15 Acido Base P S

3/24/2014
Ácidos y Bases
Adaptado por
Il
Ileana Nieves Martínez
Ileana Nieves
i Martínez
í
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Propiedades de los Ácidos

ácidos Bases (álcalis)
Agrios Amargas (alcaloides = productos de
plantas, aveces venenosas)
corrosivos resbalosas
color de tintes vegetales: color de tintes vegetales:
Azul → rojo Rojo → azul
Reaccionan con: Reaccionan con:

Bases → sales iónicas(neutralización) Ácidos → sales iónicas
(neutralización)
Metales (Al,
(Al Zn
Zn, Fe)
2 Al + 6 HCl AlCl3 + 3 H2(g)
Carbonatos (marmol, bicarbonato de
soda, tiza, tierra caliza
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2(g) + H2O
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Propiedades de los Ácidos

ácidos Bases (álcalis)
Agrios Amargas (alcaloides = productos de
plantas, aveces venenosas)
corrosivos resbalosas
color de tintes vegetales: color de tintes vegetales:
Azul → rojo Rojo → azul
Reaccionan con: Reaccionan con:

Bases → sales iónicas (neutralización) Ácidos → sales iónicas (neutralización)
Metales (Al, Zn, Fe)
2 Al + 6 HCl AlCl3 + 3 H2(g)
Carbonatos (marmol, bicarbonato de
soda, tiza, tierra caliza
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2(g) + H2O
Ácidos Comunes
Nombre Fórmula Usos Fortaleza
Explosivos, fetilizantes, tintes
Ácido nítrico Fuerte
pega
Explosivos, fetilizantes, tintes Fuerte
Ácido sulfúrico
Pega, baterías
Limpiador de metales,
Ácido hidroclórico Preparación de comida, refinación, Fuerte
ácido estomacal
fetilizantes, plástico y goma
Ácido fosfórico Moderado
Preservativos de comida
fetilizantes, plástico y goma
Ácido acético Débil
Preservativos de comida, vinagre
Ácido hidrofluórico Limpiador de metales,

Y de cristales
Débil
Ácido carbónico Agua de soda Débil

Ácido bórico Limpieza de ojos Débil
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Estructuras de los ácidos

• Los ácidos binarios tiene
hidrógenos ácidos pegados a un
no metal
no-metal Ácido clorídrico
 HCl, HF
• Oxi
Oxi--ácidos tienen hidrógenos
ácidos pegados a oxígeno
 H2SO4, HNO3
ácido sulfúrico ácido nítrico
Estructura de los ácidos: continuación
• Ácidos Carboxílicos
(
(moleculares)
) tienen
grupos ─COOH Grupo de ácido carboxílico
 HC2H3O2, H3C6H5O7
 Solo el primer H en la
fórmula es ácido
 El H está en el ─COOH
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Bases Comunes
Nombre Fórmula Nombre Usos Fortaleza
común
Hidróxido de Lejía, soda Jabón, plástico,
Fuerte
sodio caústica refinacón de petróleo
Hidróxido de potasa Jabón, algodón, Fuerte
potasio caústica electrodeposición
Hidróxido de Fuerte
cal apagada Cemento
calcio
Bicarbonato de Bicarbonato de
sodio soda
Cocinar, antiácido Débil
Hidróxido de Leche de antiácido

magnesio magnesia
Débil
Detergente,
Hidróxido de Agua de Fertilizante,
amonia
Débil
amonio Explosivo,
fibras
Estructura de las Bases

• La mayoría de las bases iónicas contienen
iones OH−
NaOH, Ca(OH)2
• Algunas contienen iones de CO32−
CaCO3, NaHCO3
• Las bases moleculares contienen estructuras
que reaccionan con H+
La mayoría son grupos amino(−NH2)
amino(−NH
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Indicadores
• Compuestos químicos
 Solución cambia de color por:
basicidad
acidez
• Muchos tintes vegetales son indicadores
 cianinas
• Litmus
 Del musgo español
 Rojo en medio ácido y azul en medio básico
• Fenoftaleína
 Se encuentra en laxantes
 Rojo en medio básico e incoloro en ácido
Teorías ácido - base

