ERITROCITOS

Los eritrocitos (glóbulos rojos) son la célula hemática más abundante, pues hay de 500 a 1 O00
veces más que leucocitos. En números absolutos, hay unos 5 millones por milímetro cúbico de
sangre.
Forma
El eritrocito humano tiene forma de disco bicóncavo, pero en otras especies hay distintas
formas. En algunas enfermedades, aparecen eritrocitos son formas alteradas , por lo cual
precisar la forma de los eritrocitos tiene importancia diagnóstica.
Dimensiones y volumen
El diámetro de los eritrocitos suele medirse en los frotis sanguíneos. Como son discos
bicóncavos, están aplanados en el portaobjetos, de modo que la desecación no modifica
mucho sus dimensiones.
En la sangre normal, el diámetro de los eritrocitos tiene valor medio de 7.2pm, y no varían
mucho más de 0.5 pm de esta cifra. De esta manera, observar la distribución de las
dimensiones de los eritrocitos (que se llama curva de Price-Jones) revela cualquier anomalía
de las dimensiones que pudiera ocurrir. Un eritrocito con menos de 6 pm de diámetro se llama
microcito, en tanto que el eritrocito con dimensiones que exceden de las normales (de 9 pm a
12 pm de diámetro) se llama macrocito. La desviación de la gama de dimensiones hacia
eritrocitos más pequeños se llama estado microcítico, y hacia los mayores estado rnacrocítico.
En algunas circunstancias coexisten microcitos y macrocitos.
Con el advenimiento de los instrumentos electrónicos para contar elementos figurados, en los
laboratorios de hematología hoy se acostumbra medir el volumen eritrocítico en lugar del
diámetro, pues el volumen del hematíe tiene importancia diagnóstica; en consecuencia, los
nombres microcito y macrocito han llegado a significar eritrocitos con volumen menor y mayor,
respectivamente.
Estructura y composición
Los factores que rigen y conservan la forma del eritrocito son los componentes moleculares
particulares de la membrana celular y la composición de los complejos coloidales con que está
lleno. Además, estos factores les brindan flexibilidad y elasticidad, de modo que los eritrocitos
pueden experimentar deformación cuando sea necesario para pasar por redes de vasos con
luz pequeña.

Hemoglobina:
Es la proteína presente en el torrente sanguineo que permite que el oxígeno sea
llevado desde los órganos del sistema respiratorio hasta todas las regiones y tejidos.
Es posible identificar la hemoglobina como una heteroproteína ya que, de acuerdo a
los expertos, se trata de una proteína conjugada (donde es posible apreciar una parte
proteica bautizada como globina con una parte no proteica que se conoce como grupo
prostético).
Cabe destacar que la hemoglobina es un pigmento de tonalidad rojiza que, al entrar en
contacto con el oxígeno, se torna de tono rojo escarlata (el color típico de la sangre de
las arterias). Al perder oxígeno, en cambio, la hemoglobina se vuelve rojo oscuro, que
es el color que caracteriza a la sangre de las venas.
Dos pares de cadenas polipeptídicas componen la hemoglobina y cada una de ellas
está unida a un grupo hemo. Los átomos de hierro de estos conjuntos les permiten
enlazarse, de manera fácil de revertir, a una molécula de O2. Al quedar unida
con oxigeno, la hemoglobina recibe el nombre de hemoglobina
oxigenada u oxihemoglobina. En cambio, si pierde oxígeno, se habla de hemoglobina
reducida.
Tipos:
Hemoglobina de tipo A, también conocida como hemoglobina normal o de adulto, está
compuesta por un par de globinas alfa y 2 globinas beta. La hemoglobina A representa
cerca del 97% de la hemoglobina en una persona adulta.
Hemoglobina A2 (2 globinas alfa y la misma cantidad de globinas delta), por su parte,
supone menos del 2,5% de la hemoglobina tras el nacimiento.

