revisão

Dra Daniele Brustolim

 AULA 1

Aula 1: introdução as macromoléculas e

ao metabolismo.

Estrutura e função.
Capitulo 5, se guiar pelos slides
Capitulo 6: estrutura e função das proteínas
 Conversão enzimática
comum
Common Enzymatic Conversions

Oxidation-Reduction
Oxido-redução
Phosphorylation
Fosforilação Phosphatase
Fosfatase
Níveis de estrutura protéica

Ligação de β polipeptídeo
hidrogênio

Estrutura Terciária
α polipeptídeo

Estrutura Primária

Estrutura Secundária Estrutura Quaternária

DANIELE BRUSTOLIM, 2008.
METABOLISMO

O metabolismo é uma rede de reações coordenadas

Reações Catabólicas (convergentes) Reações Anabólicas ( divergentes)

Reações anfibólicas - Elas estão envolvidas tanto

nas vias catabólicas como nas anabólicas.
 O conjunto de reações metabólicas envolvidas no
processamento de moléculas específicas – via metabólica

linear cíclica espiral

Metabólitos (ou intermediários metabólicos) são moléculas que constituem as

vias metabólicas de degradação ou na biossíntese das biomoléculas.
 AULA 2
Aula 2 parte 1: Produção de ATP
Capitulo 1, Introdução ate a letra C
Capitulo 19, apenas os itens a seguir (para o ciclo de ATP
I  -A
II- B
III- apenas trabalho bioquímica
IV

Aula 2 parte 2: Síntese de

Neurotransmissores
Capitulo 48
Atentar sobre a transformação enzimática dos aminoácidos em neurotransmissores.

Reconhecer os requisitos necessários para uma molécula ser classificada como

neurotransmissor.
(não precisa decorar as vias completas, iremos relacionar os aminoácidos com os produtos
específicos, observar as particularidades como cofator ou coenzimas necessárias.)
NEUROTRANSMISSORES
Marks, cap 48…
 AULA 3

Aula 3: Regulação das enzimas

Capitulo 9:
Focar nos elementos da catalise enzimatica
Tipos de Inibição
Relacionar com Km

( quem tiver dificuldade sobre a parte básica

das enzimas estudar capitulo 8).
• Vmáx = todos os sítios ativos ocupados
• Km = ½ da Vmáx
 E

Irreversível E

Inseticidas
organofosforados
dose letal: 3-13 mg/Kg, oral

meia vida – 23 anos

Inibição competitiva
• inibidor é análogo do substrato
• aumento da [substrato] diminue a inibição
• há aumento de Km
• não há alteração da Vmax

Ex: Estatinas (se ligam a

HMG- coA redutase.
Propanolol (inibidor
beta-adrenérgico)
* Inibição não competitiva
• inibidor não é análogo estrutural do substrato - não se
liga ao sítio ativo

• inibidor pode se liga a E e a ES

* Modificação covalente
 Vias metabólicas são coordenadas e reguladas por
diferentes mecanismos envolvendo enzimas reguladoras

A inibição por retroalimentação ocorre quando um produto de uma via controla a

velocidade de sua própria síntese pela inibição de uma etapa inicial, geralmente a
primeira etapa de compromisso da via.

A ativação por antecipação ocorre quando um metabólito produzido no início de

uma via metabólica ativa uma enzima que catalisa uma reação que ocorre mais
abaixo na mesma via.
 AULA 4/5

Aula 4 e 5 : Vitaminas
Relacionar as vitaminas com os
neurotransmissores, como
fizemos na atividade da aula.

Estudar pelo artigo enviado.

Relacionar com a aula de sistema

nervoso e síntese
neurotransmissores.
 Vitaminas Hidrossolúveis

• As vitaminas hidrossolúveis tem atividade catalítica, atuando

como coenzimas

• As vitaminas hidrossolúveis são inativas na forma livre; algumas

mudanças estruturais ou interações com outras moléculas, no
organismo, é que geram a sua forma ativa, a coenzima
 Vitaminas Hidrossolúveis

FUNÇÃO BIOQUÍMICA
VITAMINAS FORMA ATIVA

B1 Coenzima na descarboxilação oxidativa de

Tiamina-Pirofosfato (TPP) α -cetoácidos
TIAMINA

B2 Componente de FAD e FMN Coenzima de transferência de hidrogênio

RIBOFLAVINA

B3 Componente do NAD e NADP Coenzima de transferência de

hidrogênio
NICOTINAMIDA

B5 Componente da Co-A Transferência de grupos acil e acetil

ÁCIDO PANTOTÊNICO

B6 Transaminação e descarboxilação de
Piridoxal Fosfato (PLP) aminoácidos
PIRIDOXINA