• Arrhenius
En agua (sustancias iónicas se ionizan)
Ácido produce H+ y aniones: HCl ac)) → H+(ac
HCl((ac ac)) + Cl−(ac
ac))
B
Base produce
d -
OH y cationes:
ti NaOH(
N OH
NaOH ac)) → Na
OH((ac +
N (ac ac)) + OH−(ac
ac))
ác
ácido base → sal + agua : HCl(ac)
ido + base ac) + NaOH ac)→ NaCl
NaOH(ac) NaCl((ac
ac)) + H-O-H(l)
• Brønsted
Brønsted--Lowry
En agua: H–A + :B ֕ :A– + H–B+
Ácido dona protón (tiene que tener un protón
protón)
B
Base acepta
t protón
tó (tiene
(ti que tener
t un par solitario
solitario)
lit i )
• Lewis (no necesita agua) H3N: + BF3  H3N─BF3
Ácido acepta electrones
Base dona electrones
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Ácidos
• Los iones de H+ en agua forman hidronio
hidronio,, H3O+
H+ + H2O  H3O+
hidronio, H3O+
ión hidronio,
• Los ácidos moleculares no se disocian pero en

agua se ionizan
En la fórmula, el H ionizable se escribe al frente
ac) → H+(ac)
HC2H3O2(ac) ac) + C2H3O2−(ac)
ac)
Sustancias Amfotéricas
• Pueden actuar como ácido y base
Contienen H transferible y par solitario.
• Ejemplo: agua
Base que acepta H+ de HCl
HCl(ac) + H2O(l) → Cl–(ac) + H3O+(ac)
Ácido que dona H+ a NH3
NH3(ac) + H2O(l) ֕ NH4+(ac) + OH–(ac)
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Problemas con la Teoría de Arrhenius

• No explica por qué:
 se forman soluciones básicas en H2O de compuestos sin
OH–
Moleculares
Moleculares: NH3
Iónicos
Iónicos:: Na2CO3 o Na2O
 se forman soluciones ácidas en H2O de compuestos sin H+

Moleculares
Moleculares:: CO2
 Ocurren rx’s ácido-base en soluciones no

no--acuosas
Ventaja de Brønsted-Lowry – permite reacciones

reversibles con pares conjugados
• Reversibles
 H–A + :B ֕ :A– + H–B+
Base Ácido
conjugada conjugado
j d
 :A– + H–B+ ֕ H–A + :B

Ácido Base
conjugado conjugada
• Cada reactivo y producto se convierte en un par

conjugado
La base original se convierte en su ácido conjugado.
conjugado.
El ácido original se convierte en su base conjugada
conjugada..
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Ejemplos de Ácido-base Brønsted-Lowry y pares

conjugados
H–A + :B ֕ :A– + H–B+
ácido base base ácido
conjugada conjugado
HCHO2 + H2O ֕ CHO2– + H3O+

conjugada conjugado
Práctica – Escriba la fórmula para el

ácido cojugado de los siguientes:
H2O H3O+
NH3 NH4+
CO32− HCO3−
H2PO41− H3PO4
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Práctica – Escriba la fórmula de la

base conjugada de las siguientes
H2O HO−
NH3 NH2−
CO32− que CO32− no contiene H, NO

debido a q
puede ser un ácido
H2PO41−
H2PO41− HPO42−
Ejemplo 15.1a:
15.1a Identifique los ácidos y base Brønsted-Lowry, y sus pares
conjugados, en la reacción
H2SO4 + H 2O ֕ HSO4– + H 3 O+
conjugada conjugado
H2SO4  HSO4, pierde H+  H2SO4 es el ácido
HSO4 su base conjugada
H2O  H3O+, acepta un H+  H2O es la base
H3O+ su ácido conjugado
Ejemplo 15.1b: Identifique los ácidos y bases Brønsted-Lowry y sus pares
conjugados
HCO3– + H 2O ֕ H2CO3 + HO–
b
base á id
ácido á id
ácido b
base
conjugado conjugada
HCO3 H2CO3, acepta un H+  HCO3 es la base
H2CO3 su ácido conjugado
H2O  OH, dona un H+  H2O es el ácido
OH su base conjugada
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Práctica—Escriba las ecuaciones de las siguientes especies reaccionando

con agua y actuando como ácido monoprótico e identifique la base y ácido
conjugados
HBr HBr + H2O ֕ Br− + H 3 O+
Ácido Base base ácido
conjugada conjugado
HSO4− HSO4− + H 2O ֕ SO42−

2 + H 3 O+
Ácido Base base ácido
conjugada conjugado
Práctica—Escriba las ecuaciones de las siguientes especies reaccionando

con agua y actuando como base monoprótica e identifique la base y ácido
conjugados
I− I− + H2O ֕ HI + OH−
Base Ácido ácido base
conjugado conjugada
CO32− CO32− + H2O ֕ HCO3− + OH−