Membrana Eritrocitica:
ESTRUCTURA
COMPOSICIÓN LIPÍDICA

Todas las membranas celulares son estructuras cerradas que rodean la propia
célula o compartimientos individuales (las organelas). Así, las membranas
celulares tienen una cara interna orientada hacia el citosol y una cara externa
expuesta al medio externo (espacio extracelular).
Los FL presentes en la célula, forman espontáneamente bicapas fosfolipídicas
simétricas de dos moléculas de espesor y los ácidos grasos de cada monocapa
forman un centro hidrofóbico de 3 – 4 nm.
Los distintos FL difieren en la carga presente en la cabeza polar a pH neutro.
El componente lipídico más abundante en la mayoría de las biomembranas son los
FL. El Colesterol y sus derivados constituyen otro grupo importante de lípidos de
membrana. Aunque el colesterol es casi enteramente hidrocarbonado en su
composición, es anfipático porque tiene un grupo hidroxilo que puede interactuar
con el agua.
Otro constituyente de las membranas son los carbohidratos que se encuentran
covalentemente unidos tanto a proteínas (glucoproteínas) como a lípidos
(glucolípidos).
Los carbohidratos unidos aumentan el carácter hidrofílico de los lípidos y proteínas
y ayudan a estabilizar las conformaciones de muchas proteínas de la membrana.
Los lípidos comprenden aproximadamente el 40% de la masa de la Membrana.

FOSFOLIPIDOS (FL) 4,2 umoles/ 1010 Eritrocitos

1- Fosfatidilcolina (lecitina) (PC) 26 – 30 %
2- Fosfatidiletanolamina (cefalina) 27 – 29 %
(PE)
3- Esfingomielina (EM) 25 – 27 %
4- Fosfatidilserina (PS) 13 %
5- Fosfoinositoles ( PI) 2–5%
COLESTEROL (Co) 4,0 umoles/ 1010 Eritrocitos
GLUCOLIPIDOS ( GL) 0,3 umoles/ 1010 Eritrocitos
ACIDOS GRASOS LIBRES (AG) 0,1 umoles/ 1010 Eritrocitos

Tabla 1. COMPOSICION LIPÍDICA DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA

Sans Sabrafen J; Besses Raebel,C ;Vives Corrons JL, Hematología Clínica 2007 4: 83

La composición fosfolipídica difiere en ambas capas de la membrana. La mayoría

de los tipos de FL así como el Co, están presentes en las dos monocapas de la
membrana, aunque a menudo son más abundantes en una que en la otra.
Los fosfoinositoles de la ME son fosfolípidos que contienen fosfatidilinositol (PI) o
sus formas fosforiladas, PI 4 monofosfato y PI 4,5 bifosfato (PIP y PIP-2
respectivamente); se encuentran en la cara interna de la ME. En las células
nucleadas son precursores de mensajeros secundarios intracelulares, que
participan en la regulación de muchos procesos celulares. En los eritrocitos
maduros están implicados en la regulación del transporte de calcio (Ca) y en la
interacción entre las proteínas integrales y las del esqueleto.
Los eritrocitos maduros no pueden sintetizar AG, FL o Co nuevo, y dependen del
intercambio de lípidos con el plasma y de la acetilación de los AG para la
reparación y renovación de los FL.
La fluidez de la ME dependerá:

Temperatura: Una consecuencia del empaquetamiento de las cadenas de los AG,

en el centro de la BL, es un cambio abrupto en sus propiedades físicas, en un
pequeño rango de temperatura. Cuando la temperatura disminuye, las membranas
cambian de un estado fluido a un estado gel ordenado (sólido).
Contenido de colesterol libre: El Co, otro determinante de la fluidez de la
membrana se inserta entre los FL. Su grupo hidroxilo polar interacciona con la
solución acuosa cercana a las cabezas polares de los FL y el anillo esteroide
interactúa y tiende a inmovilizar las cadenas de ácidos grasos. El Co tiene
diferentes efectos sobre la fluidez de la

membrana: a 37 ºC limita el movimiento de los FL haciendo la membrana menos

fluida. A bajas temperaturas mantiene la fluidez evitando el empaquetamiento de
las colas de AG. (Fig. 5)
Longitud y saturación de los ácidos grasos de los fosfolípidos: menor longitud
y mayor insaturación, mayor fluidez. Las cadenas cortas tienen menor superficie
para formar enlaces de Van Der Waals entre ellas, con respecto a las cadenas
largas, de igual modo los quiebres en las cadenas de AG insaturados forman
enlaces menos estables, que las cadenas saturadas.

