Tejido muscular

2.

Estriado Estriado cardíaco Liso

esquelético
Músculos del Vísceras (sistema
esqueleto, y como Pared del digestivo,
musculo estriado miocardio, venas respiratorio,
Ubicación visceral en lengua, cava superior e urinario,
faringe, parte inferior y venas reproductor) y
superior del pulmonares vasos sanguíneos
esófago, porción
lumbar del
diafragma
Célula grande y Células cilíndricas Célula alargada,
Forma de la célula alargada, con ramificaciones, fusiforme con
organizadas en mediante las cuales extremos afilados
haces o fascículos. se comunican con
células vecinas
Tinción con H/E Citoplasma teñido Citoplasma Citoplasma
de rojo con la acidófilo levemente
eosina acidófilo
Número y Varios núcleos, Núcleo grande, Único núcleo
ubicación de/l localizados justo oval y central, localizado en el
nucleó/s por debajo del rodeado por una centro de la fibra,
sarcolema, es decir región con cromatina
que son yuxtanuclear. En periférica.
periféricos. ocasiones se
Son aplanados, en presentan dos
el sentido núcleos.
longitudinal de la
fibra.
Presencia de Si Si No
estrías
transversales
Presencia de Si Si No
sarcómeros
 3.

Banda A
Hemibanda I Hemibanda I

Línea Z

Filamento fino (actina)

Banda H
Filamento grueso (miosina II)

4. Un filamento delgado consiste en una hélice de doble hebra de monómeros de

actina F polimerizada. Las dos proteínas reguladoras más importantes en los músculos
estriados son, la tropomiosina y la troponina, que se enroscan con las dos hebras de
actina F.

 Actina G, es una proteina globular, que se polimeriza en dos cordones

idénticos: la actina F, que forma una hélice de doble como dos cadenas de
perlas. Esta hélice doble representa la columna vertebral del filamento de
actina.
El extremo positivo de cada filamento está unido a la línea Z, por la α-actinina
con la asistencia de la nebulina. El extremo negativo se extiende hacia la línea
M y está protegido por la tropomodulina.
Func.: Cada molécula de actina G del filamento delgado, tiene un sitio de unión
para la miosina.

 Tropomiosina, es una proteina larga y fina que consiste en una doble hélice de
polipéptidos en espiral. Ambas cadenas se unen una a otra por sus extremos
para formar filamentos largos, que se sitúan a lo largo del surco existente
entre las dos cadenas de actina F.
Func.: En el músculo en reposo, la tropomiosina y su proteina reguladora, el
complejo de troponina, ocultan el sitio de unión a la miosina que hay en la
actina.
  Troponina, consiste en un complejo de tres subunidades globulares:

- Troponina C (TnC): Fija Ca2+, necesario para el inicio de la contracción.

- Troponina T (TnT): Se une a la tropomiosina, que fija el complejo de
troponina.
- Troponina I (TnI): Se une a la actina e inhibe así, la interacción entre la
miosina y la actina.

5.

El ciclo de los puentes transversales en el músculo esquelético recibe el nombre de

ciclo de los puentes transversales de actomiosina y suelen describirse como una serie
de fenómenos bioquímicos y mecánicos acoplados.
Cada ciclo de puentes transversales se compone de cinco etapas: adhesión,
separación, flexión, generación de fuerzas y re-adhesión.
Cuando un impulso nervioso llega a la unión neuromuscular, la liberación del
neurotransmisor, acetilcolina, desde el extremo nervioso desencadena una
despolarización localizada del sarcolema de la fibra muscular.
La despolarización, a su vez, provoca la abertura de conductos de Na+ activados por
voltaje en el sarcolema; cuando la despolarización se encuentra con la abertura de los
túbulos T, se transmite a lo largo de las membranas del sistema T hasta las
profundidades de la célula. Los cambios eléctricos activan las proteínas sensoras de
voltaje ubicadas en la membrana del túbulo T, las cuales a su vez abren los conductos
con compuerta para la liberación de Ca2+ en las cisternas terminales contiguos del
retículo sarcoplasmático que causa la rápida liberación de Ca2+ en el sarcoplasma.
El incremento de la concentración de Ca2+ en el sarcoplasma inicia la contracción de la
miofibrilla al unirse a la porción TnC del complejo de troponina en los filamentos
delgados, esta actúa sobre la tropomiosina para exponer los sitios de unión a la
miosina en las moléculas de actina.