B12 Coenzima B12 (desoxiadenosil- Cofator de reações de metilação

cobalamida)
CIANOCOBALAMINA

Transporte de grupos CO2 em processos

BIOTINA (H) Biocitina ou Biotinilisina carboxilantes

Ácido tetrahidrofólico Transferência de grupos formil (síntese de

ÁCIDO FÓLICO (THF) nucleotídeos)

VITAMINA C Não precisa ser ativado para exercer sua Cofator em reações de hidroxilação
função
ÁCIDO ASCÓRBICO
 Vitaminas Lipossolúveis

• Vitamina A, D, E e K

• Liberadas, absorvidas e transportadas com a gordura da dieta

• Não são facilmente excretadas na urina, quantidades significativas ficam

estocadas no fígado e tecido adiposo

• Consumo excessivo de vitamina A e D podem levar ao acúmulo de

quantidades tóxicas deste compostos

• Atuam como fatores transcricionais

 Vitaminas Lipossolúveis

Regula o ciclo visual através da formação de

VITAMINA A Rodopsina a partir da opsina
11-cis-retinal
RETINOL

VITAMINA D
1,25 diidroxi-colecalciferol Regula a concentração de cálcio plasmático
COLECALCIFEROL

VITAMINA E Não precisa ser ativado para exercer sua função Antioxidante protetor dos lipídios insaturados
α -TOCOFEROL

VITAMINA K Síntese hepática da protombina e fatores VII, IX e X

Não precisa ser ativado para exercer sua funçào da coagulação sanguínea
2-metil-1,4-naftoquinoina
 AULA 6
Aula 6: Eicosanoides (Metabolismo de dor)

Capitulo 35
Focar: Acido aracdonico (reservas
fosfolipideos).
Atividade das enzimas sobre o acido
aracdonico.
Prostaciclina X tromboxano.

*Relacionar com a aula de enzimas

 AULA 7

Aula 7: Metabolismo Muscular

Capitulo 47
-Focar nos tipos ele fibras,
condições das células para uso de
energia (glicolitica e oxidativa);
-Classificar as proteínas contrateis
e as acessórias.
Tabela 47.1 Propriedades dos Tipos de Fibras Musculares
Fibras do Tipo I
• Contração lenta (velocidade
de contração lenta)
• Oxidativa lenta (quantidade
pequena de glicogênio)
• Grande quantidade de mio-
globina (aparência vermelha)
• Diâmetro pequeno de fibra
• Concentração aumentada
de capilares envolvendo o
músculo (maior aporte de
oxigênio)
• Alta capacidade de metabo-
lismo aeróbico
• Alta resistência à fadiga
• Usado para exercícios aeróbi-
cos prolongados
Fibras do Tipo II
Tipo IIa
• Contração intermediária (ve-
locidade de contração rápida)
• Glicolítica-oxidativa rápida
(quantidade intermediária de
glicogênio)
• Diâmetro intermediário de
fibra
• Grande quantidade de mio-
globina (aparência vermelha)
• Aumento da capacidade oxi-
dativa com o treinamento
• Resistência intermediária à
fadiga
Tipo IIb
• Contração rápida (velocidade
de contração rápida)
• Glicolítica rápida (quantidade
grande de glicogênio)
• Pequena quantidade de mio-
globina (aparência branca)
• Pequena quantidade de mito-
côndrias
• Metabolismo aeróbico limitado
• Diâmetro grande de fibra
• Mais sensível à fadiga quando
comparado com os outros
tipos de fibra
• Utilização menos eficiente
da energia, principalmente
glicolítica
• Usado para atividades de curta
distância (sprinting) e tarefas
de resistência
Proteínas das Miofibrilas
e Proteínas Acessórias
 Referências Bibliográficas
DEVLIN, T. M. Manual de Bioquímica com Correlações
Clínicas. 7 ed. São Paulo: Editora Blucher, 2011

SMITH, C.; MARKS, A. D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica Médica

Básica de Marks: Uma Abordagem Clínica. 2 ed. Porto
Alegre: Artmed, 2007.

BAYNES, J and Dominiczak, M. H. Bioquímica Médica. 3 ed.

Rio de Janeiro: Elsevier Editora, 2011.