Mantener el estado de fluidez es indispensable para el buen funcionamiento celular

La célula se adapta a una disminución de la temperatura, aumentando la
proporción de ácidos grasos insaturados en la membrana, lo cuál tiende a
mantener la fluidez de la misma.

COMPOSICION PROTEICA.

Las proteínas de la ME están clasificadas de acuerdo a la facilidad con que

pueden ser extraídas de las preparaciones de membrana completa del hematíe.
Las proteínas integrales están incluidas firmemente en el interior o atravesando la
BL por los dominios hidrofóbicos. Las proteínas periféricas están asociadas más
débilmente, unidas indirectamente a la BL mediante enlaces covalentes o no
covalentes a los dominios citoplasmático de las proteínas integrales y están
asociadas típicamente con una sola cara de la ME.

PROTEINAS INTEGRALES.
Las proteínas integrales forman parte estructural de la doble capa lipídica a la que
se unen mediante fuertes enlaces de carácter apolar. Se hallan total o
parcialmente incluidas en el espesor de la BL.
Las principales proteínas integrales de la ME son la banda 3 y las glicoforinas A, B,
C, D, y E. Hay otras proteínas integrales con función de transportador además de
B 3, aquaporina (transporta HO), Glut1 (glucosa y L-ácido dehidroascórbico),
RhAG (transporta gas, probablemente CO2), Na+-K+ ATPasa, Ca ++ ATPasa, Na+-
K+ 2Cl- - cotransporte, Na+ Cl- - cotransporte K+ Cl- -cotransporte y otras.

PROTEINAS PERIFERICAS:
Las más importantes pertenecen al esqueleto membranoso. Las demás, son en su
mayoría enzimas: proteína quinasas, hidrolasas, del metabolismo energético, etc.
El esqueleto de la ME está formado por largos filamentos de α y β espectrina
dispuestos en una red de estructura hexagonal (100.000 unidades hexagonales).
Los lados de los hexágonos están constituidos por tetrámeros de Sp y los vértices
por un conglomerado o nudo proteico conocido como “junctional complex”

ESPECTRINA (Sp)
Es la proteína más abundante y de mayor tamaño del esqueleto de la ME. Está
compuesta por dos subunidades α y β que están codificadas por genes separados,
el de la α Sp se encuentra en el Cromosoma 1 y el de la β Sp en el cromosoma 14.

Citoesqueleto:

El citoesqueleto del eritrocito es muy importante ya que le proporciona su forma

bicóncava descrita anteriormente y le permite soportar las grandes tensiones
mecánicas a las que se ve sometido durante su paso por los finos capilares. 

La banda 4.9, conocida también como dematina, produce el entrecruzamiento

de estos microfilamentos de actina. La estructura de la doble capa lipídica es
fundamental en la organización   del citoesqueleto.
 Referencias Bibliograficas:

1. Equipo6-miblog.blogspot.com [Internet]. México: Equipo6-

miblog.blogspot. 2010 [actualizado el 27 de marzo del 2010; citado el 6
de julio del 2015]. Disponible en:
-http://equipo6-miblog.blogspot.com/2010/03/estructura-y-funcion-del-
eritrocito.html

2. Fbioyf.unr.edu.ar [Internet]. Argentina: Fbioyf.unr.edu.ar. 2011

[actualizado el 20 agosto del 2011; citado el 5 de julio del 2015].
Disponible en:
-
http://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/111545/course/section
/3069/MEMBRANA%20DEL%20GR.pdf

3. Ham A. W.; Cormack D. H. Tratado de Histología [Internet]. 8va ed.

Estados Unidos: Interamericana; 1990 [ citado el 5 de julio de 2015].
Disponible en:
-www.booksmedicos.org