Base Ácido ácido base
conjugado conjugada
Comparación de la Teoría de Arrhenius

y la de Brønsted-Lowry para ácidos
• Arrhenius
HCl( )  H+(ac)
HCl(ac) Cl−(ac)
( ) +Cl ( ) {f
{fuerte}
t }
HF(ac) ֕ H+(ac) + F−(ac) {débil}
• Brønsted–Lowry
HCl(ac)) + H2O(l)  Cl−(ac)
HCl( ( ) + H3O+(ac)
( ) {f
{fuerte}
t }
HF(ac) + H2O(l) ֕ F−(ac) + H3O+(ac) {débil}
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Comparación de la Teoría de Arrhenius

y la de Brønsted-Lowry para bases
• Arrhenius
NaOH(ac)  Na+(ac) + H−(ac) {fuerte}
NH4OH(ac) ֕ NH4+(ac) + OH−(ac) {débil)
• Brønsted–Lowry
NaOH(ac) + H2O(l)  Na+(ac) + OH−(ac) {fuerte}
NH3(ac) + H2O(l) ֕ NH4+(ac) + OH−(ac) {débil}
NH
Ácidos fuertes
• Escala de fortaleza de HCl  H+ + Cl−
ácidos depende de la HCl + H2O  H3O+ + Cl−
capacidad para donar H
 capacidad de agua como
estándar en la escala
 Se ionizan 100% en agua
 Electrolito fuerte
 [H3O+] = [ácido
[ácido fuerte]
fuerte]
 K grande
 Está desplazada a productos 0.10 M HCl = 0.10 M H3O+
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Ácidos débiles
• Dona pequeña fracción de H’s
No donan H a agua HF ֕ H + F + −
HF + H2O ֕ H3O+ + F−
Se ionizan menos que un 1%
en agua
 [H3O+] << [[ácido
ácido débil]
débil]
 K pequeña
 Está desplazada hacia reactivos
Base conjugada es fuerte

 K grande 0.10 M HF ≠ 0.10 M H3O+
F − + H2O ֕ HF + OH−
Ácidos fuertes y débiles
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Aumento
o de bacisidad
o de acidez
Aumento
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Tendencias Generales de Acidez

• Mientras más fuerte el ácido, la base conjugada
será más débil
• Ma or # de oxidación
Mayor o idación = oxi-ácido
o i ácido más fuerte
f erte
H2SO4 > H2SO3; HNO3 > HNO2
• Fortaleza ácida
Cationes > moléculas neutrales > aniones
H3O+ > H2O > OH−; NH4+ > NH3 > NH2−
Fortaleza básica la tendencia es opuesta
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Constante de ionización ácida, Ka

• Fortaleza ácida relativa a agua asociada a la
magnitud de K
HA + H2O ֕ A− + H3O+
[A  ]  [H3O ]
K x H 2O   K a 
[HA]
Ka alta ácido fuerte
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Autoionización de agua y Producto iónico

H2O ֕ H+ + OH–
H2O + H2O ֕ H3O+ + OH–
 H 3O   OH  
K  K x  H 2O   K w   H 3O   OH  
2
 H 2O  2
• Producto iónico de agua = [H3O+] x [OH-]

 Kw = [H3O+] x [OH-] = 1.00 x 10-14 a 25°C
 Constante de Disociación de agua
o [H3O+] = [OH–] = 10−7M a 25 °C
• Agua es electrolito muy débil

 2/1 billión moléculas de agua foman iones por autoionización.
 Todas las soluciones acuosas contienen H3O+ y OH–
 [H3O+] es inversamente proporcional a [OH–]
Soluciones ácidas y básicas

• Las soluciones acuosas tienen H3O+ y OH–
 Neutral
[H3O+] = [OH–] = 1.00 x 10−7
 Ácida  H 3O    Kw
OH  
 
[H3O+] > [OH–]
[H3O+] > 1.00 x 10−7; [OH–] < 1.00 x 10−7
 Básica OH    Kw
 H 3O  
 
[OH–] > [H3O+]
[H3O+] < 1.00 x 10−7; [OH–] > 1.00 x 10−7
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 H 3O    Kw
OH  
 
