1ª DIVISIÓN MEIOTICA 

Profase 1: Es la etapa mas larga de la meiosis , en esta etapa cada cromosoma reconoce a su semejante y se junta a el
como un cremallera al cerrarse este fenómeno se conoce como sinapsis , se produce roturas e intercambios de
fragmentos de las cromatidas no hermanas, lo que origina el intercambio de información hereditaria.

Metafase 1: Las parejas de cromosomas semejantes se dirigen al ecuador de la célula, cada cromosoma de una pareja se
une a una fibra del huso meiotico y se dirige a un polo celular opuesto.

Anafase 1:  En esta fase las fibras del huso se acortan y separan a los cromosomas de cada pareja, y se dirigen a los polos
celulares opuestos. Al separarse, los brazos entrecruzados se llevan los fragmentos de las cromatidas no
hermanas consecuencia de intercambio genetico.

Telofase 1: Las fibras del huso se desaparecen y los cromosomas se descondensan y quedan rodeados en cada polo por
una nueva membrana nuclear , se obtienen dos células hijas, cuyonumero de cromosomas se a reducido a la mitad.

2ª DIVISIÓN MEIOTICA 
Profase 2: Los cromosomas se condensan y se acortan progresivamente.

Metafase 2:  Los cromosomas se ponen en el plano ecuatorial de la célula.

Anafase 2: Se separan las cromatidas hermanas de los cromosomas, y cada una va un polo celular.

Telofase 2: Se descondensan los cromosomas en cada polo celular, se forma la membrana nuclear a su alrededor y se
produce la citocinesis.

Célula haploide

Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal
de cromosomas, en células diploides (2n, diploide).1 Las células reproductoras, como los óvulos y losespermatozoides de
los mamíferos y algunas algas contienen un sólo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un
organismo superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante lafecundación,
el huevo fecundado contiene un número normal de cromosomas (2n): es una célula diploide.

Célula haploide
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal
decromosomas en células diploides (2n, diploide).
De modo más sencillo, célula haploide es aquella que tiene la mitad de los cromosomas (es decir 23 cromosomas, en el
ser humano). En número haploide se representa por n.
Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de losmamíferos y algunas algas contienen un solo
juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos (o
su dotación completa de cromosomas, un juego aportado por el padre y un juego aportado por la madre).
Cuando los gametos se unen durante la fecundación, el huevo fecundado contiene un número normal de
cromosomas (2n = 46): se convierte en una céluladiploide.

Diploide
Las células diploides (2n) son las células que, a diferencia de los gametos, tienen el número y la composición
de cromosomasnormal (23 pares de  cromosomas en la especie humana, en total 46 cromosomas).
También se dice que son las que poseen dos series de cromosomas, en alusión a la serie aportada por el padre (23
cromosomas) y a la serie aportada por la madre (23 cromosomas), para formar los 23 pares (en total 46 cromosomas).

Evaluación de la morfología espermática

Para estudiar la forma de los gametos masculinos, se procede a la fijación de los mismos en un portaobjetos, esta
muestra no podrá ser usada tras la evaluación porque los espermatozoides tienen que morir para poder estudiar su
morfología. Se procede a una tinción biológica, como la hematoxilina-eosina: la eosina, se une a los elementos
electropositivos de la célula y tiene una coloración rosada y la hematoxilina se une a las moléculas electronegativas de
los espermatozoides, obteniendo una coloración en tonos azulados. La tinción de las distintas estructuras permiten una
mejor observación al microscopio al incrementar la definición de las membranas.
 Para que un espermatozoide fecunde el óvulo hace falta 

 que los espermatozoides tengan una buena morfología. Si la mucosidad cervical facilita el acceso de los
espermatozoides a la región tubular, forma igualmente un filtro que permite eliminar los espermatozoides débiles o
anormales. La OMS considera que un esperma es normal si más de un 50% de los espermatozoides tienen la cabeza
con forma normal. Los espermatozoides que tienen una anomalía en la forma de la cabeza tienen efectivamente
dificultades para atravesar la mucosidad cervical. Las anomalías en la cabeza de los espermatozoides reducen
igualmente su capacidad para penetrar la superficie del óvulo.
 que los espermatozoides no estén aglutinados. La aglutinación de los espermatozoides corresponde a la unión
de espermatozoides móviles entre sí : por la cabeza, por la pieza intermedia, por el flagelo o de manera mixta, por
ejemplo, aglutinación cabeza-flagelo. La aglutinación de los espermatozoides impide su migración hacia el óvulo.

EL ESPERMIOGRAMA ES GENERALMENTE EL PRIMER EXAMEN PRACTICADO EN EL HOMBRE. ESTE EXAMEN MIDE

VARIOS PARÁMETROS QUE CARACTERIZAN LA CUALIDAD FECUNDANTE DEL ESPERMA : VOLUMEN, VISCOSIDAD,
NÚMERO DE ESPERMATOZOIDES POR MILILITRO, MOTILIDAD DE LOS ESPERMATOZOIDES, TALLA Y FORMA DE LOS
ESPERMATOZOIDES, DOSIFICACIÓN DE CIERTAS SUBSTANCIAS (ZINC, FRUCTOSA, CARNITINA…).
El espermiograma permite diagnosticar varios problemas de las cualidades fecundantes del esperma. Mencionemos :

 Aspermia : ausencia de eyaculación o volumen de esperma < 0,5 ml

 Astheozoospermia : menos del 50% de espermatozoides móviles una hora después de la eyaculación.
Al desarrollarse y dividirse dos veces, cada célula germinal da lugar a cuatro gametos (espermatozoides); cada gameto
lleva consigo la mitad de la carga genética del individuo, es decir, la mitad del número total de cromosomas de una
especie.

     Como ya se mencionó, en la especie humana los cromosomas están dispuestos en 23 pares. De esos, 22 pares
poseen cromosomas muy parecidos entre sí, en cuanto a forma y tamaño, y se denominan autosomas. El vigésimo tercer
par o cromosoma sexual, es el que determina el sexo de todo individuo.

     En la mujer, ambos miembros del par son idénticos y de tamaño medio. A este tipo de cromosoma se le
llama cromosoma X, así, la fórmula sexual de la mujer se simboliza por XX.

     En el hombre, un miembro del par cromosómico sexual es igual al cromosoma X femenino; el otro miembro
del par es muy pequeño y se conoce como cromosoma Y. La fórmula sexual del hombre se simboliza como XY.

     Así; la hembra es homogamética, pues posee todos sus gametos iguales, XX; en cambio, al macho se le denomina
heterogamético, por tener sus gametos diferentes: XY.

     Al formarse los gametos haploides durante la meiosis, la mitad de los espermatozoides, aproximadamente, llevará un
cromosoma sexual X y la otra mitad llevará un cromosoma Y. Mientras que todos los óvulos llevarán la forma X de
cromosoma sexual.

     Por tanto, el sexo del individuo se determinará según el tipo de espermatozoide que se una al óvulo durante la
fecundación; es decir, si el espermatozoide es X el producto será mujer (XX); y si es Y será un varón (XY). El mecanismo
mediante el cual se determina el sexo de un individuo recuerda la prueba de cruzamiento de Mendel, aunque en este
caso se heredan cromosomas y no genes. El cariotipo de un individuo es la ordenación sistemática de los cromosomas.
En éste se presentan a los cromosomas ordenados por parejas en relación con su tamaño decreciente. La última pareja
del cariotipo corresponde a los cromosomas sexuales.