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Diagnostic
Le diagnostic repose sur la biologie avec la mise en évidence d’une hypersécrétion des
catécholamines, grâce au dosage de leurs dérivés méthoxylés plasmatiques et urinaires.
Une valeur normale permet d’exclure le diagnostic de phéochromocytome. Cependant, la
spécificité de cet examen n’est que de 77 % à 85 % et il a été rapporté que plus de
9 patients sur 10 ayant une HTA et des valeurs élevées de méthoxyamines plasmatiques
n’avaient pas de phéochromocytome.
Seules des valeurs > 4N sont très évocatrices de cette pathologie.
Des valeurs élevées, mais intermédiaires entre 1 et 4 fois la normale, doivent faire
renouveler cet examen
La tomodensitométrie (TDM) abdominopelvienne est l’examen de première intention
Diagnostic de malignité
Les phéochromocytomes sont malins dans 10 % des cas environ. Le diagnostic de malignité
est difficile et la présence de métastases hépatiques ou osseuses (dans des tissus
dépourvus de ganglions sympathiques) est nécessaire pour affirmer la malignité.
Les attaches diaphragmatiques du foie droit sont libérées puis le lobe hépatique est écarté à
l'aide d'une pince fenêtrée introduite par un trocart sous-xiphoïdien et fixée au diaphragme.
L'angle colique droit et le cadre duodénal sont également largement mobilisés.