[H+] vs. [OH−] OH    Kw
 H 3O  
 
[H+] ≠ 0; [OH−] ≠ 0
Ácido Base
[H+] 100 10−1 10−3 10−5 10−7 10−9 10−11 10−13 10−14
H+
H+
H+ H+ H+
OH−
OH− OH− OH− OH−
[OH−]10−14 10−13 10−11 10−9 10−7 10−5 10−3 10−1 100
Los tamaños de H+ y OH− no están a escala porque las divisiones

son potencias de 10 no unidades
15.2b Calcule la [OH] a 25 °C cuando [H3O+] = 1.5 x 10−9 M, y

Ejemplo 15.2b:
determine si la solución es ácido, básica, o neutral
Solución: Básica: [OH─] > 10─7M
Práctica – Determine la [H3O+] cuando [OH−] = 2.5 x 10−9 M
Solución:
Á
Ácida: [H+] > 10─7M
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Medidas de Acidez: pH
• Escala de acidez o basicidad
 pH = ─ log [H3O+]
E
Exponente
t de
d 10 con signo
i negativo
ti
Necesita saber [H3O+]

pHagua = ─ log {10─7} = 7
[H3O+] = 10─pH
Básico: pH > 7
Ácido: pH < 7
Neutral: pH = 7
¿Qué implica el número de pH?

Escala de pH
ácida básica
• pH bajo,
bajo solución ácida
• pH alto solucuión básica
1 unidad de pH corresponde a un acidez de un
factor de10
• Intervalo Normal de pH es de 0 a 14
pH = 0 es [H3O+] = 1 M, pH 14 es [OH–] = 1 M
pH puede ser:
 negativo (bien ácida)
 Mayor de 14 (bien alcalina)
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15.3b Calcule el pH a 25 °C cuando [OH] = 1.3 x 10−2 M, y

Ejemplo 15.3b:
determine si la solución es ácida, básica, o neutral
Solución:
Solución básica
Práctica – Determine el pH a 25 ºC de una solución con [OH−] = 2.5 x 10−9 M
Solución:
Práctica – Determine el [OH−] de una solución con pH de 5.40
Solución:
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pOH
ácida básica
• Otra escala es: pOH

pOH = −log[OH], [OH] = 10−pOH
pOHagua = −log[10−7] = 7
Se neceista [OH] para encontrar pOH
• pOH < 7 es básico;
básico
• pOH > 7 es ácido
ácido,
• pOH = 7 es neutral
• pH + pOH = 14.0
pH y pOH
Práctica – Complete la tabla
Ácido Base
pH 0 1 3 5 7 9 11 13 14
[H+] 100 10−1 10−3 10−5 10−7 10−9 10−11 10−13 10−14
H+
H+
H+ H+ H+
OH−
OH− OH− OH− OH−
[OH−]10−14 10−13 10−11 10−9 10−7 10−5 10−3 10−1 100
pOH14 13 11 9 7 5 3 1 0
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Relaciones entre pH y pOH

• pH + pOH = 14.00
a 25 °C
Puede usar pOH para encontra pH
[H 3O  ][OH  ]  K w  1.0  1014
 log [H 3O  ][OH  ]   log 1.0  1014 
 ]  14.00

g [[H O  ]   logg [OH
 log 3 [   
pH  pOH  14.00
Ejemplo:: Calcule el pH a 25 °C cuando [OH] = 1.3 x 10−2 M, y determine

Ejemplo
si la solución es ácida, básica, o neutral
Solución:
Solución básica
Práctica – Determine el pOH a 25 ºC de una solución con [H3O+] = 2.5 x 10−9 M
Solución:
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pK
• Otra forma de ver fortaleza ácido-base es pK
 pKa = −log(K
log(Ka), Ka = 10−pKa
 pKb = −log(K
log(Kb), Kb = 10−pKb
• Menor pKa más fuerte el ácido

Mayor Ka = pKa más pequeña
Por (–log)
• Menor pKb más fuerte la base
Mayor Kb = pKb más pequeña
Determinar pH de una solución de ácido o base fuerte
• [H3O+] = [HÁcido] para ácido fuerte monoprótico

 0.10 M HCl tiene [H3O+] = 0.10 M y pH = 1.00
• [OH−] = (# OH−)x[Base] para base fuerte

 0.10 M Ca(OH)2 tiene [OH−] = 0.20 M y pH = 13.30
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Determinar pH de ácido débil

• Fuentes de H3O+ en solución acuosa
Ácido
agua
• Hay que resolver Keq de:

HA + H2O ֕ A + H3O+
Ejemplo 15.6:
15.6 Calcule el pH de una solución 0.200 M HNO2(ac) a 25 °C
HNO2  H 2O  NO2  H 3O 
 HNO2 eq  HNO2 0  x  NO     NO    x
 2  eq  2  0
 H O   H O   x
 3  eq  3  0
 HNO2 eqq 0.2 x  NO2   0   x

  eq
 H 3O      0   x
  eq
 NO2   H 3O    x  x   x
2
Ka   
 HNO2  0.2  x  0.2  x 
De la tabla 15.5 - Ka = 4.6 x 10-4 y descartando x
 
2
x
Ka  4.6 x104   x   H 3O    Ka  HNO2 0
 0.2 
 H 3O    4.6 x104  0.2   9.6 x103 M
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Continuación de Ejemplo 15.6: Calcule el pH de una solución 0.200 M

HNO2(ac) a 25 °C
x   H 3O    9.6 x103 M
La aproximación es válida
 HNO2 eq   HNO2 0  x  NO2    H3O   x

eq eq
 HNO2 eq  0.2   9.6x103   NO2    H3O    9.6 x103 

eq eq
pH   log  9.6 x103   2.02

Corroborando:
Aunque no exacta es
rasonablemente cercana
Ka for HNO2 = 4.6 x 10−4
Ejemplo 15.7:
15.7 Determine el pH de una sol’n acuosa 0.100 M HClO2(ac) a 25 °C
HClO2 + H2O ֕ ClO2 + H3O+ Ka HClO2 = 1.1 x 10−2
x = 3.3 x 10−2
la aproximación no es válida : hacer cuadrática
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Ejemplo 15.7: Determine el pH de una solución acuosa 0.100 M HClO2(ac) a

−2 25 °C
Ka (HClO2)= 1.1 x 10
Cuadrática
Cotejo
j
Ejemplo 15.8:
15.8 Determine el Ka de un ácido débil para una solución 0.100 M
con pH = 4.25
 
HA  2 HO  A  3 HO
 HAeq  HA0  x  A   x   H 3O   10 pH
  eq   eq
 HAeq  0.1 5.6 x105  A   x   H 3O   104.25 5.6 x105

  eq   eq
 
2
x2 5.6 x105
Ka   3.1x108
 HA0  x 0.1
24
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Relación entre [H3O+]eq & [HA]0

• Aumento en [HA]0 resulta en
 aumento de [H3O+]eq
 Disminuye el % de ionización
Significa que el aumento en [H3O+] es más lento que el
aumento en la concentración del ácido
Por ciento de ionización
Ejemplo 15.9:
15.9 Calcule el por ciento de ionización de una solución 2.5 M de
HNO2
Ka(HNO -4
 2) = 4.6 x 10
HA  H 2O  A  H 3O
 HAeq  HA0  x  A   x   H 3O  
  eq   eq
H O   x   HA0 Ka
 3 
 x   4.6 x10 4
2
 2.5  x  4.6 x10 4   3.4 x10 2
x2
Ka   x
 0
HA  x 2.5
 HAeq   2.5   3.4 x10 2  A    x   H 3O    3.4 x10 2

  eq   eq
 H 3O  
  eq 3.4 x10 2
% ionizacion  x100  x100  1.4%
 HA0 2.5
Aproximación válida < 5%
25
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Determinación del pH en mezclas de ácidos

Ejemplo 15.10:
15.10 Calcule el pH de una mezcla de 0.150 M HF(ac) con 0.100 M
HClO2(ac)
HF + H2O ֕ F + H3O+ 3 5 x 10−4

Ka = 3.5
HClO + H2O ֕ ClO + H3O+ Ka = 2.9 x 10−8
H2O + H2O ֕ OH + H3O+ Kw = 1.0 x 10−14
Para el cálculo se usará el ácido más fuerte que es HF
HF  H 2O  F  H 3O 
 HF eq  HF 0  x F    x   H 3O  
  eq   eq
Ejemplo 15.10: Calcule el pH de una mezcla de 0.150 M HF(ac) con 0.100 M

Ka (HClO)= 2.9 x 10−8 HClO2(ac) Ka (HF) = 3.5 x 10−4
HF  H 2O  F  H 3O 
 HF eq  HF 0  x F    x   H 3O  
  eq   eq
 x   3.5 x104
2
Ka 
x2