Una vez que los sitios de unión están expuestos, las cabezas de miosina son capaces de
interactuar con las moléculas de actina, y de formar puentes transversales, y los dos
filamentos se deslizan uno sobre otro:
1) Adhesión: La cabeza de miosina está fuertemente unida a la molécula de actina
del filamento delgado, y el ATP está ausente. En esta etapa la posición de la
cabeza tiene una conformación erguida.
Esta etapa termina con la fijación de ATP a la cabeza de la miosina.

2) Separación: El ATP unido a la cabeza de la miosina induce cambios de

conformación del sitio de unión a la actina. Esto reduce la afinidad de la cabeza
 de la miosina por la molécula de actina, y determina que la cabeza de la
miosina se desacople del filamento delgado.

3) Flexión: El sitio de fijación de ATP de la cabeza de la miosina sufre cambios de

conformación adicionales, que hacen que esta se flexione al rotar el brazo de
palanca de la miosina para asumir su posición previa al golpe de fuerza.
Este movimiento se inicial con la escisión del ATP en ADP y Pi; ambos productos
permanecen unidos a la cabeza de la miosina.

4) Generación de fuerzas: La cabeza de la miosina se fija débilmente al sitio de

unión en la nueva molécula de actina del filamento delgado; lo que causa la
liberación del fosfato inorgánico.
Esta liberación tiene dos efectos: primero, se incrementa la afinidad de fijación entre la
cabeza de miosina y su nuevo sitio de unión; segundo, la cabeza de miosina genera una
fuerza a medida que retorna a su posición erguida original. Por lo tanto, a medida que
la cabeza de la miosina se endereza, impulsa el movimiento del filamento delgado a lo
largo del filamento grueso. Este es el “golpe de fuerza” del ciclo.
Durante esta etapa, se pierde el ADP de la cabeza de la miosina.
5) Re-adhesión: La cabeza de la miosina otra vez se une en forma estrecha a la
nueva molécula de actina del filamento delgado, y el ciclo puede repetirse.

Las dos cabezas de la molécula de miosina trabajan juntas de un modo productivo y

coordinado. Aunque una cabeza de miosina individual se separe del filamento delgado
durante el ciclo, las cabezas de otras miosinas del mismo filamento grueso se
adherirán a las moléculas de actina, lo cual genera el movimiento.

6.

A) El retículo sarcoplasmático no está tan bien organizado como en el músculo

esquelético. No se forman cisternas terminales a ambos lados del túbulo T, por lo que
no habla de triada, sino de díada, ya que los túbulos T se asocian a pequeñas
dilataciones saculares.
B) Las mitocondrias son grandes y abundantes, se ubican en cadenas continuas por
debajo del sarcolema, entre grupos de miofilamentos y cerca de cada polo del núcleo,
donde también hay inclusiones lipídicas y gránulos de glucógeno.
C) Discos intercalare que se ven como gruesas líneas transversales. Los discos
intercalares atraviesan todo el ancho de la fibra, pero suelen estar compuestos por
varias porciones longitudinales desplazadas, por lo que presentan un aspecto
semejante a una escalera.
7.
A) La membrana plasmática muestra numerosas invaginaciones o cavéolas, dado que
la membrana de estas posee canales y bombas de calcio, y en su cercanía existen
vesículas y cisternas del REL, en conjunto funcionarían de manera análoga al sistema T
del músculo esquelético para entregar calcio al citoplasma, siendo este de procedencia
tanto extra, como intracelular.
B) Aquí los miofilamentos finos y gruesos no se asocian formando sarcómeros, como
en el músculos estriado, por lo que no existen estriaciones transversales. Los
miofilamentos se cruzan en todas direcciones, formando una trama tridimensional.