 HF 0  x 0.15   eq 
x   H 3O     0.15  x 3.5 x10 4  7.2 x10 3

 H 3O 
  eq 7.2 x10 3
% ionizacion  x100  x100  4.8%
 HA0 0.15
Aproximación
p válida < 5%
pH   log  7.2 x10 3   2.14

 
2
x2 7.2 x103
Ka   3.6 x104 Tiene valor comparable
 HF 0  x 0.143
26
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Práctica – Determine el pH a 25 ºC de una mezcla de 0.045 M HCl y 0.15 M HF
Solución:
[HCl] =
Bases Fuertes
Ejemplo 15.11:
15.11 Calcule el pH a 25 °C de una solución 0.0015 M de
Sr(OH)2 y determine si es ácida, básica o neutral
Solución:
[OH]
= 2(0.0015)
= 0.0030 M
pH = 14.00 – 2.52 = 11.48
27
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Práctica – Calcule el pH de las soluciones siguientes
0.0020 M HCl
[H3O+] = [HCl] = 2.0 x 10−3 M
pH = −log(2.0
p g( x 10−3) = 2.70
0.0015 M Ca(OH)2
[OH−] = 2 x [Ca(OH)2] = 3.0 x 10−3 M
pOH = −log(3.0 x 10−3) = 2.52
pH = 14.00 − p
p pOH = 14.00 − 2.52
pH = 11.48
Bases débiles:
Constante de Ionización Básica, Kb
• La fortaleza de la base se mide por la
magnitud de la Kb al reaccionar con H2O
:B + H2O ֕ OH− + H:B+
Kb alta = base mas fuerte
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Estructura de Aminas
Amoniaco Metil amina Piridina
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Ejemplo 15.12:Determine
15.12 el pH de una solución 0.100 M de NH3(ac)
(Kb = 1.76 x10-5)
NH 3  H 2O  NH 4  OH 
 NH 3    NH 3 0  x  NH 4    x OH     x
 NH 4  OH   x2 x2
Kb   
 NH 3   NH 3 0  x  NH 3 0
1.76 x10   0.100   x 
5
x  1.33 x103  OH  
Ahora x = [OH-]
la aproximación es válida
Relación entre Ka de un ácido con el Kb de su base conjugada
 A   H 3O  
֕ Ka    
 HA
 HA OH  
֕ Kb 
 A 

֕ K w   H 3O   OH  
Cuando suma ecuaciones, se multiplican las K’s
30
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Ejemplo 15.14:
15.14 Determine el pH de una solución 0.100 M NaCHO2(ac)
(Ka[HCHO2]=1.8x10-4)
Na+ es el catión de una base fuerte- nuetral. El CHO2 es el anión
fuerte- pH es nuetral
de un ácido débil – pH básico
básico. Escriba la reacción para el anión en agua.
CHO2  H 2O  HCHO2  OH 
OH     x
CHO2   CHO2   x
0  HCHO2    x
K w  HCHO2  OH 

x2 x2
Kb    
Ka CHO2  CHO2   x CHO2 
0 0
Recuerde que ahora

OH     x
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Solución del Ejemplo 15

15..14:
14 Determine el pH de una solución 0.100 M
NaCHO2(ac) (Ka[HCHO2]=1.8x10-4)
 x  K b x CHO2 
0
= [OH-] Aproximación válida
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Práctica – Si una solución 0.15 M NaA tiene un pOH de 5.45, determine Ka de HA

Na+ catión base fuerte – pOH neutral. Pero pOH es < 7, la
solución es básica porque A− viene de ácido débil.
A  H 2O  HA  OH 
 A    A   x
 
0
 HA   x OH    x  10  pOH

Propiedades ácido–base de las sales

Aniones actuando como bases débiles
• Todo anión se puede considerar como base

conjugada de un ácido
 A−(ac) + H2O(l) ֕ HA(ac) + OH−(ac)
 Mientras más fuerte sea el ácido
ácido,, más débil será su base
conjugada
Un anión que sea la base conjugada de un ácido fuerte

exhibe pH neutral
Cl−(ac) + H2O(l)  HCl(ac) + OH−(ac)
Un anión que sea la base conjugada de un ácido débil

exhibe pH básico
F−(ac) + H2O(l) ֕ HF(ac) + OH−(ac)
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Ejemplo 15.13: Use la tabla para determinar si el anión

es básico o neutral
a) NO3−
base conjugada
j g de
ácido fuerte, por lo
tanto es neutral
b) NO2−
base conjugada de
ácido débil, por lo
tanto es básico
Cationes Poliatómicos actúan como ácidos débiles

• Algunos son:
 Ácidos conjugados de bases débiles
 contra-iones de bases fuertes
 Son potencialmente ácidos
MH+(ac) + H2O(l) ֕ MOH(ac) + H3O+(ac)
 Mientras más fuerte la base, más débil el ácido
conjugado
 Un catión
Contra-ión de base fuerte el pH es neutral
Ácido conjugado de una base débil es ácido

NH4+(ac) + H2O(l) ֕ NH3(ac) + H3O+(ac)
o Ya que NH3 es una base débil y la posición de equilibrio se favorece hacia la
derecha
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Cationes Metálicos actúan como ácido débil

• Los cationes de metales pequeños y altamente
cargados son ácidos débiles
 Cationes de metales alcalinos y alcalino térreos el pH
es neutral
 Los cationes están hidratados
Al(H2O)63+(ac) + H2O(l) ֕ Al(H2O)5(OH)2+ (ac) + H3O+(ac)
Ejemplo 15.15: Determine si el catión es acídico o neutral
a) C5N5NH2+
el ácido conjugado de la base débil de piridina,
por lo tanto es ácido
b) Ca2+
El contra ión de una base fuerte, Ca(OH)2,
neutral
c) Cr3+
metal altamente cargado, ácido
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Clasificación de sales, (pH)

Proviene Catión Anión pH
de: de base de ácido
fuerte fuerte Neutral
fuerte débil Básico
débil fuerte Ácido
débil débil depende
cargado fuerte Ácido

Ejemplo 15.16: Determine si las sales a continuación producen

soluciones ácidas, básicas, o neutrales
a) SrCl2
Sr2+ contra ion de base fuerte, pH neutral
Cl− es la base conjugada de un ácido fuerte
fuerte, pH neutral
la solución será de pH neutral
b) AlBr3
Al3+ es un metal pequeño y altamente cargado, ácido débil
Cl− es la base conjugada de un ácido fuerte, pH neutral
la solución será ácida
c)) CH3NH3NO3
CH3NH3+ es el ácido conjugado de una base débil, ácida
NO3− es la base conjugada de un ácido fuerte, pH neutral
la solución es ácida
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Ejemplo 15.16: Determine si las sales a continuación producen

soluciones ácidas, básicas, o neutrales
d) NaCHO2
Na+ contra
N t ion
i d de b
base ffuerte,
t pHH neutral
t l
CHO2− es la base conjugada de un ácido débil, básico
solución será básica
e) NH4F
NH4+ es el ácido conjugado
j g de una base débil,, ácida
F− es la base conjugada de un ácido débil, básico
Ka(NH4+) > Kb(F−); solución será ácida
Práctica – Determine si la solución será ácida, básica, o neutral

• KNO
+ 3
K es el contra-ión de una base fuerte, pH neutral
NO3− es contra-ión de ácido fuerte, pH neutral
La solución tiene pH neutral
• CoCl3
Co3+ catión altamente cargado, pH ácido
Cl− es contra-ión de ácido fuerte, pH neutral
la solución tiene pH ácido
• Ba(HCO3)2
Ba2+ es contra-ión de base fuerte,, pH
p neutral
HCO3− es par conjugado de ácido débil, pH básico
La solución tiene pH básico
• CH3NH3NO3 El pH de la solución es ácido

CH3NH3+ es ácido conjugado de base débil, pH ácido
NO3− es contra-ión de ácido fuerte, pH neutral
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Teoría de ácido-base de Lewis

• Se enfoca en la trasferencia de un par de e
Par solitario  enlace
Enlace  par solitario
• NO require átomos de H
• El donante de electrones es la Base Lewis

Rico en electrones,
electrones por lo tanto es un nucleófilo
• El aceptor de electrones es el Ácido Lewis

Deficiente de electrones, por lo tanto es un electrófilo
Bases Lewis
• Base Lewis contiene electrones disponibles para
dar o compartir
• Los aniones son mejores Bases Lewis que

átomos o moléculas neutrales
 N: < N:−
• Átomos con mayor electronegatividad tienen

menos capacidad de ser Bases Lewis
O: < S:
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Reacciones ácido-base tipo Lewis

• La base dona un par de e al ácido
Generalmente resulta en la formación de un enlace
covalente
l
H3N: + BF3  H3N─BF3
El producto formado es el aducto
• Las reacciones ácido-base

ácido base tipo Arrhenius y
Brønsted-Lowry son reacciones tipo Lewis
también
Ejemplos de Reacciones ácido-base de

Lewis
Base Ácido
aducto
Lewis Lewis
Base Ácido
Lewis Lewis aducto
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Ejemplos de Reacciones ácido-base de

Lewis
Base Ácido
aducto
Lewis Lewis
Base Ácido
Lewis Lewis aducto
Ejemplos de Reacciones ácido-base de Lewis
Base
B
Lewis Ácido aducto
Lewis
Ag+(aq) + 2 :NH3(aq)  Ag(NH3)2+(aq)

Lewis
Á id
Ácido BLewis
Base Adduct
aducto
Acid Base
Lewis
Lewis
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Ejemplos de Reacciones ácido-base de Lewis
Base
B
Lewis Ácido aducto
Lewis
Ag+(aq) + 2 :NH3(aq)  Ag(NH3)2+(aq)

Lewis
Á id
Ácido BLewis
Base Adduct
aducto
Acid Base
Lewis
Lewis
Práctica – Identifique el ácido y la base de Lewis en cada reacción
Base
Lewis Ácido
Lewis
Base
Ácido
Lewis
Lewis
40

15 Acido Base P S

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Propiedades de los Ácidos

Reaccionan con: Reaccionan con:

Propiedades de los Ácidos

Reaccionan con: Reaccionan con:

Ácido hidrofluórico Limpiador de metales,

Ácido carbónico Agua de soda Débil

Estructuras de los ácidos

ácido sulfúrico ácido nítrico

Estructura de los ácidos: continuación

Hidróxido de Leche de antiácido

Estructura de las Bases

Teorías ácido - base

• Los ácidos moleculares no se disocian pero en

Problemas con la Teoría de Arrhenius

 se forman soluciones ácidas en H2O de compuestos sin H+

 Ocurren rx’s ácido-base en soluciones no

Ventaja de Brønsted-Lowry – permite reacciones

 :A– + H–B+ ֕ H–A + :B

• Cada reactivo y producto se convierte en un par

Ejemplos de Ácido-base Brønsted-Lowry y pares

HCHO2 + H2O ֕ CHO2– + H3O+

Práctica – Escriba la fórmula para el

Práctica – Escriba la fórmula de la

CO32− que CO32− no contiene H, NO

Práctica—Escriba las ecuaciones de las siguientes especies reaccionando

HSO4− HSO4− + H 2O ֕ SO42−

Práctica—Escriba las ecuaciones de las siguientes especies reaccionando

CO32− CO32− + H2O ֕ HCO3− + OH−

Comparación de la Teoría de Arrhenius

Comparación de la Teoría de Arrhenius

Base conjugada es fuerte

Ácidos fuertes y débiles

Tendencias Generales de Acidez

Fortaleza básica la tendencia es opuesta

Constante de ionización ácida, Ka

Autoionización de agua y Producto iónico

• Producto iónico de agua = [H3O+] x [OH-]

• Agua es electrolito muy débil

Soluciones ácidas y básicas

Los tamaños de H+ y OH− no están a escala porque las divisiones

15.2b Calcule la [OH] a 25 °C cuando [H3O+] = 1.5 x 10−9 M, y

Solución: Básica: [OH─] > 10─7M

Práctica – Determine la [H3O+] cuando [OH−] = 2.5 x 10−9 M

Necesita saber [H3O+]

¿Qué implica el número de pH?

15.3b Calcule el pH a 25 °C cuando [OH] = 1.3 x 10−2 M, y

Práctica – Determine el [OH−] de una solución con pH de 5.40

• Otra escala es: pOH

Relaciones entre pH y pOH

Ejemplo:: Calcule el pH a 25 °C cuando [OH] = 1.3 x 10−2 M, y determine

Práctica – Determine el pOH a 25 ºC de una solución con [H3O+] = 2.5 x 10−9 M

• Menor pKa más fuerte el ácido

Determinar pH de una solución de ácido o base fuerte

• [H3O+] = [HÁcido] para ácido fuerte monoprótico

• [OH−] = (# OH−)x[Base] para base fuerte

Determinar pH de ácido débil

• Hay que resolver Keq de:

 HNO2 eqq 0.2 x  NO2   0   x

Continuación de Ejemplo 15.6: Calcule el pH de una solución 0.200 M

 HNO2 eq   HNO2 0  x  NO2    H3O   x

 HNO2 eq  0.2   9.6x103   NO2    H3O    9.6 x103 